生物必修2遺傳與進(jìn)化重點知識點總結(jié)及強化訓(xùn)練

1、生物必修2遺傳與進(jìn)化重點知識點總結(jié)及強化訓(xùn)練知識點1：遺傳的基本規(guī)律11相對性狀： 種生物同一性狀的 表現(xiàn)類型。（三個要點：同種生物豌豆，同一性狀莖的高度，不同表現(xiàn)類型高莖和矮莖）12 顯性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做。隱性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中未顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做。如：紅花豌豆與白花豌豆雜交，F(xiàn)1全為紅花，則顯性性狀是 ，隱性性狀是 13 性狀分離：在雜種后代中同時顯現(xiàn) 性狀和 性狀的現(xiàn)象。 如：F1紅花豌豆自交后代，既有紅花又有白花。14 顯性基因：控制顯性性狀的基因，一般用大寫字母表示。隱性基因：控制隱性性狀的基因，一般用小寫字母表示。15 等

2、位基因：在 對 染色體的 位置上的，控制著 性狀的基因。 右圖中: 1和2、3和4是 ；1和3是 ；A a B b 等位基因有 ；Y和Y是 ；3 4D d Y Y A和B是 染色體上的 基因； 3 41 2 A和D是 染色體上的 基因； 1 2基因型為AaBbDdYY(見上圖)的生物,在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時: 等位基因隨著同源染色體的 而分離，就Aa來說，A和a ，產(chǎn)生兩種配子： 非同源染色體上的非等位基因（Aa與 、Dd與 ）的分離或組合是互不 的； 在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因，隨著非同源染色體的自由組合而 自由組合：就AaBb來說，產(chǎn)生 種配子： 由A和a（B和b）控制

3、的 對相對性狀的遺傳遵循 定律；由A、a及B、b控制的 對相對性狀的遺傳遵循 定律；16 孟德爾獲得成功的原因：1、正確選用實驗材料2、研究方法正確：由單因素到多因素 3、對試驗結(jié)果引用 法進(jìn)行分析 4、試驗程序科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)：實驗假設(shè) 例題:1以下各組性狀中屬于相對性狀的是A番茄的紅果和圓果 B水稻的早熟和晚熟 C綿羊的細(xì)毛和長毛 D狗的短毛和兔的黑毛2讓雜合高莖豌豆自交，后代中出現(xiàn)高莖和矮莖兩種豌豆，且兩者的比例大約為3:1這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為 A性狀分離 B誘發(fā)突變 C染色體變異 D自然突變3. 基因型 AABbcc 的生物個體，其中的等位基因是 A. A與B B. A與b C. c與c D

4、. B與b4. 下列基因中，屬于雜合體的是 A. AABB B. AAbb C. Aabb D. aaBB5基因的自由組合發(fā)生在A精原細(xì)胞 B初級精母細(xì)胞 C次級精母細(xì)胞 D精子細(xì)胞17 一對相對性狀的遺傳實驗試驗現(xiàn)象及解釋： P： DD高莖 dd矮莖 F1： Dd高莖 （ 性性狀） F1配子: F2： 高莖 矮莖 （ 現(xiàn)象） F2的基因型:3 1 （ 比） = 測交：讓雜種一代與隱性類型雜交，用來測定F1的基因型。證實F1是雜合體；形成配子時等位基因分離的正確性。 Dd高莖 (基因型、表現(xiàn)型、分離比)例題：1、下列敘述正確的是 A.兩個純種交配后，后代必是純種 B.兩個雜種交配后，后代必是雜

5、種C.純種自交的后代都是純種 D.雜種自交的后代全是雜種2、有一雜合體(Dd)在進(jìn)行有絲分裂時,可看到每個染色體由兩個染色單體組成,如果一個染色單體含有D基因,另一條染色單體上的基因是 A.d B.D或d C.D D.d和D3、豌豆未成熟豆莢綠色對黃色為顯性，讓雜合子綠色豌豆的雌蕊接受黃色豆莢豌豆的花粉，所結(jié)出的豆莢數(shù)十個，其顏色及比例應(yīng)近于 A.全部為黃色 B.全部為綠色 C.綠：黃=1：1 D. 綠：黃=3：14、白化病是由位于常染色體上的隱性基因（ a ）控制。如果一對正常夫婦生下了一個有病的女兒和一個正常的兒子，請問：這對夫婦的基因型為： ，女兒的基因型為： ，兒子的基因型為： 其女兒

6、若與攜帶有白化病基因的正常男性結(jié)婚，婚后子女患有白化病的幾率為：其兒子若與患有白化病的女人結(jié)婚，婚后子女患有白化病的幾率為： 18 兩對相對性狀的遺傳試驗 試驗現(xiàn)象： P：黃色圓粒YYRR X 綠色皺粒 yyrr F1： 黃色圓粒 F1配子: F2： 黃圓： 綠圓： 黃皺： 綠皺9 3 ： 3 ： 1 測交： 黃色圓粒 綠色皺粒 (基因型、表現(xiàn)型、分離比)應(yīng)用： 求配子：純合體只產(chǎn)生一種配子：AA ；AAdd ； 雜合子：2n （ n為等位基因的數(shù)量（對）如：Aa有21種，AaRrTT有 種 由親代基因型求子代表現(xiàn)型或基因型及概率： 每對性狀的遺傳都遵循基因的分離定律（3：1），即在F2中，黃

7、：綠3：1圓：皺3：1 先分別將每對基因拆開計算，再用相乘法可快速求得任一子代基因型的概率例：F1自交: YyRr YyRr 黃圓 黃圓 ( Yy Yy ) ( Rr Rr ) (黃黃)( 圓圓) ( 1YY : 2Yy : 1yy )( 1RR : 2Rr : 1rr ) ( 3黃:1綠 )( 3圓:1皺 ) 子代基因型共有339種，（3n種） 子代表現(xiàn)型共有224種，（2n種）其中：YYRR占（14）（14） 其中：黃圓占（34（34） YyRR占 ，YyRr占 綠圓占 ，綠皺占 由子代表現(xiàn)型及概率倒推親代基因型：例：下表是豌豆雜交組合及子代表現(xiàn)型比例。填親本基因型（黃Y，綠y，圓R，皺

8、r）：親本子 代 表 現(xiàn) 型 及 比 例黃 圓黃 皺綠 圓綠 皺黃 圓 綠 皺 全部000黃 圓 綠 皺 1111黃 圓 黃 圓 9331黃 圓 黃 皺 3311綠 圓 黃 皺 1100例題：1、具有下列基因組合的植物體進(jìn)行自花傳粉,其后代能產(chǎn)生性狀分離的是 A.AABB B.aabb C.AAbb D.AABb2、基因型為AaBbCcDd的個體自交（4對基因獨立遺傳，均為完全顯性與隱性）其后代中有A.27種基因型，16種表現(xiàn)型 B.81種基因型，16種表現(xiàn)型C.16種基因型，81種表現(xiàn)型 D.81種基因型，24種表現(xiàn)型3、（04綜合廣東）已知水稻高稈（T）對矮稈（t）為顯性，抗?。≧）對感病

9、（r）為顯性，這兩對基因在非同源染色體上?，F(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高稈：矮稈=3：1，抗?。焊胁?3：1。根據(jù)以上實驗結(jié)果，判斷下列敘述錯誤的是：A.以上后代群體的表現(xiàn)型有4種 B.以上后代群體的基因型有9種C.以上兩株親本可分別通過不同雜交組合獲得 D.以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不同4、一位正常指聾啞人的父親是短指癥，母親為正常指，父母都會說話。已知短指（B）對正常指（b）是顯性；會說話（D）對聾?。╠）是顯性。問正常指聾啞人父母的基因型和正常指聾啞人是由哪種精子和卵子結(jié)合而來的 A.父BBDd，母bbDD和Bd精子，bD卵子

10、B.父BBDD，母bbDd和BD精子，bd卵子C.父BbDd，母bbDd和bd精子，bd卵子 D.父BbDd，母bbDD和bD精子，bD卵子知識點2：性別決定和伴性遺傳21人的性別決定方式是 。減數(shù)分裂男性體細(xì)胞染色體組成： 減數(shù)分裂女性體細(xì)胞染色體組成： 2.2伴性遺傳:某些性狀的遺傳與性別向關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象.如:紅綠色盲是由 染色體上的隱性基因(b)控制,Y染色體上 這種基因.2.3 紅綠色盲的遺傳特點:患者中 性多于 性。多有隔代交叉遺傳現(xiàn)象(外公女兒外孫子)。女性若患病，其 、 必患病(母病子必病)例題:1、（04綜合）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病

11、的遺傳特點之一是 A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因2、（03綜合）一個男孩患紅綠色盲，但其父母，祖父母，外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自A. 祖父 B. 外祖母 C. 外祖父 D. 祖母3、白化病是由一對隱性基因控制的。如果一對正常夫婦生下了一個有病的女兒和一個正常的兒子，這個兒子如果與患有白化病的女人結(jié)婚:婚后生育出患有白化病女孩的幾率為 婚后生育出的女孩患白化病的幾率為 A1/2 B1/4 C1/6 D1/124、蘭眼(a)視覺正常的女人（她的父親是色盲）與褐眼

12、(A)視覺正常的男人（他的母親為蘭眼）婚配，這對夫婦的基因型是 其子女中既是蘭眼又是色盲者的可能性是 其子女中只得一種病的可能性是 A1/2 B1/4 C1/8 D.3/8知識點3：DNA是主要的遺傳物質(zhì)3.1 遺傳物質(zhì)的特點：（1）連續(xù)性 （2）指導(dǎo)性 （3）穩(wěn)定性 （4）變異性3.2 DNA是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)： 實驗 3.2 DNA是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)： 實驗32.1 實驗一： 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗1928年格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗R型細(xì)菌（無莢膜，無毒）+ 小鼠 過程和結(jié)果S型細(xì)菌（有莢膜，有毒）+ 小鼠 過程和結(jié)果殺死的S型細(xì)菌 + 小鼠 R型細(xì)菌 殺死的S型細(xì)菌+ 小鼠 從中死亡的小

13、鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn) 菌和由 菌轉(zhuǎn)化成的 菌轉(zhuǎn)化成的S菌后代也是有毒性的 菌 結(jié)論：加熱殺死的S型菌內(nèi)含有 （假說）過程和結(jié)果1944年艾弗里過程和結(jié)果 提取S型活菌中的 等，分別加入培養(yǎng) 菌的培養(yǎng)基中，只有加入 時， 菌才能轉(zhuǎn)化成S菌。 用 分解DNA，S型細(xì)菌則不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。結(jié)論： 使R型活菌轉(zhuǎn)化成S型菌的物質(zhì)是 菌的 ；蛋白質(zhì) 。3.2.2 實驗二： 噬菌體侵染細(xì)菌實驗 用35S標(biāo)記噬菌體的 侵染 細(xì)菌 細(xì)菌內(nèi) 放射性 用32P標(biāo)記噬菌體的 侵染 細(xì)菌 細(xì)菌內(nèi) 放射性 結(jié)論：噬菌體在細(xì)菌內(nèi)的增殖是在 的作用下完成的。因此， 才是真正的遺傳物質(zhì)。此實驗還證明了DNA能夠自我 ，在親子代之間

14、能夠保持一定的 性，也證明了DNA能夠 蛋白質(zhì)的合成。例題：用下列哪種情況的肺炎雙球菌感染健康小鼠會使之生病和死亡A加熱殺死的有莢膜菌 B無莢膜菌與加熱殺死的有莢膜菌的混合物 C活的，但缺乏多糖莢膜 D加熱殺死的有莢膜菌和無莢膜菌的混合物2、用噬菌體去感染內(nèi)含大量3H的細(xì)菌，待細(xì)菌解體后，3H應(yīng)A隨著細(xì)菌的解體而消失掉 B僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼中C發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA和蛋白質(zhì) D僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA中3、放射性同位素在生物和醫(yī)療上有廣泛的應(yīng)用。若用32P標(biāo)記的噬菌體感染細(xì)菌后，32P可出現(xiàn)在A噬菌體殘留的外殼內(nèi) B細(xì)菌的殘體內(nèi) C極少數(shù)子代噬菌體內(nèi) D全部噬菌體內(nèi)4、噬菌體侵染細(xì)菌實驗中，在細(xì)

15、菌體內(nèi)合成蛋白質(zhì)正確的敘述是A原料、模板和酶來自細(xì)菌 B模板和酶來自噬菌體，核糖體和氨基酸來自細(xì)菌C指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的DNA來自細(xì)菌，核糖體、氨基酸原料和酶來自噬菌體D指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的DNA來自噬菌體，核糖體、氨基酸原料和酶來自細(xì)菌3.3生物的遺傳物質(zhì)絕大多數(shù)生物（全部有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物）既有DNA又有RNA,其遺傳物質(zhì)是 ；無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物- ,由于只含有DNA或RNA,它們的遺傳物質(zhì)是 ，如：煙草花葉病病毒、艾滋病病毒、冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是 ，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是 一切生物的遺傳物質(zhì)是 ；因為只有少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因此說DNA是 遺傳物質(zhì)。例題：1、下列關(guān)于噬菌體的敘述，正確的是A

16、遺傳物質(zhì)是DNA或RNA B有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但無成型的細(xì)胞核C通過分裂繁殖后代 D無獨立代謝能力，必須在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行增殖2、用甲種病毒的RNA與乙種病毒的蛋白質(zhì)外殼組成一種轉(zhuǎn)基因病毒丙，以病毒丙侵染宿主細(xì)胞，在宿主細(xì)胞中產(chǎn)生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是 A甲種病毒的特征 B乙種病毒的特征 C丙種病毒的特征 D子代獨具的特征3、生物的遺傳是細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳共同作用的結(jié)果，細(xì)胞核遺傳是主要的?？刂萍?xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)是 ADNA和RNA BDNA或RNA CDNA DRNA34 遺傳物質(zhì)的載體 主要載體： （主要的遺傳物質(zhì)是DNA，DNA主要分布在 內(nèi)，與 一起組成 ）真核細(xì)胞D

17、NA其他分布： 、 1分子 1分子1分子 1分子 1分子 41 DNA分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)：基本組成單位是： 很多個脫氧核苷酸 成為脫氧核苷酸鏈 42 DNA分子的空間結(jié)構(gòu)： 結(jié)構(gòu)4321 由兩條 向平行的 5盤旋而成；43215 外側(cè)的基本骨架由 和 交替連接而成， 排列于內(nèi)側(cè)； 兩長鏈上的堿基通過 鍵按照 原則形成 。 43 堿基互補配對原則： 配 ， 配 配 44 DNA的結(jié)構(gòu)特性： 性， 性， 性45 DNA與RNA比較結(jié)構(gòu)基本結(jié)構(gòu)堿基五碳糖存在部位無機酸DNARNA核酸例題：1、決定DNA遺傳特異性的是A脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列特點 B嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)的比例C堿基互補配對的原則

18、 D堿基排列順序2、對不同DNA的組成分析表明，下列的相關(guān)比值其中有一個是可變的，它是AA/T BG/C C（A+T）（G+C） D（A+G）（T+C）3、與RNA分子結(jié)構(gòu)相比，DNA分子結(jié)構(gòu)中沒有的堿基是A腺嘌呤B尿嘧啶C鳥嘌呤D胞嘧啶4、在果蠅DNA的堿基組成中，如果腺嘌呤占29.30，那么鳥嘌呤的百分比是A29.3B20.7C58.6D41.45、若一個DNA分子片段中，含有G240個，占全部堿基的24，在此DNA片段中，T的數(shù)目和所占的百分比分別是 A26026 B240，24 C480，48D760，766、在雙鏈DNA分子中，當(dāng)（A+G）（T+C）在一條多脫氧核苷酸鏈上的比值為0.

19、5時，則在另一條互補鏈中，這種比例應(yīng)是 A0.5 B1 C2 D1.437、在人體中，由A、T、C3種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有多少種？A2 B4 C5 D8知識點5：DNA分子的復(fù)制51 概念：以親代DNA分子為 來合成 DNA的過程。52復(fù)制的時間： 體細(xì)胞 分裂的 期 性原細(xì)胞 分裂之前的 期53場所：主要在 ，也在 。54復(fù)制過程： ； 以 條 為模板進(jìn)行堿基 ，從而合成 ； 新合成的子鏈不斷延長，同時每條子鏈與其對應(yīng)母鏈互相盤繞成 結(jié)構(gòu)，從而合成 個新的DNA分子。55 復(fù)制的過程特點：邊 邊 復(fù)制的結(jié)果特點： 復(fù)制 56 復(fù)制的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)： 獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu) 堿基 57 復(fù)制的意義：使

20、親代的 傳給子代,從而保持了遺傳信息的 性。例題：1、一個 DNA 分子復(fù)制完畢后，新形成的DNA 子鏈A.是 DNA 母鏈的片段 B.與 DNA 母鏈之一完全相同C.與 DNA 母鏈相同，但為所取代 D.與 DNA 母鏈稍有不同2、DNA復(fù)制需要A能量 B酶和模板 C脫氧核苷酸 D上述三個答案3、經(jīng)15N標(biāo)記的一個DNA分子放入14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)三代，子代中含15N的鏈占總鏈數(shù)的A14 B18 C116 D1324、一個DNA分子中有1000個堿基對，其中腺嘌呤占堿基總數(shù)的20，如果連續(xù)復(fù)制兩次，參加到復(fù)制過程中的游離脫氧核苷酸中的C堿基總數(shù)是A600 B1200 C1800 D2400知

21、識點6：基因的表達(dá)61 基因的概念：是控制生物 的 的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，是有 的DNA片段。62 基因與染色體的關(guān)系：基因在染色體上呈 排列。63 基因與DNA的關(guān)系：每個DNA分子上有 個基因。64 基因與脫氧核苷酸的關(guān)系：每個基因中可以含有 個脫氧核苷酸遺傳信息：基因中的 代表遺傳信息6. 5基因與性狀的關(guān)系：基因是 生物性狀的 單位,特定基因 性狀。66基因的功能： 復(fù)制把遺傳信息 給下一代；表達(dá)使遺傳信息以一定的方式反映到 的分子結(jié)構(gòu)上來。67基因的表達(dá)通過 控制 的合成來實現(xiàn)。過程： 和 轉(zhuǎn)錄：以DNA的 為模板，按照 原則，合成 的過程，在 中進(jìn)行。 堿基互補配對: DNA ：

22、mRNA： 翻譯：以 為模板，合成具一定氨基酸 的 的過程，在 中進(jìn)行。堿基互補配對: mRNA： 氨基酸有 種，密碼子有 種， tRNA：一種密碼子只能決定 種氨基酸，一種氨基酸可以有 種密碼子，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運 種氨基酸，一種氨基酸可以對應(yīng) 種tRNA。 氨基酸： 多肽鏈 鍵DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯概念模板場所原料堿基互補配對原則內(nèi)容產(chǎn)物蛋白質(zhì)mRNADNA 轉(zhuǎn)錄 翻譯蛋白質(zhì)mRNADNA(細(xì)胞核內(nèi)) (細(xì)胞質(zhì)內(nèi) 上) （基因）脫氧核苷酸序列 序列 序列 遺傳 遺傳 例題：1、不屬于基因功能的是 A攜帶遺傳信息 B攜帶遺傳密碼 C能轉(zhuǎn)錄信使RNA D能控制蛋白質(zhì)的合成2、在基因控制蛋白質(zhì)合成

23、的翻譯過程中非必須的物質(zhì)是 A DNA B信使RNA C轉(zhuǎn)運RNA D核糖體 3、基因控制蛋白質(zhì)的過程中，作為合成蛋白質(zhì)的直接模板是DNAGG信使RNAC轉(zhuǎn)運RNAA 絲 氨 酸 A.信使 RNA B. DNA 的兩條鏈 C.特定的多肽鏈 D.轉(zhuǎn)運RNA4、右表中決定絲氨酸的遺傳密碼是 AACG BUCG CAGC DUGC5、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯后形成ADNA、RNA、蛋白質(zhì) BDNA、RNA、氨基酸CRNA、DNA、核糖 DRNA、DNA、脫氧核糖6、一條肽鏈上有100個肽鍵，那么控制這條肽鏈合成的基因所含的堿基數(shù)目至少有 A、100個 B、 101個 C、303個 D、606個7、關(guān)于

24、遺傳信息和遺傳密碼在核酸中的位置和堿基構(gòu)成的敘述中,下列正確的是A遺傳信息位于mRNA上，遺傳密碼位于DNA上，構(gòu)成堿基相同B遺傳信息位于DNA上，遺傳密碼位于mRNA上，構(gòu)成堿基相同C遺傳信息和遺傳密碼都位于DNA上，構(gòu)成堿基相同D遺傳信息位于DNA上，遺傳密碼位于mRNA上，若含有遺傳信息的模板鏈堿基組成 為CGA，則遺傳密碼的堿基構(gòu)成為GCU8、關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌過程中的蛋白質(zhì)合成問題：進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)的物質(zhì)是噬菌體的 ，不是 ， 在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)： 以 的 為模板，利用 提供的 進(jìn)行的復(fù)制； 以 的 為模板，利用 提供的 轉(zhuǎn)錄出mRNA，在細(xì)菌的 上利用 的 合成 的蛋白質(zhì)外殼。 組裝、釋放出來

25、的子代噬菌體在大小、形狀等方面，都保持了原來噬菌體的特點。由此可見，噬菌體的各種性狀是通過DNA傳遞給后代的。從而證明了DNA是遺傳物質(zhì)。知識點7：生物的變異71變異的類型僅由環(huán)境因素的影響造成，沒引起生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的變化的變異 由于生殖細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)的改變引起的變異 72 可遺傳的變異有三種來源： 、 、 73基因突變：由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變而引起的基因 的改變。結(jié)果是使一個基因變成它的 基因，并通常引起一定的表現(xiàn)型變化。例：人 癥 是染色體的某一個位點上 的改變。是生物變異的 來源，為生物進(jìn)化提供了 原材料。特點： 性、 發(fā)生、頻率 、多 少 、 向74基因重組：

26、生物體進(jìn)行 生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新 。 是 育種的原理，也是利用重組DNA技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因作物的原理。 為生物變異提供了 來源，是形成生物多樣性的重要原因之一。75染色體變異 染色體結(jié)構(gòu)變異 如：5號染色體部分缺失貓叫綜合征 細(xì)胞內(nèi)個別染色體增加或減少 染色體數(shù)目變異 如：21三體綜合征、 性腺發(fā)育不良 細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)一染色體組的形式 地增加或減少 如：單倍體、多倍體 染色體組：配子中的一組形態(tài)功能各不相同的 染色體，攜帶有該物種生長發(fā)育、遺傳變異的全部信息。例題：1、（03綜合）人類16號染色體上有一段DNA序列，決定血紅蛋白的氨基酸組成，這個DNA序列的某一對堿基發(fā)生改變而

27、引起鐮刀型貧血癥，這種改變屬于 A 基因突變 B 基因重組 C 染色體結(jié)構(gòu)的變化 D 染色體數(shù)目的變化2、鐮刀型細(xì)胞貧血病的根本病因是 A.血紅蛋白中一個谷氨酸被一個纈氨酸替換 B. RNA 堿基被替換C. DNA 堿基中一個被替換 D.血紅蛋白運輸氧氣的能力低3、一種植物只開紅花，但在紅花中偶然出現(xiàn)了一朵白花，若將白花種子種下去，它的后代都開白花，其原因是 A.自然雜交 B.自然選擇 C.基因重組 D.基因突變4、普通小麥?zhǔn)橇扼w，它的體細(xì)胞含有42個染色體，那么，它的單倍體的染色體數(shù)目是 A. 42 B. 21 C. 28 D. 845、若某基因原為303對堿基, 現(xiàn)經(jīng)過突變, 成為300

28、對堿基對, 它合成的蛋白質(zhì)分子與原來基因合成的蛋白質(zhì)分子相比較, 差異可能為 A. 只相差一個氨基酸,其他順序不變 B. 長度相差一個氨基酸外, 其他順序也有改變C. 長度不變, 但順序改變 D. A、B都有可能知識點8：生物育種的方法總結(jié)誘變育種：用物理或化學(xué)的因素處理生物，誘導(dǎo) ， 突變頻率，從中選擇培育出優(yōu)良品種。實例-青霉素高產(chǎn)菌株的培育。雜交育種：利用生物雜交產(chǎn)生的基因 ，使兩個親本的優(yōu)良性狀結(jié)合在一起，培育出所需要的優(yōu)良品種。實例-用高桿抗銹病的小麥和矮桿不抗銹病的小麥雜交，培育出矮桿抗銹病的新類型。單倍體育種：利用花藥離體培養(yǎng)獲得 ，再經(jīng)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目 ，迅速獲得純合體。單

29、倍體育種可大大 育種 。多倍體育種：用人工方法獲得多倍體植物，再利用其變異來選育新品種的方法。（通常使用秋水仙素來處理 或 ，從而獲得多倍體植物。）實例-三倍體無籽西瓜和八倍體小黑麥的培育（6n普通小麥與2n黑麥雜交得4n后代，再經(jīng)秋水仙素使染色體數(shù)目加倍至8n，這就是8倍體小黑麥）。例題：1、（2004廣東綜合5分）良種對于提高農(nóng)作物產(chǎn)量、品質(zhì)、和抗病性等具有重要作用。目前培養(yǎng)良種有多種用途。其一是具有不同優(yōu)點的親本雜交，從其后代中選擇理想的變異類型，變異來于 ，選育過程中性狀的遺傳遵循 、 和連鎖互換等規(guī)律。其二是通過射線處理，改變已有品種的個別重要性狀，變異來源于 ，實質(zhì)上是細(xì)胞中DNA

30、分子上的堿基發(fā)生改變。其三是改變?nèi)旧w數(shù)目，例如用秋水仙素處理植物的分生組織，經(jīng)過培育和選擇能得到 植株。2、用秋水水仙素處理幼苗, 所不能引起的變化是 提高突變頻率 獲得無籽果實 大幅度改良某些性狀 抑制細(xì)胞有絲分裂中紡錘體的形成 獲得單倍體植株A. B. C. D. 3、對下列有關(guān)實例形成原理的解釋,正確的是 A. 無籽番茄的獲得是利用了多倍體育種原理B. 培育無籽西瓜是利用了單位體育種原理C. 培育青霉素高產(chǎn)苗株是利用了基因突變原理D.“多莉”羊獲得是利用了雜交育種原理4、現(xiàn)有兩純種小麥，一純種小麥性狀是高稈（D），抗銹?。═）；另一純種小麥的性狀是矮稈(d)，易染銹病(t)（兩對基因獨

31、立遺傳）。育種專家提出了如圖I、II兩種育種方法以獲得小麥新品種，問： （1）要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是 ，方法II依據(jù)的變異原理是 ；（2）圖中和的基因組成分別為 和 ；（3）（二）過程中，D和d的分離發(fā)生在 ，（三）過程采用的方法稱為 ，（四）過程最常用的化學(xué)藥劑是 。 知識點9：人類遺傳病與優(yōu)生91 遺傳病是指因遺傳物質(zhì)不正常引起的先天性疾病，通常分為三類：單基因遺傳?。河梢粚Φ任换蚩刂?，屬于單基因遺傳病。 如：常顯軟骨發(fā)育不全； 常隱白化病、苯丙酮尿癥 伴X顯抗維生素D佝僂??； 伴X隱紅綠色盲、血友病多基因遺傳?。河啥鄬Φ任换蚩刂?。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且較易受環(huán)境影響。 如：唇裂、青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓染色體異常遺傳病：例如遺傳病是由染色體異常引起的。 如：21三體綜合征、性腺發(fā)育不良92 優(yōu)生學(xué)：運用遺傳學(xué)原理改善人類的遺傳素質(zhì)。讓每個家庭生育出健康的孩子。93 我國開展優(yōu)生工作的主要措施：禁止 結(jié)婚預(yù)防遺傳病發(fā)生的最 有效方法進(jìn)行遺傳質(zhì)詢預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一提倡“ 生育”對預(yù)防遺傳病具重要意義94 我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親 結(jié)婚。 原因：近親結(jié)婚的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大增，其