工程勘察水質(zhì)分析試驗

工程勘察水質(zhì)分析試驗第一頁，共67頁。1、判定地下水對建筑材料的腐蝕性2、給地質(zhì)人員提供準(zhǔn)確水質(zhì)數(shù)據(jù)，做為地質(zhì)水文報告不可缺少的資料。3、GB50021-2001《巖土工程勘察規(guī)范》第12（水和土腐蝕性的評價。表、表、表中有祥細(xì)的要求。水質(zhì)分析的目的？2第二頁，共67頁。在沉積巖中水的溶蝕性：水對碳酸鹽類巖石的溶解能力，主要取決于水中侵蝕性CO2的含量。水中侵蝕性CO2的含量越多，水的溶蝕能力也越強。水的流動性：水的流動性反映了水在可溶巖層中的循環(huán)交替程度。只有水循環(huán)交替條件好，水的流動速度快，才能將溶解物質(zhì)帶走，同時又促使含有大量CO2的水，源源不斷地得到補充，則巖溶發(fā)育速度就快，反之巖溶發(fā)育就慢，甚至處于停滯狀態(tài)。水在地球理化作用中的影響？第三頁，共67頁。巖土工程勘察要根據(jù)工程要求，需掌握下列水文地質(zhì)條件:1、地下水的類型和賦存狀態(tài)；2、主要含水層的分布規(guī)律；3、是否存在對地下水和地表水的污染源及可能的污染；4、對高層建筑或重大工程，當(dāng)水文地質(zhì)條件對地基評價、基礎(chǔ)抗浮和工程降水有重大影響時，宜進行專門的水文地質(zhì)勘察。對地下水需掌握？4第四頁，共67頁。根據(jù)《巖土工程勘察規(guī)范》7.2.2條規(guī)定：地下水位的量測應(yīng)符合下列規(guī)定：1、遇地下水時應(yīng)量測水位；2、穩(wěn)定水位在初見水位后經(jīng)一定的穩(wěn)定時間后量測；3、對多層含水層的水位量測，應(yīng)采取止水措施，將被測含水層與其他含水層隔開。由現(xiàn)場地質(zhì)人員完成取水樣的要求5第五頁，共67頁。取水樣不得少于1升，并同時另取1升水加大理石粉，當(dāng)時就要充分搖均（用做侵蝕二氧化碳）；水樣取好后立即送試驗室（不得超過1天），并標(biāo)明取樣地點及時間；

送樣單填寫：取樣地點、取樣深度、鉆孔編號、檢測項目。（必要時標(biāo)出現(xiàn)場位置草圖）取水樣的要求由現(xiàn)場地質(zhì)人員完成6第六頁，共67頁。取水樣的要求由現(xiàn)場地質(zhì)人員完成《巖土工程勘察規(guī)程》第款規(guī)定水試樣的采取和試驗應(yīng)符合下列規(guī)定：1、水試樣應(yīng)能代表天然條件下的水質(zhì)情況；2、水試樣的采取和試驗項目應(yīng)符合本規(guī)范的規(guī)定；3、水試樣應(yīng)及時試驗，清潔水放置時間不宜超過72小時，稍受污染的水不宜超過48小時，受污染的水不宜超過12小時。7第七頁，共67頁。試驗準(zhǔn)備：1、對所用的儀器進行檢查(檢定證書、必要的期間核查，例如標(biāo)準(zhǔn)試劑曲線與之前的比對等）2、對所用試劑、指示劑進行檢查（試劑有無過期、有無沉淀物如硝酸銀溶液需每個星期需重新標(biāo)定）3、對水樣的包裝、色度、渾濁度、懸浮等物理性裝進行描述記錄。試驗前的檢查由試驗人員完成8第八頁，共67頁。工程勘察水樣主要檢測項目：侵蝕二氧化碳含量PH值、懸浮物硫酸根含量、氯離子含量鈣離子、鎂離子含量總堿度、重炭酸根含量9第九頁，共67頁。原理：

水中侵蝕二氧化碳與碳酸鈣反應(yīng)，生成與侵蝕二氧化碳含量相當(dāng)?shù)闹靥妓岣x子。分別測定原水樣中和加入碳酸鈣后水樣中的重碳酸根離子的含量，根據(jù)其差值計算出水中侵蝕性二氧化碳的含量。侵蝕二氧化碳測定10第十頁，共67頁。除非另有說明，分析中僅使用分析純的試劑和蒸餾水和去離子水。不含二氧化碳的水：將水煮沸約3min~5min除去二氧化碳，冷卻至室溫。大理石粉（碳酸鈣粉）碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：C（Na2CO3）=0.050mol/L

稱取（1.3250±0.002g）經(jīng)約180℃干燥2h的優(yōu)級純碳酸鈉，溶于少量水中，轉(zhuǎn)入500mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。試劑CO211第十一頁，共67頁。硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：c(H2SO4)=0.05mol/L,吸取1.40ml硫酸（p=1.84）于1L盛有少量水的容量瓶中，冷卻至室溫后，用水稀釋至刻度，搖勻。硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：c(H2SO4)=0.05mol/L,吸取1.40ml硫酸（p=1.84）于1L盛有少量水的容量瓶中，冷卻至室溫后，用水稀釋至刻度，搖勻。甲基橙指示劑溶液：1g/L。試劑CO212第十二頁，共67頁。標(biāo)定方法：吸?。?0±0.05）ml碳酸鈉溶液于250ml三角瓶中，用水稀釋至100ml，加入二滴甲基橙指示劑，以硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙紅色為終點。硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下列公式計算：試劑的標(biāo)定

C1——硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的數(shù)值;C2——碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的數(shù)值;V1——硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積的數(shù)值;V2——碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液取用體積的數(shù)值。CO213第十三頁，共67頁。分析天平：感量0.1mg；天平：感量10mg；鼓風(fēng)干燥箱、試驗臺、通風(fēng)廚滴定臺、滴定管、三角瓶、容量瓶、各種移液管、試劑瓶、洗瓶、滴瓶、量筒、吸耳球等。儀器CO214第十四頁，共67頁。做兩份試驗水樣的重復(fù)測定。量取（100±0.1）ml，試驗水樣于250ml三角瓶中。加入2滴甲基橙指示劑，以硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙紅色即為終點，記錄用量。吸取加朋大理石粉并已放置5d~7d（其間應(yīng)充分搖動）的水樣的上層的清液（100±0.1）ml，按5.2條進行測定，記錄用量。

測定步驟CO215第十五頁，共67頁。侵蝕性二氧化碳的含量按下列公式計算：W侵蝕性CO2—水中侵蝕性二氧化碳的含量的數(shù)值，（mg/L）；V3—加大理石粉試驗水樣所消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的數(shù)值，（ml）；V4—未加大理石粉試樣所消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的數(shù)值，(ml）；C1—硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；V5—取用試驗水樣體積的數(shù)值，單位為毫升（ml）；22—二氧化碳摩爾質(zhì)量。

結(jié)果計算CO216第十六頁，共67頁?？諝庵械那治g二氧化碳對砼的腐蝕17第十七頁，共67頁。

【pH值】水質(zhì)pH值的測定玻璃電極法GB/T6920-1986

PH值是酸、堿度的數(shù)值表示，是氫離子（H+）濃度的負(fù)對數(shù)：PH＝-Log10測定有很多種方法，比如酸堿滴定法（又分為酚酞酸度和甲基橙酸度）如果粗略的檢測可以用PH試紙（廣泛PH試紙和精密PH試紙）這里介紹甘汞電極法。原理PH值由測量電池的電動勢而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極所組成。在25℃，溶液中每變化1個PH單位，電位差改變?yōu)?9.16毫伏，儀器上可直接以pH的讀數(shù)表示。溫度差異在儀器上有補償裝置。PH值、懸浮物

PH值18第十八頁，共67頁。

標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（簡稱標(biāo)準(zhǔn)溶液）的配制

試劑和蒸餾水的質(zhì)量，

配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所用的蒸餾水應(yīng)符合下列要求：煮沸并冷卻、電導(dǎo)率小于2×10-6S/cm的蒸餾水，其pH以6.7～7.3之間為宜。測量pH時，按水樣呈酸性，中性和堿性三種可能，常配制三種標(biāo)準(zhǔn)溶液：標(biāo)準(zhǔn)溶液PH值19第十九頁，共67頁。酸性pH標(biāo)準(zhǔn)溶液用（PH4.00825℃）稱取先在110～130℃干燥2～3小時的鄰苯二甲醉氫鉀（KHC8H4O4）10.12克，溶于水并在容量瓶中稀釋至1升。中性pH標(biāo)準(zhǔn)溶液（PH6.86525℃）分別稱取先在110～130℃干燥2～3小時的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.388克和磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.533克，溶于水并在容量瓶中稀釋至1升。堿性pH標(biāo)準(zhǔn)溶液（PH9.18025℃）為了使晶體具有一定的組成，應(yīng)稱取與飽和溴化鈉（或氯化鈉加蔗糖溶液，共同放置在干燥器中平衡兩晝夜的硼砂（Na2B4O7.10H2O）3.80g，溶于水，在容量瓶中稀釋1L。標(biāo)準(zhǔn)溶液PH值20第二十頁，共67頁。標(biāo)準(zhǔn)溶液要在聚乙稀瓶中密閉保存。在室溫條件下標(biāo)準(zhǔn)溶濃一般以保存1～2個月為宜，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。在4℃冰箱內(nèi)存放，且用過的標(biāo)準(zhǔn)溶濃不允許再倒回去，這樣可延長使用期限。標(biāo)準(zhǔn)溶濃的pH值隨溫度孿化而稍有差異。標(biāo)準(zhǔn)溶液的保存PH值21第二十一頁，共67頁。水質(zhì)【懸浮物(SS)】重量法GB/T11901-1989

水質(zhì)中的懸浮物是指水樣通過孔徑為0.45μm的濾膜，截留在濾膜上并于103~105℃烘干至恒重的固體物質(zhì)。測定步驟：1、濾膜準(zhǔn)備：將濾膜放入恒重的稱量瓶中，放入烘箱103~105℃烘干30min后，置于干燥器中備用；2、測定：量取充分混合均勻的試樣100ml于玻璃微孔濾膜過濾器中抽吸，使水全部通過濾膜。再以每次10ml蒸餾水連續(xù)洗滌三次吸濾除去痕量水分后，仔細(xì)取出載有懸浮物的濾膜至烘箱中103~105℃烘干1h后，置于干燥器中，冷卻至室溫稱重。二次質(zhì)量差不大于0.4mg。

PH值、懸浮物懸浮物22第二十二頁，共67頁。原理：在中性至弱堿性范圍內(nèi)（PH=6.5~10.5），以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀滴定氯化物時由于氯化銀的溶度積比鉻酸銀的溶度積小，氯離子首先被沉淀出來，過量的硝酸與鉻酸鹽產(chǎn)生磚紅色沉淀，指示滴定終點到達。該沉淀滴定的反應(yīng)如下：Ag++Cl-AgCl（乳白色）2Ag++CrO42-Ag2CrO4（磚紅色）氯離子含量、硫酸根含量氯離子的測定

23第二十三頁，共67頁。1、50g/L鉻酸鉀指示液：

將5g鉻酸鉀溶于100mL蒸餾水中，混勻。

2、的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：（0.01mol/L）

將氯化鈉基準(zhǔn)試劑于500℃～600℃燒至恒重，并在干燥狀態(tài)下冷卻至室溫，稱取冷卻后的氯化鈉基準(zhǔn)試劑0.1461g置于250mL燒杯中，用不含Cl-的蒸餾水溶解，移入250mL溶量瓶中，再稀釋至標(biāo)線，搖勻。3、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：（0.01mol/L）

稱取1.7g硝酸銀，用不含Cl-的蒸餾水溶解后稀釋至1L，搖勻，配制成濃度為0.01mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，貯存于棕色瓶中。試劑配制

氯24第二十四頁，共67頁。硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：

用移液管吸取氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液25mL（V1），放入300mL三角瓶中，加入蒸餾水70mL制成標(biāo)定溶液。在強烈振蕩下，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至標(biāo)定溶液出現(xiàn)淡橙色即為終點，記下消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)（V）。

標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

氯25第二十五頁，共67頁。硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度按下式計算：標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

式中:

C(AgNO3)―硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L)；

C(NaCl)―氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L)；

V―滴定時消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mL）；

V1―吸取氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mL）。

氯26第二十六頁，共67頁。分析天平：感量0.1mg；天平：感量10mg；鼓風(fēng)干燥箱、試驗臺、通風(fēng)廚滴定臺、滴定管、三角瓶、容量瓶、各種移液管、試劑瓶、洗瓶、滴瓶、量筒、吸耳球等。儀器氯27第二十七頁，共67頁。做兩份試驗水樣的重復(fù)測定。1、用移液管分別取50mL試樣溶液置于二個250mL錐形瓶中，并將提取試樣溶液的pH值調(diào)整到6.5～10.5。調(diào)整pH值時用硝酸溶液調(diào)整酸度，用碳酸氫鈉或氫氧化鈉調(diào)整堿度。2、在試樣溶液中加入濃度為50g/L的鉻酸鉀指示劑10～12滴，制成標(biāo)準(zhǔn)試樣溶液。

測定步驟氯28第二十八頁，共67頁。3、用濃度為0.01mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，邊滴邊搖，直至標(biāo)準(zhǔn)試樣溶液呈現(xiàn)不消失的淡橙色為終點。記下消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V3。

4、同時做空白試驗；取50mL蒸餾水放入250mL三角瓶中，加入1mL濃度為50g/L鉻酸鉀指示液制成空白試驗溶液。在不斷的搖動下，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至空白試驗溶液呈淡橙色即為終點，記下消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)（V2）。

測定步驟氯29第二十九頁，共67頁。Cl-含量按下式計算：式中：

m―硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L)；

V3―滴定時消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mL）；

V2―空白試驗消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mL）；

V―取樣毫升數(shù)（mL）；35.45—氯離子的摩爾質(zhì)量（g/mol)1000—單位換算系數(shù)。

結(jié)果計算氯30第三十頁，共67頁。本方法必需在中性介質(zhì)中進行：①酸性介質(zhì)中CrO42-按下式進行反應(yīng)：2CrO42-+2H+——HCrO42-——Cr2O72-+2H2O影響Ag2CrO4沉淀的生成。②堿性介質(zhì)中Ag+將形成Ag2O沉淀。其適應(yīng)的PH值為6.5~10.5測定時要注意調(diào)節(jié)。注意事項氯31第三十一頁，共67頁。原理：在鹽酸溶液中，硫酸鹽與加入的氯化鋇反應(yīng)形成硫酸鋇沉淀。沉淀反應(yīng)在微沸的溫度下進行，陳化一段時間之后過濾，用水洗到無氯離子，在500℃灼燒沉淀，稱硫酸鋇的質(zhì)量。從理論講，硫酸鋇的溶度積常數(shù)很低，約為0.87×10-10，當(dāng)溶液中的硫酸根離子和鋇離子的乘積達到了其溶度積常數(shù)后，就產(chǎn)生沉淀，如果達不到就會溶解在溶液中，不產(chǎn)生沉淀。

氯離子含量、硫酸根含量硫酸根測定

32第三十二頁，共67頁。分析天平：感量0.1mg；天平：感量10mg；鼓風(fēng)干燥箱、試驗臺、通風(fēng)廚可調(diào)溫電爐漏斗、定量濾紙、燒杯、容量瓶、各種移液管、試劑瓶、洗瓶、滴瓶、量筒、吸耳球等。儀器硫33第三十三頁，共67頁。在鹽酸溶液中，硫酸鹽與加入的氯化鋇反應(yīng)形成硫酸鋇沉淀。沉淀反應(yīng)在微沸的溫度下進行，陳化一段時間之后過濾，用水洗到無氯離子，在500℃灼燒沉淀，稱硫酸鋇的質(zhì)量。從理論講，硫酸鋇的溶度積常數(shù)很低，約為0.87×10-10，當(dāng)溶液中的硫酸根離子和鋇離子的乘積達到了其溶度積常數(shù)后，就產(chǎn)生沉淀，如果達不到就會溶解在溶液中，不產(chǎn)生沉淀。

測定原理：

硫34第三十四頁，共67頁。1、鹽酸溶液（1：1）2、氯化鋇溶液（100g/L):將100g二水氯化鋇（BaCl2·2H2O)溶于800ml水中，加熱溶解，冷卻后稀釋至1L，貯存于玻璃或聚乙烯瓶中。3、氨水（1：1）4、甲基紅指示劑溶液（1g/L）：將0.1g甲基紅鈉鹽溶解在水中，并稀釋至100ml。5、硝酸銀溶液：（約0.1

mol/L)：將1.7g硝酸銀溶解于80ml水中，加0.1ml濃硝酸，稀釋至100ml，貯存于棕色玻璃瓶中，避光保存。6、無水碳酸鈉。

試劑：

硫35第三十五頁，共67頁。1、水樣預(yù)處理將量取的適量水樣（例如含50mgSO42-）置于500ml燃杯中，加二滴甲基紅指示劑，用適量的鹽酸或氨水調(diào)節(jié)至顯橙黃色，，再加2ml鹽酸，加水使燃杯中溶液的總體積至200ml，加熱沸至少5min。2、沉淀將預(yù)處理所得的溶液加熱至沸，在不斷攪拌下緩慢加入（10±5）ml熱的100g/L氯化鋇溶液，直至不再出現(xiàn)沉淀，然后多加2ml，在80~90℃下保持不少于2h，或在室溫下至少放置6h，最好過夜以陳化沉淀。測定步驟：

硫36第三十六頁，共67頁。3、過濾、沉淀、灼燒用無灰定量濾紙過濾，用熱水反復(fù)洗滌沉淀物，直至洗滌濾液的水滴無Cl-為止。

用濾紙與硫酸鋇沉淀物包好放入已燒至恒重并已知重量的瓷坩鍋中，一并移至高溫爐里，在800℃灼燒1h。從高溫爐中用長坩鍋鉗夾出放在石棉板上，冷至80℃左右，再將坩鍋與沉淀物一同移至干燥器中冷卻至室溫。稱重，計算硫酸鹽的含量。

Ba2++SO4-2——BaSO4

（白色沉淀）測定步驟：

硫37第三十七頁，共67頁。硫酸根（SO4-2）的含量ρ按下式計算（mg/L）：m—從試樣中沉淀出來的硫酸鋇質(zhì)量，g；V—試樣的體積，ml；0.4116—BaSO4質(zhì)量換算為SO4-2的系數(shù)；106—單位換算系數(shù)。結(jié)果計算

硫38第三十八頁，共67頁。39第三十九頁，共67頁。40第四十頁，共67頁。

原理:

國標(biāo)（GB/T15452-1995）鈣離子的測定，在PH值為12~13時，以鈣-羧酸為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液測定水樣中的鈣離子含量。在溶液中鈣離子與EDTA形成鰲合物，顏色由紫紅色變?yōu)榱了{(lán)色時為終點。鎂離子的測定：在PH值為10時，以鉻黑T為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液測定鈣鎂離子總量，溶液顏色由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色為終點。

由鈣鎂總量減去鈣離子含量即為鎂離子含量。鈣離子、鎂離子含量鈣離子測定

41第四十一頁，共67頁。1、硫酸溶液：（1：1）2、過硫酸鉀溶液：40g/L，貯存于棕色瓶中，有效期1個月。3、三乙醇胺溶液（1：2水溶液）4、氫氧化鉀溶液（200g/L）5、鈣-羧酸指示劑：0.2g鈣-羧酸指示劑與100g氯化鉀混合研磨均勻，貯存于磨口瓶中。6、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液：C（EDTA)≈0.01mol/L①配制：稱取4.0gEDTA，加熱溶于足夠量的水中，冷卻，稀釋至1000ml，貯存于玻璃或聚乙烯容器內(nèi)。②標(biāo)定：準(zhǔn)確移取25.00ml0.0100mol/L鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液，加蒸餾水30ml，按水樣中鈣的測定操作方法標(biāo)定EDTA溶液。鈣試劑：

42第四十二頁，共67頁。

EDTA溶液的濃度C1（mol/L)按下式計算：C2——鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，（mol/L)；V2——鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；V1——消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml。鈣試劑：

43第四十三頁，共67頁。7、將一份碳酸鈣（CaCO3)在150℃干燥2h，取出放在干燥中冷卻至室溫，稱取1.001g于500ml錐形瓶中，用水潤濕。逐滴加入4mol/L鹽酸至碳酸鈣全部溶解，避免滴入過量酸。加200ml蒸餾水，煮沸數(shù)分鐘除去二氧二化碳，冷至室溫，加入數(shù)滴甲基紅指示劑溶液（0.1g溶于100ml60%乙醇中），逐滴加入3mol/L氨水變?yōu)槌壬?，在容量瓶中定容?000ml。8、氨-氯化銨緩沖溶液，PH=109、鉻黑T指示劑：溶解0.50g鉻黑T于85ml三乙醇胺中，再加入15ml三乙醇胺中，再加15ml乙醇。鈣試劑：

鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0100mol/L44第四十四頁，共67頁。分析天平：感量0.1mg；天平：感量10mg；鼓風(fēng)干燥箱、試驗臺、通風(fēng)廚可調(diào)溫電爐酸式滴管、燒杯、容量瓶、各種移液管、試劑瓶、洗瓶、滴瓶、量筒、吸耳球等。儀器鈣45第四十五頁，共67頁。鈣離子的測定：用移液管吸取50ml水樣于250ml錐形瓶中，加1ml（1：1）硫酸溶液和5ml過硫酸鉀溶液，加熱煮沸至近干，取下冷卻至室溫，加50ml水、3ml三乙醇胺、7ml氫氧化鉀溶液和約0.2g鈣-羧酸指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，近終點時速度要緩慢，當(dāng)溶液顏色由紫紅色變?yōu)榱了{(lán)色時即為終點。測定步驟鈣46第四十六頁，共67頁。鈣、鎂總量的測定：用移液管吸取50ml水樣于250ml錐形瓶中，加1ml（1：1）硫酸溶液和5ml過硫酸鉀溶液，加熱煮沸至近干，取下冷卻至室溫，加50ml水、3ml三乙醇胺、用氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)至近中性，再加5ml氨-氯化銨緩沖溶液和3滴鉻黑T指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，近終點時速度要緩慢，當(dāng)溶液顏色由紫紅色變?yōu)榱了{(lán)色時即為終點。測定步驟鎂47第四十七頁，共67頁。

以mg/L表示的水樣鈣離子（Ca2+）含量（X1）按下式計算：V1—滴定鈣離子時，消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；C—EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；V—所取水樣的體積，ml；40.08—鈣的摩爾質(zhì)量，g/mol103——體積單位換算系數(shù)。

結(jié)果計算鈣48第四十八頁，共67頁。

以mg/L表示的水樣中鎂離子（Mg2+）含量（X2）按下式計算：V1—滴定鈣離子時，消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；V2—滴定鈣、鎂總量時，消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；C—EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；V—所取水樣的體積，ml；24.31—鈣的摩爾質(zhì)量，g/mol103——體積單位換算系數(shù)。

結(jié)果計算鎂49第四十九頁，共67頁。原理：總堿度是指水中所含能與強酸發(fā)生中和作用的全部物質(zhì)，即能接受氫離子H+的物質(zhì)的總量。

以甲基橙為指示劑，以鹽酸或硫酸的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，直到PH值4.5的化學(xué)計量點a點，溶液由黃色變?yōu)槌燃t色，停止滴定所得的結(jié)果稱為總堿度，又稱甲基橙堿度。酚酞堿度：以酚酞指示液指示終點的的方法，測定水中全部氫氧根離子和1/2的碳酸鹽堿度，常與甲基橙堿度結(jié)合使用?？倝A度、重炭酸根含量50第五十頁，共67頁。原理：總堿度是指水中所含能與強酸發(fā)生中和作用的全部物質(zhì)，即能接受氫離子H+的物質(zhì)的總量。

以甲基橙為指示劑，以鹽酸或硫酸的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，直到PH值4.5的化學(xué)計量點a點，溶液由黃色變?yōu)槌燃t色，停止滴定所得的結(jié)果稱為總堿度，又稱甲基橙堿度。酚酞堿度：以酚酞指示液指示終點的的方法，測定水中全部氫氧根離子和1/2的碳酸鹽堿度，常與甲基橙堿度結(jié)合使用。總堿度、重炭酸根含量51第五十一頁，共67頁。1、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.05mol/L；（需用無水碳酸鈣標(biāo)定后再確定準(zhǔn)確濃度）；2、無水乙醇3、酚酞指示液4、溴甲酚綠-甲基紅指示劑試劑堿度52第五十二頁，共67頁。分析天平：感量0.1mg；天平：感量10mg；鼓風(fēng)干燥箱、試驗臺、通風(fēng)廚滴定臺、滴定管、三角瓶、容量瓶、各種移液管、試劑瓶、洗瓶、滴瓶、量筒、吸耳球等。儀器堿度53第五十三頁，共67頁。1、酚酞堿度的測定：取100ml水樣于250ml錐形瓶中，加4滴酚酞指示劑，若水樣出現(xiàn)紅色，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至紅色剛好褪去，即為終點。如果加入酚酞劑后，無紅色出現(xiàn)，則表示水樣酚酞堿度為零。2、甲基橙堿度的測定：在測定酚酞堿度的水樣中，加10滴溴甲酚綠-甲基紅指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min，冷卻后，斷續(xù)滴定至暗紅色，即為終點。測定步驟堿度54第五十四頁，共67頁。以ml/L表示的水樣中酚酞堿度X1(以CaCO3計），按下式算計：V1—滴定酚酞堿度時，消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml;C—鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；V—水樣的體積；50.05—碳酸鈣（1/2CaCO3)的摩爾質(zhì)量，mol/g；103——體積單位換算系數(shù)。結(jié)果計算堿度55第五十五頁，共67頁。以ml/L表示的水樣中甲基橙堿度X2(以CaCO3計）按下式計算：V2—滴定甲基橙堿度時，消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml;C—鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；V—水樣的體積；50.05—碳酸鈣（1/2CaCO3)的摩爾質(zhì)量，mol/g；103——體積單位換算系數(shù)。結(jié)果計算堿度56第五十六頁，共67頁。國家現(xiàn)行的水質(zhì)檢測方法標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)檢測項目相關(guān)檢測方法分別如下：

1【PH值】水質(zhì)PH值的測定玻璃電極法GB/T6920-1986

2【溶解氧】水質(zhì)溶解氧的測定電化學(xué)探頭法GB/T11913-1989碘量法《水和廢水監(jiān)測分析方法》

(第四版)國家環(huán)?？偩?002年

3【臭和味】文字描述法《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?002年

4【侵蝕性二氧化碳】甲基橙指示劑滴定法《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?002年

57第五十七頁，共67頁。5【酸度】酸度指示劑滴定法《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?002年6【堿度(總堿度、重碳酸鹽和碳酸鹽)】酸堿指示劑滴定法《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?002年

7【色度】水質(zhì)色度的測定GB/T11903-19898【濁度】水質(zhì)濁度的測定GB/T13200-1991

9【懸浮物

(SS)】水質(zhì)懸浮物的測定重量法GB/T11901-1989

10【總可濾殘渣】重量法《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?002年

58第五十八頁，共67頁。

11【總殘渣】重量法《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?002年

12【全鹽量(溶解性固體)】水質(zhì)全鹽量的測定重量法HJ/T51-1999

13【總硬度(鈣和鎂總量)】水質(zhì)鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法

GB/T7477-1987

14【高錳酸鹽指數(shù)】水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的測定GB/T11892-1989

15【化學(xué)需氧量(COD)】水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法GB/T11914—1989

16【生物需氧量】水質(zhì)生物需氧量的測定稀釋與接種法GB/T7488—1987

59第五十九頁，共67頁。17【氨氮】水質(zhì)銨的測定納氏試劑比色法GB/T7479-1987水楊酸-次氯酸鹽光度法《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?002年

18【硝酸鹽氮】水質(zhì)硝酸鹽氮的測定酚二磺酸分光光度法GB/T7480-1987水質(zhì)硝酸鹽氮的測定紫外分光光度法HJ/T346-2007

19【亞硝酸鹽氮】水質(zhì)亞硝酸鹽氮的測定分光光度法GB/T7493-1987

20【六價鉻】水質(zhì)六價鉻的測定二苯碳酸二肼分光光度法GB/T7467-1987

21【總氮】水質(zhì)總氮的測定堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》GB/T11894-198960第六十頁，共67頁。22【總磷】水質(zhì)總磷的測定鉬酸銨分光光度法GB/T11893-1989

23【磷酸鹽】鉬酸銨分光光度法《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)?？偩?2002年)

24【硝基苯類】還原-偶氮光度法《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第四版)國家環(huán)保總局(2002年)

25【苯胺類】水質(zhì)苯胺