2022屆高考一輪復(fù)習(xí)同步訓(xùn)練《基因突變和基因重組》

1、PAGE6基因突變和基因重組題組一基因突變1下列細(xì)胞或生物中可以發(fā)生基因突變的是（）洋蔥根尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞洋蔥表皮細(xì)胞硝化細(xì)菌T2噬菌體人的神經(jīng)細(xì)胞人的骨髓細(xì)胞藍(lán)藻人的精原細(xì)胞ABCD2棉花某基因上的一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)發(fā)生了改變，不會(huì)出現(xiàn)的情況是（）上的部分密碼子的排列順序發(fā)生了改變B該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變的種類發(fā)生了改變D該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變3（2022寶雞模擬）某生物基因型為AaBb，經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，如圖為其體內(nèi)的某個(gè)細(xì)胞，則（），而位點(diǎn)2和4為B與b，則該細(xì)胞有可能發(fā)生了交叉互換B該圖表示時(shí)期有4個(gè)染色體組C該狀態(tài)下的細(xì)胞發(fā)生了基因重組D

2、該細(xì)胞中位點(diǎn)2與4所在染色體為同源染色體，位點(diǎn)2與4上的基因遵循分離定律4（2022淮安質(zhì)檢）如果細(xì)菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生了突變，突變?cè)斐傻慕Y(jié)果使其決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下：基因突變前：甘氨酸谷氨酸丙氨酸苯丙氨酸谷氨酸基因突變后：甘氨酸谷氨酸天冬氨酸亮氨酸賴氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因DNA分子的改變是（）A突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基腺嘌呤替換為鳥嘌呤B突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基胞嘧啶替換為胸腺嘧啶C突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基鳥嘌呤替換為腺嘌呤D突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基的增減5某嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，導(dǎo)致乳糖酶失活，其根本原因是（）A缺乏吸收某種氨基酸

3、的能力B不能攝取足夠的乳糖酶C乳糖酶基因至少有一個(gè)堿基對(duì)改變了D乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失了6如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。圖中可能反映的是（多選）（）A可能發(fā)生了基因突變B發(fā)生了非姐妹染色單體間的片段互換C該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞D該細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞題組二基因重組7（2022山西省太原市模擬）下列變異的原理屬于基因重組的是（）A將四倍體植株與正常二倍體植株雜交，產(chǎn)生三倍體植株B一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子C組成血紅蛋白的氨基酸排列順序改變，導(dǎo)致血紅蛋白異常的疾病D某人的第5號(hào)染色體丟失一個(gè)片段，導(dǎo)致患某種遺傳病8下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是（）A將轉(zhuǎn)基因的四

4、倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗B血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致某些血紅蛋白病C一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子D高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育9控制不同性狀的基因之間進(jìn)行重新組合，稱為基因重組。下列各選項(xiàng)中能夠體現(xiàn)基因重組的是（）A利用人工誘導(dǎo)的方法獲得青霉素高產(chǎn)菌株B利用基因工程手段培育能生產(chǎn)干擾素的大腸桿菌C在海棠枝條上嫁接蘋果的芽，海棠與蘋果之間實(shí)現(xiàn)基因重組D用一定濃度的生長(zhǎng)素溶液涂抹未受粉的雌蕊柱頭，以獲得無子番茄題組三應(yīng)用提升10甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤（G）的N位置上帶有乙基而成為7乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對(duì)而與

5、胸腺嘧啶（T）配對(duì)，從而使DNA序列中GC對(duì)轉(zhuǎn)換成AT對(duì)。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通?？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請(qǐng)回答下列問題。（1）經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明這種變異為_突變。（2）用EMS浸泡種子是為了提高_(dá)，某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說明變異具有_。（3）EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化，而染色體的_不變。（4）經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有_、_。（5）誘變選育出的變異水稻植株還

6、可通過S溶液浸泡種子，屬于人工誘變育種，可以提高種子的基因突變頻率；當(dāng)有多種類型出現(xiàn)時(shí)，說明EMS誘導(dǎo)出了多種性狀，說明基因突變的不定向性。（3）由題意可知EMS主要與堿基發(fā)生改變有關(guān)，而與染色體變異所涉及的結(jié)構(gòu)與數(shù)目無關(guān)。（4）該題主要涉及生物學(xué)技術(shù)，將有害基因通過表現(xiàn)型表達(dá)出來，從而進(jìn)行判斷。（5）一株植物體上全部體細(xì)胞的基因型幾乎是相同的，從而進(jìn)行判斷。11（1）因?yàn)闊o刺的性狀可遺傳給后代，是可遺傳的變異，種群中常見種為刺毛鼠，出現(xiàn)無刺性狀最可能是基因突變的結(jié)果因?yàn)镕1刺毛鼠雌雄交配后代無刺性狀和性別相關(guān)聯(lián)，故該基因位于性染色體上（2）bbXaXa、BbXAXa、bbXAXa、BbXaXa（3）BXa10、8、7、7染色體變異【解析】（1）可遺傳的變異與不可遺傳的變異的區(qū)別在于這種變異是否能夠遺傳。若性狀與性別無關(guān)，則該性狀是常染色體基因控制的。若性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則該性狀由性染色體基因控制。（2）驗(yàn)證基因自由組合定律可以用基因型相同的雙雜合個(gè)體交配，也可以通過測(cè)交或者選擇一對(duì)親本滿足一對(duì)基因?yàn)殡s合子自交型，另一對(duì)基因?yàn)闇y(cè)交型的個(gè)體間交配，如：BbXaYbbXAXa、BbXaYBbXaXa。（3）精子中不存在等位基因或相同的基因，由精子BbbXa可知：在該精子形成過程中減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂均不正常。減數(shù)第一次分