2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)4

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.以下屬于為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、單室脂質(zhì)體B、多室脂質(zhì)體C、熱敏感脂質(zhì)體D、微球E、毫微粒正確答案:C2.膽固醇在脂質(zhì)體中的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)A、增加膜的穩(wěn)定性B、調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性C、改變膜的電性D、改變脂質(zhì)體的靶向性E、降低成本正確答案:B3.蛋白多肽藥物的注射劑，可用于im或iv輸注等，溶液型注射劑時(shí)，一般要考慮加入緩沖劑和（）。(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：4)正確答案:穩(wěn)定劑4

2、.負(fù)電荷的微粒電勢愈大，愈易被肝的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)截留而靶向于肝。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）正確答案:正確5.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油為利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1002粒；其中聚氧乙烯蓖麻油為A、溶劑B、助乳化劑C、乳化劑D、油相E、水相正確答案:B6.下列材料可用于制備膜控釋片的是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：5)

3、A、PVAB、ECC、HPMCD、單硬脂酸甘油酯E、大豆磷脂正確答案:D7.制備口服遲釋制劑,不宜采用（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)A、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體B、用不溶性材料作骨架制備片劑C、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊D、制成微囊E、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片正確答案:A8.在單凝聚法中加入硫酸鈉主要是增加溶液的離子強(qiáng)度。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：3）正確答案:錯(cuò)誤9.經(jīng)胃腸道吸收，可起全身治療作用的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章 ，難度：1)A、透皮給藥劑型B、注射劑型C、黏膜給藥D、口服劑型E、腔道給藥正確答案:D10.一種阿米替林緩釋片的處方如下：阿米替林 50mg；檸檬

4、酸 10mg； HPMC（K4M）160mg；乳糖 180mg；硬脂酸鎂 2mg。請問：（1）從該處方可以推斷出，該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放的機(jī)制是什么？（2）影響該種類型的緩釋片藥物釋放速率的因素主要有哪些？（3）HPMC、乳糖在制劑的處方中起什么作用？正確答案:（一）親水性凝膠骨架緩釋片，釋放機(jī)制是擴(kuò)散與溶蝕。 （二）骨架材料的性質(zhì)用量、藥物的性質(zhì)及其在處方中的含量、輔料的用量、片劑大小及制備工藝。（三）HPMC是親水凝膠骨架材料，乳糖是填充劑。11.關(guān)于淋巴循環(huán)描述不準(zhǔn)確的是(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：5)A、具有蛋白質(zhì)回收作用B、具有脂肪運(yùn)輸

5、作用C、具有調(diào)節(jié)滲透壓作用D、具有代謝藥物作用E、是組織液從組織間隙經(jīng)毛細(xì)淋巴管進(jìn)入淋巴系統(tǒng)而形成的單向流路正確答案:D12.二級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(dá)特定的(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：1)A、組織B、細(xì)胞C、細(xì)胞核D、細(xì)胞器E、細(xì)胞內(nèi)正確答案:B13.處方前研究測定藥物的理化性質(zhì)包括(所屬章節(jié)：第二十一章 ，難度：2)A、pKaB、吸濕性C、油水分配系數(shù)D、溶出速度E、粉體學(xué)性質(zhì)正確答案:A,C,D14.以下屬于藥物微囊化后特點(diǎn)的是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)A、緩控釋B、使藥物濃集于靶區(qū)C、提高藥物的釋藥速率D、掩蓋藥物的不良?xì)馕禘、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激正確答

6、案:A,B,D,E15.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥的是（）(所屬章節(jié)：第二十一章 ，難度：2)A、透皮給藥劑型B、口服劑型C、注射劑型D、黏膜給藥E、腔道給藥正確答案:A16.在藥物制劑的研究階段，首先需要對候選化合物的化學(xué)、物理以及（）性質(zhì)等進(jìn)行一系列的研究。(所屬章節(jié)：第二十一章 ，難度：2)正確答案:生物學(xué)17.通常（）用于評價(jià)微囊制備工藝(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)A、包封率B、包封產(chǎn)率C、載藥量D、藥物含量E、釋藥速率正確答案:B18.下列對微囊成囊材料的要求，錯(cuò)誤的是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)A、有一定的強(qiáng)度及可塑性B、有適宜的黏度、滲透性、溶解性C、性質(zhì)穩(wěn)定、有適

7、宜的釋藥速度D、無毒、無刺激，能與主藥配伍E、能與主藥縮合正確答案:E19.處方前工作的主要任務(wù)是：獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)；測定其（）特征；測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)；測定新藥物與普通輔料間的相互作用(所屬章節(jié)：第二十一章 ，難度：3)正確答案:動(dòng)力學(xué)20.處方前工作的主要任務(wù)是：獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)；測定其動(dòng)力學(xué)特征；測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)；測定新藥物與普通輔料間的（）(所屬章節(jié)：第二十一章 ，難度：3)正確答案:相互作用21.被動(dòng)靶向制劑經(jīng)注射給藥后，體內(nèi)分布取決于微粒的（）大小。(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)正確答案:粒徑22.PEG修飾的脂質(zhì)體具有（）循環(huán)特性。(所屬章節(jié)：第十六

8、章 ，難度：1)正確答案:長23.微囊囊材要求無毒、無刺激性，不影響藥物的含量測定。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）正確答案:正確24.胃內(nèi)滯留片的處方中加入（）可增加制劑親水性(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：5)A、乳糖B、甘露醇C、蜂蠟D、SDSE、聚丙烯酸樹脂II正確答案:D25.成囊的影響因素除凝聚系統(tǒng)外還與明膠溶液濃度及溫度有關(guān)。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：2）正確答案:正確26.靶向給藥系統(tǒng)的載體無毒可降解是為了確保(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性正確答案:C27.納米?？煞譃椋ǎ┬偷募{米球和膜殼藥庫型的納米囊。(所屬章節(jié)：第十五章

9、，難度：2)正確答案:骨架28.緩控釋制劑的釋藥原理包括（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)A、溶出B、擴(kuò)散C、溶蝕D、滲透壓E、離子交換正確答案:A,B,C,D,E29.在磁性靶向制劑中常用的磁性物質(zhì)是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：4)A、FeSO4B、FeCl3C、ZnOD、Fe2SO3E、TiO2正確答案:D30.峰濃度比值愈大，表明改變藥物分布的效果愈小。（章節(jié)：靶向制劑難度：3）正確答案:錯(cuò)誤31.小于50nm的納米粒可緩慢積聚于(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)A、肝臟B、脾臟C、肺D、淋巴系統(tǒng)E、骨髓正確答案:E32.主動(dòng)靶向制劑包括抗體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向制劑和（）。(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：3)正確答案:受體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向制劑33.應(yīng)用影像學(xué)方法，對活體狀態(tài)下的生物過程進(jìn)行細(xì)胞和分子水平的(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：5)A、定性研究B、定量研究C、基礎(chǔ)研究D、應(yīng)用研究E、機(jī)制研究正確答案:A,B34.三級靶向是指靶向給藥系統(tǒng)可到達(dá)(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：1)A、溶酶體B、特定細(xì)胞C、骨髓D、組織E、器官正確答案:A35.下面對生物技術(shù)藥物的敘述正確的為（ ）(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：5)A、是采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的藥品B、生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是