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文檔簡介
1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷請考生注意:1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前,認真閱讀答題紙上的注意事項,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關(guān)實驗的說法中不正確的是( )A紙層析法通常以濾紙作為惰性支持物,濾紙纖維上的羥基所吸附的水作為固定相B檢驗火柴頭中的氯元素,可把燃盡的火柴頭浸泡在少量水中,片刻后取少量溶液于試管中,滴加硝酸銀溶液和稀硝酸C在比較乙醇和苯酚與鈉反應(yīng)的實驗中,要把乙醇和苯酚配成同物質(zhì)的量濃度的水溶液,再與相同大
2、小的金屬鈉反應(yīng),來判斷兩者羥基上氫的活性D若皮膚不慎受溴腐蝕致傷,應(yīng)先用苯清洗,再用水沖洗2、NaFeO4是一種高效多功能水處理劑。制備方法之一如下:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2。下列說法正確的是A氧化產(chǎn)物是Na2FeO4B1molFeSO4還原3mol Na2O2C轉(zhuǎn)移0.5mo1電子時生成16.6g Na2FeO4D氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:23、固體混合物X可能含有NaNO2、Na2SiO3、FeCl3、KAlO2中的一種或幾種物質(zhì),某同學(xué)對該固體進行了如下實驗:下列判斷正確的是A溶液甲中一定含有NaNO2、Na2SiO3,可
3、能含有FeCl3、KAlO2B原固體混合物X中一定有KAlO2C固體乙、固體丁一定是純凈物D將溶液乙和溶液丁混合一定有無色氣體生成,可能有白色沉淀生成4、 “綠色化學(xué)實驗”已走進課堂,下列做法符合“綠色化學(xué)”的是實驗室收集氨氣采用圖1所示裝置實驗室做氯氣與鈉的反應(yīng)實驗時采用圖2所示裝置實驗室中用玻璃棒分別蘸取濃鹽酸和濃氨水做氨氣與酸生成銨鹽的實驗實驗室中采用圖3所示裝置進行銅與稀硝酸的反應(yīng)ABCD5、JohnBGoodenough是鋰離子電池正極材料鈷酸鋰的發(fā)明人。某種鉆酸鋰電池的電解質(zhì)為LiPF6,放電過程反應(yīng)式為xLi + Li-xCoO2= LiCoO2。 工作原理如圖所示,下列說法正確
4、的是A放電時,電子由R極流出,經(jīng)電解質(zhì)流向Q極B放電時,正極反應(yīng)式為xLi+ +Li1-xCoO2 +xe-=LiCoO2C充電時,電源b極為負極D充電時,R極凈增14g時轉(zhuǎn)移1mol電子6、已知NH4CuSO3與足量的10 molL硫酸混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:有紅色金屬生成 產(chǎn)生刺激性氣味的氣體 溶液呈現(xiàn)藍色據(jù)此判斷下列說法正確的是( )A反應(yīng)中硫酸作氧化劑BNH4CuSO3中硫元素被氧化C刺激性氣味的氣體是氨氣D1 mol NH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.5 mol電子7、已知A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),元素B的原子最外層電子數(shù)
5、是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料。下列說法正確的是A工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)B元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)C化合物AE與CE含有相同類型的化學(xué)鍵D元素B、C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物兩兩之間均可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)8、已知Ba(AlO2)2可溶于水。下圖表示的是向100 mL 0.02 molL-1 KAl(SO4)2溶液中逐滴加入0.05 molL-1 Ba(OH)2溶液時(25),生成沉淀的物質(zhì)的量與加入Ba(OH)2溶液的體積的關(guān)系。下列說法不正確的是A所加的Ba(OH)2溶液的pH=13Ba點的值是
6、80 mLCb點的值是0.005 molD當(dāng)V Ba(OH)2=30 mL時,生成沉淀的質(zhì)量是0.699 g9、下圖所示的實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖牵?)A驗證化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B證明溫度對平衡移動的影響C驗證鐵發(fā)生析氫腐蝕D驗證AgCl溶解度大于Ag2S10、下圖所示為某同學(xué)設(shè)計的檢驗濃硫酸和碳反應(yīng)所得氣體產(chǎn)物的實驗裝置圖。下列說法正確的是A若按順序連接,可檢驗所有氣體產(chǎn)物B若裝置只保留a、b,同樣可以達到實驗?zāi)康腃若圓底繞瓶內(nèi)碳粉過量,充分反應(yīng)后恢復(fù)到25,溶液的pH5.6D實驗結(jié)束后,應(yīng)按從下往上、從左往右的順序拆卸裝置11、依據(jù)下列實驗現(xiàn)象,得出的結(jié)論正確的是操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A向NaBr
7、溶液中加入過量氯水,再加入淀粉 KI 溶液最終溶液變藍氧化性:Cl2Br2I2B向某無色溶液中滴加濃鹽酸產(chǎn)生能使品紅溶液褪色的氣體不能證明原溶液中含有SO32或HSO3C向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱后, 加入新制氫氧化銅,加熱得到藍色溶液蔗糖水解產(chǎn)物沒有還原性D向2mL 0.01mol/L的AgNO3溶液中滴加幾滴同濃度的NaCl溶液后,滴加 KI 溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后出現(xiàn)黃色沉淀證明Ksp(AgI)Ksp(AgCl)AABBCCDD12、在下列各溶液中,一定能大量共存的離子組是A有色透明溶液中:Fe2、Ba2、Fe(CN)63、NO3B強酸性溶液中:Cu2、K、ClO、SO42C含有大
8、量AlO2的溶液中:K、Na、HCO3、ID常溫下水電離的c(H)為11012mol/L的溶液中:K、Na、Cl、NO313、碘化砹(AtI)可發(fā)生下列反應(yīng):2AtI2Mg MgI2MgAt2AtI2NH3(I) NH4IAtNH2.對上述兩個反應(yīng)的有關(guān)說法正確的是 ( )A兩個反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)B反應(yīng)MgAt2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物C反應(yīng)中AtI既是氧化劑,又是還原劑DMgAt2的還原性弱于MgI2的還原性14、以下物質(zhì)的提純方法錯誤的是(括號內(nèi)為雜質(zhì))()ACO2(H2S):通過CuSO4溶液BCH3COOH(H2O):加新制生石灰,蒸餾C苯(甲苯):加酸性高錳酸鉀溶液、再加NaOH
9、溶液,分液DMgCl2溶液(Fe3+):加MgO,過濾15、下列對裝置的描述中正確的是A實驗室中可用甲裝置制取少量 O2B可用乙裝置比較C、Si 的非金屬性C若丙裝置氣密性良好,則液面a保持穩(wěn)定D可用丁裝置測定鎂鋁硅合金中 Mg 的含量16、煉鐵、煉鋼過程中,先被氧化后被還原的元素是()A煉鐵過程中的鐵元素B煉鐵過程中的氧元素C煉鐵過程中的碳元素D煉鋼過程中的鐵元素二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如所示:(1)A是有支鏈的炔烴,其名稱是_。(2)F所屬的類別是_。(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:_。18、某芳香烴X(分子式為C7H8)是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為
10、初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物。已知:.(苯胺,易被氧化)(1)寫出:XA的反應(yīng)條件_;反應(yīng)的反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑:_。(2)E中含氧官能團的名稱:_;反應(yīng)的類型是_;反應(yīng)和先后順序不能顛倒的原因是_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)有多種同分異構(gòu)體,寫出1種含有1個醛基和2個羥基且苯環(huán)上只有2種一氯取代物的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式:_。(5)寫出由A 轉(zhuǎn)化為的合成路線_。(合成路線表示方法為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)。19、某化學(xué)課外小組在制備Fe(OH)2實驗過程中觀察到生成的白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,一段時間后變?yōu)榧t褐色。該小組同學(xué)對產(chǎn)生灰綠色沉
11、淀的原因,進行了實驗探究。I甲同學(xué)猜測灰綠色沉淀是Fe(OH)2和Fe(OH)3的混合物,設(shè)計并完成了實驗1和實驗2。編號實驗操作實驗現(xiàn)象實驗1向2mL0.1molL1FeSO4溶液中滴加0.1molL1NaOH溶液(兩溶液中均先加幾滴維生C溶液) 液面上方出現(xiàn)白色沉淀,一段時間后變?yōu)榛揖G色,長時間后變?yōu)榧t褐色實驗2取實驗1中少量灰綠色沉淀,洗凈后加鹽酸溶解,分成兩份。中加入試劑a,中加入試劑b中出現(xiàn)藍色沉淀,中溶液未變成紅色(1)實驗中產(chǎn)生紅褐色沉淀的化學(xué)方程式為_(2)實驗1中加入維生素C溶液是利用了該物質(zhì)的 _ 性 (3)實驗2中加入的試劑a為 _溶液,試劑b為_溶液。實驗2的現(xiàn)象說明甲
12、同學(xué)的猜測 _(填“正確”或“不正確”)。.乙同學(xué)查閱資料得知,F(xiàn)e(OH)2沉淀具有較強的吸附性,猜測灰綠色可能是Fe(OH)2吸附Fe2+引起的,設(shè)計并完成了實驗3實驗5。編號實驗操作實驗現(xiàn)象實驗3向10mL4molL1NaOH溶液中逐滴加入0.1molL1FeSO4溶液(兩溶液中均先加幾滴維生素C溶液)液面上方產(chǎn)生白色沉淀(帶有較多灰綠色)。沉淀下沉后,部分灰綠色沉淀變?yōu)榘咨珜嶒?向10mL8molL1NaOH溶液中逐滴加入0.1molL1FeSO4溶液(兩溶液中均先加幾滴維生素C溶液)液面上方產(chǎn)生白色沉淀(無灰綠色)。沉淀下沉后,仍為白色實驗5取實驗4中白色沉淀,洗凈后放在潮濕的空氣中
13、_(4)依據(jù)乙同學(xué)的猜測,實驗4中沉淀無灰綠色的原因為_。(5)該小組同學(xué)依據(jù)實驗5的實驗現(xiàn)象,間接證明了乙同學(xué)猜測的正確性,則實驗5的實驗現(xiàn)象可能為_。.該小組同學(xué)再次查閱資料得知當(dāng)沉淀形成時,若得到的沉淀單一,則沉淀結(jié)構(gòu)均勻,也緊密;若有雜質(zhì)固體存在時,得到的沉淀便不夠緊密,與溶液的接觸面積會更大。(6)當(dāng)溶液中存在Fe3+或溶解較多O2時,白色沉淀更容易變成灰綠色的原因為_。(7)該小組同學(xué)根據(jù)上述實驗得出結(jié)論:制備Fe(OH)2時能較長時間觀察到白色沉淀的適宜的條件和操作有_、_。20、設(shè)計一個方案,在用廉價的原料和每種原料只用一次的條件下,分三步從含有Fe3、Cu2、Cl和NO3的廢
14、液中,把Fe3轉(zhuǎn)化為綠礬回收,把Cu2轉(zhuǎn)化為Cu回收,各步反應(yīng)加入的原料依次是_,_,_。各步反應(yīng)的離子方程式是:(1)_;(2)_;(3)_。21、二氧化錳不僅是活性好的催化劑,也被廣泛用作干電池的正極材料。某化學(xué)小組設(shè)計用高硫錳礦(主要成分為錳的化合物和硫化亞鐵)為原料制取二氧化錳的工藝流程如圖:已知:“混合焙燒”后的燒渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、MgO、Al2O3在該條件下,金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表:金屬離子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+開始沉淀1.86.84.07.5完全沉淀3.28.05.08.4 (1)寫出浸出時與鋁元素有關(guān)的離子反應(yīng)方程式_。(2)上述“
15、氧化”步驟是否可省略_(填“是”或“否”),你的依據(jù)是 _。(3)“調(diào)pH除鐵鋁時,生成沉淀的pH范圍為_;“氟化除雜”中除去的離子為_。(4)請用平衡移動原理解釋除雜處理后的Mn2+用NH4HCO3轉(zhuǎn)化成MnCO3沉淀的過程_(用文字和離子方程式表達)。(5)用惰性電極電解MnSO4制備MnO2時,其陽極反應(yīng)式為_;整個流程中能夠循環(huán)利用的物質(zhì)除MnO2外還有_(寫名稱)。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A.對于能溶于水的待分離物質(zhì),濾紙纖維上的羥基所吸附的水作為固定相,以與水能混合的有機溶劑作流動相,故A正確;B.檢驗氯離子的方法是向溶液中加入硝酸銀和稀硝酸,有
16、白色沉淀生成證明有氯離子存在,故B正確;C.若把乙醇和苯酚配成同物質(zhì)的量濃度的水溶液,則鈉先和水反應(yīng)了,故C錯誤;D.苯是有機溶劑,可以迅速溶解溴,使危害降到最低,所以若皮膚不慎受溴腐蝕致傷,應(yīng)先用苯清洗,再用水沖洗,故D正確;綜上所述,答案為C。2、C【解析】該反應(yīng)中Fe元素化合價由+2價變?yōu)?6價、O元素化合價由-1價變?yōu)?價、-2價,所以硫酸亞鐵是還原劑、過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,氧化劑對應(yīng)的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物,還原劑對應(yīng)的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物。A、化合價升高的元素有+2價的鐵和-1價的氧元素,氧化產(chǎn)物是Na2FeO4和氧氣,故A錯誤;B、反應(yīng)中化合價升高的元素有Fe,由+2價+6價,化合價升
17、高的元素還有O元素,由-1價0價,2molFeSO4發(fā)生反應(yīng)時,共有2mol4+1mol2=10mol電子轉(zhuǎn)移,6molNa2O2有5mol作氧化劑、1molNa2O2作還原劑,其中2molFeSO4還原4mol Na2O2,即1molFeSO4還原2mol Na2O2,故B錯誤;C、由方程式轉(zhuǎn)移10mol電子生成2molNa2FeO4,轉(zhuǎn)移0.5mo1電子時生成2166gmol1=16.6g Na2FeO4,故C正確;D、每2FeSO4和6Na2O2發(fā)生反應(yīng),氧化產(chǎn)物2molNa2FeO4和1molO2,還原產(chǎn)物2molNa2FeO4和2molNa2O,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:
18、4,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查氧化還原反應(yīng),側(cè)重考查基本概念、計算,解題關(guān)鍵:明確元素化合價變化和電子得失的多少。難點:B和C選項,注意過氧化鈉的作用,題目難度較大。3、D【解析】溶液甲能和鹽酸反應(yīng)生成固體乙,說明溶液甲中含有硅酸鈉,固體乙為硅酸,溶液甲和鹽酸反應(yīng)生成氣體,說明含有亞硝酸鈉,則溶液乙含有氯化鈉和鹽酸,固體甲可能是氯化鐵和硅酸鈉雙水解生成的硅酸和氫氧化鐵,或還存在氯化鐵和偏鋁酸鉀雙水解生成的氫氧化鋁沉淀,溶液甲可能有剩余的偏鋁酸鉀。硅酸或氫氧化鋁都可溶于氫氧化鈉,溶液丙為硅酸鈉或還有偏鋁酸鈉,固體丙為氫氧化鐵。溶液丙中通入過量的二氧化碳,生成硅酸沉淀或氫氧化鋁沉淀,溶液丁含
19、有碳酸氫鈉。A.溶液甲一定有亞硝酸鈉和硅酸鈉,可能有偏鋁酸鉀,一定不存在氯化鐵,故錯誤;B.X可能有偏鋁酸鉀,故錯誤;C.固體乙一定是硅酸,固體丁可能是硅酸或氫氧化鋁,故錯誤;D.溶液甲中有氯化鈉和鹽酸,可能有偏鋁酸鉀,與溶液丁碳酸氫鈉反應(yīng),一定有二氧化碳氣體,可能有氫氧化鋁沉淀。故正確;故選D?!军c睛】掌握物質(zhì)之間的反應(yīng),和可能性,注意可能存在有剩余問題,抓住特殊物質(zhì)的性質(zhì),如加入鹽酸產(chǎn)生沉淀通常認為是氯化銀沉淀,但要注意有硅酸沉淀,注意鹽類水解情況的存在。4、C【解析】分析每種裝置中出現(xiàn)的相應(yīng)特點,再判斷這樣的裝置特點能否達到處理污染氣體,減少污染的效果?!驹斀狻繄D1所示裝置在實驗中用帶有
20、酚酞的水吸收逸出的氨氣,防止氨氣對空氣的污染,符合“綠色化學(xué)”,故符合題意;圖2所示裝置用沾有堿液的棉球吸收多余的氯氣,能有效防止氯氣對空氣的污染,符合“綠色化學(xué)”,故符合題意;氨氣與氯化氫氣體直接散發(fā)到空氣中,對空氣造成污染,不符合防止污染的理念,不符合“綠色化學(xué)”,故不符合題意;圖3所示裝置中,銅絲可以活動,能有效地控制反應(yīng)的發(fā)生與停止,用氣球收集反應(yīng)產(chǎn)生的污染性氣體,待反應(yīng)后處理,也防止了對空氣的污染,符合“綠色化學(xué)”,故符合題意;故符合“綠色化學(xué)”的為。故選C。【點睛】“綠色化學(xué)”是指在源頭上消除污染,從而減少污染源的方法,與“綠色化學(xué)”相結(jié)合的往往是原子利用率,一般來說,如果所有的反
21、應(yīng)物原子都能進入指定的生成物的話,原子的利用率為100%。5、B【解析】A由放電反應(yīng)式知,Li失電子,則R電極為負極,放電時,電子由R極流出,由于電子不能在溶液中遷移,則電子經(jīng)導(dǎo)線流向Q極,A錯誤;B放電時,正極Q上發(fā)生還原反應(yīng)xLi+ +Li1-xCoO2 +xe-=LiCoO2,B正確;C充電時,Q極為陽極,陽極與電源的正極相連,b極為正極,C錯誤;D充電時,R極反應(yīng)為Li+e-=Li,凈增的質(zhì)量為析出鋰的質(zhì)量,n(Li)=2mol,則轉(zhuǎn)移2mol電子,D錯誤。故選B。6、D【解析】A項,反應(yīng)只有Cu元素的化合價發(fā)生變化,硫酸根中硫元素在反應(yīng)前后化合價未變,反應(yīng)中硫酸體現(xiàn)酸性,不做氧化劑,
22、故A項錯誤;B項,反應(yīng)前后S元素的化合價沒有發(fā)生變化,故B項錯誤;C項,因反應(yīng)是在酸性條件下進行,不可能生成氨氣,故C項錯誤;D項,NH4CuSO3與硫酸混合微熱,生成紅色固體為Cu、在酸性條件下,SO32-+2H+=SO2+H2O,反應(yīng)產(chǎn)生有刺激性氣味氣體是SO2,溶液變藍說明有Cu2+生成,則NH4CuSO3中Cu的化合價為+1價,反應(yīng)的離子方程式為:2 NH4CuSO3+4H+=Cu+Cu2+ 2SO2+2H2O+2NH4+,故1 mol NH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為0.5mol,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。7、A【解析】元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,短
23、周期元素中有碳、硫,A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大,所以B是C;A的原子序數(shù)小于6(碳)且單質(zhì)為氣體,A是H元素;C的原子序數(shù)大于6,半徑是同周期中最大,C是第三周期的Na元素;元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料,D是Al元素;E單質(zhì)是氣體,E是Cl元素;所以A、B、C、D、E分別是:H、C、Na、Al、Cl。工業(yè)上用電解熔融氯化鈉制取鈉,用電解熔融氧化鋁制取鋁,用電解飽和食鹽水制取氯氣,A選項正確;氫元素、碳元素組成化合物屬于烴,常溫下碳原子數(shù)小于4是氣態(tài),大于4是液態(tài)或者固態(tài),B選項錯誤;HCl是共價化合物,含共價鍵,氯化鈉是離子化合物,含離子鍵,HCl和NaCl的化學(xué)鍵類型不同
24、,C選項錯誤;元素B、C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物分別是H2CO3、NaOH、Al(OH)3, H2CO3與Al(OH)3不反應(yīng),D選項錯誤,正確答案A。8、D【解析】溶液中逐漸滴加溶液,OH-會先與Al3+發(fā)生反應(yīng),生成Al(OH)3沉淀,隨后生成的再與OH-發(fā)生反應(yīng),生成;在OH-反應(yīng)的同時,Ba2+也在與反應(yīng)生成沉淀??紤]到溶液中是Al3+物質(zhì)的量的兩倍,再結(jié)合反應(yīng)的離子方程式可知,Al3+沉淀完全時,溶液中還有尚未沉淀完全;但繼續(xù)滴加會讓已經(jīng)生成的發(fā)生溶解,由于沉淀溶解的速率快于沉淀生成的速率,所以沉淀總量減少,當(dāng)恰好溶解完全,的沉淀也恰好完全。因此,結(jié)合分析可知,圖像中加入amL
25、時,溶液中的恰好完全沉淀;沉淀物質(zhì)的量為bmol時,中的Al3+恰好沉淀完全?!驹斀狻緼0.05mol/L的溶液中的c(OH-)約為0.1mol/L,所以常溫下pH=13,A項正確;B通過分析可知,加入amL時,溶液中的恰好完全沉淀,所以,a=80mL,B項正確;C通過分析可知,沉淀物質(zhì)的量為bmol時,中的Al3+恰好沉淀完全,那么此時加入的物質(zhì)的量為0.003mol即體積為60mL,因此沉淀包含0.003mol的以及0.002mol的,共計0.005mol,C項正確;D當(dāng)加入30mL溶液,結(jié)合C項分析,Al3+和Ba2+都未完全沉淀,且生成0.0015mol以及0.001mol,總質(zhì)量為0
26、.4275g,D項錯誤;答案選D。9、B【解析】A由圖可知,沒有形成閉合回路,不能形成原電池,不能驗證化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A不能達到實驗?zāi)康?;B在圓底燒瓶中存在化學(xué)平衡:2NO2N2O4,二氧化氮為紅棕色氣體,利用顏色的深淺,可說明溫度對二氧化氮與四氧化二氮的化學(xué)平衡的影響,故B能達到實驗?zāi)康?;C食鹽水為中性,鐵發(fā)生吸氧腐蝕,不會發(fā)生析氫腐蝕,故C不能達到實驗?zāi)康?;D加入NaCl溶液后,溶液中Ag+還有剩余,再滴入Na2S溶液后,會生成黑色沉淀,不存在沉淀的轉(zhuǎn)化,因此無法判斷AgCl與Ag2S的溶解度大小關(guān)系,故D不能達到實驗?zāi)康?;故答案為B。10、B【解析】濃硫酸和碳反應(yīng)所得氣體產(chǎn)物為二氧化
27、碳、二氧化硫和水蒸氣,應(yīng)該先過無水硫酸銅檢驗水,再過品紅溶液檢驗二氧化硫,過酸性高錳酸鉀氧化除去二氧化硫,過品紅溶液驗證二氧化硫都被除去,最后用澄清石灰水檢驗二氧化碳,所以選項A錯誤。若裝置只保留a、b,只要看到酸性高錳酸鉀溶液沒有褪色就可以證明二氧化硫完全被吸收,所以選項B正確。酸雨的要求是pH小于5.6,而本實驗中生成的二氧化硫會導(dǎo)致酸雨,所以溶液的pH一定小于5.6,同時隨著反應(yīng)的進行濃硫酸轉(zhuǎn)化為稀硫酸就不再反應(yīng),所以還有剩余的稀硫酸,溶液的pH就會更小,選項C錯誤。從下往上、從左往右是實驗裝置的安裝順序,拆卸順序應(yīng)該相反,選項D錯誤。11、B【解析】A由于加入的氯水過量,加入KI后,I
28、-會被過量的Cl2氧化生成能使淀粉變藍的I2,所以無法證明Br2和I2的氧化性強弱關(guān)系,A項錯誤;B能夠讓品紅溶液褪色的可能是SO2,也可能是氯氣等;如果使品紅溶液褪色的是SO2,那么溶液中含有的也可能是,不一定是或;如果使品紅溶液褪色的是Cl2,那么溶液中可能含有ClO-或;綜上所述,B項正確;C蔗糖水解后生成一分子葡萄糖和一分子果糖,葡萄糖是典型的還原性糖;若要驗證葡萄糖的還原性,需要先將水解后的溶液調(diào)至堿性,再加入新制Cu(OH)2,加熱后才會生成磚紅色的Cu2O沉淀;選項沒有加NaOH將溶液調(diào)成堿性,故C項錯誤;D由于先前加入的NaCl只有幾滴的量,所以溶液中仍然剩余大量的Ag+,所以
29、后續(xù)加入KI溶液后,必然會生成黃色的AgI沉淀,實驗設(shè)計存在漏洞,并不能證明AgI和AgCl的Ksp的大小關(guān)系;D項錯誤;答案選B。12、D【解析】A. Fe2與Fe(CN)63產(chǎn)生藍色沉淀,不能大量共存,選項A錯誤;B.強酸性溶液中H+與ClO反應(yīng)產(chǎn)生HClO弱電解質(zhì)而不能大量共存,選項B錯誤;C. AlO2與HCO3會反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳而不能大量共存,選項C錯誤;D.常溫下水電離的c(H+)為11012mol/L的溶液可能顯酸性或堿性,但與K、Na、Cl、NO3均不發(fā)生反應(yīng),能大量共存,選項D正確。答案選D。13、B【解析】A中Mg、At元素的化合價變化,屬于氧化還原反應(yīng),而中
30、沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B中Mg、At元素的化合價變化,MgAt2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,故B正確;C中沒有元素的化合價變化,為非氧化還原反應(yīng),故C錯誤;D由還原劑的還原性大約還原產(chǎn)物的還原性可知,Mg的還原性大于MgAt2,不能比較MgAt2、MgI2的還原性,故D錯誤;故選B14、B【解析】AH2S可與硫酸銅反應(yīng)生成CuS沉淀,可用于除雜,故A正確;B加新制生石灰,生成氫氧化鈣,中和乙酸,故B錯誤;C甲苯可被氧化生成苯甲酸,再加NaOH溶液,生成溶于水的苯甲酸鈉,分液后可除雜,故C正確;DFe3+易水解生成氫氧化鐵膠體,加MgO促進Fe3+的水解,使Fe3+生
31、成氫氧化鐵沉淀,過濾除去,且不引入新雜質(zhì),故D正確;答案選B?!军c睛】注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,除雜時不能引入新雜質(zhì),更不能影響被提純的物質(zhì)。15、A【解析】A甲中H2O2,在MnO2作催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)2H2O22H2O+O2生成O2,故A正確;B乙中濃鹽酸具有揮發(fā)性,燒杯中可能發(fā)生的反應(yīng)有2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3,故B錯誤;C丙中橡皮管連接分液漏斗和圓底燒瓶,氣壓相等,兩儀器中不可能出現(xiàn)液面差,液面a不可能保持不變,故C錯誤;D丁中合金里Al、Si與NaOH溶液反應(yīng)生成H2,根據(jù)H2體積無法計算合金中Mg的含量,因為Al、Si都能與NaOH溶液反應(yīng)生成H2,2A
32、l+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2,Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2,故D錯誤;答案選A?!军c睛】鎂和硅都可以和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)釋放出氫氣。16、D【解析】煉鋼過程中反應(yīng)原理:Fe+O2FeO、FeO+CFe+CO ,2FeO+Si2Fe+SiO2。反應(yīng)中C元素化合價升高,F(xiàn)e元素發(fā)生FeFeOFe的一系列反應(yīng)中,則Fe元素既失去電子也得到電子,所以既被氧化又被還原,故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3-甲基-1-丁炔(或異戊炔) 鹵代烴 CH3CH(CH3)CHOHCH2OH 【解析】A是有支鏈的炔烴,由分子式可知為CH3CH(CH3)CCH,與氫氣發(fā)
33、生加成反應(yīng)生成的E可進一步與溴反應(yīng),則E應(yīng)為烯烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH=CH2,F(xiàn)為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH,一定條件下與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,由H的分子式可知H為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,據(jù)此解答該題?!驹斀狻浚?)A是有支鏈的炔烴,為CH3CH(CH3)CCH,名稱為3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);故答案為:3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);(2)F為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,屬于鹵代烴;故答案為:鹵代烴;(3)由以上分析可知G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH;故答案為:CH3CH(CH3)CHOHCH2
34、OH。18、光照 O2、Cu,加熱 羧基 氧化 防止氨基被氧化(羧基不易被氧化,氨基容易被氧化) +HNO3(濃)+H2O 、 【解析】分子式為芳香烴C7H8的不飽和度為:=4,則該芳香烴為甲苯();甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成A,則A為;A生成B,且B能發(fā)生催化氧化,則B為、C為、D為、E為;發(fā)生硝化反應(yīng)生成F,F(xiàn)通過題目提示的反應(yīng)原理生成,以此解答?!驹斀狻浚?)甲苯在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成A,反應(yīng)條件是光照;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,條件是O2、Cu,加熱;(2)由分析可知E為,氧官能團的名稱為:羧基;F是,的方程式為:,該反應(yīng)是氧化反應(yīng);苯胺易被氧化,所以和先后順序不能顛倒,以免氨基被
35、氧化(羧基不易被氧化,氨基容易被氧化);(3)發(fā)生硝化反應(yīng)生成F,方程式為:+HNO3(濃)+H2O;(4)含有1個醛基和2個羥基且苯環(huán)上只有2種一氯取代物的芳香族化合物應(yīng)該是對稱的結(jié)構(gòu),苯環(huán)上必須有3個取代基,可能的結(jié)構(gòu)有、;(5)由分析可知A為,通過加成反應(yīng)和消去反應(yīng),生成,用Cl2加成生成,再進行一步取代反應(yīng)即可,整個合成路線為:。19、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3 還原 K3Fe(CN)6(或鐵氰化鉀) KSCN(或硫氰化鉀) 不正確 NaOH溶液濃度高,反應(yīng)后溶液中Fe2+濃度較小,不易被吸附在Fe(OH)2表面 白色沉淀變?yōu)榧t褐色,中間過程無灰綠色出現(xiàn) 沉淀中
36、混有Fe(OH)3,不夠緊密,與溶液接觸面積更大,更容易吸附Fe2+ 向高濃度NaOH溶液中滴加FeSO4溶液 除去溶液中Fe3+和O2 【解析】(1)實驗1中產(chǎn)生紅褐色沉淀是因為Fe(OH)2被氧化生成Fe(OH)3,反應(yīng)方程式為4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,故答案為:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3;(2)實驗1中加入維生素C是為了防止Fe2+被氧化,利用了其還原性,故答案為:還原;(3)根據(jù)實驗現(xiàn)象可知,中加入試劑出現(xiàn)藍色沉淀,是在檢驗Fe2+,試劑a為K3Fe(CN)6,中溶液是否變紅是在檢驗Fe3+,試劑b為KSCN,由于中溶液沒有變紅,則不存
37、在Fe3+,即灰綠色沉淀中沒有Fe(OH)3,甲同學(xué)的猜測錯誤,故答案為:K3Fe(CN)6(或鐵氰化鉀);KSCN(或硫氰化鉀);不正確;(4)根據(jù)已知,F(xiàn)e(OH)2沉淀具有較強的吸附性,灰綠色可能是Fe(OH)2吸附Fe2+引起的,而實驗4中NaOH溶液濃度高,反應(yīng)后溶液中Fe2+濃度較小,不易被吸附在Fe(OH)2表面,導(dǎo)致沉淀沒有灰綠色,故答案為:NaOH溶液濃度高,反應(yīng)后溶液中Fe2+濃度較小,不易被吸附在Fe(OH)2表面;(5)當(dāng)實驗5中的現(xiàn)象為白色沉淀變?yōu)榧t褐色,中間過程無灰綠色出現(xiàn)時,可說明白色沉淀上沒有或很少附著有Fe2+,故答案為:白色沉淀變?yōu)榧t褐色,中間過程無灰綠色出
38、現(xiàn);(6)溶液中存在Fe3+或溶解較多O2時,O2能將Fe2+氧化成Fe3+,形成Fe(OH)3沉淀,根據(jù)題干信息可知,沉淀中混有Fe(OH)3,不夠緊密,與溶液接觸面積更大,更容易吸附Fe2+,從而白色沉淀更容易變成灰綠色,故答案為:沉淀中混有Fe(OH)3,不夠緊密,與溶液接觸面積更大,更容易吸附Fe2+;(7)根據(jù)上述實驗可知道,當(dāng)NaOH濃度高或者溶液中不存在Fe3+和O2時,制備Fe(OH)2時能較長時間觀察到白色沉淀,其操作可以是向高濃度NaOH溶液中滴加FeSO4溶液或除去溶液中Fe3+和O2,故答案為:向高濃度NaOH溶液中滴加FeSO4溶液;除去溶液中Fe3+和O2。【點睛】
39、本題主要考查學(xué)生的實驗探究與分析能力,同時對學(xué)生提取信息的能力有較高的要求,難度較大,解題關(guān)鍵在于對題干信息的提取和結(jié)合所學(xué)知識進行綜合解答。20、Ca(OH)2溶液 稀H2SO4 鐵 Fe33OHFe(OH)3 Cu22OHCu(OH)2 Fe(OH)33HFe33H2O Cu(OH)22HCu22H2O 2Fe3Fe3Fe2 FeCu2Fe2Cu 【解析】從含有Fe3+、Cu2+、Cl-、NO3-的廢液中,把Fe3+轉(zhuǎn)化為綠礬回收,把Cu2+轉(zhuǎn)化為銅回收,先加堿使金屬離子轉(zhuǎn)化為沉淀,與陰離子分離,然后加酸溶解沉淀,再加鐵粉可得到硫酸亞鐵溶液和Cu,過濾得到銅和硫酸亞鐵溶液,硫酸亞鐵溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到綠礬?!驹斀狻恳罁?jù)題意從含有Fe3+、Cu2+、Cl-、NO3-的廢液中,把Fe3+轉(zhuǎn)化為綠礬回收,把Cu2+轉(zhuǎn)化為銅回收應(yīng)分三步實施,先加廉價的堿Ca(OH)2將Fe3+、Cu2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3和Cu(OH)2,與Cl-、NO3-分離,反應(yīng)的離子方程式為Fe33OH=Fe(OH)3,Cu22OH=Cu(OH)2;過濾后向Fe(OH)3和C
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