2022年初級藥師繼續(xù)教育答案解析

1、2017年廣東省初級藥師繼續(xù)教育考試試題與答案 一、冠心病藥物治療考試1、能迅速終止心絞痛發(fā)作的藥物（ ）A 硝苯地平 B 西地蘭 C 嗎啡 D 美托洛爾 E 硝酸異山梨醇酯 3、冠心病二級預(yù)防ABCDE原則釋義錯(cuò)誤的是（ ）A ACEI、抗血小板治療及抗心絞痛治療 B 受體阻滯劑與控制血壓 C CCB D 合理飲食與控制糖尿病 E 運(yùn)動(dòng)與教育 4、下面哪種不屬于冠心病的危險(xiǎn)因素（ ）A 高血壓 B COPD C 血脂異常 D 吸煙 E 糖尿病 5、下面哪種不屬于冠心病的類型（ ）A 隱匿型或無癥狀性心肌缺血 B 心絞痛 C 心肌梗死 D 心肌病 E 猝死 6、下面哪種藥物屬于非選擇性受體阻滯

2、劑（ ）A 美托洛爾 B 阿羅洛爾 C 比索洛爾 D 阿替洛爾 E 普萘洛爾 7、下面哪種藥物屬于第三代的溶栓藥物（ ）A 尿激酶 B 鏈激酶 C rt-PA D 瑞替普酶 E 尿激酶原 8、下面哪種抗凝藥物是直接凝血酶抑制劑（ ）A 比伐盧定 B 依諾肝素 C 磺達(dá)肝癸鈉 D 瑞替普酶 E 尿激酶原 9、下面哪種不屬于心肌代謝藥物（ ）A 維生素C B 輔酶A C 肌苷片 D 1,6二磷酸果糖 E 曲美他嗪 10、微血管性心絞痛的治療藥物不包括以下哪種（ ）A 受體阻滯劑 B 鈣離子拮抗劑 C 硝酸酯類藥物 D 他汀類藥物 E 口服抗凝藥 10、無癥狀性心肌缺血的治療藥物一般包括以下哪種（

3、）A 受體激動(dòng)劑 B 鈣離子拮抗劑 C 硝酸酯類藥物 D 他汀類藥物 E 抗血小板藥 二、2016年廣東省藥品GSP飛行檢查匯總分析考試考試題目1、藥品GSP檢查不包括下列哪一種（ ）A 認(rèn)證檢查 B 跟蹤檢查 C 日常檢查 D 飛行檢查 2、為落實(shí)黨中央、國務(wù)院對食品藥品監(jiān)管“四個(gè)最嚴(yán)”的要求，進(jìn)一步整頓和規(guī)范藥品流通秩序，嚴(yán)厲打擊違法經(jīng)營行為，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為開展集中整治，提出需要集中整治的10種違法行為，下列哪種不屬于10種違法行為（ ）A 從個(gè)人或者無藥品生產(chǎn)許可證藥品經(jīng)營許可證的單位購進(jìn)藥品 B 擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍銷售藥品 C

4、向藥品零售企業(yè)、診所銷售藥品開具銷售發(fā)票且隨貨同行 D 偽造藥品采購來源，虛構(gòu)藥品銷售流向，篡改計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)，隱瞞真實(shí)藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等，藥品購銷存記錄不完整、不真實(shí)，經(jīng)營行為無法追溯 3、2016飛行檢查重點(diǎn)與新版GSP目標(biāo)相一致，不包括（ ）A 全面推進(jìn)一項(xiàng)管理手段計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng) B 強(qiáng)化兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)藥品購銷渠道的管理、倉儲(chǔ)溫濕度控制 C 突破三個(gè)難點(diǎn)問題票據(jù)管理、冷鏈管理、藥品運(yùn)輸 D 以四個(gè)最嚴(yán)最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé),加快建立科學(xué)完善的食品藥品安全治理體系 4、GSP檢查過程中，以下關(guān)鍵人員（ ）必須在職在崗A 企業(yè)

5、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員 B 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、送貨員 C 企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、質(zhì)檢員 D 企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員 5、陰涼庫的溫度控制范圍為（ ）A 25 B 22 C 20 D 18 6、陰涼庫的濕度控制范圍為（ ）A 45%-75% B 45%-65% C 35%-70% D 40%-65% 7、企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)能夠?qū)λ幤返模?）等進(jìn)行真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄和管理，并能生成、打印相關(guān)藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)A 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售 B 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售

6、后 C 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后、反饋 D 購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后、反饋、購銷記錄 8、下列哪種做法是正確的（ ）A 在庫藥品紅藥片（不超過20 儲(chǔ)存）存放在常溫庫中的發(fā)貨區(qū) B 藥品養(yǎng)護(hù)人員檢查在庫藥品的儲(chǔ)存條件，對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測和調(diào)控 C 人血白蛋白（杰特貝林）放置在未經(jīng)核準(zhǔn)的倉庫外面的沒有安裝溫濕度調(diào)控和監(jiān)測設(shè)備的睡房中 D 小兒氨酚黃那敏顆粒存放在常溫庫中 9、企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持（ ）A 兩個(gè)系統(tǒng)，兩套數(shù)據(jù) B 掛靠、代開發(fā)票 C 掛靠倉庫 D 誠實(shí)守信，依法經(jīng)營 10、企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)，采購過程中做法正確的是（ ）A 采購中藥材、

7、中藥飲片標(biāo)明產(chǎn)地 B 公司購進(jìn)部分藥品，只留存供應(yīng)商的手寫送貨單，沒有隨貨通行單或其他采購記錄 C 公司采購的大量藥品（如頭孢呋辛納、鹽酸異丙嗪針、異丙嗪注射液、黃體酮注射液、桑菊感冒片、鹽酸環(huán)丙沙星片等）無首營品種的審核記錄 D 公司購進(jìn)的一批中藥飲片，無任何購進(jìn)記錄票據(jù) 三、GSP現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則檢查項(xiàng)目詳解與執(zhí)行要求考試D 建立有效質(zhì)量控制措施，包括計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、財(cái)務(wù)系統(tǒng)、后臺(tái)管理系統(tǒng) 3、藥品管理法第75條規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（ ）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)A 10年 B 7年 C 5年 D 3年 4

8、、運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合藥品運(yùn)輸過程中對溫度控制的要求，如（ ）A 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最低溫度 B 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最佳溫度 C 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運(yùn)輸藥品的最高溫度 D 冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到25 5、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（ ），在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力A 大學(xué)大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B 大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C 大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D 大

9、學(xué)大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 6、企業(yè)運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過程的質(zhì)量追溯，運(yùn)輸記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（ ）年A 5年 B 3年 C 2年 D 1年 7、專營體外診斷試劑（藥品）的企業(yè)，企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（ ），經(jīng)過相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、藥學(xué)、微生物、生物工程、化學(xué)等）知識培訓(xùn)，熟悉所經(jīng)營體外診斷試劑管理的法律法規(guī)A 大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱 B 大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或高級以上專業(yè)技術(shù)職稱 C 大學(xué)本科以上學(xué)歷或初級以上專業(yè)技術(shù)職稱 D 大學(xué)專科以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱 8、中華人民共和國藥典規(guī)定，藥品堆碼垛間距不小于（ ），與庫房內(nèi)墻、頂、

10、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于（ ），與地面間距不小于（ ）A 5厘米、30厘米、10厘米 B 3厘米、25厘米、10厘米 C 5厘米、20厘米、5厘米 D 3厘米、30厘米、10厘米 9、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求，下列不正確的是（ ）A 測量范圍在040之間，溫度的最大允許誤差為0.5 B 測量范圍在025之間，溫度的最大允許誤差為0.5 C 測量范圍在250之間，溫度的最大允許誤差為1.0 D 相對濕度的最大允許誤差為5RH 10、驗(yàn)收藥品時(shí)，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性，以下說法錯(cuò)誤的是（ ）A 整件數(shù)量在2件及以下的應(yīng)當(dāng)全部抽樣檢查 B 整件數(shù)

11、量在2件以上至50件以下的至少抽樣檢查3件 C 整件數(shù)量在50件以上的每增加50件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的按50件計(jì) D 整件數(shù)量在100件及以上的應(yīng)當(dāng)抽查5% 四、醫(yī)療器械零售質(zhì)量管理考試3、小美是一名藥品零售質(zhì)量負(fù)責(zé)人，正在準(zhǔn)備通過醫(yī)療器械零售質(zhì)量負(fù)責(zé)人的考試，以下那部法律法規(guī)她暫時(shí)不需要熟悉（ ）A 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 B 醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法 C 醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法 4、以下哪種不屬于可以零售的醫(yī)療器械（ ）A 體溫計(jì) B 驗(yàn)孕試紙 C 測血糖APP D 免疫試劑盒 5、劉軍是某醫(yī)療器械零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，他的以下哪項(xiàng)行為涉嫌違規(guī)（

12、 ）A 查驗(yàn)產(chǎn)品供貨者資質(zhì) B 查驗(yàn)產(chǎn)品合格證明文件 C 未對零售的三類醫(yī)療器械建立銷售記錄 D 要求一次性使用無菌注射器購買者登記 6、許某因未經(jīng)許可擅自零售醫(yī)療器械的行為受到監(jiān)管部門的行政處罰，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A 最高貨值金額20倍的罰款 B 5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人醫(yī)療器械許可申請 C 10年內(nèi)不受理相關(guān)企業(yè)醫(yī)療器械許可申請 D 最高貨值金額10倍的罰款 7、董某計(jì)劃在便利店零售創(chuàng)口貼、口罩、透氣膠帶等一類醫(yī)療器械，以下哪項(xiàng)要求是錯(cuò)的（ ）A 需要辦理許可或備案 B 應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件 C 具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D 建立

13、覆蓋質(zhì)量管理全過程的經(jīng)營管理制度 8、趙某想在自營藥店中增加經(jīng)營無菌注射器等三類醫(yī)療器械，需要滿足以下那項(xiàng)要求（ ）A 應(yīng)當(dāng)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 B 應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng) C 應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度和建立質(zhì)量管理自查制度 D 以上皆是，且停業(yè)一年以上重新經(jīng)營時(shí)，應(yīng)當(dāng)提前書面報(bào)告所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門，經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營 9、李某是一家醫(yī)療器械零售企業(yè)的負(fù)責(zé)人，以下那種醫(yī)療器械他可以經(jīng)營（ ）A 過期但仍未失效的醫(yī)療器械 B 失效但仍外觀完好的醫(yī)療器械 C 淘汰但仍能啟動(dòng)的醫(yī)療器械 D 獲得許可新上市的醫(yī)療器械 10、劉某是一家醫(yī)療器械

14、零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人，他日常工作中應(yīng)當(dāng)注意的不包括（ ）A 醫(yī)療器械購進(jìn)記錄或銷售記錄是否真實(shí)、完整，購進(jìn)渠道是否合法，是否依法索取了發(fā)票、清單等購進(jìn)憑證 B 醫(yī)療器械儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)條件是否符合規(guī)定 C 醫(yī)療器械的價(jià)格信息是否及時(shí)更新 D 所經(jīng)營的醫(yī)療器械是否具有合格證明 。五、艾葉的藥用歷史、現(xiàn)代研究及其在保健、食療上的應(yīng)用考試3、“復(fù)道艾”出自：A 神農(nóng)本草經(jīng) B 食療本草 C 名醫(yī)別錄 D 圖經(jīng)本草4、艾葉的主要成分：A 揮發(fā)油 B 黃酮 C 甾醇 D 多糖 5、“膠艾湯”出自：A 五十二病方 B 黃帝內(nèi)經(jīng) C 傷寒雜病論 D 肘后備急方 6、歷史上第一位女灸學(xué)家是：A 鮑姑 B 義妁 C 張

15、小娘子 D 談允賢 7、我國現(xiàn)存最早的針灸專著是：A 肘后備急方 B 針灸甲乙經(jīng) C 備急千金要方 D 神灸經(jīng)論 8、針灸銅人模型是哪位醫(yī)藥學(xué)家設(shè)計(jì)的：A 鮑姑 B 皇甫謐 C 孫思邈 D 王惟一 9、下列哪項(xiàng)不屬于艾灸的作用：A 溫經(jīng)散寒 B 扶陽固脫 C 升陽舉陷 D 利水滲濕 10、下列哪項(xiàng)不屬于艾條灸：A 溫和灸 B 雀啄灸 C 溫針灸 D 回旋灸 六、高脂血癥的中西藥防治考試3、作為對冠心病及其他動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的危險(xiǎn)性評估最佳指標(biāo)是（ ）A 總膽固醇 B 甘油三酯 C 低密度脂蛋白膽固醇 D 高密度脂蛋白膽固醇 4、下面可以引起血脂升高的疾病是（ ）A 糖尿病 B 腎病綜合征 C

16、 甲狀腺功能減退癥 D 以上都是 5、對于缺血性心血管病及高危人群，每次檢測血脂的間隔時(shí)間是（ ）A 每1個(gè)月 B 每3-6個(gè)月 C 每1年 D 每2年 6、控制血脂異常的基本和首要措施是（ ）A 治療性生活方式改變 B 他汀類藥物 C 貝特類藥物 D 中成藥 7、目前循證醫(yī)學(xué)推薦最重要的降脂西藥是（ ）A 依折麥布 B 他汀類藥物 C 貝特類藥物 D 普羅布考 8、他汀類的不良反應(yīng)包括下面（ ）A 肝功能損害 B 肌損害 C 血糖升高 D 以上都是 9、下面具有天然他汀成分的中藥是（ ）A 決明子 B 山楂 C 何首烏 D 紅曲 10、可以減少三酰甘油和膽固醇在腸道的吸收的中藥是（ ）A 何

17、首烏 B 草決明 C 虎杖 D 以上都是 七、特殊人群的中西藥合理應(yīng)用考試D 兩性霉素B+羅紅霉素 E 青霉素+鏈霉素 3、兒童應(yīng)用最廣的解熱鎮(zhèn)痛藥（ ）A 撲熱息痛、阿司匹林 B 阿司匹林、布洛芬 C 白加黑、布洛芬 D 撲熱息痛、布洛芬 E 氨基比林、阿司匹林 4、妊娠婦女用藥參照美國食品與藥品管理局（FDA）妊娠期用藥安全性分級屬于C級的藥物是（ ）A 已證實(shí)此類藥物對人胎兒無不良影響 B 不能排除危害性，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可能對畜胎有害或缺乏研究，在人類尚無有關(guān)研究 C 有對胎兒危害的明確證據(jù)。盡管有危害性，但孕婦用藥后絕對有好處 D 對人類無危害證據(jù)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對畜胎有害，但在人類尚無充分研究 E 動(dòng)物或人類的研究均表明可使胎兒異常，或根據(jù)經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為在人及動(dòng)物都是有害的 5、妊娠期婦女在妊娠幾個(gè)月前容易受藥物的影響（ ）A 1個(gè)月 B 2個(gè)月 C 3個(gè)月 D 4個(gè)月 E 6個(gè)月 6、老年人服用