2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）歷年真題精選一含答案10

1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.藥物由毛細血管進入淋巴管的限速因素是通透性較小的毛細血管壁（難度：3）正確答案:正確2.小分子藥物吸收快（2000）；大分子藥物可通過細胞間空隙被吸收，或通過淋巴系統(tǒng)吸收。（難度：4）正確答案:正確3.新藥臨床前藥物動力學研究的基本要求不正確的是(所屬 ，難度：3)A、給藥途徑和給藥劑量應盡可能與臨床用藥一致B、質(zhì)量穩(wěn)定且與藥效學或毒理學研究所用試驗藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗動物D、采樣時間至少應持續(xù)到35個半衰期E、吸收相：23個采樣點正確答案:C4

2、.硫酸酯是指硫酸結合的活性供體與哪種基團形成結合物(所屬 ，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:D5.達坪分數(shù)一定，所需要的半衰期的個數(shù)恒定（難度：2）正確答案:正確6.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1, V=4.25L,F=0.80。請計算Cmax？A、20.04B、21.04C、22.04D、23.04E、24.04正確答案:C7.下列關于表觀分布容積的敘述，錯誤的是：(所屬 ，難度：3)A、表觀分布容積反應藥物的分布特性B、表觀分布容積大說明藥物作用強C、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D、表觀分布容

3、積不具有生理學意義E、表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值正確答案:B8.假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t1/2藥物消除99.9%(所屬 ，難度：4)A、4t1/2B、10t1/2C、8t1/2D、12t1/2E、6t1/2正確答案:B9.單室模型中，藥物的半衰期與消除速率常數(shù)成反比。（難度：1）正確答案:正確10.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時間相同時，k越大，達坪濃度越快。（難度：2）正確答案:正確11.藥物經(jīng)過肝臟首過效應后，通常藥效減弱（難度：2）正確答案:正確12.以下有關多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬 ，難度：2)A、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥

4、頻率B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時，每次靜脈注射時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低正確答案:C,E13.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（）（難度：2）正確答案:正確14.重復給藥當（）個 t1/2 實質(zhì)上是單劑量給藥。(所屬 ，難度：3)正確答案:715.口腔黏膜給藥是藥物全身吸收的良好部位，可繞過肝首過效應，順應性強，口腔黏膜吸收順序為舌下頰腭齒齦（難度：3）正確答案:錯誤16.以下有關多

5、劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬 ，難度：3)A、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量B、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率C、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生D、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量E、以上都不對正確答案:D17.藥物的生物半衰期越大，其消除速率常數(shù)（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:越小18.注射給藥時合用腎上腺素收縮血管，可以減少藥物的吸收（難度：3）正確答案:正確19.腎小球濾過率(所屬 ，難度：2)正確答案:單位時間內(nèi)（每分鐘）兩腎生成的超濾液量稱為腎小球濾過率。20.藥物連續(xù)應用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢

6、，這種現(xiàn)象稱為(所屬 ，難度：4)A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄正確答案:D21.給藥途徑和方法的不同而導致代謝過程差異的主要原因為(所屬 ，難度：3)A、有無飲食因素B、有無腸肝循環(huán)C、有無個體差異D、有無首過現(xiàn)象E、有無遺傳差異正確答案:D22.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下，單位時間內(nèi)藥物溶解的量。對于水溶性藥物而言，藥物吸收的限速過程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散正確答案:B23.胃腸道中高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是（）。(所屬 ，難度：5)正確答案:不流動水層24.微粒給藥系統(tǒng)的制劑設計(所屬 ，難度：4)A、根據(jù)微粒分布特性進行給藥系統(tǒng)設計B、根據(jù)微粒粒徑

7、進行給藥系統(tǒng)設計C、根據(jù)物理化學原理的微粒給藥系統(tǒng)設計D、對微粒進行結構修飾的給藥系統(tǒng)設計E、多肽、蛋白類藥物的微粒給藥系統(tǒng)的設計正確答案:A,B,C,D,E25.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時間相同時，t1/2越大，達坪濃度越快。（難度：2）正確答案:錯誤26.導致藥物代謝酶活性降低的情況是(所屬 ，難度：4)A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動正確答案:D27.具有非線性動力學特征的藥物，其代謝產(chǎn)物的比例不隨劑量變化而變化。（難度：2）正確答案:錯誤28.根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)以下哪項為型藥物(所屬 ，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C

8、、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度正確答案:C29.影響溶出速度的因素包括(所屬 ，難度：3)A、分子量B、粒徑大小C、溶解度D、溫度E、粘度正確答案:B,C,D,E30.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(所屬 ，難度：3)A、穩(wěn)態(tài)時一個給藥時周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積B、穩(wěn)態(tài)的達峰時間等于單劑量的達峰時間C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達坪分數(shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進預防給藥劑量、給藥間隔時間有關正確答案:A,C31.苯巴比妥促進華法林、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于(所屬

9、，難度：5)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、轉(zhuǎn)運過程中藥物的相互作用正確答案:C32.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度時間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時間t的單位是h。請計算：分布容積A、14LB、578LC、41LD、42LE、43L正確答案:A33.喃氟啶是5-FU的（）藥物。(所屬 ，難度：3)正確答案:前體34.屬于口腔給藥的特點為(所屬 ，難度：3)A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達心臟，再進入體循環(huán)，避免了肝臟的首

10、過作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過作用正確答案:B35.微粒體酶系主要存在于(所屬 ，難度：3)A、腸粘膜B、血漿C、胎盤D、肝細胞E、腎臟正確答案:D36.若羅紅霉素的劑型擬以片劑改成注射劑，其劑量應(所屬 ，難度：4)A、減少，因為生物有效性更大B、增加，因為腸肝循環(huán)減低C、增加，因為生物有效性降低D、減少，因為組織分布更多E、劑量不變正確答案:A37.多劑量給藥的血藥濃度-時間關系式的推導前提是(所屬 ，難度：1)A、靜脈注射給藥B、雙室模型C、單室模型D、血管內(nèi)給藥E、等劑量等間隔正確答案:E38.常見的藥物代謝酶系(所屬 ，難度：4)A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶正確答案:A,B,C,D,E39.單室模型藥物靜脈注射給藥后，尿藥排泄速率的對數(shù)對時間的中點作圖與尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，其直線的斜率是