干擾素結(jié)合胸腺肽α1序貫治療耐核苷類 藥物乙肝肝硬化臨床研究

干擾素結(jié)合胸腺肽α1序貫治療耐核苷類藥物乙肝肝硬化臨床研究〔〕:

摘要：目的研究干擾素結(jié)合胸腺肽alpha;1序貫治療耐核苷酸類藥物乙肝肝硬化。方法選取2022年1月至2022年6年在我院承受治療的120例乙肝肝硬化患者，將120例平分為A、B、C三組。A組給予原核苷酸類藥物進(jìn)展治療；B組在A組治療的根底上應(yīng)用干擾素；C組在B組治療的根底上應(yīng)用胸腺肽alpha;1。三組治療的時(shí)間均為48周。結(jié)果A組治療后肝功能指標(biāo)及血清肝纖維化指標(biāo)與之前比照無(wú)顯著差異〔P>0.05〕；B組在治療24h時(shí)與治療前比照無(wú)顯著性差異〔P>0.05〕，48周時(shí)與治療前比照顯著優(yōu)于治療前〔P

1資料和方法

1.1根本資料。選取2022年1月至2022年6年在我院承受治療的120例乙肝肝硬化患者，將120例患者平分為A、B、C三組。A組給予原核苷酸類藥物進(jìn)展治療；B組在A組治療的根底上應(yīng)用干擾素；C組在B組治療的根底上應(yīng)用胸腺肽alpha;1。入選的患者排除HIV、CMV、HAV的患者，排除藥物性肝病、酒精性肝病等其它肝病患者，排除疑似肝癌患者，排除在6個(gè)月內(nèi)承受過(guò)免疫調(diào)節(jié)藥物、細(xì)胞毒藥物治療的患者。入選的120例患者，根據(jù)就診的先后順序平分為A、B、C三組，比照三組患者的根本資料，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔P>0.05〕。所有患者及其家屬均知曉研究的方法和意義，患者均簽署知情同意書【4】。

1.2治療方法。A組：給予兩種核苷酸藥物進(jìn)展結(jié)合治療，觀察48周時(shí)間；B組在A組治療的根底上應(yīng)用干擾素，開(kāi)始兩周劑量為每日100ug，隔日一次，兩周后每周注射一次，劑量為135ug，治療觀察48周；C組在B組治療的根底上應(yīng)用胸腺肽，每周注射兩次，每次肌肉注射1.6ng，連續(xù)使用12個(gè)月。

1.3觀察指標(biāo)。比照觀察治療前和治療后48周時(shí)的TBiL、ALT、ABL的變化；肝纖維化的檢測(cè)采用放射免疫法進(jìn)展，試劑由北京北方生物技術(shù)研究所消費(fèi)[5-6]。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。所有數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0進(jìn)展分析，計(jì)數(shù)資料〔%〕表示，chi;2檢驗(yàn)；計(jì)量資料應(yīng)用平均值，標(biāo)準(zhǔn)差〔s〕，計(jì)量資料組間比擬采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔P

2.2肝纖維化比擬。三組患者肝纖維化比擬詳見(jiàn)表2。

3結(jié)論

據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)指出感染乙肝的患者中會(huì)有25%左右的人開(kāi)展成為肝硬化，未經(jīng)治療的代償性肝硬化患者5年死亡率為16%，而失代償肝硬化患者5年死亡率為86%。感染乙肝病毒后乙肝病毒會(huì)在體內(nèi)持續(xù)高程度的進(jìn)展復(fù)制，使疾病逐漸進(jìn)展為肝硬化[7-9]。

胸腺是一胸腺激素的精華，是由28個(gè)氨基酸構(gòu)成的高純度多肽，可以調(diào)節(jié)人體的免疫功能，促進(jìn)T淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的分化和成熟，進(jìn)步B細(xì)胞抗體分泌才能，消除體液中存在的HCV。本次研究結(jié)果顯示，A組治療后肝功能指標(biāo)及血清肝纖維化指標(biāo)與之前比照無(wú)顯著差異〔P>0.05〕；B組在治療24h時(shí)與治療前比照無(wú)顯著性差異〔P>0.05〕，48周時(shí)與治療前比照顯著優(yōu)于治療前〔P<0.05〕；C組在治療24周和48周時(shí)均優(yōu)于A、B兩組〔P<0.05〕，說(shuō)明干擾素結(jié)合胸腺肽序貫治療耐核苷類藥物乙肝肝硬化具有較好的效果。

參考文獻(xiàn)

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