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文檔簡介

1核準:審核:製作:曹海霞

品質(zhì)抽樣計劃教育訓練

編號:Q009版本:A0

制作部門:品保2GB/T2828.1-2003標準的理解與實施:

第一章概論3

統(tǒng)計抽樣檢驗概述一.什么是統(tǒng)計抽樣檢驗抽樣檢驗是利用從批或過程中隨機抽取的樣本,對批或過程的質(zhì)量進行檢驗。4統(tǒng)計抽樣檢驗是相對于全數(shù)檢驗提出的??煞?個階段:1.質(zhì)量檢驗(20世紀初時采用)全數(shù)檢驗,工業(yè)不發(fā)達,產(chǎn)出量小。軍工業(yè)推動了檢驗手段的研究工作。隨工業(yè)技術(shù)的革新,產(chǎn)出量成倍增加,全數(shù)檢驗已不適合。并且針對破壞性檢驗、流程性材料亦不適合(如炮彈和啤酒)。2.統(tǒng)計質(zhì)量控制(20世紀40年代提出)是以數(shù)理統(tǒng)計為基礎(chǔ)的抽樣檢驗,可針對產(chǎn)品和過程:

a)過程:分析過程是否具有能力,一般是QA的工作范疇;

b)產(chǎn)品:判斷合格與否,由QC實現(xiàn),并普遍采用GB/T2828.1-2003(計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗方案)3.全面質(zhì)量管理(20世紀60年代提出)加入了許多科學管理方法,如TQM、ISO、TPM、6σ…,并認為統(tǒng)計質(zhì)量控制是不可缺少的部分。

5有下述四種通用的產(chǎn)品類別:

—服務(wù)(如運輸);

—軟件(如計算機程序);

—硬件(如發(fā)動機機械零件);

—流程性材料(特點是工序間連貫,程均勻性,如潤滑油)。許多產(chǎn)品由不同類別的產(chǎn)品構(gòu)成,這種產(chǎn)品稱為服務(wù)、軟件、硬件或流程性材料取決于其主導成分。例如:外供產(chǎn)品“汽車”是由硬件(如輪胎)、流程性材料(如燃料、冷卻液)、軟件(如:發(fā)動機控制軟件、駕駛員手冊)和服務(wù)(如:銷售人員所做的操作說明)所組成。服務(wù)的提供可涉及,例如:

—在顧客提供的有形產(chǎn)品(如維修的汽車)上所完成的活動;

—在顧客提供的無形產(chǎn)品(如退稅準備所需的收入說明)上所完成的活動;

—無形產(chǎn)品的交付(如知識的傳授);

—為顧客創(chuàng)造氛圍(如在賓館和飯店)。軟件由信息組成,通常是無形產(chǎn)品并可以方法、記錄或程序(3.4.5)的形式存在。硬件通常是有形產(chǎn)品,其量具有計數(shù)的特性(3.5.1)。流程性材料通常是有形產(chǎn)品,其量具有連續(xù)的特性。硬件和流程性材料經(jīng)常被稱之為貨物。

6質(zhì)量保證的由來:在50年代,美國的軍方在全國提出了質(zhì)量保證要求。后來成為Micshofutcdantup9858A標準;作為對軍火質(zhì)量的要求。因為按常規(guī)的質(zhì)量檢驗方式,發(fā)現(xiàn)軍火質(zhì)量有問題時,退貨重新生產(chǎn)已為時太晚。定義:QC(QualityControl)/質(zhì)量控制:質(zhì)量管理的一部分,致力于滿足質(zhì)量要求。QA(QualityAssurance)/質(zhì)量保證:質(zhì)量管理的一部分,致力于提供能滿足質(zhì)量要求會得到滿足和信任。區(qū)別與聯(lián)系:QC:為了達到規(guī)定的質(zhì)量要求而展開的一系列活動。主要關(guān)注的是過程的結(jié)果——產(chǎn)品。一般以質(zhì)量檢驗為主要活動。QA:主要關(guān)注預(yù)期的產(chǎn)品。必須有效地實施質(zhì)量控制,在此基礎(chǔ)上才能提供質(zhì)量保證。7二.統(tǒng)計抽樣檢驗的特性基本特性:科學性、經(jīng)濟性和必要性科學性:不同與那些過時的、不科學的檢驗方法。經(jīng)濟性:只需從批中抽取很少一部分產(chǎn)品進行檢驗必要性:現(xiàn)代化生產(chǎn)的特點是產(chǎn)量大,速度快統(tǒng)計抽樣檢驗雖然有很多優(yōu)點,但也有一些不足。8抽樣檢驗可分為:

1.經(jīng)驗(百分比抽樣):批量不同時,相同質(zhì)量可能有不同的判斷結(jié)果。

2.統(tǒng)計抽樣檢驗:N批產(chǎn)品n樣本d不合格品隨機抽取全檢批產(chǎn)品合格批產(chǎn)品不合格d≤ACd≥Re比較N,Ac,Re用數(shù)理統(tǒng)計的方法來確定不足:批產(chǎn)品合格中可能包括不合格品,反之批產(chǎn)品不合格中可能包括合格品。全檢不能被否定,全檢仍適用于價值較大,后果影響嚴重的產(chǎn)品。如熱水器、汽車等43102判斷準則(Ac,Re)三.統(tǒng)計抽樣檢驗流程9四.統(tǒng)計抽樣檢驗的發(fā)展歷程統(tǒng)計抽樣檢驗方法始于本世紀二十年代

1949年,美國國防部JAN-STD-1051950年,美國國防部MIL-STD-105A1957年,美國國防部頒布了計量抽樣標準,MIL-STD-4141958年,MIL-STD-105A被MIL-STD-105B取代

1961年,美國軍用標準MIL-STD-105C取代MIL-STD-105B美國貝爾實驗室技術(shù)員“道吉”和“羅米格”是創(chuàng)造者,在1929年發(fā)表《一種抽樣方法》。1941年被實際應(yīng)用,并修改為《一次抽樣和二次抽樣檢查表》,針對計數(shù)產(chǎn)品。休哈特在1924年提出控制圖理論(SPC),在四十年代得到應(yīng)用。1949年,首次將計數(shù)調(diào)整型的《一次抽樣和二次抽樣檢查表》作為標準JIN是陸軍和海軍標準MIL是美國軍標10

1960~1962年,由美、英、加三國抽樣專家共同組成ABC工作組,在全面修訂105C的基礎(chǔ)上研制出一個適合三這個國家軍品和民品抽樣檢驗標準。在這三個國家給予不同的代號:美國:MIL-STD-105D

加拿大:105-GP-1(民)、CA-G115(軍)英國:BS-9001(民)、GEF-131-A(軍)

1973年,MIL-STD-105D被IEC(國際電工委員會)采用,命名為IEC410,1974年ISO(國際標準委員會)命名為ISO2859。我國已發(fā)布了23項統(tǒng)計抽樣檢驗國家標準,主要有GB/T2828(計數(shù)型)和GB/T6378(計量型)等。

GB/T2828:1981年發(fā)布

GB/T6378:1986年發(fā)布四.統(tǒng)計抽樣檢驗的發(fā)展歷程111.按統(tǒng)計抽樣檢驗的目的的分類預(yù)防性抽樣檢驗(過程抽樣檢驗、SPC)驗收性抽樣檢驗(抽樣檢驗過程)監(jiān)督抽樣檢驗(第三方,政府主管部門、行業(yè)主管部門如質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局的抽樣檢查——爆光)2.按單位產(chǎn)品的質(zhì)量特征分類計數(shù)抽樣檢驗①計件:針對整體②計點:一般適用產(chǎn)品外觀,如布匹上的瑕疵計量抽樣檢驗:有具體的物理量(9.9,10.0)3.按工序流程分類

IQC、IPQC(可再分:首檢、巡檢、轉(zhuǎn)序檢驗)、FQC、OQC、駐廠QC4.按檢驗人責任分類:專檢、自檢、互檢5.按檢驗場所分類:工序?qū)z和線上檢驗、外發(fā)檢驗、庫存檢驗、客處檢驗五.統(tǒng)計抽樣檢驗的分類126.按抽取樣本的次數(shù)分類一次抽樣檢驗(只做一次抽樣的檢驗)二次抽樣檢驗(最多抽樣兩次的檢驗)多次抽樣檢驗(最多5次抽樣的檢驗)序貫抽樣檢驗(事先不規(guī)定抽樣次數(shù),每次只抽一個單位產(chǎn)品,即樣本量為1,據(jù)累積不合格品數(shù)判定批合格/不合格還是繼續(xù)抽樣時適用。針對價格昂貴、件數(shù)少的產(chǎn)品可使用)7.按是否調(diào)整抽樣檢驗方案分類調(diào)整型抽樣方案特點:①有轉(zhuǎn)移規(guī)則(正常、加嚴、放寬)②一組抽樣方案(一次、二次、多次)③充分利用產(chǎn)品的質(zhì)量歷史信息來調(diào)整,可降低檢驗成本非調(diào)整型抽樣方案特點:只有一個方案,無轉(zhuǎn)移規(guī)則五.統(tǒng)計檢驗的分類131.計數(shù)抽樣檢驗方案抽樣方案是一組特定的規(guī)則,用于對批進行檢驗、判定、計數(shù)抽樣方案包括樣本量n,判定數(shù)組Ac和Re。在計數(shù)抽樣檢驗中,根據(jù)抽樣方案對批作出判定以前允許抽取樣本的個數(shù),分為一次、二次、多次和序貫等各種類型的抽樣方案。

GB/T2828.1是計數(shù)的一次、二次、多次的抽樣方案。不包括序貫。六.

計數(shù)抽樣檢驗的基本原理142.次抽樣方案簡記為(nAc,Re)從批中抽取n個單位產(chǎn)品對樣品逐個進行檢驗,發(fā)現(xiàn)d個不合格品若d≤Ac,接收該批Re=Ac+1若d≤Re,拒絕該批153.

二次抽樣方案簡記為(n1,n2Ac1,Re1;Ac2,Re2)3.

多次抽樣方案:與二次抽樣方案類似抽取和檢驗樣本量為n1的第一樣本若d1≤Ac1,接收若Ac1

<d1<Re1若d1≥R1,不接收抽取和檢驗樣本量為n2的第二個樣本若d1+d2≤Ac2,接收若d1+d2≥Re2,不接收16七.

計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗概述17三種類型:1.可以調(diào)整寬嚴程度的檢驗

2.可以調(diào)整檢驗水平的檢驗

3.可以選擇抽樣檢驗、全數(shù)檢驗或免檢的檢驗。特別適用于選擇供方的購進檢驗寬嚴程度分為:1.正常2.加嚴3.放寬全檢適用范圍:1.批量太小,失去抽檢意義2.檢驗手續(xù)簡單,不至于浪費大量人力、經(jīng)費3.不允許不良品存在,該不良品對使用有致命影響4.工程能力不足,無法保證品質(zhì)時5.為了解該批的實際質(zhì)量狀況免檢適用范圍:1.生產(chǎn)過程穩(wěn)定、對后續(xù)生產(chǎn)無影響2.國家批準的免檢產(chǎn)品及產(chǎn)品質(zhì)量認證產(chǎn)品的無試驗買入3.長期檢驗證明質(zhì)量優(yōu)良、使用信譽高的產(chǎn)品,雙方認可生產(chǎn)方的檢驗結(jié)果,不再進行進料檢驗免檢并非放棄檢驗,應(yīng)加強生產(chǎn)方過程質(zhì)量的監(jiān)督,如有異常,免檢將被取消。增加檢驗量或減少一般的使用分為:ⅠⅡⅢ特殊檢驗水平:S-1、S-2、S-3、S-41.計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗的分類182.計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗的基本思想和主要觀點2.1基本思想根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量變化情況,適當?shù)馗鶕?jù)轉(zhuǎn)移規(guī)則對抽樣方案的寬嚴程度進行調(diào)整,為使用方和生產(chǎn)方提供適當?shù)谋Wo,把抽樣檢驗和質(zhì)量變化聯(lián)系在一起形成了一個動態(tài)過程。檢驗狀態(tài)(四種)正常、放寬、加嚴、暫停轉(zhuǎn)移規(guī)則:從一種檢驗狀態(tài)轉(zhuǎn)移到另一種檢驗狀態(tài)的規(guī)定。抽樣系統(tǒng):抽樣方案和抽樣程序的集合。GB/T2828.1-2003是按批量N,檢驗水平IL,接收質(zhì)量限AQL檢索的抽樣系統(tǒng)。包括四種檢驗狀態(tài)以及6個轉(zhuǎn)移規(guī)則。19GB/T2828.1-2003標準的理解與實施:

第二章

簡介20一.GB/T2828.1的發(fā)展歷程1.GB/T2828-1987的歷史概況:調(diào)整型抽樣標準的先驅(qū),美國軍用標準MIL-STD-105(使用方立場)。1974年,ISO對105D作了一些編輯上的修改后正式推薦為ISO標準,并命名為ISO-2859。1978年第四機械工業(yè)部標準SJ1288-78(電子產(chǎn)品)1981年發(fā)布了GB/T2828-1981年版。(試行版)1987年發(fā)布了GB/T2828-1987年版。(正式版)JISE-9015(日),在1973年發(fā)布,研究了10年。日本站在生產(chǎn)方的立場。212.GB/T2828-1987的修訂

ISO對ISO2859的研究和修訂工作一直沒有中斷,1985年發(fā)布ISO2859-2(第一版)——GB/T15239:1994(孤立批計數(shù))

1989年發(fā)布ISO2859-1(第一版)——計數(shù)調(diào)整型

1991年發(fā)布ISO2859-3(第一版)——GB/T13263:19911999年發(fā)布ISO2859-4(第一版)。

1999年發(fā)布的ISO2859-1:1999是ISO2859-1的第二版,它與GB/T2828-1987相比較發(fā)生了很多變化。GB/T2828-1987的修訂依據(jù)以下原則:①等同采用國際標準ISO2859-1:1999的原則②堅持按系列制定標準的原則③與其他相關(guān)標準協(xié)調(diào)的原則④突出實用性、可操作性的原則我國采用兩種方法同國際接軌①MOD——修改采用②IDT——等同采用22二.GB/T2828.1-2003概述1.適用范圍:最終產(chǎn)品零部件和原材料操作在制品庫存品維修操作數(shù)據(jù)或記錄管理程序在技術(shù)規(guī)范、合同、檢驗規(guī)程以及其他文件中都可引用該標準,也可適用于廠內(nèi)各部門之間的半成品驗收檢驗。232.

特點:保證長期的質(zhì)量確定了不合格批的處理方法批量和樣本量有一定關(guān)系生產(chǎn)方風險不固定有一次、二次和五次等三中不同次數(shù)的抽樣方案有7個檢驗水平,26個AQL值和17個樣本量AQL值和樣本量均采用優(yōu)先數(shù)主表結(jié)構(gòu)簡單勻稱,使用方便可調(diào)整寬嚴程度24特點pL(p)P0AQLp1調(diào)整嚴格度來實現(xiàn)是先站在生產(chǎn)方的立場來制定,用加嚴保護使用方,當一貫比AQL好時,使用放寬嚴格度來鼓勵生產(chǎn)方。GB/T2828.1的特點:1.主要適用于連續(xù)批的檢驗,也可適用于孤立批。連續(xù)批:待檢批可利用最近已檢批可提供的質(zhì)量信息,連續(xù)遞交的檢驗批。孤立批:脫離已生產(chǎn)或者匯集的批系統(tǒng)不屬于當前檢驗批系列的批。孤立批的情況有:①從連續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)的供應(yīng)商處采購一批或少數(shù)幾批產(chǎn)品的驗收;②質(zhì)量波動大的批③單件生產(chǎn)或新產(chǎn)品小批試制產(chǎn)品的驗收2.把AQL作為檢索工具

AQL:①接收質(zhì)量限②當一個連續(xù)系列批被遞交驗收抽樣時,可允許的最差過程平均質(zhì)量③是允許的生產(chǎn)方過程平均的最大值。AQL的表示方法:①用不合格品百分數(shù)(計件)②用每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)(計點)25結(jié)構(gòu)文字說明(合法的依據(jù))樣本量字碼表(表1批量、檢驗水平、樣本量代碼)抽樣方案(主表2~4)抽樣方案的特性(表6~10)抽樣方案(輔助主表11)抽樣計劃的抽檢特性(表12)附錄與GB/T2828.1-1987的差別1.4.2.4.1基本差別新標準的編排方式符合GB/T1.1-2000的要求新標準的技術(shù)內(nèi)容與ISO2859-1:1999完全一致新標準對一些名詞術(shù)語做了必要的調(diào)整26三.主要區(qū)別1.適用范圍①主要適用于(單不限于)下列檢驗:最終產(chǎn)品、零部件和原材料、操作、在制品、庫存品、維修操作、數(shù)據(jù)或記錄、管理程序。②主要適用于連續(xù)批的檢驗,也可使用本標準的抽樣方案進行孤立批的檢驗。2.術(shù)語符合(AQL接收質(zhì)量限、Ac接收數(shù)、Re拒收數(shù)…)3.轉(zhuǎn)移規(guī)則(變化較大)4.主要表和圖5.增加了提示性附錄(附錄A)27四.

GB/T2828系列標準簡介國家已頒布的統(tǒng)計抽樣檢驗標準有22個2001年開始進行重新修訂,將其中某些標準歸入GB/T2828計數(shù)抽樣檢驗程序系列已頒布的和正在修改的GB/T2828系列如下:GB/T2828.1–2003按接收質(zhì)量檢驗限檢索的逐批檢驗抽樣計劃對應(yīng):ISO2859-1替代:GB2828-87GB/T2828.2–2003孤立批檢驗抽樣計劃ISO2859-2GB/T15239-94GB/T2828.3-2003跳批檢驗抽樣計劃ISO2859-3GB/T13263-9128已頒布的和正在修改的GB/T2828系列如下:GB/T2828.4–2003聲稱質(zhì)量水平的評價程序?qū)?yīng):ISO2859-4替代:GB/T14162-9314437-97GB/T2828.10-2003計數(shù)抽樣系統(tǒng)介紹ISO2859-10GB/T2828系列標準簡介29五.GB/T2828.1-2003的基本概念1.檢驗為確定產(chǎn)品或服務(wù)的各特征是否合格,測定、檢查、試驗或度量產(chǎn)品或服務(wù)的一種或多種特性,并且與規(guī)定要求進行比較的活動。1.1檢驗的目的

1)鑒定被檢驗對象是否符合技術(shù)要求,保證檢驗驗收的產(chǎn)品達到規(guī)定的質(zhì)量水平。

2)提供有關(guān)質(zhì)量信息,以便及時采取措施改進,提高產(chǎn)品質(zhì)量。1.2檢驗方式

1)全數(shù)檢驗

2)統(tǒng)計抽樣檢驗

3)其他的抽樣檢驗(百分比)2.單位產(chǎn)品可單獨描述和考察的事物。1.自然形成(如筆…….)2.可根據(jù)檢驗需要人為劃分(如水…..)30GB/T2828.1-2003的基本概念2.2不合格品及其類別具有一個或一個以上不合格的單位產(chǎn)品稱作不合格品。某個不合格品存在致命、嚴重和輕三種不合格,即按最嚴重的計為致命不合格。GB/T2828.1就是采用這種劃分方法。A類不合格:認為最被關(guān)注B類不合格:關(guān)注程度比A低C類不合格:關(guān)注程度比A和B低比原規(guī)定有修改,因為同一產(chǎn)品,對于不同客戶或在不同行業(yè),關(guān)注程度可能不同。A類不合格品:包括1個或1個以上A類不合格,可能有B類和(或)C類不合格的產(chǎn)品。B類不合格品:包括1個或1個以上B類不合格,K可能有C類不合格,但不包含A類不合格C類不合格品:包括1個或1個以上C類不合格,不包含A、B類不合格。不合格數(shù)≠不合格品數(shù)31例:某車間從生產(chǎn)線上抽取1000個零件進行檢驗,發(fā)現(xiàn)5個產(chǎn)品有A類不合格,4個產(chǎn)品有B類不合格,2個產(chǎn)品有A、B類不合格,3個產(chǎn)品有A、B、C類不合格,5個產(chǎn)品有C類不合格。不合格數(shù)不合格品數(shù)A7A7B9B7C8C5合計24合計192.3

不合格與不合格品GB/T2828.1-2003的基本概念32GB/T2828.1-2003的基本概念2.4

檢驗批每個批,應(yīng)盡可能由在基本相同的階段和一致的條件下制造的產(chǎn)品組成。批中包含的單位產(chǎn)品總數(shù)稱為批量:批量以符號N表示。2.5

批的質(zhì)量以不合格品百分數(shù)或每百萬單位產(chǎn)品不合格數(shù)表示。

2.5.1(總體或批)不合格品百分數(shù)及其點估計值總體或批中不合格品數(shù)除以總體量或批量,再乘以100,即

100P=100D/N

式中,P為不合格品率,D為總體或批中的不合格品數(shù),N為總體量或批量。(總體或批)不合格品百分數(shù)的估計值=×100檢驗批:同型號、同種類、同等級、基本相同的生產(chǎn)條件、時間組成的單位產(chǎn)品樣本中的不合格品數(shù)樣本量33GB/T2828.1-2003的基本概念2.5.2(總體或批)每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)及其點估計值總體或批中的不合格數(shù)除以總體量或批量再乘上100,即:100P=100D/N

(總體或批)每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)的點估計值=×100

值得注意的是,每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)及其點估計值有可能超過1002.6

樣本量和樣本(樣本需能代表批的水平,應(yīng)采用隨機抽樣)在抽樣檢驗中,取自一個批并且提供有關(guān)該批的信息的一個或一組單位產(chǎn)品稱為樣本,樣本中單位產(chǎn)品的數(shù)量稱為樣本量,通常以n表示。2.7

隨機抽樣(≠隨便抽樣)樣本必須代表批2.7.1基本概念隨機抽樣,就是保證在抽取樣本過程中,排除一切主觀意向,使批中的每個單位產(chǎn)品都有同等被抽區(qū)的機會的一種抽樣方法。樣本中不合格數(shù)樣本數(shù)342.7.2簡單隨機抽樣就是按照規(guī)定的樣本量n從批中抽取樣本時,使批中含有n個單位產(chǎn)品所有可能的組合,都是同等的被抽取的機會的一種抽樣方法。2.7.3用隨機抽樣數(shù)表抽樣(這是實施隨機抽樣最常用的一種方法)特點是首先對批的每個產(chǎn)品進行編號,分組,再隨機抽取。2.7.4利用撲克牌抽樣如a)1~10,b)1~10,混合均勻,再隨機抽取。2.7.5近似隨機抽樣把所有的產(chǎn)品展開擺放,隨意分組,再隨機抽取。2.7.6分層隨機抽樣先分層,每一層用隨機抽樣表抽取,如按班組分層,根據(jù)產(chǎn)量按比例抽樣2.7.7周期系統(tǒng)抽樣按一定的周期(不能帶有缺陷有周期性的產(chǎn)品),如N=20000,n=315,周期=20000/315≈63,即每個63個抽一個。352.8

抽樣檢驗的類型2.8.1計數(shù)和計量抽樣檢驗計數(shù)抽樣檢驗,就是關(guān)于規(guī)定的一個或一組要求,或者僅將產(chǎn)品劃分為合格或不合格,或者僅計算產(chǎn)品不合格數(shù)的檢驗。計量抽樣檢驗,對單位產(chǎn)品的質(zhì)量特征,必須用某種與之對應(yīng)的連續(xù)量(例如:時間、重量、長度等)實際測量,然后根據(jù)統(tǒng)計計算結(jié)果(例如:均值、標準差或其他統(tǒng)計量等)是否符合規(guī)定的接收判定值或接收準則,對批進行判定。計量抽樣檢驗:對每個特性值都要有一個抽樣方案,且要符合正態(tài)分布,實施時較為困難,適用于軍工業(yè)、破壞性產(chǎn)品。QS/TS中規(guī)定對重要的質(zhì)量特性(特殊特性)形成過程的能力進行監(jiān)控,即符合。也是要抽取n個樣本,測的某個特性的量化值x1,x2,x3……xn(正態(tài)分布)然后計算X(樣本均值)和樣本標準差s.X=∑xis=[∑(xi-X)2]1/2

n1n-11362.8.2連續(xù)和逐批抽樣檢驗連續(xù)抽樣檢驗,就是按生產(chǎn)順序,變生產(chǎn)邊連續(xù)提交檢驗,不要求組批。逐批抽樣檢驗,就是把單位產(chǎn)品組合成批,逐批抽取隨機樣本進行檢驗判定。2.8.3連續(xù)批和孤立批抽樣檢驗連續(xù)批的抽樣檢驗是一種對所提交的一系列批的產(chǎn)品的檢驗。GB/T2828.1是為主要適用于連續(xù)批而設(shè)計的。檢驗有時可針對一些孤立批,包括少數(shù)的孤立批或生產(chǎn)完成后暫時貯存的批。對孤立批的檢驗應(yīng)按GB/T2828.1的12.6的規(guī)定進行。

GB/T15239-1994是適用于孤立批的檢驗標準。2.8.4內(nèi)部和外部檢驗內(nèi)部檢驗,就是生產(chǎn)單位對自己生產(chǎn)的產(chǎn)品所進行的檢驗。這些檢驗可以在生產(chǎn)過程中或者在產(chǎn)品提交以前進行。外部檢驗,主要由采購方或采購方代表組織實施。

GB/T2828.1主要適用于外部檢驗,也可用于內(nèi)部檢驗。372.8.5調(diào)整型與非調(diào)整型抽樣檢驗調(diào)整型抽樣檢驗的主要特點:這是有一組與批的質(zhì)量緊密聯(lián)系的轉(zhuǎn)移規(guī)則和嚴格程度不同的抽樣方案,能根據(jù)質(zhì)量變化的情況適時改變方案的嚴格程度,能以較小的樣本量,取得比較滿意的抽樣效果,具有比較廣泛的用途。

GB/T2828.1提供了這種類型的抽樣檢驗。非調(diào)整型抽樣方案,不能根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量變化情況,調(diào)整抽樣方案的嚴格程度,標準型和挑選型就是這種類型的抽樣檢驗。跳批抽樣檢驗,是調(diào)整型抽樣檢驗中的另一種形式。2.9

檢驗水平檢驗水平規(guī)定了批量與樣本量之間的關(guān)系。

GB/T2828.1的表1給出了三個一般檢驗水平,分別是水平Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,還有四個特殊檢驗水平,分別是S-1、S-2、S-3、S-4。水平Ⅱ是最常用的樣本量隨檢驗水平的提高或批量的增大而增大這種關(guān)系,都不是按一定比例增大的,是根據(jù)實際需要確定的,主要考慮的是抽樣風險和檢驗費用。檢驗水平用IL表示382.10

檢驗水平相同N下分別采用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ水平n的大致比例關(guān)系:沒有特殊規(guī)定,一般選擇Ⅱ。辨別能力:Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ;S-1<S-2<S-3<S4

一般檢查水平>特殊檢查水平

IL(檢驗水平)選擇的原則:1)沒有特別規(guī)定時,首先采用一般檢驗水平Ⅱ;2)比較檢驗費用。若單個樣品的檢驗費用為a,判批不合格時處理一個樣品的費用為b,檢驗水平選擇應(yīng)遵循:

a>b選擇檢驗水平Ⅰa=b選擇檢驗水平Ⅱa<b選擇檢驗水平Ⅲ檢驗水平ⅠⅡⅢ比例關(guān)系0.411.639IL(檢驗水平)選擇的原則:c)為保證AQL,使得劣于AQL的產(chǎn)品批盡可能少漏過去,宜選擇高的檢驗水平;d)檢查費用(包括人力、物力、時間等)較低時,選用高的檢驗水平;e)產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定,波動大時,選用高的檢驗水平;f)破壞性檢驗或嚴重降低產(chǎn)品性能的檢驗,選用低的檢驗水平;g)檢驗費用高時,選用低的檢驗水平;h)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,差異小時,選用低的檢驗水平;i)歷史資料不多或缺乏的試制品,為安全起見,檢驗水平必須選擇高些;間斷生產(chǎn)的產(chǎn)品,檢驗水平選擇的要高些。檢驗水平Ⅰ的選用條件:a)即使降低判斷的準確性,對客戶使用該產(chǎn)品并無明顯影響;b)單位產(chǎn)品的價格較低;c)產(chǎn)品生產(chǎn)過程比較穩(wěn)定,隨機因素影響較?。籨)各個交檢批之間的質(zhì)量狀況波動不大;e)交檢批內(nèi)的質(zhì)量比較均勻;f)產(chǎn)品批不合格時,帶來的危險性較小。40檢驗水平Ⅲ的選用條件:a)需方在產(chǎn)品的使用上有特殊要求;b)單位產(chǎn)品的價格較高;c)產(chǎn)品的質(zhì)量在生產(chǎn)過程中易受隨機因素的影響;d)各個交檢批之間的質(zhì)量狀況有較大波動;e)交檢批之間的質(zhì)量存在著較大的差別;f)產(chǎn)品批不合格時,平均處理費用遠超過檢查費用;g)對于質(zhì)量狀況把握不大的新產(chǎn)品。特殊檢驗水平的選用條件:a)檢驗費用極高;b)貴重產(chǎn)品的破壞性檢驗的場合c)寧愿增加對批質(zhì)量誤判的危險性,也要盡可能減少樣本412.11

過程平均過程平均是所提交一系列批的平均質(zhì)量,不包括重新提交的批。過程平均的計算公式為:

P=100×∑di/∑ni

式中:di——第i批樣本中發(fā)生的不合格品數(shù)(或不合格數(shù));

ni——第i批抽取的樣本量(i=1,2,……m)

m——批數(shù)一般取m=10~20,或更大一些,m越大,估計值越精確。如果只需了解最近一個時期的生產(chǎn)狀況,可取m=5.P=×100=d1+d2+……+dmn1+n2+……+nm不合格品數(shù)之和樣本量之和過程平均與生產(chǎn)情況有關(guān),與檢驗方法無關(guān)。是生產(chǎn)方和使用方確定AQL的重要因素。422.12

接收質(zhì)量限(AQL)2.12.1

意義和作用接收質(zhì)量限,是當一個連續(xù)系列批被提交驗收抽樣時,可允許的最差過程平均質(zhì)量水平。以符號AQL表示。在GB/T2828.1中,接收質(zhì)量限被作為一個檢索工具。2.12.2

應(yīng)該注意的問題給出AQL值,并不意味著生產(chǎn)方有權(quán)提供已知的不合格品。無論是抽樣檢驗中或其他場合發(fā)現(xiàn)的不合格品,都應(yīng)該逐個剔除。當以不合格品百分數(shù)表示質(zhì)量水平時,AQL值應(yīng)不超過10%不合格品,當以每百單位不合格數(shù)表示質(zhì)量水平時,可使用的AQL值最高可達1000個不合格。2.12.3AQL的規(guī)定在規(guī)定AQL時,必須知道AQL表明了生產(chǎn)中所要求的質(zhì)量。432.12.4

優(yōu)先AQL值GB/T2828.1表中給出的AQL值稱為優(yōu)先的AQL系列。當指定的對某一產(chǎn)品進行檢驗的AQL是這些優(yōu)先的AQL當中之一時,就可以使用這些表。

R5優(yōu)先系列:

5√10≈1.585,即以1.585作為公比,26個AQL之間采用的公比為1.585a)AQL在制定時以產(chǎn)品為核心,并與產(chǎn)品的質(zhì)量特性的重要程度有關(guān)。

1.重要程度:AQL(A類)<AQL(B類)<AQL(C類)

2.檢驗項目:AQL(少)<AQL(多)

3.AQL(軍用產(chǎn)品)<AQL(民用產(chǎn)品)

4.AQL(電器性能)<AQL(機械性能)<AQL(外觀)b)AQL是對生產(chǎn)方過程質(zhì)量提出的要求。一定要符合過程平均P,也可按國內(nèi)相同行業(yè)的過程平均。0.4~0.651.0~1.52.5~4.0442.13

抽樣方案2.13.1

定義和用途抽樣方案是一組特定是規(guī)則,用于對批進行檢驗、判定。它包括樣本量n和判定數(shù)Ac和Re。在抽樣檢驗過程中,根據(jù)抽樣方案對批作出判定以前允許抽取樣本的個數(shù),分為一次、二次、多次和序貫等各種類型的抽樣方案。2.13.2

一次抽樣方案一次抽樣方案用三個數(shù)來描述:樣本量、接收數(shù)和拒收數(shù),簡記為(nAc,Re).2.13.3

二次抽樣方案由兩個樣本和判定數(shù)組組成,簡記為(n1;n2;Ac1,Re1;Ac2,Re2)2.13.4

多次抽樣方案由一個樣本和判定數(shù)組組成。并規(guī)定n1=n2=…=n5=0.25n,n是與之等效的一次抽樣方案的樣本量。2.13.5

一次、二次和多次抽樣方案的等效性按照GB/T2828.1的設(shè)計要求,具有同一字碼、AQL值和嚴格性相同的正常、加嚴檢驗的二次、多次和一次抽樣方案,都具有基本相同的抽查特性函數(shù)值,OC曲線也非常接近,因而具有同等的抽查效果。453種抽樣方案類型的比較1.只要AQL和檢驗水平相同,產(chǎn)品批的判斷能力基本上是相同的;2.產(chǎn)品批的質(zhì)量明顯的優(yōu)或劣(與AQL相比)時,二次抽樣比一次抽樣檢查個數(shù)要小的多,且五次抽樣比二次抽樣的檢驗個數(shù)還要少。平均樣本量(ASN)與抽樣次數(shù)的關(guān)系如圖:n0.25n0.50n0.75nnp多次Ac一次二次平均樣本量隨不合格率的變化,二次和多次要隨P變化而變化。抽樣方案類型的選擇:1.平均樣本量:一次>二次>多次2.檢驗費用:一次>二次>多次3.檢驗的管理:一次簡單,批合格與否的誤判危險性小;二次抽樣方法復(fù)雜,檢驗員須經(jīng)專門培訓。4.心理效果:即使OC曲線相同,合格判定機會越大,心理上越滿意,從此意義上講,二次、多次比一次抽樣心理效果要好。462.14

檢驗的嚴格性

GB/T2828.1規(guī)定了三種嚴格程度不同的抽樣方案??梢愿鶕?jù)實際情況,分別兩種或三種嚴格程度不同的抽樣方案:

a)正常和加嚴檢驗抽樣方案;

b)正常、加嚴和放寬檢驗抽樣方案。2.14.1

正常檢驗正常檢驗是防止當質(zhì)量水平優(yōu)于AQL時生產(chǎn)方不被接收的批的比例過高。2.14.2加嚴檢驗加嚴檢驗必須是強制性的(保護使用方)。在同一抽樣計劃中,加嚴檢驗抽樣方案的主要特點,就是它的接收標準比正常檢驗嚴格。以提高質(zhì)量要求,降低使用方風險。2.14.3

放寬檢驗當產(chǎn)品質(zhì)量一貫優(yōu)于AQL規(guī)定的質(zhì)量水平,而且通過檢驗已經(jīng)得到了證明,并有根據(jù)地相信這樣好的質(zhì)量能繼續(xù)保持下去的時候,才有可能實施放寬檢驗,因而是非強制性的。472.15

轉(zhuǎn)移規(guī)則2.15.1

正常到加嚴由正常轉(zhuǎn)入加嚴檢驗的規(guī)則是:“當正在采用正常檢驗時,只要初次檢驗中連續(xù)5批或少于5批中有2批是不可接收的,則轉(zhuǎn)移到加嚴檢驗”。例:1√,2√,3√,4×,5×加嚴

1√,2×,3√,4×加嚴

1×,2√,3×加嚴2.15.2

加嚴到正常(不能是累計5批,有拒收時需重新計算)當“正在采用加嚴檢驗時,如果初次檢驗的接連5批已被認為是可接收的,應(yīng)恢復(fù)正常檢驗”。2.15.3

暫停檢驗如果在初次加嚴檢驗的一系列連續(xù)批中未接收批的累計數(shù)達到5批,應(yīng)暫時停止檢驗。(累計達到5批停止,強制要求對產(chǎn)品要有改進措施,當?shù)玫酱胧┯行У淖C據(jù)方可開始加嚴檢驗,恢復(fù)生產(chǎn)方的生產(chǎn)。)正常檢驗48例:1√,2√,3×,4√,5×,6√,7×,8×,9√,10×,11×,12√,13×,14√,15×,16√,17√,18√,19√,20√,21√2.15.4

正常到放寬實施放寬檢驗,須滿足的條件為:當正在采用正常檢驗時,如果下列各條件均滿足,應(yīng)轉(zhuǎn)移到放寬檢驗:a)當前的轉(zhuǎn)移得分(GB/T2828.1的9.3.3.2)至少是30分;b)生產(chǎn)穩(wěn)定;c)負責部門認為放寬檢驗可取。關(guān)于轉(zhuǎn)移得分,GB/T2828.1規(guī)定:除非負責部門另有規(guī)定,在正常檢驗一開始就應(yīng)幾轉(zhuǎn)移得分。在正常檢驗開始時,應(yīng)將轉(zhuǎn)移得分設(shè)定為0,而在檢驗每個后續(xù)的批以后應(yīng)更新轉(zhuǎn)移得分。暫停檢驗正常加嚴正常492.15.4正常到放寬a)對于一次抽樣方案:當接收數(shù)等于或大于2時,如果當AQL加嚴一級后該批被接收,則給轉(zhuǎn)移得分加3分,否則將轉(zhuǎn)移得分重新設(shè)定為0。例:對某產(chǎn)品進行連續(xù)驗收,AQL=1.0,檢驗水平=Ⅱ,N=1000,共16批,查一次正常表得(n=80,Ac=2),加嚴一級的AQL=0.65,再查一次正常表得到(n=80,Ac=1)

當接收數(shù)為0或1,如果該批被接收,則給轉(zhuǎn)移得分加2分;否則將轉(zhuǎn)移得分重新設(shè)定為0。例:對于連續(xù)驗收的產(chǎn)品用一次正常方案(n=50,Ac=0)批次12345678910111213141516每批抽樣的不合格品數(shù)121121110110101放寬轉(zhuǎn)移得分3036036912151821242730檢驗批次123456789101112131415161718抽樣不合格數(shù)001000000000000000轉(zhuǎn)移得分2402468101214161820222426283050b)對于二次和多次抽樣方案當使用二次抽樣方案時,如果該批在檢驗第一樣本后被接收,給轉(zhuǎn)移得分加3分;否則將轉(zhuǎn)移得分重新設(shè)定為0

當使用多次抽樣方案時,如果該批在檢驗第一樣本或第二樣本后被接收,給轉(zhuǎn)移得分加3分;否則將轉(zhuǎn)移得分重新設(shè)定為0。2.15.5放寬到正常當生產(chǎn)不穩(wěn)定或者延遲,或者有一批初檢被拒收,即使不出現(xiàn)上述情況,放寬檢驗的每一批初次檢驗都被接收了,但所有被接收的批的過程平均等于或者劣于AQL規(guī)定的水平,或者在生產(chǎn)過程中已經(jīng)出現(xiàn)了某些不穩(wěn)定的因素或其他原因。

512.16

評價抽樣方案的幾個主要參數(shù)2.16.1

平均樣本量ASN

樣本量的教學期望,稱為平均樣本量,以符合ASN表示。2.16.2

平均檢出質(zhì)量AOQ

經(jīng)過檢驗以后接收的批的平均不合格品率,稱為平均檢出質(zhì)量,以符號AOQ表示。2.16.3

平均檢出質(zhì)量上限AOQL

對給定的抽樣方案,平均檢出質(zhì)量與批中不合格品率的關(guān)系是呈曲線變化的。這條曲線的最高點,就是AOQ的最大值。523.1.1基本要求在實施抽樣檢驗時,為了避免生產(chǎn)方與使用方的檢驗結(jié)果出現(xiàn)較大的差別,雙方檢驗人員都應(yīng)該遵守以下規(guī)則:正確地組批并妥善管理;必須隨機抽取樣本;明確地表達和正確地判定不合格和不合格品;嚴格執(zhí)行選定的抽樣方案和轉(zhuǎn)移規(guī)則(孤立批應(yīng)執(zhí)行有關(guān)規(guī)定);使用的檢測儀器、量具和有關(guān)設(shè)備必須準確無誤,并適時地進行檢驗校對;制定和堅持必要的提交、檢驗和不合格品的處理程序;質(zhì)量標準的解釋和檢驗試驗方法應(yīng)該相同或基本相同。3.1.2實施程序(一般應(yīng)按以下程序進行)規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量標準(技術(shù)標準、圖紙)確定批量(N)規(guī)定檢驗水平(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)規(guī)定接收質(zhì)量限(AQL)確定方案類型(一次、二次、多次)確定抽樣方案(正常、加嚴)批的提交(初次提交,不能適用于再提交批)檢驗判定批的再提交及不合格品處理533.2規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量標準產(chǎn)品質(zhì)量標準,就是對產(chǎn)品質(zhì)量的具體要求,即明確區(qū)分單位產(chǎn)品合格不合格或每個質(zhì)量特性構(gòu)成不合格的標準。3.3確定批的組成、批量大小應(yīng)由負責部門確定或批準。3.4規(guī)定檢驗水平當有必要提高方案的鑒別力時,應(yīng)選擇較高的檢驗水平;當必須減少樣本量時,可以選擇較低的檢驗水平。特殊檢驗水平,主要是為了必須使用小樣本量的場合設(shè)計的,在這種情況下,大的風險將難以避免。為了確定一個風險與檢驗費用具有比較合理關(guān)系的檢驗水平,負責部門應(yīng)綜合考慮各方面的因素,至少也要具體分析以下因素:產(chǎn)品的重要程度;產(chǎn)品的復(fù)雜程度及維修性;生產(chǎn)過程是否穩(wěn)定,過去的質(zhì)量狀況是否令人滿意;檢驗試驗是破壞性的還是非破壞性的;產(chǎn)品的實際價值和檢驗、試驗的實際費用;接收了不合格品以后可能造成的損失;切實地了解可供選擇的幾種檢驗水平對供需雙方可能提供的保護;批量大小。543.5確定接收質(zhì)量限AQLAQL值一般應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)條件、訂購合同或其他有關(guān)技術(shù)文件中作出規(guī)定,否則由負責部門規(guī)定,或者由生產(chǎn)方與使用方協(xié)商確定。方案的嚴格程度,主要決定于AQL值的大小。對嚴重不合格類別AQL值應(yīng)小一些,輕不合格類別可以大一些。當同類不合格被檢質(zhì)量特征比較多,相互間又有一定程度差別時,可以劃分不同程度的子類別,但子類別的AQL值不能大于該類別規(guī)定的AQL值。規(guī)定一個AQL值,就意味著批中允許一定數(shù)量的不合格品(或不合格數(shù)),所以任何類別的不合格,非單獨進行檢驗的不得單獨規(guī)定AQL值。有些時候,初必須對重要類別不合格規(guī)定之外,為了保證批能達到一定的質(zhì)量水平,再對包括這個類別在內(nèi)的所有不合格規(guī)定一個AQL值。當產(chǎn)品很復(fù)雜而又有很多獨立的質(zhì)量特征需要單獨檢驗時,可以對這些需要單獨檢驗的質(zhì)量特征所構(gòu)成的不合格分別規(guī)定AQL。成品的AQL值,一般應(yīng)大于構(gòu)成該成品的零部件或元器件的AQL值。10以下的AQL值適用于不合格品百分數(shù)的檢驗,也適用于每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)的檢驗。10以上的AQL值只適用于每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)的檢驗。(如布料上的污點)553.6確定方案類型一次、二次和多次三種類型在給定條件下,這三種類型的方案,可以任意選用。三種抽樣方案,比較:簡單易行平均樣本量管理上的難易抽樣的難易程度試驗時間的長短3.7確定抽樣方案3.7.1基本程序a)根據(jù)批量和檢驗水平,由GB/T2828.1的表1檢索出字碼。b)根據(jù)字碼和規(guī)定的AQL值以及規(guī)定的方案類型,由相應(yīng)的主表中,直接檢索出抽樣方案一次正常、加嚴和放寬檢驗抽樣方案由表2-A、2-B、2-C檢索;二次正常、加嚴和放寬檢驗抽樣方案由表3-A、3-B、3-C檢索;多次正常、加嚴和放寬檢驗抽樣方案由表4-A、4-B、4-C檢索。563.7.2抽樣方案中的箭頭遇到箭頭時,跟著箭頭走,見數(shù)就停留,同行是方案,千萬別回頭。例1:出廠檢驗采用GB/T2828.1,規(guī)定AQL=1.5,IL=Ⅱ,N=2000

正常一次(n=125,Ac=5,Re=6);

加嚴一次(n=125,Ac=3,Re=4);

放寬一次(n=50,Ac=3,Re=4)例2

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