吉林省通化縣綜合高中2022學(xué)年下學(xué)期高一期中考試仿真測試卷生物

1、此卷只裝訂不密封班級姓名準考證號考場號座位號2022-2022此卷只裝訂不密封班級姓名準考證號考場號座位號生物注意事項：1答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分，共50分，每小題只有一個選項最符合題意）1（2022北京1

2、01中學(xué)）關(guān)于孟德爾雜交實驗成功的原因分析不正確的是（）A正確的選用實驗材料，保證親本都是純種B首先只針對一對相對性狀進行分析，然后再對兩對、多對相對性狀進行分析C運用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進行分析D采用類比推理的實驗方法2（2022合肥六中）孟德爾一對相對性狀的雜交實驗中，實現(xiàn)3：1的分離比必須同時滿足的條件是（）觀察的子代樣本數(shù)目足夠多F1形成的配子生活力相同雌、雄配子結(jié)合的機會相等F2中不同遺傳因子組成的個體存活率相等成對的遺傳因子間的顯隱性關(guān)系是完全的F1體細胞中各遺傳因子表達的機會相等ABCD3（2022濮陽市級聯(lián)考）下列對孟德爾遺傳定律理解和運用的說法，正確的是（）A基因型為AaBb

3、的個體自交，其后代一定有4種表現(xiàn)型和9種基因型B孟德爾所作假說的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”C孟德爾遺傳定律普遍適用于乳酸菌、酵母菌、藍藻等各種有細胞結(jié)構(gòu)的生物D進行人工雜交時，必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雄蕊4（2022三明一中）用顯微鏡觀察細胞時，發(fā)現(xiàn)一個細胞中有8條形狀、大小各不相同的染色體，并排列于赤道板上，此細胞處于（）A有絲分裂中期B有絲分裂后期C減數(shù)第二次分裂中期D減數(shù)第一次分裂中期5（2022雙流中學(xué)）以下細胞中既有同源染色體，又含有染色單體的是（）有絲分裂中期細胞有絲分裂后期細胞減數(shù)第一次分裂中期細胞減數(shù)第二次分裂中期細胞減數(shù)第一次分裂后期細胞減數(shù)第二次分裂

4、后期細胞ABCD6（2022北京101中學(xué)）性染色體為XY和YY精子產(chǎn)生的原因是（）A減分裂異常產(chǎn)生了a，減分裂異常產(chǎn)生了bB減分裂異常產(chǎn)生了a，減分裂異常產(chǎn)生了bC減分裂異常產(chǎn)生了a，減分裂異常產(chǎn)生了bD減分裂異常產(chǎn)生了a，減分裂異常產(chǎn)生了b7（2022銀川一中）下圖是某生物體正常的細胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A該細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，稱為初級卵母細胞B若表示X染色體，則可表示Y染色體C若染色體上有A基因，則a基因位于染色體或上D該細胞中含有6對同源染色體，每個染色體含有2條染色單體8（2022烏丹一中）下圖表示雄果蠅細胞分裂過程中DNA含量的變化。下列敘述正確的是（）A若

5、圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的CD段表示同源染色體分開B若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的BC段一個細胞中可能含有0個或1個Y染色體C若兩圖均表示有絲分裂，則兩圖的DE段均表示該細胞處于有絲分裂的末期D若圖1表示減數(shù)分裂、圖2表示有絲分裂，則兩圖的CD段都發(fā)生著絲粒分裂9（2022金山中學(xué)）下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯誤的是（）A同源染色體分離的同時，等位基因也隨之分離B染色單體分開時，復(fù)制而來的兩個基因也隨之分開C非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合D非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多10（2022三明一中）下列關(guān)于基因在染色體上的說法正確的

6、是（）A薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上B薩頓通過果蠅的白眼和紅眼這一相對性狀的雜交實驗，提出基因在染色體上的假說C摩爾根利用假說演繹法，通過實驗提出基因在染色體上的假說D摩爾根等繪出了果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖11（2022益陽市級聯(lián)考）下列關(guān)于基因與染色體的關(guān)系的說法，不正確的是（）A染色體是基因的主要載體B基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系C基因的基本組成單位和染色體的基本組成成分是一致的D在生物體的細胞中，染色體的數(shù)量和基因的數(shù)量是不同的12（2022河北卓越聯(lián)盟）果蠅精子的染色體組成（）A3條常染色體YB3條常染色體X或3條常染色體YC3對常染色體X或3對常染色體Y

7、D3條常染色體XY13（2022臺州市級聯(lián)考）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。則該遺傳病（）A屬于伴X染色體顯性遺傳病B在普通人群中女性患者比男性患者多C男性患者可產(chǎn)生不含該致病基因的精細胞D男性患者與表現(xiàn)正常女性婚配，所生兒子都正常，女兒都患病14（2022阜蒙二中）下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體15（2022南山中學(xué)）下列關(guān)于研究材料、方法

8、及結(jié)論的敘述，錯誤的是（）A孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律B摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論C赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌為研究材料，通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì)D沃森和克里克采用X射線衍射的方法，證明了DNA進行半保留復(fù)制16（2022北京平谷區(qū)聯(lián)考）下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的敘述，錯誤的是（）A肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證實了DNA是遺傳物質(zhì)B肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗可通過觀察菌落特征得出結(jié)論C提純的S型菌DNA經(jīng)DNA酶處理后，不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌D肺炎雙球

9、菌體外轉(zhuǎn)化實驗的思路是將細菌內(nèi)的物質(zhì)分開后分別檢驗17（2022曲阜師大附中）在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是（）AT2噬菌體合成蛋白質(zhì)的原料、模板和酶來自細菌BT2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C培養(yǎng)基中的32m2n，則G的個數(shù)為m2n，則G的個數(shù)為RNA和蛋白質(zhì)，需要借助宿主細胞來合成mRNA和蛋白質(zhì)，B錯誤；根據(jù)A選項的分析可知，培養(yǎng)基中的32（m2n），則該DNA分子中G的總數(shù)為/2n-，則DNA分子中的全部堿基數(shù)是/2n）-p，C正確；如果把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，由于DNA分子的

10、半保留復(fù)制，每個DNA分子都含有15N的子鏈，即含有15N的DNA分子占100%，D錯誤。24【答案】B【解析】堿基對排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，構(gòu)成了DNA分子的特異性，A錯誤；遺傳信息是指DNA中堿基的排列順序，B正確；DNA是主要遺傳物質(zhì)，遺傳物質(zhì)除DNA以外還有RNA，C錯誤；生物體所表現(xiàn)出來的遺傳性狀是由遺傳信息控制形成的，遺傳信息是指DNA分子中的脫氧核苷酸的排列順序，D錯誤。25【答案】A【解析】原核生物沒有染色體結(jié)構(gòu)，A錯誤；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因，B正確；一個基因含有許

11、多個脫氧核苷酸，基因的特異性由堿基的排列順序決定，不同的DNA分子其堿基排列順序也不相同，C正確；染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個DNA分子，DNA復(fù)制后，著絲點分裂前，每條染色體含有2個DNA分子，D正確。26【答案】（1）符合不符合測交后代的表現(xiàn)型不是1：1：1：1，說明不能產(chǎn)生4種比例相等的配子（2）AB：Ab：aB：ab=4：1：1：433/55（3）減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換【解析】（1）由題干分析可知，雜交子一代的基因型是AaBb，兩對等位基因在遺傳時符合基因的分離定律，由于雜交子一代測交后代的性狀分離比不是1：1：1：1，因此兩對

12、等位基因不符合基因的自由組合定律。（2）子一代的基因型是AaBb，測交另一個親本的基因型是aabb，aabb只產(chǎn)生一種類型的配子ab，測交后代的表現(xiàn)型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=4：1：1：4，因此AaBb產(chǎn)生的配子的類型及比例是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4；讓子一代自交，純合子的比例是AABBAAbbaaBBaabb=4/104/1021/101/102=17/50，雜合子的比例是1-17/50=33/50。（3）由分析可知，兩對等位基因位于一對同源染色體上，A、B在一條染色體上，a、b在另一條染色體上，在減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交

13、叉互換，產(chǎn)生了基因型為四種類型的配子，其中Ab和aB是重組類型的配子，結(jié)果是測交后代出現(xiàn)高稈易感病、矮稈抗病的重組類型。27【答案】（1）次級精母細胞、減數(shù)第二次分裂中期（2）AaBb（3）Ab、Ab、aB、aB（4）A、B（5）3-4（6）糖蛋白（糖被）受精卵【解析】（1）根據(jù)以上分析已知，該動物是雄性的，且細胞B處于減數(shù)第二次分裂中期，為次級精母細胞。（2）該動物的基因型為AaBb，且圖中DEF過程表示的是有絲分裂，因此形成的子細胞的基因型仍然為AaBb。（3）已知精原細胞的基因型為AaBb，C細胞顯示減數(shù)第一次分裂過程中A與b移向了一極，a與B移向了另一極，因此D細胞經(jīng)C細胞形成的四個精

14、細胞的基因型為Ab、Ab、aB、aB。（4）圖示A、B細胞處于減數(shù)第二次分裂，細胞中都沒有同源染色體。（5）a和a位于姐妹染色單體上，在減數(shù)第二次分裂后期分離，對應(yīng)圖G中都-4段。（6）精子與卵細胞的識別與卵細胞膜表面的糖蛋白有關(guān)；受精作用形成的受精卵是個體發(fā)育的起點。28【答案】（1）常染色體顯性（2）1/2aaXBY-8（3）1/6【解析】（1）根據(jù)試題分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳??；乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）-5號不患甲病，基因型為aa，-7號有乙病，所以其母親攜帶乙病基因，基因型為XBXb，1號基因型為AaXBY，則-5號基因型為aaXBXB或XBXb，是純合子的概率是1/

15、2；-6不患甲病和乙病，故基因型為aaXBY，13患有乙病，基因型為XbY，由于該男性X染色體因來自于-8。（3）-10號患甲病，有不患甲病的弟弟，故其父母基因型均為Aa，所以-10號關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，假如-10攜帶乙病的致病基因但不患乙病，則-10的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb；-13號不患甲病，患乙病，故基因型為aaXbY，-10和-13結(jié)婚，生育的孩子不患甲病的概率是2/31/2=1/3，不患乙病的概率為1/2。所以他們的后代不患病的概率1/31/2=1/6。29【答案】（1）互補配對4種脫氧核苷酸（2）半保留模板、原料、能量和酶遺傳信息的連續(xù)性（3）脫氧核糖和磷酸氫鍵【解析】（1）DNA復(fù)制時，以兩條母鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成子鏈，復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶、能量以及參與配對的物質(zhì)，即游離在周圍的4種脫氧核苷酸。（2）從圖中可以看出DNA分子復(fù)制的