2021-2022學(xué)年吉林省蛟河高考仿真卷化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)
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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B 鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,Y2電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),室溫下M單質(zhì)為淡黃色固體,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )A原子半徑:MZYBY的單質(zhì)起火燃燒時(shí)可用泡沫滅火劑滅火C可用XM2洗滌熔化過(guò)M的試管D最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:MZ2

2、、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是ASO2水溶液呈酸性,可用于漂白紙漿B晶體硅熔點(diǎn)高,可制半導(dǎo)體材料CAl(OH)3呈弱堿性,可用于治療胃酸過(guò)多DH2O2具有還原性,可用于消毒殺菌3、取10g碳酸鈣高溫加熱一段時(shí)間后停止加熱,測(cè)得剩余固體中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則下列判斷正確的是A生成了2g二氧化碳B剩余固體質(zhì)量為5gC生成了5.6g氧化鈣D剩余碳酸鈣的質(zhì)量為8g4、我國(guó)科學(xué)家使用雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化水煤氣變換反應(yīng):CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) H0,在低溫下獲得高轉(zhuǎn)化率與高反應(yīng)速率。反應(yīng)過(guò)程示意圖如下:下列說(shuō)法正確的是A圖示顯示:起始時(shí)的2個(gè)H2O最

3、終都參與了反應(yīng)B過(guò)程、過(guò)程均為放熱過(guò)程C過(guò)程只生成了極性共價(jià)鍵D使用催化劑降低了水煤氣變換反應(yīng)的H5、化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列敘述不正確的是( )A高純硅可用于制作光導(dǎo)纖維B碳酸鈉熱溶液呈堿性,可用于除去餐具上的油污C利用太陽(yáng)能蒸發(fā)海水的過(guò)程屬于物理變化D淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖6、用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置模擬侯氏制堿法的主要反應(yīng)原理。下列說(shuō)法正確的是A侯氏制堿法中可循環(huán)利用的氣體為B先從a管通入NH3,再?gòu)腷管通入CO2C為吸收剩余的NH3,c中應(yīng)裝入堿石灰D反應(yīng)后冷卻,瓶中析出的晶體主要是純堿7、根據(jù)表中提供的信息判斷下列敘述錯(cuò)誤的是組號(hào)今加反應(yīng)的物質(zhì)生成物MnO4、ClCl

4、2、Mn2Cl2(少量)、FeBr2FeCl3、FeBr3KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4A第組反應(yīng)中生成0.5mol Cl2,轉(zhuǎn)移1mol電子B第組反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為l:2C第組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為O2和H2OD氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镸nO4 Cl2Fe3Br28、高溫下,超氧化鉀晶體(KO2)呈立方體結(jié)構(gòu)。如圖為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞(晶體中最小的重復(fù)單元)。則下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )AKO2中只存在離子鍵B超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個(gè)晶胞含有1個(gè)K和1個(gè)O2C晶體中與每個(gè)K距離最近的O2有6個(gè)D晶體中,所有原子之間都以離子鍵相結(jié)合9、

5、下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( )選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A向的NaHCO3溶液中滴加2滴甲基橙溶液呈黃色NaHCO3溶液溶液呈堿性B向氨水和的懸濁液中滴加少量溶液得到紅褐色懸濁液KspFe(OH)3D1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為4 mol和2 mol(4)寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式_。FX的化學(xué)方程式_。(5)寫出符合下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng),且是苯的二元取代物;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);核磁共振氫譜有6個(gè)峰。(6)參考上述流程以CH3CHO和CH3OH為起始原料,其它無(wú)機(jī)試劑任選設(shè)計(jì)合成Z的線路_。18、兩

6、種重要的有機(jī)化工合成中間體F和Y可用甲苯為主要原料采用以下路線制得:已知:2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2)BC的化學(xué)方程式是_。(3)CD的反應(yīng)類型為_。(4)1molF最多可以和_molNaOH反應(yīng)。(5)在合成F的過(guò)程中,設(shè)計(jì)BC步驟的目的是_。(6)寫出符合下列條件的3種A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_、_。苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(7)以X和乙醇為原料通過(guò)3步可合成Y,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線_(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。19、碘化鈉在醫(yī)療及食品方面有重要的作用。實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(

7、N2HH2O)為原料制備碘化鈉。已知:水合肼具有還原性?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOHN2H4H2O+NaCl+Na2CO3制取次氯酸鈉和氧氧化鈉混合液的連接順序?yàn)開(按氣流方向,用小寫字母表示)。若該實(shí)驗(yàn)溫度控制不當(dāng),反應(yīng)后測(cè)得三頸瓶?jī)?nèi)ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量之比為6:1,則氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),被還原的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為_。取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合肼,實(shí)驗(yàn)中滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過(guò)快,理由是_。(2)碘化鈉的制備采用水合肼還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示

8、:“合成”過(guò)程中,反應(yīng)溫度不宜超過(guò)73,目的是_。在“還原”過(guò)程中,主要消耗反應(yīng)過(guò)程中生成的副產(chǎn)物IO3-,該過(guò)程的離子方程式為_。工業(yè)上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,其原因是_。(3)測(cè)定產(chǎn)品中NaI含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:a稱取133g樣品并溶解,在533mL容量瓶中定容;b量取233mL待測(cè)液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCl3溶液,充分反應(yīng)后,再加入M溶液作指示劑:c用3213molL-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(反應(yīng)方程式為;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),重復(fù)實(shí)驗(yàn)多次,測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為433mL。M為_

9、(寫名稱)。該樣品中NaI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。20、水合肼(N2H4H2O)又名水合聯(lián)氨,無(wú)色透明,具有腐蝕性和強(qiáng)還原性的堿性液體,它是一種重要的化工試劑,利用尿素法生產(chǎn)水合肼的原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+ N2H4H2O +NaCl實(shí)驗(yàn)一:制備NaClO溶液。(實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示)(1)配制30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外還有 (填標(biāo)號(hào))。A容量瓶 B燒杯 C燒瓶 D玻璃棒(2)錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 。(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:用中和滴定原理測(cè)定反應(yīng)后錐形瓶中剩余NaOH的濃度(實(shí)驗(yàn)提供的試劑:H2O2溶液、FeCl2溶液、0.10 molL-1

10、鹽酸、酚酞試液): 。實(shí)驗(yàn)二:制取水合肼。(實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示)(4)控制反應(yīng)溫度,將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應(yīng)。加熱蒸餾三頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液,收集108114餾分。分液漏斗中的溶液是 (填標(biāo)號(hào))。ACO (NH2)2溶液 BNaOH和NaClO混合溶液原因是: (用化學(xué)方程式表示)。實(shí)驗(yàn)三:測(cè)定餾分中肼含量。(5)稱取餾分5.0g,加入適量NaHCO3固體,加水配成250mL溶液,移出25.00mL置于錐形瓶中,并滴加23滴淀粉溶液,用0.10molL-1的I2溶液滴定。滴定過(guò)程中,溶液的pH保持在6.5左右。(已知:N2H4H2O + 2I2= N2+ 4HI + H2O)滴定

11、時(shí),碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在 (填“酸式”或“堿式”)滴定管中;本實(shí)驗(yàn)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為 。實(shí)驗(yàn)測(cè)得消耗I2溶液的平均值為18.00mL,餾分中水合肼(N2H4H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。21、主要用于高分子膠囊和印刷油墨的粘合劑的甲基兩烯酸縮水油酯GMA(即:)的合成路線如下(部分反應(yīng)所需試劑和條件已略去):已知:請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:(1)GMA的分子式_;B中的官能團(tuán)名稱:_;甘油的系統(tǒng)命名:_。(2)驗(yàn)證D中所含官能團(tuán)各類的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,所需試劑有_。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng):_。反應(yīng):_。(4)M是H的同分異構(gòu)體。M有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下述所有條件的M的所有可能的結(jié)構(gòu):_。能發(fā)生

12、銀鏡反應(yīng) 能使溴的四氯化碳溶液褪色 能在一定條件下水解(5)已知: 2 CH2=CH2O2/Ag。參照上述合成路線并結(jié)合此信息,以丙烯為原料,完善下列合成有機(jī)物參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,X是C元素;Y2電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,Y是Mg元素;M單質(zhì)為淡黃色固體,M是S元素;Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),Z是Si元素。【詳解】A. 同周期元素從左到右半徑減小,所以原子半徑:SSiMg,故A正確; B. Mg是活潑金屬,能與二氧化碳反應(yīng),鎂起火燃燒時(shí)可用沙子蓋滅,故B錯(cuò)誤;C. S易溶于CS2,可用CS2洗滌熔化過(guò)S的試管,故C正確; D. 同周期元素

13、從左到右非金屬性增強(qiáng),最高價(jià)含氧酸酸性增強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性H2SO4H2SiO3,故D正確;答案選B。2、C【解析】A二氧化硫可用于漂白紙漿是因?yàn)槠渚哂衅仔?,與二氧化硫的水溶液呈酸性無(wú)關(guān),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B硅位于金屬和非金屬分界線處,可用于制作半導(dǎo)體材料,與硅的熔點(diǎn)高沒(méi)有關(guān)系,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C胃酸的主要成分是HCl,氫氧化鋁具有弱堿性,能中和胃酸,二者有對(duì)應(yīng)關(guān)系,選項(xiàng)正確;D. H2O2具有氧化性,可用于消毒殺菌,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。3、A【解析】原碳酸鈣10g中的鈣元素質(zhì)量為:10g100%=4g,反應(yīng)前后鈣元素質(zhì)量不變,則剩余固體中鈣元素質(zhì)量仍為4g,則含鈣50%的剩余固體質(zhì)量

14、=8g,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量=10g-8g=2g,設(shè)生成的氧化鈣質(zhì)量是x,=,x=2.56g,A根據(jù)上述計(jì)算分析,生成了2g二氧化碳,故A正確;B根據(jù)上述計(jì)算分析,剩余固體質(zhì)量為8g,故B錯(cuò)誤;C根據(jù)上述計(jì)算分析,生成了2.56g氧化鈣,故C錯(cuò)誤;D根據(jù)上述計(jì)算分析,剩余碳酸鈣的質(zhì)量小于8g,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)為D選項(xiàng),加熱分解后的產(chǎn)物為混合物,混合物的總質(zhì)量為8g,則未反應(yīng)的碳酸鈣的質(zhì)量小于8g。4、A【解析】A根據(jù)反應(yīng)過(guò)程示意圖,過(guò)程中1個(gè)水分子中的化學(xué)鍵斷裂,過(guò)程另一個(gè)水分子中的化學(xué)鍵斷裂的過(guò)程,過(guò)程中形成了新的水分子,因此起始時(shí)的2個(gè)H2O最終都參與

15、了反應(yīng),A項(xiàng)正確;B根據(jù)反應(yīng)過(guò)程示意圖,過(guò)程、中水分子中的化學(xué)鍵斷裂的過(guò)程,為吸熱過(guò)程,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C過(guò)程中CO、氫氧原子團(tuán)和氫原子形成了二氧化碳、水和氫氣,H2中的化學(xué)鍵為非極性鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D催化劑不能改變反應(yīng)的H,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】值得注意的是D選項(xiàng),催化劑只能降低活化能,改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能改變反應(yīng)的熱效應(yīng)。5、A【解析】A高純硅用于制太陽(yáng)能電池或芯片等,而光導(dǎo)纖維的材料是二氧化硅,故A錯(cuò)誤; B利用碳酸鈉熱溶液水解呈堿性,可除餐具上的油污,故B正確;C海水蒸發(fā)是物理變化,故C正確;D淀粉和纖維素均為多糖,一定條件下,淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,故D正確;故答案為A

16、。6、B【解析】侯氏制堿法的原理:將足量NH3通入飽和食鹽水中,再通入CO2,溶液中會(huì)生成高濃度的HCO3-,與原有的高濃度Na+結(jié)合成溶解度較小的NaHCO3析出:NaCl+NH3+CO2+H2ONaHCO3+NH4Cl;將析出的沉淀加熱,制得Na2CO3(純堿):2NaHCO3Na2CO3CO2H2O,生成的CO2可用于上一步反應(yīng)(循環(huán)利用);副產(chǎn)品NH4Cl可做氮肥。【詳解】A侯氏制堿法中可循環(huán)利用的氣體是CO2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B先通入NH3,NH3在水中的溶解度極大,為了防止倒吸,應(yīng)從a管通入,之后再?gòu)腷管通入CO2,B項(xiàng)正確;C堿石灰(主要成分是NaOH和CaO)不能吸收NH3,C項(xiàng)錯(cuò)誤

17、;D反應(yīng)后冷卻,瓶中析出的晶體主要是NaHCO3,將其加熱得到純堿(Na2CO3),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】侯氏制堿法中,要先通入足量NH3,再通入CO2,是因?yàn)椋篘H3在水中的溶解度極大,先通入NH3使食鹽水顯堿性,能夠吸收大量CO2氣體,產(chǎn)生高濃度的HCO3-,與高濃度的Na+結(jié)合,才能析出NaHCO3晶體;如果先通入CO2,由于CO2在水中的溶解度很小,即使之后通入過(guò)量的NH3,所生成的HCO3-濃度很小,無(wú)法析出NaHCO3晶體。7、D【解析】A由信息可知,MnO4-氧化Cl-為Cl2,Cl元素化合價(jià)由-1價(jià)升高為0價(jià),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是氯氣的2倍,生成1mo1C12,轉(zhuǎn)移電子為

18、2mo1,選項(xiàng)A正確;B由元素化合價(jià)可知,反應(yīng)中只有亞鐵離子被氧化,溴離子末被氧化,根據(jù)電子得失守恒2n(C12)=n(Fe2+),即第組反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1:2,選項(xiàng)B正確;C反應(yīng)中KMnO4MnSO4,Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)降低為+2價(jià),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,H2O2中氧元素化合價(jià)升高,生成氧氣,根據(jù)H元素守恒可知還生成水,選項(xiàng)C正確;D氧化劑氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物氧化性,由可知氧化性MnO4-Cl2,由可知氧化性Cl2Fe3+,由可知Fe3+不能氧化Br-,氧化性Br2Fe3+,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。8、C【解析】A、K+離子與O2-離子形成離子鍵,O2-離子中O

19、原子間形成共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B、K+離子位于頂點(diǎn)和面心,數(shù)目為81/8+61/2=4,O2-離子位于棱心和體心,數(shù)目為121/4+1=4,即每個(gè)晶胞中含有4個(gè)K+和4個(gè)O2-,故B錯(cuò)誤;C、由晶胞圖可知,以晶胞上方面心的K+為研究對(duì)象,其平面上與其距離最近的O2-有4個(gè),上方和下方各有一個(gè),共有6個(gè),故C正確;D、O原子間以共價(jià)鍵結(jié)合,故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)為C項(xiàng),由晶胞圖可知,以晶胞上方面心的K+為研究對(duì)象,其平面上與其距離最近的O2-有4個(gè),上方和下方各有一個(gè)。9、D【解析】A.甲基橙的變色范圍是3.14.4,若溶液的pH4.4,溶液都顯黃色,因此不能證明NaHCO3溶液溶液呈堿

20、性,A錯(cuò)誤;B.由于其中含有氨水,向其中加入FeCl3溶液,F(xiàn)eCl3與溶液中的氨水會(huì)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)形成Fe(OH)3沉淀,不能證明溶度積常數(shù):Fe(OH)3Mg(OH)2,B錯(cuò)誤;C.石蠟油主要成分是各種烷烴、環(huán)烷烴,它們與酸性KMnO4溶液不能反應(yīng),使石蠟油蒸汽通過(guò)熾熱的碎瓷片,再將產(chǎn)生的氣體通過(guò)酸性KMnO4溶液,溶液褪色,證明石蠟油蒸汽分解后的產(chǎn)物中含有烯烴,C錯(cuò)誤;D.蔗糖的化學(xué)式為C12H22O11,向其中滴加濃硫酸,濃硫酸將蔗糖中的H、O兩種元素以2:1的組成脫去留下碳,濃硫酸表現(xiàn)脫水性,此過(guò)程中放出大量的熱,使?jié)饬蛩崤c脫水生成的C單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成CO2、SO2、H2O

21、,這些氣體從固體中逸出,使固體變成疏松多孔的海綿狀炭,同時(shí)聞到二氧化硫的刺激性氣味,體現(xiàn)了濃硫酸的強(qiáng)氧化性,D正確;故合理選項(xiàng)是D。10、A【解析】A選項(xiàng),太陽(yáng)能燃料屬于二次能源,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),直接電催化CO2制取燃料時(shí),化合價(jià)降低,在陰極反應(yīng),因此燃料是陰極產(chǎn)物,故B正確;C選項(xiàng),用光催化分解水產(chǎn)生的H2,氫氣燃燒放出熱量多,無(wú)污染,是理想的綠色能源,故C正確;D選項(xiàng),研發(fā)和利用太陽(yáng)能燃料,消耗能量最低,有利于經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展,故D正確。綜上所述,答案為A。11、D【解析】Ac(Cl-)=0.100molL-1的溶液中的物料守恒c(Cl-)=c(HS-)+c(H2S)+c(S2-)=c(

22、Na+)=0.100molL-1,電荷守恒c(Cl-)+c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),則c(OH-)-c(H+)=c(H2S)-c(S2-),故A錯(cuò)誤;B通入HCl氣體之前,S2-水解導(dǎo)致溶液呈堿性,其水解程度較小,且該離子有兩步水解都生成OH-,所以存在c(S2-)c(OH-)c(HS-)c(H+),故B錯(cuò)誤;C溶液中的電荷守恒為c(Cl-)+ c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-)= c(H+)+ c(Na+),物料守恒c(S2-)+ c(HS-)+ c(H2S)= c(Na+)=0.100molL-1,則c(Cl-)+ c(OH-)=c(H+

23、)+ c(HS-)+2c(H2S),即c(Cl-)+ c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+ c(HS-)+ c(S2-)+2c(H2S),在c(HS-)= c(S2-)堿性溶液中c(OH-)c(H+),所以c(Cl-)+ c(HS-)c(HS-)+c(S2-)+2 c(H2S)=0.100molL-1+c(H2S),故C錯(cuò)誤;D溶液中的電荷守恒為c(Cl-)+ c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-)= c(H+)+ c(Na+),溶液的pH=7,則溶液中c(OH-)= c(H+),c(Na+)= c(Cl-)+ c(HS-)+2c(S2-),溶液中存在物料守恒c(Na+)=2c(H2

24、S)+2 c(S2-)+2c(HS-),所以存在c(Cl-)= c(HS-)+2c(H2S),故D正確;故答案選D。12、A【解析】A鐵在冷的濃硝酸中鈍化,鐵與熱的濃硝酸會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成硝酸鐵、二氧化氮和水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;BNH3通入AlCl3溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,B項(xiàng)正確;CCu與氯化鐵反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵,銅粉溶解,C項(xiàng)正確;D苯酚與碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,溶液變澄清,D項(xiàng)正確;答案選A。13、D【解析】A加熱碘升華,高錳酸鉀分解,加熱法不能分離兩者混合物,故A錯(cuò)誤;B二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng),與二氧化硫的還原性有關(guān),與漂白性無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C關(guān)閉止水夾,NaOH難與硫酸亞

25、鐵接觸,不能制備氫氧化亞鐵,故C錯(cuò)誤;D氯化銨分解生成氨氣、HCl,氨氣可使?jié)駶?rùn)的酚酞試紙變紅,HCl可使藍(lán)色石蕊試紙變紅,P2O5可以吸收氨氣,堿石灰可以吸收HCl,所以可檢驗(yàn)氯化銨受熱分解生成的兩種氣體,故D正確;本題答案:D。14、B【解析】題目已知負(fù)極采用固體有機(jī)聚合物,左圖是電子流向固體有機(jī)聚合物,左圖是電池充電原理圖,右圖是原電池工作原理圖,放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為:正極的電極反應(yīng)式為:I3-+2e-= 3I-?!驹斀狻緼.左圖是電子流向固體有機(jī)聚合物,則左圖是電池充電原理圖,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.放電時(shí),Li+由負(fù)極向正極移動(dòng),即Li+從右向左通過(guò)聚合物離子交換膜,B正確;C.放電時(shí)

26、,正極液態(tài)電解質(zhì)溶液的I3-得電子被還原成I-,使電解質(zhì)溶液的顏色變淺,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.充電時(shí),陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),故陰極的電極反應(yīng)式為:,故D錯(cuò)誤;答案:B?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);電解池中,陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),注意不要記混淆。15、C【解析】A實(shí)驗(yàn)的圖中利用MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣,但是該反應(yīng)需要加熱才發(fā)生,沒(méi)有加熱裝置,達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,A項(xiàng)錯(cuò)誤;BNH3的密度小于空氣,應(yīng)該用向下排空氣法收集,實(shí)驗(yàn)達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珺項(xiàng)錯(cuò)誤;C裝置為分餾裝置,不管是溫度計(jì)水銀球的位置還是冷凝管進(jìn)水出水的方向都沒(méi)有錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;D右側(cè)試管中使用

27、的是飽和NaOH溶液,酯在堿性環(huán)境下易水解,得不到產(chǎn)物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。16、D【解析】A.常溫下鋁與濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化反應(yīng),銅與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),作負(fù)極,不能說(shuō)明鋁比銅活潑,故A錯(cuò)誤;B.制備溴苯要苯和液溴反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.二氧化碳與過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成氧氣,故無(wú)法提純CO氣體,故C錯(cuò)誤;D.Fe2+容易被空氣中氧氣氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+可以與SCN-反應(yīng)生成紅色物質(zhì)Fe(SCN)3,故D正確;故答案選:D。【點(diǎn)睛】常溫下鋁與濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化反應(yīng),銅與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),作負(fù)極。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CHCH 酯基 NaOH水溶液、加熱 B、C +C2H5OH+

28、H2O +H2O 或 CH3CHO CH2=CHCOOCH3 【解析】反應(yīng)、反應(yīng)的原子利用率均為100%,屬于加成反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)的產(chǎn)物,可知烴A為HCCH,B為,而G的相對(duì)分子質(zhì)量為78,則G為C可以發(fā)出催化氧化生成D,D發(fā)生信息中I的反應(yīng),則反應(yīng)為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生的水解反應(yīng),則C為,D為,E為,F(xiàn)為,F(xiàn)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到X。乙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)、酸性條件下水解得到,與甲醇反應(yīng)酯化反應(yīng)生成,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH3,最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到,以此解答該題?!驹斀狻?1)由以上分析可知A為CHCH;(2)由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可

29、知Z含有酯基,反應(yīng)為鹵代烴的水解,條件為:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)A羥基、羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣,1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成1.5mol氫氣,標(biāo)況下氫氣體積為33.6L,但氫氣不一定處于標(biāo)況下,故A錯(cuò)誤;B藥物Y的分子式為C8H804,含有酚羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C羧基酸性最強(qiáng),酚羥基酸性很弱,醇羥基表現(xiàn)為中性,藥物Y中、三處-OH的電離程度由大到小的順序是,故C正確;D苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol藥物Y與3molH2加成,Y中酚羥基的鄰位能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),1molY消耗2molBr2,故D錯(cuò)誤;故答案為B、C;(4)反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式:,F(xiàn)X的

30、化學(xué)方程式為;(5)E為,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,且是苯的對(duì)位二元取代物;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),應(yīng)為甲酸酯類;核磁共振氫譜有6個(gè)峰,則可能的結(jié)構(gòu)為;(6)以CH3CHO和CH3OH為起始原料,合成Z,可用乙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng),然后水解生成2-羥基丙酸,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),再發(fā)生消去反應(yīng),最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成Z,也可用乙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng),然后水解生成2-羥基丙酸,發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯酸,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成Z,對(duì)應(yīng)的流程可為或者?!军c(diǎn)睛】在進(jìn)行推斷及合成時(shí),掌握各類物質(zhì)的官能團(tuán)對(duì)化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的,可以從一

31、種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)類型,進(jìn)行順推或逆推,判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有鹵代烴、酯;可以發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發(fā)生消去反應(yīng)的有鹵代烴、醇。可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是醛基;可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。18、 (CH3CO)2OCH3COOH 氧化反應(yīng) 3 氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基 CH3CH2OH CH3CHO 【解析】分析有機(jī)合成過(guò)程,A物質(zhì)為發(fā)生苯環(huán)上的對(duì)位取代反應(yīng)生成的,故A為,結(jié)合已知條件,可知B為,結(jié)合BC的過(guò)程中加入的(CH3CO)2O以及D的結(jié)構(gòu)可知

32、,C為B發(fā)生了取代反應(yīng),-NH2中的H原子被-COCH3所取代生成肽鍵,CD的過(guò)程為苯環(huán)上的甲基被氧化成羧基的過(guò)程。D與題給試劑反應(yīng),生成E,E與H2O發(fā)生取代反應(yīng),生成F。分析X、Y的結(jié)構(gòu),結(jié)合題給已知條件,可知XY的過(guò)程為,據(jù)此進(jìn)行分析推斷?!驹斀狻浚?)從流程分析得出A為,答案為:;(2)根據(jù)流程分析可知,反應(yīng)為乙酸酐與氨基反應(yīng)形成肽鍵和乙酸。反應(yīng)方程式為:(CH3CO)2OCH3COOH。答案為:(CH3CO)2OCH3COOH;(3)結(jié)合C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知CD的過(guò)程為苯環(huán)上的甲基被氧化為羧基,為氧化反應(yīng)。答案為:氧化反應(yīng);(4)F分子中含有羧基、氨基和溴原子,其中羧基消耗1 mo

33、l氫氧化鈉,溴原子水解得到酚羥基和HBr各消耗1 mol氫氧化鈉,共消耗3 mol。答案為:3;(5)分析B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知最后氨基又恢復(fù)原狀,可知在流程中先把氨基反應(yīng)后又生成,顯然是在保護(hù)氨基。答案為:氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基;(6)由得出苯環(huán)中取代基位置對(duì)稱,由得出含有醛基或甲酸酯基,還有1個(gè)氮原子和1個(gè)氧原子,故為、。答案為:、;(7)根據(jù)已知條件需要把乙醇氧化為乙醛,然后與X反應(yīng)再加熱可得出產(chǎn)物。故合成路線為:CH3CH2OHCH3CHO。答案為:CH3CH2OHCH3CHO 。19、ecdabf 11:7 將尿素滴到NaClO溶液中或過(guò)快滴加,都會(huì)使過(guò)量的NaCl

34、O溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率 防止碘升華 2IO3-+3N2H4H2O=3N2+2I-+9H2O N2H4H2O被氧化后的產(chǎn)物為N2和H2O,不引入雜質(zhì) 淀粉 94.5% 【解析】(1)制取次氯酸鈉和氧氧化鈉混合液時(shí)先利用裝置C制取氯氣,通過(guò)裝置B除去氯氣中的氯化氫氣體,再通過(guò)裝置A反應(yīng)得到混合液,最后利用裝置D進(jìn)行尾氣處理,故連接順序?yàn)閑cdabf;Cl2生成ClO-與ClO3-是被氧化的過(guò)程,化合價(jià)分別由3價(jià)升高為+1價(jià)和+5價(jià),ClO-與ClO3-的物質(zhì)的量濃度之比為6:1,則可設(shè)ClO-為6mol,ClO3-為1mol,被氧化的Cl共為7mol,失去電子的總物質(zhì)的量為6mol(1-3)+

35、1mol(5-3)=11mol,氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑之間得失電子數(shù)目相等,Cl2生成KCl是被還原的過(guò)程,化合價(jià)由3價(jià)降低為-1價(jià),則得到電子的物質(zhì)的量也應(yīng)為7mol,則被還原的Cl的物質(zhì)的量為11mol,所以被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為11mol:7mol=11:7;取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合肼,實(shí)驗(yàn)中滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過(guò)快,將尿素滴到NaClO溶液中或過(guò)快滴加,都會(huì)使過(guò)量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率;(2) “合成”過(guò)程中,為防止碘升華,反應(yīng)溫度不宜超過(guò)73;在“還原”過(guò)程中,主要消耗反應(yīng)過(guò)程中生成的副產(chǎn)物IO3-,

36、N2H4H2O與IO3-反應(yīng)生成氮?dú)猓瑒tIO3-被還原為碘離子,該過(guò)程的離子方程式為2IO3-+3N2H4H2O=3N2+2I-+9H2O;工業(yè)上也可以用硫化鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,其原因是N2H4H2O被氧化后的產(chǎn)物為N2和H2O,不引入雜質(zhì);(3) 滴定過(guò)程中碘單質(zhì)被還原為碘離子,故加入M溶液作指示劑,M為淀粉;根據(jù)反應(yīng)2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI可知,n(NaI)=n(I2)=n(Na2S2O3)=3.213mol/L4.33mL1-3L/mL=3.363mol,樣品中NaI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。20、(1)B、D(2)Cl2+ 2OH

37、- ClO-+ Cl-+ H2O(3)取一定量錐形瓶?jī)?nèi)混合溶液,加入適量的H2O2溶液后,滴加23滴酚酞試液,用 0.10molL-1鹽酸滴定,記錄消耗鹽酸的量,重復(fù)上述操作23次。(其它合理答案給分)(4) B N2H4H2O + 2NaClO N2 + 3H2O + 2NaCl(5)酸式 溶液出現(xiàn)藍(lán)色且半分鐘內(nèi)不消失(6)9%【解析】試題分析:(3) 取一定量錐形瓶?jī)?nèi)混合溶液,加入適量的H2O2溶液后,滴加23滴酚酞試液,用 0.10molL-1鹽酸滴定,記錄消耗鹽酸的量,重復(fù)上述操作23次,加入H2O2防止次氯酸根的在酸性條件下分解產(chǎn)生鹽酸和氧氣,干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的測(cè)定。(4) BNaOH和NaClO混合溶液,次氯酸根離子在酸性和加熱條件下容易分解,所以分液漏斗中的液體是NaOH和NaClO混合溶液。(5) 堿式滴定管上的橡皮管易被碘水腐蝕

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