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《執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一》題庫(kù)
一,單選題(每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)
1、滴丸的水溶性基質(zhì)是
A.甘油明膠
B.氫化植物油
C.蜂蠟
D.硬脂酸
E.單硬脂酸甘油酯【答案】A2、(2019年真題)可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是()
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.兩性霉素B【答案】D3、氯霉素與華法林合用,可以影響華法林的代謝,使華法林
A.代謝速度不變
B.代謝速度加快
C.代謝速度變慢
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快【答案】C4、中藥藥典中,收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是
A.正文
B.凡例
C.索引
D.通則
E.附錄【答案】D5、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成
A.20~30例?
B.大于100例?
C.大于200例?
D.大于300例?
E.200~300例?【答案】D6、以下藥物中,哪個(gè)藥物對(duì)COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)
A.吡羅昔康
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.美洛昔康
E.舒林酸【答案】D7、(2016年真題)含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是
A.氨芐西林
B.環(huán)丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韋【答案】B8、藥物的效價(jià)是指
A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)【答案】A9、屬于微囊天然高分子囊材的是
A.殼聚糖
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.聚乙烯醇
D.聚丙烯酸樹(shù)脂
E.羧甲基纖維素鹽【答案】A10、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:
A.硝酸異山梨酯
B.異山梨醇
C.硝酸甘油
D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)
E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D11、藥物近紅外光譜的范圍是()
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm【答案】D12、為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,可采取下列哪一個(gè)措施
A.首次劑量加倍,而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量
B.縮短給藥間隔時(shí)間
C.每次用藥量減半
D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間
E.每次用藥量加倍【答案】A13、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為
A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小
B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體
C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定
D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用
E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活,體內(nèi)清除率大【答案】B14、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的反應(yīng)是
A.芳環(huán)羥基化
B.硝基還原
C.烯氧化
D.N-脫烷基化
E.乙?;敬鸢浮緼15、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()。
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度【答案】A16、關(guān)于左氧氟沙星,敘述錯(cuò)誤的是
A.其外消旋體是氧氟沙星
B.相比外消旋體,左旋體活性低、毒性大,但水溶性好
C.具有嗎啉環(huán)
D.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ,產(chǎn)生抗菌作用
E.長(zhǎng)期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B17、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑,處方和生產(chǎn)工藝可能不同,欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同,應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是()。
A.生物等效性試驗(yàn)
B.微生物限度檢查法
C.血漿蛋白結(jié)合律測(cè)定法
D.平均滯留時(shí)間比較法
E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)【答案】A18、藥用(-)-(S)-異構(gòu)體的藥物是
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷貝拉唑
D.奧美拉唑
E.蘭索拉唑【答案】B19、分層,乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是
A.Zeta電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】B20、該處方中防腐劑是
A.單糖漿
B.5%羥苯乙酯乙醇液
C.橙皮酊
D.稀鹽酸
E.純化水【答案】B21、收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D22、患者男,19歲,顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?,處方如下:沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇適量,蒸餾水加至100ml。
A.屬于半固體制劑
B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥
C.應(yīng)遮光,密閉貯存
D.在啟用后最多可使用4周
E.用于濕熱蘊(yùn)結(jié)、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療【答案】A23、有關(guān)滴眼劑的正確表述是
A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑
B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查
C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑
D.藥物只能通過(guò)角膜吸收
E.黏度可適當(dāng)減小,使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A24、下列敘述中與胺碘酮不符的是
A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥
B.屬苯并呋喃類化合物
C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮,也具有相似的電生理活性
D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子,易于代謝
E.結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺激素代謝【答案】D25、通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。
A.維拉帕米
B.普魯卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮【答案】A26、(2015年真題)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)【答案】C27、靜脈注射脂肪乳屬于
A.混懸型注射劑
B.溶液型注射劑
C.溶膠型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無(wú)菌粉末【答案】D28、對(duì)映異構(gòu)體之間,一個(gè)有抗震顫麻痹作用,一個(gè)會(huì)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的作用是
A.氯胺酮
B.雌三醇
C.左旋多巴
D.雌二醇
E.異丙腎上腺素【答案】C29、患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書(shū)和相關(guān)藥學(xué)資料,曲馬多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脫甲基
B.甲基氧化成羥甲基
C.乙?;?/p>
D.苯環(huán)鏗基化
E.環(huán)己烷羥基化【答案】A30、測(cè)定乙琥胺的含量使用
A.碘量法
B.鈰量法
C.亞硝酸鈉滴定法
D.非水酸量法
E.非水堿量法【答案】D31、Noyes—Whitney擴(kuò)散方程可以評(píng)價(jià)
A.藥物溶出速度
B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例
C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系
D.藥物解離度與pH的關(guān)系
E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系【答案】A32、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】C33、下列屬于混懸劑中絮凝劑的是
A.亞硫酸鈣
B.酒石酸鹽
C.鹽酸鹽
D.硫酸羥鈉
E.硬脂酸鎂【答案】B34、芳香水劑屬于
A.低分子溶液劑
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.納米分散體系【答案】A35、(2020年真題)在注射劑中,用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是
A.乳酸
B.果膠
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸【答案】C36、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是
A.全血
B.血漿
C.唾液
D.尿液
E.血清【答案】B37、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,形成烯酮中間體的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡馬西平
D.丙戊酸鈉
E.氯霉素【答案】B38、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開(kāi)具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。
A.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度?
B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同?
C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?
D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?
E.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)沒(méi)有活性?【答案】D39、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9α-位氟原子帶來(lái)的鈉潴留副作用,將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮,改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】C40、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶,是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn),HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下:HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基羧酸的藥效團(tuán),有時(shí)3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯,需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效,可看作是前體藥物。
A.氟伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.阿托伐他汀
E.洛伐他汀【答案】A41、崩解劑為
A.淀粉
B.淀粉漿
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.滑石粉【答案】C42、乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是
A.共價(jià)鍵
B.氫鍵
C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用【答案】C43、靜脈注射用脂肪乳
A.精制大豆油為油相
B.精制大豆磷脂為乳化劑
C.注射用甘油為溶劑
D.使用本品時(shí),不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑
E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應(yīng)1次用完【答案】C44、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指
A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成,可防止藥物流失和潮解
B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中,制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi),藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放
C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜,具有一定的滲透性,利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率,是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分
D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成
E.是一種可剝離襯墊膜,具有保護(hù)藥膜的作用【答案】A45、如果藥物離子荷負(fù)電,而受H+催化,當(dāng)介質(zhì)的μ增加時(shí),降解反應(yīng)速度常數(shù)
A.增加
B.降低
C.不變
D.不規(guī)則變化
E.呈V型曲線變化【答案】B46、陽(yáng)離子型表面活性劑是
A.司盤(pán)20
B.十二烷基苯磺酸鈉
C.苯扎溴銨
D.卵磷脂
E.吐溫80【答案】C47、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是
A.異丙托溴銨
B.無(wú)水乙醇
C.HFA-134a
D.檸檬酸
E.蒸餾水【答案】C48、(2016年真題)戒斷綜合征是
A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象
B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害
C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象
D.連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求
E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】B49、(2019年真題)部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()
A.與受體親和力高,但無(wú)內(nèi)在活性
B.與受體親和力弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)
C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱
D.與受體親和力高,但內(nèi)在活性較弱
E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D50、酸敗,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是
A.ζ電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類型改變【答案】C51、在體內(nèi)水解為紅霉素而起作用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是
A.克拉霉素
B.阿奇霉素
C.羅紅霉素
D.琥乙紅霉素
E.麥迪霉素【答案】D52、閱讀材料,回答題
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代【答案】B53、(2015年真題)氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致()
A.降壓作用增強(qiáng)
B.巨幼紅細(xì)胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A54、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羰基
A.3750~3000cm-1
B.1900~1650cm-1
C.1900~1650cm-1;l300~1000cm-1
D.3750~3000cm-1;l300~l000cm-1
E.3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1【答案】B55、藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)【答案】B56、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用【答案】C57、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是破裂
A.ζ電位降低
B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類型改變【答案】D58、運(yùn)動(dòng)黏度的單位符號(hào)為()。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s【答案】D59、可用于治療高血壓,也可用于緩解心絞痛的藥物是()。
A.卡托普利
B.可樂(lè)定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪【答案】D60、具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是
A.葡萄糖酸鈣
B.阿侖膦酸鈉
C.雷洛昔芬
D.阿法骨化醇
E.維生素A【答案】D61、舒林酸的代謝為
A.N-去烷基再脫氨基
B.酚羥基的葡萄糖醛苷化
C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚
D.羥基化與N-去甲基化
E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】C62、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()
A.皮內(nèi)注射
B.動(dòng)脈內(nèi)注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.靜脈注射【答案】B63、水,下述液體制劑附加劑的作用為
A.極性溶劑
B.非極性溶劑
C.防腐劑
D.矯味劑
E.半極性溶劑【答案】A64、藥物代謝的主要部位是()
A.小腸
B.胃
C.肝臟
D.腎臟
E.膽汁【答案】C65、磺胺甲噁唑的鑒別
A.三氯化鐵反應(yīng)
B.Vitali反應(yīng)
C.偶氮化反應(yīng)
D.Marquis反應(yīng)
E.雙縮脲反應(yīng)【答案】C66、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是
A.純化水
B.注射用水
C.滅菌蒸餾水
D.滅菌注射用水
E.制藥用水【答案】D67、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒,靜注后的靶部位是
A.骨髓?
B.肝、脾?
C.肺
D.腦?
E.腎【答案】B68、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是
A.藥物的不良反應(yīng)?
B.藥物濫用與錯(cuò)用?
C.不合格藥品?
D.研究藥物的藥理活性?
E.藥物治療錯(cuò)誤?【答案】D69、吐溫80可作
A.增溶劑
B.助溶劑
C.潛溶劑
D.著色劑
E.防腐劑【答案】A70、長(zhǎng)期吸煙對(duì)哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用
A.CYP1A2?
B.CYP2E1?
C.CYP3A4?
D.CYP2C9?
E.CYP2D6?【答案】A71、平均滯留時(shí)間是()
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
E.Css(平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度)【答案】D72、制備水溶性滴丸時(shí)用的冷凝液
A.PEG6000
B.水
C.液狀石蠟
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】C73、(2018年真題)屬于不溶性骨架緩釋材料的是()
A.羥米乙酯
B.明膠
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-環(huán)糊精
E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C74、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增強(qiáng)作用【答案】D75、某藥物的常規(guī)劑量是50mg,半衰期為1.386h,其消除速度常數(shù)為
A.0.5h-
B.1h-1
C.0.5h
D.1h
E.0.693h-1【答案】A76、(2019年真題)根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是()。
A.給藥劑量過(guò)大
B.藥物效能較高
C.藥物效價(jià)較高
D.藥物的選擇性較低
E.藥物代謝較慢【答案】A77、某患者,男,67歲,患有冠心病心絞痛并伴有高血壓,每日服用硝酸甘油片,癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方:
A.栓劑
B.咀嚼片
C.分散片
D.泡騰片
E.腸溶片【答案】A78、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pK
A.在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收
B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16,在胃中不易吸收
C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收
D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收
E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收【答案】A79、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是
A.阿卡波糖
B.葡萄糖
C.格列吡嗪
D.吡格列酮
E.胰島素【答案】A80、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧雜?
E.苯并呋喃【答案】C81、達(dá)到最大的治療作用,但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量
A.最小有效量
B.極量
C.半數(shù)中毒量
D.治療量
E.最小中毒量【答案】B82、含有酚羥基的沙丁胺醇,在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是
A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】B83、手性藥物對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普魯卡因【答案】D84、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代【答案】D85、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
A.貯藏條件要求是室溫保存
B.附加劑應(yīng)無(wú)刺激性、無(wú)毒性
C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力
D.拋射劑應(yīng)為無(wú)刺激性、無(wú)毒性
E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無(wú)菌【答案】A86、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是
A.六氫萘環(huán)
B.吲哚環(huán)
C.吡咯環(huán)
D.嘧啶環(huán)
E.吡啶環(huán)【答案】C87、蒸餾法制備注射用水,利用了熱原的哪些性質(zhì)
A.高溫可被破壞
B.水溶性
C.吸附性
D.不揮發(fā)性
E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】D88、(2016年真題)口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗,其原因是
A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性
B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變
C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位
D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥,加快避孕藥的代謝
E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥,減慢避孕藥的代謝【答案】D89、(2017年真題)關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.可以實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化
B.可以掩蓋藥物的不良嗅味
C.可以用于強(qiáng)吸濕性藥物
D.可以控制藥物的釋放
E.可以提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C90、藥物代謝是通過(guò)生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子,再通過(guò)人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括
A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.甘氨酸
D.Na
E.谷胱甘肽【答案】D91、下列配伍變化,屬于物理配伍變化的是
A.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛
B.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥引起的結(jié)塊
C.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀
D.維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí),維生素12效價(jià)顯著降低
E.含有酚羥基的藥物遇鐵鹽顏色變深【答案】B92、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖?/p>
A.最佳姿勢(shì)為站著服用
B.抬頭吞咽
C.須整粒吞服
D.溫開(kāi)水吞服
E.水量在100ml左右【答案】B93、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是
A.羧甲基纖維素鈉
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸【答案】C94、司盤(pán)類表面活性劑的化學(xué)名稱為
A.山梨醇脂肪酸酯類
B.硬脂酸甘油酯類
C.失水山梨醇脂肪酸酯類
D.聚氧乙烯脂肪酸酯類
E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】C95、(2020年真題)因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是
A.多柔比星
B.索他洛爾
C.普魯卡因胺
D.腎上腺素
E.強(qiáng)心苷【答案】C96、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.濾過(guò)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.易化擴(kuò)散【答案】C97、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉
A.囊心物
B.囊材
C.助懸劑
D.矯味劑
E.抑菌劑【答案】C98、藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價(jià)鍵
E.范德華力和靜電引力【答案】D99、精神活性藥物會(huì)產(chǎn)生的一種特殊毒性
A.藥物協(xié)同作用
B.藥物依賴性
C.藥物拮抗作用
D.藥物相互作用
E.藥物耐受性【答案】B100、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品
B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品
C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面,是一種主動(dòng)的手段
E.藥物警戒則是積極主動(dòng)地開(kāi)展藥物安全性相關(guān)的各項(xiàng)評(píng)價(jià)工作【答案】D二,多選題(共100題,每題2分,選項(xiàng)中,至少兩個(gè)符合題意)
101、非胃腸道給藥的劑型有
A.注射給藥劑型
B.呼吸道給藥劑型
C.皮膚給藥劑型
D.黏膜給藥劑型
E.陰道給藥劑型【答案】ABCD102、具有抗艾滋病的藥物有
A.阿昔洛韋
B.拉米夫定
C.齊多夫定
D.茚地那韋
E.司他夫定【答案】BCD103、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括
A.理論板數(shù)
B.分離度
C.靈敏度
D.拖尾因子
E.重復(fù)性【答案】ABCD104、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCD105、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有
A.噴托維林
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬【答案】AC106、側(cè)鏈含有叔胺結(jié)構(gòu)的鈣拮抗劑是
A.硝苯地平
B.尼卡地平
C.地爾硫
D.維拉帕米
E.氨氯地平【答案】BCD107、某患者長(zhǎng)期服用巴比妥類藥物治療癲癇,因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng),表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有
A.與用藥劑量過(guò)大有關(guān)
B.與用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)有關(guān)
C.一般是可以預(yù)知的
D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)
E.與機(jī)體生化機(jī)制的異常有關(guān)【答案】ABC108、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的是
A.大部分以原形從尿中排泄的藥物
B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物
C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物
D.血液中干擾性物質(zhì)較多
E.缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件【答案】ABD109、固體分散體的類型中包括
A.簡(jiǎn)單低共熔混合物
B.固態(tài)溶液
C.無(wú)定形
D.多晶型
E.共沉淀物【答案】ABC110、遇光極易氧化,使其分子內(nèi)脫氫,產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.去甲腎上腺素
D.腎上腺素
E.維拉帕米【答案】AB111、評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性的參數(shù)
A.相對(duì)攝取率
B.波動(dòng)度
C.靶向效率
D.峰濃度比
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】ACD112、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用
A.磷酸可待因
B.山梨醇
C.葡萄糖
D.生理鹽水
E.硫酸鋅【答案】ABC113、患者在服用紅霉素類抗生素后,產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是
A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用
C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用
D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用
E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用【答案】BC114、前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法,下列藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有
A.氟奮乃靜庚酸酯
B.奮乃靜
C.阿莫沙平
D.齊拉西酮
E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A115、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括
A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度【答案】ABCD116、屬于β受體拮抗劑的是
A.哌唑嗪
B.普萘洛爾
C.拉貝洛爾
D.比索洛爾
E.特拉唑嗪【答案】BCD117、易化擴(kuò)散具有的特征是
A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.無(wú)吸收部位特異性
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ABC118、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有:
A.AUC
B.Cl
C.t
D.k
E.C【答案】AC119、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有
A.殘差平方和判斷法
B.均參平方和判斷法
C.擬合度判別法
D.生物利用度判別法
E.AIC判斷法【答案】AC120、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積有可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升或升/千克
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD121、仿制藥物人體生物等效性研究方法有
A.藥物動(dòng)力學(xué)研究
B.藥效動(dòng)力學(xué)研究
C.臨床研究
D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究
E.體外研究【答案】ABC122、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)上必須含有哪些項(xiàng)目才能保證有效
A.檢驗(yàn)者簽章
B.復(fù)核者簽章
C.部門(mén)負(fù)責(zé)人簽章
D.公司法人簽章
E.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章【答案】ABC123、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則應(yīng)包括
A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案
B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案
C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案
D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)
E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD124、需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物包括
A.部分強(qiáng)心苷類藥品
B.抗癲癇藥
C.抗精神病藥
D.抗惡性腫瘤藥
E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD125、有關(guān)艾司唑侖的敘述,正確的是
A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作
B.苯二氮
C.1,2位并三唑環(huán),增強(qiáng)了藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性和藥物對(duì)受體的親和力
D.屬于內(nèi)酰脲類藥物
E.在母核1,4-苯二氮【答案】ABC126、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是
A.苯乙雙胍
B.羅格列酮
C.格列本脲
D.格列齊特
E.瑞格列奈【答案】CD127、輸液主要存在的問(wèn)題包括
A.染菌
B.變色
C.產(chǎn)生氣體
D.熱原反應(yīng)
E.出現(xiàn)可見(jiàn)異物與不溶性微粒【答案】AD128、(2020年真題)屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有
A.形態(tài)、粒徑及其分布
B.包封率
C.載藥量
D.穩(wěn)定性
E.磷脂與膽固醇比例E項(xiàng)脂質(zhì)體的成分?!敬鸢浮緼BCD129、根據(jù)作用機(jī)制將抗?jié)兯幏譃?/p>
A.H
B.質(zhì)子泵抑制劑
C.胃黏膜保護(hù)劑
D.COX-2抑制劑
E.H【答案】BC130、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動(dòng)力藥
A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.伊托必利
D.鹽酸格拉司瓊
E.甲氧氯普胺【答案】AC131、以苯二氮
A.地西泮
B.奧沙西泮
C.阿普唑侖
D.艾司唑侖
E.卡馬西平【答案】ABCD132、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有
A.順鉑
B.羥喜樹(shù)堿
C.依托泊苷
D.柔紅霉素
E.紫杉醇【答案】BCD133、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容,除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀,還載有
A.鑒別
B.檢查
C.含量測(cè)定
D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
E.不良反應(yīng)【答案】ABC134、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有
A.美西律
B.卡托普利
C.奎尼丁
D.普魯卡因胺
E.普萘洛爾【答案】ACD135、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是
A.質(zhì)子泵抑制劑
B.本身無(wú)活性
C.為兩性化合物
D.經(jīng)H
E.抗組胺藥【答案】ABCD136、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性
B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD137、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有
A.外觀均勻度
B.微生物限度
C.粒度
D.干燥失重
E.裝量差異【答案】ABCD138、對(duì)左炔諾孕酮的描述正確的是
A.為抗孕激素
B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)
C.C-13上有甲基取代
D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基
E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD139、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是
A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí),體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5~7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平
C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物
D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期
E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD140、下列鈣拮抗劑中,存在手性中心的藥物有
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.非洛地平
D.桂利嗪
E.氨氯地平【答案】BC141、含有三氮唑壞,可以減緩藥物代謝速度,具有更好的抗真菌活性的藥物有
A.氟康唑
B.伊曲康唑
C.伏立康唑
D.酮康唑
E.益康唑【答案】ABC142、用于治療胃潰瘍的藥物有
A.法莫替丁
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.埃索美拉唑
E.奧美拉唑【答案】ABCD143、以下屬于氧化還原滴定法的是
A.非水堿量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亞硝酸鈉滴定法
E.鈰量法【答案】CD144、昂丹司瓊具有哪些特性
A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)
B.具有手性碳原子,其S體活性大于R體活性
C.具有手性碳原子,其R體活性大于S體活性
D.為選擇性的5-HT
E.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)【答案】ACD145、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是
A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.當(dāng)給藥間隔τ=t
C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物
D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案,一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期
E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD146、有關(guān)《中國(guó)藥典》敘述正確的是
A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
B.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括凡例與正文及其引用的通則三部分
C.藥典凡例是為了正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則,具有法律約束力
D.阿司匹林含量測(cè)定的方法在《中國(guó)藥典》通則通用檢測(cè)方法中收載
E.藥典各正文品種通用的檢測(cè)方法在《中國(guó)藥典》通則中收載【答案】ABC147、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是
A.鹽酸土霉素
B.多西環(huán)素
C.鹽酸美他環(huán)素
D.氯霉素
E.環(huán)孢素【答案】ABC148、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)
A.甲睪酮
B.達(dá)那唑
C.黃體酮
D.曲安奈德
E.地塞米松【答案】ACD149、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是
A.質(zhì)子泵抑制劑
B.本身無(wú)活性
C.為兩性化合物
D.經(jīng)H
E.抗組胺藥【答案】ABCD150、與補(bǔ)鈣制劑同時(shí)使用時(shí),會(huì)與鈣離子形成不溶性螯合物,影響補(bǔ)鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有
A.多西環(huán)素
B.美他環(huán)素
C.米諾環(huán)素
D.四環(huán)素
E.土霉素【答案】ABCD151、汽車司機(jī)小張,近期患過(guò)敏性鼻炎,適合他使用的抗過(guò)敏藥物有
A.西替利嗪
B.非索非那定
C.氯雷他定
D.鹽酸苯海拉明
E.賽庚啶【答案】ABC152、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有
A.氯沙坦
B.纈沙坦
C.厄貝沙坦
D.頭孢哌酮
E.普羅帕酮【答案】ABCD153、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法,正確的是
A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性
B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性
C.微生物污染不會(huì)影響制劑的穩(wěn)定性
D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】AD154、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有
A.美洛培南
B.頭孢噻肟
C.頭孢曲松
D.頭孢哌酮
E.頭孢克洛【答案】BCD155、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則包括
A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案
B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案
C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案
D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)
E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD156、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCD157、可能影響藥效的因素有
A.藥物的脂水分配系數(shù)
B.藥物的解離度
C.藥物形成氫鍵的能力
D.藥物與受體的親和力
E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD158、以下敘述與艾司唑侖相符的是
A.為乙內(nèi)酰脲類藥物
B.為苯二氮
C.結(jié)構(gòu)中含有1,2,4-三唑環(huán)
D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥
E.臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發(fā)作【答案】BC159、輸液中出現(xiàn)可見(jiàn)異物與不溶性微粒的原因包括
A.原輔料的質(zhì)量問(wèn)題
B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問(wèn)題
C.熱原反應(yīng)
D.工藝操作中的問(wèn)題
E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問(wèn)題【答案】ABD160、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有
A.氯沙坦
B.纈沙坦
C.厄貝沙坦
D.頭孢哌酮
E.普羅帕酮【答案】ABCD161、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有
A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水,不含任何附加劑
B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水,亦稱無(wú)熱原水
C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水,是無(wú)菌、無(wú)熱原的水
D.制藥用水是一個(gè)大概念,它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水
E.注射用水主要用于注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】ABCD162、以下屬于抗凝劑的有
A.肝素
B.EDTA
C.枸櫞酸鹽
D.干擾素
E.草酸鹽【答案】ABC163、作用于環(huán)氧合酶的藥物有
A.吲哚美辛
B.對(duì)乙酰氨基酚
C.雙氯芬酸鈉
D.氫化可的松
E.地塞米松【答案】ABC164、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動(dòng)力藥
A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.伊托必利
D.鹽酸格拉司瓊
E.甲氧氯普胺【答案】AC165、下列哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動(dòng)力藥
A.多潘立酮
B.莫沙必利
C.伊托必利
D.鹽酸格拉司瓊
E.甲氧氯普胺【答案】AC166、根據(jù)作用機(jī)制將抗?jié)兯幏譃?/p>
A.H
B.質(zhì)子泵抑制劑
C.胃黏膜保護(hù)劑
D.COX-2抑制劑
E.H【答案】BC167、天然產(chǎn)物藥物包括
A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體
B.通過(guò)發(fā)酵得到的抗生素
C.半合成天然藥物
D.半合成抗生素
E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD168、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物,因此,應(yīng)該
A.飯后服用
B.飯前服用
C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用
E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD169、用于體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品的種類包括
A.血液
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.活體組織【答案】ABC170、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是
A.格列美脲
B.米格列醇
C.阿卡波糖
D.伏格列波糖
E.去氧氨基糖【答案】BCD171、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)為
A.減少給藥次數(shù)?
B.避免肝首過(guò)效應(yīng)?
C.有皮膚貯庫(kù)現(xiàn)象?
D.藥物種類多?
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB172、(2020年真題)藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有
A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過(guò)多
B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等
C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加
D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙
E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積【答案】ACD173、(2017年真題)下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有()
A.種屬差異
B.種族差異
C.遺傳多態(tài)性
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.交叉耐受性【答案】ABCD174、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征
A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成
B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)
C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)
D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)
E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC175、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚,下列敘述正確的是
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵,穩(wěn)定性高
B.口服以后在胃腸道吸收迅速
C.對(duì)乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí),可降低抗凝血作用,應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量
D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥
E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD176、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是
A.年齡
B.性別
C.身高
D.病理狀態(tài)
E.精神狀態(tài)【答案】ABD177、氧化還原滴定法一般包括
A.碘量法
B.間接滴定法
C.鈰量法
D.亞硝酸鈉
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