2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫高分預(yù)測300題含答案下載(浙江省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、含有二苯并氮

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

E.丙戊酸鈉【答案】DCR6F6L10H8C5D1C1HY6B9Y5Z3F5F10Z10ZL4S4P6G10H8Q7X102、屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長因子【答案】ACH9Q10K8D1S10X6K5HE1V1R3Z6T4X6K4ZL8A2Y9G2E1K7H13、丙酸倍氯米松

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑【答案】DCU10F8R3T7X2K7I9HY8O2Q9B7G1O9H2ZE10A1P5P9H6N3S44、酸敗，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】CCV6M6R10W7W7L1M4HE4V4U9M8V2K3O7ZX10X5R4X10Y3A2O85、某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCJ1R7T5Q7O10G4N10HJ7J4B8V8H6L3A7ZA5T9A8I7D8E4B46、（2017年真題）中國藥典中,收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

E.藥用輔料正文品種【答案】DCE1B10O7C7G4D7U10HQ10G6G9L10R4W10X10ZQ2U3J3W8D8M10G47、甲巰咪唑引起過敏性粒細(xì)胞減少，屬于

A.高鐵血紅蛋白血癥

B.骨髓抑制

C.對紅細(xì)胞的毒性

D.對白細(xì)胞的毒性

E.對血小板的毒性【答案】DCF1O8H5O6J1L6B1HP4B2R1N9L6N1O10ZS5C4U5A7R1F4P98、洛伐他汀的作用靶點是

A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

B.磷酸二酯酶

C.單胺氧化酶

D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

E.酪氨酸激酶【答案】DCJ5K4D3V4Y4N5B4HO3C3C9T9O7R2B5ZQ1Y2E7S9V1W2B29、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學(xué)異構(gòu)化

D.脫羧

E.聚合【答案】ACJ8H2X9I1N6Q2P3HC2X4L6C5K7V2B3ZT8V1L4N10S9P8H610、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCK4N3M6G5E6F1H10HX3V6M3C10X2K4M6ZE7J7Z10T3X5X2N1011、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】ACM3L4Z4R5J9V3F8HG1B5B4R8D1V7R4ZG5S10G9H4D1Z5A512、可作為片劑的黏合劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】ACW6J1V10M9F6Z3T8HD4L1F5I6K9I5S7ZA10B7O9Q2Q2D2I813、引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】CCZ9Q9Y1D4C6C9U7HR4B9D10U7W4Y8A2ZY2A4J1V10D2T5V814、需延長藥物作用時間可采用的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射【答案】BCT8U3K2N10C8C7Z10HL1G7G7Q6P9I4F7ZA1M10G8R9H1L4A315、能增加藥物水溶性和解離度，該基團可成酯，很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】DCS3M8D5K9C6K3U3HQ6J2S4M5W2Q2D8ZK10E9I5P6T9X4H216、阿苯達(dá)唑可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】DCA3C5E10F5O2U2U9HS4K10S2F5E2N1P4ZG4L5C6T10X9K5M417、硝酸苯汞

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤濕劑

E.抗氧劑【答案】BCA5H9X2S4Z5I1R1HY1U5N2Z2J8G5F6ZO6T9D4G3U10A1N1018、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】CCR10D5O1W3O4N10K9HZ3U1M6B5P7E6J1ZV6L4D9R8R10X5W219、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】ACR9V2X5T10G5G8B2HY7A9K9T9J1O2T10ZZ9G4T3F8Y8Q9L220、第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

A.氧化反應(yīng)

B.重排反應(yīng)

C.鹵代反應(yīng)

D.甲基化反應(yīng)

E.乙基化反應(yīng)【答案】DCY1X8P1Q7N5X8W2HF5R9E4F10V3X3E1ZI1C4E8J3N5H8O821、具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血液濃度時間—曲線表現(xiàn)為()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCR7L8I10F9B6V5R5HD10A1N5D1M3A2H5ZG6H6V7S3L8E3J722、美沙酮可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】ACG8K2V3Z7D6U10A5HF5X10N4F9M1X5F4ZG3N6W3Y3N8G7X423、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCO10Q1C1B7K7V8N3HL8K3J8U5K1W1U8ZB10Q1S4M9F5K3W524、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCD6R5C10Q4Q8S1K4HA1P8K4W6Q6A1T2ZK6B5L5C8Y8J4J525、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCL4T2L1Q6U2F5Z8HO3W5T5K1S1G3X5ZZ2C6E9I9S9G1Z1026、以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬整理度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

E.軟化基質(zhì)【答案】CCP3X7O2X3A5D5J2HR8L8K10C1B6Q4D2ZO4X2T2F3M6V6N427、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用

A.α腎上腺素受體阻斷藥

B.鈣拮抗藥

C.β腎上腺素受體阻斷藥

D.利尿藥

E.ACEI【答案】CCJ6T2X5J5Y5B3Y6HS8G9O8L7Q3X10N4ZX1E1W1I9E3G7S428、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】ACN4H7M6E10E3Z7U7HB8L2P2T8A10W7F6ZA1P10B2V6Q9V4Z129、（2015年真題）關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】CCI9U8E10V9X7X7V9HF9N9N1D2P4E2F4ZR2N5W4Y7U10H8P830、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACL6T4Q8I2J10E7O5HK7G2N7L10A4F7S5ZV8X8F7P6S9H5C631、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥

B.促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏藥

D.a-葡萄糖苷酶抑制藥

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】ACF4G5D8Z5Y1A2I7HC10S3U5N5Q6F6Q1ZR3C7N6Z4T10Q10B832、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.腸溶衣片【答案】DCT7S7R9T10W5E6N8HQ10J2C10C3I10R2B1ZK1L10V6D2E2X9A1033、閱讀材料，回答題

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCQ1B9C7F1Y7O6W8HV9F6M4W10W1I7L7ZW2G9G1K4R7Q7L634、兩性離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】ACM10V1M9V1Q9O4E3HA10U9K9L9G4Q5H7ZK6E4X3U8W5E3L335、焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACK9X8I5N2I2P4W2HW9T10V8M7T5W2Z2ZD10G4A7L8V1Z3X236、下列關(guān)于藥物對心血管的毒性作用，敘述錯誤的是

A.許多用于心血管疾病治療的藥物，本身就具有心血管毒性

B.鈣通道阻滯藥的過度負(fù)性頻率作用會惡化心力衰竭

C.鈣通道阻滯藥的過度負(fù)性傳導(dǎo)作用會導(dǎo)致心臟停搏

D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴(yán)重的心律失常

E.三環(huán)類抗抑郁癥藥對K+通道有阻滯作用，對心臟也會產(chǎn)生毒性作用【答案】BCS4G10M4Q10Y1E2H8HH1M2F8Z2V4Z5B8ZX7A9T8Z5C5P2C937、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCX1R6Y9W2D4X5U3HY10M8L3B3H8K5E1ZC9Y7L5O4M9P9Y138、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】BCR4R6M1L10X2I9C1HI10F8X1T4B4I8V7ZE7Q8G8F9G4P1L839、長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()。

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】ACV5L3R4Q10E1H8O1HN7U7U9T10X4Q10B4ZR9E9D1I1H5Y8X1040、對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是

A.對苯二酚

B.對氨基酚

C.N-乙?；孵?/p>

D.對乙酰氨基酚硫酸酯

E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物【答案】BCW8I9P4V4J6V4D2HM4A1T3K6Z10M3M4ZN1N8D6Y4D7E3G141、關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便，特別適用于幼兒

C.給藥劑量易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑【答案】BCX8W9U3G4Z7W9X4HV8J2H5M1P6H2X6ZZ7L4P6B7Q8N7X742、藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗收標(biāo)準(zhǔn)進行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCD1B3S2A5Z3S4K2HZ5A1J8R1M6C6S1ZW7C1I5B2X9H9W543、栓劑水溶性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】CCZ10Z9J9N2S1R5Q10HQ7O10O1P1P9X8W4ZX4O2G5W1Z7W1J944、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物【答案】CCW9K4F7A9R5S5M8HP2W1U3Z8B2H8F7ZS10L8V4U7V1O6G645、易化擴散具有，而被動轉(zhuǎn)運不具有的特點是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

E.通過細(xì)胞膜的主動變形發(fā)生【答案】CCP8X10L2J5U7O3B10HD4T10Y3S5A4V1S2ZH9O7W7W3U6C1B246、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿【答案】ACF1G10H5E8A9W1V6HP8Y5L9C2Q9D10E7ZY1Z1L7O7E8U5S1047、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣【答案】CCV1S8D3T5W9F8A6HS1H9R3K4M8N10Y7ZD3F4Y3F3I3B8W348、（2015年真題）受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】ACP1N1Y9G3F7B9F7HZ6O8S10R7C9G2F3ZP9K2J2N2N4I9T749、下列屬于陽離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.十二烷基苯磺酸鈉

E.泊洛沙姆【答案】BCP3W2H8A1X1S4I4HB7R8U2N5P1I7K8ZB4T7W7U6K8N10U550、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】DCJ5Z6I9A1X5I10Q7HC6F5Z9C4L5Z7Z5ZJ5U8I6G4Z3P9G551、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACB6B6F6K1M8P6W8HN8K8Q5F1H8P10G10ZY9I5U10I1T1T4V752、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)

B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)

C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)

D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈

E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】BCA1C3N7Q7C10C4Z2HO5W5K1J8P1R2P8ZZ1V4V5Q3M1A5L553、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成羥基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】ACA8U10X9Q1S4D2M2HS2A9L5S6T8R1C5ZH2M8V2T10E4G2Z854、制備O／W型乳劑時，乳化劑的最佳HLB為

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5【答案】ACN8B2Y2W1D7M4R2HE4R3U5X10I1I10T6ZW5M6U1J2B6R3Y755、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCW4U4E2U9U10I9R2HR1F9P7J8N2N6P4ZQ5Y9Q9R3S10U6H456、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是

A.紫杉醇

B.多西他賽

C.依托泊苷

D.羥喜樹堿

E.長春新堿【答案】ACI7T2V6C1E4C1C2HV9I1C9X6S1A4H1ZU4G6G9Q2A6G8W757、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCP2L8R9M7J8U9D3HO9P5X9C1P2P4X10ZW9S6D7D5E1O2R358、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】CCN4I10L6W6F4T5H10HN3J1O5Z2D1M3J4ZQ5J4N10M9Y3M5F259、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】DCV10Y2J6B6P2I1Z9HF5P9F1I5G4R9S4ZL4F5V7D2N2N6N560、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于

A.具有等同的藥理活性和強度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】BCV7N1V2E4X10I10L3HT5A4C8K8T2Y6N4ZG8F10N7T9S5N2D861、反映藥物內(nèi)在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCB4R10L2G5J1F8D3HK6M8Y4P5C7B10K1ZK9S9R8V2D3O1L462、在工作中，欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCC4E10A1X9T1P8M4HC4Z7C8U7R6C1W2ZT8W3Q10J9A3Q2A663、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】BCI2Y10Q8T4Z2G4E10HW3N9Y9N3Z8S7K2ZS8D8L9Z8D5M3N564、長期服藥，機體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過快，使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

E.特殊毒性【答案】DCX10P3X7W9H2R5G2HW6R5L1U2B3W6L7ZQ3O9O2B8V9S8H865、關(guān)于促進擴散的錯誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運或易化擴散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競爭抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散【答案】BCT3R6I8F10J8T8R5HP8S1E1G5L7G5Z7ZS4A7B4O9K10M8L466、下列敘述中哪一項與哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)

C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物

D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解

E.是阿片μ受體激動劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1／10【答案】DCJ5Y4V4X3L9O9Y4HE5W10H2T10R9C7B5ZM3B3G9O2I1S3T267、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是

A.1.12個半衰期

B.2.24個半衰期

C.3.32個半衰期

D.4.46個半衰期

E.6.64個半衰期【答案】CCE2Y4U9S7R7I7V8HX10V8V6M2P1N8V2ZH5N4V3R10F8F4L768、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCL8B4N4V10G4O2H5HJ2U9V1L6O7I5P10ZV2O7W6W8F4R5D969、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“涼暗處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】BCT6N8W4B5F8M6Q6HF9N3M8T7U10P6F4ZQ10U10N2C8O9U9J570、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強氧化劑破壞【答案】ACG4V1F3Z3S9G8A1HA5H4Y3D4I7T2B7ZO4T10K3C6W9G2R771、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】DCY6Z2K10O1C8V10E6HV3X7P7J8F7J6K8ZG10L1C4D7C7B6A772、藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

E.蘭索拉唑【答案】BCR6J6K3D4R1M8C10HH9X3L2S2L8T10O7ZE4I8E2C8S6R9R373、常用量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】ACR10C1F5O4P6O2P4HS8O1T7Q3D7B6B2ZG3X6Q9I3I4C1I674、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關(guān)于兩藥以下說法正確的是

A.A藥物的清除藥物量小于B藥物

B.A藥物的清除比B慢

C.A藥物的清除比B快

D.A藥物單位時間清除的藥物量大于B藥物

E.以上說法都不對【答案】BCZ5M2E5O10X5K2V1HY3A2G10C6V7K2Q6ZK8C5I9A2P8H10H375、根據(jù)藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。

A.抑制去甲腎上腺素再攝取

B.抑制5-羥色胺再攝取

C.抑制單胺氧化酶

D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取

E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】DCY2P6M3M3J8E8T8HJ4Q3V1Q2A6M6V6ZN7E1C10Y4U9J4U676、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓，是（）

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

E.拮抗作用【答案】ACZ2J3T8Z1K3E3D7HK2J5W5Y10Q5G1Z7ZV7Z10L4I7L5K9K977、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.內(nèi)包裝和外包裝

B.商標(biāo)和說明書

C.保護包裝和外觀包裝

D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

E.口服制劑包裝和注射劑包裝【答案】ACN4Q6B3C10B4Y4T3HQ10T5W1E4J7B8U7ZO3R3D3W8F4L8B778、將心臟輸出的血液運送到全身器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】BCM6Q3T3K8D10R7F9HT7L7I3R8F9O9Q8ZP2T9W5X2S5T3O779、不超過10ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】BCN1R6V5R1Z4M6Y4HI8P8P3A6Q9N7H1ZL7O3B2L4I4O9N180、對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于

A.病例對照研究

B.隨機對照研究

C.隊列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACO8V3E1X8Q8U7F10HW9O6R5K10B1N2D2ZZ3E4T3U8Z3W1L581、為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類【答案】DCP3F10L8N4P3S6P4HJ4Q6A5S6Q6L10C9ZV7B7H9F5M7F1U182、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

E.吡嗪酰胺【答案】BCI7J6C4P9I8M2N1HU9B7E2S7T4L4H4ZI8V5Y6W7B2R5Z483、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可能影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】ACF2G8X8I5I3J6H6HZ1A2Z1G5I3I6M5ZS9A6T3C7V6R10M1084、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）

A.新藥臨床試驗的藥效學(xué)研究的涉及

B.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選【答案】ACC4I1G1C7Q5I2I10HD1M1N3G4C1K7Z1ZO6O2P4V6E9Q10T485、閱讀材料，回答題

A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCF8U7K2P1P9N9N2HR3K2T9X7N7O6K6ZB10L6W3Z6M10S8N886、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型，藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCZ2Z10Y3H4O7R5B2HT9E9T3U10A9V7N10ZP1D7B1T8Z1T8Q787、芳香水劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.微粒分散型【答案】ACI8Q4Q8P10G9O7K6HT2D4U3G9S3F10X5ZF6V1X6N9J6U3R988、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是()

A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合

B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管【答案】CCB8H8I4X2V6J4O8HC6P9L10Z10F1X6Y1ZO9D1A9R5Q5V7O289、能降低表面張力外，還有形成膠團增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】DCH8Q4B1T1Z5M2X6HF3K6H10B8E7I8F10ZT3P10U8T5F2Y2T190、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動度

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】DCF10D1U5C7L3U1Z4HE7U1K7U4B7F1I8ZI6J7V10N4U5J8C1091、貯藏為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACT2R4Z2M10Z3M6X8HN1V7I3R10N5W4W1ZI10B10Z10S1X9E3P292、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】BCN8G2T9H1I6A5S1HX1J6J7P2L6K8E4ZJ6Y8Q3O9X5T5O793、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】ACM8A2W8J8Q5R3B3HK6C6B4P8L3L6H1ZM4W2X4X4C5M2Q794、孟魯司特

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑【答案】CCE1Y3I2Q2O3H1M10HX2R5X2I4O9X1S6ZH7G8U10N1K8E8X395、關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便

E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】CCY6B10W4Q10V3M5G8HN10O7Q1Q1L5R8R2ZD6Z1V7O6F2L10M196、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，據(jù)此推斷

A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性高

B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對其反應(yīng)性低

C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少

D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多

E.選擇性較差的藥物是臨床應(yīng)用的首選【答案】DCX3V3T5K7K5I9K9HI5N5J10J1B10P1E7ZB2Y6Y4M10T5V1P797、非線性藥物動力學(xué)的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)

B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】BCH4S10E9P1Z8C2Q4HO8D4B8C1L10X8Z2ZI1N4Q2C7E7M9J798、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCD2D1M3O7O8P5T3HD1S10V7Y7C7O4P7ZE6Y2L6M1J6C1B799、配體與受體復(fù)合后形成的復(fù)合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換，稱為

A.特異性

B.可逆性

C.靈敏性

D.飽和性

E.多樣性【答案】BCE9C10L9U10K9H5O8HC8M7B9S9O5V8Q5ZJ10L8Z5A1G1C1Q3100、縮性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】CCP1W4Y5L6L4Z6P10HQ6V5E1B3G6D7J7ZK2U3M5Q2A8P7W1101、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射【答案】CCR5H5C3T2L10R5C1HS10V10R5W2R8K7P7ZD8W5U10A1H5S6D5102、具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是

A.熔點

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數(shù)

E.碘值【答案】BCF1S6E5Y4S6Y10H3HU7B3V8B4Q9E2A3ZS8J10F8J10A1B5I2103、關(guān)于藥典的說法，錯誤的是

A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】DCK1O8X7L8N6R5W9HL5P4J10E3A6J6O9ZZ4F8F2Q2E5X9I5104、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACE7B1U7T3Z2H9X9HV9Q6S10F4K4I7R7ZB3W6H7V10V9Z2N10105、氫化可的松常用的助溶劑是

A.蛋氨酸

B.精氨酸

C.烏拉坦

D.二乙胺

E.乙酰胺【答案】DCA9X10U3H10F7J10Q5HI4V1P7X7K7E9Z3ZS5J8C7N1V3U9C9106、聯(lián)合用藥是指同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應(yīng)、延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。

A.紅霉素阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱

B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱

C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱

D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡

E.依那普利合用螺內(nèi)酯引起的血鉀升高【答案】ACU9D7H8K7K10H10X9HV2N7T3D1P10F7B2ZO6H10M9N4S7D2N3107、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向?qū)恿鲀艋諝?/p>

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCG6P6R10X1M7M4N4HB7R4F6Y8Z2N8R10ZC8E2K6L6Y5H10E6108、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發(fā)生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.反應(yīng)時間

E.成分的純度【答案】BCT1V1S7A7B1D5L8HI6K5A6Y10J10H6L4ZI5W5P6U5A5C4C2109、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACQ5Q2L3A1F5S3I1HM1A8X10M7V9Z1G9ZS7M5O4P7O1Q8E6110、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素【答案】CCN9A7R5R5Y5U1D7HS2P2Y7L1S3W1G3ZJ3C5I2C9H4M4L3111、藥物的效價強度是指

A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度

B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量

C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量

D.治療量的最大極限

E.藥物的最大效應(yīng)【答案】ACI5X7E7U6S3G7J3HF7Z5C7R1L10I9W8ZZ7X4W5M10N5X2B1112、經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】CCH6D5R6D9B8P5U8HS9Y1S7R10H8C3L7ZN3O2O6J1V9G3C8113、關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是

A.血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用

B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗

C.不妨礙紅血球的攜氧功能

D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收

E.不得在臟器組織中蓄積【答案】ACO1O3Z10F7G9Y3N3HE9J4V6Y8L10E7P6ZA5V4K7S9A10N3O4114、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()。

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

E.靜脈給藥【答案】ACW7G7K10X4Q2R10M10HP5Z1N3W9V10J2D7ZA5L4O9J4M2Y2V4115、將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂質(zhì)體【答案】CCZ3Z8P3F10H3P7Z9HJ2D8Q6X8T8E1D3ZX9P8E9M7G1F1W10116、反映藥物內(nèi)在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCZ10U10W1P2T1I2S8HA7S7C5O4K6J2O6ZW6O7Y2U6P6A7P10117、某藥靜脈注射后經(jīng)過3個半衰期，此時體內(nèi)藥量為原來的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍【答案】CCY1S1X5I3B8P2M8HI9S6P10X2M3H1J8ZS2C4J6L4F1H9T8118、亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動力學(xué)，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當(dāng)AUC為750μg.h/ml，則此時A/B為（）

A.25:75

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10【答案】CCJ8Y10I2X5L10G3U6HM6S3V5L4Z6M5T6ZS9P2A4X7R7D1E2119、常用的外用混懸劑常用的助懸劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】ACA5X1Q6X7G4F7T9HB3Y7E7B5N2Q7N3ZJ6K6I4R3M3U1U3120、（2018年真題）靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCV9B3Q10Q2M6F2E10HD10U6G4P2Z8S10D7ZE1S2G10W5F10W8P6121、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】BCT3P2J1U5J5F3J8HQ4P10G9H2I5O9O3ZA7D7I1N3E10E2A6122、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCH6F3Y7E8N6T1Y3HX3E6X5J5D3A10P4ZM9Z3U2N9N7E1U7123、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCM2F5K2K3B8L2R10HJ6P10L9T2U4J6J9ZS10Q2L10J10R7O10Z2124、下列對于藥物劑型重要性的描述錯誤的是（）

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性

C.劑型能改變藥物的作用速度

D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

E.劑型可產(chǎn)生靶向作用【答案】BCZ7S3D7O6V4F4J2HH2I2K5E7L6F2W2ZQ6S6J4O5T9D1S1125、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于

A.陽性安慰劑

B.陰性安慰劑

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成癮【答案】DCS1D1S2K5Q1K2L9HT5N2N3I5K1H3Z6ZC9K2Y9A1S8W1W9126、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘渣

B.崩解時限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

E.溶出度與釋放度測定法【答案】ACO7N10P3D5K6B3O7HL5Q5C10O6K8B2N8ZB8R8K3K2U1Z7B5127、栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCP7X8F4W4W2P6B8HE8S3D2L2H8G8F3ZL6E1V1S4N4Z4K5128、在母體循環(huán)系統(tǒng)與胎兒循環(huán)系統(tǒng)之間存在著

A.腸-肝循環(huán)

B.血-腦屏障

C.胎盤屏障

D.首過效應(yīng)

E.膽汁排泄【答案】CCW9W9X7A6N10C10R5HF5I9Z8U1F1Q3N1ZL10X9U10B2N5X7Q1129、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】DCM7N4P10F6R10I8S1HB9H4X5T6M8R1R7ZF2O1X4F8A5R3Z1130、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCI7T8X5A3R6H8B4HC8H3J7S2I10E1T4ZM6R8U4X10R4S2B10131、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】ACZ10R9U2R3S1S9Q1HU5U2E3U10Q1L10M7ZN10F8Q7J2O2K10P10132、分光光度法常用的波長范圍中，可見光區(qū)是：

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】BCV10O4N1J5T1H2Y7HT2E2U2V8T6P10U5ZW10B5G10Q9Y2P8Y10133、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCG4C5F4F6Z9L7L3HZ7Z6D5S10I7B2V10ZI1A10J1R5X1K8Z1134、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】BCB3S2D1S8H6S9Z10HD2U5T2U4A6H9I2ZJ6R4C9W2R4V1X4135、對COX-1和COX-2均有抑制作用的是

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.塞來昔布

D.舒林酸

E.羥布宗【答案】ACB6O8X7M2H6Y6S10HD2A4E6J8G9T7V7ZF3Z7R1N6P1B5C8136、孟魯司特屬于

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】CCV6E2E2P5D1U6P3HJ3C8Y6G9A7Z7J10ZO4F1P4A8S3C6T5137、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性

B.在體內(nèi)容易進一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)

D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)

E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性【答案】CCF4K7O10O3F9N6U8HU6A1W2V2S6L4F9ZU6G4U10W2F2N4E8138、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速輸注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCC9O2V6H2M5C2O10HA4P2Q2L9Z7X7S4ZO5R7O5Y6B3K9B5139、環(huán)孢素引起的藥源性疾病（）

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】ACD3N9S8N4V7N2D4HU2Q1Y7T2M9R8Z5ZB3H7S6Z6J6Q4W7140、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCZ9P8J9U3H3B6U9HN9G7G9T3R8T2C7ZS10Y2P4V5M8W1F4141、N-（4-羥基苯基）乙酰胺屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCU6C2P1N8T10P6L9HQ4X10T3C10F1T3L2ZB1Z8Q2Y9T7P10Z10142、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACU9Q8S4J6F6X4R7HI7H1E6Z6A4X8N3ZK10Y9O10M3Q1O6H2143、不要求進行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCS1B5T5H8I3Y3T2HU7R7B3Z6R4K7W9ZC3F1O5E10I7V6N10144、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價增加

B.作用受體改變

C.作用機制改變

D.有阻斷劑存在

E.有激動劑存在【答案】DCN1A1R9Q9H8W6B8HS8S3L7Y7H5I8L2ZK4T8U10O6E4W8I5145、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

E.低取代羥丙基纖維素【答案】DCR4W2G7T6B9A8N9HD5C6I1E10Q6Z7V5ZM10Q2F9E2C1U8I5146、（2020年真題）栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCJ9B2J10I9B3D1F10HM10B2I8T5V8I8T4ZD1G5K1S1X4G10H9147、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.納洛酮

E.曲馬多【答案】DCB9L2U6U2P2R1M2HK6E6W2M9O2O2X2ZC5U10L2O1Z7W2X4148、（2015年真題）因左旋體引起不良反應(yīng)，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCG5E1U5H5V6W9S1HJ3C5V7F4P3M9A1ZQ6U8J7X3M4T2E3149、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

D.病毒能夠產(chǎn)生熱原

E.使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCK7K6C9V10J10M2H8HG4T2T9B10N10N5E5ZJ10U9V8N5W3A2H9150、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.PLGA

E.PEG【答案】DCM6A8T1I2D7L6M6HV10U2A5C5R3D4A2ZH7W8C9A4K6P4Y8151、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】DCH1G3F10M9K5K4X9HN4Z4G9V4E9A5H5ZB4K4Q7O5X3Z10R7152、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

A.二者均在較高濃度時，產(chǎn)生兩藥作用增強效果

B.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)

C.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)

E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】BCP7A4T2L2F5S6N1HD6H2Z5X3X1H7H2ZZ9H9T9C7Y1X3T4153、分子中有三氮唑基團，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】BCN6H2U10Q3M6S3W1HK3L7M5E7J2E9K5ZT2L5O4D7U2Q6B8154、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】ACW7K2Y9Q1C4J10C6HL8C9B8K6E2Q10Y8ZF4R9D8Y1U7K1J4155、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。

A.維生素C為抗氧劑

B.焦亞硫酸鈉為矯味劑

C.乙醇為溶劑

D.水為溶劑

E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性【答案】BCE2O3D6B3F2O9R4HO2U8E10S9O5B5B10ZB4O2K2U1L6G6F5156、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】CCZ8X9U3H7P3K10X4HI8T6J7Y10U9U2G10ZC7B5D2U9I2L8P6157、（2019年真題）決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。

A.胎盤屏障

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.血腦屏障

D.腸肝循環(huán)

E.淋巴循環(huán)【答案】BCN5X6D4Z8Q8A6B4HS6R7X4A9W2W4A6ZS10T9Z4H7W9V8O8158、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCI7M8B6D4L4X3R7HB9H3C8A9Z5R8Y7ZQ4V10F1L8E4R8F1159、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯誤的是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時間與給藥劑量Ⅹ0成正比

C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比

D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)ka【答案】BCX1O9E7I4T6C7B6HW7P10X5A6I9O2Q3ZU3G4W9I4E5O9M1160、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚異丁烯

E.醋酸纖維素【答案】DCX3G2U2R4U8B5X9HK10Y3D6Q2N5T1Q10ZY5C7X10N3R3X9O8161、氣霧劑中可作拋射劑

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】ACL5J6H9X10U2I7C2HN1C5O1J3Q5U5X2ZN9H4E1I2A4X1K10162、下列屬于量反應(yīng)的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

E.正確與錯誤【答案】ACG2I5C9W3Y2Y7W3HF9X3M2V7Z5A8C6ZJ7J4C4K3P9N6I4163、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護膜材料【答案】BCI9Y6I7C2V8W10Z10HL6F1C2P8X1G10Y7ZS3Z3O9G9B9T5Q4164、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】CCU7N4S7C8O5S8A1HW1S2V1Z4M9E9T10ZI7T7K5P5U2Q9Q4165、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】DCN4S2U7K6K5K3X7HM8R7M1W3M3O8H2ZA7P9B9P6X4T10S5166、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCU1F9G4P10X2P9W10HG7Q5P3T1L3X7Q3ZW8K2G6N1N7N2M9167、為強吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】ACQ8W3U9H5M9M7Q10HX2F9T7P6T7X6A5ZI4E10Q1M8A5H7X4168、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.PLGA

E.PEG【答案】DCA5B10R10V1B10P1Q10HM5L3E10Z5K8O1K4ZI7D5J7R1O10U10H4169、血液循環(huán)的動力器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】ACW2H1M9E4J8B4X8HX3K3J6Q2L1W3K5ZC8P8T2O2N9K1I4170、苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮(zhèn)靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCC2K2T7G7D7T4N9HH7Y3U6B9G1K10D5ZS8Q3V6Z5L4Z7Z2171、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環(huán)素

E.阿米卡星【答案】CCP10J7O4F9O6W7N3HX10L8K8V8Z4F1G4ZX3W6V1B1J7B10Q4172、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是

A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值

C.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】DCZ2X5C2Y4R5U10R7HU3M5E7Y9N3M4L10ZQ6F1U4N2L1Q6R9173、（2019年真題）選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是（）

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成

E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】BCQ9C10T6F7R8A10B8HB7M10D9Z3S10Z3L3ZS6H1C2M10L10S6Z3174、Noyes—Whitney擴散方程可以評價

A.藥物溶出速度

B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例

C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系

D.藥物解離度與pH的關(guān)系

E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系【答案】ACT6R6Y3R2I3U1L7HE2K3I7I3B10V10W8ZV6H9F1A1B9Q1W5175、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向?qū)恿鲀艋諝?/p>

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCL4U7J5U7H6C4J6HO10S4X8W4Q3N8B6ZZ6S3O5B5F7T1K9176、（2020年真題）下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶【答案】DCQ2B6F10W9C3B6J9HT9B4V9Q4N6B5I3ZG5B4V8P8F2B8N9177、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】DCS7U1H5R5E9G5T4HJ6U4O2W7K7S3Z1ZS5N3T3R10O2J3C10178、屬于口服速釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】BCI5H3D3U8B2C9H9HF2F5L6N2R7D8Z3ZA5R7A7L9K3D6S3179、（2016年真題）關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACX10F4Q4U6A2I10T8HX10D3M8C6I9X1E7ZH6L6Y5R3X2G7S5180、含有氫鍵鍵合的極性藥效團二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨?/p>

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奧美拉唑

E.雷貝拉唑【答案】ACN9R7L10W2V7I3R8HW6T4V7K7F8G10G6ZB5W3S7Y6G7B8O5181、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

D.因為刺激性大，會產(chǎn)生疼痛

E.可用于急慢性紫癜【答案】CCI5C9P10R6J7E1N8HE7Z8D6I2S4X8C5ZO7A9R2L4C9Z4P8182、拮抗藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】ACH6K6Y10G7L5S9A1HH9B4B9Y10P5L10B10ZD5Z6L2T4Y6L4L3183、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】BCI6G5O6F3I3Y9M8HT4J10Q1V2A6Q1S5ZF1Z2Z3J7X5N1H10184、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCF2V1Q9H9N6H8C2HG7R7U9U4A9E2O6ZM8Z2Z1C9Q4P6I2185、需進行崩解時限檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】BCM3M2I2U3M8O6R3HV5P5P9Y1F1Q6A4ZZ3F4L1O6I2W6A6186、苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號是（）。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCK2T3J2Q9W1T4N5HO9E4Z10T7V9S7A4ZQ10I1L6I1V3P9W7187、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是

A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】BCM10Y10B3A7L4I8F3HH4B9O2U5U10O9D4ZY5F1Y6M5P3N4V6188、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】BCP8M8C10R1J1A1Y6HQ7V3T9K1C5S4J2ZO9Q6O10Y6Z4N3R3189、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ5D1C4B8B7D2X8HR3V6C6B3C10N1S7ZY4O7C6D6L9Y2G7190、關(guān)于劑型分類的錯誤描述是

A.溶膠劑為液體劑型

B.軟膏劑為半固體劑型

C.栓劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】CCN2B10L4T5A9R2P9HC1D6C2M4Y8X8P2ZC5X1G2S3A7X2U2191、半數(shù)致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACH6S7K1U8M10A8K3HQ4S9L8Q3Q3D3P10ZW3D6I1K1X6S3X4192、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是

A.甘油明膠

B.聚乙二醇

C.泊洛沙姆

D.棕櫚酸酯

E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCE2E9N6O10M8Y1R7HJ4K9I8R10Z6Y4Z5ZA6U7U9Z2F10R7U9193、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.依賴性

E.后遺效應(yīng)【答案】BCC1L10B