高中生物必修二知識點總結歸納（優(yōu)秀4篇）

Word-26-高中生物必修二知識點總結歸納（優(yōu)秀4篇）

1、同源染色體：配對的兩條染色體，外形和大小普通都相同，一條來自父方，一條來母方。同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交錯互換。

2、減數(shù)第一次_減數(shù)其次次_間通常沒有間期，染色體不再復制。

3、男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，叫交錯遺傳。

4、性別打算的類型有XY型（雄性：XY，雌性：_和ZW型(雄性：ZZ，雌性：ZW）。

5、艾弗里利用體外轉化試驗證實了DNA是遺傳物質。

6、由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。

7、凡是具有細胞結構的生物，其遺傳物質是DNA，病毒的遺傳物質是DNA或RNA。

8.DNA雙螺旋結構的主要功能特征是：(1)DNA分子是由兩條鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式回旋成雙螺旋結構。(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替銜接，羅列在外側，構成基本骨架；堿基羅列內側。(3)兩條鏈上的堿基利用氫鍵銜接成堿基對，并且堿基配對有一定的邏輯：A一定與T配對；G一定與C配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫作堿基互補配對原則。

高一班級生物必修二學問點篇二

一、減數(shù)分裂的概念

減數(shù)分裂是舉行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有些細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞延續(xù)分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞削減一半。

（注：體細胞主要利用有絲分裂產生，有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，新產生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同。）

二、減數(shù)分裂的過程

1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸）

減數(shù)第一次分裂

間期：染色體復制（包括DNA復制和蛋白質的合成）。

前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會），形成四分體。

四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生對等片段的互換。

中期：同源染色體成對羅列在赤道板上（兩側）。

后期：同源染色體分別；非同源染色體自由組合。

末期：細胞質分裂，形成2個子細胞。

三、分裂的總結

以一個染色體數(shù)為2n的生物為例

（1）染色體復制：發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，復制的結果是，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，并由一個著絲點銜接著，因此染色體復制之后，染色體數(shù)目不變?yōu)?n，但是DNA分子數(shù)由2n變?yōu)?n，染色單體數(shù)由0變?yōu)?n。

（2）同源染色體和非同源染色體：同源染色體是指形態(tài)、大小普通都相同，一條來自父方，一條來自母方，且在減數(shù)第一次分裂過程中能兩兩配對（即聯(lián)會）的一對染色體。

非同源染色體是形態(tài)、大小不相同，且在減數(shù)分裂過程中不聯(lián)會的染色體。

（3）聯(lián)會：在減數(shù)第一次分裂時因為同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫聯(lián)會。

（4）四分體：在減數(shù)第一次分裂時因為同源染色體的聯(lián)會，使得每對同源染色體中含有4條染色單體，這時的一對同源染色體又叫一個四分體，所以細胞中的四分體的個數(shù)就等于同源染色體的對數(shù)。

在減數(shù)分裂的四分體時期，同源染色體之間，父方的染色體中的一條染色單體與母方染色體中的染色單體之間經(jīng)常發(fā)生交錯互換。這就是“基因連鎖互換定律”的細胞學基礎，在遺傳學上具有重要意義。

（5）同源染色體分別：在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體的聯(lián)會和非姐妹染色單體舉行部分的互換后，同源染色體彼此分開，分離移向細胞的兩極，并計入子細胞中，同源染色體分別是：基因分別定律“的細胞學基礎，是減數(shù)分裂的主要變化。

（6）非同源染色體的自由組合：在同源染色體分別時，同源的兩條染色體各自移向細胞的哪一極是隨機的，也就是說，非同源染色體之間的自由組合的。這是“基因自由組合定律”的細胞學基礎。

（7）著絲點分裂，染色單體分開：在減數(shù)其次次分裂中，每條染色體的著絲點一分為二，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，這就是減數(shù)其次次分裂的主要變化。

2、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)其次次分裂的比較

項目減數(shù)第一次分裂減數(shù)其次次分裂

著絲點不分裂分裂

染色體數(shù)目2n→n，減半n→2n→n，不減半

DNA含量4n→2n，減半2n→n，減半

染色體的主要行為同源染色體分別著絲點分裂，染色單體分開3、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目和DNA的含量變化

在減數(shù)分裂的過程中，染色體數(shù)目的變化和DNA含量的變化原來應當是平行的，但是因為復制后的染色體仍由一個著絲點銜接著，沒有馬上徹低分開，所以減數(shù)分裂的不同時期，細胞中的染色體數(shù)目與DNA的含量有時不相同。以精子的形成過程為例，將減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)目和DNA含量的變化比較如下

項目精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞

前、中期/后期

染色體數(shù)目2n2nn2nn

DNA含量2n→4n4n2n2nn

高一班級生物必修二學問點3

1、相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做～。（此概念有三個要點：同種生物——豌豆，同一性狀——莖的高度，不同表現(xiàn)類型——高莖和矮莖）

2、顯性性狀：在遺傳學上，把雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做～。

3、隱性性狀：在遺傳學上，把雜種F1中未顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做～。

4、性狀分別：在雜種后代中同時顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀（如高莖和矮莖）的現(xiàn)象，叫做～。

5、顯性基因：控制顯性性狀的基因，叫做～。普通用大寫字母表示，豌豆高莖基因用D表示。

6、隱性基因：控制隱性性狀的基因，叫做～。普通用小寫字母表示，豌豆矮莖基因用d表示。

7、等位基因：在一對同源染色體的同一位置上的，控制著相對性狀的基因，叫做～。（一對同源染色體同一位置上，控制著相對性狀的基因，如高莖和矮莖。顯性作用：等位基因D和d，因為D和d有顯性作用，所以F1（Dd）的豌豆是高莖。等位基因分別：D與d一對等位基因隨著同源染色體的分別而分別，終于產生兩種雄配子。D∶d=1∶1;兩種雌配子D∶d=1∶1。）

8、非等位基因：存在于非同源染色體上或同源染色體不同位置上的控制不同性狀的不同基因。

9、表現(xiàn)型：是指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀。

10、基因型：是指與表現(xiàn)型有關系的基因組成。

11、純合體：由含有相同基因的配子結合成的合子發(fā)育而成的個體?？煞€(wěn)定遺傳。

12、雜合體：由含有不同基因的配子結合成的合子發(fā)育而成的個體。不能穩(wěn)定遺傳，后代會發(fā)生性狀分別。

13、測交：讓雜種子一代與隱性類型雜交，用來測定F1的基因型。測交是檢驗生物體是純合體還是雜合體的有效辦法。

14、基因的分別邏輯：在舉行減數(shù)_的時候，等位基因隨著同源染色體的分開而分別，分離進入兩個配子中，自立地隨著配子遺傳給后代，這就是～。

15、攜帶者：在遺傳學上，含有一個隱性致病基因的雜合體。

16、隱性遺傳?。阂驗榭刂苹疾〉幕蚴请[性基因，所以又叫隱性遺傳病。

17、顯性遺傳?。阂驗榭刂苹疾〉幕蚴秋@性基因，所以叫顯性遺傳病。

高一生物必修二學問點總結篇三

一。名詞：

1、染色體變異：光學顯微鏡下可見染色體結構的變異或者染色體數(shù)目變異。

2、染色體結構的變異：指細胞內一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失（染色體的某一片段消逝）、增添（染色體增強了某一片段）、顛倒（染色體的某一片段顛倒了180o）或易位（染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上）等轉變

3、染色體數(shù)目的變異：指細胞內染色體數(shù)目增添或缺失的轉變。

4、染色體組：普通的，生殖細胞中形態(tài)、大小不相同的一組染色體，就叫做一個染色體組。細胞內形態(tài)相同的染色體有幾條就說明有幾個染色體組。5、二倍體：凡是體細胞中含有兩個染色體組的個體，就叫～。如。人果，蠅，玉米。絕大部分的動物和高等植物都是二倍體

。6、多倍體：凡是體細胞中含有三個以上染色體組的個體，就叫～。如：馬鈴薯含四個染色體組叫四倍體，一般小麥含六個染色體組叫六倍體（一般小麥體細胞6n，42條染色體，一個染色體組3n，21條染色體。），

7、一倍體：凡是體細胞中含有一個染色體組的個體，就叫～。

8、單倍體：是指體細胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。

9、花藥離體培養(yǎng)法：具有不同優(yōu)點的品種雜交，取F1的花藥用組織培養(yǎng)的辦法舉行離體培養(yǎng)，形成單倍體植株，用秋水仙素使單倍體染色體加倍，選取符合要求的個體作種。

二。語句：

1、染色體變異包括染色體結構的變異（染色體上的基因的數(shù)目和羅列挨次發(fā)生轉變），染色體數(shù)目變異。

2、多倍體育種：

a、成因：細胞有絲分裂過程中，在染色體已經(jīng)復制后，因為外界條件的劇變，使細胞分裂停止，細胞內的染色體數(shù)目成倍增強。（當細胞有絲分裂舉行到后期時破壞紡錘體，細胞就能夠不經(jīng)過末期而返回間期，從而使細胞內的染色體數(shù)目加倍。）

b、特征：養(yǎng)分物質的含量高；但發(fā)育延遲，堅固率低。

c、人工誘導多倍體在育種上的應用：常用辦法用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；秋水仙素的作用秋水仙素抑制紡錘體的形成；實例：三倍體無籽西瓜（用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗獲得四倍體西瓜；用二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交，獲得三倍體的西瓜種子。三倍體西瓜聯(lián)會紊亂，不能產生正常的配子。）、八倍體小黑麥。

3、單倍體育種：

形成緣由：由生殖細胞不經(jīng)過受精作用直接發(fā)育而成。例如，蜜蜂中的雄蜂是單倍體動物；玉米的花粉粒直接發(fā)育的植株是單倍體植物。

特征：生長發(fā)育弱，高度不孕。單倍體在育種工作上的應用常用辦法：花藥離體培養(yǎng)法。意義：大大縮短育種年齡。單倍體的優(yōu)點是：大大縮短育種年限，速度快，單倍體植株染色體人工加倍后，即為純合二倍體，后代不再分別，很快成為穩(wěn)定的新品種，所哺育的種子為肯定純種。

4、普通有幾個染色體組就叫幾倍體。假如某個體由本物種的配子不經(jīng)歷精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”。

5、生物育種的辦法總結如下：

①誘變育種：用物理或化學的因素處理生物，誘導基因突變，提升突變頻率，從中挑選哺育出優(yōu)良品種。實例青霉素高產菌株的哺育。

②雜交育種：通過生物雜交產生的基因重組，使兩個親本的優(yōu)良性狀結合在一起，哺育出所需要的優(yōu)良品種。實例用高桿抗銹病的小麥和矮桿不抗銹病的小麥雜交，哺育出矮桿抗銹病的新類型。

③單倍體育種：通過花藥離體培養(yǎng)得到單倍體，再經(jīng)人工誘導使染色體數(shù)目加倍，快速得到純合體。單倍體育種可大大縮短育種年限。

④多倍體育種：用人工辦法得到多倍體植物，再通過其變異來選育新品種的辦法。（通常使用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，從而得到多倍體植物。）

實例三倍體無籽西瓜和八倍體小黑麥的哺育（6n一般小麥與2n黑麥雜交得4n后代，再經(jīng)秋水仙素使染色體數(shù)目加倍至8n，這就是8倍體小黑麥）。

高一生物必修二學問點總結篇四

一、遺傳的基本邏輯

（1）基因的分別定律

①豌豆做材料的優(yōu)點：

（1）豌豆可以嚴格舉行自花授粉，而且是閉花授粉，自然條件下能保持純種。

（2）品種之間具有易區(qū)別的性狀。

②人工雜交實驗過程：去雄（留下雌蕊）套袋（防干擾）人工傳粉

③一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有一對相對性狀的純合親本雜交，后代表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，F(xiàn)1代自交，F(xiàn)2代中浮現(xiàn)性狀分別，分別比為3：1.

④基因分別定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的自立性，生物體在舉行減數(shù)分裂時，等位基因會伴同源染色體的分開而分別，分離進入到兩個配子中，自立地隨配子遺傳給后代。

（2）基因的自由組合定律

①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后，產生的F1自交，后代浮現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1.四種表現(xiàn)型中各有一種純合子，分離在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占1/16;單雜合子占2/164=8/16;雙雜合子占4/16;親本類型比例各占9/16、1/16;重組類型比例各占3/16、3/16

②基因的自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不干擾的。在舉行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

③運用基因的自由組合定律的原理哺育新品種的辦法：優(yōu)良性狀分離在不同的品種中，先舉行雜交，從中挑選出符合需要的，再舉行延續(xù)自交即可得到純合的優(yōu)良品種。

記憶點：

1、基因分別定律：具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時，子一代只表現(xiàn)出顯性性狀；子二代浮現(xiàn)了性狀分別現(xiàn)象，并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比臨近于3：1.

2、基因分別定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體，具有一定的自立性，生物體在舉行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著的分開而分別，分離進入到兩個配子中，自立地隨配子遺傳給后代。

3、基因型是性狀表現(xiàn)的內存因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件。

4、基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不干擾的。在舉行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內，有n對等位基因的個體產生的配子最多可能有2n種。

二、細胞增殖

（1）細胞周期：指延續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開頭，到下一次分裂完成時為止。

（2）有絲分裂：

分裂間期的最大特征：完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成

分裂期染色體的主要變化為：前期浮現(xiàn)；中期清楚、羅列；后期分裂；末期消逝。特殊注重后期因為著絲點分裂，染色體數(shù)目臨時加倍。

動植物細胞有絲分裂的差異：a.前期紡錘體形成方式不同；b.末期細胞質分裂方式不同。

（3）減數(shù)分裂：

對象：有性生殖的生物

時期：原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞

特征：染色體只復制一次，細胞延續(xù)分裂兩次

結果：新產生的生殖細胞中染色體數(shù)比原始生殖細胞削減一半。

精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化：減數(shù)第一次分裂間期染色體復制，前期同源染色體聯(lián)會形成四分體（非姐妹染色體單體之間常浮現(xiàn)交錯互換），中期同源染色體羅列在赤道板上，后期同源染色體分別同時非同源染色體自由組合；減數(shù)其次次分裂前期染色體散亂地分布于細胞中，中期染色體的著絲點羅列在赤道板上，后期染色體的著絲點分裂染色體單體分別。

有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：（以二倍體生物為例）

1、細胞中沒有同源染色體減數(shù)其次次分裂

2、有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、羅列于赤道板或互相分別減數(shù)第一次分裂

3、同源染色體沒有上述特別行為有絲分裂

記憶點：

1、減數(shù)分裂的結果是，新產生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細胞的削減了一半。

2、減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開，說明染色體具一定的自立性；同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的，則不同對的染色體（非同源染色體）間可舉行自由組合。

3、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中。

4、一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂，形成四個精細胞，精細胞再經(jīng)過復雜的變化形成精子。

5、一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個卵細胞。

6、對于舉行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是非常重要的

三、性別打算與伴性遺傳

(1)XY型的性別打算方式：雌性體內具有一對同型的性染色體(XX)，雄性體內具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)分裂形成精子時，產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時，X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等，所以后代中誕生雄性和雌性的機會均等，比例為1：1.

（2）伴X隱性遺傳的特征（如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳）

①男性患者多于女性患者

②屬于交錯遺傳（隔代遺傳）即外公女兒外孫

③女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少為攜帶者

(3)X染色體上隱性遺傳（如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫）

①女性患者多于男性患者。

②具有世代延續(xù)現(xiàn)象。

③男性患者，其母親和女兒一定是患者。

(4)Y染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）

致病基由于父傳子、子傳孫、具有世代延續(xù)性，也稱限雄遺傳。

（5）伴性遺傳與基因的分別定律之間的關系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質上說符合基因的分別定律。

記憶點：

1、生物體細胞中的染色體能夠分為兩類：常染色體和性染色體。

生物的性別打算方式主要有兩種：一種是XY型，另一種是ZW型。

2、伴性遺傳的特征：

（1）伴X染色體隱性遺傳的特征：男性患者多于女性患者；具有隔代遺傳現(xiàn)象（因為致病基因在X染色體上，普通是男性利用女兒傳給外孫）；女性患者的父親和兒子一定是患者，反之，男性患者一定是其母親傳給致病基因。

（2）伴X染色體顯性遺傳的特征：女性患者多于男性患者，大多具有世代延續(xù)性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者。

（3）伴Y染色體遺傳的特征：患者所有為男性；致病基因父傳子，子傳孫（限雄遺傳）。

四、基因的本質

(1)DNA是主要的遺傳物質

①生物的遺傳物質：在囫圇生物界中絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質的。有DNA的生物（細胞結構的生物和DNA病毒），DNA就是遺傳物質；惟獨少數(shù)病毒（如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等）沒有DNA,惟獨RNA,RNA才是遺傳物質。

②證實DNA是遺傳物質的試驗設計思想：設法把DNA和蛋白質分開，單獨地、直接地去觀看DNA的作用。

(2)DNA分子的結構和復制

①DNA分子的結構

a.基本組成單位：脫氧核苷酸（由磷酸、脫氧核糖和堿基組成）。

b.脫氧核苷酸長鏈：由脫氧核苷酸按一定的挨次聚合而成

c.平面結構：

d.空間結構：規(guī)章的雙螺旋結構。

e.結構特征：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。

②DNA的復制

a.時光：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期

b。特征：邊解旋邊復制；半保留復制。

c.條件：模板（DNA分子的兩條鏈）、原料（四種游離的脫氧核苷酸）、酶（解旋酶，DNA聚合酶，DNA銜接酶等），能量(ATP)

d.結果：利用復制產生了與模板DNA一樣的DNA分子。

e.意義：利用復制將遺傳信息傳遞給后代，保持了遺傳信息的延續(xù)性。

（3）基因的結構及表述

①基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA分子片段，基因在染色體上呈線性羅列。

②基因控制蛋白質合成的過程：

轉錄：以DNA的一條鏈為模板利用堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。

翻譯：在核糖體中以信使RNA為模板，以轉運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸羅列挨次的蛋白質分子

記憶點：

1.DNA是使R型細菌產生穩(wěn)定的遺傳變化的物質，而噬菌體的各種性狀也是利用DNA傳遞給后代的，這兩個試驗證實了DNA是遺傳物質。

2、一切生物的遺傳物質都是核酸。細胞內既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質是RNA.因為絕大多數(shù)的生物的遺傳物質是DNA,所以DNA是主要的遺傳物質。

3、堿基對羅列挨次的千變萬化，構成了DNA分子的多樣性，而堿基對的特定的羅列挨次，又構成了每一個DNA分子的特異性。這從分子水平說明白生物體具有多樣性和特異性的緣由。

4、遺傳信息的傳遞是利用DNA分子的復制來完成的。基因的表述是利用DNA控制蛋白質的合成來實現(xiàn)的。

5.DNA分子獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板；利用堿基互補配對，保證了復制可以精確?????地舉行。在兩條互補鏈中的比例互為倒數(shù)關系。在囫圇DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。囫圇DNA分子中，與分子內每一條鏈上的該比例相同。

6、子代與親代在性狀上相像，是因為子代得到了親代復制的一份DNA的緣故。

7、基因是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體上呈直線羅列，染色體是基因的載體。

8、因為不同基因的脫氧核苷酸的羅列挨次（堿基挨次）不同，因此，不同的基因含有不同的遺傳信息。（即：基因的脫氧核苷酸的羅列挨次就代表遺傳信息）。

9.DNA分子的脫氧核苷酸的羅列挨次打算了信使RNA中核糖核苷酸的羅列挨次，信使RNA中核糖核苷酸的羅列挨次又打算了氨基酸的羅列挨次，氨基酸的羅列挨次終于打算了蛋白質的結構和功能的特異性，從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性?；蚩刂频鞍踪|的合成時：基因的堿基數(shù)：mRNA上的堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6：3：1.氨基酸的密碼子是信使RNA上三個相鄰的堿基，不是轉運RNA上的堿基。轉錄和翻譯過程中嚴格遵從堿基互補配對原則。注重：配對時，在RNA上A對應的是U.

10、生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。一些基因是利用控制酶的合成來控制代謝過程；基因控制性狀的另一種狀況，是利用控制蛋白質分子的結構來直接影響性狀。

五、生物的變異

（1）基因突變

①基因突變的概念：因為DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或轉變，而引起的基因結構的轉變。

②基因突變的特征：a.基因突變在生物界中普遍存在b.基因突變是隨機發(fā)生的c.基因突變的頻率是很低的d.大多數(shù)基因突變對生物體是有害的e.基因突變是不定向的

③基因突變的意義：生物變異的根原來源，為生物進化提供了最初的原材料。

④基因突變的類型：自然突變、誘發(fā)突變

⑤人工誘變在育種中的應用：利用人工誘變能夠提升變異的頻率，能夠大幅度地改良生物的性狀。

（2）染色體變異

①染色體結構的變異：缺失、增添、倒位、易位。如：貓叫綜合征。

②染色體數(shù)目的變異：包括細胞內的個別染色體增強或削減和以染色體組的形式成倍地增強削減。

③染色體組特征：a、一個染色體組中不含同源染色體b、一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因

④二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體；由未受精的生殖細胞（精子或卵細胞）發(fā)育成的個體均為單倍體（可能有1個或多個染色體組）。

⑤人工誘導多倍體的辦法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，可以抑制細胞分裂前期紡錘體形成，導致染色體不分別，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍。

⑥多倍體植株特點：莖桿粗大，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等養(yǎng)分物質的含量都有所增強。

⑦單倍體植株特點：植株長得弱小而且高度不育。單倍體植株得到辦法：花藥離休培養(yǎng)。單倍體育種的意義：顯然縮短育種年限（只需二年）。

記憶點：

1、染色體組是細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶者控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的所有信息，這樣的一組染色體叫染色體組。

2、可遺傳變異是遺傳物質發(fā)生了轉變，包括基因突變、基因重組和染色體變異。基因突變最大的特征是產生新的基因。它是染色體的某個位點上的基因的轉變?；蛲蛔兗绕毡榇嬖?，又是隨機發(fā)生的，且突變率低，大多對生物體有害，突變不定向?；蛲蛔兪巧镒儺惖母瓉碓?，為生物進化提供了最初的原材料?；蛑亟M是生物體原有基因的重新組合，并沒產生新基因，只是利用雜交等使本不在同一個體中的基因重組合進入一個個體。利用有性生殖過程實現(xiàn)的基因重組，為生物變異提供了極其豐盛的來源。這是形成生物多樣性的重要緣由之一，對于生物進化具有非常重要的意義。上述二種變異用顯微鏡是看不到的，而染色體變異就是染色體的結構和數(shù)目發(fā)生轉變，顯微鏡能夠顯然看到。這是與前二者的最重要差別。其變化涉及到染色體的轉變。如結構轉變，個別數(shù)目及整倍轉變，其中整倍轉變在實際生活中具有重要意義，從而引伸出一系列概念和類型，如：染色體組、二倍體、多倍體、單倍體及多倍體育種等。

六、人類遺傳病與優(yōu)生

（1）優(yōu)生的措施：禁止近親結婚、舉行遺傳詢問、倡導適齡生育、產前診斷。

（2）禁止近親結婚的緣由：近親結婚的夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增強，所生子女患隱性遺傳病的概率大大增強。

記憶點：

1、多指、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳??；抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳??；白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病；舉行性肌養(yǎng)分不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳??；唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳??；其它染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等；性染色體病有性腺發(fā)育不良等。

七、細胞質遺傳

①細胞質遺傳的特征：母系遺傳（緣由：受精卵中的細胞質幾乎所有來自母細胞）；后代沒有一定的分別比（緣由：生殖細胞在減數(shù)分裂時，細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分配到子細胞中去）。

②細胞質遺傳的物質基礎：在細胞質內存在著DNA分子，這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中，能夠控制一些性狀。

記憶點：

1、卵細胞中含有大量的細胞質，而精子中只含有極少量的細胞質，這就是說受精卵中的細胞質幾乎所有來自卵細胞，這樣，受細胞質內遺傳物質控制的性狀實際上是由卵細胞傳給子代，因此子代總表現(xiàn)出母本的性狀。

2、細胞質遺傳的主要特征是：母系遺傳；后代不浮現(xiàn)一定的分別比。細胞質遺傳特征形成的緣由：受精卵中的細胞質幾乎所有來自卵細胞；減數(shù)分裂時，細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分配到卵細胞中。細胞質遺傳的物質基礎是：葉綠體、線粒體等細胞質結構中的DNA.

3、細胞核遺傳和細胞質遺傳各自都有相對的自立性。這是由于，盡管在細胞質中找不到染色體一樣的結構，但質基因和核基因一樣，能夠自我復制，能夠利用轉錄和翻譯控制蛋白質的合成，也就是說，都具有穩(wěn)定性、延續(xù)性、變異性和自立性。但細胞核遺傳和細胞質遺傳又互相影響，無數(shù)狀況是核質互作的結果。

八、基因工程簡介

（1）基因工程的概念

標準概念：在生物體外，利用對DNA分子舉行人工"剪切'和"拼接'，對生物的基因舉行改造和重新組合，然后導入受體細胞內舉行無性繁殖，使重組細胞在受體細胞內表述，產生出人類所需要的基因產物。

通俗概念：根據(jù)人們的意愿，把一種生物的個別基因復制出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。

（2）基因操作的工具

A.基因的剪刀限制性內切酶（簡稱限制酶）。

①分布：主要在微生物中。

②作用特征：特異性，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點。

③結果：產生黏性未端（堿基互補配對）。

B.基因的針線DNA銜接酶。

①銜接的部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵。

②結果：兩個相同的黏性未端的銜接。

C.基困的運送工具運載體

①作用：將外源基因送入受體細胞。

②具備的條件：a、能在宿主細胞內復制并穩(wěn)定地保存。b、具有多個限制酶切點。

c、有某些標記基因。

③種類：質粒、噬菌體和動植物病毒。

④質粒的特征：質粒是基因工程中最常用的運載體。

（3）基因操作的基本步驟

A.提取目的基因

目的基因概念：人們所需要的特定基因，如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干擾素基因等。

提取途徑：

B.目的基因與運載體結合

用同一種限制酶分離切割目的基因和質粒DNA（運載體），使其產生相同的黏性末端，將切割下的目的基因與切割后的質?；旌希⒓尤脒m量的DNA銜接酶，使之形成重組DNA分子（重組質粒）

C.將目的基因導入受體細胞

常用的受體細胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌、動植物細胞

D.目的基因檢測與表述

檢測辦法如：質粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到相應的抗菌素中，假如正常生長，說明細胞中含有重組質粒。

表述：受體細胞表現(xiàn)出特定性狀，說明目的基因完成了表述過程。如：抗蟲棉基因導入棉細胞后，棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死；胰島素基因導入大腸桿菌后能合成出胰島素等。

（4）基因工程的成績和進展前景A.基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生B.基因工程與農牧業(yè)、食品工業(yè)

C.基因工程與環(huán)境庇護

記憶點：

1、作為運載體必需具備的特征是：可以在宿主