化驗室管理制度匯總

1、化驗室管理制度匯總一、分析數(shù)據(jù)管理原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保存一年，原資料及成品分析原始記錄保存三年。對原始記錄要求：要用圓珠筆、中性筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學查驗原始記錄本上,不該過后抄在本上。2。要詳細、清楚、真切地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。采納法定計量單位。數(shù)據(jù)應按丈量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)察看失誤應注名。4。改正記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一橫線表示消去，在旁邊另寫改正數(shù)據(jù)。5。數(shù)據(jù)整理要求用清楚的格式把大批數(shù)據(jù)表達出來，必然保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度一、目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的正確性和擁

2、有可追憶性，便于抽查、復查，知足監(jiān)察管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。二、采樣管理要求采樣人員要嚴格按規(guī)定實行取樣操作，保證所取的樣品擁有代表性和真切性。取樣前，依據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器.3。取樣完成后,做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內(nèi)容包含：樣品名稱、根源、采樣日期和時間、采樣者等。采得樣品應立刻進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。三、留樣管理要求樣品的保存由樣品的分析查驗崗位負責，在有效保存期內(nèi)要依據(jù)保存樣品的特色穩(wěn)定保存好樣品。保存樣品的容器（包含口袋)要潔凈，必需時密封以防變質(zhì)，保存的樣品要做好表記，要按批次或先后次序擺放齊整以便查找.樣品保存量要要依仍舊品全

3、分析用量而定，好多于兩次全分析量，一般液體為200mL;固體成品或原料保存50克；初次分析時必然保存最少一次的備份樣品，以備有分歧意見時重做分析。1過程控制分析樣品一律保存48小時，特別狀況可延伸。5。外購原資料、樣品保存四個月.6。成品樣品:保存1個月。7。樣品過保存期后，依據(jù)其質(zhì)量變壞程度察看，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)質(zhì)量量已變質(zhì)，應作報廢辦理。四、留樣間管理要求1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用.2.留樣瓶、袋要封好口，表記清楚齊備。3.樣品要分類、分品種有序擺放。4。保持留樣間衛(wèi)生潔凈,樣品室由化驗員管理。三、化驗室查驗和試驗管理制度一、目的為了規(guī)范查驗、試驗次序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)

4、分析查驗和試驗活動的有效性和時效性,正確供給質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量系統(tǒng)符合性要求,特制定本管理制度。二、范圍本管理制度合用于化驗室全部查驗和試驗活動全過程及與之有關的活動過程。三、管理要求1查驗程序1.1按規(guī)定要求采納樣品,并做好登記和表記。1。2采樣作業(yè)，要履行化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度.1。3采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行查驗和試驗。此后,按要求備好保存樣品，并做好表記。1。4查驗過程中要嚴格恪守化學查驗操作規(guī)程，對那些影響查驗結(jié)果正確度的因素諸如灰塵、溫濕度、時間等要親密注意，并嚴加控制。根絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的敏捷性和堅固性。操作時，不得私自走動

5、工作崗位。1。5檢測過程中，要按方法例定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應符合方法精巧度要求。數(shù)據(jù)辦理與結(jié)果計算要依據(jù)數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。1。6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異樣或?qū)嶒炚`差與方法例定有偏離時，查驗人員不要輕易下結(jié)論，應仔細查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原由后有針對性地進2行復驗。1。7要仔細實時填寫好質(zhì)量記錄。全部原始記錄必然使用化學查驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真切、正確、圓滿。禁止用鉛筆錄錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊.當發(fā)生筆誤時，用“”注銷，并在“上方由自己改正。對未發(fā)生的少許空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內(nèi)狀況寫上“作廢字樣。1.

6、8質(zhì)量記錄分為分析查驗原始記錄、查驗報告單兩種?；炇也暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。1.9分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應在確認無誤后填寫，分析查驗原始記錄必然由分析者自己填寫并署名,確認無誤后，報告給部門負責人.分析者應付原始記錄的真切性、查驗結(jié)果的正確性、計算公式及計算結(jié)果的正確性負責.1.10部門負責人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審查確認無誤后（兩檢制），立刻填寫查驗報告單,成品查驗單呈送給庫房、生產(chǎn)部和銷售科，原料查驗單呈送給庫房和供給科。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的實時性、正確性和圓滿性負責，對報告單的質(zhì)量負責。2。質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好表記，歸檔保存。3。嚴格履行國家對于質(zhì)量記

7、錄和文件管理有關規(guī)定,穩(wěn)定保存質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析查驗報告單、留樣記錄保存年。4.質(zhì)量記錄在保存過程中，應防備濕潤、霉變、蟲蛀;拋棄和盜用，注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要恪守質(zhì)量系統(tǒng)程序言件的規(guī)定.5.非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不可以受理。四、精巧儀器的管理1。部署儀器的房間要符合該儀器的要求，以保證該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐化工作.由化驗員負責平時管理。按期對各樣查驗儀器、設施進行養(yǎng)護校正，以保證其正確性。五、化學藥品管理1.化驗室試劑寄存要求(1）腐化性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破碎造成事故。2）注

8、意化學藥品的寄存限時。3）藥品柜和試劑溶液均應防備陽光直曬及湊近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。34）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應立刻貼好標簽。無標簽或標簽沒法鑒其余試劑都要看作危險物件從頭鑒識后當心辦理,不可以隨意亂扔,免得惹起嚴重結(jié)果。2有害化學物質(zhì)的辦理管理實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”.因為各樣化驗室測定項目不一樣樣，產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不一樣樣，數(shù)目也有很大的差異。為了保證化驗人員的健康及防備環(huán)境污染，化驗室三廢的排放恪守我國環(huán)境保護法的有關規(guī)定.六、化驗室崗位職責1、工作原則:客觀公正、腳扎實地、謹慎清廉，確

9、實把好原料產(chǎn)質(zhì)量量關。2、負責到貨原資料抽樣，感觀查驗。3、負責成品及原料的檢化驗工作。按期做原料產(chǎn)質(zhì)量量月報表。5、保持化驗室潔凈衛(wèi)生,潔凈齊整，化驗結(jié)束時，務必然所實器具按規(guī)定要求沖洗潔凈，化驗室工作平臺每日必然打掃一次，全部化驗器擁有序擺放，不得隨意堆砌。6、輔助保存員做好產(chǎn)品、原料的查收入庫及成品的發(fā)貨工作。7、做好已發(fā)出產(chǎn)品的追蹤記錄工作.8、嚴格依據(jù)規(guī)范的操作標準化驗。9、按期對各樣查驗儀器、設施及標準液進行校正，以保證其正確性。10、完成企業(yè)領導交辦的其余任務。七、受權(quán)范圍1、原料、產(chǎn)成品的獨立查驗權(quán)；2、對查驗結(jié)果的獨立判斷權(quán)和記錄權(quán)；3、對查驗樣品的保存權(quán)和供給權(quán)；4、對測試設施的保護養(yǎng)護權(quán);5、對化驗室齊整的保護權(quán)。6、績效核查的申述、合理化建議權(quán)；八、每日必做工作1、填寫每日工作日記；42、實時正確地完成各