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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知酸性:>H2CO3>,將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ㄊ牵ǎ〢.與足量的NaOH溶液共熱,再通入SO2B.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液C.加熱溶液,通入足量的CO2D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液2、燃燒0.1mol某有機(jī)物得0.2molCO2和0.3molH2O,由此得出的結(jié)論不正確的是()A.該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH3B.該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為1∶3C.該有機(jī)物分子中不可能含有雙鍵D.該有機(jī)物分子中可能含有氧原子3、2018年世界環(huán)境日主題為“塑戰(zhàn)速?zèng)Q”。下列做法不應(yīng)該提倡的是A.使用布袋替代一次性塑料袋購(gòu)物B.焚燒廢舊塑料以防止“白色污染”C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料D.用高爐噴吹技術(shù)綜合利用廢塑料4、下列烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代物的有()A.2-甲基丙烷 B.甲基環(huán)戊烷 C.2,2-二甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷5、分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到酸和醇的相對(duì)分子質(zhì)量相同,符合此條件的酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為A.4B.8C.10D.166、反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行,下列條件的改變可使反應(yīng)速率加快的是()A.增加C的量B.將容器的體積減小一半C.保持體積不變,充入氮?dú)馐贵w系的壓強(qiáng)增大D.保持壓強(qiáng)不變,充入氮?dú)馐贵w系的體積增大7、下列關(guān)于某些社會(huì)熱點(diǎn)問(wèn)題的說(shuō)法中,不正確的是()A.禁止使用含鉛汽油是為了提高汽油的燃燒效率B.甲醇超標(biāo)的酒不能飲用C.甲醛是某些劣質(zhì)裝飾板材釋放的常見(jiàn)污染物之一D.氟氯烴對(duì)大氣臭氧層具有破壞作用8、高純氧化鐵是現(xiàn)代電子工業(yè)的重要材料。以下是用硫酸廠產(chǎn)生的燒渣(主要成分為Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)為原料制備高純氧化鐵(軟磁a-Fe2O3)的生產(chǎn)流程示意圖。下列說(shuō)法不正確的是A.酸溶時(shí),常需將燒渣粉碎、并加入過(guò)量H2SO4,其目的是提高鐵元素的浸出率,同時(shí)抑制鐵離子的水解B.反應(yīng)②的離子方程式為:FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2S042-+16H+C.加入NH4HCO3生成FeCO3,檢驗(yàn)FeCO3是否洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液少量放入試管,滴如鹽酸酸化的氯化鋇溶液,若無(wú)沉淀生成說(shuō)明洗滌干凈D.鍛燒時(shí)空氣中的氧氣作氧化劑,所以用氯氣代替空氣也可得到高純氧化鐵9、下列化合物中,含有非極性共價(jià)鍵的離子化合物是A.CaC2 B.N2H4C.Na2S D.NH4NO310、下列圖示與操作名稱不對(duì)應(yīng)的是A.過(guò)濾 B.洗氣 C.溶解 D.蒸發(fā)11、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。此有機(jī)可發(fā)生的反應(yīng)類型有①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧縮聚⑨加聚A.①②③⑤⑥⑧B.②③④⑤⑥⑨C.①②③④⑤⑥⑦⑧⑨D.②③④⑤⑥⑦⑨12、惰性電極電解飽和食鹽水,當(dāng)溶液中有1molNaOH生成時(shí),則下列說(shuō)法不正確的是A.陰極析出氫氣B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,陰極產(chǎn)生的氣體為11.2LC.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:2H2O+2e-=2OH-+H2↑D.電路中有1mol電子通過(guò)13、2009年《化學(xué)教育》期刊封面刊載如圖所示的有機(jī)物M(只含C、H、O)的球棍模型圖。不同大小、顏色的小球代表不同的原子,小球之間的“棍”表示共價(jià)鍵,既可以表示三鍵,也可以表示雙鍵,還可以表示單鍵。下列有關(guān)M的推斷正確的是()A.M的分子式為C12H12O2B.M與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物的環(huán)上一氯代物有7種C.M能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng)D.一個(gè)M分子最多有11個(gè)原子共面14、某烴的含氧衍生物的相對(duì)分子質(zhì)量為102,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為31.4%,則能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A.11種B.8種C.12種D.13種15、青霉素是一種良效廣譜抗生素,在酸性條件下水解后得到青霉素氨基酸(M),其分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列敘述不正確的是A.M屬于α-氨基酸B.M的分子式為C5H11O2SC.M能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽D.青霉素過(guò)敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡,用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)16、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向和限度是化學(xué)反應(yīng)原理所要研究的兩個(gè)重要問(wèn)題,下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向和限度的說(shuō)法中正確的是()A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡時(shí)A的濃度等于0.5mol/L,將容器體積擴(kuò)大一倍,達(dá)到新的平衡后A的濃度變?yōu)?.3mol/L,則計(jì)量數(shù)m+n<pB.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中,在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),則CO2的體積分?jǐn)?shù)不變可以作為平衡判斷的依據(jù)C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0D.對(duì)于反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物質(zhì)的量的A和B,達(dá)到平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù)為n%,此時(shí)若給體系加壓則A的體積分?jǐn)?shù)不變二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A,B,C,D,E五種元素,其中A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同;C原子的價(jià)電子構(gòu)型為csccpc+1,D元素的原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個(gè),D的陰離子與E的陽(yáng)離子電子層結(jié)構(gòu)相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一電離能最小的元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)_;D的價(jià)電子排布圖為_(kāi)_;(2)下列分子結(jié)構(gòu)圖中的●和○表示上述元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,小黑點(diǎn)表示沒(méi)有形成共價(jià)鍵的最外層電子,短線表示共價(jià)鍵.則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的是__(填寫(xiě)分子的化學(xué)式);在③的分子中有__個(gè)σ鍵和__個(gè)π鍵.(3)A,C,D可形成既具有離子鍵又具有共價(jià)鍵的化合物,其化學(xué)式可能為_(kāi)_;足量的C的氫化物水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物,其化學(xué)式為_(kāi)_,請(qǐng)說(shuō)出該配合物中中心原子與配位體及內(nèi)界與外界之間的成鍵情況:__.18、Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)H的分子式是___;D的名稱是____(2)G中含氧官能團(tuán)的名稱是___;已知B的分子式為C4H4,則A→B的反應(yīng)類型是_____(3)E→F的化學(xué)方程式是_____(4)下列說(shuō)法正確的是___a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體b.H的同分異構(gòu)體中不可能存在芳香族化合物c.B、C、D均可發(fā)生加聚反應(yīng)d.1molF與足量H2反應(yīng)可消耗3molH2(5)M是G的同系物且相對(duì)分子量比G小28,請(qǐng)寫(xiě)出滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____①苯環(huán)上的一氯取代只有一種②不能與金屬鈉反應(yīng)放出H2(6)以苯乙烯和甲醇為原料,結(jié)合己知信息選擇必要的無(wú)機(jī)試劑,寫(xiě)出—的合成路線____。19、Ⅰ、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與溴反應(yīng)制1,2-二溴乙烷。在制備過(guò)程中部分乙醇被濃硫酸氧化,產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與溴反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接遥_的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接_______接_____接_____接______。(2)裝置C的作用是________________;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________;Ⅱ、某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來(lái)制備1-溴丁烷,設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(其中的夾持儀器沒(méi)有畫(huà)出)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從_________(填字母代號(hào))進(jìn)入,B裝置中冷水從________(填字母代號(hào))進(jìn)入。(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先稍須進(jìn)行稀釋,其目的是________。(填字母)a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成c.水是反應(yīng)的催化劑(3)為了進(jìn)一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁烯-185.3-6.5則用B裝置完成此提純實(shí)驗(yàn)時(shí),實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至_________收集所得餾分。(4)有同學(xué)擬通過(guò)紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來(lái)確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請(qǐng)?jiān)u價(jià)該同學(xué)設(shè)計(jì)的鑒定方案是否合理?________為什么?答:________。20、NaNO2可用作食品添加劑。NaNO2能發(fā)生以下反應(yīng):3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2ONO2-+Ag+=AgNO2↓(淡黃色)某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下探究?;卮鹩嘘P(guān)問(wèn)題:(l)制取NaNO2反應(yīng)原理:Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①銅與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需控制B中溶液的pH>7,否則產(chǎn)率會(huì)下降,理由是_________。③往C中通入空氣的目的是____________________(用化學(xué)方程式表示)。④反應(yīng)結(jié)束后,B中溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)品、___________等操作,可得到粗產(chǎn)品晶體和母液。(2)測(cè)定粗產(chǎn)品中NaNO2的含量稱取5.000g粗產(chǎn)品,溶解后稀釋至250mL。取出25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1KMNO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為20.00mL。已知:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O①稀釋溶液時(shí),需使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有_________(填標(biāo)號(hào))。A.容量瓶B.量筒C.膠頭滴管D.錐形瓶②當(dāng)觀察到_________________時(shí),滴定達(dá)到終點(diǎn)。③粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)___________(用代數(shù)式表示)。21、(1)汽車尾氣中的主要污染物是NO、NO2和CO。用NaOH溶液可吸收NO、NO2,當(dāng)n(NO)﹕n(NO2)=1時(shí)只生成一種鹽,這種鹽的化學(xué)式為_(kāi)_________。(2)金屬鉻(Cr)的英文是Chromium,原意是顏色,因?yàn)樗幕衔锒加忻利惖念伾?。如表是幾種常見(jiàn)鉻的化合物或離子的水溶液的顏色:離子或化合物Cr2O72-Cr(OH)3Cr3+CrO2-CrO42-顏色橙色灰藍(lán)色藍(lán)紫色綠色黃色含鉻元素的化合物可以發(fā)生如圖一系列變化:①寫(xiě)出反應(yīng)④的離子方程式:______________________________________。②結(jié)合上述轉(zhuǎn)化圖及所學(xué)知識(shí),請(qǐng)分析向NaCrO2溶液中逐滴加入過(guò)量稀硫酸的現(xiàn)象為_(kāi)_____。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【答案解析】A.與足量的NaOH溶液共熱,生成羧酸鈉和酚鈉結(jié)構(gòu),由于酸性:亞硫酸>>,則再通入SO2生成鄰羥基苯甲酸,A錯(cuò)誤;B.與稀H2SO4共熱后,生成鄰羥基苯甲酸,再加入足量的NaOH溶液,生成羧酸鈉和酚鈉結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;C.加熱溶液,通入足量的CO2,不發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.與稀H2SO4共熱后,生成鄰羥基苯甲酸,加入足量的NaHCO3溶液,-COOH反應(yīng)生成羧酸鈉,酚羥基不反應(yīng),D正確,答案選D。2、A【答案解析】
根據(jù)元素守恒和原子守恒,推出0.1mol有機(jī)物中含有0.2molC和0.6molH,即1mol該有機(jī)物中有2molC和6molH,據(jù)此分析;【題目詳解】A、根據(jù)元素守恒和原子守恒,推出0.1mol有機(jī)物中含有0.2molC和0.6molH,即1mol該有機(jī)物中有2molC和6molH,因?yàn)轭}中無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物的質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量,因此無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物中是否含氧元素,即無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,故A說(shuō)法錯(cuò)誤;B、根據(jù)A選項(xiàng)分析,該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為2:6=1:3,故B說(shuō)法正確;C、1mol該有機(jī)物中含有2molC和6molH,該有機(jī)物分子式C2H6Ox,不飽和度為0,即不含碳碳雙鍵,故C說(shuō)法正確;D、根據(jù)A選項(xiàng)分析,該有機(jī)物中可能存在氧元素,也可能不存在氧元素,故D說(shuō)法正確;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】有機(jī)物分子式的確定,利用原子守恒和元素守恒,推出有機(jī)物中C原子的物質(zhì)的量和H原子的物質(zhì)的量,然后根據(jù)有機(jī)物的質(zhì)量,確認(rèn)是否含有氧元素,從而求出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式,最后利用有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,求出有機(jī)物的分子式。3、B【答案解析】
A.使用布袋替代一次性塑料袋購(gòu)物,可以減少塑料的使用,減少“白色污染”,故不選A;B.焚燒廢舊塑料生成有毒有害氣體,不利于保護(hù)生態(tài)環(huán)境,故選B;C.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯類可降解塑料可以在自然界中自行分解為小分子化合物,所以替代聚乙烯塑料,可減少“白色污染”,故不選C;D.高爐噴吹廢塑料是將廢塑料作為高爐煉鐵的燃料和還原劑,利用廢塑料燃燒向高爐冶煉提供熱量,同時(shí)利用廢塑料中的C、H元素,還原鐵礦石中的Fe,使廢塑料得以資源化利用、無(wú)害化處理和節(jié)約能源的有效綜合利用方法,故不選D。4、D【答案解析】
A.2-甲基丙烷有2種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應(yīng),能生成兩種一氯代物,A錯(cuò)誤;B.甲基環(huán)戊烷有4種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應(yīng),能生成四種一氯代物,B錯(cuò)誤;C.2,2-二甲基丁烷有3種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應(yīng),能生成3種一氯代物,C錯(cuò)誤;D.2,2-二甲基丙烷只有一種不同位置的H原子,因此在光照下與氯氣反應(yīng),能生成一種一氯代物,D正確;故合理選項(xiàng)是D。5、D【答案解析】分析:C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到酸和醇的相對(duì)分子質(zhì)量相同,酸比醇少一個(gè)碳,即水解產(chǎn)生的酸為丁酸,醇為戊醇,再根據(jù)酸和醇的各自存在的同分異構(gòu)體判斷生成酯的種類。詳解:C9H18O2的相對(duì)分子質(zhì)量為158,水解生成的醇和羧酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(158+18)/2=88,因生成的醇和羧酸相對(duì)分子質(zhì)量相等,故它們的相對(duì)分子質(zhì)量均為88,因此分別為戊醇和丁酸;因正戊烷的一個(gè)氫原子被羥基取代有3種同分異構(gòu)體,異戊烷的一個(gè)氫原子被羥基取代有4種同分異構(gòu)體,而新戊烷的一個(gè)氫原子被羥基取代只有1種醇,共8種,而丁酸只有2種同分異構(gòu)體,故符合條件的酯為8×2=16種,D正確;正確選項(xiàng)D。6、B【答案解析】
A、因該反應(yīng)中C為固體,則增加C的量,對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)影響,故A錯(cuò)誤;B、將容器的體積縮小一半,反應(yīng)體系中物質(zhì)的濃度增大,則化學(xué)反應(yīng)速率增大,故B正確;C、保持體積不變,充入N2使體系的壓強(qiáng)增大,氮?dú)獠粎⑴c反應(yīng),反應(yīng)體系中的各物質(zhì)的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故C錯(cuò)誤;D、保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器的體積變大,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度減小,則反應(yīng)速率減小,故D錯(cuò)誤;故選B。7、A【答案解析】分析:A、鉛是重金屬,對(duì)人體有害;B、甲醇飲用后少量使人眼睛失明,大量使人死亡;C、裝飾材料中含有大量甲醛、苯等揮發(fā)性有機(jī)物;D、氟氯烴或氮氧化物可導(dǎo)致臭氧空洞;詳解:A、鉛是重金屬,對(duì)人體有害,禁止使用含鉛汽油是為了防止造成環(huán)境污染,故A錯(cuò)誤;B、甲醇飲用后少量使人眼睛失明,大量使人死亡,所以甲醇超標(biāo)的酒不能飲用,故B正確;C、裝飾材料中含有大量甲醛、苯等揮發(fā)性有機(jī)物,能污染環(huán)境,故C正確;D、氟氯烴或氮氧化物可導(dǎo)致臭氧空洞,故D正確;故選A。點(diǎn)睛:本題考查較為綜合,涉及化學(xué)與環(huán)境的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生的良好的科學(xué)素養(yǎng),提高學(xué)習(xí)的積極性和樹(shù)立環(huán)境保護(hù)意識(shí),易錯(cuò)點(diǎn)A,禁止使用含鉛汽油是為了防止造成環(huán)境污染.8、D【答案解析】
A.燒渣(主要成分為Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)酸浸時(shí)Fe2O3、Fe3O4、FeO能與稀硫酸反應(yīng)得到亞鐵離子和鐵離子,酸浸時(shí),常需要將燒渣粉碎,通過(guò)增大接觸面積,提高鐵元素的浸出率,因亞鐵離子和鐵離子都容易水解成酸性,通過(guò)加入過(guò)量硫酸,抑制水解,故正確;B.濾液中加入FeS2+將鐵離子還原為亞鐵離子,-1價(jià)的硫被氧化生成+6價(jià)的硫,F(xiàn)eS2-S042-,失去14e-,F(xiàn)e3+-Fe2+,得到e-,最小公倍數(shù)為14,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,離子反應(yīng)方程式為FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2S042-+16H+,故正確;C.碳酸氫銨能和酸反應(yīng)生成硫酸銨和二氧化碳,同時(shí)能調(diào)節(jié)溶液的pH,使亞鐵離子全部轉(zhuǎn)化為碳酸亞鐵,過(guò)濾得到碳酸亞鐵,濾液中有硫酸鐵,所以操作為取最后一次洗滌濾液,滴加酸化排除碳酸根離子的干擾,滴加鹽酸酸化的氯化鋇溶液,若無(wú)沉淀生成,說(shuō)明洗滌干凈,故正確;D.煅燒時(shí)空氣中的氧氣做氧化劑,用氯氣代替空氣會(huì)生成氯化鐵,不能得到高純氧化鐵,故錯(cuò)誤。故選D。9、A【答案解析】活潑金屬和活潑金屬元素之間易形成離子鍵;不同非金屬元素之間易形成極性共價(jià)鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性共價(jià)鍵;含有離子鍵的化合物為離子化合物,離子化合物中可能含有共價(jià)鍵;只含共價(jià)鍵的化合物是共價(jià)化合物,則A.CaC2中鈣離子和C22-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C22-離子內(nèi)兩個(gè)碳原子之間存在非極性共價(jià)鍵,A正確;B.N2H4中只含共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物,B錯(cuò)誤;C.Na2S中鈉離子和S2-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C錯(cuò)誤;D.NH4NO3中銨根離子與硝酸根離子之間存在離子鍵,銨根離子內(nèi)存在N-H極性共價(jià)鍵,硝酸根離子內(nèi)存在N-O極性共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;答案選A。10、B【答案解析】
A.為過(guò)濾操作,A正確;B.洗氣操作時(shí)應(yīng)該是長(zhǎng)口進(jìn),短口出,B錯(cuò)誤;C.為溶解操作,C正確;D.為蒸發(fā)操作,D正確;答案選B。11、C【答案解析】分析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道,分子中含雙鍵、-COO-、-OH、-COOH,結(jié)合烯烴、酯、醇、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答。詳解:①該物質(zhì)具有苯環(huán)、甲基、羥基等結(jié)構(gòu),可發(fā)生取代反應(yīng),故選①;②該物質(zhì)具有雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),故選②;③該物質(zhì)具有羥基,且與羥基相鄰的碳原子含有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng),故選③;④該物質(zhì)具有羥基、羧基,可發(fā)生酯化反應(yīng),故選④;⑤該物質(zhì)具有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),故選⑤;⑥該物質(zhì)具有羥基、雙鍵等結(jié)構(gòu),可發(fā)生氧化反應(yīng),故選⑥;⑦該物質(zhì)具有羧基,可發(fā)生中和反應(yīng),故選⑦。綜上①②③④⑤⑥⑦⑧⑨符合題意,C正確;正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、酯、醇、羧酸的性質(zhì)及反應(yīng)的考查,題目難度不大。12、C【答案解析】
惰性電極電解飽和食鹽水,陽(yáng)極氯離子失電子生成氯氣,陰極水得電子生成氫氣和氫氧根離子。【題目詳解】A.分析可知,陰極水得電子生成氫氣和氫氧根離子,故A正確;B.溶液中生成1molNaOH時(shí),轉(zhuǎn)移1mol電子,生成0.5mol氫氣,標(biāo)況下的體積為11.2L,故B正確;C.陽(yáng)極氯離子失電子生成氯氣,故C錯(cuò)誤;D.溶液中生成1molNaOH時(shí),轉(zhuǎn)移1mol電子,導(dǎo)線中有1mol電子通過(guò),故D正確;答案為C。13、C【答案解析】
有機(jī)物M只含C、H、O,根據(jù)該有機(jī)物的球棍模型圖可知,該有機(jī)物為1—萘乙酸,分子中含有萘環(huán),官能團(tuán)為羧基,其分子式為C12H10O2?!绢}目詳解】A.M的分子式為C12H10O2,A不正確;B.M與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物的環(huán)上10個(gè)碳原子上均有氫原子,由于分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,故其環(huán)上的一氯代物有10種,B不正確;C.M屬于芳香酸,能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng),C正確;D.苯環(huán)上所有原子共面,則兩個(gè)苯環(huán)連接形成的萘環(huán)上所有原子共面,即M分子中至少有18個(gè)原子共面,-COOH中原子可能共面,則一個(gè)M分子最多有22個(gè)原子共面,D不正確。綜上所述,本題選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題解題的關(guān)鍵是能根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)模型判斷分子的實(shí)際結(jié)構(gòu),抓住苯環(huán)或萘環(huán)以及羧基的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),才能準(zhǔn)確判斷。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是其加成產(chǎn)物的一氯代物的數(shù)目判斷,要注意加成后,環(huán)上的碳原子都增加一個(gè)氫原子。14、D【答案解析】
某烴的含氧衍生物的相對(duì)分子質(zhì)量為102,所含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.4%,則分子中N(O)=102×31.4%/16=2,分子中碳、氫元素的原子量之和為102-16×2=70,利用余商法可知70/14=5…0,所以分子式為C5H10O2。則分子式為C5H10O2的有機(jī)物能與NaOH溶液反應(yīng),可能是酸,屬于飽和一元酸,其同分異構(gòu)體等于丁基的種類,共有4種;分子式為C5H10O2的有機(jī)物能與NaOH溶液反應(yīng),可能是酯,屬于飽和一元酯,則若為甲酸和丁醇酯化,丁醇有4種,可形成4種酯;若為乙酸和丙醇酯化,丙醇有2種,可形成2種酯;若為丙酸和乙醇酯化,丙酸有1種,可形成1種酯;若為丁酸和甲醇酯化,丁酸有2種,可形成2種酯;所以能與NaOH溶液反應(yīng)的C5H10O2的同分異構(gòu)體有4種羧酸,9種酯,共13種;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物分子式的確定、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、官能團(tuán)的性質(zhì)等,計(jì)算確定有機(jī)物的分子式、確定酯的種類是解題的關(guān)鍵,注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì),題目難度較大。15、B【答案解析】
A.氨基和羧基在同一個(gè)C原子上,為α-氨基酸,選項(xiàng)A正確;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M的分子式為C5H11O2NS,選項(xiàng)B不正確;C.M中含有羧基、氨基,能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽,選項(xiàng)C正確;D.青霉素過(guò)敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡,用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn),選項(xiàng)D正確。答案選B。16、D【答案解析】
A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡時(shí)A的濃度等于0.5mol/L,將容器體積擴(kuò)大一倍,若平衡不移動(dòng),A的濃度變?yōu)?.25mol/L,達(dá)到新的平衡后A的濃度變?yōu)?.3mol/L,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則計(jì)量數(shù)m+n>p,故A錯(cuò)誤;B.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中,在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),由于反應(yīng)物是固體,生成物是兩種氣體,二氧化碳在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)不變,所以CO2的體積分?jǐn)?shù)不變不能作為平衡判斷的依據(jù),故B錯(cuò)誤;C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),該反應(yīng)的ΔS<0,在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0,故C錯(cuò)誤;D.對(duì)于反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物質(zhì)的量的A和B,達(dá)到平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù)為n%,由于此反應(yīng)為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),若給體系加壓平衡不移動(dòng),故A的體積分?jǐn)?shù)不變,故D正確。故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4內(nèi)界中銅離子與氨分子之間以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨絡(luò)離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結(jié)合【答案解析】
由于A,B,C,D為短周期元素,因A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A只能為氫元素;同一能層的不同能級(jí)的能量不同,符號(hào)相同的能級(jí)處于不同能層時(shí)能量也不同,即1s、2s、2p的軌道能量不同,2p有3個(gè)能量相同的軌道,由此可確定B;因s軌道最多只能容納2個(gè)電子,所以c=2,即C原子價(jià)電子構(gòu)型為2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個(gè)或8個(gè)電子,據(jù)此可確定D。再由D的陰離子電子數(shù)及在E2D中E的化合價(jià),即可確定E。由此分析?!绢}目詳解】由于A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A為氫元素;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同,則B的電子排布式為1s22s23p2,即B為碳元素;因s能級(jí)最多只能容納2個(gè)電子,即c=2,所以C原子價(jià)電子構(gòu)型為2s22p3,C為氮元素;短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個(gè)或8個(gè)電子,因D原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個(gè),所以D的次外層只能是L層,D的最外層應(yīng)為6個(gè)電子,即D為16號(hào)元素硫;硫元素的陰離子(S2-)有18個(gè)電子,E陽(yáng)離子也應(yīng)有18個(gè)電子,在E2D中E顯+1價(jià),所以E為19號(hào)元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強(qiáng)的是鉀元素,故它的第一電離能最小,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。硫原子價(jià)電子層為M層,價(jià)電子排布式為3s23p4,其電子排布圖為。(2)①分子結(jié)構(gòu)圖中黑點(diǎn)表示的原子最外層有5個(gè)電子,顯然是氮原子,白球表示的原子最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,所以該分子是NH3,中心N原子有3個(gè)σ鍵,1個(gè)孤電子對(duì),故采用sp3雜化;②分子中黑球表示的原子最外層4個(gè)電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4個(gè)σ鍵,0個(gè)孤電子對(duì),采用sp3雜化;③分子中黑球表示的原子最外層4個(gè)電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3個(gè)σ鍵,0個(gè)孤電子對(duì),所以中心原子采用sp2雜化;④分子中黑球表示的原子最外層6個(gè)電子,是硫原子,白球表示的原子的最外層只有1個(gè)電子,是氫原子,該分子為H2S,中心S原子有2個(gè)σ鍵,2個(gè)孤電子對(duì),所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵。(3)根據(jù)上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素,形成既具有離子鍵又具有共價(jià)鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨,其化學(xué)式為NH4HS或(NH4)2S,銨根與HS-或S2-之間是離子鍵,銨根中的N與H之間是共價(jià)鍵,HS-中H與S之間是共價(jià)鍵。C的氫化物是NH3,NH3的水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物是硫酸四氨合銅,其化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的內(nèi)界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨配離子[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結(jié)合。18、C10H14O3丙炔醚鍵、酯基加成反應(yīng)CH3C≡C-COOH+C2H5OHCH3C≡C-COOC2H5+H2Oa、c【答案解析】
根據(jù)合成路線圖可知,2個(gè)乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CH-C≡CH,則B為CH2=CH-C≡CH,B與甲醇反應(yīng)生成;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及E與乙醇反應(yīng)的特點(diǎn),丙炔與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3C≡C-COOH,則E為CH3C≡C-COOH;E與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下生成F和水;C與F發(fā)生加成反應(yīng)生成G;【題目詳解】(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C10H14O3;CH3C≡CH含有的官能團(tuán)為C≡C,為丙炔;(2)G中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、醚基、酯基,含氧官能團(tuán)為醚鍵、酯基;B為CH2=CH-C≡CH,則反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(3)由分析可知,E為CH3C≡C-COOH,與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下生成F和水,方程式為:CH3C≡C-COOH+C2H5OHCH3C≡C-COOC2H5+H2O;(4)a.A為乙炔,能和HCl反應(yīng)得到氯乙烯,為聚氯乙烯的單體,a正確;b.H與C6H5-CHOH-CHOH-CHOH-CH3的分子式相同,而結(jié)構(gòu)不同,則同分異構(gòu)體中可以存在芳香族化合物,b錯(cuò)誤;c.B、C、D中均含有碳碳不飽和鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),c正確;d.1molF與足量H2反應(yīng)可消耗2molH2,酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng),d錯(cuò)誤;答案為ac;(5)M是G的同系物且相對(duì)分子量比G小28,則M比G少2個(gè)CH2結(jié)構(gòu),則分子式為C9H12O3;①苯環(huán)上的一氯取代只有一種,苯環(huán)上只有1種氫原子,則3個(gè)取代基在間位,②不能與金屬鈉反應(yīng)放出H2,則無(wú)羥基,為醚基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)根據(jù)合成路線,苯乙烯先與溴發(fā)生加成反應(yīng),再發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙炔;苯乙炔與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成C6H5C≡CCOOH,再與甲醇發(fā)生取代反應(yīng)即可,流程為。19、CFEG作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Brbcab101.6℃不合理產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3【答案解析】
Ⅰ、在分析實(shí)驗(yàn)裝置的過(guò)程中要抓住兩點(diǎn),一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì),尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備;二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實(shí)驗(yàn)儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā),儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G)。Ⅱ、兩個(gè)裝置燒瓶中,濃H2SO4和溴化鈉在加熱條件下生成溴化氫,在濃硫酸作用下,l-丁醇與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丁烷,A裝置中冷凝管起冷凝回流1-溴丁烷的作用,燒杯起吸收溴化氫的作用,B裝置中冷凝管和錐形瓶起冷凝收集1-溴丁烷的作用。【題目詳解】Ⅰ、(1)在濃硫酸作用下,乙醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,由化學(xué)方程式可知制取乙烯時(shí)應(yīng)選用A、B、D組裝,為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,為防止副反應(yīng)產(chǎn)物CO2和SO2干擾1,2-二溴乙烷的生成,應(yīng)在安全瓶后連接盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶F,除去CO2和SO2,為盡量減少溴的揮發(fā),將除雜后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的試管中制備1,2-二溴乙烷,因溴易揮發(fā)有毒,為防止污染環(huán)境,在制備裝置后應(yīng)連接尾氣吸收裝置,則儀器組裝順序?yàn)橹迫∫蚁怏w(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G),故答案為:C、F、E、G;(2)為防止制取1,2-二溴乙烷時(shí)出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,故答案為:作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)為乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)的方程式為CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案為:CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br;Ⅱ、(1)兩個(gè)裝置中都用到了冷凝管,為了增強(qiáng)冷凝效果,冷水都應(yīng)從下口進(jìn)上口出,則A裝置中冷水從b口進(jìn)入,B裝置中冷水從c口進(jìn)入,故答案為:b;c;(2)若硫酸濃度過(guò)大,l-丁醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生副反應(yīng),可能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也可能發(fā)生分子內(nèi)脫水生成1—丁烯CH2=CHCH2CH3,具有還原性的溴離子也可能被濃硫酸氧化成溴單質(zhì),則制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進(jìn)行稀釋,故答案為:ab;(3)提純1-溴丁烷,收集所得餾分為1-溴丁烷,所以須將1-溴丁烷先汽化,后液化,汽化溫度須達(dá)其沸點(diǎn),故答案為:101.6℃;(4)紅外光譜儀利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外輻射的吸收特性,進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析,產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2Br也含有-CH2CH2CH2CH3,所以不能通過(guò)紅外光譜儀來(lái)確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3),故答案為:不合理,產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),注意把握制備實(shí)驗(yàn)的原理,能正確設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)順序,牢固把握實(shí)驗(yàn)基本操作,注意副反應(yīng)發(fā)生的原因分析是解答關(guān)鍵。20、Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2
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