一輪復(fù)習(xí)基因在染色體上及伴性遺傳課件

1、第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳一、薩頓假說(shuō)假說(shuō)內(nèi)容:基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō),基因在_上。染色體染色體(1)方法: 。(2)依據(jù):基因和 存在著明顯的平行關(guān)系。類比推理法染色體考點(diǎn)一 基因與染色體的平行關(guān)系及實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系?；蛐袨槿旧w行為在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)在體細(xì)胞中成對(duì)存在，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方在體細(xì)胞中成對(duì)存在，同源染色體一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)在配子中只有成對(duì)的染色體中的一條非等位基因在形成配子時(shí)自由組合非同源染色體在減數(shù)第一次分

2、裂后期自由組合 假說(shuō)演繹法類比推理原理在提出問(wèn)題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論將未知的和已知的做比較,根據(jù)驚人的一致性推理并得出結(jié)論結(jié)論具有邏輯必然性,是科學(xué)結(jié)論,一定正確不具有邏輯必然性,僅是假說(shuō),不一定正確實(shí)例孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)兩大定律;摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明“基因在染色體上”薩頓假說(shuō):根據(jù)基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上(2)方法：類比推理法，即借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說(shuō)。二、實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)薩頓假說(shuō)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)選材原因：果蠅比較常見(jiàn)，并且具有易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多等特點(diǎn)，所以常被用作遺傳學(xué)的實(shí)驗(yàn)材料。 摩爾根實(shí)驗(yàn)過(guò)程

3、分析P紅眼()白眼()F1 F2(1)F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型:_。(2)F2中紅眼白眼=_,符合分離定律。(3)寫(xiě)出F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例:雌性:_;雄性:紅眼白眼=_。交配都是紅眼31都是紅眼11(4)測(cè)交驗(yàn)證：對(duì)F1的紅眼雌果蠅與白眼的雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，后代紅眼和白眼的比例為1:1。進(jìn)一步驗(yàn)證了摩爾根等人對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋?？刂乒壖t眼與白眼的基因位于X染色體上。例下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是()A.薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)B.摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C.抗VD佝僂病的基因位于常染色體上D.基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有若干個(gè)

4、基因C1.薩頓利用假說(shuō)演繹法,推測(cè)基因位于染色體上。 ( )【分析】薩頓將看不到的基因與看得見(jiàn)的染色體的行為進(jìn)行類比,提出基因位于染色體上的假說(shuō),因此,他利用的是類比推理法。假說(shuō)演繹法是孟德?tīng)栐诘贸鲞z傳規(guī)律時(shí)采用的研究方法。2.所有的基因都在染色體上。 ( )【分析】真核生物的核基因在染色體上,線粒體和葉綠體中的基因獨(dú)立存在,不在染色體上。原核生物、病毒的基因也不在染色體上。3.生物的性別并非只由性染色體決定。 ( )【分析】有些生物體細(xì)胞中沒(méi)有明顯的性染色體,其性別與染色體數(shù)目有關(guān),如蜜蜂等昆蟲(chóng)。此外,環(huán)境因子也可決定性別。4.X、Y染色體上不存在等位基因。 ( )【分析】在X、Y染色體的同

5、源區(qū)段,基因是成對(duì)存在的,即存在等位基因,而非同源區(qū)段則不存在等位基因。5.(2010海南T14B)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。 ( )【分析】非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合明顯說(shuō)明了基因和染色體之間存在著明顯的平行關(guān)系。 類型項(xiàng)目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種,分別含X和Y,比例為11一種,含Z(2)性別決定雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種,含X兩種,分別含Z和W,比例為11后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方典型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲(chóng)、

6、菠菜、大麻等鳥(niǎo)類(雞)、鱗翅目昆蟲(chóng)、某些爬行類、魚(yú)類、兩棲類等2.伴性遺傳概念理解(1)基因位置:性染色體上,如X、Y染色體。(2)特點(diǎn):與性別相關(guān)聯(lián),即在不同性別中,某一性狀出現(xiàn)概率不同。 3.X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系(1)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系:基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb-1(伴Y染色體遺傳)XYBXYb-2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳:假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(a)位于區(qū)段,則有:XaXaXaYAXaXaX

7、AYa XaXaXaYA XAXaXaYa因此區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。(3)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳:-1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴Y染色體遺傳;-2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴X染色體遺傳。伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥的遺傳。典型系譜圖:主要特點(diǎn):連續(xù)遺傳;患者全為男性;父病,子必病;子病,父必病。 （二）伴性遺傳伴X染色體遺傳:a.伴X染色體隱性遺傳:如人類紅綠色盲、血友病、果蠅紅白眼的遺傳。典型系譜圖:主要特點(diǎn):隔代交叉遺傳;患者中男多女少;女病,父子必病;男正常,母女必正常?！舅季S拓展】X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X

8、1只能由父親傳給女兒,Y則由父親傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3任何一條都可來(lái)自母親,也可來(lái)自父親,向下一代傳遞時(shí),任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。(3)一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒,則女兒中來(lái)自父親的都為X1,應(yīng)是相同的,但來(lái)自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定相同?？键c(diǎn)三 遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性(1)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖3；(2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖4。第四步：確認(rèn)或排除

9、伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖5、圖6)女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖7)(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。(圖9、圖10)第五步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)【例】有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病，稱為黑尿病(A，a)，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B，b)。下圖為一家族遺傳圖譜。 (1)棕色牙齒

10、是由位于_染色體上的_性基因決定的。(2)寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：_。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_種。(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的幾率是_。X顯AaXBY21/4(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000 個(gè)男性中有3個(gè)是棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為_(kāi)。1/404【例】(2012四川高考)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌果

11、蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為,F1雌果蠅能產(chǎn)生_種基因型的配子。將F1雌雄果蠅隨機(jī)交配,所得F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為_(kāi),在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_(kāi)。aaXBXB4215/6(2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t,與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響,但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,所得F1的雌雄果蠅隨機(jī)交配,F2雌雄比例為35,無(wú)粉紅眼出現(xiàn)。T、t基因位于染色體上,親代雄果蠅的基因型為。F2雄果蠅中共有種基因型,其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為。常ttAAXbY81/5用帶熒光標(biāo)記的B、

12、b基因共有的特異序列作探針,與F2雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交,通過(guò)觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目,從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中,若觀察到_個(gè)熒光點(diǎn),則該雄果蠅可育;若觀察到 個(gè)熒光點(diǎn),則該雄果蠅不育。24【解析】(1)根據(jù)F1全為紅眼果蠅推知,親代雌果蠅基因型為aaXBXB,雄果蠅基因型為AAXbY。則F1雌果蠅的基因型為AaXBXb,雄果蠅的基因型為AaXBY,F1雌果蠅產(chǎn)生4種配子:AXB、AXb、aXB、aXb。將F1果蠅自由交配,即AaXBXbAaXBY,考慮AaAa1/4AA、1/2Aa、1/4aa,XBXbXBY1/4X

13、BXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY。分析F2中粉紅眼果蠅,其基因型為1/16 aaXBXB、1/16 aaXBXb、1/16 aaXBY,故雌果蠅雄果蠅=21;分析F2中紅眼雌果蠅,其中AA占1/3、Aa占2/3,XBXB占1/2、XBXb占1/2,則其純合子所占比例為1/31/2=1/6,故雜合子所占比例為1-1/6=5/6。(2)根據(jù)題干信息“一只純合紅眼雌果蠅”可知該果蠅的部分基因型為AAXBXB;根據(jù)F2中無(wú)粉紅眼出現(xiàn),即F2中不能出現(xiàn)aaXB_,推知親代中雄果蠅的部分基因型為AAXbY;再根據(jù)F2中雌雄果蠅比例為35,證明雌果蠅中有1/4轉(zhuǎn)化為雄果蠅,說(shuō)明F1中控制該

14、性狀的基因型為T(mén)t,而親代中雌果蠅不能為tt,因此親代的基因型為T(mén)TAAXBXB、ttAAXbY。F2雄果蠅基因型有8種:TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY、ttAAXBXb、ttAAXBXB,而且它們之間比例為12112111,其中不含有Y染色體的個(gè)體有兩種:ttAAXBXb、ttAAXBXB,所占比例為1/5。 用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異序列作探針,檢測(cè)F2雄性果蠅細(xì)胞,若雌性果蠅性反轉(zhuǎn)成雄果蠅,則含有兩條X染色體,在有絲分裂后期會(huì)出現(xiàn)4個(gè)熒光點(diǎn),而且該果蠅不可育;若是正常雄性果蠅,含有一條X染色體,在有絲分裂后期會(huì)出現(xiàn)2

15、個(gè)熒光點(diǎn),而且該果蠅可育。答案:(1)aaXBXB4215/6(2)常ttAAXbY81/524【互動(dòng)探究】(1)若題干中B、b僅位于常染色體上,則一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼時(shí),親代雌果蠅的基因型是什么?提示:aaBB。因?yàn)锽存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,即粉紅眼的基因型為aaBB或aaBb,aaBB為純合子。(2)若題干中B、b僅位于Y染色體上,則純合粉紅眼果蠅的基因型是什么?提示:aaXYB。因?yàn)锽存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,即粉紅眼的基因型為aaXYB。1理論依據(jù)基因在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體(大多為X、Y)。判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還

16、是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。2探究思路(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。基因位置的判斷方法在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。(3)探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)3注意事頂(1)看清實(shí)驗(yàn)材料是植物還是動(dòng)物植物一般為雌雄同株無(wú)性別決定，其基因位置只有兩種情況細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核基因；但有些植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，則基因位置分三種情況；動(dòng)物一

17、般為雌雄異體，則基因位置分三種情況。(2)遺傳材料中?？紕?dòng)植物類型?？疾榈拇菩弁曛参镉型愣埂⑿←?、玉米、黃瓜等，其基因位置只有兩種情況細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核基因。?？疾榈拇菩郛愔?XY型性別決定)的植物有女婁菜、大麻、石刀板菜、楊樹(shù)、柳樹(shù)、銀杏等基因位置分三種情況細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核內(nèi)的X染色體和常染色體。動(dòng)物一般為雌雄異體，注意常考兩種性別決定XY型(如人、果蠅和其它未明確說(shuō)明但不是ZW型性別決定的動(dòng)物)和ZW型(常考查的包括雞在內(nèi)的鳥(niǎo)類和一些昆蟲(chóng)，如家蠶等)。薩頓運(yùn)用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說(shuō)。摩爾根起初對(duì)此假說(shuō)持懷疑態(tài)度。他及其他同事設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行研究。雜交實(shí)

18、驗(yàn)圖解如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_(支持/不支持)薩頓的假說(shuō)。根據(jù)同時(shí)期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體(3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體)的事實(shí)，摩爾根等人提出以下假設(shè)：_，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況)(2)摩爾根等人通過(guò)測(cè)交等方法力圖驗(yàn)證他們提出的假設(shè)。以下的實(shí)驗(yàn)圖解是他們完成的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一：支持控制眼色的基因只位于X染色體上上述測(cè)交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能充分驗(yàn)證其假設(shè)，其原因是 。 . 為充分驗(yàn)證其假設(shè)，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰷y(cè)交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因?yàn)锽、b。

19、提示：親本從上述測(cè)交子代中選取。)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)親本的基因型：_，預(yù)期子代的基因型：_ 控制眼色的基因無(wú)論位于常染色體還是只位于X染色體上，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果皆相同XbXb，XBYXBXb，XbY【解析】(1)在摩爾根的實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中只有雄性的果蠅出現(xiàn)了突變性狀，這說(shuō)明該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是與性別有關(guān)的，將控制眼色的基因定位于性染色體上可以圓滿地解釋相應(yīng)的現(xiàn)象，這說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)是支持薩頓假說(shuō)的。(2)利用F1中的雌果蠅進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí)，無(wú)論基因在性染色體上還是在常染色體上，后代均會(huì)出現(xiàn)1111的性狀分離比。根據(jù)性染色體遺傳的規(guī)律，可以選用顯性的雄性和隱性的雌性果蠅雜交，如果控制眼色的基因在X染色體上，后代中的雄性

20、與親本中的雌性具有相同的性狀，而后代中的雌性與親本中的雄性的性狀相同，與基因在常染色體上的情況是完全不同的?！敬鸢浮?1)支持控制眼色的基因只位于X染色體上(2)控制眼色的基因無(wú)論位于常染色體還是只位于X染色體上，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果皆相同XbXb，XBYXBXb，XbY【方法歸納】核基因位置確定的依據(jù)和方法有以下兩點(diǎn):(1)理論依據(jù):核基因在染色體上,染色體分為常染色體和性染色體(大多為X、Y)。判斷核基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。(2)判斷方法:常染色體上的基因與性別無(wú)關(guān),X、Y染色體上的基因與性別有關(guān)。a.已知顯隱性的情況下,利用雌性隱性性狀和雄性顯性性狀個(gè)體交配來(lái)判斷

21、(針對(duì)XY型性別決定生物)。 b.不知顯隱性的情況下,利用正交和反交的方法判斷。若正反交結(jié)果一致,與性別無(wú)關(guān),為細(xì)胞核內(nèi)常染色體遺傳;若正反交結(jié)果不一致,且表現(xiàn)出與性別有關(guān),則可確定基因在性染色體上一般在X染色體上。根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進(jìn)行判定。若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致,說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān),則可確定基因在常染色體上;若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致,說(shuō)明遺傳與性別有關(guān),則可確定基因在X染色體上?！疽族e(cuò)提醒】(1)看清實(shí)驗(yàn)材料是植物還是動(dòng)物;植物一般為雌雄同株無(wú)性別決定,其基因位置只有兩種情況:細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因;但有些植物為XY型性別決定的雌雄異

22、株植物,則基因位置分三種情況:細(xì)胞質(zhì)基因、細(xì)胞核內(nèi)常染色體上的基因和細(xì)胞核內(nèi)性染色體上的基因;動(dòng)物一般為雌雄異體,則基因位置也分上述三種情況(注意?？純煞N性別決定XY型和ZW型)。(2)質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。不管正交還是反交后代都表現(xiàn)為母本性狀,即母系遺傳。 1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是()A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的【解析】選D。染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,而基因只是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。 2.如圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。

23、-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于()A.-1B.-2C.-3D.-4B【解析】選B。根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖可知,-9患色盲且只有一條X染色體,而-7不患色盲,則可判定-9色盲基因來(lái)自-6,-6攜帶色盲基因但不患色盲,而-1傳遞給-6正?；?因此色盲基因一定來(lái)自-2。3.摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體。他將白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配,F2性別比為11,紅眼占3/4,但所有雌性全為紅眼,白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象,他提出了有關(guān)假設(shè)。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是()A.白眼基因存在于X染色體上 B.紅眼基因位于Y染色體上C.白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳

24、 D.紅眼性狀為隱性性狀【解析】選A。由題干首先推出紅眼為顯性性狀,再由白眼只限于雄性,所以推斷出白眼基因在X染色體上。4.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是()A.含X染色體的配子數(shù)含Y染色體的配子數(shù)=11B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析】選C。含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等;含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子+卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體);果蠅是XY型性別決定,其Y染色體比X染色體大;無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。5.下列科學(xué)家在

25、研究過(guò)程中所運(yùn)用的科學(xué)方法依次是()孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn):分離定律的發(fā)現(xiàn)薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程:提出“基因在染色體上”的假說(shuō)摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn):果蠅的白眼基因位于X染色體上A.假說(shuō)演繹法假說(shuō)演繹法類比推理B.假說(shuō)演繹法類比推理類比推理C.假說(shuō)演繹法類比推理 假說(shuō)演繹法D.類比推理假說(shuō)演繹法類比推理C【解析】選C。孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)和摩爾根進(jìn)行的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)都是通過(guò)“提出問(wèn)題作出假說(shuō)演繹推理得出結(jié)論”的研究方法,都屬于假說(shuō)演繹法。薩頓通過(guò)研究基因與染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系,提出基因位于染色體上的假說(shuō),屬于類比推理法。6.如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯

26、性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病的遺傳方式是 。(2)若3和8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則乙病的遺傳方式是 。(3)11和9分別與正常男性結(jié)婚,子女中患病的可能性分別是、。(4)若9與12違法結(jié)婚,子女中患病的可能性是。常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳01/817/24【解析】(1)甲病患者7和8生出正常女性個(gè)體11,因此甲病是常染色體上的顯性遺傳病。(2)3的家庭無(wú)乙病史,3和4結(jié)婚,10個(gè)體兩病兼患,所以乙病基因位于X染色體上,且為隱性遺傳病。(3)11的基因型為aaXBXB,與正常男性婚配所生孩子都正常。9的基因型為1/2 aaXBXb或1/2 aaXB

27、XB,與正常男性婚配,所生女孩均正常,男孩有可能患病,患病的可能性是1/21/4=1/8。(4)9與12結(jié)婚,9的基因型為1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB;12的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。如只考慮后代甲病患病幾率為2/3,正常為1/3;只考慮后代乙病患病幾率則為1/8,正常為7/8,因此子女中患病的可能性為:1-1/37/8=17/24。答案:(1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)01/8(4)17/247.(2012江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C

28、.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體B【解析】選B。性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因,但不是所有基因都與性別決定有關(guān),所以A錯(cuò)誤。基因位于染色體上,隨染色體遺傳,因此B正確。生殖細(xì)胞中既可表達(dá)性染色體上的基因,也可表達(dá)常染色體上的基因,故C錯(cuò)誤。初級(jí)精母細(xì)胞中一定含Y染色體,但次級(jí)精母細(xì)胞可能只含有X或Y染色體,因而D錯(cuò)誤。8.(2012天津高考)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤

29、的是()A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞C【解析】選C。根據(jù)親代表現(xiàn)型和F1的白眼殘翅雄果蠅所占比例,可以判斷出親代雌果蠅的基因型為BbXRXr,雄果蠅的基因型為BbXrY;雌果蠅產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例為1/2,雄果蠅產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例占1/2,故親代產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例占1/2;F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為1/23/4=3/8;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中形成次級(jí)卵母細(xì)胞時(shí)可以出現(xiàn)bbXrXr類型。9.(201

30、0海南高考)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【解析】選D。假設(shè)色盲由b基因控制,由于夫婦表現(xiàn)正常,其不完整的基因型是XBX-、XBY,又因?yàn)楹蟠杏猩さ膬鹤?所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí),與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲基因的攜帶者,且概率是1/21/4=1/8。10.(2012福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜

31、交實(shí)驗(yàn)如圖1。P裂翅非裂翅 F1裂翅非裂翅(102、92)(98、109)圖1請(qǐng)回答:(1)上述親本中,裂翅果蠅為(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。雜合子P XAXaXaY 裂翅 非裂翅F1 XAXa XAY XaXa XaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),以確定該等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型: () ()。非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)實(shí)驗(yàn)得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上,基因型為AA或dd

32、的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過(guò)程中不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將 _(上升/下降/不變)。不遵循不變【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是:(1)推斷出裂翅基因在常染色體上還是在X染色體上。(2)注意關(guān)鍵信息“基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死”,并由此推出基因型AADD和aadd個(gè)體致死?！窘馕觥?1)親代雜交后子代的裂翅與非裂翅之比為11,因此親代裂翅果蠅為雜合子。(2)若子代的雌性與雄性有不同的表現(xiàn)型,則可證明控制該性狀的基因位于X染色體上,因此應(yīng)選用的親代表現(xiàn)型:雌性為裂翅

33、,雄性為非裂翅。(3)當(dāng)親代表現(xiàn)型雌性為非裂翅,雄性為裂翅,子代雌性表現(xiàn)為裂翅,雄性表現(xiàn)型為非裂翅時(shí),控制該性狀的基因位于X染色體上;若子代的雌性與雄性都有裂翅和非裂翅時(shí),位于常染色體上,因此該組合的表現(xiàn)型可以為雌性非裂翅,雄性裂翅。若讓兩個(gè)顯性親本雜交,后代隱性在雌、雄個(gè)體中均出現(xiàn),說(shuō)明該等位基因在常染色體上,若只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中,說(shuō)明該基因在X染色體上。(4)由于這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,因此不遵循自由組合定律;當(dāng)基因型為AaDd的個(gè)體自由交配時(shí),子代的AA和dd個(gè)體胚胎致死,實(shí)際上相當(dāng)于AA和aa個(gè)體致死,子代只有一種基因型AaDd,因此后代中基因A的頻率不變。 答案:(1)雜

34、合子(2)P XAXaXaY 裂翅 非裂翅F1 XAXa XAY XaXa XaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)不遵循不變11.(2012江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門(mén)、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示): (1)甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為 _。(2)若-3無(wú)乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析。-2的基因型為;-5的基因型為 _ 。常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳HhXTXtHHXTY或HhXTY如果-5與-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)

35、患兩種遺傳病的概率為。如果-7與-8再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為 。如果-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為。1/361/60 0003/5【解析】(1)-1和-2是正常人,生出了患有甲病的女兒,因此甲病為隱性遺傳,由于女兒患病,但是其父親正常,所以致病基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性,因此乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳。(2)若-3無(wú)乙病致病基因,則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳。-1和-2的基因型分別是HhXTY和HhXTXt。-5是正常的男性,其基因型為HHXTY或HhXTY。-3和-4的基因型分別是HhXTY和HhXTXt。-6的基因

36、型是1/6HHXTXT、1/6HHXTXt、1/3HhXTXT、1/3HhXTXt。從甲病看:-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,-6的基因型是1/3HH、2/3Hh,-5與-6婚配,所生孩子中患甲病的概率是2/3Hh2/3Hh1/4=1/9。從乙病看:-5的基因型是XTY,-6的基因型是1/2XTXT。-5與-6婚配,所生男孩中患乙病的概率是1/21/2=1/4。所以-5和-6結(jié)婚,所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率是:1/41/9=1/36。就甲病來(lái)說(shuō),-7的基因型是1/3HH、2/3Hh,-8是Hh的概率是10-4,所以-7和-8再生女兒患甲病的概率是:2/3Hh10-4Hh 1/42/3

37、10-4=1/60 000。就甲病來(lái)說(shuō),-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,與攜帶者Hh結(jié)婚,子代的基因型及概率是:1/3HHHh 1/6HH、1/6Hh;2/3HhHh 1/6HH、1/3Hh、1/6hh。所以,子代基因型及概率是2/6HH、3/6Hh、1/6hh。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是2/5HH、3/5Hh。答案:(1)常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳(2)HhXTXt HHXTY或HhXTY1/36 1/60 000 3/512.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析不正確的是()A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.-3的致病基因均來(lái)自于-2C.-2有一種基因型,-8基因型有四種可能D.若-4與-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12B【解析】選B。首先對(duì)甲病進(jìn)行分析,“有中生無(wú)”為顯性,-4和-5是甲病患者,所生孩子-7正常,故甲病應(yīng)為常染色體顯性遺傳病。乙病是一種伴性遺傳病,-4和-5不患乙病,生了一個(gè)患乙病的男孩-6,故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。-3乙病的致病基因來(lái)自于-1。用A表示甲病致病基因,b表示