益氣活血復(fù)方對自發(fā)性高血壓大鼠左室心肌形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響

益氣活血復(fù)方對自覺性高血壓大鼠左室心肌形態(tài)布局的影響張純，陳利國，戴勇，胡小勤，鄭佩娥【關(guān)鍵詞】益氣活血復(fù)方；,,自覺性高血壓大鼠；,,,左室胖厚；,,形態(tài)布局摘要：目的探究益氣活血復(fù)方對自覺性高血壓大鼠〔spntaneuslyhypertensiverats,SHR〕左室胖厚(leftventriularhypertrphy,LVH)及左室心肌形態(tài)布局的影響。要領(lǐng)雄性14周齡SHR50只，隨機(jī)分為復(fù)方高劑量組〔SHRY1〕、復(fù)方中劑量組〔SHRY2〕、復(fù)方低劑量組〔SHRY3〕、模子比較組〔SHR〕、硝苯地平組〔SHRX〕。監(jiān)測尾動(dòng)脈緊縮壓〔systlibldpressure,SBP〕，每4周1次，8周后取材。測算心臟重量指數(shù)〔heartEightindex,HI〕、左室質(zhì)量指數(shù)〔leftventriularassindex,LVI〕；光鏡、透射電鏡不雅察左室心肌細(xì)胞形態(tài)布局的改變。效果〔1〕與SHR組比力，灌胃4，8周后，各治療組SBP明顯低落〔P＜0.01〕；〔2〕與SHR組比力，灌胃8周后，SHRY1、SHRY2及SHRX組HI、LVI均顯著低落〔P＜0.05或P＜0.01〕；〔3〕光鏡不雅察創(chuàng)造：SHR組心肌纖維增粗或萎縮、斷裂或擺列紊亂，部門心肌細(xì)胞核胖大或固縮；透射電鏡不雅察創(chuàng)造：SHR組可見部門心肌細(xì)胞核膜皺縮，核染色質(zhì)凝結(jié)、趨邊，偶見核固縮，部門心肌細(xì)胞線粒體顯著腫脹。與SHR組比力，SHRY1組上述病變顯著減輕；SHRY2、SHRX組病變有所改進(jìn)；SHRY3組病變改進(jìn)不顯著。結(jié)論益氣活血復(fù)方、硝苯地均勻能低落SBP、HI、LVI，減緩SHR左室胖厚形成、生長歷程中左室構(gòu)造布局的粉碎。關(guān)鍵詞：益氣活血復(fù)方；自覺性高血壓大鼠；左室胖厚；形態(tài)布局EffetsfYiqihuxueDetinntherphlgialStruturefyardialellsinLeftVentrilefSpntaneuslyHypertensiveRatsKeyrds：Yiqihuxuedetin;Spntaneuslyhypertensiverats;Leftventriularhypertrphy;rphlgialstruture左室胖厚〔LVH〕是心肌細(xì)胞胖大所致的心臟擴(kuò)大及左室重量增長，多發(fā)于高血壓病中晚期，其機(jī)理如今尚未完全闡發(fā)。中醫(yī)學(xué)以為，高血壓LVH的大概機(jī)制在于久病氣虛血淤，本虛標(biāo)實(shí)。據(jù)此，本研究選擇益氣活血法作為防治LVH的重要治法，自擬益氣活血復(fù)方，旨在探究差異劑量益氣活血復(fù)方對自覺性高血壓大鼠LVH及左室心肌形態(tài)布局的影響。1質(zhì)料與要領(lǐng)1.1藥物益氣活血復(fù)方由人參、黃芪、當(dāng)歸、川芎、赤芍、丹參、葛根、落香等構(gòu)成〔廣州二天國醫(yī)藥公司提供〕，加水煎成200％濃度〔即1l藥液含2g生藥〕。硝苯地平，10g/片〔廣東華南制藥廠消費(fèi)，批號：040602〕。1.2動(dòng)物及分組干凈級雄性14周齡SHR大鼠50只，體重(257±12)g，購自上海斯萊克實(shí)行動(dòng)物有限責(zé)任公司。平凡飼料喂養(yǎng)，制止噪音及其他滋擾，不雅察期為8周。SHR隨機(jī)分為5組，即復(fù)方高劑量組〔SHRY1〕、復(fù)方中劑量組〔SHRY2〕、復(fù)方低劑量組〔SHRY3〕、模子比較組〔SHR〕、硝苯地平組〔SHRX〕，每組10只。按體外貌積法［1］換算：大鼠復(fù)方逐日用量為13g/kg體重，硝苯地平逐日用量為5.4g/kg體重。以復(fù)方換算劑量為SHRY2組給藥劑量，SHRY1、SHRY3組別離為其3、1/3倍；SHRX組按大鼠換算劑量灌胃。即：SHRY1、SHRY2、SHRY3、SHRX組別離予以39，13，4.3，5.4g/kg?d藥物灌胃；SHR組予等體積蒸餾水灌胃。動(dòng)物禁食12h后灌胃，1次/d。將藥物按差異劑量以蒸餾水稀釋，終極每只動(dòng)物均予5l液體灌胃。干預(yù)8周間，每周稱重1次，按照體重調(diào)解藥量。1.3指標(biāo)檢測1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處置懲罰全部計(jì)量資料均接納±s表現(xiàn)，對來自同一團(tuán)體的數(shù)據(jù)舉行正態(tài)性查驗(yàn)。組間比力，接納單因素方差闡發(fā)；組內(nèi)比力，接納t查驗(yàn)。取查驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05，運(yùn)用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件舉行統(tǒng)計(jì)學(xué)闡發(fā)。2效果表1各組SBP、HI、LVI比力〔略〕與SHR比力，#P＜0.05，##P＜0.01；與SHRY3比力，●P＜0.05；與灌胃前比力，▲P0.05，▲▲P0.01；n=82.2各組SHR左室心肌形態(tài)布局比力圖1SHR組(×400)〔略〕圖2SHRY1組(×400)〔略〕圖3SHRY2組(×400)〔略〕圖4SHRY3組(×400)〔略〕圖5SHRX組(×400)〔略〕圖6SHR組(×13000)〔略〕圖7SHR組(×10000)〔略〕圖8SHRY1組(×8000)〔略〕圖9SHRY2組(×13000)〔略〕圖10SHRY3組(×10000)〔略〕圖11SHRX組(×8000)〔略〕3討論比年研究表白［2~4］：高血壓LVH與久病氣虛血淤干系嚴(yán)密，益氣活血法對左室重構(gòu)有影響；鈣通道停滯劑〔aliuhannelblker,B〕能逆轉(zhuǎn)高血壓LVH。既往的實(shí)行研究［5］已證明：益氣活血復(fù)方具有B樣作用。高血壓狀態(tài)下，心肌壓力負(fù)荷過重，為維持心臟成效，早期心肌纖維代償性過分緊縮，形態(tài)改變?yōu)榧」?jié)錯(cuò)位，隨后出現(xiàn)心肌細(xì)胞代償性增生，這種增生早期可進(jìn)步心臟成效，維持心臟正常泵血。然而，隨著代償性增生的生長，心肌細(xì)胞與供其血液的毛細(xì)血管比例失調(diào)，導(dǎo)致心肌細(xì)胞能量供給相對不敷［6］。線粒體作為心肌細(xì)胞的能量代謝中央，其布局與成效受損，表現(xiàn)為線粒體腫脹、嵴溶解，乃至出現(xiàn)部門肌纖維溶解征象［7］。益氣活血復(fù)方選用人參、黃芪、當(dāng)歸補(bǔ)氣養(yǎng)血；丹參、川芎、赤芍活血行氣止痛；落香行氣止痛、活血止血；葛根擴(kuò)張冠狀血管，淘汰外周阻力而落血壓。研究創(chuàng)造：人參皂苷為人參的重要有用身分之一，人參皂苷Rb1能停滯細(xì)胞膜上鈣離子通道的運(yùn)動(dòng)，減輕細(xì)胞內(nèi)鈣離子的積累而按捺細(xì)胞凋亡［8］；黃芪具有雙向免疫調(diào)治、擴(kuò)張血管、抗缺氧等成效；當(dāng)歸中阿魏酸有很強(qiáng)的抗氧化與掃除氧自由基，落血脂及改進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化，抗菌、抗血栓等作用［9］；黃芪、當(dāng)歸配伍具有較佳的抗血小板聚攏作用［10~12］；丹參能拮抗心肌細(xì)胞a2+內(nèi)流，具有B樣作用［13］，并有拮抗血管告急素Ⅱ(AngitensinⅡ,AngⅡ)促心肌細(xì)胞胖大的作用［14,15］；川芎、赤芍適用可顯著低落血清膽固醇、甘油三酯和低密度脂卵白，在抗氧化及庇護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞成效方面，有協(xié)同作用［16］。本實(shí)行效果表現(xiàn)：益氣活血復(fù)方、硝苯地均勻能低落SBP、HI、LVI，減緩SHR左室胖厚形成、生長歷程中左室構(gòu)造布局粉碎。兩者防治、逆轉(zhuǎn)LVH的大概機(jī)制為：①擴(kuò)張阻力血管，減輕心臟后負(fù)荷，心肌做功淘汰，LVH減輕。②AngⅡ通過刺激交感神經(jīng)體系快樂或構(gòu)造局部AngⅡ直接促進(jìn)心肌卵白合成，使心肌細(xì)胞生長胖大而致LVH，AngⅡ的這些作用依靠于細(xì)胞內(nèi)鈣程度，必要鈣離子介導(dǎo)。B通過淘汰胞內(nèi)鈣而阻斷AngⅡ的作用，使LVH減輕。益氣活血復(fù)方逆轉(zhuǎn)LVH的詳細(xì)途徑、機(jī)制有待進(jìn)一步研究。參考文獻(xiàn)：［1］徐叔云.藥理實(shí)行要領(lǐng)學(xué)，第2版［］.北京:人民衛(wèi)生出書社，1991：1535.［2］汪何，嚴(yán)序炳，李愛華，等.益氣活血祛痰法對老年性左心室胖厚的逆轉(zhuǎn)作用［J］.廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2002，19(1):17.［3］潘毅，鄧中炎，嚴(yán)燦.心肌康逆轉(zhuǎn)高血壓左室胖厚的臨床研究［J］.中國中醫(yī)藥科技，2001，8(4):213.［4］張洪梅，高孝斗，許華強(qiáng)，等.國產(chǎn)硝苯地平控釋片治療高血壓并左室胖厚的臨床研究［J］.臨床集合，2022，18(1):5.［5］陳利國，孫兆貴，王蕾，等.血瘀證與血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)游離鈣濃度干系的實(shí)行研究［J］.山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2001，25(1):55.［6］劉治全，牟建軍.高血壓病診斷治療學(xué)［］.北京：北京大學(xué)出書社，1998：49.［7］EissJN,KrgeP,PingP,etal.Rlefithndrialpereabilitytransitininyardialdisease［J］.irRes,2022,2293(4):292.［8］李泰平.人參皂苷藥理活性的研究希望［J］.生物學(xué)講授，2022，28(4):1.［9］王芳，李東.當(dāng)歸的化學(xué)及藥理研究希望［J］.中國藥房，2022，14(10):630.［10］滕佳林，鄒積隆，夏麗英，等.黃芪配伍當(dāng)歸益氣活血作用研究(一)差異配伍比例對“血瘀〞大鼠血小板聚攏的影響［J］.中藥藥理與臨床，2022，19(4):1.［11］滕佳林，鄒積隆，張靜.黃芪配伍當(dāng)歸益氣活血作用研究(二)差異配伍比例對“血瘀〞大鼠全血及血漿比粘度的影響［J］.中藥藥理與臨床，2022，19(6):9.［12］滕佳林，夏麗英，孫敬昌.黃芪配伍當(dāng)歸益氣活血作用的實(shí)行研究(三)對氣虛血瘀模子大鼠白細(xì)胞粘附性及粘附分子表達(dá)的影響［J］.中藥藥理與臨床，2022，20(1):4.［13］肖準(zhǔn)，彭文珍，王正榮.丹參按捺牽張誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞NFκB激活的不雅察［J］.華西藥學(xué)雜志，2000，15(4):257.［14］郭自強(qiáng)，牛福玲，朱陵群，等.丹參素對血管告急