2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物分析）考試測驗能力拔高訓練一（帶答案）4

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物分析）考試測驗能力拔高訓練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.某藥肝臟首過作用較大，不適宜的選用劑型是（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學中的應用，難度：1）A、氣霧劑B、舌下片劑C、腸溶片劑D、透皮給藥系統(tǒng)E、口服乳劑正確答案:C,E2.藥物經口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細血管匯總至頸內靜脈，不經肝臟而直接進入心臟，因此可避開肝首過效應（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確3.蓄積產生原因為藥物對某些組織有特殊親和性和藥物從組織解脫入血的速度比進入組織速度慢（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案

2、:正確4.單室靜脈注射滴注達坪分數（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、體內任一時間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nk正確答案:A,C5.影響溶出速度的因素包括（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：3）A、粒徑大小B、溶解度C、粘度D、溫度E、分子量正確答案:A,B,C,D6.多劑量給藥達穩(wěn)態(tài)后，在一個劑量間隔時間內（t = 0），血藥濃度-時間曲線下面積除以間隔時間所得的商稱為（）-中文（章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：1）正確答案:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度7.左旋多巴與脫羧酶抑制劑甲基多巴肼合用，可增加血漿中左

3、旋多巴濃度，同時增加腦內的左旋多巴濃度，并降低多巴胺濃度，使作用加強（章節(jié)：第五章 藥物的代謝難度：5）正確答案:錯誤8.藥物的表觀分布容積降低(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3)A、藥物的血漿蛋白結合率提高B、藥物的油水分配系數提高C、藥物的解離度提高D、制成緩釋片正確答案:A9.應用于藥物動力學研究的統(tǒng)計矩分析，是一種非隔室的分析方法。它主要適用于體內過程符合（ ）的藥物(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計矩分析 難度：2)A、隔室B、非隔室C、非線性D、線性E、以上都是正確答案:D10.單室模型藥物靜脈滴注，半衰期長的藥物，達坪濃度所需的時間越長。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：1）正確答案:正確11.

4、鼻黏膜給藥的劑型有（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、滴鼻液B、噴鼻劑C、氣霧劑D、粉霧劑E、散劑正確答案:A,B,C,D12.藥物消除半衰期指的是下列哪一條(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：2)A、吸收一半所需要的時間B、進入血液循環(huán)所需要的時間C、與血漿蛋白結合一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半所需要的時間正確答案:D13.大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血藥濃度為57g/mL，有66%的大鼠出現胃潰瘍，但是連續(xù)給藥2周后，血藥濃度降至15g/mL,且沒有副作用，這是因為(章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：5)A、保泰松在消化道的吸收達到飽和B、保泰松是酶誘導劑，促進了本身的

5、代謝C、保泰松是酶抑制劑，抑制了本身的代謝D、腎臟對保泰松的排泄被促進了正確答案:B14.腎功能減退患者的給藥方案調整可根據肌酐清除率調整給藥方案（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學中的應用難度：3）正確答案:正確15.下列劑型，哪一種向淋巴液轉運少(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：5)A、脂質體B、微球C、毫微粒D、溶液劑正確答案:D16.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達式是k0/（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:kV17.藥物經皮吸收過程中可能會在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：1)A、真皮B、皮下組織C、角質層D、

6、肌肉正確答案:C18.BCS為的藥物體內外相關性預測為：如果藥物在體內、體外的溶出速度相似，具有相關性；但給藥劑量很高時就難以預測（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：4）正確答案:正確19.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：4)A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺正確答案:D20.藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉運的過程A、吸收B、分布C、處置D、排泄正確答案:B21.藥物從血液向胎盤轉運的主要機制是(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：4)A、主動轉運B、被動擴散C、促進擴散D、胞飲作用正確答案:B22.某藥具有單室模型特征，多劑量血管外給藥時（章節(jié)：第十章 多

7、劑量給藥，難度：2）A、穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時B、穩(wěn)態(tài)時一個給藥時周期的等單劑量給藥曲線下的總面積C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內D、已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達坪分數和體內藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進預防給藥劑量、給藥間隔時間有關正確答案:B,C23.胃內容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1）正確答案:胃排空24.影響腎小管重吸收的因素包括（章節(jié)：第六章 藥物排泄，難度：3）A、藥物的脂溶性B、弱酸及弱堿的pKaC、尿量D、尿液的pHE、腎小球過濾速率正確答案:A,B,C,D25.下列有關載體媒介轉運的描

8、述正確的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、逆濃度梯度轉運B、不需要載體參與C、需要消耗能量D、轉運具有飽和現象正確答案:D26.研究TDM的臨床意義有（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學中的應用，難度：4）A、監(jiān)督臨床用藥B、確定患者是否按遺囑服藥C、研究藥物在體內的代謝變化D、研究治療無效的原因E、研究合并用藥的影響正確答案:A,B,D,E27.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(g/ml)與時間(h)的關系為C=60e-0.693t，試求藥時曲線下面積AUC。(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：3)A、43.29(g/ml)*hB、86.58(g/ml)*hC、173.16(g/m

9、l)*hD、57.72(g/ml)*hE、69.26(g/ml)*h正確答案:B28.下列哪種性質的哪一類藥物易通過血腦屏障(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：5)A、弱酸性藥物B、弱堿性藥物C、極性藥物D、水溶性藥物正確答案:B29.藥物在體內運轉時，在體內瞬間達到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬（）模型藥物。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:單室30.抗菌藥的PK/PD結合參數包括（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學中的應用，難度：2）A、TMICB、AUICC、AUCD、Cmax/MICE、AUMC正確答案:A,B,D31.藥物或其代謝產物排出體外的過程(章節(jié)：第一章 生物藥劑

10、學概述 難度：1)A、轉運B、分布C、代謝D、排泄正確答案:D32.某藥物的表觀分布容積為5 L ，說明藥物主要分布在血液中（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確33.藥時曲線下的總面積AUC0-稱為(章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計矩分析 難度：2)A、一階矩B、三階矩C、零階矩D、二階矩E、四階矩正確答案:C34.虧量法處理尿排泄數據時對藥物消除速度的波動較敏感。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:錯誤35.時間依賴型抗菌藥物PK/ PD 綜合參數有（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學中的應用，難度：3）A、長PAE,AUC0-t/MIC(AUICB、Cmax/MIC、AUC0-tMICD、

11、短PAE，TMICE、PAE正確答案:A,D36.下列關于藥物從體內消除的敘述正確的是（章節(jié)：第七章 藥物動力學概述，難度：3）A、消除速度常數等于各代謝和排泄過程的速度常數之和B、消除速率常數可衡量藥物從體內消除的快慢C、消除速率常數與給藥劑量有關D、一般來說不同的藥物消除速度常數不同E、藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數不變正確答案:A,B,D,E37.不存在吸收過程的給藥途徑是(章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收 難度：1)A、靜脈注射B、腹腔注射C、口服給藥D、肌內注射E、肺部給藥正確答案:A38.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內過程描述不正確的是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機體各個組織、器官和體液中B、藥物在體內只有消除過程C、藥物在體內存在明顯的分布過程D、藥物在體內只有代謝和排泄過程E、藥物的消除速率與體內該時的藥物量（或藥物濃度）成正比關系正確答案:C