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CTL病毒分離技術(shù)西安華西肝病研究院1.CTL病毒分離技術(shù)1.新醫(yī)訊:北京衛(wèi)視新聞報(bào)道:日前,CTL病毒分離技術(shù)在歷經(jīng)8年成功應(yīng)用于臨床,并取得了重大突破,先后成功幫助上萬(wàn)例大三陽(yáng)、小三陽(yáng)、丙肝等肝病患者走向新生,其臨床診治效果獲得眾多國(guó)內(nèi)外權(quán)威醫(yī)學(xué)專家的一致肯定。CTL病毒分離技術(shù)幫助眾多肝病患者走向新生。2.新醫(yī)訊:北京衛(wèi)視新聞報(bào)道:日前,CTL病毒分離技術(shù)在歷經(jīng)8年傳統(tǒng)的治肝療法僅可抑制肝病病毒,以至于沒有調(diào)節(jié)免疫的功能,也沒有保肝作用,且療程長(zhǎng),反復(fù)發(fā)作,停藥反彈,清除病毒不夠有效,易導(dǎo)致肝病病毒變異,副作用大等缺點(diǎn)。3.傳統(tǒng)的治肝療法僅可抑制肝病病毒,以至于沒有調(diào)節(jié)免疫的功能,也同時(shí)在用傳統(tǒng)療法治療的過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)一些并發(fā)癥,導(dǎo)致了很多乙肝患者久治不愈、遷延不愈、反反復(fù)復(fù)發(fā)作等一系列的問(wèn)題。而前沿治肝成果CTL病毒分離技術(shù)能夠深入肝臟細(xì)胞內(nèi)部,精準(zhǔn)的將患者肝臟核心內(nèi)的病毒分離出來(lái),全方位無(wú)死角治療,不存在耐藥性和病毒轉(zhuǎn)化的產(chǎn)生,快速有效,清除肝炎病毒,打破傳統(tǒng)治療方式無(wú)法有效清除肝臟核心內(nèi)的病毒,從源頭解除肝炎病毒的生產(chǎn)復(fù)制,解決長(zhǎng)期用藥帶來(lái)的不良癥狀和副作用產(chǎn)生的痛苦,適應(yīng)人群更廣泛,療效更確切。4.同時(shí)在用傳統(tǒng)療法治療的過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)一些并發(fā)癥,導(dǎo)致了很多病毒性肝炎的類型病毒性肝炎在我國(guó)危害極大目前明確的病毒性肝炎已超過(guò)七種,最為常見的依次是乙型、甲型、丙型、戊型、丁型肝炎,還有庚型和己型肝炎為新近發(fā)現(xiàn)的較為罕見的病毒性肝炎,肝炎種類不同,其臨床特點(diǎn)、預(yù)后和防治措施也就各不相同,必須區(qū)別對(duì)待。5.病毒性肝炎的類型病毒性肝炎在我國(guó)危害極大5.病毒性肝炎的特點(diǎn)病毒性肝炎基本可分為兩類:1.預(yù)后良好的、來(lái)得快去得也快的急性肝炎,主要包括甲型和戊型兩種肝炎,主要經(jīng)消化道傳播。2.預(yù)后較差,容易形成遷延不愈的慢性肝炎,主要包括乙型、丙型和丁型肝炎。主要經(jīng)血液傳播,急性病例中大部分可以獲得痊愈,另一部分轉(zhuǎn)為慢性,一旦慢性化,很難徹底治愈。6.病毒性肝炎的特點(diǎn)病毒性肝炎基本可分為兩類:6.我國(guó)乙肝發(fā)病率病毒性肝炎在我國(guó)各類傳染病中發(fā)病率最高我國(guó)曾受乙型肝炎病毒感染的人群約7億感染后未能痊愈者約1.2億10%
乙型肝炎患者近3千萬(wàn)每年近30萬(wàn)人死于肝炎或肝癌7.我國(guó)乙肝發(fā)病率病毒性肝炎在我國(guó)各類傳染病中發(fā)病率最高7.乙肝的傳播途徑我國(guó)乙肝的傳播途徑有垂直傳播和水平傳播兩種。8.乙肝的傳播途徑我國(guó)乙肝的傳播途徑有垂直傳播和8.1.垂直傳播:
包括母嬰傳播和父嬰傳播。母嬰傳播約占50%以上,其中宮內(nèi)感染約占4.54%,其余為分娩時(shí)的感染;父嬰傳播的發(fā)生率不清,但比例不高,可能與精細(xì)胞含HBV有關(guān),也可能與出生后的密切接觸有關(guān)。乙肝的傳播途徑9.1.垂直傳播:乙肝的傳播途徑9.2.醫(yī)源性傳播因消毒不嚴(yán)格的醫(yī)療器械而傳播,如多次使用的注射器、針頭、針灸針、各種介入性穿刺、內(nèi)鏡檢查、牙科治療、手術(shù)等。該方式以農(nóng)村地區(qū)較高,醫(yī)務(wù)人員(意外暴露)較高。乙肝的傳播途徑10.2.醫(yī)源性傳播乙肝的傳播途徑10.3.家庭內(nèi)傳播乙型肝炎有明顯的家庭聚集現(xiàn)象,一方面與垂直傳播有關(guān),也與子女出生后的密切接觸有關(guān)。有報(bào)告父親HBsAg陽(yáng)性時(shí),其子女的HBsAg陽(yáng)性率為17.99%。乙肝的傳播途徑11.3.家庭內(nèi)傳播乙肝的傳播途徑11.4.性傳播夫妻一方HBsAg陽(yáng)性時(shí),經(jīng)過(guò)平均27個(gè)月,其HBV指標(biāo)的陽(yáng)轉(zhuǎn)率高達(dá)53%。但HBsAg的陽(yáng)性率僅14%,提示夫妻間HBV傳播率雖高,但轉(zhuǎn)慢率不高,多數(shù)自然痊愈。乙肝的傳播途徑12.4.性傳播乙肝的傳播途徑12.5.其他途徑確有些途徑不清的水平傳播存在,尤其是嬰幼兒時(shí)期與HBsAg攜帶者的密切接觸有可能導(dǎo)致水平傳播。但一般情況下日常生活接觸和經(jīng)消化道的傳播是不太可能的。乙肝的傳播途徑13.5.其他途徑乙肝的傳播途徑13.什么是乙肝二對(duì)半檢查HBsAg—抗-HBs、HBeAg—抗HBe、抗HBc—(HBcAg不能檢測(cè)),只能測(cè)定兩種抗原和三種抗體,也就是俗稱的“兩對(duì)半”。14.什么是乙肝二對(duì)半檢查HBsAg—抗-HBs、HBeAg—抗H什么是大三陽(yáng)、小三陽(yáng)大三陽(yáng):HBsAg、HBeAg、抗HBc三項(xiàng)陽(yáng)性小三陽(yáng):HBsAg、抗HBe、抗HBc三項(xiàng)陽(yáng)性無(wú)論是大三陽(yáng)還是小三陽(yáng)均要進(jìn)一步查肝功能和乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBVDNA)15.什么是大三陽(yáng)、小三陽(yáng)大三陽(yáng):HBsAg、HBeAg、抗HBc什么是轉(zhuǎn)氨酶反映肝功能的試驗(yàn)很多,其中反映肝細(xì)胞損傷的,以“丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶”(簡(jiǎn)稱ALT或GPT)最敏感。急性肝損傷時(shí)(如急性病毒性肝炎或慢性肝炎急性發(fā)作),ALT常呈明顯增高;肝臟以外的疾病,如心臟病、肺炎、膽囊炎、胰腺炎、腎炎以及其他局部感染等,均可引起ALT輕度增高。ALT輕度增高時(shí),須在排除其他疾病基礎(chǔ)上,才能考慮為肝病。ALT正常時(shí),并不能排除肝病。
16.什么是轉(zhuǎn)氨酶反映肝功能的試驗(yàn)很多,其中反映肝細(xì)胞損傷的,以“肝功能不等同于轉(zhuǎn)氨酶肝功能檢測(cè)的項(xiàng)目除了查轉(zhuǎn)氨酶以外,還有白蛋白、膽紅素等的檢測(cè)。一般的慢性乙肝患者白蛋白和膽紅素不會(huì)有什么變化,所以肝功能只要求檢測(cè)轉(zhuǎn)氨酶就夠了。17.肝功能不等同于轉(zhuǎn)氨酶肝功能檢測(cè)的項(xiàng)目除了查轉(zhuǎn)氨酶以外,還有白怎樣看待乙肝大三陽(yáng)和小三陽(yáng)小三陽(yáng)是大三陽(yáng)轉(zhuǎn)變后的形式,過(guò)去一直認(rèn)為小三陽(yáng)預(yù)示患者的傳染性已降低,病毒復(fù)制程度已緩解。無(wú)論是大三陽(yáng)還是小三陽(yáng),都不能說(shuō)明或判斷乙肝病情的輕重,也不能代表肝病到了什么程度,只能說(shuō)明體內(nèi)攜帶有乙肝病毒。要進(jìn)一步查其他指標(biāo)。18.怎樣看待乙肝大三陽(yáng)和小三陽(yáng)小三陽(yáng)是大三陽(yáng)轉(zhuǎn)變后的形式,過(guò)去一乙肝小三陽(yáng)該不該治療近年來(lái)發(fā)現(xiàn)不少乙肝小三陽(yáng)患者,老是肝功異常,同時(shí)伴有乙肝病毒核糖核酸陽(yáng)性,病情遷延不愈,經(jīng)統(tǒng)計(jì)表明慢性乙肝、肝硬化、肝癌患者乙肝小三陽(yáng)檢出率依次增加,表明乙肝小三陽(yáng)不一定預(yù)后就好,這是乙肝病毒變異所致,臨床上不可忽視,這種情況仍需進(jìn)行治療。識(shí)別乙肝小三陽(yáng)是好是壞的標(biāo)準(zhǔn)是:如果肝功能始終正常,HBVDNA陰性,說(shuō)明是好現(xiàn)象;如果HBVDNA陽(yáng)性,肝功異常,則為壞現(xiàn)象。19.乙肝小三陽(yáng)該不該治療近年來(lái)發(fā)現(xiàn)不少乙肝小三陽(yáng)患者,老是肝功異小三陽(yáng)該不該治療無(wú)論什么情況下,小三陽(yáng)患者都應(yīng)加強(qiáng)隨訪,掌握一些肝病常識(shí)。定期復(fù)查、定期隨訪,了解病情是否穩(wěn)定,是否在逐漸好轉(zhuǎn)或惡化,以便及時(shí)制定或修改治療方案。不要人云亦云,白花冤枉錢。20.小三陽(yáng)該不該治療無(wú)論什么情況下,小三陽(yáng)患者都應(yīng)加強(qiáng)隨訪,掌握什么樣的乙肝需要治療大三陽(yáng)伴有肝功能異常小三陽(yáng),肝功異常,HBVDNA陽(yáng)性肝硬化傾向或已有肝硬化21.什么樣的乙肝需要治療大三陽(yáng)伴有肝功能異常21.掌握時(shí)機(jī)合理用藥免疫耐受期:大三陽(yáng),肝功能正常。定期檢查隨訪免疫清除期:大三陽(yáng),肝功異常,ALT100以上。治療原則:抗病毒治療是關(guān)鍵病毒殘留期:小三陽(yáng),DNA陰性或陽(yáng)性(低等量)e抗原陰性的慢性乙型肝炎:小三陽(yáng),肝功能異常,DNA陽(yáng)性(高等量)22.掌握時(shí)機(jī)合理用藥免疫耐受期:大三陽(yáng),肝功能正常。定期檢查隨訪乙型肝炎病毒感染的分期乙型肝炎病毒感染的各期不一定在一個(gè)病人身上都能順序出現(xiàn),且各時(shí)期的長(zhǎng)短亦不相同。23.乙型肝炎病毒感染的分期乙型肝炎病毒感染的各期不一定在一個(gè)23乙肝治療目標(biāo)國(guó)際公認(rèn)的目標(biāo):病毒復(fù)制指標(biāo)(HBVDNA、e抗原)轉(zhuǎn)陰,長(zhǎng)久抑制乙肝病毒,阻延肝硬化。而不是盲目追求全部轉(zhuǎn)陰24.乙肝治療目標(biāo)國(guó)際公認(rèn)的目標(biāo):病毒復(fù)制指標(biāo)(HBVDNA、e肝炎一定會(huì)傳染嗎病毒復(fù)制指標(biāo)陽(yáng)性者有傳染性患者有傳染性不等于接觸者一定會(huì)感染25.肝炎一定會(huì)傳染嗎病毒復(fù)制指標(biāo)陽(yáng)性者有傳染性25.正確對(duì)待乙肝的傳染性我國(guó)乙肝病毒攜帶者及乙肝病人一億多人,占總?cè)丝跀?shù)的1/10,他們廣泛分布在社會(huì)的各個(gè)領(lǐng)域,接觸乙肝病毒往往是不經(jīng)意之時(shí)。如果接觸乙肝病毒時(shí)正值皮膚、粘膜有破損(如手術(shù)、扎針、牙齒出血、外傷等等)病毒接觸到受損的創(chuàng)面就可能進(jìn)入血液導(dǎo)致感染。預(yù)防措施:注射乙肝疫苗,產(chǎn)生表面抗體,獲得對(duì)乙肝病毒成功的免疫力。在這種情況下,無(wú)論怎樣和乙肝病人接觸,都不會(huì)被傳染上肝炎。所以不要談乙肝色變。26.正確對(duì)待乙肝的傳染性我國(guó)乙肝病毒攜帶者及乙肝病人一億多人,占大三陽(yáng)、小三陽(yáng)能結(jié)婚嗎可以結(jié)婚,健康一方先注射乙肝疫苗產(chǎn)生抗體。女性乙肝病毒攜帶者在生育時(shí)有可能將病毒傳染給下一代,所以懷孕時(shí)要采取預(yù)防措施:懷孕期間第七、八、九個(gè)月注射乙肝疫苗和乙肝高效價(jià)免疫球蛋白,小孩出生后第一、二、六個(gè)月以同樣方法分別注射一次。27.大三陽(yáng)、小三陽(yáng)能結(jié)婚嗎可以結(jié)婚,健康一方先注射乙肝疫苗產(chǎn)生抗Thank!28.Thank!28.CTL病毒分離技術(shù)西安華西肝病研究院29.CTL病毒分離技術(shù)1.新醫(yī)訊:北京衛(wèi)視新聞報(bào)道:日前,CTL病毒分離技術(shù)在歷經(jīng)8年成功應(yīng)用于臨床,并取得了重大突破,先后成功幫助上萬(wàn)例大三陽(yáng)、小三陽(yáng)、丙肝等肝病患者走向新生,其臨床診治效果獲得眾多國(guó)內(nèi)外權(quán)威醫(yī)學(xué)專家的一致肯定。CTL病毒分離技術(shù)幫助眾多肝病患者走向新生。30.新醫(yī)訊:北京衛(wèi)視新聞報(bào)道:日前,CTL病毒分離技術(shù)在歷經(jīng)8年傳統(tǒng)的治肝療法僅可抑制肝病病毒,以至于沒有調(diào)節(jié)免疫的功能,也沒有保肝作用,且療程長(zhǎng),反復(fù)發(fā)作,停藥反彈,清除病毒不夠有效,易導(dǎo)致肝病病毒變異,副作用大等缺點(diǎn)。31.傳統(tǒng)的治肝療法僅可抑制肝病病毒,以至于沒有調(diào)節(jié)免疫的功能,也同時(shí)在用傳統(tǒng)療法治療的過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)一些并發(fā)癥,導(dǎo)致了很多乙肝患者久治不愈、遷延不愈、反反復(fù)復(fù)發(fā)作等一系列的問(wèn)題。而前沿治肝成果CTL病毒分離技術(shù)能夠深入肝臟細(xì)胞內(nèi)部,精準(zhǔn)的將患者肝臟核心內(nèi)的病毒分離出來(lái),全方位無(wú)死角治療,不存在耐藥性和病毒轉(zhuǎn)化的產(chǎn)生,快速有效,清除肝炎病毒,打破傳統(tǒng)治療方式無(wú)法有效清除肝臟核心內(nèi)的病毒,從源頭解除肝炎病毒的生產(chǎn)復(fù)制,解決長(zhǎng)期用藥帶來(lái)的不良癥狀和副作用產(chǎn)生的痛苦,適應(yīng)人群更廣泛,療效更確切。32.同時(shí)在用傳統(tǒng)療法治療的過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)一些并發(fā)癥,導(dǎo)致了很多病毒性肝炎的類型病毒性肝炎在我國(guó)危害極大目前明確的病毒性肝炎已超過(guò)七種,最為常見的依次是乙型、甲型、丙型、戊型、丁型肝炎,還有庚型和己型肝炎為新近發(fā)現(xiàn)的較為罕見的病毒性肝炎,肝炎種類不同,其臨床特點(diǎn)、預(yù)后和防治措施也就各不相同,必須區(qū)別對(duì)待。33.病毒性肝炎的類型病毒性肝炎在我國(guó)危害極大5.病毒性肝炎的特點(diǎn)病毒性肝炎基本可分為兩類:1.預(yù)后良好的、來(lái)得快去得也快的急性肝炎,主要包括甲型和戊型兩種肝炎,主要經(jīng)消化道傳播。2.預(yù)后較差,容易形成遷延不愈的慢性肝炎,主要包括乙型、丙型和丁型肝炎。主要經(jīng)血液傳播,急性病例中大部分可以獲得痊愈,另一部分轉(zhuǎn)為慢性,一旦慢性化,很難徹底治愈。34.病毒性肝炎的特點(diǎn)病毒性肝炎基本可分為兩類:6.我國(guó)乙肝發(fā)病率病毒性肝炎在我國(guó)各類傳染病中發(fā)病率最高我國(guó)曾受乙型肝炎病毒感染的人群約7億感染后未能痊愈者約1.2億10%
乙型肝炎患者近3千萬(wàn)每年近30萬(wàn)人死于肝炎或肝癌35.我國(guó)乙肝發(fā)病率病毒性肝炎在我國(guó)各類傳染病中發(fā)病率最高7.乙肝的傳播途徑我國(guó)乙肝的傳播途徑有垂直傳播和水平傳播兩種。36.乙肝的傳播途徑我國(guó)乙肝的傳播途徑有垂直傳播和8.1.垂直傳播:
包括母嬰傳播和父嬰傳播。母嬰傳播約占50%以上,其中宮內(nèi)感染約占4.54%,其余為分娩時(shí)的感染;父嬰傳播的發(fā)生率不清,但比例不高,可能與精細(xì)胞含HBV有關(guān),也可能與出生后的密切接觸有關(guān)。乙肝的傳播途徑37.1.垂直傳播:乙肝的傳播途徑9.2.醫(yī)源性傳播因消毒不嚴(yán)格的醫(yī)療器械而傳播,如多次使用的注射器、針頭、針灸針、各種介入性穿刺、內(nèi)鏡檢查、牙科治療、手術(shù)等。該方式以農(nóng)村地區(qū)較高,醫(yī)務(wù)人員(意外暴露)較高。乙肝的傳播途徑38.2.醫(yī)源性傳播乙肝的傳播途徑10.3.家庭內(nèi)傳播乙型肝炎有明顯的家庭聚集現(xiàn)象,一方面與垂直傳播有關(guān),也與子女出生后的密切接觸有關(guān)。有報(bào)告父親HBsAg陽(yáng)性時(shí),其子女的HBsAg陽(yáng)性率為17.99%。乙肝的傳播途徑39.3.家庭內(nèi)傳播乙肝的傳播途徑11.4.性傳播夫妻一方HBsAg陽(yáng)性時(shí),經(jīng)過(guò)平均27個(gè)月,其HBV指標(biāo)的陽(yáng)轉(zhuǎn)率高達(dá)53%。但HBsAg的陽(yáng)性率僅14%,提示夫妻間HBV傳播率雖高,但轉(zhuǎn)慢率不高,多數(shù)自然痊愈。乙肝的傳播途徑40.4.性傳播乙肝的傳播途徑12.5.其他途徑確有些途徑不清的水平傳播存在,尤其是嬰幼兒時(shí)期與HBsAg攜帶者的密切接觸有可能導(dǎo)致水平傳播。但一般情況下日常生活接觸和經(jīng)消化道的傳播是不太可能的。乙肝的傳播途徑41.5.其他途徑乙肝的傳播途徑13.什么是乙肝二對(duì)半檢查HBsAg—抗-HBs、HBeAg—抗HBe、抗HBc—(HBcAg不能檢測(cè)),只能測(cè)定兩種抗原和三種抗體,也就是俗稱的“兩對(duì)半”。42.什么是乙肝二對(duì)半檢查HBsAg—抗-HBs、HBeAg—抗H什么是大三陽(yáng)、小三陽(yáng)大三陽(yáng):HBsAg、HBeAg、抗HBc三項(xiàng)陽(yáng)性小三陽(yáng):HBsAg、抗HBe、抗HBc三項(xiàng)陽(yáng)性無(wú)論是大三陽(yáng)還是小三陽(yáng)均要進(jìn)一步查肝功能和乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBVDNA)43.什么是大三陽(yáng)、小三陽(yáng)大三陽(yáng):HBsAg、HBeAg、抗HBc什么是轉(zhuǎn)氨酶反映肝功能的試驗(yàn)很多,其中反映肝細(xì)胞損傷的,以“丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶”(簡(jiǎn)稱ALT或GPT)最敏感。急性肝損傷時(shí)(如急性病毒性肝炎或慢性肝炎急性發(fā)作),ALT常呈明顯增高;肝臟以外的疾病,如心臟病、肺炎、膽囊炎、胰腺炎、腎炎以及其他局部感染等,均可引起ALT輕度增高。ALT輕度增高時(shí),須在排除其他疾病基礎(chǔ)上,才能考慮為肝病。ALT正常時(shí),并不能排除肝病。
44.什么是轉(zhuǎn)氨酶反映肝功能的試驗(yàn)很多,其中反映肝細(xì)胞損傷的,以“肝功能不等同于轉(zhuǎn)氨酶肝功能檢測(cè)的項(xiàng)目除了查轉(zhuǎn)氨酶以外,還有白蛋白、膽紅素等的檢測(cè)。一般的慢性乙肝患者白蛋白和膽紅素不會(huì)有什么變化,所以肝功能只要求檢測(cè)轉(zhuǎn)氨酶就夠了。45.肝功能不等同于轉(zhuǎn)氨酶肝功能檢測(cè)的項(xiàng)目除了查轉(zhuǎn)氨酶以外,還有白怎樣看待乙肝大三陽(yáng)和小三陽(yáng)小三陽(yáng)是大三陽(yáng)轉(zhuǎn)變后的形式,過(guò)去一直認(rèn)為小三陽(yáng)預(yù)示患者的傳染性已降低,病毒復(fù)制程度已緩解。無(wú)論是大三陽(yáng)還是小三陽(yáng),都不能說(shuō)明或判斷乙肝病情的輕重,也不能代表肝病到了什么程度,只能說(shuō)明體內(nèi)攜帶有乙肝病毒。要進(jìn)一步查其他指標(biāo)。46.怎樣看待乙肝大三陽(yáng)和小三陽(yáng)小三陽(yáng)是大三陽(yáng)轉(zhuǎn)變后的形式,過(guò)去一乙肝小三陽(yáng)該不該治療近年來(lái)發(fā)現(xiàn)不少乙肝小三陽(yáng)患者,老是肝功異常,同時(shí)伴有乙肝病毒核糖核酸陽(yáng)性,病情遷延不愈,經(jīng)統(tǒng)計(jì)表明慢性乙肝、肝硬化、肝癌患者乙肝小三陽(yáng)檢出率依次增加,表明乙肝小三陽(yáng)不一定預(yù)后就好,這是乙肝病毒變異所致,臨床上不可忽視,這種情況仍需進(jìn)行治療。識(shí)別乙肝小三陽(yáng)是好是壞的標(biāo)準(zhǔn)是:如果肝功能始終正常,HBVDNA陰性,說(shuō)明是好現(xiàn)象;如果HBVDNA陽(yáng)性,肝功異常,則為壞現(xiàn)象。47.乙肝小三陽(yáng)該不該治療近年來(lái)發(fā)現(xiàn)不少乙肝小三陽(yáng)患者,老是肝功異小三陽(yáng)該不該治療無(wú)論什么情況下,小三陽(yáng)患者都應(yīng)加強(qiáng)隨訪,掌握一些肝病常識(shí)。定期復(fù)查、定期隨訪,了解病情是否穩(wěn)定,是否在逐漸好轉(zhuǎn)或惡化,以便及時(shí)制定或修改治療方案。不要人云亦云,白花冤枉錢。48.小三陽(yáng)該不該治療無(wú)論什么情況下,小三陽(yáng)患者都應(yīng)加強(qiáng)隨訪,掌握什么樣的乙肝需要治療大三陽(yáng)伴有肝功能異常小三陽(yáng),肝功異常,HBVDNA陽(yáng)性肝硬化傾向或已有肝硬化49.什么樣的乙肝需要治療大三陽(yáng)伴有肝功能異常21.掌握時(shí)機(jī)合理用藥免疫耐受期:大三陽(yáng),肝功能正常。定期檢查隨訪免疫清除期:大三陽(yáng),肝功異常,ALT100以上。治療原則:抗病毒治療是關(guān)鍵病毒殘留期:
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