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1、2022-2023年(備考資料)醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試沖刺提分卷精選一(帶答案)一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.麻醉藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方應(yīng)分別保存A、2年、3年B、1年、1年C、1年、3年D、3年、2年E、3年、1年正確答案:D2.關(guān)于藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則,敘述不正確的是A、要把保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品放在首位B、藥師須參加專業(yè)組織C、藥師的行為須給藥學(xué)職業(yè)帶來(lái)信任和榮譽(yù)D、掌握和使用最優(yōu)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)是藥師的責(zé)任E、藥師的職業(yè)活動(dòng)不受限制正確答案:E3.多數(shù)情況下,溶解度和溶出速度的排列順序是A、水合物有機(jī)物無(wú)機(jī)物B、水合物無(wú)機(jī)物有機(jī)物C、水合物衍生物有機(jī)物D、有機(jī)物無(wú)機(jī)物
2、水合物E、無(wú)機(jī)物有機(jī)物水合物正確答案:B4.下列不是粉碎目的的是A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、有利于提高固體藥物在液體中的分散度C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定正確答案:E5.A.溶解度B.藥物的特性溶解度C.藥物的平衡溶解度D.溶劑化作用E.水合作用反映藥物溶解性的重要指標(biāo)是正確答案:A可以影響藥物在溶劑中的溶解度的是正確答案:D藥物不含任何雜質(zhì),在溶劑中不發(fā)生解離或締合,也不發(fā)生相互作用時(shí)所形成的飽和溶液的濃度為正確答案:B6.A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書B(niǎo).由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡C.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng);造成
3、嚴(yán)重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任D.由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書E.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的正確答案:D取得印鑒卡麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的正確答案:E執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果
4、的正確答案:A未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的正確答案:C7.A.麻醉藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.非處方藥E.處方藥不能在大眾傳播媒體發(fā)布廣告的藥品正確答案:E根據(jù)藥品安全性分為甲類和乙類的藥品是正確答案:D治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品正確答案:C直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品正確答案:B連續(xù)使用后易產(chǎn)生軀體依賴性,能成癮癖的藥品是正確答案:A8.關(guān)于毒性藥品的管理錯(cuò)誤的是A、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度B、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢
5、驗(yàn)、銷售、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度C、嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)D、嚴(yán)禁與其他藥品混雜E、做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專柜加鎖并由專人保管正確答案:B9.蛋白質(zhì)類藥物人胰島素生長(zhǎng)因子用于治療下列哪種疾病A、侏儒癥B、高血糖C、高血脂D、高血壓E、佝僂病正確答案:A10.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A、溶劑B、pHC、光線D、離子強(qiáng)度E、表面活性劑正確答案:C11.在處方調(diào)配過(guò)程中,檢查和核對(duì)的意義是A、保證處方正確B、保證嚴(yán)格按處方發(fā)藥C、保證藥品安全性D、保證發(fā)藥質(zhì)量E、保證發(fā)藥數(shù)量正確答案:D12.調(diào)節(jié)藥師與患者之間,藥師與社會(huì)消費(fèi)者之間,藥師相互之間,藥師與國(guó)家、集體之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和是A、藥師職業(yè)道德的
6、基本原則B、藥師職業(yè)道德C、藥師道德責(zé)任D、藥師道德義務(wù)E、藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則正確答案:B13.經(jīng)下述哪一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥A、國(guó)家級(jí)B、省級(jí)C、市級(jí)D、縣級(jí)E、以上都不對(duì)正確答案:B14.熱原具有A、不耐熱性B、過(guò)濾性C、水不溶性D、揮發(fā)性E、酸堿穩(wěn)定性正確答案:B15.中華人民共和國(guó)藥品管理法屬于A、法律B、行政法規(guī)C、地方性法規(guī)D、部門規(guī)章E、其他規(guī)范性文件正確答案:A16.下列有關(guān)甘油的敘述錯(cuò)誤的是A、甘油可單獨(dú)作溶劑,也可與水形成潛溶劑B、在注射劑中,甘油可作為等滲調(diào)節(jié)劑C、注射劑中常加入甘油可作為抑菌劑D、片劑薄膜衣、膠
7、囊劑、滴丸劑和膜劑使用甘油作為增塑劑E、在軟膏劑和栓劑中,甘油可作保濕劑正確答案:C17.微囊質(zhì)量的評(píng)定包括A、熔點(diǎn)B、硬度C、包封率D、崩解度E、含量均勻度正確答案:C18.通過(guò)與物料接觸的壁面?zhèn)鬟f熱能,使物料中的水分氣化而達(dá)到干燥目的的方法是A、對(duì)流干燥B、輻射干燥C、間歇式干燥D、傳導(dǎo)干燥E、介電加熱干燥正確答案:D19.負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法制定的部門是A、國(guó)家工商管理部門B、國(guó)務(wù)院C、國(guó)家衛(wèi)生行政部門D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局E、國(guó)家中醫(yī)藥管理局和衛(wèi)生部正確答案:D20.下列關(guān)于藥品包裝的說(shuō)法不正確的是A、直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的
8、標(biāo)準(zhǔn)B、直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)C、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標(biāo)準(zhǔn),由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布D、中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期1E、生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器正確答案:B21.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定,說(shuō)法不正確的是A、藥品調(diào)劑是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成,門診藥房與住院藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥B、發(fā)出藥品需注明患者姓名、用法、用量,并交代注意事項(xiàng)C、藥學(xué)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度,認(rèn)真審查核對(duì),確保發(fā)出藥品準(zhǔn)確D、配伍禁忌、超劑量處方,經(jīng)處
9、方醫(yī)師更正或重新簽字,可進(jìn)行調(diào)配E、有配伍禁忌、超劑量處方,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配正確答案:A22.醫(yī)務(wù)人員使用麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)A、根據(jù)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則B、根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則C、根據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則D、根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則E、根據(jù)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則正確答案:D23.有關(guān)表面活性劑的表述錯(cuò)誤的是A、表面活性劑是指具有很強(qiáng)表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B、非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性C、陽(yáng)離子表面活性劑具有良好的表面活性和殺菌作用D、表
10、面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(CMC)以下,才有增溶作用E、表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑正確答案:D24.A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)階段B.新藥上市后應(yīng)用研究階段C.治療作用初步評(píng)價(jià)階段D.治療作用確證階段E.風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)價(jià)階段期臨床試驗(yàn)是正確答案:A期臨床試驗(yàn)是正確答案:C期臨床試驗(yàn)是正確答案:D25.下列為假藥的是A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的C、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的E、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的正確答案:D26.國(guó)
11、家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料的頻率是A、每季度B、每半年C、及時(shí)報(bào)告D、每年E、不定期正確答案:B27.A.調(diào)劑處方藥品,認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽B.選用劑型并給予指導(dǎo)用藥C.處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量、用法的正確性D.規(guī)定必須做皮試的藥品,藥師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定E.和醫(yī)生一起查房,書寫病歷或藥歷藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程正確答案:A藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核,審核內(nèi)容包括正確答案:C28.第一類精神藥品處方的印刷用紙為A、淡紅色B、白色C、淡黃色D、淡綠色E、淡藍(lán)色正確答案:A29.關(guān)于粉碎的敘述
12、正確的是A、粉碎的目的在于減小粒徑、增加比表面積B、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎C、球磨機(jī)不適用于貴重藥物的粉碎D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E、沖擊式粉碎機(jī)沖擊力太大,不適用于脆性、韌性物料的粉碎正確答案:A30.以下各點(diǎn)中,不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師職責(zé)的是A、在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作B、為需要治療的患者進(jìn)行診療C、擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題D、做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告E、擔(dān)任進(jìn)修人員的帶教和小講課正確答案:B31.下列不能作為氣霧劑拋射劑的是A、N2B、水蒸氣C、氟利昂D、NOE、碳?xì)浠衔镎_答案:B32.臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)的職責(zé)不包括A、參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)B、對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè)C、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作D、收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學(xué)信息系統(tǒng)E、提供用藥咨詢服務(wù)、指導(dǎo)合理用藥正確答案:C33.藥劑中TTS或TDDS的優(yōu)點(diǎn)不包括A、避免肝首過(guò)效應(yīng)B、延長(zhǎng)有效作用時(shí)間C、減少了胃腸給藥副作用D、適宜
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