2022屆陜西省延安市重點高考仿真卷化學試題含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下圖是一種微生物燃料電池的工作原理示意圖，工作過程中必須對某室進行嚴格密封。下列有關(guān)說法錯誤的是Aa極的電極反應(yīng)式為B若所用離子交換膜為質(zhì)子交換膜，則將由A室移向B室C根據(jù)圖示，該電池也可以在堿性環(huán)境中工作D由于A室

2、內(nèi)存在細菌，所以對A室必須嚴格密封，以確保厭氧環(huán)境2、下列化學用語表示正確的是 ()A酒精的分子式：CH3CH2OHBNaOH的電子式：CHClO的結(jié)構(gòu)式：HClODCCl4的比例模型：3、t時，將0.5mol/L的氨水逐滴加入10.00mL0.5mol/L鹽酸中，溶液中溫度變化曲線、pH變化曲線與加入氨水的體積的關(guān)系如下圖所示（忽略混合時溶液體積的變化）。下列說法正確的是AKw的比較：a點比b點大Bb點氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng)，且溶液中c（NH4+） = c（Cl）Cc點時溶液中c（NH4） = c（Cl） = c（OH） = c（H）Dd點時溶液中c（NH3H2O）c（OH） = c（Cl）

3、 +c（H）4、已知常溫下反應(yīng)：Fe3+AgFe2+Ag+的平衡常數(shù)K=0.3。現(xiàn)將含0.010mol/LFe(NO3)2和0.10mol/L Fe(NO3)3的混合溶液倒入燒杯甲中，將含0.10mol/L的AgNO3溶液倒入燒杯乙中(如圖)，閉合開關(guān) K，關(guān)于該原電池的說法正確的是A原電池發(fā)生的總反應(yīng)中Ag+氧化Fe2+B鹽橋中陽離子從左往右作定向移動C石墨為負極，電極反應(yīng)為Fe2+-e-= Fe3+D當電流計指針歸零時，總反應(yīng)達到平衡狀態(tài)5、丙烯是石油化學工業(yè)的重要基礎(chǔ)原料，我國科學家利用甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯反應(yīng)過程如下：3CH3OH +H3AlO6 3+3H2O3+H3AlO6 + 3CH23

4、CH2 CH2=CHCH3下列敘述錯誤的是A甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯反應(yīng)的方程式為3CH3OHCH2=CHCH3+3H2OB甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯反應(yīng)的過程中H3AlO6作催化劑C1.4 g CH2所含的電子的物質(zhì)的量為1 molD甲基碳正離子的電子式為6、短周期元素甲、乙、丙、丁的原子半徑依次增大，其簡單氫化物中甲、乙、丙、丁的化合價如表所示下列說法正確的是（ ）元素甲乙丙丁化合價2342A氫化物的熱穩(wěn)定性：甲丁B元素非金屬性：甲丁D丙的氧化物為離子化合物7、下列有關(guān)說法正確的是AMgO(s)C(s)=CO(g)Mg(g)高溫下能自發(fā)進行，則該反應(yīng)H0、S0B常溫下等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液和HCl溶

5、液中，水的電離程度相同C0.1 molL1 NH4Cl溶液加水稀釋，的值增大D對于反應(yīng)2SO2O22SO3，使用催化劑能加快反應(yīng)速率并提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率8、將一小塊鈉投入足量水中充分反應(yīng)，在此過程中沒有發(fā)生的是（）A破壞了金屬鍵B破壞了共價鍵C破壞了離子鍵D形成了共價鍵9、草酸亞鐵晶體(FeC2O42H2O)是一種淡黃色粉末，某課外小組利用下列裝置檢驗草酸亞鐵晶體受熱分解的部分產(chǎn)物。下列說法正確的是A若和中分別盛放足量NaOH溶液和CuO，可檢驗生成的COB實驗時只需要在裝置中反應(yīng)結(jié)束后再通入N2C若將中的無水CaCl2換成無水硫酸銅可檢驗分解生成的水蒸氣D實驗結(jié)束后，中淡黃色粉末完全變成

6、黑色，則產(chǎn)物一定為鐵10、我國對二氧化硫一空氣質(zhì)子交換膜燃料電池的研究處于世界前沿水平，該電池可實現(xiàn)硫酸生產(chǎn)、發(fā)電和環(huán)境保護三位一.體的結(jié)合。其原理如圖所示。下列說法不正確的是（ ）APt1電極附近發(fā)生的反應(yīng)為：SO2+2H2O-2e-=H2SO4+2H+B相同條件下，放電過程中消耗的SO2和O2的體積比為2：1C該電池工作時質(zhì)子從Pt1電極經(jīng)過內(nèi)電路流到Pt2電極D該電池實現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合11、下列各組中的X和Y兩種原子，化學性質(zhì)一定相似的是 ()AX原子和Y原子最外層都只有1個電子BX原子的核外電子排布式為1s2，Y原子的核外電子排布式為1s22s2CX原子的2p能級上

7、有3個電子，Y原子的3p能級上有3個電子DX原子核外M層上僅有2個電子，Y原子核外N層上僅有2個電子12、下圖為一定條件下采用多孔惰性電極的儲氫電池充電裝置（忽略其他有機物）。已知儲氫裝置的電流效率100%，下列說法不正確的是A采用多孔電極增大了接觸面積，可降低電池能量損失B過程中通過C-H鍵的斷裂實現(xiàn)氫的儲存C生成目標產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為C6H6+6e-+6H+=C6H12D若=75%，則參加反應(yīng)的苯為0.8mol13、下列各項中的兩個量，其比值一定為21的是 （ ）A在反應(yīng)2FeCl3+Fe =3FeCl2中還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的質(zhì)量B相同溫度下，0.2 molL1CH3COOH溶液與0.1

8、molL-1CH3COOH溶液中c(H+)C在密閉容器中，N2+3H22NH3已達平衡時c(NH3)與c(N2)D液面均在“0”刻度時，50 mL堿式滴定管和25 mL堿式滴定管所盛溶液的體積14、銀Ferrozine法檢測甲醛(HCHO)的原理為在原電池裝置中，氧化銀能將甲醛充分氧化為CO2；Fe3與產(chǎn)生的Ag定量反應(yīng)生成Fe2；Fe2與Ferrozine形成有色配合物；測定溶液的吸光度(吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比)。下列說法正確的是()A中，負極上消耗1 mol甲醛時轉(zhuǎn)移2 mol電子B溶液中的H由正極移向負極C理論上消耗的甲醛與生成的Fe2的物質(zhì)的量之比為14D中，甲醛濃度越大，

9、吸光度越小15、海水是巨大的資源寶庫：從海水中提取食鹽和溴的過程如下：下列說法錯誤的是A海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等B電解熔融的氯化鈉是一個將電能轉(zhuǎn)化為化學能的過程C步驟中將Br2還原為Br的目的是富集溴元素D向母液中加入石灰乳可得到Mg(OH)2，工業(yè)上常用電解熔融的Mg(OH)2來制取鎂16、與溴水反應(yīng)不會產(chǎn)生沉淀的是A乙烯BAgNO3溶液CH2SD苯酚17、下列說法正確的是（ ）AH2與D2是氫元素的兩種核素，互為同位素B甲酸（HCOOH）和乙酸互為同系物，化學性質(zhì)不完全相似CC4H10的兩種同分異構(gòu)體都有三種二氯代物D石墨烯（單層石墨）和石墨烷（可看成石墨烯與H2

10、加成的產(chǎn)物）都是碳元素的同素異形體，都具有良好的導(dǎo)電性能18、化學科學對提高人類生活質(zhì)量和促進社會發(fā)展具有重要作用，下列說法中正確的是（ ）A煤經(jīng)過氣化和液化兩個物理變化，可變?yōu)榍鍧嵞茉碆汽車尾氣的大量排放影響了空氣的質(zhì)量，是造成PM2.5值升高的原因之一C自然界中含有大量的游離態(tài)的硅，純凈的硅晶體可用于制作計算機芯片D糖類、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)19、已知2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2。該反應(yīng)中有關(guān)物理量的描述正確的是（NA表示阿伏加德羅常數(shù)）（）A每生成6.72 L的H2，溶液中AlO2的數(shù)目就增加0.2 NAB每生成0.15 mol H2，被還原的水分子數(shù)目為

11、0.3 NAC當加入2.7 g Al時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3 NAD溶液中每增加0.1 mol的AlO2，Na+的數(shù)目就增加0.1 NA20、NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )A18gD2O 和 18gH2O 中含有的質(zhì)子數(shù)均為 10NAB12 g 石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為 0.5 NAC標準狀況下，5.6LCO2 與足量 Na2O2 反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5 NAD某密閉容器盛有 1 mol N2 和 3 mol H2，在一定條件下充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為 6NA21、下列實驗不能達到目的的是選項目的實驗A制取 84 消毒液將 Cl2 通入 NaOH 溶液中

12、B防止采摘下來的水果過早變爛保存在含有高錳酸鉀的硅藻土箱子里C除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液D分離氫氧化鐵膠體與 FeCl3 溶液通過濾紙過濾AABBCCDD22、某種化合物（如圖）由 W、X、Y、Z 四種短周期元素組成，其中 W、Y、Z 分別位于三個不同周期，Y 核外最外層電子數(shù)是 W 核外最外層電子數(shù)的二倍；W、X、Y 三種簡單離子的核外電子排布相同。下列說法不正確的是A原子半徑：W X Y _molL1時，易形成CaC2O4沉淀。已知Ksp(CaC2O4)2.3109(3) 測定某草酸晶體(H2C2O4xH2O)組成的實驗如下：步驟1：準確稱取0. 550 8 g鄰

13、苯二甲酸氫鉀(結(jié)構(gòu)簡式為)于錐形瓶中，用蒸餾水溶解，以酚酞作指示劑，用NaOH溶液滴定至終點，消耗NaOH溶液的體積為22.50 mL。步驟2：準確稱取0.151 2 g草酸晶體于錐形瓶中，用蒸餾水溶解，以酚酞作指示劑，用步驟1中所用NaOH溶液滴定至終點(H2C2O42NaOH=Na2C2O42H2O)，消耗NaOH溶液的體積為20.00 mL?！安襟E1”的目的是_。計算x的值(寫出計算過程)_。26、（10分）某學生對Na2SO3與AgNO3在不同pH下的反應(yīng)進行探究。（1）測得Na2SO3溶液pH=11，AgNO3溶液pH=5，二者水解的離子分別是 。（2）調(diào)節(jié)pH，實驗記錄如下：實驗p

14、H現(xiàn)象A10產(chǎn)生白色沉淀，稍后溶解，溶液澄清B6產(chǎn)生白色沉淀，一段時間后，沉淀未溶解C2產(chǎn)生大量白色沉淀，一段時間后，產(chǎn)生海綿狀棕黑色物質(zhì)X查閱資料得知：Ag2SO3：白色，難溶于水，溶于過量Na2SO3的溶液Ag2O：棕黑色，不溶于水，能和酸反應(yīng)推測a中白色沉淀為Ag2SO3，離子方程式是 。推測a中白色沉淀為Ag2SO4，推測的依據(jù)是 。（3）取b、c中白色沉淀，置于Na2SO3溶液中，沉淀溶解。該同學設(shè)計實驗確認了白色沉淀不是Ag2SO4，實驗方法是：另取Ag2SO4固體置于 溶液中，未溶解。（4）將c中X濾出、洗凈，為確認其組成，實驗如下：.向X中滴加稀鹽酸，無明顯變化向X中加入過量濃

15、HNO3，產(chǎn)生紅棕色氣體用Ba(NO3)2溶液、BaCl2溶液檢驗中反應(yīng)后的溶液，前者無變化，后者產(chǎn)生白色沉淀實驗的目的是 。根據(jù)實驗現(xiàn)象，分析X的性質(zhì)和元素組成是 。中反應(yīng)的化學方程式是 。（5）該同學綜合以上實驗，分析產(chǎn)生X的原因，認為隨著酸性的增強，還原性增強。通過進一步實驗確認了這種可能性，實驗如圖所示：氣體Y是 。白色沉淀轉(zhuǎn)化為X的化學方程式是 。27、（12分）草酸是一種二元弱酸，可用作還原劑、沉淀劑等。某校課外小組的同學設(shè)計利用C2H2氣體制取H2C2O42H2O?；卮鹣铝袉栴}：(1)甲組的同學以電石（主要成分CaC2，少量CaS及Ca3P2雜質(zhì)等）為原料，并用下圖1裝置制取C2

16、H2。裝置A中用飽和食鹽水代替水的目的是_。裝置B中，NaClO將H2S、PH3 氧化為硫酸及磷酸，本身被還原為NaCl，其中PH3被氧化的離子方程式為_。該過程中，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)氣體Cl2，其原因是：_（用離子方程式回答）。(2)乙組的同學根據(jù)文獻資料，用Hg(NO3)2作催化劑，濃硝酸氧化C2H2制取H2C2O42H2O。制備裝置如上圖2所示：裝置D中多孔球泡的作用是_。裝置D中生成H2C2O4的化學方程式為_。從裝置D中得到產(chǎn)品，還需經(jīng)過_（填操作名稱）、過濾、洗滌及干燥。(3)丙組設(shè)計了測定乙組產(chǎn)品中H2C2O42H2O的質(zhì)量分數(shù)實驗。他們的實驗步驟如下：準確稱取m g產(chǎn)品于錐形瓶中

17、，加入適量的蒸餾水溶解，再加入少量稀硫酸，然后用c molL1酸性KMnO4標準溶液進行滴定至終點，共消耗標準溶液V mL。滴定終點的現(xiàn)象是_。滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率開始很慢后逐漸加快，分析可能的原因是_。產(chǎn)品中H2C2O42H2O的質(zhì)量分數(shù)為_（列出含 m、c、V 的表達式）。28、（14分）環(huán)戊烯是生產(chǎn)精細化工產(chǎn)品的重要中間體，其制備涉及的反應(yīng)如下：氫化反應(yīng)：(l)+H2(g)(環(huán)戊烯)(l) H=-100.5 kJ/mol副反應(yīng)：(l)+H2(g)(環(huán)戊烷)(l) H=-109.4 kJ/mol解聚反應(yīng)：2(g) H0回答下列問題：(1)反應(yīng)(l)+2H2(g)(l)的H=_ kJ/mo

18、l。(2)一定條件下，將環(huán)戊二烯溶于有機溶劑進行氫化反應(yīng)（不考慮二聚反應(yīng)），反應(yīng)過程中保持氫氣壓力不變，測得環(huán)戊烯和環(huán)戊烷的產(chǎn)率（以環(huán)戊二烯為原料計）隨時間變化如圖所示：04 h氫化反應(yīng)速率比副反應(yīng)快的可能原因是_。最佳的反應(yīng)時間為_h。若需迅速減慢甚至停止反應(yīng)，可采取的措施有_(寫一條即可)。一段時間后，環(huán)戊烯產(chǎn)率快速下降的原因可能是_。(3)解聚反應(yīng)在剛性容器中進行（不考慮氫化反應(yīng)和副反應(yīng)）。其他條件不變，有利于提高雙環(huán)戊二烯平衡轉(zhuǎn)化率的是_（填標號）。A增大雙環(huán)戊二烯的用量 B使用催化劑 C及時分離產(chǎn)物 D適當提高溫度實際生產(chǎn)中常通入水蒸氣以降低雙環(huán)戊二烯的溫度(水蒸氣不參與反應(yīng))。某溫

19、度下，通入總壓為300 kPa的雙環(huán)戊二烯和水蒸氣，達到平衡后總壓為500 kPa，雙環(huán)戊二烯的轉(zhuǎn)化率為80%，則 p(H2O)=_kPa，平衡常數(shù)Kp=_kPa (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。29、（10分） 2017新課標凱氏定氮法是測定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法，其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機氮轉(zhuǎn)化成銨鹽，利用如圖所示裝置處理銨鹽，然后通過滴定測量。已知：NH3+H3BO3=NH3H3BO3；NH3H3BO3+HCl= NH4Cl+ H3BO3?；卮鹣铝袉栴}：（1）a的作用是_。（2）b中放入少量碎瓷片的目的是_。f的名稱是_。（3）清洗儀器：g中加蒸餾水；打開k1，關(guān)閉k2

20、、k3，加熱b，蒸氣充滿管路；停止加熱，關(guān)閉k1，g中蒸餾水倒吸進入c，原因是_；打開k2放掉水，重復(fù)操作23次。（4）儀器清洗后，g中加入硼酸（H3BO3）和指示劑。銨鹽試樣由d注入e，隨后注入氫氧化鈉溶液，用蒸餾水沖洗d，關(guān)閉k3，d中保留少量水。打開k1，加熱b，使水蒸氣進入e。d中保留少量水的目的是_。e中主要反應(yīng)的離子方程式為_，e采用中空雙層玻璃瓶的作用是_。（5）取某甘氨酸（C2H5NO2）樣品m 克進行測定，滴定g中吸收液時消耗濃度為c molL1的鹽酸V mL，則樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)為_%，樣品的純度_%。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1

21、、C【解析】本題考查電化學原理，意在考查對電解池原理的理解和運用能力?！驹斀狻緼.由圖可知負極（a極）反應(yīng)式為C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+，正極（b極）反應(yīng)式為O2+4H+4e-=2H2O，故不選A；B.根據(jù)圖示和題中信息，A室產(chǎn)生而B室消耗，氫離子將由負極移向正極，故不選B；C.在負極室厭氧環(huán)境下，有機物在微生物作用下分解并釋放出電子和質(zhì)子，電子依靠合適的電子傳遞介體在生物組分和負極之間進行有效傳遞，并通過外電路傳遞到正極形成電流，而質(zhì)子通過質(zhì)子交換膜傳遞到正極，氧化劑（一般為氧氣）在正極得到電子被還原與質(zhì)子結(jié)合成水，所以不可以堿性環(huán)境，故選C；D.由于A室內(nèi)存在細

22、菌，所以對A室必須嚴格密封，以確保厭氧環(huán)境，故不選D;答案：C2、B【解析】ACH3CH2OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡式，乙醇的分子式為C2H6O，故A錯誤；BNaOH是離子化合物，鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵、O-H原子之間存在共價鍵，其電子式為，故B正確；CHClO屬于共價化合物，分子中含有1個H-Cl鍵和1個O-H鍵，其正確的結(jié)構(gòu)式為：H-O-Cl，故C錯誤；D四氯化碳分子中，氯原子的原子半徑大于碳原子，四氯化碳的正確的比例模型為：，故D錯誤；故選B?！军c睛】本題的易錯點為D，在比例模型中要注意原子的相對大小的判斷。3、D【解析】A據(jù)圖可知b點的溫度比a點高，水的電離吸熱，所以b點Kw更大，故

23、A錯誤；B據(jù)圖可知b點加入10mL0.5mol/L的氨水，與/L鹽酸恰好完全反應(yīng)，所以溶液中的溶質(zhì)為NH4Cl，由于銨根會發(fā)生水解，所以c(NH4+) c(OH)= c(H)，故C錯誤；Dd點加入20 mL0.5mol/L的氨水，所以溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NH4Cl和NH3H2O，溶液中存在電荷守恒：c(NH4)+c(H)= c(Cl)+c(OH)，物料守恒：2c(Cl)= c(NH4)+c(NH3H2O)，二式聯(lián)立可得c(NH3H2O)c(OH) = c(Cl) +c(H)，故D正確；故答案為D。4、D【解析】A根據(jù)濃度商Qc和平衡常數(shù)K大小判斷反應(yīng)進行方向，從而確定原電池的正負極。由F

24、e3、Fe2及Ag的濃度，可求得，Qc小于K，所以反應(yīng)Fe3+AgFe2+Ag+正向進行，即原電池總反應(yīng)為Fe3+Ag=Fe2+Ag，F(xiàn)e3作氧化劑，氧化了Ag，A錯誤；B根據(jù)A項分析，Ag失去電子，作還原劑，為負極，石墨作正極。在原電池中，陽離子向正極移動，因此鹽橋中的陽離子是從右往左作定向移動，B錯誤；C根據(jù)A項分析，石墨作正極，石墨電極上發(fā)生反應(yīng)，F(xiàn)e3+e=Fe2，C錯誤；D當電流計讀數(shù)為0時，說明該電路中無電流產(chǎn)生，表示電極上得失電子達到平衡，即該總反應(yīng)達到化學平衡，D正確。答案選D?！军c睛】該題通過濃度商Qc和平衡常數(shù)K大小判斷反應(yīng)進行方向，從而確定原電池的正負極，是解題的關(guān)鍵。5

25、、C【解析】將題干中三個方程式相加即得甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯反應(yīng)的方程式，選項A正確；在反應(yīng)前有H3AlO6，反應(yīng)后又生成了H3AlO6，而且量不變，符合催化劑的定義，選項B正確；反應(yīng)前后原子守恒，電子也守恒， 1.4 g CH2所含的電子的物質(zhì)的量為0.8 mol，所以選項C錯誤；甲基碳正離子是甲基失去一個電子形成的陽離子，選項D正確。6、A【解析】由短周期元素氫化物中甲、乙、丙、丁的化合價可知，乙、丁處于V族，甲處于A族，丙處于A，且甲、乙、丙、丁的原子半徑依次增大，則甲為O元素、乙為N元素、丙為C元素、丁為S元素，結(jié)合元素周期律與元素化合物性質(zhì)解答?！驹斀狻緼.甲形成的氫化物是水，丁形成的氫化物

26、是硫化氫，非金屬性氧大于硫，所以氫化物的穩(wěn)定性是：甲丁，故A正確；B. 同周期自左而右非金屬性增強,故非金屬性：甲(O)乙(N)，故B錯誤；C. 最高價含氧酸的酸性：碳元素形成碳酸，硫元素形成硫酸，故酸性丙1.3106；（3）“步驟1”中用準確稱量的鄰苯二甲酸氫鉀測定氫氧化鈉溶液的準確濃度，由于兩者按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)，故在滴定終點時，兩者物質(zhì)的量相等，根據(jù)鄰苯二甲酸氫鉀的物質(zhì)的量和消耗的氫氧化鈉溶液的體積即可測定出氫氧化鈉溶液的準確濃度，故答案為測定NaOH溶液的準確濃度；0. 550 8 g鄰苯二甲酸氫鉀的物質(zhì)的量n(酸)=0.0027mol, 測定NaOH溶液的準確濃度c(NaOH) =

27、0.1194mol/L，又草酸與氫氧化鈉反應(yīng)，根據(jù)H2C2O42NaOH=Na2C2O42H2O可知，2n(H2C2O4)=c(NaOH) V(NaOH)，n(H2C2O4)=1.19410-3 mol，所以n(H2C2O4xH2O)= 1.19410-3 mol，則 n(H2C2O4) M(H2C2O4)= 1.19410-3 mol（94+18x）g/mol=0.1512g，則晶體中水的個數(shù)x2，故x2。26、（1）亞硫酸根離子和銀離子。（2）2Ag+SO32-=Ag2SO3。亞硫酸根有還原性，若被氧化為硫酸根離子，即可與銀離子結(jié)合生成硫酸銀沉淀。（3）過量亞硫酸鈉。（4）判斷X是否是氧化

28、銀。有還原性，含有銀元素，不含硫元素。Ag+2HNO3（濃）=AgNO3+NO2+H2O。（5）二氧化硫。Ag2SO3+H2O2Ag+H2SO4【解析】（1）推測a中白色沉淀為Ag2SO3, Ag+與SO32-反應(yīng)生成Ag2SO3, Ag2SO3溶于過量的 Na2SO3溶液,生成沉淀的離子方程式為: 2Ag+SO32-=Ag2SO3；正確答案: 2Ag+SO32-=Ag2SO3。推測a中白色沉淀為Ag2SO4，其根據(jù)為SO32-有還原性,可能被氧化為SO42-,與Ag+反應(yīng)生成 Ag2SO4白色沉淀；正確答案：SO32-有還原性，若被氧化為SO42-，即可與Ag+結(jié)合生成Ag2SO4沉淀。 （

29、2）Ag2SO3白色，難溶于水，溶于過量Na2SO3溶液，取B、C中白色沉淀，置于Na2SO3溶液中,沉淀溶解,說明B、C中白色沉淀為Ag2SO3；另取Ag2SO4固體,同樣條件置于足量 Na2SO3溶液中,進行對照試驗,發(fā)現(xiàn)沉淀不溶解；正確答案: 過量Na2SO3。（3）氧化銀能和鹽酸生成白色氯化銀沉淀和水, 溶液的pH=2，產(chǎn)生大量白色沉淀，一段時間后，產(chǎn)生海綿狀棕黑色物質(zhì)X，向X中滴加稀鹽酸，無明顯變化，說明X不是Ag2O；正確答案:檢驗X是否為Ag2O 。向X中加入過量濃HNO3，產(chǎn)生紅棕色氣體為NO2，X與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)，X具有還原性，X只能為金屬單質(zhì)，只能為銀；因此X中含有

30、Ag元素，不含S元素；正確答案:有還原性； 含有Ag元素，不含S元素。向X中加入過量HNO3(濃)，產(chǎn)生紅棕色氣體為NO2，銀和硝酸反應(yīng)，氮元素從+5變?yōu)?4價，同時生成硝酸銀和水，反應(yīng)方程式為: Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2+H2O；正確答案：Ag+2HNO3(濃)=AgNO3+NO2+H2O。（4）海綿狀棕黑色物質(zhì)X為Ag；隨著酸性的增強，+4價硫的還原性增強,能被+1價銀氧化；可通過+4價硫的氧化物二氧化硫進行實驗確認，通入二氧化硫后，瓶中白色沉淀Ag2SO3轉(zhuǎn)化為棕黑色Ag；正確答案是: SO2。X為Ag,白色沉淀轉(zhuǎn)化為Ag,在酸性條件下,亞硫酸銀中+4價的硫,被+1價銀

31、氧化生成銀和硫酸,反應(yīng)為: Ag2SO3+ H2O2Ag+H2SO4；正確答案：Ag2SO3+ H2O2Ag+H2SO4。27、減緩反應(yīng)速率 PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl Cl+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O 增大氣體和溶液的接觸面積，加快反應(yīng)速率，使反應(yīng)充分進行 C2H2 + 8HNO3(濃) H2C2O4 + 8NO2 + 4H2O 蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶 當加入最后一滴標準液后，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來的顏色 生成的 Mn2+是該反應(yīng)的催化劑 【解析】根據(jù)實驗?zāi)康募霸斫Y(jié)合影響反應(yīng)速率的條件及平衡移動規(guī)律分析解答；根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析書寫反應(yīng)方程式

32、；根據(jù)滴定原理及實驗數(shù)據(jù)計算質(zhì)量分數(shù)?！驹斀狻?1) 電石與水反應(yīng)非常劇烈，為了減慢反應(yīng)速率，平緩地產(chǎn)生乙炔可用飽和食鹽水代替水反應(yīng)；裝置B中，NaClO將H2S、PH3 氧化為硫酸及磷酸，本身被還原為NaCl，即PH3中的P元素從-3價轉(zhuǎn)化成+5價，離子方程式為: PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl，由于該過程中生成磷酸，為反應(yīng)過程提供了H+，則發(fā)生反應(yīng)Cl+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O而產(chǎn)生氯氣；故答案為: PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl，Cl+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O；(2) 裝置D多孔球泡的作用是增大乙炔氣體與硝酸的接觸面，充分反

33、應(yīng)；故答案為增大氣體和溶液的接觸面積，加快反應(yīng)速率，使反應(yīng)充分進行；根據(jù)裝置圖，D中Hg（NO3）2作催化劑，濃硝酸氧化乙炔反應(yīng)生成H2C2O4和二氧化氮，反應(yīng)為：C2H2+8HNO3H2C2O4+8NO2+4H2O；將反應(yīng)后的D濃縮結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品；故答案為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶；(3)用H2C2O4滴定KMnO4，反應(yīng)完全后，高錳酸鉀褪色，具體現(xiàn)象為：當加入最后一滴標準液后，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來的顏色；滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率開始很慢后逐漸加快，是由于生成的 Mn2+是該反應(yīng)的催化劑，加快了反應(yīng)速率；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，2MnO4-5H2C2O4，則n（H2C2O

34、42H2O）=n（H2C2O4）=n(MnO4-)=cV10-3mol，產(chǎn)品中H2C2O42H2O的質(zhì)量分數(shù)為100%= 。28、209.9 氫化反應(yīng)的活化能小或反應(yīng)物的濃度大 4 排出氫氣或急劇降溫 副反應(yīng)增加 CD 50 3200 【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律，將已知的熱化學方程式疊加，可得待求反應(yīng)的反應(yīng)熱；(2)活化能越小、反應(yīng)物濃度越大，該反應(yīng)越易正向移動；環(huán)戊烯的產(chǎn)率越大、環(huán)戊烷的產(chǎn)率越小越好；若需迅速減慢甚至停止反應(yīng)，可以通過減少反應(yīng)物濃度或降低溫度實現(xiàn)；副反應(yīng)能降低環(huán)己烯的產(chǎn)率；(3)該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積增大的吸熱反應(yīng)，減小壓強、升高溫度都使平衡正向移動，有利于提高

35、雙環(huán)戊二烯平衡轉(zhuǎn)化率；設(shè)加入的雙環(huán)戊二烯的物質(zhì)的量為x mol、水的物質(zhì)的量為y mol，雙環(huán)戊二烯的轉(zhuǎn)化率為80%，則剩余雙環(huán)戊二烯的物質(zhì)的量為0.2x mol、生成環(huán)戊二烯的物質(zhì)的量為1.6x mol，恒溫恒容條件下，氣體的壓強之比等于物質(zhì)的量之比，計算反應(yīng)開始時雙環(huán)戊二烯與水的物質(zhì)的量的比，及平衡時各種氣體的物質(zhì)的量，計算出各種氣體的平衡分壓，代入平衡常數(shù)表達式然后計算可得其數(shù)值?！驹斀狻?1)(l)+H2(g)(環(huán)戊烯)(l) H=-100.5 kJ/mol；(l)+H2(g)(環(huán)戊烷)(l) H=-109.4 kJ/mol，由于反應(yīng)熱與反應(yīng)途徑無關(guān)，將方程式+整理可得：(l)+2H2(g)(l)的H=-209.9 kJ/mol；(2)活化能越小、反應(yīng)物濃度越大，該反應(yīng)越易正向移動，04 h氫化反應(yīng)速率比副反應(yīng)快的可能原因是氫化反應(yīng)的活化能小或反應(yīng)物的濃度大；環(huán)戊烯的產(chǎn)率越大、環(huán)戊烷的產(chǎn)率越小越好，根據(jù)圖知4 h