2023學年銀川市重點中學高二化學第二學期期末監(jiān)測模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、NaCl是我們生活中必不可少的物質(zhì),將NaCl晶體溶于水,其溶解過程示意圖如圖所示,下列說法正確的是()A.對比甲、乙兩圖,圖甲中水合b離子的結構示意圖不科學B.圖中a離子為、b離子為C.氯化鈉晶體中存在離子鍵和分子間作用力D.水分子對氯化鈉晶體表面離子的作用不可能克服離子鍵的作用2、實驗室提純含少量氯化鈉雜質(zhì)的硝酸鉀的過程如右圖所示。下列分析正確的是A.操作Ⅰ是過濾,將固體分離除去 B.操作Ⅱ是加熱濃縮、趁熱過濾,除去雜質(zhì)氯化鈉C.操作Ⅲ是過濾、洗滌,將硝酸鉀晶體從溶液中分離出來 D.操作Ⅰ~Ⅲ總共需兩次過濾3、化學與生活密切相關,下列有關說法錯誤的是A.“地溝油”經(jīng)過加工處理后,可以用來制肥皂和生物柴油B.加熱能殺死H7N9禽流感病毒是因為病毒的蛋白質(zhì)受熱變性C.食品包裝袋、食物保鮮膜等材料的主要成分是聚乙烯D.纖維素作為營養(yǎng)物質(zhì)在人體內(nèi)不斷分解,最終生成水和二氧化碳排出體外4、某化學課外活動小組擬用鉛蓄電池進行電絮凝凈水的實驗探究,設計的實驗裝置示意圖如下。下列敘述正確的是A.Y的電極反應為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4B.電解池內(nèi)僅發(fā)生反應:2Al+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2↑C.若電解池陰極上有0.5molH2生成,則鉛蓄電池中消耗H2SO4為98gD.用電絮凝法凈化過的水,pH顯著升高5、通過實驗、觀察、類比、推理等方法得出正確的結論是化學學習的方法之一。下列實驗操作、現(xiàn)象和解釋或結論不正確的有序號實驗操作實驗現(xiàn)象解釋或結論①用大理石和稀硝酸反應制取CO2氣體,將制得的氣體立即通入一定濃度的Na2SiO3溶液中出現(xiàn)白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性強②向某溶液中加入濃NaOH溶液后微熱,用藍色石蕊試紙檢驗產(chǎn)生的氣體放出刺激性氣味氣體且試紙變紅原溶液中一定含有NH4+③少量鋁熱劑(只有一種金屬氧化物)溶于足量稀鹽酸后,分兩份,再分別滴加鐵氰化鉀和KSCN溶液出現(xiàn)藍色沉淀和血紅色鋁熱劑中可能含有Fe3O4④向某鉀鹽中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生的氣體再通入品紅溶液品紅溶液褪色該鉀鹽為K2SO3與KHSO3至少有一種⑤用pH試紙測量飽和新制氯水的pHpH試紙先變?yōu)榧t色后褪色飽和新制氯水呈酸性且Cl2具有漂白性A.①②④⑤ B.②③④⑤ C.①②④ D.①②③⑤6、下列各組元素屬于p區(qū)的是()A.原子序數(shù)為1、2、7的元素 B.S、O、P C.Fe、Ar、Cl D.Na、Li、Mg7、既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉溶液反應的化合物是A.SiO2B.Al2O3C.Na2CO3D.AlCl38、某高分子化合物的結構如下:其單體可能是①CH2═CHCN②乙烯③1,3-丁二烯④苯乙炔⑤苯乙烯⑥1-丁烯A.①③⑤ B.②③⑤C.①②⑥ D.①③④9、已知某元素位于周期表的第三周期VIIA族,由此得出的推論錯誤的是A.該元素原子核外有3個電子層B.該元素最外層有7個電子C.該元素容易失去電子D.該元素容易得到電子10、NH3分子的空間構型是三角錐形,而不是正三角形的平面結構,解釋該事實的充分理由是A.NH3分子是極性分子B.分子內(nèi)3個N—H鍵的鍵長相等,鍵角相等C.NH3分子內(nèi)3個N—H鍵的鍵長相等,3個鍵角都等于107°D.NH3分子內(nèi)3個N—H鍵的鍵長相等,3個鍵角都等于120°11、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,X2-和Y+的核外電子排布相同;Z電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,W原子是同周期主族元素中半徑最小的。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:Z>W>X>YB.X的氫化物中不可能含有非極性鍵C.由X與Y兩種元素組成的物質(zhì)可能有漂白性D.元素Y、Z的氧化物的水化物之間相互反應生成的鹽溶液呈中性12、一定能在下列溶液中大量共存的離子組是()A.常溫下pH=7的溶液中:Fe3+、NO、Al3+、Cl-B.水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液:Na+、NH4+、SO、COC.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中:Na+、Cu2+、SiO、NOD.含有大量NO的溶液:K+、Fe2+、SO、Cl-13、室溫下,下列各組粒子在指定溶液中能大量共存的是()A.c(Fe3+)=1mol/L的溶液中:Na+、SCN-、ClO-、SO42-B.0.1mol/LAl2(SO4)3溶液中:Cu2+、NH4+、NO3—、HCO3—C.c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液中:Ba2+、K+、CH3COO—、Cl—D.能使甲基橙變紅的溶液中:CH3CHO、Na+、SO42-、NO3—14、由短周期元素構成的離子化合物中,一個陽離子和一個陰離子的核外電子數(shù)之和為20,下列說法中正確的是A.晶體中陽離子和陰離子個數(shù)不一定相等B.晶體中一定只有離子鍵而沒有共價鍵C.所含元素一定不在同一周期也不在第一周期D.晶體中陽離子半徑一定大于陰離子半徑15、檸檬烯是一種食用香料,其結構簡式如圖,有關檸檬烯的分析正確的是A.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應B.它的分子式為C10H18C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.它和丁基苯(C4H9)互為同分異構體16、設NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是A.在過氧化鈉與水的反應中,每生成0.1mol氧氣,轉移的電子數(shù)目為0.2NAB.1molFeCl3與沸水反應生成膠體后,含有NA個Fe(OH)3膠粒C.1mol乙醇和過量乙酸反應,生成乙酸乙酯的分子數(shù)可能為NAD.0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.4NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A元素原子核外有3個未成對電子,B元素原子核外電子占用3個能級,其中最高能級上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半。(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序為___________________(用元素符號表示),E2+的基態(tài)電子排布式為__________________________________。(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點較高的原因是____________________________。(3)C形成的最高價氧化物的結構如圖所示,該結構中C-B鍵的鍵長有兩類,鍵長較短的鍵為__________(填“a”或“b”)。(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點50~51℃,45℃(1.33kPa)時升華。①E2(CO)8為_________晶體。(填晶體類型)②E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。18、某同學用含結晶水的鹽X(四種短周期元素組成的純凈物)進行了如下實驗:已知:i.氣體甲無色無味氣體;ii.氣體丙為純凈物,干燥后體積為2.24L(標況下),標況下密度為1.25g·L-1,易與血紅蛋白結合而造成人中毒;iii.固體乙為常見金屬氧化物,其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為40%。請回答:(1)X中除H、O兩種元素外,還含有_____元素,混合氣體甲的成分是_____(填化學式)。(2)將X加入到硫酸酸化的高錳酸鉀溶液,溶液褪色并有氣體產(chǎn)生,寫出該化學方程式___。19、我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲量占全國總儲量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產(chǎn)“電子陶瓷工業(yè)支柱”—鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:①常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧鈦鋇的化學式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O請回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設雜質(zhì)不與Na2CO3溶液作用),待達到平衡后,移走上層清液,重復多次操作,將BaSO4轉化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為_________________,此反應的平衡常數(shù)K=__________(填寫計算結果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實現(xiàn)該轉化過程。(2)配制TiC14溶液時通常將TiC14固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是______________。(3)可循環(huán)使用的物質(zhì)X是____________(填化學式),設計實驗方案驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:____________________。(4)寫出煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學方程式:______________________。20、氯貝特()是臨床上一種降脂抗血栓藥物,它的一條合成路線如下:提示:Ⅰ.圖中部分反應條件及部分反應物、生成物已略去。Ⅱ.Ⅲ.(1)氯貝特的分子式為____________。(2)若8.8gA與足量NaHCO3溶液反應生成2.24LCO2(標準狀況),且B的核磁共振氫譜有兩個峰,則A的結構簡式為___________________。(3)要實現(xiàn)反應①所示的轉化,加入下列物質(zhì)不能達到目的的是_________(填選項字母)。a.Nab.NaOHc.NaHCO3d.CH3COONa(4)反應②的反應類型為_________________,其產(chǎn)物甲有多種同分異構體,同時滿足以下條件的所有甲的同分異構體有____________種(不考慮立體異構)。①1,3,5-三取代苯;②屬于酯類且既能與FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應;③1mol該同分異構體最多能與3molNaOH反應。(5)寫出B與足量NaOH溶液反應的化學方程式_________________________。21、A、B的結構簡式如下:(1)A分子中含有的官能團的名稱是____________________________________。(2)A、B能否與NaOH溶液反應:A________(填“能”或“不能”,下同),B________。(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應類型是____________________。(4)A、B各1mol分別加入足量溴水,完全反應后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是________mol、________mol。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【答案解析】

根據(jù)離子半徑的大小,a離子的離子半徑大于b離子的離子半徑,推斷出a離子是氯離子,b離子是鈉離子,氯離子屬于陰離子,吸引陽離子,鈉離子屬于陽離子,吸引陰離子,同時氯化鈉屬于離子晶體,只含有離子鍵,根據(jù)圖中氯化鈉溶于水后發(fā)生了電離,可知破壞了離子鍵?!绢}目詳解】A.圖甲中水合b離子的結構示意圖不科學,b離子是鈉離子,屬于陽離子,距離它較近的應該是氧原子而不是氫原子,A項正確;B.根據(jù)離子半徑大小推斷出a離子為、b離子為,B項錯誤;C.氯化鈉晶體中存在離子鍵,不存在分子間作用力,因為分子間作用力只存在于分子之間,而氯化鈉是離子化合物,由離子構成,沒有分子,C項錯誤;D.根據(jù)圖中所示,水分子對氯化鈉晶體表面離子的作用克服離子鍵的作用,使氯化鈉發(fā)生了電離,D項錯誤;答案選A。2、C【答案解析】

KNO3中混有NaCl應提純KNO3,將它們都溶于水,并降溫結晶.因為KNO3的溶解度隨溫度的升高而升高,NaCl的溶解度隨溫度的升高而基本無明顯變變化.則有,操作Ⅰ是在燒杯中加水溶解,操作Ⅱ是蒸發(fā)濃縮,得到較高溫度下的KNO3飽和溶液,操作Ⅲ為冷卻結晶,利用溶解度差異使KNO3結晶析出,過濾,洗滌,干燥可得KNO3晶體,故選C。3、D【答案解析】A.“地溝油”的主要成分是油脂,經(jīng)過加工處理后,可以用來制肥皂和生物柴油,A正確;B.加熱能殺死H7N9禽流感病毒是因為病毒的蛋白質(zhì)受熱變性,B正確;C.食品包裝袋、食物保鮮膜等材料的主要成分是聚乙烯,C正確;D.纖維素在人體內(nèi)不能水解,D錯誤,答案選D。4、C【答案解析】

左端裝置為電池,右端裝置為電解池,根據(jù)電解池的裝置圖,鐵電極上H2O轉化成H2和OH-,鐵電極為陰極,即Al電極為陽極,X為負極,Y為正極,據(jù)此分析?!绢}目詳解】A、根據(jù)上述分析,Y電極為正極,電極反應式為PbO2+SO42-+H++2e-=PbSO4+H2O,故A錯誤;B、根據(jù)電解池裝置,Al電極上除有Al3+生成外,還含有O2的生成,故B錯誤;C、陰極上有0.5molH2產(chǎn)生,鉛蓄電池的總反應為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,即有H2~2e-~2H2SO4,即鉛蓄電池中消耗硫酸的質(zhì)量為0.5mol×2×98g/mol=98g,故C正確;D、電解池內(nèi)部發(fā)生的反應是2Al+6H2O2Al(OH)3↓+3H2↑,2H2O2H2↑+O2↑,凈化過的水,pH基本保持不變,故D錯誤;答案選C。【答案點睛】涉及電化學計算,特別是兩池的計算時,一般采用關系式法,讓電子為中介,像本題,陰極上產(chǎn)生氫氣,得出H2~2e-,鉛蓄電池中也轉移2mole-,根據(jù)鉛蓄電池總反應,列出H2~2e-~2H2SO4,從而計算出硫酸的質(zhì)量。5、A【答案解析】

①用大理石和稀硝酸反應制取CO2氣體,由于硝酸易揮發(fā),生成的CO2氣體中含有一定量的硝酸,將制得的氣體立即通入一定濃度的Na2SiO3溶液中,出現(xiàn)白色沉淀,無法說明一定是H2CO3與反應Na2SiO3,所以無法證明H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性強,①的結論不正確;②向某溶液中加入濃NaOH溶液后微熱,用紅色石蕊試紙檢驗產(chǎn)生的氣體,放出刺激性氣味氣體且試紙變藍,原溶液中一定含有NH4+,②不正確;③少量鋁熱劑(只有一種金屬氧化物)溶于足量稀鹽酸后,分兩份,再分別滴加鐵氰化鉀和KSCN溶液出現(xiàn)藍色沉淀和血紅色,說明溶液中有Fe2+和Fe3+,由于鋁熱劑中的鋁粉可以把Fe3+還原為Fe2+,所以鋁熱劑中鐵的氧化物可能是Fe2O3或Fe3O4,③正確;④向某鉀鹽中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生的氣體再通入品紅溶液,品紅溶液褪色,說明該氣體的水溶液有漂白性,但是不能確定是二氧化硫還是氯氣,④不正確;⑤用pH試紙測量飽和新制氯水的pH,pH試紙先變?yōu)榧t色后褪色,說明飽和新制氯水有酸性和漂白性,但是不能確定是哪種物質(zhì)有漂白性,⑤不正確。綜上所述,本題選A。6、B【答案解析】

根據(jù)區(qū)劃分標準知,屬于p區(qū)的元素最后填入的電子是p電子;A.原子序數(shù)為1的H元素屬于S區(qū),故A錯誤;B.O,S,P最后填入的電子都是p電子,所以屬于p區(qū),故B正確;C.鐵屬于d區(qū),故C錯誤;D.鋰、鈉最后填入的電子是s電子,屬于s區(qū),故D錯誤;故答案為B。7、B【答案解析】分析:根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答,注意兩性氧化物的特殊性。詳解:A.SiO2與鹽酸不反應,故A不選;B.氧化鋁屬于兩性氧化物,與鹽酸反應生成氯化鋁,與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,故B選;C.Na2CO3只與鹽酸反應,故C不選;D.AlCl3只與NaOH溶液反應,故D不選;故選B。點睛:本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)。要熟悉既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉溶液反應的物質(zhì):兩性化合物(如Al2O3、Al(OH)3等)、弱酸的銨鹽(如(NH4)2CO3等)、弱酸的酸式鹽(NaHCO3、NaHS等)、單質(zhì)(如Al)、氨基酸等。8、A【答案解析】

該高聚物鏈節(jié)主鏈不含雜原子,屬于加聚反應生成的高聚物,鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結構,其的單體是CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、苯乙烯,故選A?!敬鸢更c睛】解答此類題目,首先要根據(jù)高聚物的結構簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷,加聚產(chǎn)物的單體推斷方法:(1)凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;(2)凡鏈節(jié)主鏈上只有四個碳原子(無其它原子)且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物,其單體必為兩種,在正中間畫線斷開,然后將四個半鍵閉合即可;(3)凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結構的高聚物,其規(guī)律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換。9、C【答案解析】

已知某元素位于周期表的第三周期ⅦA族,則該元素是Cl。A.氯元素原子核外有3個電子層,A正確;B.氯元素最外層有7個電子,B正確;C.氯元素最外層有7個電子,該元素容易得到1個電子達到8電子穩(wěn)定結構,C錯誤;D.氯元素最外層有7個電子,該元素容易得到電子,D正確;答案選C。10、C【答案解析】試題分析:NH3分子中N原子價層電子對數(shù)為4,采用sp3雜化,含有1個孤電子對,分子的空間構型是三角錐形,三角錐形分子的鍵角小于平面正三角形的鍵角,平面正三角形,則其鍵角應該為120°,已知NH3分子中鍵角都是107°18′,所以NH3分子的空間構型是三角錐形而不是平面正三角形.故選C??键c:考查了判斷分子空間構型11、C【答案解析】

X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,X2-和Y+的核外電子排布相同;Z電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,W原子是同周期主族元素中半徑最小的,則X、Y、Z、W分別是O、Na、Al、Cl;則A、簡單離子半徑:Cl->O2->Na+>Al3+,故A錯誤;B、H2O2中含有極性鍵和非極性鍵,故B錯誤;C、Na2O2具有漂白性,故C正確;D、氫氧化鈉與氫氧化鋁反應生成偏鋁酸鈉溶液,溶液呈堿性,故D錯誤。答案選C。12、D【答案解析】

A.可知PH=7時,溶液應該為中性,但是因為有Fe3+的存在,會因為水解作用而產(chǎn)生H+,使溶液呈酸性,所以為了中和Fe3+水解產(chǎn)生的H+,需要加入OH-,但是因為有Fe3+,所以加入OH-后,就會產(chǎn)生沉淀,所以Fe3+、NO、Al3+、Cl-不能大量共存;B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,為酸或堿溶液,CO能與酸反應,NH4+能與堿反應,不能共存;C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中SiO不能大量共存;D.該組離子之間不反應?!绢}目詳解】A.可知PH=7時,溶液應該為中性,但是因為有Fe3+的存在,會因為水解作用而產(chǎn)生H+,使溶液呈酸性,所以為了中和Fe3+水解產(chǎn)生的H+,需要加入OH-,但是因為有Fe3+,所以加入OH-后,就會產(chǎn)生沉淀,所以Fe3+、NO、Al3+、Cl-不能大量共存,故A錯誤;B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,為酸或堿溶液,CO能與酸反應,NH4+能與堿反應,不能共存,故B錯誤;C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中SiO不能大量共存;故C錯誤;D.該組離子之間不反應,能共存,故正確;故本題選D。13、C【答案解析】

本題考查離子共存。A.Fe3+與SCN-發(fā)生絡合反應、與ClO-發(fā)生雙水解反應;B.Al3+與HCO3—發(fā)生雙水解反應;C.該溶液中存在大量OH-離子,四種離子之間不反應,都不與氫離子反應;D.能使甲基橙變紅的酸性溶液中,CH3CHO與NO3—發(fā)生氧化還原反應?!绢}目詳解】Fe3+和ClO-、SCN-之間反應,在溶液中不能大量共存,A錯誤;Al3+與HCO3—發(fā)生雙水解反應,在溶液中不能大量共存,B錯誤;c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液中存在大量OH-離子,Ba2+、K+、CH3COO—、Cl—之間不反應,都不與OH-離子反應,在溶液中能夠大量共存,C正確;能使甲基橙變紅的溶液為酸性溶液,酸性溶液中,CH3CHO與NO3—發(fā)生氧化還原反應,在溶液中不能大量共存,D錯誤。故選C?!敬鸢更c睛】答題時注意明確離子不能大量共存的一般情況,如能發(fā)生復分解反應的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應的離子之間;能發(fā)生絡合反應的離子之間(如Fe3+和SCN-)等。還應該注意題目所隱含的條件,如溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-。設問是“可能”共存,還是“一定”共存等。14、A【答案解析】

由題意知陰、陽離子可能均是10電子微粒,它們可以是:陰離子:N3-、O2-、F-、OH-等,陽離子:NH4+、Na+、Mg2+、Al3+等。A、當陰、陽離子所電荷不相等,陽離子和陰離子個數(shù)不相等,如、MgF2、Na2O,當陰、陽離子所電荷相等,陽離子和陰離子個數(shù)相等,如NaF、NaOH,故A正確;B、離子化合物,一定有離子鍵,也可能含共價鍵,如NaOH、Mg(OH)2、NH4F等,故B錯誤;C、NH4+中氫元素在第一周期,所以構成該離子化合物的元素可能在第一周期,故C錯誤;D、對簡單的離子,陰、陽離子電子層結構相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,陽離子的核電荷數(shù)一定大于陰離子的核電荷數(shù),所以該化合物中陽離子半徑小于陰離子半徑,故D錯誤;故選A?!敬鸢更c睛】本題采取列舉法解答,找出例外舉例,列舉法在元素周期表中經(jīng)常利用。15、A【答案解析】

A.由結構簡式可知,檸檬烯分子含C=C鍵,能發(fā)生加成、氧化,含H原子,能在一定條件下發(fā)生取代,則一定條件下,它可以分別發(fā)生加成、取代和氧化反應,A選項正確;B.根據(jù)結構簡式可知,檸檬烯的分子式為C10H16,B選項錯誤;C.環(huán)狀結構中含飽和碳原子,為四面體結構,分子中所有碳原子不可能在同一個平面內(nèi),C選項錯誤;D.丁基苯的分子式為C10H14,檸檬烯的分子式為C10H16,二者分子式不同,不互為同分異構體,D選項錯誤;答案選A。16、A【答案解析】

A.過氧化鈉中氧為-1價,與水反應生成0.1molO2時轉移0.2mol電子,A正確;B.Fe(OH)3膠粒是由多個Fe(OH)3聚集而成,膠粒的個數(shù)少于Fe(OH)3的數(shù)目,即小于1NA,B錯誤;C.乙酸與乙醇的反應可逆,故1mol乙醇和過量乙酸反應,生成乙酸乙酯的分子數(shù)小于NA,C錯誤;D.苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,故0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳雙鍵的數(shù)目不為0.4NA,D錯誤;故合理選項為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、N>P>S[Ar]3d7水分子間形成氫鍵a分子共價鍵、配位鍵、范德華力【答案解析】

A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,B元素原子核外電子占用3個能級,其中最高能級上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故B為O元素;A元素原子核外有3個未成對電子,原子序數(shù)小于氧,故核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N元素;D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,結合原子序數(shù)大小可知C為P元素、D為S元素;E元素只能為第四周期元素,E元素原子的價電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半,則價電子數(shù)為9,E的核電荷數(shù)為18+9=27,為Co元素,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為P元素,D為S元素,E為Co元素。(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,P元素原子3p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于硫,故第一電離能由大到小的順序為:N>P>S,E為Co元素,價電子排布式為3d74s2,E2+的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d7,故答案為:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子間能夠形成氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,使得水的沸點高于硫化氫,故答案為:水分子間能夠形成氫鍵;(3)結構中黑色球與白色球數(shù)目分別為4、10,故該物質(zhì)為P4O10,結合O原子形成8電子結構,可知a鍵為P=O、b鍵為P-O單鍵,雙鍵中電子云重疊更大,故鍵長較短的鍵為a,故答案為:a;(4)①Co2(CO)8熔點低、易升華,溶于乙醇、乙醚、苯,說明Co2(CO)8屬于分子晶體,故答案為:分子;②Co2(CO)8中Co與CO之間形成配位鍵,CO中含有極性鍵,分子之間存在范德華力,故答案為:配位鍵、極性共價鍵、范德華力。【答案點睛】正確判斷元素的種類是解題的關鍵。本題的易錯點和難點為(3),要注意判斷結構中磷氧鍵的類別。18、Mg、CCO、CO2、H2O5MgC2O4·2H2O+8H2SO4+2KMnO4=5MgSO4+K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+18H2O【答案解析】

(1)由i.氣體甲無色無味氣體,由流程知甲中含有二氧化碳,根據(jù)白色沉淀的質(zhì)量可計算CO2物質(zhì)的量;ii.氣體丙為純凈物,干燥后體積為2.24L(標況下),則其物質(zhì)的量為0.1mol,按標況下密度可知其摩爾質(zhì)量,按性質(zhì),則可判斷出丙,用質(zhì)量守恒求出混合氣體還含有的水蒸氣的物質(zhì)的量;iii.固體乙為常見金屬氧化物,設其化學式為M2Ox,按其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為40%,則可判斷出所含金屬元素,按數(shù)據(jù)可得鹽的化學式;(2)將X加入到硫酸酸化的高錳酸鉀溶液,利用其性質(zhì)寫出和硫酸酸化的高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應化學方程式;【題目詳解】i.氣體甲無色無味氣體,由流程知甲中含有二氧化碳,根據(jù)C守恒,CO2物質(zhì)的量為10.0g÷100g/mol=0.1mol;ii.氣體丙為純凈物,干燥后體積為2.24L(標況下),則其物質(zhì)的量為2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,丙標況下密度為1.25g·L-1,則丙的摩爾質(zhì)量=22.4L/mol×1.25g·L-1=28g/mol,丙易與血紅蛋白結合而造成人中毒,則丙為CO;根據(jù)題意X為含結晶水的鹽,則混合氣體甲中還含有14.8g-4.00g-0.1mol×28g/mol-0.1mol×44g/mol=3.6g水蒸氣,水蒸氣物質(zhì)的量為3.6g÷18g/mol=0.2mol;iii.固體乙為常見金屬氧化物,設其化學式為M2Ox,因為其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為40%,則,則Ar(M)=12x,當x=2,Ar(M)=24時合理,即M為Mg元素,且MgO物質(zhì)的量為4g÷40g/mol=0.1mol;則鎂、碳、氫、氧的物質(zhì)的量分別為0.1mol、0.2mol(0.1mol+0.1mol=0.2mol)、0.4mol(0.2mol×2=0.4mol)、0.6mol(0.1mol+0.1mol+0.1mol×2+0.2mol),則X的化學式為MgC2H4O6,已知X為含結晶水的鹽(四種短周期元素組成的純凈物),鎂離子和結晶水的物質(zhì)的量之比為1:2,則其化學式為MgC2O4·2H2O;(1)X中除H、O兩種元素外,還含有Mg、C元素,混合氣體甲的成分是CO、CO2、H2O;答案為:Mg、C;CO、CO2、H2O;(2)將X加入到硫酸酸化的高錳酸鉀溶液,溶液褪色并有氣體產(chǎn)生,則KMnO4被還原為Mn2+,C2O42-被氧化成CO2,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒,該反應的化學方程式為:5MgC2O4·2H2O+8H2SO4+2KMnO4=5MgSO4+K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+18H2O;答案為:5MgC2O4·2H2O+8H2SO4+2KMnO4=5MgSO4+K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+18H2O。19、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04

(或1/25

)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【答案解析】分析:根據(jù)流程圖,用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉化為易溶于酸的BaCO3,然后用鹽酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反應析出草酸氧鈦鋇晶體,經(jīng)過洗滌、干燥、灼燒得BaTiO3。其中將BaSO4轉化為易溶于酸的BaCO3的離子方程式為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根據(jù)K=cSO42-cCO32-=cSO42-c詳解:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反應的平衡常數(shù)K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4Ksp

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