中藥材提取與設(shè)備

1、關(guān)于中藥材的提取及設(shè)備第1頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四中成藥生產(chǎn)工藝設(shè)備概述1 中醫(yī)藥作為中華民族的祖?zhèn)鞴鍖?，幾千年來為民族的繁衍昌盛和人類醫(yī)藥科學作出了重大的歷史貢獻。發(fā)展至今，中醫(yī)藥卻正在失去其優(yōu)勢，甚至不如東洋的“漢藥”，歸結(jié)原因，差距只在加工的手段工藝和設(shè)備。合理的工藝和正確的設(shè)備能提高有效成分的提取率和藥用植物的利用率，可提高藥物的集體吸取率和生物利用度，反之則增加成本浪費資源。第2頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四概述這些年來，中藥制劑的開發(fā)研究，在發(fā)揚中醫(yī)藥特色，引進高科技手段，挖掘秘方、驗方，改進中藥劑型方面取得十分可喜

2、的進展，但在實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?；疫M行制藥裝備上的配合等工作，則仍需醫(yī)藥工程及設(shè)計人員做大量的工作。為推廣新技術(shù)和新裝備以降低建設(shè)費用，提高產(chǎn)品質(zhì)量，有以下幾方面的問題需要了解。第3頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎工藝對產(chǎn)品質(zhì)量的影響1中藥絕大多數(shù)是以天然植物，動物或礦物的藥用部位為原料，入藥前均需加工，經(jīng)炮制粉碎或提取制成粉末或流膏，以供不同劑型作原料。粉碎目的便于提取，以利于藥物中有效成分的浸出；增加藥物的表面積，利于藥物的溶解與吸收，進而提高藥物的生物利用度，以增加其療效。對散劑片劑等需藥物和顆粒成型的劑型，奠定制備基礎(chǔ)。第4頁，共193頁，2022年，5

3、月20日，20點21分，星期四粉碎工藝對產(chǎn)品質(zhì)量的影響2物體的形成依賴于分子間的內(nèi)聚力，物體因內(nèi)聚力的不同顯示出不同的硬度和性能。因此粉碎時必須借助外力來部分地破壞物質(zhì)分子間的內(nèi)聚力，才能把固體藥物粉碎。第5頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎工藝對產(chǎn)品質(zhì)量的影響3粉碎后的藥物表面積增加，引起表面能增加，故不穩(wěn)定。表面能都有趨向于最小的傾向，即已粉碎的粉末有重新結(jié)聚的傾向。為避免此傾向，可將不同的藥物混合粉碎，一種藥物適度地摻入另一種藥物中間，使分子內(nèi)聚力減少，粉末表面能降低而減少藥粉的在結(jié)聚。粘性藥物與粉性藥物混合粉碎，能緩解其粘性，也有利于粉碎。注意：氧化性或還

4、原性藥物必須單獨粉碎，否則會引起爆炸；含有共溶性混合粉碎，可產(chǎn)生潮濕甚至液化現(xiàn)象。第6頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎工藝對產(chǎn)品質(zhì)量的影響3植物藥材尤其是根莖類藥物，其有效成分存在于植物纖維中，其粉碎細度對藥物含量，質(zhì)量，劑量都有重大影響。礦物藥材同樣。在傳統(tǒng)方法上，用于直接入藥制成丸劑、散劑、片劑、膠囊劑或軟膠囊劑等劑型的粉體，其細度均在100-120目之間，因而劑量大，吸收慢，浪費大。改以超微粉碎技術(shù)，納米工藝進行中藥加工，肯定可以達到意想不到的效果。第7頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎工藝對產(chǎn)品質(zhì)量的影響4由于藥物的有效成分

5、存在于植物纖維的細胞壁內(nèi)，直接入藥的藥材，其粉體進入消化道內(nèi)，得通過溶化浸潤方能吸收，而較粗的植物纖維還未完全把內(nèi)部的有效藥用成分釋放即經(jīng)腸道排泄，因而生物利用度大大降低。藥物起效時間、作用強度、持續(xù)時間與藥物存在的狀態(tài)及藥物粒度有關(guān)。故粉體加工應(yīng)根據(jù)藥材的特性，工藝要求，質(zhì)量標準來確定細度，選擇粉碎設(shè)備。第8頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎工藝對產(chǎn)品質(zhì)量的影響5藥物粉碎的難易，與其本身的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有關(guān)。按固體分子排列結(jié)構(gòu)的不同，可分為晶體與非晶體。晶體藥物具有一定的晶格，如石膏，硼砂有相當?shù)拇嘈?，較易粉碎。非晶體藥物呈不規(guī)則排列，宜采用低溫粉碎。而植物藥材系由

6、多種組織和成分組成，性質(zhì)甚為復(fù)雜，又含有一定的水分，具有韌性，難以粉碎。所以，洗晾后干燥或炮制再粉碎，則水分少，質(zhì)地變脆便于粉碎。第9頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎中的“概念”1粉碎借助機械力將大塊固體藥物制成適宜程度的碎塊或細粉的操作過程。是中藥生產(chǎn)中的基本操作之一，也是藥劑制備的基礎(chǔ)。據(jù)產(chǎn)品的粉碎程度分：粗碎：粒徑在數(shù)十到數(shù)毫米之間；中碎：粒徑在數(shù)毫米到數(shù)百微米之間；細碎：粒徑在數(shù)百至數(shù)十微米之間；超細碎：粒徑在數(shù)十微米以下。第10頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎中的“概念”2粉碎度（又稱粉碎比）藥物粉碎前的粒徑和粉碎后的粒

7、徑之比，為檢查粉碎操作效果的一個重要指標。粗碎的粉碎度為37；中碎的粉碎度為2060；細碎的粉碎度一般在100以上；超細碎的粉碎度可達2001000。第11頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎機理藥物被粉碎時，受到外加作用力，其內(nèi)部相應(yīng)產(chǎn)生應(yīng)力，當內(nèi)應(yīng)力超過藥物本身的分子間力時，即可引起藥物的破碎。不過，藥物粉碎的實際破壞程度往往比理論程度低，原因是藥物內(nèi)部存在結(jié)構(gòu)上的缺陷及裂紋，在外力作用下，會在缺陷裂紋處應(yīng)力集中，使藥物沿脆弱面破碎。通過實驗測得：藥物粉碎時所受實際破壞強度僅為理論值的110001100。第12頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分

8、，星期四粉碎方法1根據(jù)被粉碎藥物的性質(zhì)和使用要求，可采用以下幾種方法：循環(huán)粉碎和開路粉碎粉碎產(chǎn)品中，若含有尚未充分粉碎的藥物，通過篩分設(shè)備將粗顆粒分出，再返回繼續(xù)粉碎，則為循環(huán)粉碎。若藥物只通過粉碎設(shè)備一次，即為開路粉碎。開路粉碎適用于粗碎或為進一步細碎作準備的粉碎。第13頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎方法2干法粉碎和濕法粉碎將藥物通過不同干燥途徑，使水分降低到一定限度再粉碎的方法。（干法）藥物中加入適量水或其他液體的粉碎方法，稱為濕法粉碎。采用濕法粉碎可防止粉碎過程中粒子產(chǎn)生凝聚作用；對于藥物要求特別細度，或者有刺激性毒性者，宜用濕法粉碎。第14頁，共193

9、頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎方法3單獨粉碎和混合粉碎氧化性或還原性藥物必須單獨粉碎，否則會引起爆炸；貴重藥物及刺激性藥物也應(yīng)單獨粉碎，這既可減少損耗，又便于勞動防護。兩種以上的藥物同時粉碎的操作稱為混合粉碎。粘性藥物與粉性藥物混合粉碎，能緩解其粘性，也有利于粉碎，并且可使粉碎和混合操作同時進行。第15頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎方法4低溫粉碎藥物在低溫時脆性增加，利用藥物低溫性脆的特點，在粉碎之前或粉碎過程中將藥物進行冷卻的粉碎方法。多用于熔點低常溫下有熱可塑性或為保留揮發(fā)性有效成分的藥物。第16頁，共193頁，2022年，5月20日

10、，20點21分，星期四粉碎設(shè)備1切藥機將藥材均勻放到傳送帶上，隨著帶的運動，藥材進入兩對刻有網(wǎng)紋的給料輥的間隙中被擠壓，并向前推出適宜的長度，切刀由曲柄連桿機構(gòu)帶動上下往復(fù)運動，切斷藥材。被切碎的藥材，通過出料槽而落入容器。該機可將中草藥的藥用部分切成片段細條或碎塊，主要用于根莖葉草等的切制。不適用于顆粒狀塊莖的切制。第17頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第18頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎設(shè)備腭式破碎機1為一種粗碎和中碎設(shè)備。主要由固定腭板活動腭板及傳動機構(gòu)組成。固定腭板被固定在機架上，活動腭板則通過軸懸掛在機架上，偏心軸通過軸承

11、座置于機架，套在偏心軸上的連桿機構(gòu)用以帶動活動腭板往復(fù)擺動。破碎機工作時，藥物由上部進入兩腭板的空隙，這時活動腭板作周期性往復(fù)運動，靠近時藥材被擠壓而破碎，離開時被壓碎的藥物則落下。第19頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎設(shè)備腭式破碎機2該機處理物料塊度的范圍較大，生產(chǎn)能力變化范圍大；但構(gòu)件擺動的慣性力大，零件承受負載大，對機器的基礎(chǔ)要求高；且粉碎度不大。主要用于堅硬的藥物原料如雄黃赭石等。第20頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第21頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四粉碎設(shè)備錘擊式粉碎機1為一種中碎和細碎設(shè)備。

12、由鋼殼篩板及鼓風機等組成，系利用高速旋轉(zhuǎn)的錘頭借撞擊和錘擊作用的粉碎設(shè)備。藥物自加料斗加入，經(jīng)螺旋加料器進入粉碎室，粉碎室上部裝有襯板，下部裝有篩板，回轉(zhuǎn)盤高速旋轉(zhuǎn)，帶動其上活動錘頭對藥物進行強烈錘擊，藥物被粉碎到一定細度后自篩板分出，經(jīng)吸入管鼓風機及排出管排入集粉袋，不能通過篩板的粗顆粒則繼續(xù)在室內(nèi)粉碎。它適用于粉碎脆性藥物，但不適于粘性藥物。特點：粉碎能耗少，粉碎度大；設(shè)備結(jié)構(gòu)緊湊，操作安全；生產(chǎn)能力大。錘頭磨損快，篩板易堵塞；過度粉碎的粉塵較多。第22頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第23頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四柴田式粉碎機

13、該機粉碎能力大，目前在中藥廠應(yīng)用普遍。結(jié)構(gòu)：在粉碎機的水平軸上裝有甩盤，甩盤上裝有打板和擋板，在軸的后端裝有風輪。藥物由加料口進入機內(nèi)，當轉(zhuǎn)軸高速旋轉(zhuǎn)時，藥物受到打板的打擊剪切和襯板的撞擊作用而粉碎，通過風扇，細粉被空氣帶到出口排出。適用于植物藥動物藥和強度不太大的礦物類藥物。第24頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第25頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四萬能粉碎機結(jié)構(gòu)如圖，藥物自加料斗加入，借抖動裝置以一定的速度連續(xù)由加料口進入粉碎室，在粉碎室內(nèi)有若干圈鋼齒，由于慣性離心力作用，藥物從中心部位被甩向外壁，其間受鋼齒的沖擊而被粉碎，細粉經(jīng)位于

14、粉碎機底部的篩板排出，粗粉繼續(xù)在粉碎機內(nèi)重復(fù)粉碎。操作時，應(yīng)先關(guān)閉塞蓋，開動機器空轉(zhuǎn)，當高速轉(zhuǎn)動后再加入待粉碎的藥物，以免藥物阻塞于鋼齒間，增加電機啟動時的負荷。適用適用范圍廣，宜用于干燥的非組織藥物和中草藥的根莖皮和干浸膏的粉碎。但不宜于腐蝕性藥，毒劇藥及貴重藥。另外由于在粉碎過程中發(fā)熱，也不宜于含有大量揮發(fā)性成分和軟化點較低且具有粘性的藥物。第26頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第27頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四球磨機1為一種細碎設(shè)備。主體結(jié)構(gòu)為由不銹鋼或瓷制的圓筒罐，內(nèi)裝一定數(shù)量和大小的鋼球或瓷球，球磨罐以適當?shù)乃俣绒D(zhuǎn)動，可使圓

15、球沿壁行至最高點而落下，罐內(nèi)藥物受球 的連續(xù)研磨撞擊和滾壓而碎成細粉。罐的轉(zhuǎn)速如果過慢，圓球不能達到一定的高度即沿筒壁滾下，或轉(zhuǎn)速過快，圓球受離心力作用，超過圓球重力，沿筒壁旋轉(zhuǎn)而不落下，均會減弱或失去粉碎作用。 第28頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四球磨機2特點：可用于干磨和濕磨；粉碎度高；在密閉圓筒內(nèi)進行藥物粉碎，揚塵少，操作條件好；研磨體價廉，且便于更換；對于易燃易爆藥物，可在惰性氣體下粉碎；體積龐大，笨重；運轉(zhuǎn)時有強烈的振動和噪聲；工作效率低，能耗大。第29頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第30頁，共193頁，2022年，5月20

16、日，20點21分，星期四第31頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四流能磨1為一種超細碎設(shè)備。原理利用高速氣體使藥物顆粒之間以及顆粒與器壁之間碰撞而產(chǎn)生粉碎作用。工作過程在空氣室內(nèi)裝有數(shù)個噴嘴，高壓氣體由噴嘴以超音速噴入粉碎室，藥物由加料口經(jīng)高壓氣體引射進入粉碎室，在粉碎室內(nèi)互相碰撞而被粉碎，細粉由氣體夾帶通過分級渦從內(nèi)管出料，粗粉則被氣流吸引繼續(xù)粉碎。第32頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四流能磨2特點：在粉碎過程中溫度幾乎不升高；設(shè)備簡單；可得到510微米以下的超微粉。但功率消耗大，噪聲大，有振動。第33頁，共193頁，2022年，5月20日

17、，20點21分，星期四第34頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四超微粉碎1近年來，超微細粉化技術(shù)在中藥粉碎中的應(yīng)用日趨增多，運用超聲粉碎、超低溫粉碎等現(xiàn)代超細微加工技術(shù)，可將原生藥從傳統(tǒng)粉碎工藝得到的中心粒徑150200目的粉末（75m以下），提高到現(xiàn)在的中心粒徑為510m以下，在該細度條件下，一般藥材細胞的破壁率95%。第35頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四超微粉碎2這種新技術(shù)的采用，不僅適合于各種不同質(zhì)地的藥材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來，從而使藥材成分的溶出和起效更加迅速完全。由于超微細粉化技術(shù)是采用超音速氣流粉碎，冷漿粉碎等方

18、法，與以往的純機械粉碎方法完全不同，在粉碎過程中不產(chǎn)生局部過熱，且在低溫狀態(tài)下進行，粉碎速度快，因而最大程度地保留了中藥材中生物活性物質(zhì)及各種營養(yǎng)成分，提高了藥效。第36頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四超微粉碎3將中藥珍珠、爐甘石分別采用氣流超細和球磨粉碎的方法，并從粉碎時間、粒度上加以比較，結(jié)果氣流超細粉碎的粉碎時間僅為原來的1/30左右，而粒度則增加了3倍左右。將兩種不同粉碎技術(shù)加工的原生藥材制成的治療痛經(jīng)中藥制劑誠年月泰和治療糖尿病的糖泰膠囊進行了藥效學比較研究發(fā)現(xiàn)，在鎮(zhèn)痛、改善微循環(huán)、降血糖等方面采用微粉技術(shù)加工原生藥制成的作用強度顯著大于傳統(tǒng)粉碎技術(shù)加工原

19、生藥制成的制劑。第37頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四超微粉碎4中藥有效成分的溶出速度往往與藥物粉碎度有關(guān)，而中藥有效成分的溶出速度與藥物在體內(nèi)的生物利用度之間常存在著一定的相關(guān)性。對不同粉碎度的三七進行了體外溶出度試驗，結(jié)果表明三七藥材45min溶出物含量和三七總皂甙溶出量大小順序為：微粉細粉粗粉顆粒。中藥超細粉化的研究開發(fā)剛剛起步，常用于一些作用獨特的傳統(tǒng)名貴細料中藥，如：西洋參、珍珠等的粉碎。這些滋補保健中藥經(jīng)微粉化后可使利用率大大增加。第38頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四超微粉碎技術(shù)為一種先進技術(shù)。具有低溫粉碎，提高細度，節(jié)約藥

20、源，降低成本，保護環(huán)境，優(yōu)化操作等優(yōu)點；用其粉體加工成的藥物劑量少，療效高，周期長，毒副作用低。貴州三力制藥公司引進TN超音速氣流超微粉碎分級成套設(shè)備，包括氣源處理系統(tǒng)，粉碎系統(tǒng)，超微粉碎系統(tǒng)，分級系統(tǒng)及自控系統(tǒng)等，并引進成套微粉碎質(zhì)量檢測設(shè)備，中藥超微粉碎專用包裝設(shè)備如抽氣，充氮，以及配套的干燥系統(tǒng)如溫熱干燥，冷凍干燥，微波干燥等。第39頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取主要介紹提取工藝，提取技術(shù)及設(shè)備第40頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取概念提取應(yīng)用溶劑將固體物中可溶性的有效組分提取出來的過程。可以用來獲取有價值的固體物質(zhì)的溶液

21、，或者用來除去不溶性固體物中所夾帶的可溶性物質(zhì)。固液提取在中藥制藥工業(yè)中應(yīng)用廣泛，尤其是從中草藥等植物藥中提取有效成分，因此，它是中藥制藥生產(chǎn)中的一個不可或缺的重要環(huán)節(jié)。第41頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取新技術(shù)超臨界液體萃取技術(shù)超聲波提取技術(shù)微波提取技術(shù)生物酶解技術(shù)半仿生提取技術(shù)第42頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取常用溶劑水、乙醇：中藥材中的大部分成分，如：生物堿鹽、苷、有機酸鹽、氨基酸、多糖等易溶解于水和醇。相對來說，醇提時，可減少生藥中粘液質(zhì)、淀粉、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)的浸出。醇提時，不同的乙醇濃度適用于不同的有效成分浸出（見下

22、表）。第43頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四 乙醇濃度能浸出的中藥成分90%以上揮發(fā)油、樹脂、油脂70-80%生物堿鹽和部分生物堿60-70% 苷45%鞣質(zhì)20-35%水溶性成分第44頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取速率公式1提取是一個傳質(zhì)過程，以擴散理論為基礎(chǔ)。當藥材在罐內(nèi)浸泡、處于靜止狀態(tài)時，屬于分子擴散過程時，擴散速率由菲克第一定律求算：菲克第一定律反映雙組份混合物系的組分A在組分B中擴散時，單位時間內(nèi)組分A通過垂直于濃度梯度方向的單位截面的摩爾擴散量。第45頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取速率公

23、式2當液體運動為湍流狀態(tài)，由湍動和渦流引起物質(zhì)的擴散為渦流擴散。分子擴散和渦流擴散同時進行，則擴散速率為：第46頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取速率公式3上兩式中，J擴散速率，kmol(m2 .s)；dcdx濃度梯度，為擴散推動力，即物質(zhì)濃度c在x方向上的變化率，kmolm4； D分子質(zhì)量擴散系數(shù)， m2 s； De渦流擴散系數(shù)， m2 s；C組分摩爾體積濃度， kmolm3 第47頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四愛因斯坦公式1擴散系數(shù)D是物質(zhì)特性常數(shù)之一，物質(zhì)的擴散系數(shù)可由實驗測得，或從有關(guān)資料中查得，也可由愛因斯坦公式求得，即：第

24、48頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四愛因斯坦公式2上式，各項意義：R氣體常數(shù)，8.31J(mol.K);T熱力學溫度，K; 溶質(zhì)粘度，Pa.s;r溶質(zhì)粒子半徑，m;N阿佛加德常數(shù)， 6.061023 mol-1;k0 常數(shù)，(m2 .Pa) k。第49頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四菲克-愛因斯坦公式將菲克定律與愛因斯坦公式綜合，得：顯然，單位時間內(nèi)物質(zhì)擴散量，可視為提取速度，故提高提取速度可有以下方面：增加提取溫度，減少溶劑粘度，增大物料表面積，減少擴散距離，增加濃度差。不過，實際提取時，由于細胞壁存在阻礙擴散作用溶質(zhì)成分復(fù)雜等原因，擴

25、散過程更為復(fù)雜，但總的趨勢不變。第50頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取原理1提取過程實質(zhì)上是溶質(zhì)從藥材固相中傳遞到溶劑液相中的傳質(zhì)過程，按擴散原理，可分為相互聯(lián)系的四個階段：浸潤階段：藥材與溶劑混合后，溶劑首先附著于藥材表面使之潤濕，然后通過毛細管和細胞間隙進入細胞組織內(nèi)部，因此浸潤與溶劑表面張力藥材表面積和其所附氣膜有關(guān)。溶解階段：溶劑進入細胞后，可溶性成分逐漸溶解，溶質(zhì)轉(zhuǎn)入到溶劑中。水能溶解晶體及膠質(zhì)，故其提取液多含有膠體物質(zhì)而呈膠體液，乙醇提取液含膠質(zhì)少，親脂性提取液則不含膠質(zhì)。第51頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取原理2擴

26、散階段：溶劑進入細胞組織內(nèi)逐漸形成濃溶液，具有較高的滲透壓，溶質(zhì)向細胞外不斷地擴散，以平衡其滲透壓，新的溶劑又不斷地進入細胞組織，直到達平衡為止。置換階段：提取的關(guān)鍵在于濃度差。沒有濃度差，固液間的界面積擴散系數(shù)和擴散時間均將失去作用。因此采用攪拌裝置，或不斷更新溶劑，都能使提取順利進行。第52頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取原理3沒有細胞結(jié)構(gòu)的藥材，或已然粉碎至破膜、破壁的藥材，其有效成分則可直接擴散或溶解分散在溶劑中。第53頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取方法1（四種）煎煮法：用水為溶劑，將中藥材飲片或粗粉加熱煮沸一定時間，以

27、浸出藥材藥效成分的方法。適用于有效成分能溶于水，且對濕、熱較穩(wěn)定的藥材。第54頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取方法2浸漬法：用定量的溶劑，在選定的溫度下，將藥材飲片或顆粒浸泡一定的時間，以浸出藥材成分的方法。依浸漬溫度的不同，分：冷浸漬法：室溫下操作；溫浸漬法：4060 范圍的操作；熱浸漬法：加熱到沸點以下的浸漬。第55頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取方法3依每批藥材的浸漬次數(shù)，浸漬法也分：單次浸漬法和重浸漬。浸漬法適用于粘性藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材、價格低廉的芳香性藥材。滲漉法：將潤濕的藥材粗粉置于滲漉器中，從滲漉器上部連續(xù)加入溶

28、劑，滲漉液不斷從滲漉器底部流出，從而浸出藥材有效成分的方法。第56頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取方法4滲漉分：單滲漉：滲漉液不用作滲漉溶劑；重滲漉：滲漉液用作滲漉溶劑。滲漉適用于：貴重藥材、毒性藥材或有效成分含量低的藥材?；亓鞣ǎ河靡讚]發(fā)的有機溶劑提取藥材有效成分，在提取過程中，對放出的提取液加熱蒸發(fā)，蒸發(fā)出來的溶劑蒸汽冷凝后，再回流到提取器中充分浸出藥材成分。第57頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取方法5回流法按照提取過程的溫度分為：回流冷提法：室溫操作；回流溫提法： 4060 范圍的操作；回流熱提法：加熱到沸點以下。第58頁，

29、共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取的其它分類方法1根據(jù)藥材在提取過程中的運動狀態(tài)，分：靜態(tài)提?。汗腆w藥材靜止不動。包括單級提取、索氏提取、罐組提取等；動態(tài)提?。翰捎脵C械攪拌、螺旋輸送等方式，使固體藥材處于運動狀態(tài)。如：動態(tài)間歇提取的強制外循環(huán)式提取、攪拌提??；動態(tài)連續(xù)提取的螺旋推進連續(xù)提取、履帶式連續(xù)提取。第59頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取的其它分類方法2根據(jù)溶媒相對于藥料溶質(zhì)濃度的運動方向，提取分：順流提?。喝苊窖厮幜先苜|(zhì)濃度下降的方向而運動；逆流提?。喝苊窖厮幜先苜|(zhì)濃度上升的方向而運動；混流提取：在整個提取過程中，既有順流提取，

30、又有逆流提取。第60頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝流程1單級單次提?。簽楹唵我患壧崛?。將藥料和溶劑一次性加入提取罐中，一般在常壓下經(jīng)一定時間提取后，放出提取液，并排出藥渣。工藝簡單、提取效率不高；常用于小批量、價值低的藥材提取。第61頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝流程2單級多次提?。簩ν慌幉脑谕惶崛」迌?nèi)提取23次，每次提取后都將提取液放出，重新加入新鮮溶劑。該法提取率高，工藝簡單，但溶劑用量大，所收集的提取液平均濃度低，增加了濃縮工序成本。應(yīng)用廣泛，多為單級二次提取。第62頁，共193頁，2022年，5月20日，

31、20點21分，星期四第63頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝流程3回流冷浸法：用于中藥醇提。將顆?；蝻嬈c一定量溶劑置于提取罐1中，使藥材全部潤濕，并排出空氣，進行常溫提取。提取液不斷送入緩沖罐3。提取之初，提取液濃度低于要求值，須經(jīng)泵4通過閥門2送回提取罐。待提取液濃度達到要求值后，提取液再經(jīng)泵通過閥門5輸送到濃縮罐6濃縮，濃縮蒸汽經(jīng)分離器7、冷凝器10、冷卻器9成常溫液體進入貯罐8，不斷回補提取罐中，反復(fù)浸提。第64頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第65頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝流程4特

32、點：回流浸漬法采用溶劑回流工藝，節(jié)省溶劑；提取過程中藥材不斷接觸新鮮溶劑，使藥材外部表面周圍的溶液和細胞組織內(nèi)溶液有效成分之間保持最大濃度差，從而增大擴散速率，提高提取率。但提取液有時雜質(zhì)含量高，給分離帶來困難。第66頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝流程5回流溫浸法：工藝流程與回流冷浸法基本相似，只是提取罐夾套內(nèi)須通入加熱蒸汽，使罐內(nèi)溫度溫度介于4060范圍。特點：生產(chǎn)周期較短，但操作較復(fù)雜。第67頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第68頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝流程6回流熱浸法：提取罐須經(jīng)

33、夾套加熱，控制罐內(nèi)溫度為6590范圍。本工藝還可以使用油水分離器6進行揮發(fā)油的提取，其中放出的含油水，應(yīng)再回流到提取罐。第69頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第70頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝流程7強制外循環(huán)提?。翰捎媒n法動態(tài)間歇提取。將藥材顆粒和飲片與一定量的溶劑置于提取罐中，提取液在泵4的作用下進行強制外循環(huán)流動。固液兩相邊界表面不斷更新，提高了提取率。為使循環(huán)順利進行，該法要求液固比大，溶劑用量大。第71頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第72頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21

34、分，星期四提取工藝流程8螺帶式攪拌槳提?。哼^程：工藝采用浸漬法進行動態(tài)間歇式提取。將中藥材原料與一定量的溶劑置于提取罐1中，罐內(nèi)安裝了一個螺帶式攪拌槳，藥材在螺帶式攪拌槳的作用下從罐的底部向上運動，固液兩相邊界層表面不斷更新，提高了提取速率。工藝同時兼有回流提取和強制外循環(huán)提取的特點。第73頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝流程9加壓提取:有升溫加壓和不升溫加壓兩種。加壓提取可提高提取速率，縮短提取時間，節(jié)省蒸汽消耗量；提取液濃度可獲得一定的提高；適用于質(zhì)地堅實的藥材。升溫后若導(dǎo)致有效成分被破壞的藥材，則不宜升溫。第74頁，共193頁，2022年，5月20日，

35、20點21分，星期四提取工藝流程10罐組提?。阂话阌扇齻€或三個以上提取罐組成，各罐串聯(lián)操作，且每一時刻都依次有一個罐和提取系統(tǒng)分離而進行加料與卸料。提取時，潤濕的藥材裝入各罐，溶劑先送入首罐，由首罐產(chǎn)生的提取液順次通入后面各罐，提取液濃度逐漸升高。提取液濃度和提取速率較高，適于大批量藥材提取。第75頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第76頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四罐組提取2如上圖所示，為R1為首罐，R5為末罐，此時11、13、23、33、43、52各閥門打開，其余關(guān)閉。若換以R2 為首罐，R6為末罐，則21、23、33、43、53、6

36、2各閥門打開，其余關(guān)閉。問題：R3為首罐，R1為末罐時，各閥門的狀態(tài)？第77頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四罐組提取3 采用罐組滲漉提取，新溶劑總是從藥材有效成分含量低的罐體加入，浸提液總是從有效成分含量最高的罐體取出，使得提取液濃度和速率更高。第78頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝流程11連續(xù)逆流提取：提取時，藥材總體運動方向和溶液流動方向相反，藥材和溶劑在連續(xù)不斷地進入提取器時，藥渣和提取液連續(xù)不斷地排出提取罐。第79頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝流程12連續(xù)混流提?。核幉暮腿軇┰谶B續(xù)不斷

37、地進入提取器時，藥渣和提取液連續(xù)不斷地排出提取罐，但藥材和溶劑的運動方向有同向順流和反向逆流情況。第80頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四浸出過程計算平衡狀態(tài)浸出在提取過程中，當溶質(zhì)從藥材中擴散到浸出液的量和溶質(zhì)從浸出液中擴散回藥材中的量相等時，浸提液的濃度達到動態(tài)平衡，此時，藥材內(nèi)部的液體濃度等于藥材外部藥材濃度。非平衡狀態(tài)浸出在浸出時間比較短時，藥材內(nèi)外浸提液濃度尚未達到動態(tài)平衡的浸出。第81頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四浸提量計算1單級提取設(shè)： 第82頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四浸提量計算2以下標“1

38、”表示浸提次數(shù)，則第一次浸提達到平衡狀態(tài)時，有：或第83頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四浸提量計算3上式中，浸提后，需將藥材外的浸提液與藥材分離，設(shè)與藥材分離的浸提液量為 ，藥材間所含的浸提液量為 ，浸液與藥材的分離率為 ，則分離率為：第84頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四浸提量計算4為計算簡便，假設(shè)藥材外的浸液能夠全部與藥材分離，即： =1。第二次提取時加入與所分離的浸液量同樣數(shù)量的溶劑，剩余在藥材中的浸液量滿足： ，則平衡浸出狀態(tài)下，有：第85頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四浸提量計算5或經(jīng)n次提取后，剩余

39、在藥材中的可浸出成分量為：第86頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四浸提量計算6第n次提取后，可浸出成分的浸提總量為：第n次提取后，可浸出成分的總浸提率為：第87頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四例題1 含有可浸出成分10%的某藥材100kg，采用單級多次浸提。第一次加入溶劑500kg，每次全部分離藥材外的浸提液，從第二次提取開始，每次加入的新溶劑量與上次全部分離的浸液量相等。設(shè)藥材中剩余的溶液量約等于藥材的初始量（ 100kg ），試求浸提一次和浸提三次后藥材中剩余的可浸出成分的量。第88頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，

40、星期四藥渣壓榨工藝藥渣壓榨對每次提取后的藥渣進行壓榨，使剩余在藥材中的浸提液量 減少，可提高提取率，也縮短浸提時間。如本例中，對藥材壓榨后，使 =50kg， =9，則浸提率為0.9，比不壓榨的0.8，提高了10%。第89頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四例題2 某藥材200kg，可浸出成分含量占藥材的15%，用某種溶劑進行單級多次浸提。當可浸出成分含量的總浸提率約為0.963時，需浸提三次，每次可以全部分離藥材外的浸液，從第二次提取開始，每次加入的新溶劑量與上次全部分離的浸液量相等，中藥材中所剩余的溶液量約為藥材初始量的1.5倍，試估算浸提溶劑的消耗量。第90頁，共1

41、93頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第91頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四罐組提取的浸提量計算1設(shè)：罐組中總罐數(shù)為n+1，每罐（即每級）的級數(shù)將用第二個下標表示。藥材提取之前，各罐藥材內(nèi)可浸出成分的量為 ，提取過程結(jié)束時藥材內(nèi)可浸出成分的量為 。（第n級）一個完整的提取過程，前n級的浸提量為 。且以 。第92頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四罐組提取的浸提量計算2所以，“ ” 表示的是浸提結(jié)束時，該級罐的浸提液中提取的溶質(zhì)量和剩余在藥材中的溶質(zhì)量的比值。對每一級罐做可浸出成分的物料衡算，如第一級： 也或者是：第93頁，共19

42、3頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四罐組提取的浸提量計算3同理，對第二級，有：對第三級，有：第94頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四罐組提取的浸提量計算4可見，若為第四級，則：第n級中剩余在藥材中的可浸出成分量為：第95頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四罐組提取的浸提量計算5總提取率為：第96頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四浸提時間確定1對于靜態(tài)浸漬法總浸提率浸提時間關(guān)系式為：該式曲線為如下圖，可見：浸提初始為快速階段，后為慢速階段。第97頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四浸

43、提時間確定2初始浸提率為：第98頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第99頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四例題 某藥材在常溫、常壓下浸漬提取，其可溶出成分的浸出曲線符合前述公式。已知第一次浸提的 =1.7364， =0.0041 ，分離后的浸提率為76.3%，第二次浸提時間與第一次相同，分離后的浸提率為18.8%。藥材外的浸液與藥材的分離率為0.92，試寫出第二次浸提時的浸提率與時間之間關(guān)系式。第100頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝參數(shù)1藥材粉碎的程度（粒徑）：被提取藥材的粉碎程度越高，接觸面積就越大，溶

44、質(zhì)從藥材內(nèi)部擴散到表面所通過的距離就越短。據(jù)擴散公式，兩者均使提取速率提高。不過，實際生產(chǎn)過程中，藥材不宜過細，因為過細反而會使提取液和藥渣分離困難。而且，若為植物藥的提取，藥材被粉碎得過細，使大量細胞破裂，一些黏液和高分子物質(zhì)進入溶液，使提取液變得渾濁，無效成分增加，影響產(chǎn)品質(zhì)量。要求粒度適宜而均勻。如水為溶劑，以選用粗粉有利；葉花草類甚至不必粉碎；果實種子類可按實際情況選用；根莖皮類選用薄脆的飲片；若以乙醇為溶劑，可選用較粗的粗粉。第101頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝參數(shù)2溫度： -由于溶質(zhì)在溶劑中的溶解度一般隨溫度提高而增加，同時擴散系數(shù)也隨溫度升

45、高而增大，故使提取速率和提取收率均有提高。但溫度升高，雜質(zhì)混入越多，使熱敏性組分分解破壞，也使易揮發(fā)組分損失加大，因此利用升高溫度的方式來提高提取速率有一定的局限性。 - 應(yīng)注意的是：提取操作一般應(yīng)將溫度控制在沸點以下。第102頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝參數(shù)3溶劑用量及提取次數(shù)：在溶劑定量的情況下，多次提取可提高提取收率。第一次提取溶劑的用量要超過藥材溶解度所需要的量，不同藥材的溶劑用量和提取次數(shù)要通過實驗來確定。溶劑用量 將直接影響提取效果，若其他操作條件不變，溶劑用量越大，提取次數(shù)可減少，提取速率可提高。但過大的溶劑用量使提取液變稀，給溶質(zhì)回收帶來

46、困難。第103頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝參數(shù)4提取時間：由提取公式可知，在一定條件下，時間越長，越有利于提取過程；不過，當擴散達到平衡時，時間將不再起作用，相反會使雜質(zhì)增加，影響產(chǎn)品純度。操作壓強：藥材組織堅實，溶劑較難浸潤，提高提取壓強有利于加速浸潤，使藥材組織內(nèi)充滿溶劑并形成濃溶液，使開始發(fā)生溶質(zhì)擴散過程所需時間縮短。對組織松軟、容易濕潤的藥材，加大壓強，則效果不顯著。第104頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝參數(shù)5濃度差：濃度差指的是藥材內(nèi)部的濃溶液與其外面周圍溶液的濃度差值。濃度差越大，提取速率越高。在選擇提取

47、工藝和設(shè)備時，以最大濃度差為基礎(chǔ)。一般連續(xù)逆流提取，能保持濃度差。應(yīng)用浸漬法時，攪拌或強制循環(huán)，均利于提取。第105頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四提取工藝及相關(guān)設(shè)備1單罐單級浸漬提取為簡單一級提取，藥材和溶劑一次性投入提取罐內(nèi)，經(jīng)過一段時間提取后放出提取液，并排出藥渣，通常為常壓提取。水提大多采用煮沸提取，醇提采用滲漉提取。此法工藝簡單，但提取效率低。第106頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四索氏提取1主要用于中藥醇提，流程如下頁圖。經(jīng)粗碎或切片的中藥材和一定量溶劑置于提取罐中，使藥材全部潤濕，并排出空氣，然后進行常溫提取，提取罐中提取液

48、不斷通過緩沖罐泵，輸入濃縮罐中不斷濃縮，蒸出的酒蒸汽經(jīng)冷凝器冷卻器及中間貯罐又不斷回到提取罐中。每批料的操作周期近10小時。第107頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第108頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四索氏提取2該法的優(yōu)點是：回流到提取罐內(nèi)的酒精起到了添加新鮮溶劑的作用，使溶劑與藥材組織內(nèi)有效成分之間保持最大濃度差，從而提高了提取速率和提取收率，生產(chǎn)周期縮短；但是提取受熱時間長，對熱敏性藥材是不適宜的，雜質(zhì)也較多，給過濾分離帶來困難。一般用于藥酒和含有揮發(fā)油類藥材生產(chǎn)。第109頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四

49、溫漬法1流程如下頁所示。藥材經(jīng)粗碎或切片后，投入提取罐中，并加入一定量的溶劑，在夾套中通入加熱蒸汽或熱水，使罐內(nèi)溫度控制在4050 ，溫漬時間約1小時，所產(chǎn)生的少量溶劑蒸汽，經(jīng)冷凝器冷卻器中間貯罐再回到提取罐中，夾套通入蒸汽將提取液濃縮，溶劑蒸汽經(jīng)回收后又回到提取罐中，然后又開始繼續(xù)進行溫漬，依次重復(fù)，每批料操作周期89時。第110頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四溫漬法2特點：生產(chǎn)周期較浸漬法短，溶劑耗量少，成本降低，使用效果良好，但操作較復(fù)雜。多用于藥酒生產(chǎn)。第111頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第112頁，共193頁，2022年，5

50、月20日，20點21分，星期四熱回流法流程圖如下頁所示。經(jīng)粗碎或切片的藥材和一定量的溶劑，置于提取罐中，夾套中通入蒸汽加熱，控制罐內(nèi)溫度為8090，溶劑蒸汽經(jīng)冷凝器冷卻器中間貯罐再回提取罐中，溶劑可循環(huán)使用，一批料操作周期約23小時。特點：生產(chǎn)周期短，適用于易揮發(fā)溶劑的提取，多用于外用藥和澄清度要求不高的酊劑。如用乙醇回流提取當歸片。第113頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第114頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四單級循環(huán)提取流程圖如下頁所示。提取液由泵進行循環(huán)流動與藥材接觸，所以固液兩相在提取器中有相對運動，使兩相邊界曾表面不斷更新從而加

51、速提取。該法獲得的提取液的澄清度明顯高于前述幾種工藝，由于是密閉提取，溫度低，溶劑蒸汽量也較少，但要求液固比大，溶劑量用量大。此法適用于要求澄清度高的藥酒和酊劑生產(chǎn)。第115頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第116頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四單罐錯流提取藥材在提取罐被提取一次后，再加入新鮮溶劑，共提取23次，在中成藥生產(chǎn)中應(yīng)用最廣。常用的是二次錯流提取。該法提取率高，但收集提取液的平均濃度低，增加了濃縮工藝的負荷，能耗高。第117頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四加壓提取有兩種方式：升溫加壓?？煽s短提取時間，

52、減少用量，節(jié)省蒸汽消耗量，提取率也稍高。加壓但不升溫。與常壓比較時，有效成分提取率相同時，提取時間則可縮短一倍以上，提取濃度也可以提高。提高提取壓力可加速藥材的浸潤過程，對堅實難潤的藥材作用顯著；對易滲透的固體藥材粉末類藥材則作用不顯著。加壓升溫提取，除壓力外還加升溫因素，提取速率更加提高，但對植物藥來說，升溫會導(dǎo)致有效成分的破壞，此法需慎用。第118頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四半連續(xù)逆流提取1也稱罐組式逆流提取。由一定數(shù)量的提取罐串聯(lián)而成，溶劑順次通過并與藥材保持一定的接觸時間，溶劑與藥材互成逆流。提取液在流動過程中濃度逐漸增高，藥材出口處雖然濃度很低，但因和

53、加入溶劑接觸，能使其中有效成分濃度繼續(xù)降低到最抵程度，所以既有較高的提取率，又能獲得濃的提取液。第119頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四半連續(xù)逆流提取2用水加壓逆流提取流程見下頁圖。半連續(xù)逆流提取串聯(lián)的級數(shù)根據(jù)藥材特性和實際需要來確定，可多可少，靈活性大。對于價值高批量大的品種宜用較多逆流級數(shù)；品種多批量少價值低的藥材宜用較少的逆流級數(shù)。適用于大批量的品種生產(chǎn)，但對于熱敏性藥材，以及藥渣因受熱會膨脹結(jié)團，導(dǎo)致堵塞篩網(wǎng)的藥材不宜應(yīng)用。如：用于甘草提取，效果良好。第120頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第121頁，共193頁，2022年，5月

54、20日，20點21分，星期四連續(xù)逆流提取藥材和溶劑作連續(xù)逆流提取，提取率高，提取液濃，裝置緊湊，機械化程度高，且操作條件要求較嚴，藥材要加工成一定形狀，適用于大批量單味藥生產(chǎn)。第122頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四連續(xù)混流提取藥材和溶劑在提取器中，有時并流，有時逆流連續(xù)流動接觸，其特點和使用范圍與連續(xù)逆流流程相仿。對中藥廠的多品種復(fù)方生產(chǎn)，采用罐組式逆流提取較適宜。第123頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四固液提取設(shè)備一多能提取罐1目前國內(nèi)植物藥生產(chǎn)應(yīng)用最廣泛的設(shè)備。罐體采用不銹鋼材料制造，藥材經(jīng)加料口加入罐內(nèi)，提取液從活底上的濾板過濾后

55、排出，夾層可以通入蒸汽加熱，或通入冷水冷卻；排渣底蓋，可用氣動裝置啟閉。為了防止藥渣在提取罐內(nèi)脹實，因架橋而難以排出，罐內(nèi)裝有料叉，可借助于氣動裝置自動提升排渣。多能提取罐設(shè)計壓力為147.1kPa，溫度為120。第124頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四固液提取設(shè)備一多能提取罐2多能提取罐可以作多種用途，如：水提醇提熱回流法水蒸氣蒸餾提出揮發(fā)油回收藥渣中有機溶劑等。提取效率高，能耗少，操作方便?？梢詥为毷褂?，也可以串聯(lián)成罐組式逆流提取。第125頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第126頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星

56、期四微倒錐形多能提取罐錐底呈倒錐形的多能提取罐，結(jié)構(gòu)特點是底口大，可借助藥渣自重順利排渣。主要適用于如下植物藥：有些植物藥經(jīng)過長時間高溫提取后，質(zhì)地變疏松，床層塌陷，高度顯著降低，再加上藥物的根莖枝葉在床層空間內(nèi)相互穿插交叉，構(gòu)成網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)，在錐底處容易架橋阻塞。如：冬凌草罐組式逆流提取。 第127頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第128頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四翻斗式提取罐罐體可旋轉(zhuǎn)180，利用液壓傳動和機械傳動，屬于動態(tài)提取，有良好的傳熱傳質(zhì)效果，提取率高，適用于中小型生產(chǎn)。第129頁，共193頁，2022年，5月20日，20

57、點21分，星期四第130頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四攪拌式提取器分臥式和立式攪拌提取器。如下頁圖。將加工成一定形狀與大小的藥材與溶劑一同投入提取器中，邊攪拌邊提取，提取器型式根據(jù)處理藥材的性質(zhì)而異。此設(shè)備簡單易行，但提取率低，提取液較稀。不適用于貴重和有效成分含量低的藥材提取。第131頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第132頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四連續(xù)提取器該提取器的加料和排渣過程可連續(xù)進行。由于溶劑以連續(xù)方式與藥材接觸，在提取過程中濃度差較小，提取率高，提取速度也較快，是一種較先進的提取設(shè)備。它共

58、有七種形式。如以下各頁。第133頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四U形螺旋式提取器1結(jié)構(gòu)：由進料管出料管水平管及螺旋輸送器組成，各層均有蒸汽夾層，供加熱用。工作過程：藥材自加料斗進入加料管，再由螺旋輸送器經(jīng)水平管推向出料管，溶劑由相反方向逆流而來，將藥材中有效成分提取，得到的提取液在提取液出口處收集，藥渣自動排出管外。第134頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四U形螺旋式提取器2特點：該提取器屬于密閉系統(tǒng)，適用于揮發(fā)性有機溶劑的提取操作。加料卸料均為自動連續(xù)操作，勞動強度明顯降低，且提取率高，用于甘草的提取。第135頁，共193頁，2022年，

59、5月20日，20點21分，星期四第136頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四螺旋推進式提取器1結(jié)構(gòu)和工作：這種提取器上蓋可以打開，以便于清洗和維修，而下部則帶有夾套，其內(nèi)可通入加熱蒸汽進行加熱。提取器安裝時保持一定的傾斜角度，以便于提取液的流動。提取器內(nèi)的推進器可以作成多孔螺旋板式，螺旋頭數(shù)可以單頭或雙頭，也可以用數(shù)十塊槳片組成螺旋帶式推進器。藥材由螺旋板或螺旋槳推動，正試用于中藥提取。第137頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第138頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四肯尼迪式連續(xù)逆流提取器這種提取器由多個具有半圓斷面

60、槽連續(xù)水平或傾斜排列構(gòu)成，槽內(nèi)有能夠旋轉(zhuǎn)的四片葉槳，通過它的旋轉(zhuǎn)，帶動藥材沿槽順序向前移動，并與溶劑發(fā)生接觸而提取，改變槳的旋轉(zhuǎn)速度和葉片數(shù)目，可適應(yīng)不同品種藥材的提取。第139頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四第140頁，共193頁，2022年，5月20日，20點21分，星期四婆爾曼式連續(xù)提取器1該提取器又稱藍式連續(xù)提取器，是一種連續(xù)混流式提取器。提取器右邊固液兩相成并流，而左邊固液兩相成逆流接觸提取，提取器內(nèi)有許多懸于無端鏈上的籃子，籃子的底為多孔板或鋼絲網(wǎng)，由鏈輪的轉(zhuǎn)動，籃子成順時針方向上下循環(huán)回轉(zhuǎn)。固體藥材在料斗由半濃液沖入藍內(nèi)，與籃子回轉(zhuǎn)的同時，半濃液由上而