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第PAGE第PAGE8頁(yè)共12頁(yè)__…2020-2021《有機(jī)分析》期末課程考試試卷B_…_…_…適用: 考試日期::__…2020-2021《有機(jī)分析》期末課程考試試卷B_…_…_…適用: 考試日期::號(hào)學(xué)…………考試所需時(shí)間:120min 閉卷考試 考試總分:100分一、選擇題(2/18)_____……線……( :名姓……………___…封……( 6、苯環(huán)上氫、烯碳上氫b、炔碳上氫、飽和碳(甲基)上氫(d)的化學(xué)位移(NMR譜)τ值,由小到大的順序排列:A、a>b>c>d B、c>a>b>dC、d>c>b>a D、d>b>c>a( )7、在確定核磁共振譜化學(xué)位移常用哪一個(gè)作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)?A、四甲基甲烷 、四硝基甲烷()8HNMR()8HNMR譜有幾組峰出現(xiàn)?A、2組B、3組C、4組D、5組( )9C4H10O的核磁共振(NMR)1.10ppm有63.30ppm4A、乙醚B、2-丁醇C、1-丁醇D、異丁醇二、根據(jù)題意推導(dǎo)下列各化合物結(jié)構(gòu)(562)__…_…_…(A__…_…_…(: … )2、紫外光譜隨著共軛雙鍵的增加其吸收峰的位置會(huì)…級(jí) A、紅移 、藍(lán)移…密班密… C、不變 D、無(wú)規(guī)律漂移動(dòng)院 … ( )3、利用紫外光譜可以檢測(cè)分子中是否含有下面的官能團(tuán):師 …職 … A、羥基 、氨基 C、苯基 D、甲基…: … ( )4、CH3CH2CHO的核磁共振譜最大化學(xué)位移位于:系 … A、1~2ppm B、2~5ppm C、6~8ppm D、9~10ppm院 …… ( )5、有機(jī)化合物的紫外光譜基于分子中電子的何種躍遷?A、σ→σ*和π→σ*躍遷 、π→π*和n→σ*躍
1、某化合物IR顯示,1735cm-1有強(qiáng)吸收,其MS圖譜如下:答案是 (5分)2、試推斷化合物C4H5N的結(jié)構(gòu)(12分) 3分子式為C8H7OCl的芳香酮的1HNMR圖譜如下寫(xiě)出此化合物的構(gòu)式(15分)4、2,3-二甲基-2-溴丁烷與(CH)CO-K+
5、根據(jù)題意,推測(cè)下列化合物的結(jié)構(gòu)(5分/題,共20分)3 3A:δH:1.66(s)ppm:δ:1.1(d,6,1.7(s,3,2.3(h,1,5.7(d,2H)ppmA、B(10分
1)C61,δ:0.8(,12,1.4(h,2)ppm2)C10H14O,IR:3350,1600,1490,710,690cm-1,δH:1.1(s,6,1.4(s,1H,2.7(s,2,7.2(s,5)ppm;3C71I17501380c-1,1.(s92.(s3,2.3(s,2H)ppm;4)C1414,δ:2.(s,4,7.1(b,10)ppm三、根據(jù)題目的意思完成下列各題5分個(gè),共20分:/nm請(qǐng)用下列給出的數(shù)據(jù)及有關(guān)經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算下列化合物的最大紫外吸收波長(zhǎng)/nm波長(zhǎng)增加因素
λmax1.開(kāi)鏈或非駢共軛雙烯基本值217雙鍵上烷基取代增加值+5環(huán)外雙烯1.開(kāi)鏈或非駢共軛雙烯基本值217雙鍵上烷基取代增加值+5環(huán)外雙烯+52.同環(huán)共軛雙烯或共軛多烯駢環(huán)異環(huán)共軛雙烯基本值214同環(huán)共軛雙烯253延長(zhǎng)一個(gè)共軛雙鍵+30烷基或環(huán)殘基取代+5環(huán)外雙鍵+53.直鏈和六元或七元環(huán)α,β-不飽和酮基本值215五元環(huán)α,β-不飽和酮202取代基位置α-增加值+10β-+12γ-、δ-及更遠(yuǎn)+18O化合物編號(hào)λmax化合物編號(hào)λmax/nmABCD__ _ _ _ _ 號(hào)
A適用: 考試日期:
( )5、有機(jī)化合物的紫外光譜基于分子中電子的何種躍遷?A、σ→σ*和π→σ*躍遷 、π→π*和n→σ*躍遷C、π→π*和n→π*躍遷 D、n→π*和n→σ*躍遷( )6、在確定核磁共振譜化學(xué)位移常用哪一個(gè)作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)?A、四甲基甲烷 、四硝基甲烷…學(xué) … 考試所需時(shí)間:120min 閉卷考試 考試總分:100分…
C、四羥基甲烷 D、四甲基硅烷…_… 一、選擇題(2/18)_ 線_ …:名姓…:名姓…封…………AC、Ⅲ—Ⅱ—ⅠB、Ⅲ—Ⅰ—ⅡD、Ⅱ—Ⅲ—Ⅰ()82,6-HNMR譜有幾組峰出現(xiàn)?_____A、2組B、3組C、4組D、5組()9CH4 10O的核磁共振(NMR)表明:在1.10ppm有63.30ppm4
( )7、苯環(huán)上氫(Ⅰ、烯碳上氫(Ⅱ、飽和碳(如甲基)上氫(Ⅲ)的化學(xué)位移(NMR譜)τ值,由小到大的順序排列如何?_ 級(jí) 班 密…院 …師 …職 ……: …系 …院 ……
()2、有機(jī)化合物共軛雙鍵數(shù)目增多時(shí),其紫外吸收帶如何變化?A、向紅(長(zhǎng)波)移動(dòng) 、向藍(lán)(短波)移動(dòng)C、不變化 D、移動(dòng)無(wú)一定規(guī)律()3、確定分子是否具有共軛結(jié)構(gòu),通常采用的光譜是下列哪種?A、IR B、UV C、NMR D、MS()4、C3H6O1.05ppm3個(gè)質(zhì)子三重峰,2.3ppm29.77ppm1哪個(gè)?A、環(huán)丙醇CH3OCH=CH2CCH3CH2CHODCH2=CHCH2OH第4頁(yè)
A、乙醚 、2-丁醇 C、1-丁醇 D、異丁醇二、根據(jù)題意推導(dǎo)下列各化合物結(jié)構(gòu)(562)1、某化合物IR顯示,1735cm-1有強(qiáng)吸收,其MS圖譜如下:共12頁(yè)第PAGE第PAGE16頁(yè)共12頁(yè)答案是: (5分)2、一中性化合物C7H13O2Br不產(chǎn)生肟或苯腙衍生物,IR譜顯示在2850~2950cm-1有一些吸收峰,但在3000cm-1以上沒(méi)有,另一強(qiáng)吸收在1740c-11HNMR譜顯示如下的信號(hào):1.(3,1.(重峰,6H,δ2.1(多重峰,2H,δ4.2(三重峰,1H,δ4.6(多重峰,1(12分)3(C36B2)NaCN(C562;BCCDIR1820
2,3-二甲基-2-溴丁烷與(CH3)3CO-K+反應(yīng)后生成兩個(gè)化合物;A:δH:1.66(s)ppm:δ:1.1(d,6,1.7(s,3,2.3(h,1,5.7(d,2H)ppm。試推導(dǎo)化合物A、B的結(jié)構(gòu)式。(10分)5、根據(jù)題意,推測(cè)下列化合物的結(jié)構(gòu)(5分/題,共20分)1)C61,δ:0.8(,12,1.4(h,2)ppm2)C4C4,δ:3.9(d,4,4.6(t,2)ppm3)C4C2,δ:2.2(s,3,4.1(d,2,5.1(t,1)ppm1755c-1NMRδH2.(五重峰2δH2.(三重峰處有吸收。請(qǐng)寫(xiě)出ACD的結(jié)構(gòu)式,并標(biāo)明各吸收峰的歸屬(15分)
4)C
1414,δ:2.9s,4,7.1(b,10)ppm三、根據(jù)題目的意思完成下列各題5分個(gè),共20分:/nm請(qǐng)用下列給出的數(shù)據(jù)及有關(guān)經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算下列化合物的最大紫外吸收波長(zhǎng)/nm波長(zhǎng)增加因素
max1.開(kāi)鏈或非駢共軛雙烯基本值217雙鍵上烷基取代增加值+5環(huán)外雙烯1.開(kāi)鏈或非駢共軛雙烯基本值217雙鍵上烷基取代增加值+5環(huán)外雙烯+52.同環(huán)共軛雙烯或共軛多烯駢環(huán)異環(huán)共軛雙烯基本值214同環(huán)共軛雙烯253延長(zhǎng)一個(gè)共軛雙鍵+30烷基或環(huán)殘基取代+5環(huán)外雙鍵+53.直鏈和六元或七元環(huán)α,β-不飽和酮基本值215五元環(huán)α,β-不飽和酮202取代基位置α-增加值+10β-+12γ-、δ-及更遠(yuǎn)+18O化合物編號(hào)λmax/nm化合物編號(hào)λmax/nmABCD在2.3ppm有2個(gè)質(zhì)子四重峰,在9.77ppm有1個(gè)質(zhì)子單峰,它的結(jié)構(gòu)是_ 2020-2021《有機(jī)分析》課程考試試卷A 哪個(gè)?_ ……_ … A、環(huán)丙醇 B、CH3OCH=CH2 C、CH3CH2CHO D、…_ _ 適用: 考試日期: CH2=CHCH2_ :
考試所需時(shí)間:120min 閉卷考試 考試總分:100
( )8C4H10O的核磁共振(NMR)1.10ppm6號(hào) … 個(gè)質(zhì)子三重態(tài),在3.30ppm有4個(gè)質(zhì)子四重態(tài),它的結(jié)構(gòu)如何?…學(xué) … 一、選擇題(2分/題,共20分)…
A、乙醚 、2-丁醇 C、1-丁醇 D、異丁醇_ … ( )9、化合物分子式為
H O,IR:3340,1600,1490,1380,線_ … ( )1、在確定核磁共振譜化學(xué)位移常用哪一個(gè)作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)?線_ … A、四羥基甲烷 、四甲基硅烷…_……_ C、四甲基甲烷 、四硝基甲烷…:姓…………封……姓…………封…密……………A、IRB、UVC、NMRD、MS______()3、有機(jī)化合物共軛雙鍵數(shù)目增多時(shí),其紫外吸收帶如何變化?A、向紅(長(zhǎng)波)移動(dòng)C、不變化B、向藍(lán)(短波)移動(dòng)D、移動(dòng)無(wú)一定規(guī)律()42,6-HNMR譜有幾組峰出現(xiàn)?:級(jí)班A、2組B、3組C、4組D、5組()5、有機(jī)化合物的紫外光譜基于分子中電子的何種躍遷?A、σ→σ*和π→σ*躍遷C、π→π*和n→π*躍遷B、π→π*和n→σ*躍遷院學(xué)林D、n→π*和n→σ*躍遷CHO(6(Ⅰ(Ⅱ(如甲基(Ⅲ)A、CCHB、O C、OCHO2D、OCH CH2
10 141230,860δm則該化合物是:A、叔丁基苯、異丁基苯C、對(duì)-叔丁基苯酚 D、鄰-叔丁基苯酚( 1 : … 的化學(xué)位移(NMR譜)δ值,由小到大的順序排列如何?系 … A、Ⅰ—Ⅱ—Ⅲ 、Ⅲ—Ⅰ—Ⅱ院 …… C、Ⅲ—Ⅱ—Ⅰ D、Ⅱ—Ⅲ—Ⅰ( )7、C3H6O1.05ppm3
二、根據(jù)題意推導(dǎo)下列各化合物結(jié)構(gòu)(560)答案是:1、根據(jù)下列MS譜圖,推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)?答案是:答案是: (5分)2、某一化合物分子式為CHN,其IR79 理由是:結(jié)構(gòu)式并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程?(10分)3、分子式為C H O的化合物,其IR譜為cm-1,10 12 21735cm-1,1600cm-1,1500cm-1等吸收峰;其1HNMR化學(xué)位移為:δ1.3(三重峰3H,δ2.4(四重峰2H,δ5.1(單峰2H,δ7.3(峰5IR1HNMR(10分)4、某化合物波譜信息如下,試推導(dǎo)其結(jié)構(gòu)。(10分)
答案:該化合物的結(jié)構(gòu)式為:3、根據(jù)題意,推測(cè)下列化合物的結(jié)構(gòu)(5分/題,共25分)1)C1014,δ:1.3s,9,7.3~7.(m,5)ppm;2)C1414,δ:2.9s,4,7.1(b,10)ppm3)C9H12O,IR:3350,3070,1600,1490,1240,830cm-1,δH:0.9(t31.(22.(t25.(16.(q4pp;3,3.6(s,2H,7.2(s,53,3.6(s,2H,7.2(s,5)ppm;答案:1:2:3:4:5:三、根據(jù)題目的意思完成下列各題5分個(gè),共20分:請(qǐng)用下列給出的數(shù)據(jù)及有關(guān)經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算下列化合物的最大紫外吸收波長(zhǎng):
波長(zhǎng)增加因素
/nmλmax/nm1.開(kāi)鏈或非駢共軛雙烯基本值217雙鍵上烷基取代增加值+5環(huán)外雙烯增加值+52.同環(huán)共軛雙烯或共軛多烯駢環(huán)異環(huán)共軛雙烯基本值214同環(huán)共軛雙烯基本值253延長(zhǎng)一個(gè)共軛雙鍵增加值+30烷基或環(huán)殘基取代增加值+5環(huán)外雙鍵增加值+53.直鏈和六元或七元環(huán)α,β-不飽和酮基本值215五元環(huán)α,β-不飽和酮基本值202取代基位置α-增加值+10β-增加值+12γ-、δ-及更遠(yuǎn)增加值+18OOA B C D化合物編號(hào)化合物編號(hào)λ/nmmaxABCD2020-2021A案一、選擇題(2/20)1、B 2、B 3、A 4、B 5、C 6、C 7、C8、A、10、C二、根據(jù)題意推導(dǎo)下列各化合物結(jié)構(gòu)(5601、根據(jù)下列MS譜圖,推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)答案是: 溴苯 (5分)2CHN,IR79的結(jié)構(gòu)式并說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程?(10答案是:鄰甲基苯胺35003435cm-1cm-1示有苯環(huán),1380cm-1示有甲基,780cm-1表示為苯環(huán)鄰位取代。3、分子式為C10H12O2的化合物,其IR譜為:3010cm-1,2900cm-1,1735cm-1,1600cm-1,1500cm-11HNMR化學(xué)位移為:δ1.3(三重峰3H,δ2.4(四重峰2H,δ5.1(單峰2H,δ7.3(單
1)C1014,δ:1.3s,9,7.3~7.(m,5)ppm;2)C1414,δ:2.9s,4,7.1(b,10)ppm3)C9H12O,IR:3350,3070,1600,1490,1240,830cm-1,δH:0.9(t31.(22.(t25.(16.(q4pp;4)C71,I:1750,1380c-1,δ:1.0(s,9,2.1(s,3H,2.3(s,2H)ppm;5)C9H10O,IR:1700,1600,1500,1380,740,690cm-1,δH:2.1(s,/r
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