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本文格式為Word版,下載可任意編輯——中西醫(yī)結(jié)合治療復(fù)治菌陽肺結(jié)核52例臨床觀察陳成德應(yīng)征
目的:觀測中西醫(yī)結(jié)合治療復(fù)治菌陽肺結(jié)核52例臨床效果。方法:選取復(fù)治菌陽肺結(jié)核患者104例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀測組,各52例。對(duì)照組給予2HREZS/6HRE方案治療,觀測組給予清肺祛癆丸輔助2HREZS/6HRE方案治療。比較兩組療效、痰菌陰轉(zhuǎn)率(治療后第2、6、8個(gè)月末)及治療前后血清T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、白介素-35(IL-35)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)水平。結(jié)果:觀測組治療后第2、6、8個(gè)月末痰菌陰轉(zhuǎn)率高于對(duì)照組(P0.05)。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《肺結(jié)核基層診療指南(實(shí)踐版·2022)》[4],痰液分枝桿菌涂片陽性或培養(yǎng)陽性;不規(guī)律、不合理抗結(jié)核藥物治療≥2個(gè)月或初治失敗、復(fù)發(fā)患者。
1.3納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1納入標(biāo)準(zhǔn)①均符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);②近半年來未服用免疫調(diào)理制劑;③患者及家屬知情同意。
1.3.2排除標(biāo)準(zhǔn)①免疫系統(tǒng)疾病;②肝、腎、心等功能障礙;③長期應(yīng)用免疫抑制劑;④合并惡性腫瘤。
1.4方法
1.4.1對(duì)照組給予2HREZS/6HRE方案[4]治療,異煙肼(云鵬醫(yī)藥集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H14020769)0.3g/d;利福平(北京曙光藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H11021062)0.45g/d;乙胺丁醇(安徽長江藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H34021791)0.75g/d;吡嗪酰胺(廣州白云山明興制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H44020253)1.5g/d;鏈霉素(四川省長征藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H51023731)0.75g/d。
1.4.2觀測組于對(duì)照組基礎(chǔ)上加用清肺祛癆丸(吉藥制字Z20220050)。組方:川貝母、三七、北沙參、百合、紫苑、麥冬、金銀花、地黃、白芨、當(dāng)歸、蜜百部、黃芪、人參、石韋、款冬花、地骨皮、白茅根、知母、側(cè)柏葉、薏苡仁、葶藶子、黃精、五味子、陳皮、玄參、茯苓。丸劑,每袋裝7g,2袋/次,3次/d,飯后服用。兩組均完成8個(gè)月治療。
1.4.3檢測方法空腹抽取3mL靜脈血,離心(3000r/min,5min,離心半徑5cm),取血清,白介素-35(IL-35)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)以酶聯(lián)免疫吸附法測定上海西唐生物科技有限公司試劑盒。
1.5觀測指標(biāo)①治療后第2、6、8個(gè)月末痰菌陰轉(zhuǎn)率;②治療前后血清T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平;③治療前后血清IL-35、MCP-1水平;④療效。
1.6療效判定參考《肺痿診療專家共識(shí)看法(江西?。穂5]。顯著吸收:病灶吸收≥50%,空洞縮小≥50%;吸收:病灶吸收<50%,空洞縮小<50%;惡化:病灶變大或播散,空洞直徑增大50%;不變:介于吸收與惡化之間。吸收率=(顯著吸收+吸收)/總例數(shù)×100%。
1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)分析運(yùn)用SPSS23.0分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例及百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1痰菌陰轉(zhuǎn)率觀測組治療后第2、6、8個(gè)月末痰菌陰轉(zhuǎn)率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
2.2T淋巴細(xì)胞亞群治療后觀測組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
2.3IL-35、MCP-1治療后觀測組血清IL-35水平高于對(duì)照組,血清MCP-1水平低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
2.4療效對(duì)比觀測組病灶吸收率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。
3探討
復(fù)治菌陽肺結(jié)核是耐藥結(jié)核病重要來源之一,是結(jié)核病操縱重點(diǎn)人群。2HREZS/6HRE方案包含5種抗結(jié)核藥(吡嗪酰胺、利福平、異煙肼、鏈霉素、乙胺丁醇),予以加強(qiáng)期與穩(wěn)定期治療,應(yīng)用于復(fù)治菌陽肺結(jié)核患者療效確鑿[6-7];但化療次數(shù)多、治療周期長,且長期化療還會(huì)引發(fā)胃腸道反應(yīng)、肝腎損傷等[8]。
肺結(jié)核屬中醫(yī)“肺癆〞范疇,其內(nèi)由于正氣不足,外由于“癆蟲〞感染?!兜は姆ā分赋?,其病機(jī)為“蟲盛陰衰〞;《醫(yī)學(xué)正傳》強(qiáng)調(diào)確補(bǔ)虛、殺蟲兩大治療原則。因此,復(fù)治菌陽肺結(jié)核治療應(yīng)以扶正固本、滋陰潤肺及抗殺癆蟲為大法。清肺祛癆丸中,百部、地骨皮、玄參為君藥,百部潤肺下氣止咳兼殺蟲;地骨皮涼血除蒸,用于抗癆殺蟲、下氣止咳、補(bǔ)虛培元,加強(qiáng)機(jī)體免疫力;玄參清熱散結(jié)、滋陰降火[9]。北沙參養(yǎng)陰清肺;百合、麥冬清肺潤燥、養(yǎng)陰生津;紫苑、款冬花止咳化痰、潤肺下氣;三七、白芨涼血止血、活血化瘀;茯苓、白茅根健脾寧心、清熱利水;川貝母散結(jié)消癰、清熱化痰;生地黃、側(cè)柏葉化痰止咳、養(yǎng)陰生津;五味子補(bǔ)腎水、斂肺氣;知母解毒斂瘡;金銀花疏風(fēng)散寒、清熱解毒,共為臣藥。佐以葶藶子、薏苡仁行水消腫,石韋宣肺平喘,以滋脾胃化源。使以人參大補(bǔ)元?dú)?,黃芪、黃精補(bǔ)氣,健脾潤肺,陳皮培土生津,當(dāng)歸補(bǔ)血止痛。諸藥相合,共奏滋陰補(bǔ)肺、止咳殺蟲、散瘀生新之效。鄭麗華等[10]研究顯示,清肺祛癆丸輔助治療肺結(jié)核,可促進(jìn)患者臨床病癥改善及病灶、空洞吸收。本研究數(shù)據(jù)顯示,觀測組治療后第2、6、8個(gè)月末痰菌陰轉(zhuǎn)率及病灶吸收率高于對(duì)照組(P<0.05),說明清肺祛癆丸輔助2HREZS/6HRE方案治療復(fù)治菌陽肺結(jié)核患者,可提高痰菌陰轉(zhuǎn)率及病灶吸收率。且治療后觀測組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于對(duì)照組(P<0.05)。提醒清肺祛癆丸輔助治療復(fù)治菌陽肺結(jié)核患者,可改善免疫功能??紤]與清肺祛癆丸中地骨皮、人參、黃芪等藥物均具有明確免疫調(diào)理作用有關(guān)[11-12]。
IL-35是新型炎性抑制因子,可負(fù)向調(diào)理機(jī)體慢性炎癥性反應(yīng)與自身免疫反應(yīng)[13]。MCP-1屬單核細(xì)胞趨化及激活因子,可吸引白細(xì)胞亞型至機(jī)體炎性部位,具有免疫調(diào)理作用[14]。謝巍等[15]研究顯示,肺結(jié)核患者血清中MCP-1異常高表達(dá),IL-35異常低表達(dá),且表達(dá)水平或可有效預(yù)計(jì)肺結(jié)核病情程度。本研究數(shù)據(jù)顯示,治療后觀測組血清IL-35水平高于對(duì)照組,血清MCP-1水平低于對(duì)照組(P<0.05)。提醒清肺祛癆丸
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