![臨床試驗(yàn)中常用統(tǒng)計(jì)分析方法_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/dbdb21cd7f39e663b624d6d28abdb2a2/dbdb21cd7f39e663b624d6d28abdb2a21.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、臨床試驗(yàn)中常用統(tǒng)計(jì)分析方法-統(tǒng)計(jì)分析的質(zhì)量是與臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)施和數(shù)據(jù)管理I定性資料的統(tǒng)計(jì)分析方法(法/開(kāi)放)(具體見(jiàn)有關(guān)章節(jié))定性資料的概念:-統(tǒng)計(jì)資料中按品質(zhì)和屬性分組計(jì)數(shù)所得的資料,由定性變量和頻數(shù)兩部分組成。定性變量可分為名義變量(如治療有效、無(wú)效)。-新藥臨床研究中,定性資料常用的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)方法有卡方FisherRidit和檢驗(yàn)。照組的有效率,并可用各種統(tǒng)計(jì)圖來(lái)表示。x2-治療前年齡、性別、病程、病情等一般情況組間均衡性 RC x25全部格子數(shù)的 15 時(shí),應(yīng)用 Fisher 精確檢驗(yàn)。22n40,且理論頻數(shù)T5x2n40,1T5x2n40lFisherSASRC均進(jìn)行Fisher秩
2、和檢驗(yàn)-進(jìn)行組間療效比較或?qū)α炕陌Y狀、體征的改善進(jìn)行組RCRidit-秩和檢驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)在于它不僅可判斷各組間是否有顯著性 x2法做到的。RCRidit義完全相同,根據(jù)試驗(yàn)者的習(xí)慣及熟練程度選一種即可。定性資料統(tǒng)計(jì)分析注意事項(xiàng)不可用x2定性變量的性質(zhì)決定統(tǒng)計(jì)分析方法。x2定量資料的統(tǒng)計(jì)分析定量資料的概念:小所得的資料。定量資料的統(tǒng)計(jì)描述值等。用直方圖和累計(jì)頻數(shù)分布圖等統(tǒng)計(jì)圖來(lái)表示。定量資料假設(shè)檢驗(yàn)的選擇:根據(jù)數(shù)據(jù)的分布決定選用參數(shù)檢驗(yàn)還是非參數(shù)檢驗(yàn)。體方差相等),一般選擇參數(shù)檢驗(yàn),如tU分析;若數(shù)據(jù)分布類型不明確,或不滿足參數(shù)檢驗(yàn)的前提條 件,可選用非參數(shù)檢驗(yàn),如秩和檢驗(yàn)等;若數(shù)據(jù)經(jīng)某種變量 變
3、換后滿足參數(shù)檢驗(yàn)的前提條件,可對(duì)變換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行參 數(shù)檢驗(yàn)。選用參數(shù)檢驗(yàn)時(shí),要根據(jù)試驗(yàn)因素的個(gè)數(shù)和水平?jīng)Q定是采用ttK(K3必須用方差檢驗(yàn)。t-IIIIIt驗(yàn)。tt本數(shù)nU的t單組設(shè)計(jì)定量資料:在臨床試驗(yàn)研究中少用。方差分析:-I總體均數(shù)之間的差別有顯著性時(shí),再用q定量資料統(tǒng)計(jì)分析中注意事項(xiàng)不可忽視tt資料一定要服從正態(tài)分布并滿足方差齊性。這是因?yàn)楸仨氃趖tt正是以t-方差分析與 t 檢驗(yàn)的前提條件相同。根據(jù)不同的試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型選擇相應(yīng)的檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量:-若資料為單因素兩水平,就有配對(duì)設(shè)計(jì)和成組設(shè)計(jì)之分,tK計(jì)等均有與其相應(yīng)的方差分析模型,要正確選用。不可用tt匹配,易得出錯(cuò)誤結(jié)論。統(tǒng)計(jì)分析的質(zhì)量控
4、制系到統(tǒng)計(jì)推斷的科學(xué)性和可靠性。資料的完整性和準(zhǔn)確性-嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)得臨床試驗(yàn)方案、完善得臨床試驗(yàn)觀察表格整和準(zhǔn)確的關(guān)鍵。缺失值和異常值的處理:-當(dāng)數(shù)據(jù)過(guò)分地偏大或偏小時(shí),不可盲目舍棄,要查明原計(jì)方法(X3S)檢查,決定是否應(yīng)當(dāng)舍棄。用統(tǒng)計(jì)方法舍棄n10。-若原始記錄中數(shù)據(jù)有遺漏,要如實(shí)反應(yīng),不可隨意添加。不可任意取舍病例:-要嚴(yán)格按病例納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)判斷病例是否納入統(tǒng)及安全性有關(guān)。組間均衡性的考察:-組間均衡性是指試驗(yàn)組與對(duì)照組除處理因素外,其它與M是定量資料來(lái)確定,方法同前述。統(tǒng)計(jì)結(jié)果的解釋與表達(dá)要準(zhǔn)確:了解P0.0l 與P0.05PP0.0l,則認(rèn)為甲藥P0.05,則認(rèn)為甲藥顯著地優(yōu)于乙藥,這是錯(cuò)誤的。選擇標(biāo)準(zhǔn)差(S)還是標(biāo)準(zhǔn)誤(Sx)-當(dāng)資料符合正態(tài)分布時(shí),XSXSxXSxSx落入xSxXSx表達(dá)假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)果的正確方法:-完整地表達(dá)假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)果的正確方法包括所選用的統(tǒng)計(jì)P徹。選擇分析對(duì)象的數(shù)據(jù)集來(lái)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析包括:全樣本(intention-to-treat)分析和遵循研究設(shè)計(jì)(Per-Proto
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