糧油質(zhì)量檢驗(yàn)員競(jìng)賽試題_第1頁(yè)
糧油質(zhì)量檢驗(yàn)員競(jìng)賽試題_第2頁(yè)
糧油質(zhì)量檢驗(yàn)員競(jìng)賽試題_第3頁(yè)
糧油質(zhì)量檢驗(yàn)員競(jìng)賽試題_第4頁(yè)
糧油質(zhì)量檢驗(yàn)員競(jìng)賽試題_第5頁(yè)
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糧油質(zhì)量檢驗(yàn)員試題注意事項(xiàng)1、比賽時(shí)間: 120分鐘。2、請(qǐng)按要求在試題及答題卡的密封線內(nèi)填寫您的考號(hào)。3、本試題題型為不定項(xiàng)選擇題,每題有 1~5個(gè)正確選項(xiàng),多選、少選均不得分,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的相應(yīng)位置寫上您的答案,在其它位置書寫答案不得分。4、不得在試題和答題卡上做任何標(biāo)記,否則按舞弊處理。5、本試卷共 100道試題,每題 1分,共100分。試 題1.對(duì)標(biāo)準(zhǔn)描述不正確的是( )。A、檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)大部分是推薦性標(biāo)準(zhǔn)B、GB1351—2008《小麥》為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)C、檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)優(yōu)先采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)D、標(biāo)準(zhǔn)附錄一般分為規(guī)范性附錄或資料性附錄E、銷售大米包裝上標(biāo)明執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,監(jiān)督檢驗(yàn)判定時(shí)應(yīng)按該企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行2.選擇和制定扦樣方案必須考慮( )。A、扦樣過程的規(guī)范性 B、檢驗(yàn)的目的C、樣品的代表性 D、測(cè)定方法的性質(zhì)E、整批產(chǎn)品的性質(zhì)3.精密度的大小不用( )表示。A、絕對(duì)誤差 B、相對(duì)誤差C、標(biāo)準(zhǔn)偏差 D、相對(duì)平均偏差E、變異系數(shù)4.將

1000g%的凈小麥樣品調(diào)節(jié)到入磨水分為

%,需加水量是(

)。A、

mL

B、

mLC、

mL

D、

mLE、

mL5糧食與油脂扦樣時(shí),造成所扦取樣品不具有代表性的原因?yàn)椋?/p>

)。A、扦樣器選用不當(dāng)B、糧食籽粒的成熟度不同C、糧食運(yùn)輸和入庫(kù)過程的自動(dòng)分級(jí)D、檢驗(yàn)單元存在著不均勻性E、油脂樣品雜質(zhì)沉降、水分分離6.分光光度法定量分析時(shí),影響測(cè)定結(jié)果的因素有( )。A、被測(cè)溶液的濃度太高 B、樣品溶液所用溶劑不同C、樣品溶液的 pH值不同 D、溶液的渾濁程度E、樣品溶液溫度變化7.使用錘式旋風(fēng)磨時(shí)處置正確的是( )。A、對(duì)于含水量高的樣品應(yīng)先烘干后再粉碎B、對(duì)于大顆粒樣品需先粉碎到一定細(xì)度方可進(jìn)行粉碎C、必須先開機(jī)后進(jìn)樣D、當(dāng)機(jī)體發(fā)熱時(shí)應(yīng)立即停止使用E、發(fā)現(xiàn)噪音增大或使用一年后,應(yīng)在軸承上加注潤(rùn)滑油《中央儲(chǔ)備糧管理?xiàng)l例》提出了對(duì)中央儲(chǔ)備糧管理要堅(jiān)持“三個(gè)嚴(yán)格”、“兩個(gè)確?!钡幕驹瓌t。三個(gè)嚴(yán)格是指:()。A、嚴(yán)格制度

B

、嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)C、嚴(yán)格管理

D

、嚴(yán)格責(zé)任E、嚴(yán)格紀(jì)律9.對(duì)職業(yè)道德描述不準(zhǔn)確的有(

)。A、職業(yè)道德在內(nèi)容上具有穩(wěn)定性和連續(xù)性B、職業(yè)道德具有廣泛的適用性,是所有行業(yè)共同遵守的行為規(guī)范C、職業(yè)道德是企業(yè)文化的重要組成部分,可以起到替代企業(yè)管理的作用D、在發(fā)展社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的過程中,對(duì)人們的職業(yè)道德觀念產(chǎn)生了一些消極影響E、職業(yè)道德是我國(guó)社會(huì)主義法律體系的重要組成部分10.對(duì)糧食儲(chǔ)藏過程中成分變化的描述正確的是(

)。A、水分含量恒定B、粗蛋白質(zhì)含量基本保持不變C、脂肪酸值增加D、維生素含量降低E、淀粉由于受酶的水解作用,造成總含量降低11.使用容量瓶時(shí)操作方法不當(dāng)?shù)挠校?/p>

)。A、用毛刷蘸取去污粉洗滌容量瓶B、洗滌干凈的容量瓶用烘箱烘干C、直接在容量瓶中溶解固體試劑D、配制堿性溶液時(shí)必需使用橡皮塞E、不是標(biāo)準(zhǔn)口時(shí),塞與瓶必需配套使用12.重復(fù)性條件是指( ),在短時(shí)間內(nèi)對(duì)同一被測(cè)對(duì)象相互獨(dú)立進(jìn)行的測(cè)試條件。A、同一操作者在同一試驗(yàn)室,使用不同的儀器設(shè)備,按同一測(cè)試方法B、同一操作者在同一試驗(yàn)室,使用相同的儀器設(shè)備,按不同的測(cè)試方法C、同一操作者在同一試驗(yàn)室,使用相同的儀器設(shè)備,按同一測(cè)試方法D、不同操作者在不同實(shí)驗(yàn)室,使用不同的設(shè)備,按相同的測(cè)試方法E、同一操作者在不同實(shí)驗(yàn)室,使用不同的設(shè)備,按同一測(cè)試方法13.對(duì)粉質(zhì)曲線圖描述正確的是()。A、粉質(zhì)曲線中線峰值需位于400FU~500FU之間B、粉質(zhì)曲線中線峰值需位于480FU~520FU之間C、粉質(zhì)曲線中線峰值需位于500FU~600FU之間D、粉質(zhì)曲線中線峰值需位于

480FU~600FU

之間E、粉質(zhì)曲線中線峰值需位于

600FU~1000FU

之間14.關(guān)于《食品安全法》描述正確的是(

)。A、菜農(nóng)在市場(chǎng)上銷售蔬菜應(yīng)取得食品流通許可證B、工商行政管理部門應(yīng)加強(qiáng)餐飲服務(wù)業(yè)的監(jiān)督管理C、食品檢驗(yàn)實(shí)行檢驗(yàn)人負(fù)責(zé)制D、保健食品應(yīng)納入食品安全法管理范疇E、食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)聘用人員違反食品安全法規(guī)定的應(yīng)承擔(dān)相關(guān)的民事、刑事責(zé)任15.通過(

)能辨別兩組數(shù)據(jù)之間差異的顯著性。A、F檢驗(yàn)

B、Q檢驗(yàn)C、t

檢驗(yàn)

D、格魯布斯檢驗(yàn)E、狄克遜檢驗(yàn)16.對(duì)儲(chǔ)糧進(jìn)行殘留磷化物定性分析時(shí),硝酸銀試紙和乙酸鉛試紙均變色,說明樣品中(

)。A、可能有硫化物存在

B、可能有磷化物存在C、磷化物殘留超標(biāo)

D、僅有硫化物存在E、無(wú)硫化物存在17.磷化物定性分析時(shí),硝酸銀試紙變色、乙酸鉛試紙不變色,表示樣品中磷化物含量(

)。A、呈陽(yáng)性C、嚴(yán)重超標(biāo)

BD

、超標(biāo)、磷化物未檢出E、無(wú)硫化物存在18.小麥樣品的水分為A、11.43g

%時(shí),按照

GB/T—2008

方法測(cè)定濕面筋含量需稱量粉碎樣品(B、10.00g

)。C、

g

D、E、9.25g19.以下不屬于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制方法的有( )。A、空白試驗(yàn) B、留樣再測(cè)C、能力驗(yàn)證提供者組織的能力驗(yàn)證試驗(yàn) D、人員比對(duì)E、采用不同方法對(duì)同一份樣品進(jìn)行測(cè)試20.糧食中的粗脂肪由(

)等成分構(gòu)成。A、雜質(zhì)

B、甘油三酯C、類脂物

D、水分E、油脂伴隨物21.稻米的膠稠度是指稻米淀粉經(jīng)稀堿糊化、冷卻后膠體在水平狀態(tài)流動(dòng)的長(zhǎng)度,主要表示( )。A、淀粉的糊化趨勢(shì)B、淀粉冷卻的回生趨勢(shì)C、淀粉糊化和冷卻的回生趨勢(shì)D、淀粉的凝膠特性E、淀粉的質(zhì)構(gòu)特性22.對(duì)《產(chǎn)品質(zhì)量法》描述不正確的是( )。A、適用于產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售、倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)節(jié)發(fā)生的質(zhì)量問題B、適用于產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售、運(yùn)輸環(huán)節(jié)中發(fā)生的質(zhì)量問題C、適用于產(chǎn)品生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)節(jié)中發(fā)生的質(zhì)量問題D、不適用于原糧、油料的質(zhì)量監(jiān)管活動(dòng)E、適用于產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售、運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)各個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生的質(zhì)量問題23.引起油脂在儲(chǔ)藏過程中酸值增加的因素有(

)。A、油脂中含有較多

VEB、油脂中磷脂含量高C、油脂水分含量高D、油脂中脂肪酶活性較大E、儲(chǔ)藏環(huán)境溫度較高24. 依照壓縮氣瓶存放和使用安全守則,下列操作方法不當(dāng)?shù)氖牵?)。A、氫氣瓶與儀器共置一室時(shí),應(yīng)遠(yuǎn)離儀器 2m以上B、氮?dú)馐嵌栊詺怏w,氣壓不足時(shí)可以用溫水加熱氣瓶底部C、開啟高壓氣瓶時(shí),操作者應(yīng)站在氣瓶出口的正面D、氣瓶應(yīng)定期進(jìn)行耐壓檢驗(yàn)。氣瓶應(yīng)有明確的外部標(biāo)志,內(nèi)裝氣體必須與外部標(biāo)志一致。E、瓶?jī)?nèi)氣體不得用盡,剩余殘壓小于

5MPa

時(shí),應(yīng)立即充氣25.油脂碘值測(cè)定的結(jié)果可以(

)。A、表示油脂中脂肪酸的不飽和程度B、在一定條件下判別油脂是否有摻偽C、計(jì)算氫化油脂加氫量D、判斷油脂的干性程度E、以上敘述均正確26.在使用分光光度計(jì)時(shí)正確的做法是(

)。A、比色皿在使用后應(yīng)用濃硫酸 -重鉻酸鉀洗液浸泡洗滌B、要保持分光光度計(jì)內(nèi)的干燥C、測(cè)定前應(yīng)先對(duì)分光光度計(jì)進(jìn)行預(yù)熱D、檢測(cè)完畢,必須切斷電源,蓋上防塵罩E、儀器長(zhǎng)期不用時(shí),應(yīng) 1個(gè)月內(nèi)開機(jī) 1次~2次27.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的對(duì)象和作用分類,標(biāo)準(zhǔn)分為

)、方法標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。A、工作標(biāo)準(zhǔn)

B、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)C、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

D、基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)E、安全標(biāo)準(zhǔn)28.列入食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度的食品共包括(

)等

28類。A、大米

B、糕點(diǎn)C、方便面

D、調(diào)味品E、植物油脂29.糧食容重測(cè)定時(shí),測(cè)定結(jié)果偏高的原因有(

)。A、測(cè)定時(shí)有機(jī)雜質(zhì)清理不徹底B、插片插入時(shí)發(fā)生振動(dòng)C、糧食籽粒成熟飽滿度高D、糧食水分含量偏高E、測(cè)定時(shí)黏附在小麥籽粒表面的細(xì)灰未被清理30.使用高壓氣瓶時(shí)應(yīng)遵循以下原則( )。A、氣瓶必須存放在陰涼、干燥、無(wú)明火、遠(yuǎn)離熱源的房間B、氣瓶必須存放在實(shí)驗(yàn)室室(樓)內(nèi),以方便操作和管理C、鋼瓶必須具有兩個(gè)橡膠防震圈,搬運(yùn)氣瓶要輕拿輕放,防止摔擲和劇烈震動(dòng)D、使用中的氣瓶要直立固定放置E、瓶?jī)?nèi)氣體要全部用盡后才能再次充氣31.對(duì)檢驗(yàn)操作規(guī)范的編寫描述正確的是( )。A、在原有標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上起草的操作規(guī)范是對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)化B、為確保檢驗(yàn)工作質(zhì)量,所有檢驗(yàn)項(xiàng)目都應(yīng)編寫檢驗(yàn)操作規(guī)范C、操作規(guī)范應(yīng)為受控文件D、操作規(guī)范的細(xì)節(jié)應(yīng)與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)完全保持一致E、檢驗(yàn)操作規(guī)范的起草不能偏離原標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的操作原理和原則32.對(duì)糧食儲(chǔ)藏中機(jī)械通風(fēng)的作用描述正確的是(

)。A、降低糧食溫度,改善儲(chǔ)糧性能

B、均衡糧溫,防止水分結(jié)露C、降低糧食水分

D、排除糧堆異味、進(jìn)行環(huán)流熏蒸E、增加糧食濕度,改進(jìn)糧食的加工品質(zhì)33.關(guān)于食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)描述正確的是(

)。A、食品安全標(biāo)準(zhǔn)是強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)B、食品安全標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)C、除食品安全標(biāo)準(zhǔn)外,不得制定其他有關(guān)食品的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)D、國(guó)家鼓勵(lì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)制定嚴(yán)于食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn),在企業(yè)內(nèi)部適用E、公眾可以免費(fèi)查閱食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)34.測(cè)定糧食脂肪酸值時(shí)做空白試驗(yàn)的目的是(

)。A、提高精密度

B

、消除系統(tǒng)誤差C、消除隨機(jī)誤差

D

、消除過失誤差E、消除粗大誤差35.就其統(tǒng)計(jì)規(guī)律而言,有關(guān)隨機(jī)誤差的描述不正確的是(

)。A、大誤差出現(xiàn)的幾率大,小誤差出現(xiàn)的幾率小B、大誤差出現(xiàn)的幾率小,小誤差出現(xiàn)的幾率大C、數(shù)值相等的正、負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等D、數(shù)值隨機(jī)可變E、隨機(jī)誤差是由固定因素引起的36.( ) 是糧食中水分的主要存在方式。A、自由水B、離子水C、結(jié)晶水D、結(jié)合水E、組織水37.國(guó)家糧食局《中央儲(chǔ)備糧油質(zhì)量檢查扦樣檢驗(yàn)管理辦法》(國(guó)糧發(fā)〔2010〕190號(hào))規(guī)定,大型倉(cāng)房以不超過()t為一個(gè)檢驗(yàn)單位。A、200B、1000C、2000D、3000E、400038.有關(guān)原始記錄的描述不正確的是()。A、原始記錄是實(shí)驗(yàn)室的第一手資料B、原始記錄應(yīng)包含檢驗(yàn)過程的全部信息,如樣品信息、標(biāo)準(zhǔn)信息、環(huán)境條件、受檢單位信息等,以便于追溯C、原始記錄是質(zhì)量保證體系運(yùn)行有效性的客觀證據(jù)D、因防止客戶對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的結(jié)果產(chǎn)生抱怨,所以要備有原始記錄E、原始記錄是編制檢驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)39.填寫原始記錄表(簿)時(shí)做法不當(dāng)?shù)氖牵?)。A、為方便起見,可將觀察值先記在白紙上,再轉(zhuǎn)抄到專用記錄表(簿)上B、原始記錄應(yīng)使用鋼筆、中性或圓珠筆填寫,不能用鉛筆填寫C、觀察值應(yīng)直接填在記錄表(簿)上D、記錄觀察值的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)與所用計(jì)量器具的測(cè)定精度一致E、觀察值記錄如有錯(cuò)誤,應(yīng)用橡皮擦輕輕擦掉后重新填寫40.按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,糧食水分的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)保留小數(shù)點(diǎn)后 1位。下列記錄不正確的是( )。A、%、%,均值%B、%、%,均值%C、%、%,均值%D、%、%,均值%E、%、%,均值%41.有關(guān)有效數(shù)字的描述,以下說法不正確的是( )。A、有效數(shù)字就是計(jì)量設(shè)備能夠測(cè)量到的數(shù)字B、有效數(shù)字全部是準(zhǔn)確值C、有效數(shù)字包括全部準(zhǔn)確值及一位可疑值D、有效數(shù)字不僅表示數(shù)值的大小,而且反映測(cè)量的準(zhǔn)確程度E、有4位有效數(shù)字42.撲滅電器設(shè)備引起的火災(zāi)最好選用()滅火。A、水B、泡沫式滅火器C、二氧化碳滅火器D、干粉滅火器E、1211滅火器43.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)按性質(zhì)分類,可分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)又分為()兩種形式,后一種形式在標(biāo)準(zhǔn)中以黑體字表示。A、全面強(qiáng)制和部分強(qiáng)制 B 、全面強(qiáng)制和分類強(qiáng)制C、全文強(qiáng)制和部分強(qiáng)制 D 、全面強(qiáng)制和地區(qū)強(qiáng)制E、全文強(qiáng)制和條文強(qiáng)制44.小麥的生芽粒包括( )。A、芽或幼根突破種皮,但不超過本顆粒長(zhǎng)度的顆粒B、芽或幼根雖未突破種皮,但胚部種皮已微微隆起的顆粒C、芽或幼根突破種皮,且芽已超過本顆粒長(zhǎng)度的顆粒D、芽或幼根雖未突破種皮,但胚部種皮明顯隆起且與胚分離的顆粒E、芽或幼根突破種皮,但芽和幼根已被折斷,僅存少許痕跡的顆粒45. 國(guó)植物油標(biāo)準(zhǔn)中質(zhì)量要求的脂肪酸組成是 ( ) 。A 、定等指標(biāo) B 、特征指標(biāo)C 、摻偽判定指標(biāo) D 、限量指標(biāo)E、質(zhì)量指標(biāo)46. 黃曲霉毒素可用 L次氯酸鈉溶液浸泡達(dá)到去毒的效果。 L次氯酸鈉溶液配制方法:取 100g漂白粉,加入500mL水,攪拌均勻,另將 80g工業(yè)用( )溶于500mL溫水中,將兩溶液攪拌混合,澄清過濾后使用。A、氫氧化鈉 B 、碳酸鈉C、碳酸氫鈉 D 、氯化鈉E、硫代硫酸鈉47.對(duì)定量分析的誤差要求 ( ) 。A、等于零 B 、在允許誤差范圍內(nèi)C、越小越好 D 、略小于允許誤差E、以上都可以48.測(cè)糧食、油料中的脂肪酸值時(shí),提取稻谷中游離脂肪酸需在振蕩器上振蕩 ( )min 。A、10 B 、20C、30 D 、40E、4549.按標(biāo)準(zhǔn) GB/的規(guī)定,小麥粉濕面筋測(cè)定是用 ( ) 濕潤(rùn)并揉合小麥粉形成面團(tuán)的。A、氯化鈉—磷酸緩沖溶液 B 、乙酸-乙酸鈉緩沖溶液C、氯化鈉溶液 D 、檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖溶液E、磷酸氫二鉀 -磷酸氫二鈉緩沖溶液50.秈稻谷品嘗試驗(yàn)中秈稻谷的對(duì)照參考樣品應(yīng)選擇脂肪酸值在 ( )mg/100g 左右,經(jīng)品評(píng)人員品評(píng)后,選出品嘗評(píng)分在 60分、70分左右的樣品各一份,作為每次品評(píng)的參考樣品。A、20和25 B 、25和30C、30和37 D 、37和40E、40和4751.制定扦樣方案是為了對(duì)扦樣行為進(jìn)行控制,確保檢測(cè)樣品的 ( ) 和檢測(cè)結(jié)果的科學(xué)性、真實(shí)性。A、代表性 B 、可靠性C、統(tǒng)一性 D 、真實(shí)性E、確定性《大米》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的碎米是指()。A、長(zhǎng)度小于同批試樣米粒平均長(zhǎng)度 3/4、留存2.0mm圓孔篩上的不完整米粒B、長(zhǎng)度小于同批試樣米粒平均長(zhǎng)度 3/4、留存1.0mm圓孔篩上的不完整米粒C、長(zhǎng)度小于同批試樣米粒平均長(zhǎng)度 4/5、留存2.0mm圓孔篩上的不完整米粒D、長(zhǎng)度小于同批試樣米粒平均長(zhǎng)度 4/5、留存1.0mm圓孔篩上的不完整米粒E、長(zhǎng)度小于同批試樣米粒平均長(zhǎng)度

2/3

、留存圓孔篩上的不完整米粒53.54.

檢驗(yàn)糧食、油料大樣雜質(zhì)計(jì)算結(jié)果應(yīng)符合( )。A、在重復(fù)性條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 %,求其平均值,即為測(cè)試結(jié)果。測(cè)試結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位。B、在再現(xiàn)性條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 %,求其平均值,即為測(cè)試結(jié)果。測(cè)試結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位。C、在重復(fù)性條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 %,求其平均值,即為測(cè)試結(jié)果。測(cè)試結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后二位。D、在再現(xiàn)性條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 %,求其平均值,即為測(cè)試結(jié)果。測(cè)試結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位。E、在重復(fù)性條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于 %,求其平均值,即為測(cè)試結(jié)果。測(cè)試結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位。分光光度計(jì)、羅維朋比色計(jì)、折射儀它們所用的光源分別是( )。A、鈉黃光-單色光-自然光 B 、單色光-自然光-鈉黃光C、鈉黃光-自然光-單色光 D 、單色光-鈉黃光-自然光E、自然光

-鈉黃光

-單色光55.直線回歸方程 y=a+bx,式中a、b、x、y分別表示( ) 。A、斜率/截距/因變量/自變量 B 、因變量/自變量/截距/斜率C、因變量/自變量/斜率/截距 D 、截距/斜率/自變量/因變量E、自變量

/因變量

/截距/斜率56.測(cè)定油脂過氧化值時(shí),所有試劑和水中不得含有( )。A、二氧化碳

B

、一氧化碳C、溶解氧

D

、氮?dú)釫、還原性物質(zhì)《大米》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的各項(xiàng)指標(biāo)中,大米的定等指標(biāo)的有( )。A、品嘗評(píng)分值和加工精度

B

、碎米與其中小碎米C、直鏈淀粉含量和堊白粒率

D

、不完善粒E、加工精度和雜質(zhì)最大限量58.GB1350-2009 稻谷國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與 1350-1999 稻谷國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)比較,其主要技術(shù)差異有(

)。、稻谷實(shí)行半等級(jí)半增減價(jià)制,以出糙率作為定等指標(biāo)B、整精米是指糙米經(jīng)碾磨成國(guó)家三級(jí)大米時(shí),其長(zhǎng)度達(dá)到完整精米平均長(zhǎng)度五分之四以上 (含五分之四) 的米粒C、半邊米,只要其長(zhǎng)度達(dá)到完整精米平均長(zhǎng)度的五分之四,均歸屬為整精米D 、當(dāng)秈稻谷的出糙率低于 %時(shí),判定其為等外級(jí)。等外級(jí)稻谷不再測(cè)定整精米率、增加凈稻谷術(shù)語(yǔ),檢驗(yàn)出糙率和整精米率時(shí),應(yīng)除去雜質(zhì)和谷外糙米59.在玉米的購(gòu)銷業(yè)務(wù)中,測(cè)定玉米水分時(shí),方法選擇不當(dāng)?shù)氖牵?/p>

)。A、GB/T5497-1985

糧食、油料檢驗(yàn)

水分測(cè)定法B、GB/T10362-2008 糧油檢驗(yàn) 玉米水分測(cè)定C、GB/油料 水分及揮發(fā)物含量測(cè)定測(cè)定D、GB/T20264-2006 糧食、油料水分兩次烘干法E、GB/T21305-2007 谷物及谷物制品水分測(cè)定 常規(guī)法60.測(cè)定糧食脂肪酸值時(shí)采取( )措施,能使滴定終點(diǎn)更加明顯。A、適度增大試劑濃度 B 、提高反應(yīng)溫度C、適當(dāng)加快滴定速度 D 、選用合適的指示劑E、延緩震搖速度61.反映大米蒸煮品質(zhì)的指標(biāo)有(A、不完善粒C、品嘗評(píng)分值

B

D

)。、膠稠度、黃粒米E、直鏈淀粉含量配制和標(biāo)定()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),必須使用不含二氧化碳的蒸餾水。A、硫代硫酸鈉B、硫代硫酸鈉和高錳酸鉀C、氫氧化鉀D、碘E、乙二胺四乙酸二鈉63.用莫爾法測(cè)定被測(cè)組分時(shí),說法正確的有()。A、溶液酸度:中性或弱堿性溶液B、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:AgNO3C、被測(cè)組分:Cl-、Br-、l--、SCND、指示劑: K2Cr2O7E、終點(diǎn)顏色:微紅色T《小麥和小麥粉

面筋含量

手洗法測(cè)定濕面筋》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,用手洗法測(cè)定小麥粉面筋質(zhì)時(shí),洗滌溶液選擇不當(dāng)?shù)氖牵?/p>

)。A、4g/L碘化鉀溶液氯化鈉溶液C、20g/L

BD

、自來(lái)水、蒸餾水E、20g/L

氯化鈉—磷酸緩沖溶液65.下列說法正確的是(

)。A、比色法適用于微量組分的測(cè)定,它是通過比較溶液顏色的深淺來(lái)確定被測(cè)物含量的分析方法B、比色法必須用不同已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較,才能求得被測(cè)組分的含量C、分光光度法與比色法的測(cè)定原理類似,它是利用棱鏡將入射光色散為光譜后,再通過狹縫選擇獲取波長(zhǎng)范圍較窄的單色光D、郎白—比耳定律是比色法和分光光度法測(cè)定的依據(jù)。它是指溶液的吸光度與溶液中的有色物質(zhì)的濃度和液層的厚度之積成正比。故在測(cè)定中,對(duì)顏色較深的溶液應(yīng)選較薄的比色皿,反之應(yīng)選厚度比色皿E、用鉬藍(lán)法測(cè)定糧食中的殘留磷化物時(shí),因磷化物含量甚微,可以不作空白試驗(yàn)66.使用錘式旋風(fēng)磨時(shí),操作不正確的是()。A、邊進(jìn)樣邊開機(jī)B、先進(jìn)樣后開機(jī)C、先開機(jī)后進(jìn)樣D、轉(zhuǎn)速還未正常運(yùn)轉(zhuǎn)就進(jìn)樣E、進(jìn)樣速度很快67.磷化物遇水和酸放出磷化氫,被()吸收后生成磷酸,與鉬酸銨作用生成磷鉬酸銨,遇氯化亞錫()成藍(lán)色化合物鉬藍(lán),與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。A、堿性高錳酸鉀溶液/氧化B、酸性高錳酸鉀溶液/還原C、中性高錳酸鉀溶液

/中和

D

、酸性高錳酸鉀溶液

/絡(luò)合E、堿性高錳酸鉀溶液

/還原68.采用氣相色譜法測(cè)定浸出油中溶劑殘留時(shí),一般不采用

( )

。A、油脂直接進(jìn)樣分析法B、提取分離殘留溶劑后,進(jìn)樣分析法C、頂空氣相分析法D、吸附劑吸附后分析法E、蒸餾法69.分析儀器的故障預(yù)防可以從(

)入手。A、儀器的選購(gòu)

B

、儀器的安裝、調(diào)試C、儀器的驗(yàn)收把關(guān)

D

、編制儀器使用作業(yè)指導(dǎo)書E、建立儀器使用維護(hù)記錄70.采用

50g揉面缽進(jìn)行粉質(zhì)試驗(yàn)時(shí),稱取試驗(yàn)質(zhì)量為,加水

,粉質(zhì)曲線最大稠度為

.

,該小麥粉樣品的吸水量是

(

)mL/100g

。A、

B

、C、

D

、E、71.進(jìn)行小麥中馬拉硫磷殘留量測(cè)定時(shí),若稱樣量為,提取時(shí)加

30mL二氯甲烷,振搖過濾,吸取

15mL濾液濃縮,并定容至

2mL進(jìn)樣,進(jìn)樣體積為

2μL,則進(jìn)樣體積(2μL)中相當(dāng)于試樣的質(zhì)量為

( )g

。A、

B

、C、

D

、E、72、測(cè)定和研究小麥的面筋含量和質(zhì)量,對(duì)小麥(

)具有重要的意義。A、種用品質(zhì)

B

、營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)C、加工品質(zhì)

D

、食用品質(zhì)E 、儲(chǔ)藏品質(zhì)73、原始記錄校核的主要內(nèi)容包括(

)。A、檢驗(yàn)依據(jù)和檢驗(yàn)方法是否正確B、使用的計(jì)量?jī)x器與檢驗(yàn)所要求的測(cè)量精度是否一致C、樣品編號(hào)、產(chǎn)品名稱等與扦樣單及樣品登記表(簿)的記載是否一致D、檢驗(yàn)項(xiàng)目與委托書的內(nèi)容是否一致E、原始記錄的更改是否規(guī)范74、進(jìn)行樣品中元素含量分析時(shí),常采用的前處理方法有

(

)。A 、干灰化法

B

、柱層析法C 、硝酸—高氯酸消化法

D

、 溶劑提取法、硫酸—硝酸消化法75、采用氣相色譜法測(cè)定樣品中的有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量時(shí),可采用( )作為提取溶劑。A、甲醇-水

B

、 石油醚C、丙酮

D

、二氯甲烷E、正已烷76、氣相色譜分析時(shí),若載氣流速恒定,提高色譜柱的溫度,則組分的( )。A、分配比增大

B

、 分配比減小C、峰面積增大

D

、 調(diào)整保留時(shí)間增大E、保留時(shí)間縮短77、采用下列方法進(jìn)行定量分析時(shí),其中不需測(cè)定校正因子的有A.、歸一化法 B 、 內(nèi)標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D 、 外標(biāo)法E、單點(diǎn)外標(biāo)法

)。78、有效的( )應(yīng)經(jīng)過精心的策劃、系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、嚴(yán)密的組織,與企業(yè)的培訓(xùn)目標(biāo)緊密聯(lián)系,并經(jīng)由適宜的途徑完成。A、發(fā)展戰(zhàn)略C、生產(chǎn)計(jì)劃

BD

、發(fā)展目標(biāo)、職業(yè)技能培訓(xùn)E、質(zhì)量目標(biāo)79、應(yīng)用氣液色譜法分析樣品時(shí),各組分的分離是基于()。A、組分的溶解度不同B、組分的揮發(fā)性不同C、組分的吸附能力不同D、組分極性不同E、檢測(cè)器的種類不同80、原子吸收分析時(shí),提高燈電流可導(dǎo)致()。A、信噪比增大B、自吸收效應(yīng)增大C、吸光度增大D、燈使用壽命縮短E、光譜通帶增大81、石墨爐原子化法中石墨爐加熱升溫階段包括()。A、干燥階段B、灰化階段C、離解階段D、原子化階段E、去殘階段82、氣相色譜法測(cè)定油脂脂肪酸組成時(shí),試驗(yàn)條件的選擇應(yīng)考慮()等因素。A、色譜柱的長(zhǎng)度和直徑B、固定相的性質(zhì)和數(shù)量C、柱溫和載氣流速D、所需要的分離度E、試樣用量和分析時(shí)間83、填充色譜柱的好壞與()有關(guān)。A、固定液和載體合適與否B、填充柱的長(zhǎng)度C、固定相的填充情況D、色譜柱的材質(zhì)E、固定液在載體表面涂布的均勻程度84、做小麥吸水量和面團(tuán)揉和性的測(cè)定時(shí)( )。A、室溫最好為 22℃~24℃B、小麥粉的溫度最好在

18℃以上C、開始應(yīng)一次將水加夠D、面團(tuán)揉和至形成峰值后,峰值可以不在

480FU~

520FUE、面團(tuán)揉和至形成峰值后,峰值不在

480FU~520FU,需停機(jī),重新測(cè)定85、依據(jù)小麥儲(chǔ)存品質(zhì)判定規(guī)則附錄

B,饅頭品評(píng)順序不正確的有(

)。A、觀察色澤→評(píng)定彈性→聞氣味→評(píng)定食味、韌性和粘性B、觀察色澤→聞氣味→評(píng)定彈性→評(píng)定食味、韌性和粘性C、聞氣味→觀察色澤→評(píng)定彈性→評(píng)定食味、韌性和粘性D、觀察色澤→聞氣味→評(píng)定食味、韌性和粘性→評(píng)定彈性E、觀察色澤→評(píng)定彈性→聞氣味→評(píng)價(jià)內(nèi)部氣孔結(jié)構(gòu)→評(píng)定食味、韌性和粘性86、檢驗(yàn)過程的某些信息可以不包括在原始記錄中的有 (A、樣品名稱和編號(hào) B 、委托單位名稱

)

。C、授權(quán)簽字人

D

、檢測(cè)人E、校核人87、黃曲霉毒素對(duì)糧油食品污染是相當(dāng)廣泛的,其中污染最嚴(yán)重的是A、花生 B 、玉米C、棉籽 D 、高粱

(

)

。E、麥類88、在糧油制品微生物學(xué)檢驗(yàn)中,采樣是至關(guān)重要的。采集樣品的基本要求是( )。A、樣品必須具有代表性B、樣品封存好可放置一段時(shí)間再送檢C、樣品要妥善存放,嚴(yán)防再污染D、樣品必須及時(shí)送檢E、樣品必須及時(shí)檢驗(yàn)89、內(nèi)部質(zhì)量控制比對(duì)試驗(yàn)的具體方式可以是( )。A、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或?qū)嵨飿?biāo)樣比對(duì)B、留樣再測(cè)C、不同人員用相同方法對(duì)同一樣品的測(cè)試D、不同方法對(duì)同一樣品的測(cè)試E、某樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)分析90、GB1353-2009玉米國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了以下修定A、仍以容重作為定等指標(biāo)。同時(shí),由三個(gè)等級(jí)調(diào)整為五個(gè)等級(jí),增設(shè)等外級(jí),級(jí)差為 35g/L。B、根據(jù)我國(guó)收獲、脫粒、干燥等實(shí)際狀況,放寬了不完善粒的限量指標(biāo)。等外級(jí)對(duì)不完善??偭坎蛔飨拗疲珜?duì)生霉粒有最高限量要求。C、GB1353-2009規(guī)定,1級(jí)~4級(jí)不完善粒的級(jí)差為 %,4級(jí)~5級(jí)的級(jí)差為%D、容重測(cè)定的谷物筒下漏斗直徑仍為40㎜,但按GB/T1353-2009附錄A進(jìn)行測(cè)定,與小麥容重測(cè)定方法相

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