1-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件

1-細(xì)胞生物學(xué)1緒論1-細(xì)胞生物學(xué)1緒論理論課54學(xué)時(shí)（14周）實(shí)驗(yàn)課24學(xué)時(shí)1細(xì)胞熒光化學(xué)2線粒體和液泡系的超活染色與觀察3葉綠體的分離與熒光觀察4植物細(xì)胞骨架的光學(xué)顯微觀察5小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬現(xiàn)象的觀察6植物高頻率中期細(xì)胞同步化分裂的誘導(dǎo)（開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)9課時(shí)）理論課54學(xué)時(shí)（14周）2教材內(nèi)容豐富但混亂，層次不清晰教材內(nèi)容豐富但混亂，層次不清晰31-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件41-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件51-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件61、細(xì)胞學(xué)Cytology光學(xué)顯微鏡下對(duì)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能、生活史觀察，描述1、細(xì)胞學(xué)Cytology光學(xué)顯微鏡下對(duì)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能、72、細(xì)胞生物學(xué)從顯微水平、超微水平和分子水平等不同層次研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能及生活史以及各種生命活動(dòng)規(guī)律繁殖、生長(zhǎng)、發(fā)育、分化代謝免疫運(yùn)動(dòng)聯(lián)絡(luò)衰老、死亡遺傳變異、進(jìn)化2、細(xì)胞生物學(xué)從顯微水平、超微水平和分子水平等不同層次研究細(xì)83、基礎(chǔ)學(xué)科發(fā)展規(guī)劃——生命科學(xué)四大基礎(chǔ)學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)分子生物學(xué)神經(jīng)生物學(xué)生態(tài)學(xué)3、基礎(chǔ)學(xué)科發(fā)展規(guī)劃——生命科學(xué)四大基礎(chǔ)學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)9細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究生物膜與細(xì)胞器的研究細(xì)胞骨架體系的研究細(xì)胞增殖及其調(diào)控細(xì)胞分化及其調(diào)控細(xì)胞的衰老與凋亡細(xì)胞的起源與進(jìn)化細(xì)胞工程細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)10細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展特點(diǎn)及趨勢(shì)總的發(fā)展特點(diǎn)：靜態(tài)分析活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)綜合研究趨勢(shì)：以研究結(jié)構(gòu)為主→細(xì)胞生命活動(dòng)細(xì)胞基因與蛋白基因組+蛋白質(zhì)組+生命活動(dòng)的協(xié)調(diào)作用信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑→序號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)研究方法：靜態(tài)動(dòng)態(tài)研究方法：invitro→invivo研究方法：多學(xué)科滲透（數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)、計(jì)算生物學(xué)、納米材料及技術(shù)）細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展特點(diǎn)及趨勢(shì)總的發(fā)展特點(diǎn)：靜態(tài)分析活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)11重點(diǎn)領(lǐng)域：染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系———主要是非組蛋白對(duì)基因組的作用細(xì)胞增殖、分化、凋亡的相互關(guān)系及其調(diào)控細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的裝配重點(diǎn)領(lǐng)域：染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系———主要是非組12美國(guó)科學(xué)情報(bào)研究所（ISI）-SCI（ScienceCitationIndex）收錄及引用論文檢索，全世界自然科學(xué)研究中論文發(fā)表最集中的三個(gè)領(lǐng)域：細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction）細(xì)胞凋亡（cellapoptosis）基因組與后基因組學(xué)研究（genomeandpost-genomicanalysis）美國(guó)科學(xué)情報(bào)研究所（ISI）-SCI（ScienceCit13美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)-1988年底-《什麼是當(dāng)今科研領(lǐng)域的熱門(mén)話題？》(“Whatispopularinresearchtoday？”)-目前全球研究最熱門(mén)：三種疾?。喊┌Y（cancer）心血管?。╟ardiovasculardiseases）愛(ài)滋病和肝炎等傳染病（infectiousdiseases：AIDS，hepatitis）五大研究方向：細(xì)胞周期調(diào)控（cellcyclecontrol）；細(xì)胞凋亡（cellapoptosis）；細(xì)胞衰老（cellularsenescence）；信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction）；DNA的損傷與修復(fù)（DNAdamageandrepair）美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)-1988年底-《什麼是當(dāng)今科研14細(xì)胞重大生命活動(dòng)細(xì)胞重大生命活動(dòng)15§2.細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史一、顯微鏡的發(fā)明、發(fā)展與細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)1665~1674~1800·s初二、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立及其意義1838~1866三、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期1840~1900(19世紀(jì)最后25年)四、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展1876~1950五、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展after1950’s六、細(xì)胞生物學(xué)的主要學(xué)術(shù)組織、學(xué)術(shù)刊物與教科書(shū)§2.細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史一、顯微鏡的發(fā)明、發(fā)展與細(xì)胞161、1590年，荷蘭眼鏡制造商(眼鏡工匠)H和Z.Janssen(HansJanssenandhissonZachariasJanssen)父子制作了第一臺(tái)復(fù)式顯微鏡(3X-9X)

當(dāng)他們嘗試把數(shù)個(gè)鏡片安置在一筒子上，發(fā)現(xiàn)透過(guò)鏡片所見(jiàn)到的物件被放大。他們因此發(fā)明了最原始的望遠(yuǎn)鏡及顯微鏡。顯微鏡的發(fā)明、發(fā)展與細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)1、1590年，荷蘭眼鏡制造商(眼鏡工匠)H和Z.Jans172、1665，英RobertHook《顯微制圖》(1665年1月出版，每本定價(jià)為昂貴的30先令,58幅圖畫(huà))首次描述植物細(xì)胞(木栓)，命名為cella2、1665，英RobertHook《顯微制圖》(1665181-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件193、1680年，荷蘭A.vanLeeuwen-hoek成為皇家學(xué)會(huì)會(huì)員

1699年，巴黎科學(xué)院通訊院士

（1671年39歲才開(kāi)始科學(xué)活動(dòng)）第一個(gè)看到活細(xì)胞的人原生動(dòng)物、人類(lèi)精子、鮭魚(yú)紅細(xì)胞、牙垢中的細(xì)菌3、1680年，荷蘭A.vanLeeuwen-hoek成為20Leeuwenhoek制作了247臺(tái)顯微鏡(現(xiàn)存9)和550個(gè)透鏡MadebyA.vanLeeuwenhoek(1632-1723)Magnificationrangesat50-275xLeeuwenhoek制作了247臺(tái)顯微鏡(現(xiàn)存9)和55021

224、LargeStudentMicroscopemadebyCharlesChevalier18404、LargeStudentMicroscopemad235、現(xiàn)代光學(xué)顯微鏡5、現(xiàn)代光學(xué)顯微鏡246、電子顯微鏡1932年，德-M.Knoll和E.A.F.Ruska發(fā)明電鏡1940年，美、德制造出分辨力為0.2nm的商品電鏡6、電子顯微鏡1932年，德-M.Knoll和E.A.F.R251、MatthiasJacobSchleiden（1804~1881)，德國(guó)植物學(xué)教授

1838年，植物發(fā)生論(Beitr?gezurPhytogenesis)

無(wú)論怎樣復(fù)雜的植物都由形形色色的細(xì)胞構(gòu)成細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立及其意義1、MatthiasJacobSchleiden（180262、TheodorSchwann（1810~1882)，德國(guó)解剖學(xué)教授研究Schleiden細(xì)胞形成學(xué)說(shuō)，1838年提出“細(xì)胞學(xué)說(shuō)”（CellTheory)術(shù)語(yǔ)1939年發(fā)表“關(guān)于動(dòng)植物結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)一致性的顯微研究”2、TheodorSchwann（1810~1882)，27Schwann提出a.有機(jī)體是由細(xì)胞構(gòu)成的b.細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位Schwann提出a.有機(jī)體是由細(xì)胞構(gòu)成的283、1858德國(guó)-R.Virchow“一切細(xì)胞來(lái)源于細(xì)胞”（omniscellulaecellula）進(jìn)一步完善細(xì)胞學(xué)說(shuō)3、1858德國(guó)-R.Virchow“一切細(xì)胞來(lái)源于29“細(xì)胞學(xué)說(shuō)”的基本內(nèi)容

細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái),并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成

每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它“自己的”生命,又對(duì)與其它細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益

新的細(xì)胞可以通過(guò)老的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生“細(xì)胞學(xué)說(shuō)”的基本內(nèi)容細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)30恩格斯19世紀(jì)的三大發(fā)現(xiàn)之一，大大推動(dòng)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)，促進(jìn)自然科學(xué)、哲學(xué)進(jìn)步對(duì)生物學(xué)科發(fā)展的推動(dòng)作用：有機(jī)生命的自然產(chǎn)物的研究-比較解剖、生理、胚胎學(xué)-獲得了鞏固的基礎(chǔ)恩格斯19世紀(jì)的三大發(fā)現(xiàn)之一，大大推動(dòng)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)31三、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期——細(xì)胞學(xué)的發(fā)展階段

側(cè)重于細(xì)胞整體水平的形態(tài)、生理變化的研究1、原生質(zhì)理論的提出1839年，捷克人J.E.Pukinyeprotoplasm描述細(xì)胞物質(zhì)“Protoplast”為神學(xué)用語(yǔ)，指人類(lèi)始祖亞當(dāng)三、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期——細(xì)胞學(xué)的發(fā)展階段

側(cè)重于細(xì)胞整體水平322、細(xì)胞分裂的研究1841，Remak發(fā)現(xiàn)雞血細(xì)胞無(wú)絲分裂1879，德國(guó)人W.Flemming觀察了蠑螈細(xì)胞的有絲分裂，于1882年提出了mitosis1882，德國(guó)人E.Strasburger在植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有絲分裂1883年，比利時(shí)人E.vanBeneden-馬蛔蟲(chóng)Ascarismegalocephala減數(shù)分裂1886，德國(guó)人E.Strasburger在植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂2、細(xì)胞分裂的研究1841，Remak發(fā)現(xiàn)雞血細(xì)胞無(wú)絲分裂333、重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)1883，德國(guó)Vanbeneden,Boveri,中心體1894，Altmann:線粒體Golgi:golgibody3、重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)1883，德國(guó)Vanbeneden,344、細(xì)胞學(xué)學(xué)科建立1892，德Hertiwig《組織與細(xì)胞》1896，Wilson:《發(fā)育和遺傳中的細(xì)胞》，繪制了具有代表意義的細(xì)胞模式圖4、細(xì)胞學(xué)學(xué)科建立1892，德Hertiwig《組織與細(xì)胞》35四、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展細(xì)胞遺傳學(xué)的發(fā)展細(xì)胞生理學(xué)的研究細(xì)胞化學(xué)、細(xì)胞生物化學(xué)的發(fā)展四、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展細(xì)胞遺傳學(xué)的發(fā)展36五、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展1、電子顯微鏡對(duì)細(xì)胞研究的興起1932年，德-M.Knoll和E.A.F.Ruska發(fā)明電鏡1950’s，超薄切片技術(shù)，觀察到細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)進(jìn)入細(xì)胞生物學(xué)階段，側(cè)重于超微結(jié)構(gòu)的研究五、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展1、電子顯微鏡對(duì)細(xì)胞研究的興起372、現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的興起1970’s，超高壓電鏡→細(xì)胞骨架1973，美S.Cohen和H.Boyer將外源基因拼接在質(zhì)粒中，在E.coli

中表達(dá)，揭開(kāi)基因工程的序幕1983，美K.B.Mullis發(fā)明PCR儀1990，美國(guó)國(guó)會(huì)正式批準(zhǔn)的“人類(lèi)基因組計(jì)劃”（HumanGenomeProject）2、現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的興起1970’s，超高壓電鏡381990年9月，美國(guó)第一例人體基因治療的臨床試驗(yàn)————腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥

1991年，復(fù)旦大學(xué)的薛京倫教授研究小組進(jìn)行了我國(guó)第一例基因治療臨床試驗(yàn)：血友病B1990年9月，美國(guó)第一例人體基因治療的臨床試驗(yàn)————腺391996.7.5.第一只克隆羊“多利”在英國(guó)蘇格蘭盧斯林研究所的試驗(yàn)基地誕生1996.7.5.第一只克隆羊“多利”在英國(guó)蘇格蘭盧斯林研402001年，美LelandHartwell、英PaulNurse、TimothyHunt因?qū)?xì)胞周期調(diào)控機(jī)理的研究而獲諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)LelandH.HartwellR.Timothy(Tim)HuntSirPaulM.Nurse2001年，美LelandHartwell、英PaulN412002，英－悉尼·布雷諾爾、美－羅伯特·霍維茨和英－約翰·蘇爾斯頓

器官發(fā)育的遺傳調(diào)控和細(xì)胞程序性死亡SydneyBrennerH.RobertHorvitzJohnE.Sulston2002，英－悉尼·布雷諾爾、美－羅伯特·霍維茨和英－約翰·422003，美－彼得·阿格雷和羅德里克·麥金農(nóng)

細(xì)胞膜水通道，離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理PeterAgreRoderickMacKinnon2003，美－彼得·阿格雷和羅德里克·麥金農(nóng)

細(xì)胞膜水432003.12,“人類(lèi)蛋白質(zhì)組計(jì)劃”實(shí)施2003.12,“人類(lèi)蛋白質(zhì)組計(jì)劃”實(shí)施442004,理查德·阿克塞爾、琳達(dá)·巴克在人類(lèi)嗅覺(jué)研究中貢獻(xiàn)突出2004,理查德·阿克塞爾、琳達(dá)·巴克在人類(lèi)嗅覺(jué)研究中貢獻(xiàn)451-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件462005,澳大利亞：巴里·馬歇爾和羅賓·沃倫，導(dǎo)致胃炎和胃潰瘍的細(xì)菌2005,澳大利亞：巴里·馬歇爾和羅賓·沃倫，導(dǎo)致胃炎和胃潰472006

Chemistry（美國(guó)-羅杰·科恩伯格）

真核生物轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)

M&P（美國(guó)-安德魯·法爾和克雷格·梅洛）

RNA干擾——雙鏈RNA干擾引起的基因沉默機(jī)制2006

Chemistry（美國(guó)-羅杰·科恩伯格）

48

M&P

“在涉及胚胎干細(xì)胞和哺乳動(dòng)物DNA重組方面的一系列突破性發(fā)現(xiàn)”。導(dǎo)致“基因打靶”的強(qiáng)大技術(shù)美國(guó)-馬里奧卡佩奇、奧利弗史密西斯、英國(guó)-馬丁埃文斯M&P

“在涉及胚胎干細(xì)胞和哺乳動(dòng)物DNA重組方面的一492009

M&P

染色體端粒酶telomerase

Chemistry

核糖體的機(jī)構(gòu)和功能美國(guó)伊麗莎白.布蘭克波恩(ElizabethH.Blackburn)卡羅爾.格雷德(CarolW.Greider)杰克.紹斯塔克(JackW.Szostak)人類(lèi)衰老之謎英國(guó)-萬(wàn)卡特拉曼·萊馬克里斯南美國(guó)-托馬斯·施泰茨以色列-阿達(dá)·約納特2009

M&P

染色體端粒502010，英國(guó)-羅伯特·愛(ài)德華茲體外受精技術(shù)2010，英國(guó)-羅伯特·愛(ài)德華茲體外受精技術(shù)51特點(diǎn)：主要發(fā)展方向?yàn)榧?xì)胞的分子生物學(xué)——從分子水平上探索細(xì)胞的生命活動(dòng)規(guī)律特點(diǎn)：主要發(fā)展方向?yàn)榧?xì)胞的分子生物學(xué)——52細(xì)胞生物學(xué)參考書(shū)1.分子細(xì)胞生物學(xué)（3版），韓貽仁，高教出版社，20072.醫(yī)學(xué)細(xì)胞與分子生物學(xué)(第二版)，陳詩(shī)書(shū)，上海醫(yī)科大學(xué)出版社，20043.細(xì)胞生物學(xué)，汪德耀，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，19984.細(xì)胞生物學(xué)，翟中和等編高等教育出版社，20075.細(xì)胞生物學(xué)(第二版)，汪堃仁，北京師范大學(xué)出版社19986.細(xì)胞生物學(xué)，王金發(fā)，科學(xué)出版社，2003.87.細(xì)胞生物學(xué)研究方法與技術(shù)(第二版)，劉鼎新，北醫(yī)、協(xié)和醫(yī)大聯(lián)合出版社，19978.章靜波，組織和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，人衛(wèi)社，20029.MolecularBiologyoftheCell5thEdition,BruceAlbertsetal.,200710.MolecularCellBiology6thEdition,HarveyLodishetal.,2007CellandMolecularBiology，ConceptsandExperiments6rdGeraldKarp,2010醫(yī)學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué)，左伋，2005，復(fù)旦大學(xué)出版社細(xì)胞生物學(xué)參考書(shū)1.分子細(xì)胞生物學(xué)（3版），韓貽仁，高教出版53§3.學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)的方法1、認(rèn)識(shí)細(xì)胞生物學(xué)課程的重要性2、明確細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容3、從顯微、超微和分子三個(gè)層次來(lái)認(rèn)識(shí)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能4、將所學(xué)過(guò)的知識(shí)關(guān)聯(lián)起來(lái)，多問(wèn)幾個(gè)為什么5、緊跟學(xué)科前沿，當(dāng)前的熱點(diǎn)：“信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)”、“細(xì)胞周期調(diào)控”、“細(xì)胞凋亡”、“腫瘤細(xì)胞”等6、學(xué)一點(diǎn)科技史，尤其是生物學(xué)史§3.學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)的方法1、認(rèn)識(shí)細(xì)胞生物學(xué)課程的重要性541部分內(nèi)容可以使用電子文檔（word）完成作業(yè)，并發(fā)到郵箱silurus@212兩人電子文檔作業(yè)有50%雷同（非標(biāo)準(zhǔn)化部分），本課程平時(shí)成績(jī)記為0分3兩人手抄作業(yè)70%雷同，本課程平時(shí)成績(jī)記為0分4所有作業(yè)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)學(xué)生姓名、學(xué)號(hào)作業(yè)andcytology1部分內(nèi)容可以使用電子文檔（word）完成作業(yè)，并發(fā)到郵箱s551-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件561-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件57并列出本年度第1期的全部文章作者和標(biāo)題。細(xì)胞生物學(xué)的這些研究?jī)?nèi)容包含哪幾個(gè)層次？4.舉例說(shuō)明細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科（如：醫(yī)學(xué)或農(nóng)業(yè)）的關(guān)系（請(qǐng)任選一個(gè)方面，提供一些例證說(shuō)明。）并列出本年度第1期的全部文章作者和標(biāo)題。細(xì)胞生物學(xué)的這些研究58測(cè)試題一、單選題1、構(gòu)成生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是：A、細(xì)胞膜B、細(xì)胞器C、細(xì)胞核D、細(xì)胞E、細(xì)胞質(zhì)2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)始人是：A、HookeB、watson和CrikeC、Schwann和SchleidenD、Virchow3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別在于有無(wú)完整的：A、細(xì)胞膜B、細(xì)胞器C、細(xì)胞核D、細(xì)胞壁E、細(xì)胞質(zhì)4、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是：A、核糖體B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、高爾基復(fù)合體D、線粒體E、溶酶體5、細(xì)胞生物學(xué)的研究對(duì)象是：A、細(xì)胞B、組織D、器官E、以上全錯(cuò)6、細(xì)胞學(xué)說(shuō)建立于A．十六世紀(jì)B．十七世紀(jì)C.十八世紀(jì)D．十九世紀(jì)E．二十世紀(jì)7、發(fā)現(xiàn)并將細(xì)胞命名為“CELL”的學(xué)者是A．R.HookB．M.SchileidenC．T.SchwannD．R.VirchowE．R.Remak8、M.Schileiden和T.Schwann的偉大貢獻(xiàn)在于A．發(fā)現(xiàn)細(xì)胞B．制造了世界上第一臺(tái)電子顯微鏡C.建立細(xì)胞學(xué)說(shuō)D.發(fā)現(xiàn)核分裂現(xiàn)象E．提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型二、判斷題（正確的打“√”；錯(cuò)誤的打“×”；并改正）1、 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別在于有無(wú)完整的細(xì)胞膜。2、 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是線粒體。3、 構(gòu)成生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是細(xì)胞核。4、 真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有多條，呈環(huán)狀。三、填空題1、原始細(xì)胞最終進(jìn)化發(fā)展成兩大細(xì)胞家族，既和。2、細(xì)胞是構(gòu)成生物體的和單位。3、原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有條，呈狀。4、真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有條，呈狀。5、提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的學(xué)者是（1）和（2）。6、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的（3）、（4）和（5）三個(gè)水平對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)進(jìn)行研究的學(xué)科。7、1944年，O.Avery等通過(guò)微生物的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA是（8）。8、R.Feulgan于1924年發(fā)明了（9）染色法，用于檢測(cè)細(xì)胞核內(nèi)的（10）。四、名詞解釋1、細(xì)胞2、原核細(xì)胞3、真核細(xì)胞4、醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)五、簡(jiǎn)答題1、試述細(xì)胞學(xué)說(shuō)的基本觀點(diǎn)。2、簡(jiǎn)述細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容和范圍。3、試述細(xì)胞生物學(xué)的研究對(duì)象與目的。緒論及細(xì)胞統(tǒng)一性與多樣性（1、2章）測(cè)試題一、單選題緒論及細(xì)胞統(tǒng)一性與多樣性（1、2章）59思考題

緒論及細(xì)胞統(tǒng)一性與多樣性（1、2章）1. 根據(jù)細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容與你所掌握的生命科學(xué)知識(shí),客觀地、恰當(dāng)?shù)毓纼r(jià)細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位以及它與其它生物科學(xué)的關(guān)系。2. 從細(xì)胞學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史，你如何認(rèn)識(shí)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的重要意義?3. 試簡(jiǎn)明扼要地分析細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科形成的客觀條件以及它今后發(fā)展的主要趨勢(shì)。4. 當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)課題中你最感興趣的是哪些？為什么？思考題

緒論及細(xì)胞統(tǒng)一性與多樣性（1、2章）1. 根據(jù)細(xì)胞生60§4.3多重共線性Multi-Collinearity§4.3多重共線性Multi-Collinearity61一、多重共線性的概念二、實(shí)際經(jīng)濟(jì)問(wèn)題中的多重共線性三、多重共線性的后果四、多重共線性的檢驗(yàn)五、克服多重共線性的方法六、案例*七、分部回歸與多重共線性

§4.3多重共線性一、多重共線性的概念62

一、多重共線性的概念對(duì)于模型

Yi=0+1X1i+2X2i++kXki+i

i=1,2,…,n其基本假設(shè)之一是解釋變量是互相獨(dú)立的。

如果某兩個(gè)或多個(gè)解釋變量之間出現(xiàn)了相關(guān)性，則稱(chēng)為多重共線性(Multicollinearity)。一、多重共線性的概念對(duì)于模型如果63

如果存在

c1X1i+c2X2i+…+ckXki=0

i=1,2,…,n

其中:ci不全為0，則稱(chēng)為解釋變量間存在完全共線性（perfectmulticollinearity）。

如果存在

c1X1i+c2X2i+…+ckXki+vi=0

i=1,2,…,n

其中ci不全為0，vi為隨機(jī)誤差項(xiàng)，則稱(chēng)為近似共線性（approximatemulticollinearity）或交互相關(guān)(intercorrelated)。如果存在如果存在64

在矩陣表示的線性回歸模型

Y=X+

中，完全共線性指：秩(X)<k+1，即中，至少有一列向量可由其他列向量（不包括第一列）線性表出。如：X2=X1，則X2對(duì)Y的作用可由X1代替。在矩陣表示的線性回歸模型

65

注意：

完全共線性的情況并不多見(jiàn)，一般出現(xiàn)的是在一定程度上的共線性，即近似共線性。注意：66

二、實(shí)際經(jīng)濟(jì)問(wèn)題中的多重共線性

一般地，產(chǎn)生多重共線性的主要原因有以下三個(gè)方面：

（1）經(jīng)濟(jì)變量相關(guān)的共同趨勢(shì)

時(shí)間序列樣本：經(jīng)濟(jì)繁榮時(shí)期，各基本經(jīng)濟(jì)變量（收入、消費(fèi)、投資、價(jià)格）都趨于增長(zhǎng)；衰退時(shí)期，又同時(shí)趨于下降。

橫截面數(shù)據(jù)：生產(chǎn)函數(shù)中，資本投入與勞動(dòng)力投入往往出現(xiàn)高度相關(guān)情況，大企業(yè)二者都大，小企業(yè)都小。二、實(shí)際經(jīng)濟(jì)問(wèn)題中的多重共線性一般地，產(chǎn)67

（2）滯后變量的引入在經(jīng)濟(jì)計(jì)量模型中，往往需要引入滯后經(jīng)濟(jì)變量來(lái)反映真實(shí)的經(jīng)濟(jì)關(guān)系。

例如，消費(fèi)=f(當(dāng)期收入,前期收入）顯然，兩期收入間有較強(qiáng)的線性相關(guān)性。（2）滯后變量的引入在經(jīng)濟(jì)計(jì)量模型中，往68

（3）樣本資料的限制

由于完全符合理論模型所要求的樣本數(shù)據(jù)較難收集，特定樣本可能存在某種程度的多重共線性。

一般經(jīng)驗(yàn)：

時(shí)間序列數(shù)據(jù)樣本：簡(jiǎn)單線性模型，往往存在多重共線性。

截面數(shù)據(jù)樣本：?jiǎn)栴}不那么嚴(yán)重，但多重共線性仍然是存在的。（3）樣本資料的限制由于完全符合理論模型所69

二、多重共線性的后果1、完全共線性下參數(shù)估計(jì)量不存在如果存在完全共線性，則(X’X)-1不存在，無(wú)法得到參數(shù)的估計(jì)量。的OLS估計(jì)量為：二、多重共線性的后果1、完全共線性下70例：對(duì)離差形式的二元回歸模型如果兩個(gè)解釋變量完全相關(guān)，如x2=x1，則這時(shí)，只能確定綜合參數(shù)1+2的估計(jì)值：例：對(duì)離差形式的二元回歸模型如果兩個(gè)解釋變量完全相關(guān)，如x271

2、近似共線性下OLS估計(jì)量非有效

近似共線性下，可以得到OLS參數(shù)估計(jì)量，但參數(shù)估計(jì)量方差的表達(dá)式為

由于|X’X|0，引起(X’X)-1主對(duì)角線元素較大，使參數(shù)估計(jì)值的方差增大，OLS參數(shù)估計(jì)量非有效。2、近似共線性下OLS估計(jì)量非有效近似共線性72仍以二元線性模型

y=1x1+2x2+為例:恰為X1與X2的線性相關(guān)系數(shù)的平方r2由于r2

1，故1/(1-r2)1仍以二元線性模型y=1x1+2x2+為例:恰為73多重共線性使參數(shù)估計(jì)值的方差增大，1/(1-r2)為方差膨脹因子(VarianceInflationFactor,VIF)當(dāng)完全不共線時(shí),r2

=0

當(dāng)近似共線時(shí),0<

r2

<1當(dāng)完全共線時(shí)，r2=1，多重共線性使參數(shù)估計(jì)值的方差增大，1/(1-r2)為方差膨脹74

3、參數(shù)估計(jì)量經(jīng)濟(jì)含義不合理

如果模型中兩個(gè)解釋變量具有線性相關(guān)性，例如X2=X1

，這時(shí)，X1和X2前的參數(shù)1、2并不反映各自與被解釋變量之間的結(jié)構(gòu)關(guān)系，而是反映它們對(duì)被解釋變量的共同影響。

1、2已經(jīng)失去了應(yīng)有的經(jīng)濟(jì)含義，于是經(jīng)常表現(xiàn)出似乎反常的現(xiàn)象：例如1本來(lái)應(yīng)該是正的，結(jié)果恰是負(fù)的。3、參數(shù)估計(jì)量經(jīng)濟(jì)含義不合理如果模型中兩個(gè)解754、變量的顯著性檢驗(yàn)失去意義存在多重共線性時(shí)參數(shù)估計(jì)值的方差與標(biāo)準(zhǔn)差變大容易使通過(guò)樣本計(jì)算的t值小于臨界值，誤導(dǎo)作出參數(shù)為0的推斷可能將重要的解釋變量排除在模型之外4、變量的顯著性檢驗(yàn)失去意義存在多重共線性時(shí)參數(shù)估計(jì)值765、模型的預(yù)測(cè)功能失效

變大的方差容易使區(qū)間預(yù)測(cè)的“區(qū)間”變大，使預(yù)測(cè)失去意義。5、模型的預(yù)測(cè)功能失效變大的方差容易使區(qū)間77注意：除非是完全共線性，多重共線性并不意味著任何基本假設(shè)的違背；因此，即使出現(xiàn)較高程度的多重共線性，OLS估計(jì)量仍具有線性性等良好的統(tǒng)計(jì)性質(zhì)。

問(wèn)題在于，即使OLS法仍是最好的估計(jì)方法，它卻不是“完美的”，尤其是在統(tǒng)計(jì)推斷上無(wú)法給出真正有用的信息。注意：除非是完全共線性，多重共78

多重共線性檢驗(yàn)的任務(wù)是：

（1）檢驗(yàn)多重共線性是否存在；（2）估計(jì)多重共線性的范圍，即判斷哪些變量之間存在共線性。多重共線性表現(xiàn)為解釋變量之間具有相關(guān)關(guān)系，所以用于多重共線性的檢驗(yàn)方法主要是統(tǒng)計(jì)方法：如判定系數(shù)檢驗(yàn)法、逐步回歸檢驗(yàn)法等。三、多重共線性的檢驗(yàn)多重共線性檢驗(yàn)的任務(wù)是：多重共線性表現(xiàn)為解791、檢驗(yàn)多重共線性是否存在

(1)對(duì)兩個(gè)解釋變量的模型，采用簡(jiǎn)單相關(guān)系數(shù)法求出X1與X2的簡(jiǎn)單相關(guān)系數(shù)r，若|r|接近1，則說(shuō)明兩變量存在較強(qiáng)的多重共線性。(2)對(duì)多個(gè)解釋變量的模型，采用綜合統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)法若在OLS法下：R2與F值較大，但t檢驗(yàn)值較小，說(shuō)明各解釋變量對(duì)Y的聯(lián)合線性作用顯著，但各解釋變量間存在共線性而使得它們對(duì)Y的獨(dú)立作用不能分辨，故t檢驗(yàn)不顯著。1、檢驗(yàn)多重共線性是否存在(1)對(duì)兩個(gè)解釋變量的模型，802、判明存在多重共線性的范圍

如果存在多重共線性，需進(jìn)一步確定究竟由哪些變量引起。

(1)判定系數(shù)檢驗(yàn)法使模型中每一個(gè)解釋變量分別以其余解釋變量為解釋變量進(jìn)行回歸，并計(jì)算相應(yīng)的擬合優(yōu)度。如果某一種回歸Xji=1X1i+2X2i+LXLi的判定系數(shù)較大，說(shuō)明Xj與其他X間存在共線性。2、判明存在多重共線性的范圍如果存在多重共線性81具體可進(jìn)一步對(duì)上述回歸方程作F檢驗(yàn)：

式中：Rj?2為第j個(gè)解釋變量對(duì)其他解釋變量的回歸方程的決定系數(shù)，若存在較強(qiáng)的共線性，則Rj?2較大且接近于1，這時(shí)（1-Rj?2）較小，從而Fj的值較大。因此，給定顯著性水平，計(jì)算F值，并與相應(yīng)的臨界值比較，來(lái)判定是否存在相關(guān)性。構(gòu)造如下F統(tǒng)計(jì)量具體可進(jìn)一步對(duì)上述回歸方程作F檢驗(yàn)：式中：Rj?282

在模型中排除某一個(gè)解釋變量Xj，估計(jì)模型；如果擬合優(yōu)度與包含Xj時(shí)十分接近，則說(shuō)明Xj與其它解釋變量之間存在共線性。另一等價(jià)的檢驗(yàn)是:在模型中排除某一個(gè)解釋變量Xj，估計(jì)模型；83

(2)逐步回歸法

以Y為被解釋變量，逐個(gè)引入解釋變量，構(gòu)成回歸模型，進(jìn)行模型估計(jì)。根據(jù)擬合優(yōu)度的變化決定新引入的變量是否獨(dú)立。

如果擬合優(yōu)度變化顯著，則說(shuō)明新引入的變量是一個(gè)獨(dú)立解釋變量；

如果擬合優(yōu)度變化很不顯著，則說(shuō)明新引入的變量與其它變量之間存在共線性關(guān)系。(2)逐步回歸法以Y為被解釋變量，逐84找出引起多重共線性的解釋變量，將它排除出去。以逐步回歸法得到最廣泛的應(yīng)用。注意：這時(shí)，剩余解釋變量參數(shù)的經(jīng)濟(jì)含義和數(shù)值都發(fā)生了變化。

如果模型被檢驗(yàn)證明存在多重共線性，則需要發(fā)展新的方法估計(jì)模型，最常用的方法有三類(lèi)。四、克服多重共線性的方法1、第一類(lèi)方法：排除引起共線性的變量找出引起多重共線性的解釋變量，將它排除出去。852、第二類(lèi)方法：差分法時(shí)間序列數(shù)據(jù)、線性模型：將原模型變換為差分模型:

Yi=1X1i+2X2i++kXki+i可以有效地消除原模型中的多重共線性。

一般講，增量之間的線性關(guān)系遠(yuǎn)比總量之間的線性關(guān)系弱得多。2、第二類(lèi)方法：差分法時(shí)間序列數(shù)據(jù)、線性模型：86

例

如：例

如：87由表中的比值可以直觀地看到，增量的線性關(guān)系弱于總量之間的線性關(guān)系。

進(jìn)一步分析：Y與C(-1)之間的判定系數(shù)為0.9988，△Y與△C(-1)之間的判定系數(shù)為0.9567由表中的比值可以直觀地看到，增量的線性關(guān)系弱883、第三類(lèi)方法：減小參數(shù)估計(jì)量的方差

多重共線性的主要后果是參數(shù)估計(jì)量具有較大的方差，所以

采取適當(dāng)方法減小參數(shù)估計(jì)量的方差，雖然沒(méi)有消除模型中的多重共線性，但確能消除多重共線性造成的后果。例如：①增加樣本容量，可使參數(shù)估計(jì)量的方差減小。3、第三類(lèi)方法：減小參數(shù)估計(jì)量的方差多重共線89*②嶺回歸法（RidgeRegression）

70年代發(fā)展的嶺回歸法，以引入偏誤為代價(jià)減小參數(shù)估計(jì)量的方差，受到人們的重視。具體方法是：引入矩陣D，使參數(shù)估計(jì)量為

其中矩陣D一般選擇為主對(duì)角陣，即

D=aI

a為大于0的常數(shù)。（*）顯然，與未含D的參數(shù)B的估計(jì)量相比，(*)式的估計(jì)量有較小的方差。*②嶺回歸法（RidgeRegression）90六、案例——中國(guó)糧食生產(chǎn)函數(shù)

根據(jù)理論和經(jīng)驗(yàn)分析，影響糧食生產(chǎn)（Y）的主要因素有：農(nóng)業(yè)化肥施用量（X1）；糧食播種面積(X2)成災(zāi)面積(X3);農(nóng)業(yè)機(jī)械總動(dòng)力(X4);農(nóng)業(yè)勞動(dòng)力(X5)已知中國(guó)糧食生產(chǎn)的相關(guān)數(shù)據(jù)，建立中國(guó)糧食生產(chǎn)函數(shù)：

Y=0+1X1+2X2+3X3

+4X4

+4X5

+六、案例——中國(guó)糧食生產(chǎn)函數(shù)根據(jù)理論和經(jīng)驗(yàn)911-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件92

1、用OLS法估計(jì)上述模型：R2接近于1；給定=5%，得F臨界值F0.05(5,12)=3.11

F=638.4>15.19，故認(rèn)上述糧食生產(chǎn)的總體線性關(guān)系顯著成立。但X4

、X5

的參數(shù)未通過(guò)t檢驗(yàn)，且符號(hào)不正確，故解釋變量間可能存在多重共線性。(-0.91)(8.39)(3.32)(-2.81)(-1.45)(-0.14)1、用OLS法估計(jì)上述模型：R2接近于1；932、檢驗(yàn)簡(jiǎn)單相關(guān)系數(shù)發(fā)現(xiàn)：

X1與X4間存在高度相關(guān)性。列出X1，X2，X3，X4，X5的相關(guān)系數(shù)矩陣：2、檢驗(yàn)簡(jiǎn)單相關(guān)系數(shù)發(fā)現(xiàn)：X1與X4間存在高度相關(guān)性943、找出最簡(jiǎn)單的回歸形式可見(jiàn)，應(yīng)選第1個(gè)式子為初始的回歸模型。分別作Y與X1，X2，X4，X5間的回歸：

(25.58)(11.49)R2=0.8919F=132.1DW=1.56

(-0.49)(1.14)R2=0.075F=1.30DW=0.12

(17.45)(6.68)R2=0.7527F=48.7DW=1.11

(-1.04)(2.66)R2=0.3064F=7.07DW=0.363、找出最簡(jiǎn)單的回歸形式可見(jiàn)，應(yīng)選第1個(gè)式子為初始的回歸954、逐步回歸將其他解釋變量分別導(dǎo)入上述初始回歸模型，尋找最佳回歸方程。4、逐步回歸將其他解釋變量分別導(dǎo)入上述初始回歸模型96

回歸方程以Y=f(X1，X2，X3)為最優(yōu)：5、結(jié)論回歸方程以Y=f(X1，X2，X3)為最優(yōu)：5、結(jié)97*七、分部回歸與多重共線性*七、分部回歸與多重共線性981、分部回歸法(PartitionedRegression)對(duì)于模型在滿足解釋變量與隨機(jī)誤差項(xiàng)不相關(guān)的情況下，可以寫(xiě)出關(guān)于參數(shù)估計(jì)量的方程組：

將解釋變量分為兩部分，對(duì)應(yīng)的參數(shù)也分為兩部分：1、分部回歸法(PartitionedRegression99如果存在則有同樣有這就是僅以X2作為解釋變量時(shí)的參數(shù)估計(jì)量。這就是僅以X1作為解釋變量時(shí)的參數(shù)估計(jì)量如果存在則有同樣有這就是僅以X2作為解釋變量時(shí)的參數(shù)估計(jì)量。1002、由分部回歸法導(dǎo)出如果一個(gè)多元線性模型的解釋變量之間完全正交，可以將該多元模型分為多個(gè)一元模型、二元模型、…進(jìn)行估計(jì)，參數(shù)估計(jì)結(jié)果不變；實(shí)際模型由于存在或輕或重的共線性，如果將它們分為多個(gè)一元模型、二元模型、…進(jìn)行估計(jì)，參數(shù)估計(jì)結(jié)果將發(fā)生變化；2、由分部回歸法導(dǎo)出如果一個(gè)多元線性模型的解釋變量之間完全正101嚴(yán)格地說(shuō)，實(shí)際模型由于總存在一定程度的共線性，所以每個(gè)參數(shù)估計(jì)量并不真正反映對(duì)應(yīng)變量與被解釋變量之間的結(jié)構(gòu)關(guān)系。當(dāng)模型存在共線性，將某個(gè)共線性變量去掉，剩余變量的參數(shù)估計(jì)結(jié)果將發(fā)生變化，而且經(jīng)濟(jì)含義有發(fā)生變化；嚴(yán)格地說(shuō)，實(shí)際模型由于總存在一定程度的共線性，所以每個(gè)參數(shù)估1021-細(xì)胞生物學(xué)1緒論1-細(xì)胞生物學(xué)1緒論理論課54學(xué)時(shí)（14周）實(shí)驗(yàn)課24學(xué)時(shí)1細(xì)胞熒光化學(xué)2線粒體和液泡系的超活染色與觀察3葉綠體的分離與熒光觀察4植物細(xì)胞骨架的光學(xué)顯微觀察5小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬現(xiàn)象的觀察6植物高頻率中期細(xì)胞同步化分裂的誘導(dǎo)（開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)9課時(shí)）理論課54學(xué)時(shí)（14周）104教材內(nèi)容豐富但混亂，層次不清晰教材內(nèi)容豐富但混亂，層次不清晰1051-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件1061-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件1071-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件1081、細(xì)胞學(xué)Cytology光學(xué)顯微鏡下對(duì)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能、生活史觀察，描述1、細(xì)胞學(xué)Cytology光學(xué)顯微鏡下對(duì)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能、1092、細(xì)胞生物學(xué)從顯微水平、超微水平和分子水平等不同層次研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能及生活史以及各種生命活動(dòng)規(guī)律繁殖、生長(zhǎng)、發(fā)育、分化代謝免疫運(yùn)動(dòng)聯(lián)絡(luò)衰老、死亡遺傳變異、進(jìn)化2、細(xì)胞生物學(xué)從顯微水平、超微水平和分子水平等不同層次研究細(xì)1103、基礎(chǔ)學(xué)科發(fā)展規(guī)劃——生命科學(xué)四大基礎(chǔ)學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)分子生物學(xué)神經(jīng)生物學(xué)生態(tài)學(xué)3、基礎(chǔ)學(xué)科發(fā)展規(guī)劃——生命科學(xué)四大基礎(chǔ)學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)111細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究生物膜與細(xì)胞器的研究細(xì)胞骨架體系的研究細(xì)胞增殖及其調(diào)控細(xì)胞分化及其調(diào)控細(xì)胞的衰老與凋亡細(xì)胞的起源與進(jìn)化細(xì)胞工程細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)112細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展特點(diǎn)及趨勢(shì)總的發(fā)展特點(diǎn)：靜態(tài)分析活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)綜合研究趨勢(shì)：以研究結(jié)構(gòu)為主→細(xì)胞生命活動(dòng)細(xì)胞基因與蛋白基因組+蛋白質(zhì)組+生命活動(dòng)的協(xié)調(diào)作用信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑→序號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)研究方法：靜態(tài)動(dòng)態(tài)研究方法：invitro→invivo研究方法：多學(xué)科滲透（數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)、計(jì)算生物學(xué)、納米材料及技術(shù)）細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展特點(diǎn)及趨勢(shì)總的發(fā)展特點(diǎn)：靜態(tài)分析活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)113重點(diǎn)領(lǐng)域：染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系———主要是非組蛋白對(duì)基因組的作用細(xì)胞增殖、分化、凋亡的相互關(guān)系及其調(diào)控細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的裝配重點(diǎn)領(lǐng)域：染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系———主要是非組114美國(guó)科學(xué)情報(bào)研究所（ISI）-SCI（ScienceCitationIndex）收錄及引用論文檢索，全世界自然科學(xué)研究中論文發(fā)表最集中的三個(gè)領(lǐng)域：細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction）細(xì)胞凋亡（cellapoptosis）基因組與后基因組學(xué)研究（genomeandpost-genomicanalysis）美國(guó)科學(xué)情報(bào)研究所（ISI）-SCI（ScienceCit115美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)-1988年底-《什麼是當(dāng)今科研領(lǐng)域的熱門(mén)話題？》(“Whatispopularinresearchtoday？”)-目前全球研究最熱門(mén)：三種疾?。喊┌Y（cancer）心血管病（cardiovasculardiseases）愛(ài)滋病和肝炎等傳染病（infectiousdiseases：AIDS，hepatitis）五大研究方向：細(xì)胞周期調(diào)控（cellcyclecontrol）；細(xì)胞凋亡（cellapoptosis）；細(xì)胞衰老（cellularsenescence）；信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction）；DNA的損傷與修復(fù)（DNAdamageandrepair）美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)-1988年底-《什麼是當(dāng)今科研116細(xì)胞重大生命活動(dòng)細(xì)胞重大生命活動(dòng)117§2.細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史一、顯微鏡的發(fā)明、發(fā)展與細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)1665~1674~1800·s初二、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立及其意義1838~1866三、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期1840~1900(19世紀(jì)最后25年)四、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展1876~1950五、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展after1950’s六、細(xì)胞生物學(xué)的主要學(xué)術(shù)組織、學(xué)術(shù)刊物與教科書(shū)§2.細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史一、顯微鏡的發(fā)明、發(fā)展與細(xì)胞1181、1590年，荷蘭眼鏡制造商(眼鏡工匠)H和Z.Janssen(HansJanssenandhissonZachariasJanssen)父子制作了第一臺(tái)復(fù)式顯微鏡(3X-9X)

當(dāng)他們嘗試把數(shù)個(gè)鏡片安置在一筒子上，發(fā)現(xiàn)透過(guò)鏡片所見(jiàn)到的物件被放大。他們因此發(fā)明了最原始的望遠(yuǎn)鏡及顯微鏡。顯微鏡的發(fā)明、發(fā)展與細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)1、1590年，荷蘭眼鏡制造商(眼鏡工匠)H和Z.Jans1192、1665，英RobertHook《顯微制圖》(1665年1月出版，每本定價(jià)為昂貴的30先令,58幅圖畫(huà))首次描述植物細(xì)胞(木栓)，命名為cella2、1665，英RobertHook《顯微制圖》(16651201-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件1213、1680年，荷蘭A.vanLeeuwen-hoek成為皇家學(xué)會(huì)會(huì)員

1699年，巴黎科學(xué)院通訊院士

（1671年39歲才開(kāi)始科學(xué)活動(dòng)）第一個(gè)看到活細(xì)胞的人原生動(dòng)物、人類(lèi)精子、鮭魚(yú)紅細(xì)胞、牙垢中的細(xì)菌3、1680年，荷蘭A.vanLeeuwen-hoek成為122Leeuwenhoek制作了247臺(tái)顯微鏡(現(xiàn)存9)和550個(gè)透鏡MadebyA.vanLeeuwenhoek(1632-1723)Magnificationrangesat50-275xLeeuwenhoek制作了247臺(tái)顯微鏡(現(xiàn)存9)和550123

1244、LargeStudentMicroscopemadebyCharlesChevalier18404、LargeStudentMicroscopemad1255、現(xiàn)代光學(xué)顯微鏡5、現(xiàn)代光學(xué)顯微鏡1266、電子顯微鏡1932年，德-M.Knoll和E.A.F.Ruska發(fā)明電鏡1940年，美、德制造出分辨力為0.2nm的商品電鏡6、電子顯微鏡1932年，德-M.Knoll和E.A.F.R1271、MatthiasJacobSchleiden（1804~1881)，德國(guó)植物學(xué)教授

1838年，植物發(fā)生論(Beitr?gezurPhytogenesis)

無(wú)論怎樣復(fù)雜的植物都由形形色色的細(xì)胞構(gòu)成細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立及其意義1、MatthiasJacobSchleiden（1801282、TheodorSchwann（1810~1882)，德國(guó)解剖學(xué)教授研究Schleiden細(xì)胞形成學(xué)說(shuō)，1838年提出“細(xì)胞學(xué)說(shuō)”（CellTheory)術(shù)語(yǔ)1939年發(fā)表“關(guān)于動(dòng)植物結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)一致性的顯微研究”2、TheodorSchwann（1810~1882)，129Schwann提出a.有機(jī)體是由細(xì)胞構(gòu)成的b.細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位Schwann提出a.有機(jī)體是由細(xì)胞構(gòu)成的1303、1858德國(guó)-R.Virchow“一切細(xì)胞來(lái)源于細(xì)胞”（omniscellulaecellula）進(jìn)一步完善細(xì)胞學(xué)說(shuō)3、1858德國(guó)-R.Virchow“一切細(xì)胞來(lái)源于131“細(xì)胞學(xué)說(shuō)”的基本內(nèi)容

細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái),并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成

每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它“自己的”生命,又對(duì)與其它細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益

新的細(xì)胞可以通過(guò)老的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生“細(xì)胞學(xué)說(shuō)”的基本內(nèi)容細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)132恩格斯19世紀(jì)的三大發(fā)現(xiàn)之一，大大推動(dòng)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)，促進(jìn)自然科學(xué)、哲學(xué)進(jìn)步對(duì)生物學(xué)科發(fā)展的推動(dòng)作用：有機(jī)生命的自然產(chǎn)物的研究-比較解剖、生理、胚胎學(xué)-獲得了鞏固的基礎(chǔ)恩格斯19世紀(jì)的三大發(fā)現(xiàn)之一，大大推動(dòng)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)133三、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期——細(xì)胞學(xué)的發(fā)展階段

側(cè)重于細(xì)胞整體水平的形態(tài)、生理變化的研究1、原生質(zhì)理論的提出1839年，捷克人J.E.Pukinyeprotoplasm描述細(xì)胞物質(zhì)“Protoplast”為神學(xué)用語(yǔ)，指人類(lèi)始祖亞當(dāng)三、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期——細(xì)胞學(xué)的發(fā)展階段

側(cè)重于細(xì)胞整體水平1342、細(xì)胞分裂的研究1841，Remak發(fā)現(xiàn)雞血細(xì)胞無(wú)絲分裂1879，德國(guó)人W.Flemming觀察了蠑螈細(xì)胞的有絲分裂，于1882年提出了mitosis1882，德國(guó)人E.Strasburger在植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有絲分裂1883年，比利時(shí)人E.vanBeneden-馬蛔蟲(chóng)Ascarismegalocephala減數(shù)分裂1886，德國(guó)人E.Strasburger在植物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂2、細(xì)胞分裂的研究1841，Remak發(fā)現(xiàn)雞血細(xì)胞無(wú)絲分裂1353、重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)1883，德國(guó)Vanbeneden,Boveri,中心體1894，Altmann:線粒體Golgi:golgibody3、重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)1883，德國(guó)Vanbeneden,1364、細(xì)胞學(xué)學(xué)科建立1892，德Hertiwig《組織與細(xì)胞》1896，Wilson:《發(fā)育和遺傳中的細(xì)胞》，繪制了具有代表意義的細(xì)胞模式圖4、細(xì)胞學(xué)學(xué)科建立1892，德Hertiwig《組織與細(xì)胞》137四、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展細(xì)胞遺傳學(xué)的發(fā)展細(xì)胞生理學(xué)的研究細(xì)胞化學(xué)、細(xì)胞生物化學(xué)的發(fā)展四、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展細(xì)胞遺傳學(xué)的發(fā)展138五、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展1、電子顯微鏡對(duì)細(xì)胞研究的興起1932年，德-M.Knoll和E.A.F.Ruska發(fā)明電鏡1950’s，超薄切片技術(shù)，觀察到細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)進(jìn)入細(xì)胞生物學(xué)階段，側(cè)重于超微結(jié)構(gòu)的研究五、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展1、電子顯微鏡對(duì)細(xì)胞研究的興起1392、現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的興起1970’s，超高壓電鏡→細(xì)胞骨架1973，美S.Cohen和H.Boyer將外源基因拼接在質(zhì)粒中，在E.coli

中表達(dá)，揭開(kāi)基因工程的序幕1983，美K.B.Mullis發(fā)明PCR儀1990，美國(guó)國(guó)會(huì)正式批準(zhǔn)的“人類(lèi)基因組計(jì)劃”（HumanGenomeProject）2、現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的興起1970’s，超高壓電鏡1401990年9月，美國(guó)第一例人體基因治療的臨床試驗(yàn)————腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥

1991年，復(fù)旦大學(xué)的薛京倫教授研究小組進(jìn)行了我國(guó)第一例基因治療臨床試驗(yàn)：血友病B1990年9月，美國(guó)第一例人體基因治療的臨床試驗(yàn)————腺1411996.7.5.第一只克隆羊“多利”在英國(guó)蘇格蘭盧斯林研究所的試驗(yàn)基地誕生1996.7.5.第一只克隆羊“多利”在英國(guó)蘇格蘭盧斯林研1422001年，美LelandHartwell、英PaulNurse、TimothyHunt因?qū)?xì)胞周期調(diào)控機(jī)理的研究而獲諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)LelandH.HartwellR.Timothy(Tim)HuntSirPaulM.Nurse2001年，美LelandHartwell、英PaulN1432002，英－悉尼·布雷諾爾、美－羅伯特·霍維茨和英－約翰·蘇爾斯頓

器官發(fā)育的遺傳調(diào)控和細(xì)胞程序性死亡SydneyBrennerH.RobertHorvitzJohnE.Sulston2002，英－悉尼·布雷諾爾、美－羅伯特·霍維茨和英－約翰·1442003，美－彼得·阿格雷和羅德里克·麥金農(nóng)

細(xì)胞膜水通道，離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理PeterAgreRoderickMacKinnon2003，美－彼得·阿格雷和羅德里克·麥金農(nóng)

細(xì)胞膜水1452003.12,“人類(lèi)蛋白質(zhì)組計(jì)劃”實(shí)施2003.12,“人類(lèi)蛋白質(zhì)組計(jì)劃”實(shí)施1462004,理查德·阿克塞爾、琳達(dá)·巴克在人類(lèi)嗅覺(jué)研究中貢獻(xiàn)突出2004,理查德·阿克塞爾、琳達(dá)·巴克在人類(lèi)嗅覺(jué)研究中貢獻(xiàn)1471-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件1482005,澳大利亞：巴里·馬歇爾和羅賓·沃倫，導(dǎo)致胃炎和胃潰瘍的細(xì)菌2005,澳大利亞：巴里·馬歇爾和羅賓·沃倫，導(dǎo)致胃炎和胃潰1492006

Chemistry（美國(guó)-羅杰·科恩伯格）

真核生物轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)

M&P（美國(guó)-安德魯·法爾和克雷格·梅洛）

RNA干擾——雙鏈RNA干擾引起的基因沉默機(jī)制2006

Chemistry（美國(guó)-羅杰·科恩伯格）

150

M&P

“在涉及胚胎干細(xì)胞和哺乳動(dòng)物DNA重組方面的一系列突破性發(fā)現(xiàn)”。導(dǎo)致“基因打靶”的強(qiáng)大技術(shù)美國(guó)-馬里奧卡佩奇、奧利弗史密西斯、英國(guó)-馬丁埃文斯M&P

“在涉及胚胎干細(xì)胞和哺乳動(dòng)物DNA重組方面的一1512009

M&P

染色體端粒酶telomerase

Chemistry

核糖體的機(jī)構(gòu)和功能美國(guó)伊麗莎白.布蘭克波恩(ElizabethH.Blackburn)卡羅爾.格雷德(CarolW.Greider)杰克.紹斯塔克(JackW.Szostak)人類(lèi)衰老之謎英國(guó)-萬(wàn)卡特拉曼·萊馬克里斯南美國(guó)-托馬斯·施泰茨以色列-阿達(dá)·約納特2009

M&P

染色體端粒1522010，英國(guó)-羅伯特·愛(ài)德華茲體外受精技術(shù)2010，英國(guó)-羅伯特·愛(ài)德華茲體外受精技術(shù)153特點(diǎn)：主要發(fā)展方向?yàn)榧?xì)胞的分子生物學(xué)——從分子水平上探索細(xì)胞的生命活動(dòng)規(guī)律特點(diǎn)：主要發(fā)展方向?yàn)榧?xì)胞的分子生物學(xué)——154細(xì)胞生物學(xué)參考書(shū)1.分子細(xì)胞生物學(xué)（3版），韓貽仁，高教出版社，20072.醫(yī)學(xué)細(xì)胞與分子生物學(xué)(第二版)，陳詩(shī)書(shū)，上海醫(yī)科大學(xué)出版社，20043.細(xì)胞生物學(xué)，汪德耀，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，19984.細(xì)胞生物學(xué)，翟中和等編高等教育出版社，20075.細(xì)胞生物學(xué)(第二版)，汪堃仁，北京師范大學(xué)出版社19986.細(xì)胞生物學(xué)，王金發(fā)，科學(xué)出版社，2003.87.細(xì)胞生物學(xué)研究方法與技術(shù)(第二版)，劉鼎新，北醫(yī)、協(xié)和醫(yī)大聯(lián)合出版社，19978.章靜波，組織和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，人衛(wèi)社，20029.MolecularBiologyoftheCell5thEdition,BruceAlbertsetal.,200710.MolecularCellBiology6thEdition,HarveyLodishetal.,2007CellandMolecularBiology，ConceptsandExperiments6rdGeraldKarp,2010醫(yī)學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué)，左伋，2005，復(fù)旦大學(xué)出版社細(xì)胞生物學(xué)參考書(shū)1.分子細(xì)胞生物學(xué)（3版），韓貽仁，高教出版155§3.學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)的方法1、認(rèn)識(shí)細(xì)胞生物學(xué)課程的重要性2、明確細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容3、從顯微、超微和分子三個(gè)層次來(lái)認(rèn)識(shí)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能4、將所學(xué)過(guò)的知識(shí)關(guān)聯(lián)起來(lái)，多問(wèn)幾個(gè)為什么5、緊跟學(xué)科前沿，當(dāng)前的熱點(diǎn)：“信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)”、“細(xì)胞周期調(diào)控”、“細(xì)胞凋亡”、“腫瘤細(xì)胞”等6、學(xué)一點(diǎn)科技史，尤其是生物學(xué)史§3.學(xué)習(xí)細(xì)胞生物學(xué)的方法1、認(rèn)識(shí)細(xì)胞生物學(xué)課程的重要性1561部分內(nèi)容可以使用電子文檔（word）完成作業(yè)，并發(fā)到郵箱silurus@212兩人電子文檔作業(yè)有50%雷同（非標(biāo)準(zhǔn)化部分），本課程平時(shí)成績(jī)記為0分3兩人手抄作業(yè)70%雷同，本課程平時(shí)成績(jī)記為0分4所有作業(yè)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)學(xué)生姓名、學(xué)號(hào)作業(yè)andcytology1部分內(nèi)容可以使用電子文檔（word）完成作業(yè)，并發(fā)到郵箱s1571-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件1581-細(xì)胞生物學(xué)1緒論課件159并列出本年度第1期的全部文章作者和標(biāo)題。細(xì)胞生物學(xué)的這些研究?jī)?nèi)容包含哪幾個(gè)層次？4.舉例說(shuō)明細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科（如：醫(yī)學(xué)或農(nóng)業(yè)）的關(guān)系（請(qǐng)任選一個(gè)方面，提供一些例證說(shuō)明。）并列出本年度第1期的全部文章作者和標(biāo)題。細(xì)胞生物學(xué)的這些研究160測(cè)試題一、單選題1、構(gòu)成生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是：A、細(xì)胞膜B、細(xì)胞器C、細(xì)胞核D、細(xì)胞E、細(xì)胞質(zhì)2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)始人是：A、HookeB、watson和CrikeC、Schwann和SchleidenD、Virchow3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別在于有無(wú)完整的：A、細(xì)胞膜B、細(xì)胞器C、細(xì)胞核D、細(xì)胞壁E、細(xì)胞質(zhì)4、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是：A、核糖體B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、高爾基復(fù)合體D、線粒體E、溶酶體5、細(xì)胞生物學(xué)的研究對(duì)象是：A、細(xì)胞B、組織D、器官E、以上全錯(cuò)6、細(xì)胞學(xué)說(shuō)建立于A．十六世紀(jì)B．十七世紀(jì)C.十八世紀(jì)D．十九世紀(jì)E．二十世紀(jì)7、發(fā)現(xiàn)并將細(xì)胞命名為“CELL”的學(xué)者是A．R.HookB．M.SchileidenC．T.SchwannD．R.VirchowE．R.Remak8、M.Schileiden和T.Schwann的偉大貢獻(xiàn)在于A．發(fā)現(xiàn)細(xì)胞B．制造了世界上第一臺(tái)電子顯微鏡C.建立細(xì)胞學(xué)說(shuō)D.發(fā)現(xiàn)核分裂現(xiàn)象E．提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型二、判斷題（正確的打“√”；錯(cuò)誤的打“×”；并改正）1、 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別在于有無(wú)完整的細(xì)胞膜。2、 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是線粒體。3、 構(gòu)成生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是細(xì)胞核。4、 真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有多條，呈環(huán)狀。三、填空題1、原始細(xì)胞最終進(jìn)化發(fā)展成兩大細(xì)胞家族，既和。2、細(xì)胞是構(gòu)成生物體的和單位。3、原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有條，呈狀。4、真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有條，呈狀。5、提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的學(xué)者是（1）和（2）。6、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的（3）、（4）和（5）三個(gè)水平對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)進(jìn)行研究的學(xué)科。7、1944年，O.Avery等通過(guò)微生物的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA是（8）。8、R.Feulgan于1924年發(fā)明了（9）染色法，用于檢測(cè)細(xì)胞核內(nèi)的（10）。四、名詞解釋1、細(xì)胞2、原核細(xì)胞3、真核細(xì)胞4、醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)五、簡(jiǎn)答題1、試述細(xì)胞學(xué)說(shuō)的基本觀點(diǎn)。2、簡(jiǎn)述細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容和范圍。3、試述細(xì)胞生物學(xué)的研究對(duì)象與目的。緒論及細(xì)胞統(tǒng)一性與多樣性（1、2章）測(cè)試題一、單選題緒論及細(xì)胞統(tǒng)一性與多樣性（1、2章）161思考題

緒論及細(xì)胞統(tǒng)一性與多樣性（1、2章）1. 根據(jù)細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容與你所掌握的生命科學(xué)知識(shí),客觀地、恰當(dāng)?shù)毓纼r(jià)細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位以及它與其它生物科學(xué)的關(guān)系。2. 從細(xì)胞學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史，你如何認(rèn)識(shí)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的重要意義?3. 試簡(jiǎn)明扼要地分析細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科形成的客觀條件以及它今后發(fā)展的主要趨勢(shì)。4. 當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)課題中你最感興趣的是哪些？為什么？思考題

緒論及細(xì)胞統(tǒng)一性與多樣性（1、2章）1. 根據(jù)細(xì)胞生162§4.3多重共線性Multi-Collinearity§4.3多重共線性Multi-Collinearity163一、多重共線性的概念二、實(shí)際經(jīng)濟(jì)問(wèn)題中的多重共線性三、多重共線性的后果四、多重共線性的檢驗(yàn)五、克服多重共線性的方法六、案例*七、分部回歸與多重共線性

§4.3多重共線性一、多重共線性的概念164

一、多重共線性的概念對(duì)于模型

Yi=0+1X1i+2X2i++kXki+i

i=1,2,…,n其基本假設(shè)之一是解釋變量是互相獨(dú)立的。

如果某兩個(gè)或多個(gè)解釋變量之間出現(xiàn)了相關(guān)性，則稱(chēng)為多重共線性(Multicollinearity)。一、多重共線性的概念對(duì)于模型如果165

如果存在

c1X1i+c2X2i+…+ckXki=0

i=1,2,…,n

其中:ci不全為0，則稱(chēng)為解釋變量間存在完全共線性（perfectmulticollinearity）。

如果存在

c1X1i+c2X2i+…+ckXki+vi=0

i=1,2,…,n

其中ci不全為0，vi為隨機(jī)誤差項(xiàng)，則稱(chēng)為近似共線性（approximatemulticollinearity）或交互相關(guān)(intercorrelated)。如果存在如果存在166

在矩陣表示的線性回歸模型

Y=X+

中，完全共線性指：秩(X)<k+1，即中，至少有一列向量可由其他列向量（不包括第一列）線性表出。如：X2=X1，則X2對(duì)Y的作用可由X1代替。在矩陣表示的線性回歸模型

167

注意：

完全共線性的情況并不多見(jiàn)，一般出現(xiàn)的是在一定程度上的共線性，即近似共線性。注意：168

二、實(shí)際經(jīng)濟(jì)問(wèn)題中的多重共線性

一般地，產(chǎn)生多重共線性的主要原因有以下三個(gè)方面：

（1）經(jīng)濟(jì)變量相關(guān)的共同趨勢(shì)

時(shí)間序列樣本：經(jīng)濟(jì)繁榮時(shí)期，各基本經(jīng)濟(jì)變量（收入、消費(fèi)、投資、價(jià)格）都趨于增長(zhǎng)；衰退時(shí)期，又同時(shí)趨于下降。

橫截面數(shù)據(jù)：生產(chǎn)函數(shù)中，資本投入與勞動(dòng)力投入往往出現(xiàn)高度相關(guān)情況，大企業(yè)二者都大，小企業(yè)都小。二、實(shí)際經(jīng)濟(jì)問(wèn)題中的多重共線性一般地，產(chǎn)169

（2）滯后變量的引入在經(jīng)濟(jì)計(jì)量模型中，往往需要引入滯后經(jīng)濟(jì)變量來(lái)反映真實(shí)的經(jīng)濟(jì)關(guān)系。

例如，消費(fèi)=f(當(dāng)期收入,前期收入）顯然，兩期收入間有較強(qiáng)的線性相關(guān)性。（2）滯后變量的引入在經(jīng)濟(jì)計(jì)量模型中，往170

（3）樣本資料的限制

由于完全符合理論模型所要求的樣本數(shù)據(jù)較難收集，特定樣本可能存在某種程度的多重共線性。

一般經(jīng)驗(yàn)：

時(shí)間序列數(shù)據(jù)樣本：簡(jiǎn)單線性模型，往往存在多重共線性。

截面數(shù)據(jù)樣本：?jiǎn)栴}不那么嚴(yán)重，但多重共線性仍然是存在的。（3）樣本資料的限制由于完全符合理論模型所171

二、多重共線性的后果1、完全共線性下參數(shù)估計(jì)量不存在如果存在完全共線性，則(X’X)-1不存在，無(wú)法得到參數(shù)的估計(jì)量。的OLS估計(jì)量為：二、多重共線性的后果1、完全共線性下172例：對(duì)離差形式的二元回歸模型如果兩個(gè)解釋變量完全相關(guān)，如x2=x1，則這時(shí)，只能確定綜合參數(shù)1+2的估計(jì)值：例：對(duì)離差形式的二元回歸模型如果兩個(gè)解釋變量完全相關(guān)，如x2173

2、近似共線性下OLS估計(jì)量非有效

近似共線性下，可以得到OLS參數(shù)估計(jì)量，但參數(shù)估計(jì)量方差的表達(dá)式為

由于|X’X|0，引起(X’X)-1主對(duì)角線元素較大，使參數(shù)估計(jì)值的方差增大，OLS參數(shù)估計(jì)量非有效。2、近似共線性下OLS估計(jì)量非有效近似共線性174仍以二元線性模型

y=1x1+2x2+為例:恰為X1與X2的線性相關(guān)系數(shù)的平方r2由于r2

1，故1/(1-r2)1仍以二元線性模型y=1x1+2x2+為例:恰為175多重共線性使參數(shù)估計(jì)值的方差增大，1/(1-r2)為方差膨脹因子(VarianceInflationFactor,VIF)當(dāng)完全不共線時(shí),r2

=0

當(dāng)近似共線時(shí),0<

r2

<1當(dāng)完全共線時(shí)，r2=1，多重共線性使參數(shù)估計(jì)值的方差增大，1/(1-r2)為方差膨脹176

3、參數(shù)估計(jì)量經(jīng)濟(jì)含義不合理

如果模型中兩個(gè)解釋變量具有線性相關(guān)性，例如X2=X1

，這時(shí)