大學(xué)有機(jī)習(xí)題

-.z.第一章習(xí)題1.填空題（１）有機(jī)化合物分子中碳原子三種雜化軌道類(lèi)型分別是、和。（２）sp2雜化是由一個(gè)軌道和兩個(gè)軌道進(jìn)行雜化；三個(gè)sp2雜化軌道的對(duì)稱(chēng)軸處在同一個(gè)平面上，對(duì)稱(chēng)軸間的夾角是。（３）在有機(jī)化合物中原子之間主要是通過(guò)鍵相結(jié)合的，共價(jià)鍵的基本類(lèi)型有鍵和鍵兩種。（４）乙烯、氨離子和三氯化鋁三種化合物中，屬于路易斯堿的是。（５）水、碳酸和苯酚三種化合物按酸性由強(qiáng)到弱排序。２.什么是有機(jī)化合物"有機(jī)化合物有哪些一般特性"３.共價(jià)鍵有哪些屬性"這些屬性對(duì)我們認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物有何意義"4.*相對(duì)分子質(zhì)量為80的有機(jī)化合物，元素組成為：C=45%，H=7.5%，F(xiàn)=47.5%，求該化合物的分子式，并寫(xiě)出所有可能的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（相對(duì)原子質(zhì)量H=1，C=12，F(xiàn)=19）。５.指出下列化合物所含的官能團(tuán)名稱(chēng)及所屬類(lèi)別。CH3Br（2）CH3CH2COCH3（3）C6H5NO2（4）（5）第二章習(xí)題1．選擇題同時(shí)含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是（）。A.2,2,4-三甲基戊烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,2,3,3-四甲基戊烷D.2,2,4,4-四甲基戊烷（2）1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷最穩(wěn)定的異構(gòu)體是（）。A.順式B.反式C.a,a-型D.a,e-型（3）下列化合物同時(shí)含有伯、仲、叔氫原子的是（）。A.2,2,4,4-四甲基戊烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,2,4-三甲基戊烷D.正戊烷（4）2,2,4-三甲基戊烷在光照條件下進(jìn)行氯代反應(yīng)，相對(duì)含量最高的是（）。（5）順-1-甲基-4-乙基環(huán)己烷的構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（）。（6）化合物的正確命名是（）。A.2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷B.2,3-二甲基-4-異丁基庚烷C.2,3,5-三甲基-4丙基庚烷D.3,5,6-三甲基-4-丙基庚烷（7）將丁烷的四種典型構(gòu)象式按能量由高到低的次序排列（）。②③④A.①〉②〉③〉④B.④〉③〉②〉①C.②〉③〉④〉①D.④〉②〉③〉①（8）下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排序正確的是（）。3,3-二甲基戊烷②2-甲基庚烷③正庚烷④正戊烷⑤2-甲基己烷A.①〉②〉③〉④〉⑤B.②〉③〉⑤〉①〉④C.④〉①〉⑤〉③〉②D.②〉①〉⑤〉③〉④（9）下列化合物在光照下與氯氣反應(yīng)，生成一氯代物只有一種的是（）。Ａ.新己烷Ｂ.新戊烷Ｃ.異戊烷Ｄ.正戊烷（10）不同雜化類(lèi)型碳原子電負(fù)性由強(qiáng)到弱的順序是（）。Ａ.sp3〉sp2〉spＢ.sp2〉sp〉sp3Ｃ.sp2〉sp3〉spＣ.sp〉sp2〉sp32．填空題（1）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是。（2）相對(duì)分子質(zhì)量為86且有四種一溴代物的烷烴結(jié)構(gòu)式為。（3）異丙基環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式為。（4）相對(duì)分子質(zhì)量為114，且分子內(nèi)同時(shí)含有伯、仲、叔、季碳原子的烷烴的結(jié)構(gòu)式為。（5）甲基環(huán)戊烷與Br2在光照條件下發(fā)生反應(yīng)，主要產(chǎn)物是。（6）用Newman投影式畫(huà)出CH3CH2CH2CH2CH3的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。（7）烷烴在光照條件下與溴反應(yīng)是屬于反應(yīng)歷程。（8）將化合物的Newman投影式改為透視式。（9）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是。（10）寫(xiě)出1-甲基二環(huán)[2.2.2]辛烷的結(jié)構(gòu)式。（11）寫(xiě)出螺[2.5]辛烷的結(jié)構(gòu)式。（12）化合物的名稱(chēng)是。（13）寫(xiě)出2,2-二甲基-3-乙基-4-異丙基壬烷的結(jié)構(gòu)式。（14）環(huán)己烷碳原子的雜化狀態(tài)和C-C鍵鍵角分別是和。（15）反-1,3-二甲基環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)式是（）。（16）甲基碳正離子是雜化，該離子有個(gè)雜化軌道和個(gè)Ｐ軌道。3．寫(xiě)出下列反應(yīng)的主產(chǎn)物。4.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。（1）丙烷和環(huán)丙烷（2）環(huán)戊烷和甲基環(huán)丙烷5.化合物A、B、C分子式均為C5H12，氯代時(shí)A只有一種一氯代產(chǎn)物；B有三種一氯代產(chǎn)物；C有四種一氯代物。試寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。6.有A、B、C、D四種互為同分異構(gòu)體的烷烴，A含有一個(gè)1°碳原子，一個(gè)3°碳原子及四個(gè)2°碳原子；B是個(gè)無(wú)張力環(huán)；C含有1°、2°、3°碳原子各兩個(gè)；D是只有一個(gè)乙基側(cè)鏈的環(huán)。試寫(xiě)出A、B、C、D的可能結(jié)構(gòu)式并用系統(tǒng)命名法命名之。第三章習(xí)題1、選擇題（1）如果要把2-丁炔還原成2-丁烯，應(yīng)該選用的催化劑是（）。A.PtB.NiC.PdD.Lindlar催化劑（2）下列化合物中的碳?xì)滏I，酸性最強(qiáng)的是（）。A.乙烯B.乙炔C.1,3-丁二烯D.乙烷（3）下列化合物不能使Br2/CCl4的溶液褪色的是（）。（4）不能用來(lái)鑒別正己烷和1-己烯的試劑是（）。A.濃硫酸B.KMnO4/H+C.Cl2/光照D.Br2/CCl4（5）下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）。（6）除去環(huán)己烷中少量的環(huán)己烯，可以選用（）。A.冷濃硫酸B.無(wú)水氯化鈣C.水D.無(wú)水乙醇（7）下列化合物不能夠和KMnO4/H+溶液作用的是（）。A.1-丁烯B.正丁烷C.1-丁炔D.1,3-丁二烯（8）下列基團(tuán)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)最強(qiáng)的是（）。A.－FB.－ClC.－BrD.－I（9）下列化合物中同時(shí)具有碳原子三種雜化類(lèi)型的是（）。A.3-甲基-1-丁炔B.1-甲基環(huán)己烯C.1-戊烯-4-炔D.異戊二烯（10）下列自由基穩(wěn)定性最高的是（）。（11）下列化合物經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液或經(jīng)臭氧氧化后還原水解得到相同產(chǎn)物的是（）。（12）下列哪個(gè)化合物中的取代基與苯環(huán)形成p-π共軛體系（）。A.氯苯B.氯化芐C.苯甲酸D.苯磺酸（13）下列化合物名稱(chēng)中，不符合系統(tǒng)命名規(guī)則的是（）。A.2-甲基-1-丁烯B.2-甲基-2-丁烯C.3-甲基-1-丁烯D.3-甲基-2-丁烯A.p-π共軛和σ-p超共軛B.π-π共軛和σ-p超共軛C.p-π共軛和σ-π超共軛D.π-π共軛和σ-π超共軛（15）根據(jù)次序規(guī)則，下列基團(tuán)先后順序正確的是（）。2、填空題（1）異戊二烯的結(jié)構(gòu)式是；（2）（Z）-3-甲基-4-氯-3-己烯的構(gòu)型式是；（3）4-甲基-3-戊烯-1-炔的的結(jié)構(gòu)式是；（4）（2E,4E）-2,4-己二烯的構(gòu)型式是；（5）反-4,4-二甲基-2-戊烯的構(gòu)型式是；（6）（CH3CH2）2C=CH2的名稱(chēng)是；（11）反-2-丁烯的穩(wěn)定性比順-2-丁烯；烯烴的親電加成速度比炔烴。（12）1,3-丁二烯和溴化氫的反應(yīng)機(jī)理是；在過(guò)氧化物存在下，丙烯和溴化氫的加成反應(yīng)機(jī)理是。（13）苯酚分子中存在的共軛類(lèi)型包括；CH3-CH2=CH-CH=CH-CH2+存在的共軛效應(yīng)包括。（14）*烯烴經(jīng)臭氧氧化并與鋅粉和水反應(yīng)后只得到（CH3）2C=O，該烯烴的構(gòu)造式。（15）化合物CH2=CH-CH2-C≡CH所包含的碳原子的雜化狀態(tài)是。這些不同雜化狀態(tài)碳的電負(fù)性順序是。3、完成下列反應(yīng)方程式4、鑒別與分離下列各組化合物（1）如何鑒別環(huán)己烷、環(huán)己烯和正丙基環(huán)丙烷？（2）如何鑒別正戊烷、乙基環(huán)丙烷、1-戊烯和1-戊炔？（3）如何除去環(huán)己烷中少量的環(huán)己烯？（4）如何除去乙烷中的少量乙炔？5．由丙烯合成下列化合物（1）1-溴丙烷（2）2-溴丙烷（3）3-溴丙烯（4）2-丙醇（5）1-溴-2-丙醇（6）1,2,3-三溴丙烷6．由丙炔合成下列化合物（1）1-溴丙烷（2）1-溴-2-丙醇（3）2,2-二溴丙烷（4）丙酮7．由1,3-丁二烯合成下列化合物8．有A、B兩種化合物其分子式都是C6H12，A經(jīng)臭氧化并與鋅和水反應(yīng)后得到乙醛、丁酮，B經(jīng)KMnO4氧化只得丙酸，試寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)式。9．有三個(gè)化合物A、B、C分子式均為C5H8，它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生灰白色沉淀，而B(niǎo)、C沒(méi)有。A、B經(jīng)催化氫化都生成正戊烷，而C只吸收1摩爾氫氣，生成C5H10的化合物。B與熱的高錳酸鉀反應(yīng)，得到乙酸和丙酸，C與臭氧反應(yīng)得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO），試推出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式。10．化合物A、B的分子式均為C6H12，A與KMnO4和溴的四氯化碳溶液均不發(fā)生反應(yīng)；B經(jīng)臭氧氧化和還原水解后只生成一種產(chǎn)物C（C3H6O），B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)只生成一種化合物D（C6H12Br2）；A、B、C、D均是對(duì)稱(chēng)的分子，請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D可能的結(jié)構(gòu)式。第四章習(xí)題1．選擇題（將正確答案的題號(hào)填在后面的括號(hào)內(nèi)）（1）下列基團(tuán)屬于鄰、對(duì)位定位基的是（）A.-COOH B.-NO2C.-CN D.-OCH3（2）下列化合物不能被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸的是（）A.甲苯 B.叔丁苯C.乙苯 D.異丙苯（3）下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)最容易的是（）（4）用化學(xué)方法區(qū)別苯、苯乙烯和甲苯三種物質(zhì)，正確的一組試劑是（）A.硝酸銀氨溶液和溴水 B.硝酸銀氨溶液和酸性高錳酸鉀C.高錳酸鉀和溴水 D.濃硝酸和濃硫酸（5）下列化合物不能發(fā)生烷基化反應(yīng)的是（）A.苯 B.甲苯C.硝基苯 D.氯苯（6）下列化合物與苯發(fā)生Fridel-Crafts反應(yīng)時(shí)，可以得到重排產(chǎn)物的是（）A.氯甲烷 B.氯乙烷C.1-氯丙烷 D.丙酰氯（7）根據(jù)休克爾規(guī)則，下列化合物具有芳香性的是（）（8）鄰二甲苯發(fā)生一元硝化反應(yīng)時(shí)，可以得到（）種硝基化產(chǎn)物。A.1 B.2 C.3 D.4（9）苯的硝化反應(yīng)歷程屬于（）A.親電加成反應(yīng) B.自由基取代反應(yīng)C.自由基加成反應(yīng) D.親電取代反應(yīng)（10）下列基團(tuán)哪個(gè)可以使苯環(huán)鈍化？（）A.-NO2 B.-OCH3 C.-CH3 D.-NH2（11）用系統(tǒng)命名法命名化合物，正確的名稱(chēng)是（）.A．1-甲基-3-磺酸基-4-硝基苯 B.1-硝基-2-磺酸基-4-甲基苯C.5-甲基-2-硝基苯磺酸 D.3-甲基-6-硝基苯磺酸（12）化合物的名稱(chēng)為（）。A．1,5-二甲基萘 B.2,6-二甲基萘C.3,7-二甲基萘 D.對(duì)二甲基萘（13）苯環(huán)上同時(shí)連有羥基、氨基、磺酸基和甲基時(shí)，根據(jù)系統(tǒng)命名法該化合物的母體名稱(chēng)是（）。A.苯酚B.苯胺C.苯磺酸D.甲苯（14）*烴的分子式為，不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，則烷基的結(jié)構(gòu)有幾種（）。A.2種B.3種C.4種D.5種2.判斷正誤（在正確的題號(hào)后打"√”，錯(cuò)誤的打"×”）（1）-Cl屬于鄰對(duì)位定位基，它可使苯環(huán)活化。（）（2）因?yàn)橄趸鶎儆陂g位定位基，因此硝基苯發(fā)生二次硝化反應(yīng)時(shí)，只能得到間二硝基苯這一種產(chǎn)物。（）（3）1,3,5-辛三烯分子中π電子數(shù)為6個(gè)，符合休克爾規(guī)則，因此具有芳香性。（）（4）苯與1-氯丙烷發(fā)生烷基化反應(yīng)得到的主要產(chǎn)物是異丙苯。（）（5）甲基屬于鄰對(duì)位定位基，因此甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)只能得到鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯這兩種產(chǎn)物。（）（6）用系統(tǒng)命名法命名化合物，其名稱(chēng)為2,8-二甲基萘。（）（7）的名稱(chēng)為5-甲基萘磺酸。（）（8）的名稱(chēng)是乙烯基苯。（）（9）的名稱(chēng)是己基苯（）（10）用系統(tǒng)命名法命名化合物，其正確的名稱(chēng)為1,2-二苯基乙烯。（）3.填空題（1）甲基屬于定位基，在作用下將其氧化成，從而實(shí)現(xiàn)基團(tuán)定位性能的轉(zhuǎn)變。（2）物質(zhì)不易被，也不易發(fā)生，但容易發(fā)生的特性，稱(chēng)為物質(zhì)的芳香性。（3）分子是具有平面環(huán)狀的，其大π鍵中電子數(shù)符合的，才具有芳香性。（4）萘在發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)，在較低的溫度下，主要得到，當(dāng)溫度升高到160℃以上時(shí)，其主要產(chǎn)物是。（5）苯發(fā)生一元取代的產(chǎn)物只有種，而萘發(fā)生一元取代的產(chǎn)物有種。（6）與苯相比，萘發(fā)生親電取代反應(yīng)。（填"易”或"難”）（7）苯的磺化反應(yīng)是，因此可利用這個(gè)性質(zhì)對(duì)苯進(jìn)行分離提純。（8）在芳香烴的烷基化反應(yīng)中，若鹵代烷的烷基個(gè)碳原子及其以上的直鏈烷基，其主要產(chǎn)物是重排產(chǎn)物。（9）若要用Fridel-Crafts反應(yīng)制備正丙苯，則先需要用反應(yīng)得到酮，然后再經(jīng)得到正丙苯。（10）對(duì)于一元取代苯，若有α-H存在，無(wú)論側(cè)鏈長(zhǎng)短，在過(guò)量強(qiáng)氧化劑作用下，其最終氧化產(chǎn)物是。（11）的名稱(chēng)是，而的名稱(chēng)為。（12）2-萘磺酸的結(jié)構(gòu)式為。（1３）在親電取代反應(yīng)中，苯環(huán)上的乙?；嵌ㄎ换?，甲氧基是定位基。4.完成下列反應(yīng)5.以苯或甲苯為原料合成下列化合物6.比較下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)的難易。7.化合物A的分子式為C9H14，A被酸性高錳酸鉀氧化后得到一分子式為C8H6O2的二元酸B，A發(fā)生硝化時(shí)，其一元硝化產(chǎn)物只可能有兩種，寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)式。8.*化合物的分子式為C11H16，在酸性高錳酸鉀作用下可得到分子式為C11H14O2的酸性物質(zhì)，該物質(zhì)發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，可以得到四種一元硝化產(chǎn)物，推測(cè)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。9.化合物A的分子式為C9H10，A可以使高錳酸鉀溶液褪色并得到苯甲酸，寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)式。第五章習(xí)題1．選擇題對(duì)映體B.非對(duì)映體C.構(gòu)造異構(gòu)體D.同一化合物A.2個(gè)B.4個(gè)C.6個(gè)D.8個(gè)A.2R,3SB.2S,3SC.2R,3RD.2S,3R（4）（2R,3S）-酒石酸的Fischer投影式是（）。（5）下列化合物中，是手性化合物的是（）。（6）下列化合物中，不是手性化合物的是（）。A.3Z,6RB.3Z,6SC.3E,6RD.3E,6S（8）下列化合物中存在對(duì)映異構(gòu)體的是（）。2．填空題（1）11.308g的蔗糖溶解在40mL水中，在20℃時(shí)用10cm長(zhǎng)的盛液管測(cè)得其旋光度為+18.8°。該蔗糖的比旋光度是；若此溶液改用20cm長(zhǎng)的盛液管測(cè)量時(shí)，其旋光度為，取10mL上述溶液稀釋到20mL，再用10cm長(zhǎng)的盛液管測(cè)量時(shí)，其旋光度為。（2）判斷一個(gè)分子是不是手性分子的標(biāo)準(zhǔn)是；只具有一個(gè)手性碳的分子手性分子，含有兩個(gè)或兩個(gè)以上手性碳的分子手性分子。手性分子一定具有手性碳的說(shuō)法正確嗎？（3）對(duì)映異構(gòu)體的比旋光度大小，旋光方向，熔點(diǎn)值；非對(duì)應(yīng)異構(gòu)體的比旋光度大??；外消旋體的比旋光度大小為，外消旋體可以為等量的左旋體和右旋體；內(nèi)消旋體的比旋光度大小為，內(nèi)消旋體為等量的左旋體和右旋體。（4）S-2-丁醇用D、L標(biāo)記法標(biāo)記時(shí)，其構(gòu)型是型；R-乳酸的Fischer投影式是；R-2-丁醇的Fischer投影式是。（2Z,5R）-4-溴-2-己烯的結(jié)構(gòu)式。3．化合物A的分子式為C6H10有光學(xué)活性，A與Ag（NH3）2OH溶液作用有沉淀產(chǎn)生，A與林德拉（Lindlar）催化劑作用得到化合物B，B有光學(xué)活性，B經(jīng)過(guò)催化氫化得化合物C，C無(wú)光學(xué)活性，推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。4．開(kāi)鏈化合物A和B的分子式都是C7H14。它們都具有旋光性，且旋光方向相同。分別催化加氫后得到C，C也有旋光性。試推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。5．化合物A的分子式為C5H8，有光學(xué)活性，催化氫化產(chǎn)生B，B的分子式是C5H10，無(wú)光學(xué)活性，同時(shí)不能拆分?；衔顲的分子式為C6H10，有光學(xué)活性，C不含三鍵，催化氫化產(chǎn)生D，D的分子式是C6H14，無(wú)光學(xué)活性，同時(shí)不能拆分，推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第六章習(xí)題1．選擇題（1）下列化合物和硝酸銀的醇溶液發(fā)生反應(yīng)速度最快的是（）。A.氯乙烯B.氯乙烷C.芐氯D.2-氯丙烷（2）下列化合物按SN1反應(yīng)速度最快的是（），最慢的是（）。A.氯甲烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-氯丙烷D.1-氯丙烷（3）SN2反應(yīng)是（）。A.單分子親電取代B.雙分子親電取代C.單分子親核取代D.雙分子親核取代（4）鑒別氯苯和1-氯丁烷可采用的試劑為（）。A.硝酸銀的醇溶液B.銀氨溶液C.溴水D.氫氧化鈉（5）下列化合物與AgNO3的醇溶液反應(yīng)活性最大的是（）。A.C6H5-CH2BrB.C6H5-CH2CH2BrC.C6H5-BrD.CH3CH2Br（6）下列化合物按SN2歷程進(jìn)行反應(yīng)，速率最快的是（），最慢的是（）。A.氯甲烷B.氯乙烷C.2-氯丙烷D.2-甲基-2-氯丙烷（7）E2反應(yīng)是（）。A.單分子親核取代反應(yīng) B.雙分子親核取代反應(yīng)C.單分子消除反應(yīng) D.雙分子消除反應(yīng)（8）下列化合物中具有旋光性的是（）。（9）下列化合物和硝酸銀的醇溶液發(fā)生反應(yīng)速度最快的是（）。A.CH2=CH-ClB.CH2=CH-CH2ClC.CH3CH2ClD.CH3Cl（10）下列對(duì)SN1反應(yīng)的描述正確的是（）。A.叔鹵代烷比伯鹵代烷反應(yīng)速率快B.反應(yīng)中構(gòu)型一定轉(zhuǎn)化C.反應(yīng)是一步完成的D.是雙分子親核取代（11）下列化合物在堿性水溶液中，最容易按單分子取代反應(yīng)歷程水解生成醇的是（）。A伯鹵代烴B仲鹵代烴C叔鹵代烴D芳香性鹵代烴(12)不與Grignard試劑反應(yīng)的是（）。A．四氫呋喃B.乙炔C.水D.二氧化碳2．填空題（1）CH2CHBrCH3、CH3CHClCH3、CH3CHICH3三種物質(zhì)與AgNO3的醇溶液反應(yīng)時(shí)，生成Ag*沉淀的先后次序?yàn)?。?）CH3CH=CHBr、CH2=CHCH2CH2Br、CH2=CHCH2Br三種物質(zhì)進(jìn)行SN1反應(yīng)時(shí)由易到難的次序?yàn)?；三種物質(zhì)進(jìn)行親電加成反應(yīng)時(shí)由易到難的次序?yàn)?。?）、、三種物質(zhì)進(jìn)行E1反應(yīng)時(shí)由易到難的次序?yàn)?；反?yīng)后主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式分別為、、。（4）、、三種物質(zhì)進(jìn)行SN2反應(yīng)時(shí)由易到難的次序?yàn)?。?）2-溴戊烷進(jìn)行E2反應(yīng)時(shí)其主要產(chǎn)物的立體化學(xué)過(guò)程為；主產(chǎn)物的名稱(chēng)為。（6）的名稱(chēng)為。（7）的名稱(chēng)為。的名稱(chēng)是。（9）S-2-溴戊烷在氫氧化鈉水溶液中水解，發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化，產(chǎn)物的名稱(chēng)是；此反應(yīng)主要是按反應(yīng)歷程進(jìn)行的。（10）分別在堿性條件下發(fā)生水解，主要的親核取代反應(yīng)歷程前者是，后者是。3.完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物或反應(yīng)條件。（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）4.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：（1）（2）5.用指定原料合成下列化合物（無(wú)機(jī)試劑可以任選）（1）（2）（3）6.具有旋光性的烯烴A組成為C6H12，加氫后生成相應(yīng)的飽和烴B。A與HBr反應(yīng)后生成具有旋光性的C，請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)及各步反應(yīng)式。7.分子式為C3H7Br的化合物A，與氫氧化鉀的醇溶液共熱得到主產(chǎn)物B；B與HBr作用得到的主產(chǎn)物是A的異構(gòu)體C，請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)及各步反應(yīng)式。8.化合物A與Br2反應(yīng)生成二溴衍生物B，B與氫氧化鈉的醇溶液加熱生成C（C5H6），C可與乙烯反應(yīng)生成化合物D（C7H10），將C催化加氫得到環(huán)戊烷，請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。第七章習(xí)題選擇題（2）下列化合物不能用無(wú)水氯化鈣干燥的是（）。A.1-溴丁烷B.2-甲基-2-丁醇C.正丁醚D.環(huán)己烯（3）格氏試劑與（）反應(yīng)，水解后得到伯醇。A.乙醛B.環(huán)氧乙烷C.乙酸乙酯D.溴乙烷（4）下列化合物與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的是（）。（5）2,3-丁二醇與下列試劑（）反應(yīng)得CH3CHO。（6）3-戊烯酸被四氫化鋁鋰還原時(shí)得到的主要產(chǎn)物為（）。A.3-甲基-4-羥基苯甲酸B.2-甲基-4-羧基苯酚C.2-羥基-5-羧基甲苯D.對(duì)羥基間甲苯酚（8）S-2-丁醇的相對(duì)構(gòu)型式是（）。的名稱(chēng)是（）。A.2-甲基-4-羥甲基-5-己烯B.5-甲基-3-羥甲基-1-己烯C.2-異丁基-3-丁烯-1-醇D.3-異丁基-1-丁烯-4-醇（10）的名稱(chēng)是（）。A.2-甲基-1-萘酚B.8-甲基-1-萘酚C.8-羥基-1-甲基萘D.2-羥基-1-甲基萘2．填空題（1）下列化合物的沸點(diǎn)從高到低的排列順序是。A.正丙基氯B.乙醚C.正丁醇D.仲丁醇E.異丁醇（2）下列化合物酸性由強(qiáng)到弱的順序是。（3）將下列化合物按酸性增強(qiáng)的次序排列。。（4）不同結(jié)構(gòu)的醇與金屬鈉反應(yīng)的活潑次序是。（5）下列化合物和Lucas試劑反應(yīng)出現(xiàn)混濁的快慢順序是。（6）下列化合物被氧化的難易程度是。（7）環(huán)氧乙烷與苯基溴化鎂作用，經(jīng)酸性水生成的醇的結(jié)構(gòu)為。（8）用可以除去溴乙烷中含有的少量乙醚。（9）仲丁醇的蒸汽通過(guò)熱的銅絲網(wǎng)得到的產(chǎn)物是。（10）檢驗(yàn)乙醚中是否有過(guò)氧化物存在，應(yīng)選用。（11）鑒別伯、仲、叔可以用試劑。（12）反-4-乙基-1-環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)式是。（13）4-乙烯基苯酚的結(jié)構(gòu)式是。（14）芐基烯丙基醚的結(jié)構(gòu)式是。3．完成下列反應(yīng)4．由指定原料合成指定的化合物（無(wú)機(jī)試劑任選）（1）環(huán)己醇1,2-環(huán)己二醇（2）1-丙醇丙炔（3）甲苯3-苯基-1-丙醇（4）丙烯三硝酸甘油酯（1）畫(huà)出其異戊二烯單位（2）它可能存在的旋光異構(gòu)體的數(shù)目（3）畫(huà)出它的最穩(wěn)定構(gòu)象6．化合物A的分子式為C4H9Br，與NaOH水溶液共熱生成B，B能與濃H2SO4共熱生成C，C氧化后得到丙酮和甲醛，請(qǐng)推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出各步反應(yīng)。7．芳香族化合物A的分子式為C7H8O，不與金屬鈉反應(yīng)，與濃HI作用生成B與C兩種產(chǎn)物；B能溶于氫氧化鈉溶液，與FeCl3作用生成藍(lán)紫色；C能與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)得到黃色AgI沉淀，請(qǐng)推判A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各步反應(yīng)。8．化合物A的分子式為C5H12O，能與金屬鈉作用放出氫氣；A與濃H2SO4共熱得B（C5H10），B用冷的堿性KMnO4溶液處理得到C，C與高碘酸作用得到丙酮和乙醛，請(qǐng)推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出各步反應(yīng)。第八章習(xí)題1.選擇題（1）下列化合物不與NaHSO3起反應(yīng)的是（）。A.乙醛B.苯甲醛C.2-丁酮D.苯丁酮（2）醛、酮的羰基與HCN反應(yīng)，其反應(yīng)歷程是（）。A.自由基取代B.親核加成C.親電加成D.親核取代（3）下列化合物能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)的是（）。（4）使C6H5COCH2CH2CH3還原成C6H5CH2CH2CH2CH3的還原劑是（）。（5）下列化合物中能起碘仿反應(yīng)的是（）。A.乙醇B.3-戊酮C.α-甲基丙醛D.苯甲醛（6）下列化合物中與NaHSO3加成反應(yīng)活性最高的是（）。（7）醛、酮與肼類(lèi)（H2NNH2等）縮合的產(chǎn)物稱(chēng)（）。A.羥基腈B.醛（或酮）肟C.羥胺D.腙（8）2-丁酮不能與下列哪個(gè)試劑反應(yīng)"（）A.冷KMnO4溶液B.HCNC.NaOH+I2D.LiAlH4（9）下列化合物中屬于半縮醛的化合物是（）。（10）醇與醛加成常用的催化劑是（）。A.濃堿B.稀堿C.干燥HClD.濃H2SO4（11）既能與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，又能與親核試劑發(fā)生反應(yīng)的化合物是（）。（12）下列化合物不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。（13）下列哪個(gè)試劑能將CH3CH（OH）CH2CHO氧化成CH3CH（OH）CH2COOH（）A.濃HNO3B.斐林試劑C.酸性KMnO4溶液D.酸性K2Cr2O7溶液（14）下列化合物中能與斐林試劑反應(yīng)，但無(wú)碘仿反應(yīng)的是（）。（15）下列哪個(gè)反應(yīng)可以延長(zhǎng)碳鏈？（）A.Cannizzaro反應(yīng)B.Clemmensen反應(yīng)C.碘仿反應(yīng)D.羥醛縮合2．填空題（1）下列化合物和HCN反應(yīng)速率由快到慢的順序是。（2）下列化合物與NaHSO3加成反應(yīng)的活性順序是。（3）羥醛縮合反應(yīng)的常用催化劑是。（4）鑒別芳香醛通常用試劑。（5）完成轉(zhuǎn)化的Wolff-Kishner反應(yīng)條件是；黃鳴龍改進(jìn)的反應(yīng)條件是。（6）2-甲基-4-乙基-3-己酮的結(jié)構(gòu)式是。（7）水合三氯乙醛的結(jié)構(gòu)式是。（8）乙醛-2,4-二硝基苯腙的結(jié)構(gòu)式是。（9）肉桂醛的結(jié)構(gòu)式是，4-甲氧基苯乙酮的結(jié)構(gòu)式是。的系統(tǒng)命名是。3．用反應(yīng)式表示環(huán)己酮在下列條件下的反應(yīng)。（1）飽和NaHSO3;（2）乙二醇/干HCl；（3）Zn-Hg/HCl;（4）氨基脲。4．完成下列反應(yīng)5．由指定原料合成指定的化合物（無(wú)機(jī)試劑任選）（1）乙烯α-羥基丙酸（2）丙烯醛2,3-二羥基丙醛（3）苯間硝基乙苯（4）1-丙醇1-丁醇6．有一分子式為C6H12O的化合物A，與氨基脲反應(yīng)，得到B,但與NaHSO3不生成加成物。A催化氫化得到C,C與濃硫酸加熱得到D，D與O3反應(yīng)后用Zn+H2O處理，得到化合物E和F，二者具有相同的分子式C3H6O，E能與吐倫試劑反應(yīng)，寫(xiě)出A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)式及反應(yīng)方程式。7．有化合物A、B、C，分子式均為C4H8O；A、B可以和氨基脲反應(yīng)生成沉淀而C不能；B可以與斐林試劑反應(yīng)而A、C不能；A、C能發(fā)生碘仿反應(yīng)而B(niǎo)不能；寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。8．化合物A的分子式為C5H12O，有旋光性，A與KMnO4反應(yīng)生成B，分子式為C5H10O，沒(méi)有旋光性，B與CH2CH2CH2MgBr作用后，水解成C，C能拆分出兩個(gè)對(duì)映體，試推斷出A、B、C的結(jié)構(gòu)式，并寫(xiě)出C的對(duì)映體。第九章習(xí)題1、選擇題（1）化合物的系統(tǒng)命名是（）。A.3-羥基-4-羧基異丙苯B.2-羧基-5-異丙基苯酚C.4-異丙基-2-羥基苯甲酸D.1-異丙基-3-羥基-4-羧基苯（2）下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。（3）下列基團(tuán)連接在苯甲酸羧基的對(duì)位上，可以使羧基酸性增強(qiáng)的是（）。A.–ClB.–OHC.–OCH3D.–CH3（4）下列化合物不是飽和脂肪酸的是（）。A.檸檬酸B.醋酸C.巴豆酸D.琥珀酸（5）下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。A.B.C.D.（6）下列化合物中，沸點(diǎn)由高到低的順序是（）。=1\*GB3①苯甲醇=2\*GB3②苯甲酸=3\*GB3③甲苯=4\*GB3④苯甲醚A.=1\*GB3①>=2\*GB3②>=3\*GB3③>=4\*GB3④B.=2\*GB3②>=1\*GB3①>=4\*GB3④>=3\*GB3③C.=3\*GB3③>=1\*GB3①>=2\*GB3②>=4\*GB3④D.=2\*GB3②>=3\*GB3③>=1\*GB3①>=4\*GB3④（7）下列化合物水解速率最快的是（）。（A）CH3COCl（B）(CH3CO)2O（C）CH3COOCH3（D）CH3CONH2（8）丁酸與下列哪種試劑反應(yīng)不能得到丁酰氯（）。A.SOCl2B.PCl3C.PCl5D.C2H5Cl（9）下列哪種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明乙酰乙酸乙酯存在烯醇式結(jié)構(gòu)（）。A.可被酸分解B.可與苯肼反應(yīng)C.可與HCN發(fā)生加成反應(yīng)D.與FeCl3顯紫紅色（10）下列哪種物質(zhì)不能被酸性KMnO4氧化（）。A.蟻酸B.醋酸C.草酸D.乳酸（11）*羧酸衍生物A，分子式為C6H12O2，已知有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：又知D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，C和D都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)有幾種（）。A.1種B.2種C.3種D.4種2、填空題（1）丙酰乙酸異丙酯的結(jié)構(gòu)式是。（2）相對(duì)分子質(zhì)量為60的*酸性化合物，其實(shí)驗(yàn)式為CH2O，結(jié)構(gòu)式為。（3）的名稱(chēng)是。（4）的名稱(chēng)是。（5）的名稱(chēng)是。（6）的名稱(chēng)是。（7）苯甲酸環(huán)己醇酯的結(jié)構(gòu)式是。（8）（Z）-2-甲氧基-3-戊烯酸的結(jié)構(gòu)式是。（9）可用將苯酚中混有的少量苯甲酸除去。（10）寫(xiě)出的烯醇式結(jié)構(gòu)。3、完成下列反應(yīng)方程式4、鑒別與分離下列各組化合物（1）如何鑒別水楊酸、乳酸和丁酸（2）如何鑒別甲酸、乙酸、乙醛、丙酮（3）分離苯酚、苯甲酸、苯甲醇。5、由2-溴丙烷制備2-甲基丙酸異丙酯（寫(xiě)出每一步反應(yīng)方程式和主要反應(yīng)條件，無(wú)機(jī)試劑任選）6、由CH3CHO制備（寫(xiě)出每一步反應(yīng)方程式和主要反應(yīng)條件，無(wú)機(jī)試劑任選）7、由丙二酸二乙酯合成下列化合物：（1）3-甲基丁酸（2）辛二酸8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物：（1）2,4-戊二酮（2）丁酸9、化合物A、B、C的分子式都是C3H6O2,只有A能與碳酸鈉作用放出CO2。B和C可在NaOH溶液中水解。B的水解產(chǎn)物之一能起碘仿反應(yīng)。推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。10、化合物A（C4H8O3）可以與Na2CO3水溶液反應(yīng)，放出CO2。A受熱后生成化合物B（C4H6O2），B可以使Br2-CCl4溶液褪色。A被KMnO4氧化生成C（C4H6O3）。C受熱后放出CO2氣體，生成D（C3H6O）。D可以發(fā)生碘仿反應(yīng)。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)事實(shí)推測(cè)A~D的結(jié)構(gòu)。第十章習(xí)題1．選擇題（1）甲胺和苯胺中的氮原子所采取的雜化方式是（）A．均為sp3B.均為sp2C.前者sp3，后者sp2D.前者sp2，后者sp3（2）下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）；堿性最弱的是（）A．（CH3CH2CH2）2NHB.CH3CH2CH2NH2C.NH3D.（CH3CH2CH2）3NA.伯醇和伯胺B.仲醇和伯胺C.伯醇和仲胺D.仲醇和仲胺（4）下列化合物沸點(diǎn)最高的是（）A.（CH3）3NB.NH3C.CH3CH2NHCH3D.CH3CH2CH2NH2（5）下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）；堿性最弱的是（）（6）下列哪個(gè)化合物中的取代基與苯環(huán)形成了p-π共軛體系（）A.苯甲醛B.苯胺C.苯乙酮D.乙苯（7）下列試劑能夠鑒別伯、仲、叔胺的是（）（8）下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）；堿性最弱的是（）（11）下列化合物名稱(chēng)錯(cuò)誤的是（）。A.甲基苯基酮B.丁酮二酸酐C.1-氯-3-丁烯D.異丁胺(12)下列基團(tuán)連接在苯胺氨基的對(duì)位上，可以使氨基堿性減弱的是（）。2．填空題（1）甲乙異丙胺的結(jié)構(gòu)式是；（2）溴化三甲基芐基銨的結(jié)構(gòu)式是；（3）甲基膦酸乙酯的結(jié)構(gòu)式是；（4）乙酰苯胺的結(jié)構(gòu)式是；（5）膽堿的結(jié)構(gòu)式是；（6）對(duì)氨基苯磺酰胺的結(jié)構(gòu)式是；（11）下列化合物的堿性由強(qiáng)到弱的順序是。（12）下列化合物堿性由強(qiáng)到弱的順序是。苯胺對(duì)氯苯胺對(duì)甲氧基苯胺對(duì)甲基苯胺對(duì)硝基苯胺（13）下列化合物沸點(diǎn)由高到低的順序是。丙胺丙腈丙醇甲乙醚甲乙胺3．完成下列反應(yīng)方程式：4．鑒別與分離下列各組化合物（1）如何用化學(xué)方法鑒別鄰甲基苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺？（2）如何用化學(xué)方法鑒別苯胺、環(huán)己基胺和苯甲基氯？（3）如何分離苯胺、苯酚、苯甲酸和硝基苯的混合物？5．以苯或甲苯為原料及必要的試劑，合成下列化合物6．有兩個(gè)手性碳原子的化合物A（C4H11NO），在室溫下與亞硝酸和鹽酸反應(yīng)生成B（C4H10O2）并放出氮?dú)?。B與濃硫酸共熱生成C（C4H6）。C與臭氧反應(yīng)并在鋅粉存在下水解，生成乙二醛和甲醛。試推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。7．化合物A的分子式為C6H13N,不能與Br2-CCl4溶液起顏色反應(yīng)，能溶于HCl溶液，并可與HNO2反應(yīng)放出氮?dú)?，生成分子式為C6H12O的B。B與H2SO4共熱，得到的產(chǎn)物分子式為C6H10的C。C能使KMnO4溶液褪色，并得到氧化產(chǎn)物D。D和NaOI作用，生成碘仿及