PPT319注冊公用設(shè)備工程師基礎(chǔ)考試水分析化學(xué)（精編附帶習(xí)題及答案）

注冊公公用設(shè)設(shè)備工工程師師考試試專業(yè)基基礎(chǔ)課課水分析析化學(xué)學(xué)14.1水水分析析化學(xué)學(xué)過程程的質(zhì)質(zhì)量保保證本部分分考試試大綱綱:?水樣的的保存存和預(yù)預(yù)處理理;?水分析析結(jié)果果誤差差;?數(shù)據(jù)處處理一﹑水水樣的的保存存和預(yù)預(yù)處理理1.水水樣的的采集集（1））采樣樣斷面面的步步設(shè)較真實實、全全面反反映水水質(zhì)及及污染染物的的空間間分布布和變化規(guī)規(guī)律。。①對江、、河水水系,應(yīng)在在污染染源的的上、中中、下下游步設(shè)三三種斷斷面：：對照斷斷面：：反映進進入本本地區(qū)區(qū)河流流水質(zhì)質(zhì)的初初始情況況。設(shè)設(shè)在城城市、、工業(yè)業(yè)廢水水排放放口的的上游。檢測斷斷面(控制制斷面面)：：反映本地區(qū)區(qū)排放的廢水對河段段水質(zhì)的影影響。設(shè)在在排污口的的中游。結(jié)果斷面（（消減斷面面）：反映河流對對污染物的稀釋凈凈化情況。。設(shè)在控制制斷面的下下游。②湖泊、水水庫出、入口處處及河流支口、入海海口處均應(yīng)設(shè)采采樣斷面。。(2)采樣樣點的步設(shè)設(shè):據(jù)河流的寬寬度和深度度而定①選擇中泓泓垂線:水面寬50m以下,設(shè)一條;水面寬50-100m,設(shè)左左、右兩條條;水面寬大于于100m,設(shè)左、、中、右三三條.②每條垂線線上設(shè)點表層水樣：：水面下約約0.5m～1m處處;深層水樣：：距底質(zhì)以以上0.5m～1m處;中層水樣：：表層和深深層之間的的中心位置置。③工業(yè)廢水水在車間或車車間設(shè)備出口布采樣點;在工廠排污口布點;生活污水的的排放口布點;在廢水處理理設(shè)施的入水口、出出水口布點點,掌握排水水質(zhì)質(zhì)和廢水處處理效果。。(3）采樣樣器玻璃采樣瓶瓶：測定含含油類或其其它有機物物(生物)水樣。塑料采樣樣瓶：測測定水中中的微量量金屬離離子、硼硼、硅、氟等等無機項項目。采樣器洗洗滌：洗洗滌劑清清洗→自自來水沖沖淨(jìng)→10%硝酸或鹽酸浸浸泡8h(測有機物可可省,如測油油脂可用2％NaOH溶液刷刷洗)→自來水沖凈凈→蒸餾水清洗干凈→→貼標簽。采樣前用水樣樣洗滌2—3次。（4）采樣方方法①自來水的采采集:自來水水或抽水機設(shè)設(shè)備的水樣,應(yīng)先放水數(shù)分鐘鐘,使保留在水水管中的雜質(zhì)洗出去.②工業(yè)廢水和和生活污水的的采集：瞬時廢水樣：：濃度和流量都都比較恒定,可隨機采樣。平均混合廢水水樣：濃度變化但流流量恒定,可可在24h內(nèi)每隔相同時時間,采集等等量廢水樣,最后混合成成平均水樣。平均按比例混混合廢水樣：：當排放量變化化時,24h內(nèi)每隔相同時間間,流量大時時多取,流量量少時少取,然后混合而成成。2.水樣的保保存水樣采集后應(yīng)應(yīng)盡快分析,有些要求現(xiàn)場場分析或最好現(xiàn)場立立即測定,如溫度、溶溶解氧、嗅味、色度、濁濁度、電導(dǎo)率率、總懸浮物物、pH值、余氯等。。不能現(xiàn)場分分析的,為了了防止水樣發(fā)生生物、物物理、化學(xué)變變化,應(yīng)采取取一定的保護措施。保存水樣的方方法有以下幾幾種：(1)冷藏:<5℃（4oC為最宜）暗箱。抑制微生物活動,減減慢物理揮發(fā)發(fā)和化學(xué)反應(yīng)應(yīng)速度。冷凍:（-20℃），結(jié)冰時，體體積膨脹，要要選用塑料瓶。⑵加入保護劑①加入生物抑抑制劑：測定氨氮、硝硝酸鹽氮的水樣中加入入HgCI2,以抑制生物物的氧化分解;對測定酚酚的水樣,加加入適量CuSO4可抑制苯酚菌的分分解活動。②加入酸堿調(diào)調(diào)節(jié)pH值：：測定金屬,加入HNO3以調(diào)節(jié)pH值值1-2,可可防止水解沉沉淀以及被器壁吸附附;測定氰化化物或揮發(fā)性性酚的水樣,加入入NaOH調(diào)節(jié)節(jié)pH值12,使之之生成成穩(wěn)定定的鹽；；測COD和脂脂肪的的水樣樣也需需要酸酸化保保存。③加入入氧化化劑或或還原原劑：：如測定汞汞：加入HNO3(pH值<1)和K2Cr2O7(0.05%)保持持汞高高價態(tài)態(tài);測定硫硫化物物：加入抗抗壞血血酸(Vc)還還原劑,防防止氧氧化。。3.水水樣的的預(yù)處處理（1））過濾:水樣濁濁度較較高或或帶有有明顯顯的顏顏色可可影響分分析結(jié)結(jié)果,可采采用澄澄清、、離心心、過過濾等等措施以除除去殘殘渣及及細菌菌或藻藻類。。阻留不不可濾濾殘渣渣的能能力大大小順順序為為：濾膜﹥﹥離心心﹥?yōu)V濾紙﹥﹥砂芯芯漏斗斗。（2））濃縮:低含量量組分分,可可通過過蒸發(fā)、、溶劑劑萃取取或離子子交換換等措措施濃濃縮后再進進行分分析。。例如如飲用水中中氯仿仿的測測定，，采用用正己己烷/乙醚醚溶劑劑萃取濃縮縮后,再用用氣相相色譜譜法測測定。。（3））蒸餾:利用水水中各各污染染組分分具有有不同同的沸沸點而而使其彼此此分離離的方方法。。如測測定水水樣中中揮發(fā)發(fā)酚、、氰化化物、氟氟化物物時，，均需需要在在酸性性介質(zhì)質(zhì)中進進行預(yù)預(yù)蒸餾餾分離。（4））消解酸式消消解：：當水樣樣中同同時存存在無無機結(jié)結(jié)合態(tài)態(tài)和有有機結(jié)結(jié)合態(tài)金屬屬，可可加H2SO4—HNO3或HCl,HNO3—HClO4等，經(jīng)過強烈烈的化化學(xué)消消解作作用，，破壞壞有機機物，，使金金屬離離子釋放出出來，，再進進行測測定。。干式消消解：：通過高高溫灼灼燒去去除有有機物物后，，將灼灼燒后殘殘渣（（灰分分）用用2％％HNO3溶解。。高溫易易揮發(fā)發(fā)損失失的As、、Hg、Cd、、Se、Sn等等元素，不不宜用用此法法消解解。在樣品品預(yù)處處理中中使用用的試試劑應(yīng)應(yīng)要求求純度度高，，空白值值低低。。4、、水水質(zhì)質(zhì)分分析析結(jié)結(jié)果果的的表表示示方方法法（1））物物質(zhì)質(zhì)的的量量濃濃度度（（簡簡稱稱濃濃度度)：：mol/L、mmol/L、umol/L（2）mg/L;ppm1ppm=百萬萬分之一一;1/1061mg/L=1ppm（3）ug/L;ppb1ppb=十億億分之一一.1/109;1ug/L=1ppb二、水分分析結(jié)果果誤差1.準確確度和精精密度(1)準確度──分析結(jié)果果與真實實值的接近程程度。準確確度的高高低用誤誤差來衡衡量,誤誤差越小小，準確度越高高。誤差分為為：絕對誤差差＝測量量值－真真實值絕對誤差差真實值相對誤差差＝×100％％物質(zhì)測定值(g)真值(g)絕對誤差相對誤差(%)A0.41430.4144-0.0001-0.024B0.04140.0415-0.0001-0.24例：可見：1)相對對誤差更更能反映映測定結(jié)結(jié)果的準準確度。。2)稱量物質(zhì)質(zhì)的重量量較大時時，相對對誤差較較小，準確度高高。在實際分分析應(yīng)用用中，通通常以回收率表示方法法的準確度。加標水樣樣測定值值－水樣樣測定值值加標量回收率＝＝×100％％1nni＝1平均加標標回收率率處于97％－－103％，可可認為分分析方法法可靠。次數(shù)加標前mg/L加標量mg/L加標后mg/L回收率%10.000.200.19597.520.100.200.305102.530.200.200.410105.0平均101.67例：（2）精精密度───在同一條條件下，，幾次平平行測定定結(jié)果相互互接近程程度。精密度的的高低用用偏差來來衡量.偏差:指指測定值與與平均值值之間的差差值。①絕對偏偏差=測測定值—平均值i∑Xnd=X?X;X=測定值值－平平均值值平均值值絕對偏偏差平均值值相對偏偏差＝＝×100％％×100％％=dX)②標準準偏差差2∑(X?X(n?1)s=相對標標準偏偏差(變異異系數(shù)數(shù)):sX標準偏偏差和和相對對標準準偏差差更能能較好好的反反應(yīng)測定結(jié)結(jié)果的的精密密度.⑶準確度度與精精密度度的關(guān)關(guān)系精密度度高不不一定定準確確度高高（即即使有有系統(tǒng)誤誤差存存在，，并不不妨礙礙結(jié)果果的精精密度)；但但準確確度高高,精精密度度一定定高。只有精精密度度高、、準確確度也也高的的測定定才是可可信的的。2.誤誤差的的種類類，性性質(zhì)，，產(chǎn)生生的原原因(1)系統(tǒng)統(tǒng)誤差差①系統(tǒng)統(tǒng)誤差差特點點對分析析結(jié)果果的影影響比比較恒恒定；；在同一一條件件下，，重復(fù)復(fù)測定定，重復(fù)出出現(xiàn)；；影響準準確度度，不不影響響精密密度；；可以消消除。。即:恒恒定性性、單單向性性、重重復(fù)性性,增增加測測定次次數(shù)不能能使之之減小小,大大小、、方向向可以以測出出來并可消消除。。②系統(tǒng)統(tǒng)誤差差產(chǎn)生生的原原因方法誤誤差——選擇的的方法法不夠夠完善善例:重重量分分析中中沉淀淀的溶溶解損損失；；滴定定分析析中指指示劑劑選擇擇不當。。儀器誤差——儀器本身的的缺陷例：天平兩臂不不等;砝碼碼未校正;滴定管、、容量瓶未未校正。試劑誤差——所用試劑（（包括蒸餾餾水及去離離子水）有有雜質(zhì)和和干干擾擾離離子子。。主觀觀誤誤差差———操作作人人員員主主觀觀因因素素造造成成（（系系統(tǒng)統(tǒng)誤誤差差包包括括操操作誤誤差差））例：：對對指指示示劑劑顏顏色色辨辨別別偏偏深深或或偏偏淺淺；；滴滴定定管管讀讀數(shù)數(shù)不不準準。。（2）偶然誤誤差（隨機誤誤差）①偶然誤差特特點不恒定難以校正服從正態(tài)分布布(統(tǒng)計規(guī)律律):大小相相等,符號相反的正負誤差出現(xiàn)現(xiàn)的機會大致致相等;小誤差出現(xiàn)的的頻率高,大大誤差出現(xiàn)的的頻率低。②偶然誤差產(chǎn)產(chǎn)生的原因偶然因素：如水溫、氣壓壓微小波動;不小心濺出一滴溶溶液等.儀器的微小波波動及操作技技術(shù)上的微小小差別。如分析析天平平最小小一位位讀數(shù)數(shù)（0.0001g）、、滴定管最最小一一位讀讀數(shù)（（0.01ml）的的不確確定性。(3)過失失誤差差：操作人人員主主觀原原因、、粗心心大意及違違反操操作規(guī)規(guī)程。。3.誤差的的減免免（1））系統(tǒng)統(tǒng)誤差差的減減免①方法誤誤差做對照照實驗驗:標標準試試樣和和試樣樣對照照;不不同人人員、、不同單單位對對照;采用用標準準方法法對照照實驗驗。對分析析結(jié)果果校正正：如如采用用重量量法測測定硫硫酸根根離子，可可用分分光光光度法法校正正。②儀器誤誤差:對滴定定管、、容量量瓶、、移液液管、、砝碼碼等精密密分析析儀表表定期期進行行校正正。③試劑(包括括蒸餾餾水)誤差差:作作空白實實驗,求得空空白值，然后后從測定定值中扣扣除空白白值。（2）偶偶然誤差差的減免免——增加平行行測定的的次數(shù),測定次數(shù)數(shù)越多，，平均值值越接近近真值。三、分析析結(jié)果的的數(shù)據(jù)處處理1.平均均偏差平均偏差差:即偏差的的算術(shù)平平均值，，用來表表示一組數(shù)據(jù)據(jù)的精密密度?！芚?Xnd=特點：簡單；缺點：大偏差得得不到應(yīng)應(yīng)有反映映?！?X?X)2.標準準偏差標準偏差差又稱均均方根偏偏差。標準偏差差的計算算分兩種種情況：：（1）有有限測定定次數(shù)2(n?1)s=相對標準準偏差（（變異系系數(shù)）：：sX∑(X?μ)（2）當當測定次次數(shù)趨于于無窮大大時n2σ=μ：為無限限多次測測定的平平均值（（總體平平均值））即：n→∞當消除系系統(tǒng)誤差差時，μ即為真值值。例：水垢中Fe2O3的百分含含量測定定數(shù)據(jù)為為(測6次)：79.58%，，79.45%，79.47%，79.50%，，79.62%，79.38%s=0.09%X=79.50%d=0.067%則真值所處處的范圍圍如何確確定？數(shù)據(jù)的可可信程度度多大？？3.置信信度與后后置信區(qū)區(qū)間置信度（（概率））P——真值在置置信區(qū)間間出現(xiàn)的的幾率。置信區(qū)間間——以平均值值為中心心，真值值出現(xiàn)的的范圍。。對于有限限次測定定，平均均值與真值μμ關(guān)系為為：snμ=X±t?μ—真值；X—多次測量量結(jié)果的的平均值值；t—與自由度度（f=n-1）、置信信度P相對應(yīng)的的t值（查表表）；S—有限次測測定的標標準偏差差；n—測定次數(shù)數(shù).討論：（1）置信度不不變時：：n增加，置置信區(qū)間間變?。唬?）n不變時：：置信度P提高，，置信區(qū)區(qū)間變大大.4.顯著著性檢驗驗在統(tǒng)計學(xué)中,若分析結(jié)果之之間存在明顯顯的系統(tǒng)誤差,就就認為它們有有顯著性差異異,否則就沒有顯著性差差異,分析結(jié)結(jié)果之間的差差異純屬偶然誤差引起的的,是正常的的,是人們可可以接受的.t檢驗法（檢檢查是否存在在系統(tǒng)誤差））：?t檢驗法:由得:snμ=X±tnX?μst=然后與t表(與P，f＝n－1對應(yīng)）比比較。若t<t表則認為不存存在顯著性性差異。四、有效數(shù)數(shù)字1.有效數(shù)數(shù)字：實際上能測測到的數(shù)字字。在有效數(shù)字字中,只最后一位位數(shù)字是可可疑的,其他他各各數(shù)數(shù)字字都都是是確確定定的的。。數(shù)據(jù)據(jù)的的位位數(shù)數(shù)與與測測定定準準確確度度有有關(guān)關(guān)。。結(jié)果果絕對對誤誤差差相對對誤誤差差有效效數(shù)數(shù)字字位位數(shù)數(shù)0.518000.51800.518±0.00001±0.0001±0.001±0.002%5±0.02%4±0.2%3四、、有有效效數(shù)數(shù)字字1.有有效效數(shù)數(shù)字字：：實際際上上能能測測到到的的數(shù)數(shù)字字。。在有有效效數(shù)數(shù)字字中中,只最最后后一一位位數(shù)數(shù)字字是是可可疑疑的,其他他各各數(shù)數(shù)字字都都是是確確定定的的。。數(shù)據(jù)據(jù)的的位位數(shù)數(shù)與與測測定定準準確確度度有有關(guān)關(guān)。。結(jié)果果絕對對誤誤差差相對誤誤差有效數(shù)數(shù)字位位數(shù)0.518000.51800.518±0.00001±0.0001±0.001±0.002%5±0.02%4±0.2%32.數(shù)數(shù)據(jù)中中零的的作用用數(shù)字零零在數(shù)數(shù)據(jù)中中具有有雙重重作用用：（1））作普普通數(shù)數(shù)字用用:如0.5180,4位有有效數(shù)數(shù)字5.180×10-1（2））作定定位用用：如0.0518,3位有有效數(shù)數(shù)字5.18××10-23.改改變單單位，，不改改變有有效數(shù)數(shù)字的的位數(shù)數(shù)如：24.01mL,24.01×10－3L,2.401××10－2L4.注意點點（1））容量量器皿皿如滴滴定管管、移移液管管、容容量瓶瓶用讀數(shù)小小數(shù)位位保留留兩位位;如25.10ml;25.00ml.（2））分析析天平平（萬萬分之之一））：0.0001g（3））標準準溶液液的濃濃度：：用4位位有效效數(shù)字字表示示:鹽酸酸標標準準溶溶液液的的濃濃度度為為0.1000mol/L。。5.運運算算規(guī)規(guī)律律（1））加加減減運運算算:以絕絕對對誤誤差差最最大大的的數(shù)數(shù)據(jù)據(jù)(小小數(shù)數(shù)點點位位數(shù)數(shù)最小小的的)為為依依據(jù)據(jù),使使結(jié)結(jié)果果只只有有一一位位可可疑疑數(shù)數(shù)字字。。例：：0.0121＋＋25.64＋＋1.057=26.71（2））乘乘除除運運算算:有效效數(shù)數(shù)字字的的位位數(shù)數(shù)取取決決于于相相對對誤誤差差最最大大(有有效效數(shù)數(shù)字字位位數(shù)數(shù)最最少少)的的數(shù)數(shù)據(jù)據(jù)的位位數(shù)數(shù)。。例：：(0.0325××5.103××60.00)/139.8=0.0712（3））注注意意點點①分數(shù)數(shù)；；比比例例系系數(shù)數(shù)；；實實驗驗次次數(shù)數(shù)等等不不記記位位數(shù)數(shù)；；②第一一位位數(shù)數(shù)字字大大于于8時時，，可可多多取取一一位位;如如：：8.48，，按按4位位算算；；③四舍舍六六入入五五留留雙雙;口訣訣：：四要要舍舍，，六六要要入入，，五五后后有有數(shù)數(shù)要要進進位位，，五五后后無無數(shù)數(shù)看看前前方方，，前為為奇奇數(shù)數(shù)則則進進位位，，前前為為偶偶數(shù)數(shù)全全舍舍光光。。6.3251=6.33；；6.315=6.32；；6.325=6.32;注意：：一一次次修修約約到到位位15.4546=15(兩兩位位)④注注意意pH值值及及對對數(shù)數(shù)值值計算算:有有效效數(shù)數(shù)字字按按小小數(shù)數(shù)點點后后的的位位數(shù)數(shù)保保留留（小數(shù)數(shù)點點后后的的數(shù)數(shù)字字位位數(shù)數(shù)為為有有效效數(shù)數(shù)字字））。。-3;如:pH=2.299,lgX=2.38,[H+]=5.02××10X=2.4×102例題1.測有有機物的的水樣多多選用（（B）。A、塑料料瓶B、玻璃璃瓶C、礦泉泉水瓶D、藥瓶瓶2.指出出下列哪哪一種不不是河流流布點方方法（A）。A、隨意意布點法法;B、單點點布點法法;C、斷面面布點法法D、三點點布點法法3.液體體吸收管管采樣后后應(yīng)保存存在什么么溫度下下為宜（D）。A、-80℃B、-40℃C、0℃℃D、4℃℃4、Hg（Ⅱ）在在溶液中中很不穩(wěn)穩(wěn)定，用用冷原子子吸收法法測定時，在在汞的儲儲備液、、標準使使用液及及試樣中中應(yīng)加入入適當?shù)谋１Ｗo劑，，下列（（C）保護劑劑較好，，汞的損損失較小。。A、3%NaCl+0.36mol/LH2SO4B、0.05%K2Cr2O7+0.2mol/LH2SO4C、5%HNO3+0.01%K2Cr2O7D、0.36mol/LHCl5、ppm的表達式式為：(A)A(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)×106；B(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)×10-6；C(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)×109；D(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)；1.下列情況況屬于偶然誤誤差的是（D）A,化學(xué)試劑純度度不夠B,使用未未校準的移移液管C,用1：：1的鹽酸酸代替1：：10的鹽鹽酸D,氣溫2.偏差是是（）A測定值與真真實值之差差C真實值與與平均值之之差B測定值與平平均值之差差D平均均值值間間之之差差3,在在滴滴定定分分析析中中出出現(xiàn)現(xiàn)的的下下列列情情況況，，哪哪種種導(dǎo)導(dǎo)致致系系統(tǒng)統(tǒng)誤誤差差（D））A，，試試樣樣未未經(jīng)經(jīng)充充分分混混勻勻，，B，，滴滴定定管管讀讀數(shù)數(shù)讀讀錯錯，，C，，滴滴定定時時有有液液滴滴濺濺出出，，D，，砝砝碼碼未未經(jīng)經(jīng)校校正正4，，分分析析中中出出現(xiàn)現(xiàn)的的下下列列情情況況，，哪哪種種屬屬于于偶偶然然誤誤差差（（D））A，，某某分分析析人人員員讀讀取取同同一一滴滴定定管管的的讀讀數(shù)數(shù)不不能能取取得得一一致致B，，某某分分析析人人員員讀讀取取滴滴定定管管的的讀讀數(shù)數(shù)時時總總是是偏偏高高或或偏偏低低，，C，甲乙兩人人用同樣的方方法測定，但但結(jié)果總不能能一致D，滴滴定時時有少少量溶溶液濺濺出5，用電電光天天平稱稱物，，天平平的零零點為為﹣0.3mg,當環(huán)碼碼和砝砝碼加加到11.3500g時，天天平停點點為＋＋4.5mg,此物重重為（（B）A，11.3545g;B,11.3548g;C,11.3542g;D,11.0545g6.下下列說說法錯錯誤的的是（C）A.偶偶然誤誤差具具有隨隨機性性;B.偶然誤誤差的的數(shù)值值大小小、正正負出出現(xiàn)的的機會會均等等;C.偶然誤誤差是是可測測的;D.偶然誤誤差在在分析析中是是無法法避免免的;7.從從精密密度好好就可可以斷斷定分分析結(jié)結(jié)果可可靠的的前提提是（B）A.偶然誤誤差小小C.平均均偏差小小B.系統(tǒng)誤差差小D.標準準偏差小小8.可用用下述哪哪種方法法減小測測定過程程中的偶偶然誤差(C)A、進行行空白試試驗B、進行行儀器校校準C、增加加平行測測定次數(shù)數(shù)D、進行行對照試試驗9.下列列說法不不正確的的是（D）A.方法法誤差屬屬于系統(tǒng)統(tǒng)誤差B.系統(tǒng)誤差差包括操操作誤差D.系統(tǒng)統(tǒng)誤差呈呈正態(tài)C.系統(tǒng)誤差差又稱可可測誤差差分布10.萬分之一一的天平平，可準準確稱至至±0.0001g，若滴定分析法法要求相相對誤差差為0.1%,則一般至至少稱取取試樣（A）A0.1gB0.2gC0.3gD0.4g11、常量滴定定管的讀讀數(shù)誤差差為±0.01ml，如果果要求求滴定的的相對誤誤差小小于0.05%，滴滴定時時至少少耗用用標準溶液液的體體積為為：C、A、2mL；B、5mL；C、20mL；；D、50mL。。13.有個個四學(xué)學(xué)生從從滴定定管讀讀同一一體積積，得得到下面四四個數(shù)數(shù)據(jù)，，讀得得合理理的是是（要要求測測定結(jié)果果的相相對平平均偏偏差為為0.1%）：：A、25mL；；B、25.1mL；；C、25.10mL；D、25.100mL.14.已知知某溶溶液的的pH值為為12.35，，其氫氫離子子濃度度的正確值值為（（C）mol/L.A,4.467×10-13C,4.5×10-13B,4.47××10-13D,4×10-1315.下列數(shù)數(shù)據(jù)中中包含含二位位有效效數(shù)字字的是是：AA、2.0×10-5；B、pH=6.5C、8.10×105；D、-5.3016.由計算算器算算得2.2360×1.1124/(1.036×0.200)的結(jié)果為為12.004471,按有效效數(shù)字字修約約規(guī)則則結(jié)果果應(yīng)為B:A，12.005B，12.0C，12.00D，12.00417,測定某某水泥泥熟料料中SO3，由五五個人人分別別測定定，試樣稱稱量皆皆為2.2g，五人人獲得得5份試驗驗報告告如下，哪哪一份份報告告是合合理的的？（（B）A，2.0850％B，2.1％C，2.085％D，2.09％18.回收率率是用用來表表示分分析方方法的的：AA、準確確度；；B、精密密度；；C、變異異系數(shù)數(shù)、D、上述述說法法均不不正確確。19、測定定某廢廢水樣樣中的的COD（mg/L)十次結(jié)結(jié)果分分別為：50.0、49.2、51.2、48.9、50.5、49.7、51.2、48.8、49.7、49.5，則測測定結(jié)結(jié)果的的精密密度為為（以以CV%表示））：BA、1.34%;B、1.73%;C、5.18%;D.13.27%20、標定定鹽酸酸溶液液,全班同同學(xué)測測定結(jié)結(jié)果平平均值值為0.1000mol/L,某同同學(xué)學(xué)為為0.1002mol/L,則（（）A相對對誤誤差差+0.2%;B相對對誤誤差差-0.2%;C相對對偏偏差差+0.2%;D相對對偏偏差差-0.2%cy21、在在滴滴定定分分析析中中出出現(xiàn)現(xiàn)的的下下列列情情況況，，哪哪種種導(dǎo)導(dǎo)致致系系統(tǒng)統(tǒng)誤差差？？（）A．試試樣樣末末經(jīng)經(jīng)充充分分混混勻勻C．滴滴定定時時有有液液滴滴濺濺出出B滴定定管管讀讀數(shù)數(shù)讀讀錯錯D砝碼碼末末經(jīng)經(jīng)校校正正22.下列列測測定定值值修修約約為為四四位位有有效效數(shù)數(shù)字字不不正正確確的是是(C)A.0.12664→0.1266B.0.32256→0.3226C.21.345→21.35D.78.4651→78.4723、化學(xué)學(xué)定定性性分分析析中中的的空空白白試試驗驗，，下下列列哪哪一種種是是正正確確的的（（A）。。B、檢檢查查試試驗驗D、檢檢查查操操作作A、檢檢查查試試劑劑和和反反應(yīng)應(yīng)條條件件方法法C、檢檢查查試試驗驗用用具具和和儀儀器器過程程24、分分析析測測定定中中的的偶偶然然誤誤差差,就統(tǒng)統(tǒng)計計規(guī)規(guī)律律來來講講,其()A數(shù)值值固固定定不不變變;B有重重復(fù)復(fù)性性;C大誤誤差差出出現(xiàn)現(xiàn)的的幾幾率率小小,小誤誤差差出出現(xiàn)現(xiàn)的的幾幾率率大大;,D正誤誤差差出出現(xiàn)現(xiàn)的的幾幾率率大大于于負負誤誤差差。。25、下列列算算式式中中，，每每個個數(shù)數(shù)據(jù)據(jù)的的最最后后一一位位都都有有1的絕絕對誤誤差差。。哪哪個個數(shù)數(shù)據(jù)據(jù)在在計計算算結(jié)結(jié)果果中中引引入入的的相相對對誤誤差差最大大？？()A0.6070；C45.82；B30.25；D0.2028；26,萬分之一一分析天天平，可可準確稱稱至0.0001g如果分別別稱取100mg，50mg，30mg，10mg樣品，其其中準確確度最高高為A、100mgB、30mgC、50mgD、10mg27,對某試樣樣進行三三次平行行測定,得CaO平均含量為30.6%,而真實含含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為:A相對誤差差;B相對偏差差;C絕對誤差差;D絕對偏差差。28.為了計算算某組分分的質(zhì)量量分數(shù)x%，可采用用以下計計算公式：若c=0.1002±0.0001，Mr=75±0.02，V=25.04±0.01，W=0.3010±0.0001，則對結(jié)結(jié)果x%的誤差影響響最大的的是（C）A、由“W”項引入C、由“c”項引入B、由“Mr””項引入D