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文檔簡介

1、1.生理學5-HT(5羥色胺)是一種神經(jīng)遞質(zhì),由色氨酸脫羧和羥化形成,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,參與調(diào)節(jié)情感、睡眠、攝食、體溫、活動與性活動。在周圍神經(jīng)系統(tǒng)中,參與血管緊張度和胃腸道運動的調(diào)節(jié)。1.生理學5-HT(5羥色胺)是一種神經(jīng)遞質(zhì),由色氨酸脫羧和2.病理機制由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)中5-HT的蓄積,導致突觸內(nèi)5-HT明顯增高,過度激活突觸后5-HT受體,尤其是5-HT1A受體和5-HT2A受體,造成5-HT能系統(tǒng)功能增強,則出現(xiàn)一系列的自主神經(jīng)功能亢進,神經(jīng)肌肉、精神狀態(tài)異常等癥狀。2.病理機制由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)中5-HT的蓄積,3.導致5-HT綜合征發(fā)生的相關藥物5-HT綜

2、合征是精神科最嚴重的不良反應之一,通常是由于多種藥物聯(lián)合應用、或者是MAOIs換用SSRIs時沒有足夠的停藥時間所致。3.導致5-HT綜合征發(fā)生的相關藥物5-HT綜合征是精神科最SSRIs:舍曲林,氟西汀,西酞普蘭,帕羅西汀,氟伏沙明等。MAOIs:苯乙肼,異卡波肼,嗎氯貝胺。其他種類抗抑郁藥:文拉法辛,阿米替林,丁螺環(huán)酮,奈法唑酮,曲唑酮,氯米帕明等。止痛劑:哌替啶、 芬太尼、 曲馬多、噴他佐辛等。抗帕金森藥物:左旋多巴、 金剛烷胺、溴隱停等。SSRIs:舍曲林,氟西汀,西酞普蘭,抗癲癇藥物:丙戊酸鹽、 卡馬西平??蛊^痛藥物:曲坦類。成癮藥物:甲烯二氧甲基苯丙胺、 可卡因、 麥角酸二乙胺等

3、。減肥藥:西布曲明??拱d癇藥物:丙戊酸鹽、 卡馬西平。4.配伍后可誘發(fā)5-HT綜合征的藥物色氨酸:+ MAOIs/ SSRIs。SSRIs:+ MAOIs/三環(huán)類抗抑郁藥/曲坦類抗抑郁藥/多巴胺降解抑制劑/丙戊酸鈉/卡馬西平/鋰鹽/麻黃素/右美沙芬等MAOIs:+ SSRIs/色氨酸/三環(huán)類抗抑郁藥/四環(huán)類抗抑郁藥/奈法唑酮/曲唑酮/哌替啶/右美沙芬三環(huán)類抗抑郁藥物:+ MAOIs/ SSRIs/曲唑酮/鋰鹽/活性甲硫氨酸4.配伍后可誘發(fā)5-HT綜合征的藥物其他配伍:A:左旋多巴+溴隱亭;B:氯氮平+鋰劑;C:曲馬多/文拉法辛+米塔扎平其他配伍:A:左旋多巴+溴隱亭;B:氯氮平+鋰劑;C:曲馬

4、多5.臨床表現(xiàn)5-HT綜合征通常包括三個方面的表現(xiàn):精神狀態(tài)改變、自主神經(jīng)功能異常以及神經(jīng)肌肉異常,并分為三度。5.臨床表現(xiàn)5-HT綜合征通常包括三個方面的表現(xiàn):精神狀態(tài)改輕度5-HT綜合征表現(xiàn):自主神經(jīng)系統(tǒng):體溫正?;蜉p度升高;心動過速;瞳孔放大;出汗或寒戰(zhàn)。神經(jīng)系統(tǒng)體征:間歇性震顫;靜坐不能;肌陣攣;輕度反射亢進。精神狀態(tài)改變:坐立不安;焦慮。輕度5-HT綜合征表現(xiàn):中度5-HT綜合征表現(xiàn):自主神經(jīng)系統(tǒng):高血壓;心動過速或加 重;發(fā)熱(可達41度);腹瀉、腸鳴音 亢進;出汗但皮膚顏色正常。神經(jīng)系統(tǒng)體征:反射亢進;誘導型陣攣; 慢性持續(xù)性側向眼動;肌陣攣。精神狀態(tài)改變:意識模糊;激越或過度

5、警覺。其他:腎衰;代謝性酸中毒;橫紋肌溶 解。中度5-HT綜合征表現(xiàn):重度5-HT綜合征表現(xiàn):自主神經(jīng)系統(tǒng):嚴重高血壓;體溫常超過 41度,并繼發(fā)肌張力增高。神經(jīng)系統(tǒng)體征:肌張力增高:下肢上肢; 自發(fā)性肌陣攣;廣泛性肌陣攣或反射亢。精神狀態(tài)改變:昏迷;譫妄。其他:腎衰;代謝性酸中毒;橫紋肌溶解。重度5-HT綜合征表現(xiàn):其中與5-HT綜合征聯(lián)系非常緊密的癥狀,包括如下:自主神經(jīng)系統(tǒng):心動過速;瞳孔散大;出汗;腸鳴音亢進和腹瀉;神經(jīng)系統(tǒng)體征:反射亢進;可誘發(fā)的陣攣、肌陣攣、眼陣攣、自發(fā)性陣攣、肌張力亢進;精神狀態(tài)改變:躁動性譫妄;其中與5-HT綜合征聯(lián)系非常緊密的癥狀,包括如下:6.實驗室檢查目前

6、并無特異性的實驗室指標來診斷5-HT綜合征,但以下指標值得參考:6.實驗室檢查目前并無特異性的實驗室指標來診斷5-HT綜合征對于一些重度5-HT綜合征患者,可出現(xiàn)白細胞增多;因橫紋肌溶解而導致的血尿素氮、肌酐、肌酸激酶、LDH升高;尿中出現(xiàn)肌紅蛋白;存在呼吸性或代謝性酸中毒;因肝臟損害導致的血清轉(zhuǎn)氨基酶升高;還可見到彌漫性血管內(nèi)凝血;對于一些重度5-HT綜合征患者,可出現(xiàn)白細胞增多;7.診斷標準根據(jù)Radomski的標準,診斷為5-HT綜合征需要具備4個主要癥狀,或3個主要癥狀+2個次要癥狀。7.診斷標準根據(jù)Radomski的標準,診斷為5-HT綜合征五羥色胺HT綜合征培訓課件8.鑒別惡性綜合

7、征:為DA能神經(jīng)系統(tǒng)功能發(fā)生紊亂,為精神科最險惡的藥物不良反應,主要表現(xiàn)為高熱、心動過速、譫妄、出汗、鉛管樣肌強直、震顫、運動障礙等,與5-HT綜合征較為相似,其不同點見下表。8.鑒別惡性綜合征:為DA能神經(jīng)系統(tǒng)功能發(fā)生紊亂,為精神科最五羥色胺HT綜合征培訓課件惡性高熱綜合征:為一種遺傳性疾病,當吸入麻醉劑后,會呈現(xiàn)僵尸樣強直,體溫極速升高,潮氣末二氧化碳濃度升高,腱反射亢進,咬肌痙攣。中暑:中暑也可出現(xiàn)高熱、意識障礙、心動過速和呼吸急促,但中暑常有暴露于高溫環(huán)境史,并常見皮膚干燥和肌肉松弛??鼓憠A藥物中毒:患者存在皮膚顏色的變化,皮膚發(fā)熱、干燥、有紅斑,口腔干燥,尿潴留,腸鳴音消失,而5-H

8、T綜合征則表現(xiàn)為出汗和皮膚顏色癥狀,腸鳴音亢進。惡性高熱綜合征:為一種遺傳性疾病,當吸入麻醉劑后,會呈現(xiàn)僵9.并發(fā)癥代謝性酸中毒、腎衰、橫紋肌溶解、癲癇性發(fā)作、DIC等。9.并發(fā)癥代謝性酸中毒、腎衰、橫紋肌溶解、癲癇性發(fā)作、DIC10.治療首先對疑似增加5-HT能的藥物進行停藥或換藥(根據(jù)情況并給予5-HT拮抗劑),密切觀察,控制激越行為,給予5-HT拮抗劑,處理自主神經(jīng)功能紊亂,支持治療,大多數(shù)患者能在24h內(nèi)得到控制。10.治療首先對疑似增加5-HT能的藥物進行停藥或換藥(根據(jù)5-HT拮抗劑賽庚啶:對于中重度患者可以考慮使用。對于成人,初始劑量為12mg,之后給予2mg/2h直至癥狀消失,

9、維持劑量為8mg/6h;有人認為初始劑量4-8mg為宜,以后給予2mg/2h直到劑量達到16mg。對于老年人和小孩,則減量,重者患者可鼻飼。奧氮平:因非典型抗精神病藥同樣具有拮抗作用,10mg含服,可緩解5-HT綜合征,但未經(jīng)過嚴格的試驗證實。氯丙嗪:有時也用于拮抗5-HT綜合征,但需要注意所致的低血壓,禁用于伴有低血壓或休克的患者。5-HT拮抗劑血壓高血壓:若患者還伴有心動過速,則建議使用艾司洛爾或硝普鈉。不建議使用普萘洛爾:因為該藥作用時間長,可導致患者出現(xiàn)低血壓,甚至休克。低血壓:若是MAOI所致的低血壓,則建議使用低劑量的去甲腎上腺素、腎上腺素來升血壓。不建議使用多巴胺來升壓:因為MAOI受到抑制時,該酶不能調(diào)控去甲腎上腺素、腎上腺素的產(chǎn)生。血壓高熱應以物理降溫為主。不建議使用退熱藥:因為5-HT出現(xiàn)的高熱多與肌張力增高有關,而不是體溫調(diào)定點上移所致。五羥色胺HT綜合征培訓課件激越、躁動往往使用地西泮來控制患者的激越或躁狂,并且地西泮還具有肌肉松弛的作用,對于緩解肌張力增高、高熱有利。不建議對患者進行約束或限制:會使患者因掙扎而導致乳酸堆積和體溫進一步升高。激越、躁動肌張力明顯增高若地西泮不能解決患者肌張力的問題,肌張力非常高,體溫高達4

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