主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)藥物分析模擬18

[模擬]主管藥師基礎(chǔ)知識(shí)藥物分析模擬18A1型題每一道考試題下面有A、B、CDE五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。第1題：生物樣品分析前處理中，將藥物進(jìn)行化學(xué)衍生化的目的不包括使藥物變成具有能被分離的性質(zhì)提高檢測的靈敏度增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性提高對(duì)光學(xué)異構(gòu)體分離的能力增大藥物的濃度參考答案：E生物樣品分析前處理中，將藥物進(jìn)行化學(xué)衍生化的目的：使藥物變成具有能被分離的性質(zhì)；提高檢測的靈敏度；增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性；提高對(duì)光學(xué)異構(gòu)體分離的能力。第2題：在測定血樣時(shí)，去除蛋白質(zhì)的目的不包括以下哪項(xiàng)可使結(jié)合型的藥物釋放出來，以便測定藥物的總濃度可預(yù)防提取過程中蛋白質(zhì)發(fā)泡減少乳化形成可以保護(hù)儀器性能，延長使用期限可使離子型的藥物釋放，方便測定參考答案：E在測定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)。去除蛋白質(zhì)可使結(jié)合型的藥物釋放出來，以便測定藥物的總濃度；可預(yù)防提取過程中蛋白質(zhì)發(fā)泡，減少乳化形成；可以保護(hù)儀器性能，延長使用期限。第3題：去除生物樣品（血樣）中蛋白質(zhì)的方法不包括加入與水相混溶的有機(jī)溶劑加入中性鹽加入強(qiáng)酸酶解法活性炭吸附參考答案：E去除生物樣品（血樣）中蛋白質(zhì)的方法有：加入與水相混溶的有機(jī)溶劑；加入中性鹽；加入強(qiáng)酸；加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑；酶解法。第4題：對(duì)于生物樣品的分離、純化與濃集，下列敘述錯(cuò)誤的是多數(shù)藥物是親水性的，在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血樣或尿樣中含有的大多數(shù)內(nèi)源性雜質(zhì)是強(qiáng)極性的水溶性物質(zhì)水相的pH隨藥物的理化性質(zhì)的不同而異，但生物樣品一般多在堿性下提取當(dāng)堿性藥物在堿性pH不穩(wěn)定時(shí)，則在近中性pH處用氯仿和異丙醇提取揮去提取溶劑的常用方法是直接通入氮?dú)饬鞔蹈蓪?duì)于易隨氣流揮發(fā)或遇熱不穩(wěn)定的藥物，可采用減壓法揮去溶劑參考答案：A多數(shù)藥物是親脂性的，在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血樣或尿樣中含有的大多數(shù)內(nèi)源性雜質(zhì)是強(qiáng)極性的水溶性物質(zhì)。第5題：體內(nèi)樣品處理的常用方法不包括去除蛋白質(zhì)法綴合物水解法毛細(xì)管電泳法D.分離純化與濃集法E.化學(xué)衍生化法參考答案：C體內(nèi)樣品處理的常用方法有4種，分別為去除蛋白質(zhì)法、綴合物水解法、分離純化與濃集法、化學(xué)衍生化法。第6題：下列哪種方法不能用于去除體內(nèi)樣品中的蛋白質(zhì)向樣品中加入硫酸鎂向樣品中加入飽和硫酸銨向樣品中加入一定量的高氯酸向樣品中加入乙腈向樣品中加入乙酸乙酯參考答案：E去除蛋白質(zhì)的方法包括：①溶劑沉淀法，常用的水溶性有機(jī)溶劑有甲醇、乙腈、丙酮等；②中性鹽析法常用的中性鹽有飽和硫酸銨、硫酸鎂、氯化鈉等；③強(qiáng)酸沉淀法，常用的強(qiáng)酸有10匯氯醋酸或6%（氯酸溶液；④熱凝固法。第7題：體內(nèi)樣品分析中常用的檢測方法不包括色譜分析法質(zhì)譜分析法放射免疫分析法酶免疫分析法生物學(xué)方法參考答案：B體內(nèi)樣品分析中常用的檢測方法包括色譜分析法，免疫分析法，生物學(xué)方法。第8題：生物制品的安全檢查內(nèi)容不包括過敏性物質(zhì)的檢查殺菌、滅活和脫毒檢查殘余毒力和毒性物質(zhì)的檢查菌毒種檢查外源性污染的檢查參考答案：D生物制品的安全檢查內(nèi)容包括：過敏性物質(zhì)的檢查；殺菌、滅活和脫毒檢查；殘余毒力和毒性物質(zhì)的檢查；外源性污染的檢查。第9題：能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的前提下，分析方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間稱為精密度準(zhǔn)確度耐用性線性范圍參考答案：E范圍是指在達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性的前提下，分析方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。第10題：以下關(guān)于定量限的敘述錯(cuò)誤的是常用信噪比確定定量限B.一般以信噪比1：10時(shí)相應(yīng)的濃度確定定量限一般以注入儀器的量確定定量限定量限是指樣品中被測組分能被定量測定的最低濃度或最低量， 其測定結(jié)果應(yīng)具有一定的準(zhǔn)確度和精密度雜質(zhì)和降解產(chǎn)物用定量測定方法研究時(shí)，應(yīng)確定方法的定量限參考答案：B常用信噪比確定定量限，一般以信噪比10：1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定定量限。第11題：在測定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測定結(jié)果不受影響的承受程度是指準(zhǔn)確度精密度專屬性線性耐用性參考答案：E耐用性系指在測定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測定結(jié)果不受影響的承受程度。第12題：體內(nèi)藥物分析中提取回收率測定對(duì)低濃度QC樣品的限度要求是不應(yīng)大于±10%不應(yīng)大于±15%不應(yīng)大于土20%不應(yīng)大于土25%不應(yīng)大于土30%參考答案：CQC樣品測定結(jié)果的偏差一般為土15%低濃度點(diǎn)偏差一般為土20%第13題：下列說法正確的是決定體內(nèi)樣品檢測方法的首要因素是待測物的理化性質(zhì)藥代動(dòng)力學(xué)分析時(shí)，對(duì)于濃度低于LLOQ的樣品，在C<sub>maxv/sub以后出現(xiàn)應(yīng)以零值計(jì)酶水解法進(jìn)行組織樣品預(yù)處理適用于堿性下易水解的藥物固相萃取法中，使用親脂性鍵合相硅膠SPE柱一般溶劑的使用順序是：甲醇一水（緩沖液）一樣品一水（緩沖液）一洗脫溶劑藥代動(dòng)力學(xué)分析時(shí)，對(duì)于濃度低于LLOQ的樣品，在C<sub>maxv/sub以前出現(xiàn)應(yīng)記為無法定量參考答案：D一般而言，體內(nèi)樣品中待測物的預(yù)期濃度范圍是決定體內(nèi)樣品檢測方法的首要因素。對(duì)于遇酸及受熱不穩(wěn)定的藥物，可采用酶水解法；在未知體內(nèi)樣品分析過程中，對(duì)于任何濃度高于ULOQ或低于LLOQ勺樣品，應(yīng)進(jìn)行處理后再測定。藥代動(dòng)力學(xué)分析時(shí)，對(duì)于濃度低于LLOQ的樣品，在C<sub>max</sub以前出現(xiàn)應(yīng)以零值計(jì)，在C<sub>max</sub以后出現(xiàn)應(yīng)記為無法定量，以減小零值對(duì)AUC計(jì)算的影響。第14題：下列說法正確的是體內(nèi)藥物分析中，分析過程中QC樣品測定的結(jié)果偏差不可超限，即不應(yīng)大于±15%體內(nèi)樣品去除蛋白質(zhì)的方法有溶劑沉淀法、中性鹽析法、強(qiáng)酸（堿）沉淀法、熱凝固法多數(shù)藥物是脂溶性的，在適當(dāng)有機(jī)溶劑中的溶解度大于在水相的溶解度，因此可以通過LLE進(jìn)行樣品預(yù)處理體內(nèi)藥物分析中，標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)應(yīng)具有良好相關(guān)性，如色譜法丫》0.9999體內(nèi)藥物分析中，低濃度QC的濃度為標(biāo)準(zhǔn)曲線的第二個(gè)點(diǎn)參考答案：CQc樣品測定結(jié)果的偏差一般為±15%，低濃度點(diǎn)偏差一般為±20%。去除蛋白質(zhì)的方法包括溶劑沉淀法，中性鹽析法，強(qiáng)酸沉淀法，熱凝固法。標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)應(yīng)接近于1，即具有良好的相關(guān)性，如色譜法丫》0.99。第15題：下列說法中錯(cuò)誤的是LC一TOF—MS可用于蛋白質(zhì)、多肽等生物大分子類藥物或內(nèi)源性物質(zhì)的檢測與分析體內(nèi)藥物分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容包括分析方法的效能指標(biāo)與樣品穩(wěn)定性及提取回收率的驗(yàn)證體內(nèi)樣品分析方法的驗(yàn)證可分為全面驗(yàn)證和部分驗(yàn)證D.藥物在體內(nèi)以原形藥物、代謝物兩種形式存在E.體內(nèi)樣品預(yù)處理方法中，去除蛋白質(zhì)法中性鹽可選用硫酸鎂，飽和硫酸銨，磷酸鈉，氯化鈉等參考答案：D藥物進(jìn)入體內(nèi)后，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與存在狀態(tài)均可能發(fā)生顯著變化。有游離型的原形藥物或其代謝物，也有原形藥物或其代謝物與葡萄糖醛酸等內(nèi)源性小分子經(jīng)共價(jià)結(jié)合的結(jié)合型藥物。第16題：下列關(guān)于體內(nèi)藥物分析方法驗(yàn)證的說法中敘述錯(cuò)誤的是ULOC應(yīng)高于用藥后生物介質(zhì)中藥物的峰濃度LLOQ應(yīng)低于C_{max</sub的10%^5%C丄LOQ應(yīng)能滿足3—5個(gè)消除半衰期時(shí)體內(nèi)樣品中的藥物濃度C中濃度Qc=1/2（C_高濃度Qc+C<sub低濃度Qc}）E丄LOQ體現(xiàn)分析方法的靈敏度參考答案：D標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量范圍要覆蓋全部待測的體內(nèi)樣品濃度范圍， 定量上限（ULOQ應(yīng)高于用藥后生物介質(zhì)中藥物的峰濃度（C<sub>maxv/sub>）;定量下限（LLOQ）應(yīng)低于C<sub>max</sub的10%^5%LLOC表示方法的靈敏度。在藥代動(dòng)力學(xué)與生物利用度研究中，LLOQ應(yīng)能滿足3?5個(gè)消除半衰期時(shí)體內(nèi)樣品中的藥物濃度或C<sub>maxv/sub>勺10%?5%勺藥物濃度的測定。第17題：下列說法錯(cuò)誤的是生物樣品由于取量少、藥物濃度低、內(nèi)源性物質(zhì)的干擾及個(gè)體差異等多種因素，均會(huì)影響生物樣品的測定質(zhì)控樣品是將未知量的待測藥物加入到生物介質(zhì)中配制的樣品， 用于質(zhì)量控制對(duì)于含藥生物樣品，應(yīng)在室溫、冷凍和凍融條件下以及不同存放時(shí)間進(jìn)行穩(wěn)定性考察應(yīng)在生物樣品分析方法確證完成后開始測試未知樣品每批生物樣品測定時(shí)應(yīng)建立新的標(biāo)準(zhǔn)曲線，并平行測定高、中、低 3個(gè)濃度的質(zhì)控樣品參考答案：B質(zhì)控樣品是將已知量的待測藥物加入到生物介質(zhì)中配制的樣品，用于質(zhì)量控制。第18題：體內(nèi)藥物分析法中，能夠較準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況的常用樣本為血液毛發(fā)尿液體液唾液參考答案：A在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是血液，它能夠較準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀第19題：將采集的全血置于含有抗凝劑的試管中，混勻后，離心（約1000g）5?10分鐘,促進(jìn)血紅細(xì)胞沉降分離，分取上清液即得全血血漿血清血細(xì)胞血紅素參考答案：B制備血漿時(shí)，需要向全血中加入抗凝劑。第20題：體內(nèi)藥物測定時(shí)，常用血液作為樣品，采取血樣時(shí)常用的抗凝劑不包括肝素EDTA草酸鹽枸櫞酸鹽阿司匹林參考答案：E采取血樣時(shí)常用的抗凝劑包括：肝素、 ED-TA草酸鹽、枸櫞酸鹽等。第21題：尿液的pH值范圍為20?4.04.0一4.84.8?8.08.0?9.09.0?10.0參考答案：C尿液的pH為4.8?8.0;唾液的pH為6.2?7.4。第22題：體內(nèi)藥物分析中最重要的環(huán)節(jié)是樣品測定樣品采集C.樣品預(yù)處理樣品保存結(jié)果處理參考答案：C樣品的預(yù)處理是體內(nèi)藥物分析中極為重要的環(huán)節(jié)，也是分析中最困難，最繁復(fù)的工作。第23題：短期保存體內(nèi)藥物分析樣品（血液樣品）時(shí)可A.置于室溫置于37C水浴置4C冰箱冷藏置一20C冰箱冷凍以上方法均可參考答案：C短期保存需放置于4C冰箱冷藏，長期保存需放置于一20C或一80C冰箱冷凍第24題：在流動(dòng)相流速發(fā)生改變時(shí)，保持相對(duì)穩(wěn)定的是保留時(shí)間峰面積電泳淌度電滲理論塔板數(shù)參考答案：B第25題：磷酸鹽金屬檢查適宜的濃度范圍是相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液 TOC\o"1-5"\h\z2ml1?2ml2?5ml1ml1?5ml參考答案：E共用備選答案單選題由5個(gè)選項(xiàng)和2?3個(gè)題干組成，選項(xiàng)在前，題干在后。若干道題干共用一組選項(xiàng)，且每個(gè)題干對(duì)應(yīng)一個(gè)正確選項(xiàng)，選項(xiàng)可以重復(fù)選擇或不選。根據(jù)材料，回答問題A.C17-a-醇酮基B．羧基C-羥基所形成的丙酸酯D?甲酮基E．酚羥基第26題：醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是 參考答案：B詳細(xì)解答：第27題：雌二醇結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是 參考答案：D詳細(xì)解答：第28題：黃體酮結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是 參考答案：A詳細(xì)解答：第29題：丙酸睪酮結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是 參考答案：C詳細(xì)解答：本題考查常見藥物的含量測定。分析5個(gè)備選答案，三點(diǎn)校正的紫外分光光度法是維生素A含量測定的方法；氣相色譜法是維生素E的含量測定方法；四氮唑比色法主要用于皮質(zhì)激素類甾體藥物制劑的含量測定；雙相滴定法主要用于有機(jī)酸堿金屬鹽的測定，四個(gè)藥物均不屬于此類藥物，可排除此答案。雖然4個(gè)藥物或制劑均可用高效液相色譜法測定，但根據(jù)以上分析，氨芐西林的含量測定可選擇高效液相色譜法。根據(jù)材料，回答問題A.腎上腺素B．氫化可的松C．硫酸奎尼丁D．對(duì)乙酰氨基酚E．阿司匹林第30題：需檢查其他生物堿的藥物 參考答案：C詳細(xì)解答：第31題：需檢查其他團(tuán)體的藥物 參考答案：B詳細(xì)解答：第32題：需檢查酮體的藥物 參考答案：A詳細(xì)解答：第33題：需檢查水楊酸的藥物 參考答案：E詳細(xì)解答：硫酸奎尼丁為喹啉類衍生物，在制備過程中易引入其他生物堿，所以常需檢查其他生物堿。氫化可的松為甾類藥物，由甾體母體制備而來，因此可能帶來其他甾體。腎上腺素系由于腎上腺酮體氫化還原制得，若氫化不完全，