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1、山西省長(zhǎng)治市平頭中學(xué)2022年高二化學(xué)模擬試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1. 下列操作中,能使電離平衡H2OH+OH,向右移動(dòng)且溶液呈酸性的是()A向水中加入NaHSO4溶液B向水中加入Al2(SO4)3固體C向水中加入Na2CO3溶液D將水加熱到100,使pH=6參考答案:B【考點(diǎn)】水的電離【分析】能使電離平衡H2O?H+OH向右移動(dòng),說明加入的物質(zhì)能和氫離子或氫氧根離子反應(yīng)而促進(jìn)水的電離;溶液呈酸性,說明加入的物質(zhì)和氫氧根離子反應(yīng),導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度小于氫離子濃度而使溶液呈酸性,據(jù)此進(jìn)行分析【解答】解
2、:A、硫酸氫鈉的電離:NaHSO4Na+H+SO42,溶液中氫離子濃度增大,水的電離平衡向著逆向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B、向水中加入硫酸鋁,鋁離子水解而促進(jìn)水電離,且溶液呈酸性,故B正確;C、向水中加入碳酸鈉溶液,碳酸根離子水解促進(jìn)水的電離,碳酸根離子和氫離子結(jié)合生成碳酸氫根離子而使溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,所以溶液呈堿性,故C錯(cuò)誤;D、升高溫度,水的電離程度增大,但是溶液中氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,溶液顯示中性,故D錯(cuò)誤;故選:B2. 一定溫度下,在2 L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(s)2B(g) 2C(g)H0,反應(yīng)過程中B、C的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖1;反應(yīng)達(dá)平衡后在t1
3、、t2、t3、t4時(shí)分別都只改變了一種條件,逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖2.下列有關(guān)說法正確的是A反應(yīng)開始2 min內(nèi),v(B)0.1 mol/(Lmin)Bt1時(shí)改變的條件可能是升高溫度Ct3時(shí)改變的條件可能是加壓,此時(shí)c(B)不變Dt4時(shí)可能是使用了催化劑,此時(shí)c(B)不變參考答案:D略3. 下列物質(zhì)中屬于合成纖維的是A.人造絲 B.蠶絲 C.腈綸 D.羊毛絨參考答案:C4. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水構(gòu)成的平衡體系中,加入少量含18O的水:H218O,一段時(shí)間后, 可以檢測(cè)到18O在哪些物質(zhì)中A乙酸、乙酸乙酯、水 B乙醇、乙酸乙酯、水 C乙醇、水 D乙酸、水參考答案:D5. 在0.1 m
4、olL1 CH3COOH溶液中存在如下電離平衡: CH3COOHCH3COOH+ 對(duì)于該平衡,下列敘述不正確的是A.加入水時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.加入少量0.1 molL1 HNO3溶液,溶液中c(H+)減小D.加入少量CH3COONa固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)參考答案:C略6. 已知某化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,在不同的溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如表所示:t/7008008301 0001 200K1.671.111.000.600.38下列有關(guān)敘述不正確的是()A該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)B上述反應(yīng)
5、的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)C若在1L的密閉容器中通入CO2和H2各1mol,5min后溫度升高到830,此時(shí)測(cè)得CO2為0.4mol時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D若平衡濃度符合下列關(guān)系式:,則此時(shí)的溫度為1000參考答案:C【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素;用化學(xué)平衡常數(shù)進(jìn)行計(jì)算 【專題】化學(xué)平衡專題【分析】A、依據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式是生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積得到化學(xué)方程式;B、分析圖表數(shù)據(jù),平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明升溫平衡逆向進(jìn)行逆向是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng);C、依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算濃度商和平衡常數(shù)比較分析判斷;D、依據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式和平衡常數(shù)數(shù)值計(jì)算分析【解答】解:A、依
6、據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式是生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積得到化學(xué)方程式式為K=,化學(xué)方程式為:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),故A正確;B、分析圖表數(shù)據(jù),平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明升溫平衡逆向進(jìn)行逆向是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B正確;C、依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算濃度商和平衡常數(shù)比較分析,若在一定體積的密閉容器中通入CO2和H2各1mol,5 min后溫度升高到830,此時(shí)測(cè)得CO2為0.4 mol時(shí),CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始量(mol) 0 0 1 1變化量(mol) 0.4 0.4 0.4 0.4平衡量(mol) 0.4
7、0.4 0.6 0.6反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,可以用其他物質(zhì)的量代替平衡濃度計(jì)算,Q=2.251,此時(shí)反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D、依據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式和平衡常數(shù)數(shù)值計(jì)算分析,溫度為1000平衡常數(shù)K=0.6=,若平衡濃度符合下列關(guān)系式:=,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;故選C【點(diǎn)評(píng)】本題考查了平衡常數(shù)計(jì)算和影響因素分析判斷,注意平衡常數(shù)隨溫度變化,掌握概念和計(jì)算方法是關(guān)鍵,題目難度中等7. 下列分子或離子中,VSEPR模型名稱與分子或離子的立體構(gòu)型名稱不一致的是()ACO2BH2OCCO32DCCl4參考答案:B【考點(diǎn)】判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型【分析】?jī)r(jià)層電子對(duì)互斥模型(簡(jiǎn)稱VSEP
8、R模型),根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=(axb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù);分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對(duì)電子;實(shí)際空間構(gòu)型要去掉孤電子對(duì),略去孤電子對(duì)就是該分子的空間構(gòu)型價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為4,不含孤電子對(duì),為正四面體結(jié)構(gòu);含有一個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型為三角錐形,含有兩個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型是V型;價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為3,不含孤電子對(duì),平面三角形結(jié)構(gòu);含有一個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型為為V形結(jié)構(gòu);價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2且不含孤電子對(duì),為直線形結(jié)構(gòu),據(jù)此判斷【解
9、答】解:ACO2分子中每個(gè)O原子和C原子形成兩個(gè)共用電子對(duì),所以C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2,且不含孤電子對(duì),為直線形結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故A不選;B水分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+(621)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu);含有2個(gè)孤電子對(duì),略去孤電子對(duì)后,實(shí)際上其空間構(gòu)型是V型,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型不一致,故B選;CCO32的中心原子C原子上含有3個(gè) 鍵,中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=(4+223)=0,所以CO32的空間構(gòu)型是平面三角形,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故C不選;DCCl4分子中中心原子C原子原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+(4
10、14)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu),中心原子不含有孤電子對(duì),分子構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故D不選;故選B8. 節(jié)能減排對(duì)發(fā)展經(jīng)濟(jì)、保護(hù)環(huán)境具有重要意義。下列措施能減少二氧化碳排放的是 A利用太陽能制氫 B關(guān)停小火電企業(yè)C舉行“地球一小時(shí)”熄燈活動(dòng) D推廣使用煤液化技術(shù)參考答案:ABC略9. 下列說法中正確的是()A有機(jī)物都是從有機(jī)體中分離出來的物質(zhì)B有機(jī)物都是共價(jià)化合物C有機(jī)物不一定都不溶于水D有機(jī)物不具備無機(jī)物的性質(zhì)參考答案:C考點(diǎn):無機(jī)化合物與有機(jī)化合物的概念專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:A、無機(jī)物可制取有機(jī)物,如尿素就是第一種由無機(jī)物制成的有機(jī)
11、物;B、CH3COONa、CH3COONH4等屬于離子化合物;C、大多數(shù)有機(jī)物不能溶于水,有的能溶;D、無機(jī)物與有機(jī)物之間沒有絕對(duì)界限解答:解:A、有機(jī)物不一定要從有機(jī)體中分離出來,如用無機(jī)物可制取有機(jī)物:CO+2H2CH3OH(甲醇),故A錯(cuò)誤;B、有些有機(jī)鹽如CH3COONa、CH3COONH4等屬于離子化合物,故B錯(cuò)誤;C、大多數(shù)有機(jī)物不能溶于水,有的能溶,比如乙醇、乙酸等有機(jī)物能溶于水,故C正確;D、無機(jī)物與有機(jī)物沒有絕對(duì)界限,必然有某些共同特點(diǎn)與性質(zhì),故D錯(cuò)誤故選C點(diǎn)評(píng):本題考查學(xué)生有關(guān)有機(jī)物和無機(jī)物的概念,可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)來回答,比較簡(jiǎn)單10. 有A、B、C、D四種金屬將A與B用導(dǎo)
12、線連接起來,浸入電解質(zhì)溶液中,B不易腐蝕將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈將銅浸入B的鹽溶液里,無明顯變化如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出據(jù)此判斷它們的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是()ADCABBDABCCDBACDBADC參考答案:B考點(diǎn):原電池和電解池的工作原理;常見金屬的活動(dòng)性順序及其應(yīng)用專題:電化學(xué)專題分析:原電池中較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極上失電子生成陽離子進(jìn)入溶液而被腐蝕;金屬和酸反應(yīng),較活潑的金屬與酸反應(yīng)較劇烈;金屬之間的置換反應(yīng)中,較活潑金屬能置換出較不活潑的金屬,據(jù)此分析解答解答:解:將A與B用導(dǎo)線連接起來,浸入電解質(zhì)溶液中,該裝置構(gòu)成了原電池,原電池中較活潑的金屬作
13、負(fù)極,負(fù)極上金屬失電子生成金屬陽離子進(jìn)入溶液而被腐蝕,較不活潑的金屬作正極而不易腐蝕,B不易腐蝕,所以金屬活動(dòng)性AB;金屬和酸反應(yīng),較活潑的金屬與酸反應(yīng)較劇烈,將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈,所以金屬活動(dòng)性DA;金屬之間的置換反應(yīng)中,較活潑金屬能置換出較不活潑的金屬,將銅浸入B的鹽溶液里,無明顯變化,所以B的活潑性大于銅;金屬之間的置換反應(yīng)中,較活潑金屬能置換出較不活潑的金屬,如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出,所以銅的活潑性大于C所以它們的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是DABC,故選B點(diǎn)評(píng):本題考查了金屬活潑性強(qiáng)弱的判斷,難度不大,金屬活潑性強(qiáng)弱的判斷方法有:原電池中的正負(fù)極材料、
14、金屬之間的置換反應(yīng)、金屬和酸反應(yīng)置換出氫氣的難易等11. 有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是( )A甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,而苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)D苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵原子取代參考答案:B略12. 下列排列順序錯(cuò)誤的是 ( )A原子半徑:OSNa B穩(wěn)定性:HFH2SHClC酸性:H2SiO3H2CO3HNO3 D堿性:Al(OH)3Mg(OH)2NaOH參考答案:B13. 電滲析法是一種利用
15、離子交換膜進(jìn)行海水淡化的方法,其原理如圖所示。已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,電極為惰性電極。下列敘述中正確的是( ) AA膜是陽離子交換膜B通電后,海水中陰離子往b電極處運(yùn)動(dòng)C通電后,a電極的電極反應(yīng)式為 4OH4e =O2 +2H2OD通電后,b電極上產(chǎn)生無色氣體,溶液中出現(xiàn)少量白色沉淀參考答案:D略14. 下列事實(shí)與膠體性質(zhì)無關(guān)的是A水泥廠和冶金廠常用高壓直流電除去大量煙塵,減少對(duì)空氣的污染B將植物油倒入水中用力攪拌形成油水混合物C一束平行光線射入蛋白質(zhì)溶液里,從側(cè)面可以看到一條光亮的通路D氫氧化鐵膠體中滴入稀硫酸,先看到紅褐色沉淀生成而后沉淀溶解參考答
16、案:B略15. 水是人類賴以生存的重要物質(zhì),水污染卻嚴(yán)重影響著人類的生存環(huán)境目前,水污染主要來自 ()工業(yè)生產(chǎn)中廢渣、廢液的任意排放 農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中農(nóng)藥、化肥的過量使用 城市生活污水的任意排放 生活垃圾和廢舊電池的隨意丟棄A B C D參考答案:D考點(diǎn):常見的生活環(huán)境的污染及治理專題:化學(xué)應(yīng)用分析:水體污染的主要來源有三個(gè)方面:工業(yè)污染、農(nóng)業(yè)污染和生活污染工業(yè)污染主要是工廠排放的廢水,農(nóng)業(yè)污染主要是農(nóng)藥化肥不合理使用,而生活污染主要是生活污水的任意排放等因素造成的解答:解:工業(yè)生產(chǎn)中廢渣、廢液的任意排放,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中農(nóng)藥、化肥的過量使用,城市生活污水的任意排放與生活垃圾和廢舊電池的隨意丟棄,都會(huì)對(duì)水
17、體造成污染,是水污染主要原因,故選D點(diǎn)評(píng):本題考查水體污染,比較基礎(chǔ),關(guān)鍵是要掌握水體污染的途徑,從源頭上防止水體污染二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16. 實(shí)驗(yàn)室用下面裝置測(cè)定FeO和Fe2O3固體混合物中Fe2O3的質(zhì)量,D裝置的硬質(zhì)雙通玻璃管中的固體物質(zhì)是FeO和Fe2O3的混合物。(1)如何檢查裝置A的氣密性-。 (2)為了安全,在點(diǎn)燃D處的酒精燈之前,在b處必須 。(3)裝置B的作用是- ,裝置C中裝的液體是- (4)在氣密性完好,并且進(jìn)行了必要的安全操作后,點(diǎn)燃D處的酒精燈,在硬質(zhì)雙通玻璃管中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是 (5)若FeO和Fe2O3固體混合物的質(zhì)量為23. 2g,
18、反應(yīng)完全后,U型管的質(zhì)量增加7.2g則混合物中Fe2O3的質(zhì)量為 _。參考答案:(1)略(2)驗(yàn)純(3)除HCl、濃H2SO4(4)Fe2O3+3H2=2Fe+3H2O FeO+H2=Fe+H2O(5)16g略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17. 高爐煉鐵中常用焦炭還原Fe2O3,請(qǐng)運(yùn)用所學(xué)知識(shí)計(jì)算并判斷用焦炭還原Al2O3冶煉金屬鋁的可能性。已知298K下反應(yīng):2Al2O3(s)+3C(s)=4Al(s)+3CO2(g);DS=635.5Jmol-1K-1;DH=+217kJ/mol。參考答案: 略18. (12分)化合物(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定條件下合成,途徑如下圖所示:已知以下信息: A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫; 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;4 通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;(2)指出下列反應(yīng)類型AB ,F(xiàn)G ;(3)D新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;(4)I的同系物J比I相對(duì)分子
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