2017春高中化學(xué)第2章烴和鹵代烴第2節(jié)芳香烴課后素養(yǎng)演練新人教版選修5資料

1、芳香烴(KW1-基礎(chǔ)鞏一、選擇題只用一種試劑，區(qū)別苯、己烯、四氯化碳等三種無色溶液，可以選用下列試劑中的導(dǎo)學(xué)號(hào)A硝酸銀溶液B溴水C澄清石灰水D酸性溶液解析：硝酸銀溶液和澄清石灰水與上述三種物質(zhì)均不反應(yīng)，不可用作檢驗(yàn)劑；苯、CC4均不能使酸性溶液褪色，因而溶液也不可用作檢驗(yàn)試劑；只有溴水可以區(qū)分上述三種溶液，其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分別是：苯將溴水中的溴萃取并分層，上層為溶有溴的苯層，下層為水層；己烯使溴水褪色；四氯化碳將溴水中的溴萃取并分層，上層為水層，下層為溶有溴的四氯化碳層。2下列關(guān)于苯的說法中，正確的是導(dǎo)學(xué)號(hào)A苯的分子式為C，它不能使酸性溶液褪色，屬于飽和烴664B從苯的凱庫(kù)勒式;IifA：,j看，苯

2、分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴C在催化劑作用下:苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)D苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同解析：從苯的分子式C看，其氫原子數(shù)遠(yuǎn)未達(dá)到飽和，應(yīng)屬于不飽和烴，而苯不能使66酸性溶液褪色是由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵所致；苯的4凱庫(kù)勒式;,j并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣而沿用，不能由其來認(rèn)定苯分子中含有雙鍵，因而苯也不屬于烯烴；在催化劑的作用下，苯與液溴反應(yīng)生成了溴苯，發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)；苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，其分子中個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同。3分子中所有原子不可能都在同一平面的物質(zhì)是導(dǎo)學(xué)號(hào)CA乙炔B乙烯

3、C.乙烷D苯解析：項(xiàng)，乙炔一C三C一分子中的個(gè)原子都在同一直線上，肯定共面；項(xiàng)，乙烯CC分子中的個(gè)原子共面；C項(xiàng)，乙烷CC分子中甲基上的個(gè)原子與C原子不能共面；項(xiàng)，苯j(luò):1分子中所有原子共面。導(dǎo)學(xué)號(hào)4下列通式只表示一類物質(zhì)的是導(dǎo)學(xué)號(hào)解析：各種烴類的通式中，只有烷烴的通式只能表示一類物質(zhì)。5甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含4個(gè)碳原子的烷基所取代，可能得到的一元取代物有導(dǎo)學(xué)號(hào)TOC o 1-5 h zA3種.種c5種.2種CE-CHCH2CH3解析：含有個(gè)碳原子的烷基有種，即為：一；CHi-C；CHj-CH-CH)-CHj|“，它們分別可取代苯環(huán)上的甲基的鄰、間、對(duì)位苯環(huán)上的原子，共有種。故選D6關(guān)于芳

4、香烴的來源及其應(yīng)用的認(rèn)識(shí)中不正確的是導(dǎo)學(xué)號(hào)A石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整可以獲得芳香烴.苯、甲苯、二甲苯等都可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色c從煤焦油中可以獲得苯D從煤中可以通過煤的干餾得到芳香烴解析：從煤、煤焦油和石油化學(xué)工業(yè)中催化重整都可以獲得芳香烴，需注意的是芳香烴中的苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，其他都能。7苯與甲苯相比較，下列敘述不正確的是導(dǎo)學(xué)號(hào)一A都能在空氣中燃燒產(chǎn)生濃煙B苯不能使酸性溶液褪色，甲苯能使酸性溶液褪色c都不能因反應(yīng)而使溴水褪色D苯比甲苯更容易與硝酸反應(yīng)解析：甲苯中的苯環(huán)受到甲基的影響，使苯環(huán)上的氫原子活潑性增強(qiáng)，更容易被取代。二、非選擇題8已知：導(dǎo)學(xué)號(hào)COOHCOBr_基_。E

5、DCOOHCOBr_基_。ED中官能團(tuán)的名稱是需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體tHMH，。（2）實(shí)需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體tHMH，。解析：（1）根據(jù)A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A為甲苯；試劑可以將甲苯氧化，故為高錳酸鉀酸性溶液。根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變化可知反應(yīng)B-C為取代反應(yīng)；經(jīng)觀察，B中的官能團(tuán)為羧基，中的官能團(tuán)為羰基。，從結(jié)構(gòu)變化上分需要毗催化（由乙苯4。肌也）經(jīng)兩步反應(yīng)制得，從結(jié)構(gòu)變化上分需要毗催化析，即乙苯在苯環(huán)和側(cè)鏈上各引入一個(gè)溴原子。苯環(huán)上的氫原子被取代析，劑、液溴作反應(yīng)物；側(cè)鏈上的氫原子被取代，需要光照條件，溴作反應(yīng)物。.結(jié)合已學(xué)知識(shí)，并根據(jù)下列一組物質(zhì)的特點(diǎn)回答相關(guān)問題。導(dǎo)學(xué)號(hào)填編號(hào)

6、，從A中選擇）。填序號(hào)）。b同系物同素異形體取少量A、分別裝入兩取少量A、分別裝入兩支試管中向兩支試管中滴入少量酸性溶液，振蕩，若溶液褪色，則為間二甲苯；若溶液不褪色，則為苯。:（4）有機(jī)物同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)高低規(guī)律是“結(jié)構(gòu)越對(duì)稱，熔沸點(diǎn)越低”，根據(jù)這條規(guī)律，判斷C、的熔沸點(diǎn)由高到低的順序：填編號(hào)）（解析：）為對(duì)二甲苯，為間二甲苯，為鄰二甲苯；、杷、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中都含有苯環(huán)，分子式依次相差個(gè)“CH”，符合通式CH_6三6）,所以它們互為同系物；苯不能被酸性溶液氧化，間二甲苯能被酸性溶液氧化，故可用之檢驗(yàn)；對(duì)二甲苯的對(duì)稱性最好，鄰二甲苯的對(duì)稱性最差，故熔沸點(diǎn)由高到低：。Co如圖中A是制取溴苯的實(shí)

7、驗(yàn)裝置，B、C是改進(jìn)后的裝置，請(qǐng)仔細(xì)分析，對(duì)比三個(gè)裝置，回答以下問題：I導(dǎo)學(xué)號(hào)一66寫）出三個(gè)裝置寫）出三個(gè)裝置裝置A和C裝置A和C均采用了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管，其作用是+HBr。應(yīng)的化學(xué)方程式：HBr+導(dǎo)出口8r，兼起冷凝回流的作用；在按裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開始，應(yīng)對(duì)裝置B進(jìn)行的操作是旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到鐵粉上;應(yīng)對(duì)裝置C進(jìn)行的操作是托起軟橡膠袋使鐵粉落入溴和苯組成的混合液中。裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是B和苯的蒸氣逸出，污染環(huán)境。）中采用了洗氣瓶吸收裝置，其作用是吸收反應(yīng)中隨HBr逸出的B

8、r和苯蒸氣,反應(yīng)后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是CC由無色變成橙紅色。6）B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中，原料利用率低；由于導(dǎo)管插入Ag溶液中而易產(chǎn)生倒吸。;一素能拓展解析：苯在鐵粉作用下，可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成HBr,同時(shí)生成，：_B，故可用Ag溶液H酸化）來檢驗(yàn)反應(yīng)生成的HBr,進(jìn)而證明確實(shí)發(fā)生了取代反應(yīng)，但該反應(yīng)放熱，Br、苯又易揮發(fā)，Br與H反應(yīng)生成HBr、HBr,會(huì)干擾有關(guān)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。止匕外，苯、Br進(jìn)入空氣中會(huì)造成污染，同時(shí)也使反應(yīng)物的利用率降低。素能拓展一、選擇題1已知甲苯的一氯代物有4種，則甲苯

9、與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物的一氯代物有（不考TOC o 1-5 h z慮立體異構(gòu)）導(dǎo)學(xué)號(hào)2A種.種C種D2種解析：甲苯與足量氫氣加成得到甲基環(huán)己烷，六元環(huán)上有4種氫，加上甲基上的氫，共種氫原子，所以一氯代物有5種。2.下列物質(zhì)不能使酸性溶液褪色的是|導(dǎo)學(xué)號(hào)02乙烯；乙烷；乙苯；乙炔；二氧化硫；二甲苯ABCD解析：可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物有：烯烴、炔烴、帶有烷基的芳香烴，另外還有具有還原性的無機(jī)物如2等，故應(yīng)選D3下列芳香烴的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是|導(dǎo)學(xué)號(hào)122力。）解析：分析下列各物質(zhì)的一氯代物：聯(lián)二苯有種同分異構(gòu)體；菲有種；蒽有種;聯(lián)三苯有4種。八214下列說法正確的是導(dǎo)學(xué)

10、號(hào)|2A苯和溴水振蕩后，由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水的水層顏色變淺/;1B酸性高錳酸鉀溶液和溴水都既能鑒別出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再經(jīng)干燥而褊純凈的甲烷W廠J，t1I/C煤中含有苯和甲苯，可以用先干餾后蒸餾的方法把它們分離出來D石油中含有的烷烴，可以通過分餾得到汽油511解析：苯與液溴作用時(shí)，必須有催化劑B發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)，生成溴苯和溴化氫，而項(xiàng)僅僅發(fā)生苯萃取溴，而非發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；乙烯與酸性高錳酸鉀溶液、溴水反應(yīng)時(shí)都會(huì)使它們褪色，但是在通過高錳酸鉀溶液時(shí)，乙烯被氧化為二氧化碳?xì)怏w，所以，在除去乙烯時(shí)，只能用溴水（與乙烯反應(yīng)得到1,2-二溴乙烷）而不能用酸性高錳酸鉀溶液；煤中導(dǎo)學(xué)號(hào)導(dǎo)

11、學(xué)號(hào)606不含有苯和甲苯，在干餾時(shí)，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成苯和甲苯，故而可以得到它們。5下列說法不正確的是|導(dǎo)學(xué)號(hào)60|6)a苯和濃硫酸在&80時(shí)發(fā)生磺化反應(yīng)B芳香烴是分子組成符合_6三6)的一類物質(zhì)c甲苯可以和濃硝酸與濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)D等質(zhì)量的烴)耗氧量取決于的值，越大則耗氧越多解析：芳香烴中苯的同系物的通式為_6三6),但是并非芳香烴的分子通式。%飛6.已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一.的烴，E%G%下列說法中正確的是導(dǎo)學(xué)號(hào)60n6)h冷cqA分子中至少有個(gè)碳原子處于同一平面上、二-B分子中至少有個(gè)碳原子處于同一平面上c分子中至少有階碳原子處于同一平面上D該烴屬于苯的同系

12、物解析：在苯分子中12個(gè)原子,一定共平面,此分子中兩個(gè)苯環(huán)以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以兩個(gè)苯環(huán)不一定共面,但兩個(gè)苯環(huán)中對(duì)角線上的4個(gè)原子處于同一平面上,所以正確，、不正確；該烴的分子結(jié)構(gòu)中有個(gè)苯環(huán)，不屬于苯的同系物，所以不正確。7是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用溫度計(jì)的裝置示意圖，其中所做實(shí)驗(yàn)與裝置不相符的是導(dǎo)學(xué)號(hào)60|6)實(shí)驗(yàn)乙烯的制取石油的分餾銀鏡反應(yīng)苯的硝化解析：須注意在銀鏡反應(yīng)中，溫度計(jì)的作用是為了保持水浴的溫度，所以應(yīng)該插在水浴中，而不是插到試管中。8已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物(C)+第一+HX在催化劑存在下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應(yīng)選用的是.CC和.C（和CC.C

13、（和C.CC和C22233解析：C（和C首先合成CCC而后根據(jù)題意即可得苯乙烷。2232二、非選擇題9人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。導(dǎo)學(xué)號(hào)已知分子式為C的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為:IIb而I不能。這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：Ib而I不能。與溴水發(fā)生加成反應(yīng)與溴發(fā)生取代反應(yīng)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)（如圖所示），該結(jié)構(gòu)的二氯代物有_3中。A/!（萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的CoLj（小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，.萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色不能解釋萘的下列事實(shí)中的發(fā)生加成反應(yīng).萘汽HC.（小題中判

14、斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，.萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色不能解釋萘的下列事實(shí)中的發(fā)生加成反應(yīng).萘汽HC.萘分子中所有原子在同一平面內(nèi).一溴代萘（C1只有兩種同分異構(gòu)體（4）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是（4）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵解析：（1）解析：（1）I中存在碳碳雙鍵，可被酸性溶液氧化，也能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而苯中存在特殊的鍵，不能發(fā)生上述反應(yīng)，故應(yīng)選、。固定一個(gè)氯原子的位置，移動(dòng)另一個(gè)氯原子，另一個(gè)氯原子有三種位置，即：寫出其分子式，再與萘的分子式對(duì)照可知選C解釋萘不能使酸性溶液褪色。碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。Cl分）析各選項(xiàng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，

15、由于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有碳碳雙鍵，故不能根據(jù)萘的性質(zhì)可第則萘分子中的碳碳鍵應(yīng)是介于碳另一個(gè)氯原子，另一個(gè)氯原子有三種位置，即：寫出其分子式，再與萘的分子式對(duì)照可知選C解釋萘不能使酸性溶液褪色。碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。Cl分）析各選項(xiàng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，由于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有碳碳雙鍵，故不能根據(jù)萘的性質(zhì)可第則萘分子中的碳碳鍵應(yīng)是介于碳CH,o某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為/據(jù)此填寫下列空格。|導(dǎo)學(xué)號(hào)該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有_4種；該物質(zhì)和溴水混合，消耗的物質(zhì)的量為該物質(zhì)和加成需卜列說法不正確的是_該物質(zhì)可發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)B該物質(zhì)與甲苯屬于同系物c該物質(zhì)使溴水褪色的原理與乙烯相同D該物質(zhì)使酸性溶液褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)解析：本題主要考查苯及其化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。難度中等。（1該）物質(zhì)在苯環(huán)上沒有對(duì)稱軸，苯環(huán)上的個(gè)原子都能被原子取代而生成種不同的一氯代物