ELISA及相關(guān)免疫分析技術(shù)課件

1、ELISA及相關(guān)免疫分析技術(shù)江蘇省臨床檢驗(yàn)中心 許斌10/3/2022.ELISA及相關(guān)免疫分析技術(shù)江蘇省臨床檢驗(yàn)中心 許斌10概述 ELISA是一種敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡便、結(jié)果判斷較客觀等因素，以及既適宜于大規(guī)模篩查試驗(yàn)又可以用于少量標(biāo)本的檢測，既可以做定性試驗(yàn)也可以做半定量分析等優(yōu)點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、寄生蟲學(xué)、腫瘤學(xué)和細(xì)胞因子等領(lǐng)域。ELISA的影響因素較多，加強(qiáng)質(zhì)量管理才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。10/3/2022.概述 ELISA是一種敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的實(shí)ELISA1971年Engvall等人把免疫組化的EIA技術(shù)

2、應(yīng)用于臨床檢驗(yàn)發(fā)展為ELISA （Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay）技術(shù)，酶聯(lián)免疫吸附劑試驗(yàn)。特點(diǎn) ：在聚苯乙烯固相載體表面組裝免疫活性物質(zhì)形成“免疫吸附劑” 酶標(biāo)記免疫活性物質(zhì)，化學(xué)顯色劑進(jìn)行信號放大； 有二步溫育反應(yīng)二次洗滌過程； 靈敏度、特異性相對較高。10/3/2022.ELISA1971年Engvall等人把免疫組化的EIA技術(shù)ELISA原理雙抗體（原）夾心法 檢測抗原（體）的常見方法，應(yīng)用針對抗原兩個(gè)不同決定族的兩種單抗分別作為固相載體和酶標(biāo)抗體檢測溶液中的抗原（適用于二價(jià)以上抗原,不能測小分子半抗原）。10/3/2022.ELISA原理雙抗體（原

3、）夾心法 檢測抗原（體）的常見方法間接法 檢測抗體的方法，利用酶標(biāo)記的抗抗體（一般為抗人IgG）檢測已與固相抗原結(jié)合的抗體，因有干擾須稀釋標(biāo)本。 固相包被抗原待測抗體酶標(biāo)記第二抗體底物10/3/2022.間接法 檢測抗體的方法，利用酶標(biāo)記的抗抗體（一般為抗人Ig競爭法 檢測抗原或小分子半抗原、抗體，以測抗原為例，使待測抗原和酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合，結(jié)果如待測抗原含量越多，與固相抗體結(jié)合的酶標(biāo)抗原就越少，顯色越淺，二者呈負(fù)相關(guān)。固相包被抗原待測抗體酶標(biāo)記特異抗體底物10/3/2022.競爭法 檢測抗原或小分子半抗原、抗體，以測抗原為例，使待測ELISA原理競爭中和法 以測抗體為例，包被抗體、

4、待測抗體競爭結(jié)合加入的恒定量的中和抗原，酶標(biāo)記抗抗體（抗人IgG），待測抗體量越多包被抗體結(jié)合越少，顯色越淺。捕獲法 一般用于檢測IgM抗體，包被抗人鏈，捕獲血清中的所有IgM抗體，加入定量特異抗原與捕獲的特異抗體結(jié)合，酶標(biāo)記特異抗體（或抗抗體）顯色。10/3/2022.ELISA原理競爭中和法 以測抗體為例，包被抗體、待測抗ELISA捕獲法原理圖固相包被抗鏈抗體捕獲的IgM抗體酶標(biāo)記抗原底物10/3/2022.ELISA捕獲法原理圖固相包被抗捕獲的IgM抗體酶標(biāo)記抗原底試劑盒選擇衛(wèi)生部規(guī)定乙肝試劑，丙肝試劑，艾滋病試劑，梅毒試劑及血型試劑必須使用經(jīng)衛(wèi)生部生物制品檢定所檢定合格，并貼有防偽標(biāo)簽

5、的產(chǎn)品，試劑應(yīng)從靈敏度，特異性，精密度，穩(wěn)定性，簡便性，安全性及經(jīng)濟(jì)性作出全面的評價(jià)。靈敏度：有二層含義，1）為試劑檢出被檢物質(zhì)的最低量的能力；2）為試劑對人群或大量樣品中陽性檢出的能力（假陰性越少越好），取決于包被物的全面性。特異性：指試劑正確檢定不存在的被檢物質(zhì)的能力（無假陽性），取決于包被抗原（體）及標(biāo)記抗原（體）的純度及特異性。精密度：ELISA試劑一般指其批內(nèi)CV，其值應(yīng)小于15%；定量試劑應(yīng)同時(shí)考察線性范圍10/3/2022.試劑盒選擇衛(wèi)生部規(guī)定乙肝試劑，丙肝試劑，艾滋病試劑，梅毒試劑CLSI I/LA23-AAssessing the quality of immunoassay

6、 systems:radiooimmunoassays and enzyme,fluorescence,and luminescence immunoassays;approved guideline11.2:The lower immunochemical detection limit for an assay represents the lowest level of an ananlyte that can be reproducibly detected.the laboratory or test sensitivity is identical to the detection

7、 limit;use cut off valueClinical(diagnostic) sensitivity:the proportion of patients with a well-defined clinical disorder whose test values are positive or exceed a defined decision limit(i.e.,a positive result and identification of the patients who have a disease);use positive predictive value,fals

8、e-negative results,et.al.10/3/2022.CLSI I/LA23-AAssessing the q10/3/2022.10/1/2022. 10/3/2022. 10/3/2022.10/1/2022.10/3/2022.10/1/2022.10/3/2022.10/1/2022.HBV基因型和血清學(xué)亞型以HBsAg的抗原決定族分血清學(xué)亞型共同決定族a，相互排斥的二對決定族d/y，w/r；w又分1-4；r又分q+和q-。共有9種亞型： ayw1，ayw2，ayw3，ayw4，ayr，adw2，adw4，adrq+，adrq- 只表明包膜蛋白氨基酸差異， 有流行病學(xué)意

9、義10/3/2022.HBV基因型和血清學(xué)亞型以HBsAg的抗原決定族分血清學(xué)亞型10/3/2022.10/1/2022.10/3/2022.10/1/2022.保存參考品的國際機(jī)構(gòu)或組織英國國立生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)及控制品研究院（NIBSC）： 免疫血清學(xué) IU/ML德國鮑爾-艾立希研究院（PEI）： 病毒學(xué)、免疫血清學(xué)等，傳染病標(biāo)志物最全。PEI/ML法國國家中心實(shí)驗(yàn)室（LNS）、法國輸血協(xié)會（SFTS）：病毒性肝炎、艾滋等血清盤。NG/ML荷蘭輸血中心實(shí)驗(yàn)室（CLB）： 血型、病毒學(xué)、自身抗體等。丹麥國家血清研究院（SSI）： 病毒學(xué)、寄生蟲、免疫蛋白等。美國BBI：HBV、HCV、HIV-1、H

10、IV-2、HTLV-1等Panel。10/3/2022.保存參考品的國際機(jī)構(gòu)或組織英國國立生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)及控制品研究院（穩(wěn)定性：試劑在規(guī)定條件下能儲存的時(shí)間，一般采用破壞性試驗(yàn)即將試劑存放于37保存，定期測定其靈敏度，特異性和精密度等指標(biāo)，直到其質(zhì)量指標(biāo)開始下降為止，通常認(rèn)為37每穩(wěn)定一天相當(dāng)于410保存一個(gè)半月。簡便性：指在不影響試劑的前三項(xiàng)指標(biāo)的前題下，實(shí)驗(yàn)和測定步驟越少越好，在定性試驗(yàn)中結(jié)果判斷簡單明了，）定量試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算也應(yīng)簡單。安全性：指試劑對操作者和環(huán)境安全無害無傳染性。經(jīng)濟(jì)性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進(jìn)步降低成本而市場價(jià)格比較合理。10/3/2022.穩(wěn)定性：試劑在規(guī)

11、定條件下能儲存的時(shí)間，一般采用破壞性試驗(yàn)即將試劑盒選擇試劑評價(jià)需要有權(quán)威的血清考核盤（Panel）進(jìn)行檢測，一般實(shí)驗(yàn)室不易從生檢所或臨檢中心取得，每進(jìn)一次試劑評價(jià)一次也很麻煩?？梢酝ㄟ^間接的信息對試劑進(jìn)行選擇。根據(jù)該試劑生檢所批批檢定報(bào)告，了解其質(zhì)量水平，按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑；通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣；參考室間質(zhì)評評價(jià)報(bào)告中對試劑的評價(jià)結(jié)果，這比較客觀公正，因?yàn)榻y(tǒng)計(jì)數(shù)字均來自各參評醫(yī)院，反映了試劑在某一地區(qū)的使用情況；根據(jù)權(quán)威部門發(fā)布的試劑評價(jià)結(jié)果，了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。

12、10/3/2022.試劑盒選擇試劑評價(jià)需要有權(quán)威的血清考核盤（Panel）進(jìn)行檢標(biāo)本的采集和保存可用作ELISA的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清，血漿，各種積液），分泌物（如唾液）和排瀉物（如糞便，尿液）均可作為標(biāo)本以測定其中的抗原或抗體成分，一般使用血清。標(biāo)本采集時(shí)應(yīng)盡量避免溶血，因紅細(xì)胞破裂可釋放過氧化物酶活性物質(zhì)干擾立可讀方法的結(jié)果，可造成假陽性；長菌的標(biāo)本同樣的道理易產(chǎn)生假陽性。抗凝不完全的標(biāo)本因纖維蛋白元的干擾而造成假陽性，建議盡量不用抗凝血尤其是用肝素抗凝劑。標(biāo)本在冰箱中保存時(shí)間過長易導(dǎo)致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深，一般血清置4冰箱5天內(nèi)完成測試。如需保存一周以上則要-20

13、冰凍保存，融解時(shí)應(yīng)上下顛倒充分混勻，同時(shí)避免氣泡。ELISA的靈敏度1ng/ml水平上,標(biāo)本間的污染要盡量避免，尤其不應(yīng)與生化試驗(yàn)用同一管標(biāo)本.最起碼應(yīng)先做免疫后做生化.10/3/2022.標(biāo)本的采集和保存可用作ELISA的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清標(biāo)本使用真空采血管分離膠不抗凝10/3/2022.標(biāo)本使用真空采血管10/1/2022.內(nèi)外干擾物質(zhì)的影響分析 溶血 脂濁 RF 自身抗體 AFP 補(bǔ)體 肝素 EDTA A 0.165 0.200 0.250 0.264 0.186 0.146 0.183 0.126 S 0.023 0.016 0.007 0.029 0. 010 0. 007

14、0.019 0.013A對照0.151 0.195 0.195 0.195 0 .116 0.116 0.116 0.116 S 0.038 0.008 0. 008 0.008 0.018 0.018 0.018 0.018 P 0.05 0.05 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.0110/3/2022.內(nèi)外干擾物質(zhì)的影響分析 溶血 脂濁操作中注意事項(xiàng)ELISA實(shí)驗(yàn)的結(jié)果受操作影響很大，每個(gè)步驟包括加樣，溫育，洗滌，顯色，酶標(biāo)儀讀數(shù)均應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)才能充分發(fā)揮ELISA的高靈敏，強(qiáng)特異的優(yōu)點(diǎn)。因此,應(yīng)建立實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)。10/3/2022.操作中注意事項(xiàng)E

15、LISA實(shí)驗(yàn)的結(jié)果受操作影響很大，每個(gè)步驟包儀器質(zhì)控為使儀器保持最佳工作狀態(tài)應(yīng)建立維護(hù)和校正儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP），所要控制的儀器包括移液器（加樣槍），水浴箱（溫箱），洗板機(jī)和酶標(biāo)儀。移液器：ELISA加樣量小（5-100l），其準(zhǔn)確性直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，利用稱重法檢查：吸取刻度指示量的水，萬分之一天平稱重后計(jì)算吸量是否準(zhǔn)確，一般應(yīng)在10%以內(nèi)； 水浴箱 經(jīng)常檢查水浴箱溫度計(jì)所示的溫度和水中（或溫箱內(nèi)）實(shí)測溫度是否一致，允許有1的誤差； 洗板機(jī) 每個(gè)廠家設(shè)置洗板后的殘留液有各自的規(guī)定一般不超過2ul ，人工扣板時(shí)，墊紙不濕，定期檢查管孔是否堵塞； 酶標(biāo)儀 經(jīng)常維護(hù)其光學(xué)部分，防止濾光片霉變

16、，定期檢測校正濾光片波長和線性范圍，使其保持良好的工作性能。10/3/2022.儀器質(zhì)控為使儀器保持最佳工作狀態(tài)應(yīng)建立維護(hù)和校正儀器的標(biāo)準(zhǔn)操加樣器合格標(biāo)準(zhǔn)水合格標(biāo)準(zhǔn)10/3/2022.加樣器合格標(biāo)準(zhǔn)水合格標(biāo)準(zhǔn)10/1/2022. 酶標(biāo)儀校正程序?yàn)V光片波長精度檢查：將不同波長的濾光片從酶標(biāo)儀上卸下，用UV-2201型紫外-可見分光光度計(jì)（波長精度0.3nm）于可見光區(qū)對每個(gè)濾光片進(jìn)行掃描，其檢測值與標(biāo)定值之差為濾光片波長精度。通道差與孔間差檢測：通道差檢測是取一只酶標(biāo)板小孔杯（杯底須光滑，透明，無污染以酶標(biāo)板架作載體，將其（內(nèi)含200ul甲基橙溶液吸光度調(diào)至0.500A左右）置于8個(gè)通道的相應(yīng)位

17、置，蒸溜水調(diào)零，1于490nm處連續(xù)測三次,觀察其不同通道的檢測器測量結(jié)果的一致性，可用極差值來表示。孔間差的測量是選擇同一廠家，同一批號酶標(biāo)2板條（8條共96孔）分別加入200ul甲基橙溶液（吸光度調(diào)至0.100A左右）先后置于同一通道，蒸溜水調(diào)零,于490nm處檢測，其誤差大小用1.96s衡量。零點(diǎn)飄移（穩(wěn)定性觀察）：取8只小孔杯分別置于8個(gè)通道的相應(yīng)位置，均加入200ul蒸溜水并調(diào)零，于490nm處每隔30分鐘測一次，觀察各個(gè)通道4小時(shí)內(nèi)吸光度的變化。10/3/2022. 酶標(biāo)儀校正程序?yàn)V光片波長精度檢查：將不同波長的濾光片從酶酶標(biāo)儀校正程序精密度評價(jià)：每個(gè)通道3只小杯分別加入200ul

18、高中低3種不同濃度的甲基橙溶解，蒸溜水調(diào)零，于490nm作雙份平行測定，每日測二次（上下午各一次），連續(xù)測定20天。分別計(jì)算其批內(nèi)精密度，日內(nèi)批精密度,日間精密度和總精密度及相應(yīng)的CV值。線性測定：用電子天平精確稱取甲基橙配制5個(gè)系列的溶液，于490nm平行測8次，取其均值。計(jì)算其回歸方程，相關(guān)系數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)估計(jì)誤差s，并用1.96s表示樣品測量的誤差范圍.雙波長測定評價(jià)：取一分甲基橙溶液，分別加入3種不同濃度的溶血液（測定波長為490nm，校正波長為585nm），先后于8個(gè)通道檢測，每個(gè)通道測3次，51比較各組之間是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，以考察雙波長消除干擾組分的效果。一般酶標(biāo)儀無585nm濾光片，

19、可選用550nm或630nm濾光片。450nm 濾光片的檢定選用普魯蘭溶液（校正波長為630nm）10/3/2022.酶標(biāo)儀校正程序精密度評價(jià)：每個(gè)通道3只小杯分別加入200ul全自動酶標(biāo)儀定期校準(zhǔn)（年檢，維修后）主要參數(shù)：加樣精度（針間誤差）， 攜帶污染率（加樣和管道）， 洗板效果， 光學(xué)系統(tǒng)。 10/3/2022.全自動酶標(biāo)儀定期校準(zhǔn)（年檢，維修后）10/1/2022.10/3/2022.10/1/2022.10/3/2022.10/1/2022.加樣 加樣應(yīng)用微量移液器（加樣槍)按規(guī)定的量加入微孔板的1/3處避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。每次加樣應(yīng)更換吸嘴，做到一人一吸

20、頭，以免發(fā)生交叉污染;干吸頭預(yù)先在血清中抽吸三次。樣本稀釋，目的是為了減少非特異性反應(yīng)，所以一定要先加稀釋液后加樣本，特別注意加樣后要在微量振蕩器上振蕩30秒鐘，同時(shí)注意防止液體溢出。如后面操作步驟中加二種以上試劑時(shí)均需振蕩混勻。如用滴瓶滴加試劑應(yīng)先將滴瓶搖勻并擠去第一滴有氣泡的試劑后加樣。10/3/2022.加樣 加樣應(yīng)用微量移液器（加樣槍)按規(guī)定的量加入微孔板的1/溫育抗原抗體反應(yīng)需要在一定溫度下（37C），經(jīng)過一定的時(shí)間才能達(dá)到反應(yīng)的平衡點(diǎn)ELISA邊緣效應(yīng)是由溫育形成的。所以溫育一般采用能使反應(yīng)液溫度迅速達(dá)到平衡的水浴法。一種放在水浴箱的隔板上，另一種是放在溫箱的濕盒里。水要浸至板條的

21、1/3處，不可將板條疊加放置。邊緣效應(yīng)（2ng/mlHBsAg一步法三種不同溫育法的結(jié)果） 水浴法 孵箱法 微波法A中央（S） 0.307（0.023） 0.282（0.028） 0.151（0.059） A周圍（S） 0.290（0.038） 0.357（0.047） 0.097（0.038） P 0.05 0.01 2.1換算而來，常用于夾心法。B） C.O=0.5N，從抑止率公式換算而來， 常用于竟?fàn)帲泻头–） C.O=N+C（C為常數(shù)），用于間接法。D) C.O=CP+N（C為常數(shù)），用于間接法。此公式最客觀，但對生產(chǎn)廠家要求很高，陰陽性對照測定值要基本恒定。10/3/2022.報(bào)告

22、方式定性試驗(yàn) 國內(nèi)外為便于統(tǒng)一計(jì)算，一律按S/C.O方式報(bào)告方式定量分析 用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋，ELISA測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以絕對量或單位表示。ELISA的標(biāo)準(zhǔn)曲線每次都要和待測標(biāo)本做在同一塊板上?，F(xiàn)有的ELISA定量試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線只有在較窄的濃度范圍內(nèi)成直線，要得到精確的結(jié)果實(shí)屬不易。 因此嚴(yán)禁用定性試劑盒做定量分析。10/3/2022.報(bào)告方式定量分析 用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋，ELISA灰區(qū)概念 把定量分析的正常值范圍引入定性分析建立灰區(qū)概念，即將CO值上下的一段區(qū)域定為陽性可疑，需重復(fù)實(shí)驗(yàn)或換試劑重測以確定其陰陽性，如仍落在灰區(qū)范圍內(nèi)則報(bào)告+（陽性）。 灰區(qū)概念對血站

23、系統(tǒng)的獻(xiàn)血員篩查尤為重要。 灰區(qū)的設(shè)置有二種： 1）C.O（1CV）， CV為該試劑的批內(nèi)CV (一般在15-20%間）； 2）C.O2s，s為實(shí)驗(yàn)室做室內(nèi)質(zhì)控ROC的s。10/3/2022.灰區(qū)概念 把定量分析的正常值范圍引入定性分析建立灰區(qū)概念10/3/2022.10/1/2022.確認(rèn)試驗(yàn)抗原檢測中和試驗(yàn)抗體檢測RIBA（Recombinant Immunoblot Assay）：將病毒的各種抗原單獨(dú)包被在纖維素膜、尼龍膜等載體上，檢測不同抗原的反應(yīng)性。 或Western Blot：用十二烷基硫酸鈉SDS處理的待檢血清經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠PAGE電泳，使抗原與抗體分離，將抗原轉(zhuǎn)移到硝

24、酸纖維膜上，加入抗體，再用與酶或同位素標(biāo)記的二抗反應(yīng)，顯色或放射自顯影判定結(jié)果。10/3/2022.確認(rèn)試驗(yàn)抗原檢測中和試驗(yàn)10/1/2022.質(zhì)量審核型式檢查（編號唯一性、項(xiàng)目完整性、書寫完整性）儀器檢查（狀態(tài)、校準(zhǔn)）試劑檢查（效期）質(zhì)控檢查（室內(nèi)、室間）異常值檢查（及時(shí)與臨床聯(lián)系）10/3/2022.質(zhì)量審核型式檢查（編號唯一性、項(xiàng)目完整性、書寫完整性）10/10/3/2022.10/1/2022.10/3/2022.10/1/2022.HBsAg HBeAg HBcAb-IgG HBcAg-IgM HBeAb HBsAb 臨床意義 + + 急性HBV感染早期HBV復(fù)制活躍 + + + +

25、 急慢性HBV感染，HBV復(fù)制活躍+ + + 急慢性HBV感染，HBV復(fù)制中躍 + + + + 急慢性HBV感染，HBV復(fù)制低躍 異型慢性乙型肝炎 + + + HBV復(fù)制停止或極低 + + 平靜的HBV攜帶狀態(tài)，HbsAg 極低測不出，HBsAg/抗HBs空白期 + HBV既往感染，未產(chǎn)生抗-HBs + + + 抗HBs出現(xiàn)前期，HBV復(fù)制低 + + + HBV感染恢復(fù)期 + + HBV感染恢復(fù)期+ + + 不同亞型再感染+ 整合 病后或接種疫苗后獲得免疫10/3/2022.HBsAg HBeAg HBcAb-IgG HBcAHBsAg A. 急、慢性肝炎的診斷。 B. 獻(xiàn)血員和各種血制品的篩

26、選。 C. 急性肝炎最早期的預(yù)后指標(biāo)。 D.流行病學(xué)調(diào)查。注意事項(xiàng)：一、 HBsAg假陽性 血清分離不佳或肝素抗凝血；二、 HBsAg假陰性 感染早期易形成抗原抗體復(fù)合物，這種情況需要檢測抗HBc-IgM及HBV DNA； 多數(shù)商用試劑盒檢測系統(tǒng)采用的為多克隆抗體檢測HBsAg的adr、ayw型，S區(qū)的點(diǎn)突變即可導(dǎo)致臨界測定值或陰性結(jié)果； 由于慢性病毒攜帶者（低水平HBsAg攜帶者）或HBV感染潛伏期， HBsAg濃度低于檢測水平的下限。10/3/2022.HBsAg10/1/2022.抗-HBs： A. 預(yù)后：抗HBs經(jīng)常在肝炎癥狀出現(xiàn)后4-6個(gè)月出現(xiàn)，一般表示病毒清除，感染開始恢復(fù)。近年來

27、的研究發(fā)現(xiàn)在抗HBs 陽性患者體內(nèi)有5%HBV DNA陽性，慢性肝炎中的一些抗HBs陽性者，肝細(xì)胞中可檢出HBsAg、HBeAg、HBV DNA，因此盡管自然感染者抗HBs陽轉(zhuǎn)后，大多數(shù)預(yù)后良好，但也不能過于樂觀，應(yīng)定期復(fù)查。 B. 流行病學(xué)調(diào)查。 C. 疫苗接種對象的篩選和效果觀察。接種疫苗后，抗HBs濃度超過10 IU/L，表明其具有保護(hù)性。加強(qiáng)免疫后4-8周，大于100 IU/L，即便以后有所降低，其免疫力能維持10年以上。注意事項(xiàng)： A 懷疑假陽性結(jié)果時(shí)要進(jìn)行中和試驗(yàn)。 B 抗HBs經(jīng)常在HBsAg消失幾周至幾月后方呈陽性（窗期），極少數(shù)在HBsAg消失后即為陽性，同時(shí)可檢出抗HBs及

28、HBsAg見于以下幾種情形：前后或同時(shí)感染兩種亞型HBV，抗HBs及HBsAg同時(shí)檢出通常要持續(xù)很久，且濃度均很高； 抗HBs假陽性；編碼HBsAg的基因變異使得HBsAg抗原性改變，原型抗HBs不能將其清除。10/3/2022.抗-HBs：10/1/2022.HBeAg： A. 評價(jià)血清傳染性：慢性HBsAg攜帶者中，HBeAg及HBV-DNA檢測可以用來評估其傳染危險(xiǎn)性，90% HBeAg陽性HBsAg攜帶者可以傳染給她們的新生兒，而HBeAg陰性或抗HBe陽性的孕婦中只有10%會傳染給嬰兒。 B. 預(yù)后：急性期HBeAg的消失通常伴隨ALT的降低，預(yù)示著疾病的好轉(zhuǎn)；HBeAg持續(xù)陽性超過

29、12周，提示HBV感染趨向慢性；HBeAg陽性的無癥狀者較少。注意事項(xiàng)： （1）假陰性：前C區(qū)基因變異導(dǎo)致不能生成和分泌HBeAg，血清中HBeAg陰性，但這種突變并不影響乙肝病毒的復(fù)制，仍可形成完整的病毒顆粒，該種情況下盡管檢測不到HBeAg，慢性HBV感染炎癥反應(yīng)也相當(dāng)強(qiáng)。HOOK 效應(yīng) （2）假陽性： 包被抗體不純（含有抗C）10/3/2022.HBeAg：10/1/2022.電化學(xué)發(fā)光HBeAg檢測的高線性10/3/2022.電化學(xué)發(fā)光HBeAg檢測的高線性10/1/2022.抗-HBe： A、反映血清感染性：通常情況下HBsAg（+）、抗HBe（+）病例的傳染性較低； B、監(jiān)視急性和慢性HBV感染：血清HBeAg消失、抗HBe出現(xiàn)對監(jiān)視急慢性HBV感染很有診斷價(jià)值，特別是抗HBe出現(xiàn)