2016年全國(guó)高考有機(jī)題-匯編

12/6F_G的反應(yīng)類型為。寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。COOfL(4)E經(jīng)還原得到F,E的分子是為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:満吵△16.(2016年上海卷)M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：請(qǐng)以甲苯和(CH3C°)2O為原料制備成路線流程圖示例見本題題干)。，寫出制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合HEVUfflI匚I惟僵刑I1?I完成下列填空：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型。反應(yīng)④的反應(yīng)條件是。(填反應(yīng)類型)。(填反應(yīng)類型)15.(2016年上海卷)異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH=CH2完成下列填空:化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br/CCl反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X24TOC\o"1-5"\h\z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。2)異戊二烯的一種制備方法如下圖所示:A能發(fā)生的反應(yīng)有CH3CH2CH!CH=CCOOH除催化氧化法外，由A得到5乩所需試劑為。已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)②、反應(yīng)③說明：在該條件下，。寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CMD與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)。寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)。①不含羰基②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。LH\hch<:h2oh(3)設(shè)計(jì)一條由異戊二烯制得有機(jī)合成中間體的合成路線。A:爲(wèi);D……n折“物(合成路線常用的表示方式為：)參考答案1.BD2.（1）環(huán)己烷取代反應(yīng)（每空2分，共4分）4（2分）（2分）（4）取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產(chǎn)品中含有Fe3+；反之，則無。（2分）廠COOH_^COOH—JCOCiHCl(5)(6)ClCH2CH?OFi濃CH=CHCHBrCH2BrCHCHEiryCCL(5)44.8^COOH（每空2分，共4分）6.(1)cd；（2）取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）;酯基、碳碳雙鍵；消去反應(yīng);/X/X/C00H+flH0碳碳雙鍵酯基氰基(5)7.(1)丙酮取代反應(yīng)(6)(3)(4)(6)(7)11.1)(2)（任意三種）10.(1)C1CH：碳碳雙鍵、酯基CilCH-CH（2）濃硫酸和濃硝酸（5）加聚反應(yīng)+wH.0COOC.HjCJhN0：+NaCiCOOILH；OdCuQH'H2C^CH2C^HjOH-^CHjCHO——O-催化訓(xùn)+ch3ch=chcooh-CH3CH=CHCHO正丁醛或丁醛9醛基+2AgOH—2CiHrOH+2Ag；+3NH+HO或32+2Cu(OH)+NaO：2+CuO；+3HO；22cd；(4)CH=CHCHOCH、223(5)空鳴CIW時(shí)一貿(mào)5竺込陽次訶HOOCHi(6)保護(hù)醛基(或其他合理答案)12.(1)?甲醇⑥溴原子?取代反應(yīng)QCH5COOCH.aJCOOCH,CH=CH羥基COOHHjC-t-ECOOHCHjCHj-ONs2CH,CHCO0GH2Cr!?—:?CH.CHCOCCOOCHjCHj+CH5HI3OH(3)取代反應(yīng)取適量試樣于試管中，先用NaOH中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀則有B存在。CH,13.(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵(2)消去反應(yīng)(1)15.(2)加成(還原)、氧化、(合理即給分)CHK(CH其掃氓竺聚合、取代(酯化)、消除反應(yīng);16.消除反應(yīng)；濃硫酸，加熱銀氨溶液，酸(合理即給分)碳碳雙鍵比羰基易還原(合理即給分)<