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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答
2、題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、加較多量的水稀釋 0.1 mol/L 的 NaHCO3 溶液,下列離子濃度會增大的是()ACO32-BHCO3-CH+DOH-2、CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2O屬于的反應(yīng)類型是( )A復(fù)分解反應(yīng)B置換反應(yīng)C分解反應(yīng)D氧化還原反應(yīng)3、下列表示正確的是()A丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH=CH2BCO2的電子式:C金剛石的比例模型:D硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:4、下列說法正確的是()A碳素鋼在海水中發(fā)生的腐蝕主要是析氫腐蝕B反應(yīng)Si(s)2Cl2(g)=SiCl4 (l) 在室溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的H0,S
3、0C室溫時,CaCO3在0.1 molL1 的NH4Cl溶液中的溶解度比在純水中的大D2 mol SO2和1 mol O2在密閉容器中混合充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為46.0210235、下列說法不正確的是( )A乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2B乙烯分子中6個原子共平面C乙烯分子的一氯代物只有一種DCHBrCHBr分子中所有原子不可能共平面6、化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列說法錯誤的是A二氧化硫能夠殺死會將酒變成醋的酵母菌B二氧化碳可以作為溫室大棚里的氣態(tài)肥料C可以用熟石灰鑒別所有的氮肥和鉀肥D蔗糖、淀粉、纖維素都屬于糖類物質(zhì)7、目前,國家電投集團(tuán)正在建設(shè)國內(nèi)首座百千瓦級鐵鉻液流電池儲能示范電站。鐵
4、鉻液流電池總反應(yīng)為Fe3+Cr2+Fe2+Cr3+,工作示意圖如圖。下列說法錯誤的是A放電時a電極反應(yīng)為Fe 3+e=Fe2+B充電時b電極反應(yīng)為Cr3+e=Cr2+C放電過程中H+通過隔膜從正極區(qū)移向負(fù)極區(qū)D該電池?zé)o爆炸可能,安全性高,毒性和腐蝕性相對較低8、室溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色X溶液中一定含有Fe2B向濃度均為0.05molL1的NaI、NaCl的混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgI)Ksp(AgCl)C向淀粉KI溶液中滴加幾滴溴
5、水,振蕩,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色Br2的氧化性比I2的強(qiáng)D用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H的能力比CH3COOH的強(qiáng)AABBCCDD9、下列物質(zhì)中含氯離子的是()AHClBCCl4CKClDNaClO10、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()ABCD11、下列離子方程式書寫正確的是A過量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+ 2OH-=SO32-+H2OBFe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液:2Fe3+2I-=2Fe2+I2CNaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2+5NO3-
6、+3H2ODNaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2+2OH-=BaCO3+2H2O+CO32-12、12mL NO和NH3的混合氣體在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):6NO+4NH35N2+6H2O,若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多1mL(氣體體積在相同狀況下測定),則原混合氣體中NO和NH3體積比可能是A2:1B1:1C3:2D4:313、東漢晚期的青銅奔馬(馬踏飛燕)充分體現(xiàn)了我國光輝燦爛的古代科技,已成為我國的旅游標(biāo)志。下列說法錯誤的是A青銅是我國使用最早的合金、含銅、錫、鉛等元素B青銅的機(jī)械性能優(yōu)良,硬度和熔點(diǎn)均高于純銅C銅器皿表面的銅綠可用明礬溶液清洗D“曾青()得鐵則化
7、為銅”的過程發(fā)生了置換反應(yīng)14、100時,向某恒容密閉容器中加入1.6 molL-1的W后會發(fā)生如下反應(yīng):2W(g)=M(g) H =a kJ mol-1。其中M的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖所示:下列說法錯誤的是A從反應(yīng)開始到剛達(dá)到平衡時間段內(nèi),(W) =0.02 molL-1s-1Ba、b兩時刻生成W的速率:(a)(bc) =0D其他條件相同,起始時將0.2 mol L-1氦氣與W混合,則反應(yīng)達(dá)到平衡所需時間少于60 s15、2019年諾貝爾化學(xué)獎授予了鋰離子電池開發(fā)的三位科學(xué)家。一種鋰離子電池的反應(yīng)式為LixC6+Li1-xCoO2C6+LiCoO2(x1)。其工作原理如圖所示。下列說法
8、不正確的是( )A放電時,Li+由b極向a極遷移B放電時,若轉(zhuǎn)移0.02mol電子,石墨電極將減重0.14gC充電時,a極接外電源的正極D該廢舊電池進(jìn)行“充電處理”有利于鋰在LiCoO2極回收16、大規(guī)模開發(fā)利用鐵、銅、鋁,由早到晚的時間順序是( )A鐵、銅、鋁B鐵、鋁、銅C鋁、銅、鐵D銅、鐵、鋁17、霧霾嚴(yán)重影響人們的生活與健康。某地區(qū)的霧霾中可能含有如下可溶性無機(jī)離子:Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、SO42、NO3、Cl。某同學(xué)收集了該地區(qū)的霧霾,經(jīng)必要的預(yù)處理后試樣溶液,設(shè)計并完成了如下的實(shí)驗(yàn):已知:3NO3+ 8Al + 5OH+ 2H2O3NH3+ 8AlO2根據(jù)以上的實(shí)驗(yàn)操
9、作與現(xiàn)象,該同學(xué)得出的結(jié)論不正確的是A試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42和NO3B試樣中一定不含Al3+C試樣中可能存在Na+、ClD該霧霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO418、前20號元素X、Y、Z、W、R原子序數(shù)依次增大。其中X、Z、R最外層電子數(shù)相等, 且X與Z、R均可形成離子化合物;Y、W同主族,Y最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是A元素原子半徑大小順序?yàn)椋篧ZYBX分別與Y、Z、W形成的常見化合物都屬于電解質(zhì)CY分別與Z、R形成的化合物中均只含有離子鍵DY分別與X、Z、W均可形成具有漂白性的化合物,且漂白原理相同19、向含F(xiàn)e2、I、Br的混合溶液中
10、通入過量的氯氣,溶液中四種粒子的物質(zhì)的量變化如圖所示,已知ba5,線段表示一種含氧酸,且和表示的物質(zhì)中含有相同的元素。下列說法正確的是( )A線段表示Br-的變化情況B原溶液中n(FeI2):n(FeBr2)3:1C根據(jù)圖像無法計算a的值D線段表示HIO3的變化情況20、下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是( )實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和氯化鈉溶液和飽和硫酸銅溶液,均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生變性B溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱后,滴加硝酸銀溶液,未出現(xiàn)淡黃色沉淀溴乙烷未水解C向2支盛有2 mL相同濃度銀氨溶液的試管中分別滴入2滴相同濃度的氯化鈉和碘化鈉溶液,一支試管中出現(xiàn)黃色沉淀
11、,另一支無明顯現(xiàn)象Ksp(AgI)碳酸苯酚AABBCCDD21、某溶液可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Al3+、Cu2+、Fe3+和K+中的若干種。為檢驗(yàn)其中含有的離子,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取該溶液10mL,加入過量的氫氧化鋇溶液并加熱,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體,同時產(chǎn)生白色沉淀,過濾;向上述濾液中通入足量CO2氣體,產(chǎn)生白色沉淀。下列關(guān)于原溶液的說法正確的是A至少存在4種離子BAl3+、NH4+一定存在,Cl- 可能不存在CSO42、CO32至少含有一種DAl3+、Cu2+、Fe3+一定不存在,K+可能存在22、短周期元素 m、n、p、q 在元素周期表中的排列如圖所示
12、,其中 n 的最高價氧化對應(yīng)的水化物既能與強(qiáng)酸反應(yīng),也能與強(qiáng)堿反應(yīng),下列說法正確的是()A元素n位于元素周期表第3周期,第A族B單質(zhì)與水反應(yīng)置換出氫氣的能力:mnC簡單離子半徑:mqD最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:mn二、非選擇題(共84分)23、(14分)聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應(yīng)用在航空、納米、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去):已知:有機(jī)物A的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖如下:回答下列問題:(1)A的名稱是_;C中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4) F的結(jié)構(gòu)筒式是_。(5)同時滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有_種(不
13、含立體結(jié)構(gòu));寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol NaOH反應(yīng)(6) 參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無機(jī)試劑任選)設(shè)計制備的合成路線:_。24、(12分)化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實(shí)驗(yàn)室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下:已知:R1CH2BrR1CH=CHR2回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_;B中官能團(tuán)的名稱為_;C的化學(xué)名稱為_。(2)由C生成D所需的試劑和條件為_,該反應(yīng)類型為_.(3)由F生成M的化學(xué)方程式為_。(4)Q為M的同分異構(gòu)體,滿足下列條件的
14、Q的結(jié)構(gòu)有_種(不含立體異構(gòu)),任寫出其中一.種核磁共振氫譜中有4組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式_。除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)(5)參照上述合成路線和信息,以乙烯和乙醛為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備聚2-丁烯的合成路線_。25、(12分)硫酸亞鐵晶體俗稱綠礬(FeSO4 7H2O),重鉻酸鈉晶體俗稱紅礬鈉(Na2Cr2O72H2O),它們都是重要的化工產(chǎn)品。工業(yè)上以鉻鐵礦主要成分是Fe(CrO2)2為原料制備綠礬和紅礬鈉的工藝流程如圖所示。請回答下列問題:(1)已知Fe(CrO2)2中鉻元素的化合價為+3價,則Fe(CrO2)中鐵元素的化合價為_。(2)化學(xué)上可將某些鹽寫成氧化物的形
15、式,如Na2SiO3寫成Na2OSiO2,則Fe(CrO2)2可寫成_。(3)煅燒鉻鐵礦時,礦石中的Fe(CrO2)2轉(zhuǎn)變成可溶于水的Na2CrO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:4Fe(CrO2)2+8Na2CO3+7O22Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2該反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為_。為了加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,可采取的措施是_(填一種即可)。己知CrO42-在氫離子濃度不同的酸性溶液中有不同的反應(yīng)。如:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O 3CrO42-+4H+=Cr3O102-+2H2O往混合溶液甲中加入硫酸必須適量的原因是_?;旌先芤阂抑腥苜|(zhì)的化學(xué)式為_。(5)寫出F
16、e與混合溶液丙反應(yīng)的主要離子方程式_。檢驗(yàn)溶液丁中無Fe3+的方法是:_。從溶液丁到綠鞏的實(shí)驗(yàn)操作為蒸發(fā)濃縮、_、過濾、洗滌、干燥。26、(10分)CuCl用于石油工業(yè)脫硫與脫色,是一種不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮濕空氣中可被迅速氧化。.實(shí)驗(yàn)室用CuSO4-NaCl混合液與Na2SO3溶液反應(yīng)制取CuCl。相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如下圖?;卮鹨韵聠栴}:(1)甲圖中儀器1的名稱是_;制備過程中Na2SO3過量會發(fā)生副反應(yīng)生成Cu(SO3)23-,為提高產(chǎn)率,儀器2中所加試劑應(yīng)為_(填“A”或“B”)。A、CuSO4-NaCl混合液 B、Na2SO3溶液(2)乙圖是體系pH隨時間變化關(guān)系圖,寫出制備CuC
17、l的離子方程式_;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,實(shí)驗(yàn)過程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是_并維持pH在_左右以保證較高產(chǎn)率。(3)反應(yīng)完成后經(jīng)抽濾、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強(qiáng)減小,跟常規(guī)過濾相比,采用抽濾的優(yōu)點(diǎn)是_(寫一條);洗滌時,用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是_。.工業(yè)上常用CuCl作O2、CO的吸收劑,某同學(xué)利用如下圖所示裝置模擬工業(yè)上測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的含量。已知:Na2S2O4和KOH的混合溶液也能吸收氧氣。(4)裝置的連接順序應(yīng)為_D(5)用
18、D裝置測N2含量,讀數(shù)時應(yīng)注意_。27、(12分) (NH4)2Fe(SO4)26H2O(M=392g/mol)又稱摩爾鹽,簡稱FAS,它是淺藍(lán)色綠色晶體,可溶于水,難溶于水乙醇。某小組利用工業(yè)廢鐵屑進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。請按要求回答下列問題:. FAS的制取。流程如下:(1)步驟加熱的目的是_。(2)步驟必須在剩余少量鐵屑時進(jìn)行過濾,其原因是(用離子方程式表示): _。.NH4+含量的測定。裝置如圖所示:實(shí)驗(yàn)步驟:稱取FAS樣品a g,加水溶解后,將溶液注入Y中 量取b mL c1 mol/LH2SO4溶液于Z中 向Y加入足量NaOH濃溶液,充分反應(yīng)后通入氣體N2,加熱(假設(shè)氨完全蒸出),蒸氨結(jié)束后
19、取下Z。 用c2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Z中過量的硫酸,滴定終點(diǎn)時消耗d mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。(3)儀器X的名稱_;N2的電子式為_。(4)步驟蒸氨結(jié)束后,為了減少實(shí)驗(yàn)誤差,還需要對直形冷凝管進(jìn)行處理的操作是_;NH4+質(zhì)量百分含量為(用代數(shù)式表示)_。. FAS純度的測定。稱取FAS m g樣品配制成500 mL待測溶液。分別取20.00mL待測溶液,進(jìn)行如下方案實(shí)驗(yàn):(5)方案一:用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。滴定過程中需用到的儀器中(填圖中序號)_。滴定中反應(yīng)的離子方程式為_。 (6)方案二: 待測液 足量BaCl2溶液過濾洗滌(7)方案一、二實(shí)驗(yàn)操作均
20、正確,卻發(fā)現(xiàn)方案一測定結(jié)果總是小于方案二的,其可能的原因是_;為驗(yàn)證該猜測正確,設(shè)計后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作為_,現(xiàn)象為_。28、(14分)化合物H是一種香料合成中間體,其合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)A到B的反應(yīng)方程式是_。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)的反應(yīng)類型是_。(5)H中的含氧官能團(tuán)的名稱是_。(6)X是F的同分異構(gòu)體,X所含官能團(tuán)的種類和數(shù)量與F完全相同,其核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6:1:1。寫出兩種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_。(7)設(shè)計由苯甲醇和制備的合成路線_(無機(jī)試劑任選)。29、(10分)鈦(Ti)有“21世紀(jì)將是鈦的世紀(jì)”之說,而鈦鋁合金廣泛用于
21、航天領(lǐng)域,已知熔融的TiO2能夠?qū)щ??;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出基態(tài)Ti原子的價層電子排布圖_,鈦元素在周期表中的位置是_。(2)TiO2、TiCl4和TiBr4的熔點(diǎn)如下表所示,解釋表中鈦的化合物熔點(diǎn)存在差異的原因_。(3)TiC14可由TiO2和光氣(COC12)反應(yīng)制得,反應(yīng)為TiO2+2COC12 TiCl4+2CO2。反應(yīng)中COC12和CO2碳原子的雜化方式分別為_、_,COCl2的空間構(gòu)型是_。(4)鈦鋁合金中,原子之間是由_鍵形成的晶體,一種鈦鋁合金具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Ti原子位于頂點(diǎn)和面心位置,Al原子位于棱心和體心,則該合金中Ti和Al原子的數(shù)量之比為_。(5)
22、已知TiO2晶胞中Ti4+位于O2所構(gòu)成的正八面體的體心,TiO2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:根據(jù)晶胞圖分析TiO2晶體中Ti4+的配位數(shù)是_。已知TiO2晶胞參數(shù)分別為anm、bnm和cnm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則TiO2的密度為_gcm-3(列出計算式即可)。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】在NaHCO3溶液中存在碳酸氫根離子的水解平衡為:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,加較多量的水稀釋促進(jìn)水解平衡正向移動,但以體積增大為主,所以氫氧根離子的濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,即氫離子濃度與氫氧根離子濃度的積不變,所以氫離子的濃
23、度變大, 故選:C。2、A【解析】A. 復(fù)分解反應(yīng)是兩種化合物互相交換成分生成另外兩種化合物的反應(yīng),該反應(yīng)CaCO3和HCl生成CaCl2和H2CO3,屬于復(fù)分解反應(yīng),故A選;B.置換反應(yīng)是一種單質(zhì)和一種化合物生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng),本反應(yīng)中無單質(zhì)參與或生成,故B不選;C.分解反應(yīng)是一種物質(zhì)生成兩種或兩種以上物質(zhì)的反應(yīng),本反應(yīng)的反應(yīng)物有兩個,故C不選;D.氧化還原反應(yīng)是有元素化合價升高和降低的反應(yīng),本反應(yīng)無元素化合價變化,故D不選。故選A。3、A【解析】A、丙烯的結(jié)構(gòu)簡式表示為CH3CH=CH2,選項(xiàng)A正確;B、CO2的電子式為,選項(xiàng)B錯誤;C、該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四
24、面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),選項(xiàng)C錯誤;D、硫離子的核電荷數(shù)是16,硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,選項(xiàng)D錯誤; 故答案是A?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)用語的使用。易錯點(diǎn)為選項(xiàng)C,該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),且原子大小相同。4、C【解析】A. 海水接近中性,碳素鋼在海水中發(fā)生的腐蝕主要是吸氧腐蝕,故A錯誤;B. 反應(yīng)前后氣體體積減少,S0,故B錯誤;C. 室溫時,銨根離子水解呈酸性,促進(jìn)CaCO3的溶解,CaCO3在0.1 molL1 的NH4Cl溶液中的溶解度比在純水中的大,故C正確;D. SO2和 O2的反應(yīng)是可逆反應(yīng),2 mol SO2和1 mol O2在密閉容器中混合充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子
25、的數(shù)目小于46.021023,故D錯誤;故選C。5、D【解析】A. 乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,A正確;B. 乙烯是平面型分子,分子中6個原子共平面,B正確;C. 乙烯分子結(jié)構(gòu)完全對稱,只有一種等效氫原子,則一氯代物只有一種,C正確;D. 乙烯是平面型分子,直接連在雙鍵碳上的溴原子和2個碳原子、2個氫原子共平面,D錯誤;答案為D;6、C【解析】A二氧化硫可以用作防腐劑,能夠殺死會將酒變成醋的酵母菌,故A正確;B二氧化碳能引起溫室效應(yīng),也是植物發(fā)生光合作用的原料之一,因此二氧化碳可以作為溫室大棚里的氣態(tài)肥料,故B正確;C氫氧化鈣與鉀肥無現(xiàn)象,氫氧化鈣和銨態(tài)氮肥混合會產(chǎn)生刺激性氣味的氨氣,但并
26、不是所有的氮肥,如硝酸鹽(除硝酸銨外),不能用熟石灰鑒別所有的氮肥和鉀肥,故C錯誤;D蔗糖屬于二糖;淀粉、纖維素屬于多糖,故D正確;答案選C。7、C【解析】鐵-鉻液流電池總反應(yīng)為Fe3+Cr2+Fe2+Cr3+,放電時,Cr2+發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cr3+、b電極為負(fù)極,電極反應(yīng)為Cr2+-e-=Cr3+,F(xiàn)e3+發(fā)生得電子的還原反應(yīng)生成Fe2+,a電極為正極,電極反應(yīng)為Fe3+e-Fe2+,放電時,陽離子移向正極、陰離子移向負(fù)極;充電和放電過程互為逆反應(yīng),即a電極為陽極、b電極為陰極,充電時,在陽極上Fe2+失去電子發(fā)、生氧化反應(yīng)生成Fe3+,電極反應(yīng)為:Fe2+-e-Fe3+,陰極上Cr3+發(fā)
27、生得電子的還原反應(yīng)生成Cr2+,電極反應(yīng)為Cr3+e-Cr2+,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼根據(jù)分析,電池放電時a為正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)為Fe3+e=Fe2+,A項(xiàng)不選;B根據(jù)分析,電池充電時b為陰極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)為Cr3+e=Cr2+,B項(xiàng)不選;C原電池在工作時,陽離子向正極移動,故放電過程中H+通過隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū),C項(xiàng)可選;D該電池在成充放電過程中只有四種金屬離子之間的轉(zhuǎn)化,不會產(chǎn)生易燃性物質(zhì),不會有爆炸危險,同時物質(zhì)儲備于儲液器中,Cr3+、Cr2+毒性比較低,D項(xiàng)不選;故答案選C。8、C【解析】A. 檢驗(yàn)Fe2時應(yīng)先加KSCN溶液后加氯水,排除Fe3的干擾,先
28、滴加氯水,再加入KSCN溶液,溶液變紅,說明加入KSCN溶液前溶液中存在Fe3,而此時的Fe3是否由Fe2氧化而來是不能確定的,故A錯誤;B. 黃色沉淀為AgI,說明加入AgNO3溶液優(yōu)先生成AgI沉淀,AgI比AgCl更難溶,AgI與AgCl屬于同種類型,則說明Ksp(AgI)Ksp(AgCl),故B錯誤;C. 溶液變藍(lán)說明有單質(zhì)碘生成,說明發(fā)生了反應(yīng)Br22I= I22Br,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理可得出結(jié)論Br2的氧化性比I2的強(qiáng),故C正確;D. CH3COONa溶液和NaNO2溶液的濃度未知,所以無法根據(jù)pH的大小,比較出兩種鹽的水解程度,也就無法比較HNO2和CH3COOH電離出H的能力
29、強(qiáng)弱,故D錯誤。綜上所述,答案為C。9、C【解析】A. HCl是共價化合物,不存在氯離子,故A錯誤;B. CCl4是共價化合物,不存在氯離子,故B錯誤;C. KCl是離子化合物,由K+ 和Cl- 組成,含有氯離子,故C正確;D. NaClO是離子化合物,由Na+ 和ClO- 組成,不存在氯離子,故D錯誤;故答案為C。10、C【解析】A、二氧化硅與鹽酸不反應(yīng),Si與氯氣加熱反應(yīng)生成SiCl4,SiCl4與氫氣反應(yīng)生成Si,故A錯誤;B、FeS2煅燒生成二氧化硫,二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,不能生成硫酸,亞硫酸與氧氣反應(yīng)生成硫酸,故B錯誤;C、飽和NaCl溶液中通入氨氣和二氧化碳生成碳酸氫鈉,碳酸
30、氫鈉不穩(wěn)定,受熱分解生成碳酸鈉,所以在給定條件下,物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn),故C正確;D、MgCO3與鹽酸反應(yīng)生成MgCl2溶液,電解氯化鎂溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鎂沉淀,得不到Mg,故D錯誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】考查常見元素及其化合物性質(zhì),明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意反應(yīng)中反應(yīng)條件的應(yīng)用。11、C【解析】A、過量的SO2通入NaOH溶液中發(fā)生的反應(yīng)為:SO2+OHHSO3,故A錯誤;B、Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液后,溶液中存在強(qiáng)氧化性的硝酸,能將亞鐵離子氧化,所以產(chǎn)物不會出現(xiàn)亞鐵離子,故B錯誤;C、NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),實(shí)質(zhì)是:2MnO
31、4+5NO2+6H+2Mn2+5NO3+3H2O,故C正確;D、NaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液發(fā)生的反應(yīng)為:HCO3+Ba2+OHBaCO3+H2O,故D錯誤故選C。12、C【解析】根據(jù)反應(yīng)6NO+4NH3=5N2+6H2O,可以理解為:NO和NH3按照物質(zhì)的量之比是3:2反應(yīng),還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是3:2,還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多1mol,在相同條件下,氣體的物質(zhì)的量之比和體積之比是相等的,所以原混合氣體中NO和NH3的物質(zhì)的量之比可能3:2;故合理選項(xiàng)是C。13、B【解析】A我國使用最早的合金是青銅,該合金中含銅、錫、鉛等元素,故A正確;B合金的熔點(diǎn)比組份金屬的熔點(diǎn)
32、低,則青銅熔點(diǎn)低于純銅,故B錯誤;C銅器皿表面的銅綠為Cu2(OH)2CO3,能溶于酸性溶液,而明礬溶液因Al3+的水解顯酸性,則可用明礬溶液清洗銅器皿表面的銅綠,故C正確;D“曾青()得鐵則化為銅”的過程發(fā)生的反應(yīng)為Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,此反應(yīng)為置換反應(yīng),故D正確;故答案為B。14、D【解析】A. 根據(jù)圖中信息可知,從反應(yīng)開始到剛達(dá)到平衡時間段內(nèi)=0.01 molL-1s-1,則= =0.02 molL-1s-1,A項(xiàng)正確;B. 隨著反應(yīng)的進(jìn)行,消耗的W的濃度越來越小,生成W的速率即逆反應(yīng)速率越來越大,因此a、b兩時刻生成W的速率:(a)(bc) =0,C項(xiàng)正確;D. 其他條件
33、相同,起始時將0.2 mol L-1氦氣與W混合,與原平衡相比,W所占的分壓不變,則化學(xué)反應(yīng)速率不變,反應(yīng)達(dá)到平衡所需時間不變,D項(xiàng)錯誤;答案選D。15、D【解析】根據(jù)鋰離子電池的反應(yīng)式為LixC6+Li1-xCoO2C6+LiCoO2(x1)可判斷出,放電時Li元素化合價升高,LixC6(可看作單質(zhì)Li和C)作負(fù)極,Co元素化合價降低?!驹斀狻緼放電時是b極為負(fù)極,a極為正極,Li+由負(fù)極移向正極,即由b極移向a極,A正確;B放電時石墨電極發(fā)生Li-e-= Li+,若轉(zhuǎn)移0.02mol電子,則有0.02molLi參與反應(yīng),電極減重為0.027=0.14g, B正確;C充電時,原來的正極作陽極
34、,與外接電源的正極相連, C正確;D“充電處理”時,Li+在陰極得電子生成Li,石墨為陰極,故該廢舊電池進(jìn)行“充電處理”有利于鋰在石墨極回收, D錯誤;答案選D。【點(diǎn)睛】充電時為電解裝置,電池的正極與外電源的正極相連,作電解池的陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),電池的負(fù)極與外電源的負(fù)極相連,作電解池的陰極,發(fā)生還原反應(yīng)。判斷電極時可以通過判斷電池反應(yīng)中元素化合價的變化來進(jìn)行。16、D【解析】越活潑的金屬越難被還原,冶煉越困難,所以較早大規(guī)模開發(fā)利用的金屬是銅,其次是鐵,鋁較活潑,人類掌握冶煉鋁的技術(shù)較晚,答案選D。17、B【解析】試樣溶液中加入過量Ba(OH)2并加熱,生成的氣體1能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)
35、色,說明氣體1是NH3,則試樣中含有NH4+;向?yàn)V液中通入CO2,得到溶液2、沉淀2,溶液2中加入Al,生成氣體2,該氣體能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)色,說明含有氣體2是NH3,根據(jù)已知條件知,溶液2中含有NO3-,根據(jù)元素守恒知,原溶液中含有NO3-;濾液1中通入CO2,得到沉淀2,向沉淀2中加入酸,沉淀溶解并放出氣體,說明沉淀2是碳酸鋇等難溶性碳酸鹽;沉淀1加入酸后,沉淀部分溶解,硫酸鋇不溶于酸,說明原來溶液中含有SO42-,能和過量Ba(OH)2反應(yīng)生成能溶于酸的沉淀,根據(jù)離子知,該沉淀為Mg(OH)2,所以溶液中含有Mg2+,【詳解】A、通過以上分析知,試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、S
36、O42-和NO3-,故A正確;B、通過以上分析知,試樣中不能確定是否含有Al3+,故B錯誤;C、通過以上分析知,試樣中可能存在Na+、Cl-,要檢驗(yàn)是否含有鈉離子或氯離子,可以采用焰色反應(yīng)鑒定鈉離子,用硝酸酸化的硝酸銀檢驗(yàn)氯離子,故C正確;D、根據(jù)以上分析知,試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,可能存在Na+、Cl-,所以該霧霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO4,故D正確,答案選B。18、B【解析】前20號元素X、Y、Z、W、R原子序數(shù)依次增大。Y最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,由于最外層電子數(shù)不超過8,原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為6,則Y為O元素;而Y、
37、W同主族,則W為S元素;X、Z、R最外層電子數(shù)相等,三者處于同主族,只能處于IA族或IIA族,且X與Z、R均可形成離子化合物,根據(jù)原子序數(shù)關(guān)系可知:X為H元素、Z為Na元素、R為K元素?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知X是H元素;Y是O元素;Z是Na元素;W是S元素;R是K元素。A.同周期元素從左向右原子半徑減小,同主族從上到下原子半徑增大,則原子半徑:Z(Na)W(S)Y(O),A錯誤;B.X分別與Y、Z、W形成的常見化合物依次為H2O、NaH、H2S,這幾種物質(zhì)都屬于電解質(zhì),B正確;C.Y與Z、R形成化合物有氧化鈉、過氧化鈉、氧化鉀等,而過氧化鈉中含有離子鍵、共價鍵,C錯誤;D.Y分別與X、Z、W
38、均可形成具有漂白性的化合物H2O2、Na2O2、SO2,前兩者利用其強(qiáng)氧化性,而二氧化硫利用與有機(jī)色質(zhì)化合為不穩(wěn)定的無色物質(zhì),漂白原理不同,D錯誤;故合理選項(xiàng)是B。19、D【解析】向僅含F(xiàn)e2+、I-、Br-的溶液中通入適量氯氣,還原性I-Fe2+Br-,首先發(fā)生反應(yīng)2I-+Cl2=I2+2Cl-,I-反應(yīng)完畢,再反應(yīng)反應(yīng)2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,最后發(fā)生反應(yīng)2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,故線段I代表I-的變化情況,線段代表Fe2+的變化情況,線段代表Br-的變化情況;通入氯氣,根據(jù)反應(yīng)離子方程式可知溶液中n(I-)=2n(Cl2)=2mol,溶液中n(Fe
39、2+)=2n(Cl2)=2(3mol-1mol)=4mol,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,根據(jù)電荷守恒可知n(I-)+n(Br-)=2n(Fe2+),故n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=24mol-2mol=6mol,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼根據(jù)分析可知,線段為亞鐵離子被氯氣氧化為鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-,不是氧化溴離子,故A錯誤;Bn(FeI2):n(FeBr2)=n(I-):n(Br-)=2mol:6mol=1:3,故B錯誤;C由分析可知,溶液中n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=24mol-2mol=6mol,根據(jù)2Br-+Cl2=Br2+2
40、Cl-可知,溴離子反應(yīng)需要氯氣的物質(zhì)的量為3mol,故a=3+3=6,故C錯誤;D線段IV表示一種含氧酸,且I和IV表示的物質(zhì)中含有相同的元素,該元素為I元素,已知碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為1mol,反應(yīng)消耗氯氣的物質(zhì)的量為5mol,根據(jù)電子守恒,則該含氧酸中碘元素的化合價為:,則該含氧酸為HIO3,即:線段表示HIO3的變化情況,故D正確;故答案為D。20、C【解析】A蛋白質(zhì)與NaCl飽和溶液發(fā)生鹽析,硫酸銅溶液可使蛋白質(zhì)變性,故A錯誤;B溴乙烷與NaOH溶液共熱后,應(yīng)先加入硝酸酸化除去過量的NaOH,否則不能排除AgOH的干擾,故B錯誤;C濃度相同,Ksp小的先沉淀,由現(xiàn)象可知Ksp(AgI)Ks
41、p(AgCl),故C正確;D醋酸易揮發(fā),醋酸與苯酚鈉溶液反應(yīng)也能產(chǎn)生白色渾濁,則不能比較碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱,故D錯誤;故答案為C。21、B【解析】向溶液中加過量的并加熱,由于產(chǎn)生了能夠使?jié)駶櫟募t石蕊試紙變藍(lán)的氣體,所以原溶液中一定有;又因?yàn)橥瑫r產(chǎn)生了白色的沉淀,所以原溶液中一定不含Cu2+和Fe3+,而和則至少含有一種;至于Al3+,若含有的話,則在加入過量后轉(zhuǎn)化為了;由于向?yàn)V液中通入的是過量的CO2,仍能產(chǎn)生白色沉淀,所以斷定原來的溶液中一定有Al3+,那么這樣的話和就只能存在了;綜上所述,溶液中一定存在,Al3+和,一定不存在,Cu2+和Fe3+,不一定存在Cl-,K+?!驹斀狻緼溶液中
42、至少存在3種離子,Al3+,以及,A項(xiàng)錯誤;BAl3+,一定存在,Cl-不一定存在,B項(xiàng)正確;C一定存在于溶液中,而由于與Al3+不能共存,所以一定不存在于溶液中,C項(xiàng)錯誤;D一定不存在的離子有,Cu2+和Fe3+,不一定存在的離子有Cl-,K+,D項(xiàng)錯誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】判斷溶液中是否存在某離子時,一方面依據(jù)檢驗(yàn)過程中的現(xiàn)象進(jìn)行判斷,一方面還可以利用其是否與溶液中一定存在的離子共存進(jìn)行判斷,最后還可以利用溶液中已經(jīng)存在的離子是否滿足電荷守恒進(jìn)行判斷;此外,在進(jìn)行檢驗(yàn)時,也要注意檢驗(yàn)過程中,前面所加的試劑是否會對后續(xù)的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾。22、A【解析】短周期元素m、n、p、q在元素周期表中的排列
43、如圖所示,其中n的最高價氧化對應(yīng)的水化物既能與強(qiáng)酸反應(yīng),也能與強(qiáng)堿反應(yīng),則n為Al,結(jié)合各元素的相對位置可知,m為Mg,p為C,q為N元素,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知,m為Mg,n為Al,p為C,q為N元素。 A. Al的原子序數(shù)為13,位于元素周期表第3周期第A族,故A正確; B. 金屬性:MgAl,則單質(zhì)與水反應(yīng)置換出氫氣的能力:mn,故B錯誤; C. 鎂離子和氮離子含有2個電子層,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑:mq,故C錯誤; D. 金屬性:MgAl,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:mn,故D錯誤; 故選:A。二、非選擇題(共84分)23、 乙醇 羧基 取代反應(yīng) 3 【解析】
44、根據(jù)已知:有機(jī)物A的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖可知,A的相對分子質(zhì)量為46,核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:2:3,則A為乙醇;根據(jù)流程可知,E在鐵和氯化氫作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成,則E為;E是D發(fā)生硝化反應(yīng)而得,則D為;D是由A與C在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)而得,則C為;C是由分子式為C7H8的烴B氧化而得,則B為甲苯;結(jié)合已知以及G的分子式,可知對二甲苯與二分子一氯甲烷反應(yīng)生成F,F(xiàn)為;根據(jù)已知可知,F(xiàn)氧化生成G為;G脫水生成H,H為。(1)A的名稱是乙醇;C為,含氧官能團(tuán)的名稱是羧基;(2)反應(yīng)是D在濃硫酸和濃硝酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成E;(3)反應(yīng)是A與C在濃硫酸作用下發(fā)生
45、酯化反應(yīng)生成D,其化學(xué)方程式是;(4)F的結(jié)構(gòu)筒式是;(5) 的同分異構(gòu)體滿足條件:能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),且水解后生成物中有酚羥基結(jié)構(gòu);1mol該物質(zhì)最多能與8mol NaOH反應(yīng),則符合條件的同分異構(gòu)體可以是:、共3種;(6)間二甲苯氧化生成間苯二甲酸,間苯二甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成間苯二甲酸二甲酯,間苯二甲酸甲酯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,還原得到,其合成路線為:。24、 醛基 鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸) Br2、光照 取代反應(yīng) +NaOH+NaI+H2O 4 或 【解析】A分子式是C7H8,結(jié)合物質(zhì)
46、反應(yīng)轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的C的結(jié)構(gòu)可知A是,A與CO在AlCl3及HCl存在條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B是,B催化氧化產(chǎn)生C為,C與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,D與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生E:,E與I2在一定條件下發(fā)生信息中反應(yīng)產(chǎn)生F:,F(xiàn)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生M:?!驹斀狻坑尚畔⑼浦篈為,B為,E為,F(xiàn)為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;中官能團(tuán)的名稱為醛基;的化學(xué)名稱為鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸);(2)在光照條件下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)發(fā)生消去反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為:+NaOH+NaI+H2O。(4)M為,由信息,其同分異構(gòu)體Q中含有HCOO-、-CC-,滿足條件的結(jié)構(gòu)有、(鄰、
47、間、對位3種)共4種,再根據(jù)核磁共振氫譜有4組吸收峰,可推知Q的結(jié)構(gòu)簡式為、。(5)聚2-丁烯的單體為CH3CH=CHCH3,該單體可用CH3CH2Br與CH3CHO利用信息的原理制備,CH3CH2Br可用CH2=CH2與HBr加成得到。故合成路線為CH2=CH2 CH3CH2BrCH3CH=CHCH3?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷和合成,根據(jù)某些結(jié)構(gòu)簡式、分子式、反應(yīng)條件采用正、逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷,要結(jié)合已經(jīng)學(xué)過的知識和題干信息分析推斷,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識綜合運(yùn)用能力、發(fā)散思維能力。25、+2 價 FeOCr2O3 4:7 粉碎礦石(或升高溫度) H2SO4量少時不能除盡Na2CO3
48、雜質(zhì),H2SO4量多時又會生成新的雜質(zhì)(Cr3O10-2),所以H2SO4必須適量 Na2Cr2O7、Na2SO4 Fe+2Fe3+=3Fe2+ 取少量丁溶液于試管中,向其中加入KSCN溶液,不顯紅色則說明丁溶液中不含F(xiàn)e3+ 冷卻結(jié)晶 【解析】鉻鐵礦中加入碳酸鈉并通入氧氣,高溫下將Fe(CrO2)2氧化得到Fe2O3、Na2CrO4,同時生成CO2,將得到的固體溶于水得到Na2CrO4溶液,然后過濾,得到得到Na2CrO4和過量的碳酸鈉混合溶液和氧化鐵固體,在Na2CrO4和碳酸鈉混合溶液中加入硫酸酸化,硫酸和Na2CrO4反應(yīng)生成Na2Cr2O7和硫酸鈉,同時除去碳酸鈉,通過蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)
49、晶,得到紅礬鈉(Na2Cr2O72H2O);氧化鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵,加入鐵粉將硫酸鐵還原生成硫酸亞鐵,最后蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,得到綠礬。 (1) Fe(CrO2)2中鉻元素的化合價為+3價,根據(jù)正負(fù)化合價的代數(shù)和為0,F(xiàn)e(CrO2)中鐵元素的化合價為+2價,故答案為+2 價;(2) Fe(CrO2)2中鉻元素的化合價為+3價,鐵元素的化合價為+2價,可寫成FeOCr2O3,故答案為FeOCr2O3;(3)高溫氧化時,F(xiàn)e(CrO2)2和碳酸鈉、氧氣反應(yīng)氧化還原反應(yīng)生成Na2CrO4、二氧化碳和氧化鐵,該反應(yīng)中Fe元素化合價由+2價變?yōu)?3價、Cr元素化合價由+3價變?yōu)?6價,O元素化合價由
50、0價變?yōu)?2價,所以氧氣是氧化劑、Fe(CrO2)2是還原劑,則還原劑和氧化劑的物質(zhì)的量之比為4:7,故答案為4:7;根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素,為了加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率,可采取的措施有粉碎礦石、升高溫度等,故答案為粉碎礦石(或升高溫度);H2SO4量少時不能除盡Na2CO3雜質(zhì),H2SO4量多時又會生成新的雜質(zhì)(Cr3O102-),所以H2SO4必須適量,故答案為H2SO4量少時不能除盡Na2CO3雜質(zhì),H2SO4量多時又會生成新的雜質(zhì)(Cr3O102-),所以H2SO4必須適量;根據(jù)上述分析,混合溶液乙中的溶質(zhì)有Na2Cr2O7、Na2SO4,故答案為Na2Cr2O7、Na2SO4;(
51、5)Fe與硫酸鐵溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+。檢驗(yàn)溶液丁中無Fe3+的方法為:取少量丁溶液于試管中,向其中加入KSCN溶液,不顯紅色則說明丁溶液中不含F(xiàn)e3+;從硫酸亞鐵溶液到綠鞏的實(shí)驗(yàn)操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,故答案為取少量丁溶液于試管中,向其中加入KSCN溶液,不顯紅色則說明丁溶液中不含F(xiàn)e3+ ;冷卻結(jié)晶。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的制備、分離和提純,為高頻考點(diǎn),涉及氧化還原反應(yīng)、基本實(shí)驗(yàn)操作等知識,明確物質(zhì)的性質(zhì)、熟悉制備流程和基本實(shí)驗(yàn)操作等是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)是(4)硫酸必須適量的原因,需要理解題目信息方程式中的計量數(shù)對反應(yīng)的影響。26、三頸燒瓶
52、B 2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42 及時除去系統(tǒng)中反應(yīng)生成的H+ 3.5 可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條) 洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化 CBA 溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時視線與凹液面的最低處相切(任意兩條) 【解析】.(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和用途回答;儀器2中所加試劑應(yīng)為Na2SO3溶液,便于通過分液漏斗控制滴加的速率,故選B。(2)乙圖隨反應(yīng)的進(jìn)行,pH 降低,酸性增強(qiáng),Cu2將SO32氧化,制備CuCl的離子方程式2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,pH =3.5時CuC
53、l產(chǎn)率最高,實(shí)驗(yàn)過程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,控制pH。(3)抽濾的優(yōu)點(diǎn)是可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條);洗滌時,用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化。.(4)氫氧化鉀會吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HCl會影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,B中盛放保險粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,A中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,D測定氮?dú)獾捏w積,裝置的連接順序應(yīng)為CBAD;(5)用D裝置測N2含量,讀數(shù)時應(yīng)注意溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時視
54、線與凹液面的最低處相切(任意兩條)。【詳解】.(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和用途,甲圖中儀器1的名稱是三頸燒瓶;制備過程中Na2SO3過量會發(fā)生副反應(yīng)生成Cu(SO3)23-,為提高產(chǎn)率,儀器2中所加試劑應(yīng)為Na2SO3溶液,便于通過分液漏斗控制滴加的速率,故選B。(2)乙圖是體系pH隨時間變化關(guān)系圖,隨反應(yīng)的進(jìn)行,pH 降低,酸性增強(qiáng),Cu2將SO32氧化,制備CuCl的離子方程式2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,pH =3.5時CuCl產(chǎn)率最高,實(shí)驗(yàn)過程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是及時除去系
55、統(tǒng)中反應(yīng)生成的H+ ,并維持pH在3.5左右以保證較高產(chǎn)率。(3)抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強(qiáng)減小,跟常規(guī)過濾相比,采用抽濾的優(yōu)點(diǎn)是可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條);洗滌時,用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化。.(4)氫氧化鉀會吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HCl會影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,B中盛放保險粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,A中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,D測定氮?dú)獾捏w積,裝置的連接順序應(yīng)為CBAD;(5)用D裝置測N2含量,讀數(shù)
56、時應(yīng)注意溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時視線與凹液面的最低處相切(任意兩條)?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)、物質(zhì)含量測定實(shí)驗(yàn),屬于拼合型題目,關(guān)鍵是對原理的理解,難點(diǎn).(4)按實(shí)驗(yàn)要求連接儀器,需要具備扎實(shí)的基礎(chǔ)。27、加快并促進(jìn)Na2CO3水解,有利于除去油污 Fe+2Fe3+=3Fe2+ 分液漏斗 用少量蒸餾水沖洗冷凝管內(nèi)通道23次,將洗滌液注入到錐形瓶Z中 (2bc1-dc2)10-318a100% MnO4-+5Fe2+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O 392n252233m100% 部分Fe2+被氧氣氧化 取少量待測溶液于試管中,加入少量KSCN【解析】廢鐵屑用熱
57、的Na2CO3溶液除去表面的油污后,加稀硫酸溶解,F(xiàn)e與H2SO4反應(yīng)產(chǎn)生硫酸亞鐵溶液,加硫酸銨晶體共同溶解,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻晶體、過濾、洗滌、干燥得到莫爾鹽FAS,以此分析解答?!驹斀狻?1)步驟是用碳酸鈉溶液除去廢鐵屑表面的油污,該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,由于鹽的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),加熱,可促進(jìn)鹽的水解,使溶液堿性增強(qiáng),因而可加快油污的除去速率;(2)亞鐵離子易被氧化,少量鐵還原氧化生成的Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+; (3)根據(jù)圖示可知:儀器X的名稱為分液漏斗;N原子最外層有5個電子,兩個N原子之間共用3對電子形成N2,使每個N原子都達(dá)到最外層8個
58、電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故N2的電子式為;(4)蒸出的氨氣中含有水蒸氣,使少量的氨水殘留在冷凝管中,為減小實(shí)驗(yàn)誤差,用少量蒸餾水沖洗冷凝管內(nèi)通道23次,將洗滌液注入到錐形瓶Z中;根據(jù)反應(yīng)方程式2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,可得物質(zhì)之間的物質(zhì)的量關(guān)系為:n(NH3)+n(NaOH)=2n(H2SO4),n(H2SO4)= b10-3Lc1 mol/L=bc110-3mol,n(NaOH)=c2mol/Ld10-3L=c2d10-3mol,所以n(NH3)=2n(H2SO4)-n(NaOH)=2bc110-3mol- c2d10-3mol=(2b
59、c1-dc2)10-3mol;根據(jù)N元素守恒可知該摩爾鹽中含有的NH4+的物質(zhì)的量為n(NH4+)=(2bc1-dc2)10-3mol,故NH4+質(zhì)量百分含量為=m(5)用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液滴定溶液中的Fe2+離子,酸性KMnO4溶液盛裝在酸式滴定管中,盛裝待測液需要使用錐形瓶,滴定管需要固定,用到鐵架臺及鐵夾。故滴定過程中需用到的儀器是;KMnO4將Fe2+氧化為Fe3+,KMnO4被還原為Mn2+,同時產(chǎn)生了水,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得滴定中反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2+8H+=5Fe3+Mn2+(6)根據(jù)元素守恒可得:(NH4)2Fe(SO4)26H2O2SO42-2BaSO4,n(BaSO4)=ng233g/mol=
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