乙肝六項操作及檢驗結果的解釋課件

乙肝六項的操作(cāozuò)、注意事項

及檢驗結果的解釋第一頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作(cāozuò)

HBSAg(雙抗體夾心法）原理在微孔條上預包被，被純化的乙肝表面抗體，配以酶標記抗體（HBsAb-HRP）及TMB等其它試劑，采用夾心(jiāxīn)法原理檢測人血清（或血漿）中乙肝表面抗原（HBsAg）。第二頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作

HBSAg(雙抗體(kàngtǐ)夾心法）操作步驟一.準備1.1平衡：將試劑盒各組分別取出，平衡至室溫（18-25℃），1.2配液：濃縮洗滌液配制前充分搖勻（如有晶體應充分溶解），濃縮洗滌液和蒸餾水或去離子水按25倍稀釋后使用(shǐyòng)。1.3編號：將微孔條固定于支架，按序編號。第三頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作

HBSAg(雙抗體(kàngtǐ)夾心法)

二.HBSAg操作2.1加樣：分別用加樣器在對照孔中加入陰、陽性對照血清各75l于相應孔中。2.2溫育：置37℃溫育60分鐘。2.3加酶：不用洗滌，分別在每孔中加入酶標記抗體50l，輕輕混勻。2.4溫育：置37℃溫育30分鐘，室溫平衡5分鐘。2.5洗滌：用洗滌液充分(chōngfèn)洗滌5次，洗滌完扣干（每次應保持30-60秒的浸泡時間）。2.6顯色：每孔加入底物A、B各50l，輕拍混勻，置37℃暗處30分鐘。2.7終止：每孔加終止液50l，混勻。

三.HBSAg測定用酶標儀單波長450nm或雙波長450/630nm測定各孔OD值（用單波長測定時需設空白對照一孔，30分鐘內完成測定，并記錄結果）。第四頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作

HBSAg(雙抗體(kàngtǐ)夾心法)結果判斷與分析(fēnxī)臨界值（C.O.）的計算：Cutoff臨界值=陰性對照孔OD值N×2.1，陰性對照OD均值大于0.05時按實際OD值計算，小于0.05時以0.05計算。結果判定：樣品OD值S/C.O>=1者為HBsAg陽性樣品OD值S/C.O<1者為HBsAg陰性第五頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作(cāozuò)

HBeAb檢測（ELISA)競爭法

一.試劑準備同上

二.HBeAb操作加樣：分別用加樣器在對照孔中加入陰、陽性對照血清各50l于相應孔中。加酶：分別在每孔中加入酶標記抗體50l，輕輕混勻。溫育：置37℃溫育30分鐘，室溫平衡5分鐘。洗滌：用洗滌液充分洗滌5次，洗滌完扣干（每次應保持30-60秒的浸泡時間(shíjiān)）。顯色：每孔加入底物A、B各50l，輕拍混勻，置37℃暗處15分鐘。終止：每孔加終止液50l，混勻。

三.HBeAb測定用酶標儀單波長450nm或雙波長450/630nm測定各孔OD值（用單波長測定時需設空白對照一孔，30分鐘內完成測定，并記錄結果）。第六頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作(cāozuò)

HBeAb檢測（ELISA)競爭法

四.結果判斷與分析臨界值（C.O.）的計算：臨界值＝（陰性對照孔OD值N+陽性對照孔OD值P）×0.5，結果判定：樣品(yàngpǐn)OD值S/C.O<=1者為HBeAb陽性樣品OD值S/C.O>1者為HBeAb陰性注意：加底物顯色，顯色的強弱與待測標本中HBeAb的含量成反比。第七頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作(cāozuò)

HBCAb測定（競爭法）原理在微孔條上預包被，被純化乙肝核心抗原（HBcAg），配以酶標記抗體（HbcAb-HRP）及TMB等其它試劑，采用(cǎiyòng)競爭抑制法原理檢測人血清（或血漿）中乙肝核心抗體（HBcAb）。第八頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作(cāozuò)

HBCAb測定（競爭法）試劑準備同上加樣：每測定孔加入50l樣品。對照孔中加入陰、陽性對照血清各50l。作為臨床診斷依據，必須將原倍血清樣品按1：30稀釋后再檢驗，稀釋液應采用生理鹽水；（作為流行病學調查依據，使用原倍血清檢驗）。加酶：每孔加入酶標記抗體50l，輕拍混勻。育溫：置37℃溫育30分鐘，室溫平衡5分鐘。洗滌：用洗滌液充分洗滌5次，洗滌完扣干（每次應保持30-60秒的浸泡時間）。顯色：每孔加入底物A、B各50l，輕拍混勻，置37℃暗處30分鐘。終止：每孔加終止液50l，混勻。測定：用酶標儀單波長450nm或雙波長450/630nm測定各孔OD值（用單波長測定時需設空白對照一孔，30分鐘內完成測定，并記錄結果(jiēguǒ)）。結果判斷與分析臨界值（C.O.）的計算：臨界值＝陰性對照孔OD值N×0.5（未稀釋臨界值＝陰性對照孔OD值N×0.3）結果判定：樣品OD值S/C.O<=1者為HBcAb陽性樣品OD值S/C.O>1者為HBcAb陰性注意：加底物顯色，顯色的強弱與待測標本中HBCAb的含量成反比。第九頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作(cāozuò)

HBCAb-lgM(捕獲法）測定原理采用兔抗人HbcAg-IgM包被固相載體反應板，加入待測標本，同時加入HbcAg-HRP，當標本中存在HbcAb時，該HbcAb-IgM與包被HbcAg結合并與酶結合形成HBcAg-HbcAb-HBcAg-HRP復合物，加入TMB底物產生顯色(xiǎnsè)反應，反之則無顯色(xiǎnsè)反應。第十頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作(cāozuò)

HBCAb-lgM(捕獲法）

操作步驟1.待測樣品用生理鹽水作1:1000稀釋，每孔加人稀釋樣品100微升，設陰、陽性對照各2孔，每孔加人陰性對照(或陽性對照)各100微升(或2滴)，并設空白對照1孔，封板，置37℃孵育20分鐘。2..手工洗板:棄去孔內液體，用洗滌液注滿各孔，靜置5秒，甩干，重復3次后拍干。洗板機洗板：選擇洗滌3次程序洗板后拍干。3.每孔加入HBcAg30微升(或1滴)，酶結合物50微升(或1滴)(空白對照孔除外)，充分混勻，封板，置37℃孵育20分鐘4..手工洗板:棄去孔內液體，用洗滌液注滿各孔，靜置5秒，甩干，重復5次后拍干。洗板機洗板:選擇洗滌5次程序洗板后拍干。5..每孔加顯色劑A液，顯色劑B液各50微升(或l滴)充分混勻，封板，置37`℃孵育10分鐘。6.每孔加人終止液50微升(或1滴)，混勻。7.用酶標儀讀數(dúshù)，取波長450nm(建議使用雙波長的酶標儀比色，參考波長630nm)，先用空白孔校零，然后讀取各孔OD值。記錄結果）。第十一頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作(cāozuò)

HBCAg-lgM(捕獲法）8.結果判斷與分析8.1臨界值（C.O.）的計算(jìsuàn)：臨界值＝陰性對照孔OD值N×4，陰性對照OD均值小于0.05時以0.05計算(jìsuàn)，大于0.05時應實際OD值計算(jìsuàn)。8.2結果判定：樣品OD值S/C.O>=1者為陽性樣品OD值S/C.O<1者為陰性9.

質量控制：每次均應有陰陽對照，其OD值應在要求范圍內。第十二頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝六項操作(cāozuò)

HBCAb-lgM(捕獲法）10.參考值范圍：參考值cut-offvalue(COV)=陰性(yīnxìng)對照平均OD值x4陰性對照OD值低于0.050作0.050計算，高于0.050按實際OD值計算。示例1：陰性對照孔1COV:0.016.陰性對照孔2COV:0.010.0.050×4＝0.200示例2：陰性對照孔COV:0.056陰性對照孔COV:0.060（0.056+0.060）/2×4＝0.232第十三頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋ELISA法檢測乙肝六項的注意事項及結果(jiēguǒ)分析

酶聯免疫吸附試驗(簡稱ELISA法)檢測乙型肝炎免疫學標志物問世以來，由于測定靈敏高、特異好和操作簡便等諸多優(yōu)點，具有實用性和可操作性，并廣泛應用于各類醫(yī)院實驗室，作為檢測乙肝血清標志物的首選，但通過對臨床乙肝六項檢測的觀察、存在不同血清物質變化及各種影響因素，直接或間接的影響檢驗(jiǎnyàn)結果的正確表達。綜合資料和實踐，作如下探討：第十四頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋1樣本的采集(cǎijí)與處理影響1.1樣本(yàngběn)離心處理不全，使得標本嚴重溶血及混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內不易洗凈，殘留在孔內的血紅蛋白，具有過氧化物酶樣的活性，催化底物顯色造成假陽性，溶血標本禁用。第十五頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋1.2正常血液(xuèyè)采集后半個小時至兩小時開始凝固，有時工作中為了快速檢測，常會在血液(xuèyè)未開始凝固時，即強行離心分離血清。特別是在冬天使得血清中殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白凝塊附著在酶標反應孔壁內使得不易洗掉易造成假陽(陰)性、影響結果。因此血液標本采集后要使其充分凝固后再分離血清，標本離心時，可加大離心轉速，延長離心時間或者要節(jié)約時間就用帶分離膠的采血管采集標本。第十六頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋1.3血清標本應避免細菌污染，細菌的一些內源性酶本身會對相應(xiāngyīng)酶作標記測定方法產生干擾。1.4標本儲存(chǔcún)時間不宜過長，應新鮮4℃保存不宜超過7天，以免因標本中的IgG聚合導致本底加深甚至假陽性，影響判斷結果。第十七頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋2試劑(shìjì)的影響2.1試劑盒在運輸中時間太長，溫度過高會使顯色偏淡，靈敏度偏低，要求試劑盒應存放于2-8℃冰箱中，從冷藏環(huán)境中取出的試劑盒、全部瓶裝試劑以及待測標本所需的微孔反應板，都應預先在室溫下平衡后，再開啟使用。余者應及時(jíshí)封存于冰箱。不同批號試劑盒中的組份、不能進行交叉使用，包括試劑瓶蓋，相互交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板情況。所以不同試劑瓶蓋不能混淆，試劑盒不要使用超過有效期。第十八頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋2.2不同(bùtónɡ)廠家出產的試劑特異性和敏感性不相同。有的廠家酶標板空間A值差15%，標記酶活性及顯色液的穩(wěn)定性較差，使用劣質試劑必然導致結果的假陽性或假陰性。選擇高質量的試劑是保證檢驗結果準確的關鍵之一第十九頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋3操作(cāozuò)技術的影響3.1加樣吸嘴的潔凈和吸液量的準確性直接影響結果，移液器吸量不足，移液抽吸排放太快，吸頭內壁掛液太多或內壁不清潔，所以要定期校正移液器，吸頭要配套，每次裝吸頭要吻合緊密，移液不宜(bùyí)過快，排放應完全，盡可能使用同一移液器和裝緊吸頭移液時用力及抽吸速度均勻一致加樣后要充分混勻，在100ul和50ul的移液不精密度應在1%范圍以內，分別在99-101ul和49.5-50.5ul之間。第二十頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋3.2溫浴影響96孔酶標板結構特別，易產生邊緣效應，抗原抗體結合及酶促反應對溫度要求嚴格，標本要貼好密封膜，防止水蒸氣和污物浸入，放置37℃水浴(shuǐyù)箱時，應讓反應孔底部2/3浸入水中，才能減少受熱不均避免邊緣效應，干浴與水浴(shuǐyù)存在明顯的差異，盡可能使用水浴(shuǐyù)，并控制好水浴(shuǐyù)時間。第二十一頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋3.3洗滌是ELISA法操作的重要環(huán)節(jié)，洗滌液的配制要嚴格按照說明書進行操作，不能用自來水代替蒸餾水配制因為自來水中的次氯酸鈉會影響結果，手洗易交叉污染盡量使用洗板機洗滌，血清中殘留的纖維蛋白(xiānwéidànbái)或洗滌瓶，未經常清洗而留有的污垢，結晶易使洗板機針孔全堵塞或半堵塞，造成未結合標記酶洗脫不徹底，導致花板而造成假陽性或假陰性，所以操作洗板機過程中要不時觀察洗板機針孔內洗液的通暢情況，及時糾正調整，洗板機要做好維護保養(yǎng)，不用時應用去離子水清洗幾遍。第二十二頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋3.4顯色劑應避光保存滴加顯色劑A、B時，順序不能顛倒，注意不要漏加，顯色時間要嚴格控制，可用計時器來計時，保證準確，肉眼判斷結果時，顯色淺不易觀察，影響結果準確性，必須使用酶標儀檢測結果，以保證結果一致性，滴加終止液后隨著時間的增加，吸光度值逐漸下降，而且濃度越高其吸光度隨時間下降越快，可能會產生假陽性或假陰性結果，建議(jiànyì)在終止反應后立即比色。第二十三頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋4鉤狀效應(xiàoyìng)(Hook)影響隨著ELISA一步法的應用，在日常工作中會發(fā)現HBsAg陰性而HBeAg陽性的現象，其原因就是當標本中的抗原濃度過高時產生的鉤狀效應(Hook)現象，從而出現假陰性造成真陽性的漏檢，即隨著被測物濃度增高反而顯色減弱甚至不顯色，往往造成假陰性結果，采用同步(tóngbù)稀釋測定或用線性范圍高的乙肝六項定量法可以減少Hook效應的發(fā)生。第二十四頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋有學者認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質，可以不同程度影響檢測結果，常見的干擾物質有：類風濕因子、補體、異嗜性抗體、治療(zhìliáo)性抗體、溶菌酶、總蛋白濃度等，某些自身抗體都會影響結果造成假陽性。5.干擾(gānrǎo)物質的影響第二十五頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋6藥物(yàowù)的影響

高效價的乙肝免疫球蛋白會與表面抗原形成復合物,影響HBsAg的檢出,所以一些HBsAg陽性患者注射乙肝免疫球蛋白后,HBsAg檢測會呈陰性反應,導致乙肝兩對半少見模式的出現。為預防乙肝，部分HBsAg陰性人群在接種乙肝疫苗后的12周內，血清中可檢出HBsAg成分，形成一過性HBsAg陽性，這可能是乙肝疫苗主要成分是HBsAg，建議接種乙肝疫苗后1個月內不應作HBsAg檢測?？傊?沒有嚴格的室內(shìnèi)質控,沒有規(guī)范的操作規(guī)程,結果判定用肉眼而不用儀器,操作隨意(如試劑自冰箱取出后不復溫,溫育時不封板,洗板后無扣板過程),試劑、儀器、器材(如微量移液器)質量差等。而對一些操作細節(jié)(如溫育時間的控制)的忽視都可能導致結果的不同。乙肝六項檢測必須排除各種影響因素的干擾，才能為臨床提供正確可靠的檢測依據。第二十六頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝表面抗原前S1HBSAg前S1：1.主要存在于完整乙肝病毒表面,2.肝細胞膜上存在有前S1蛋白受體,3.誘導乙肝病毒吸附在肝細胞表面,4.促使病毒(bìngdú)進入肝細胞內.第二十七頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝核心(héxīn)抗體臨床意義乙型肝炎核心抗體是人體感染乙型肝炎病毒后第一個出現的抗體,是人體感染乙型肝炎病毒血清學標志物之一.乙型肝炎核心抗體又可分為乙型肝炎核心抗體IgM（抗HBc.IgM）和乙型肝炎核心抗體IgG(抗HBc.IgG)兩種,前者隨ALT升高而不斷增長.大約在乙型肝炎病毒感染后1-2個月時,隨者ALT升高而不斷增長.大約在乙型肝炎病毒感染后1-2個月時,隨之產生的便是乙型肝炎核心抗體IgG.目前(mùqián)認為,抗HBc.IgM是乙型肝炎病毒新近感染或持續(xù)復制的標志,這種抗體持續(xù)陽性提示疾病遷延,而抗HBc.IgG的持續(xù)存在只能說明以往有過乙型肝炎病毒感染.因此,乙型肝炎核心抗體IgM和IgG平行檢測,有助于對急性乙型肝炎與隱匿型乙型肝炎和乙型肝炎病毒攜帶者急性發(fā)作之間的鑒別.約有20%急性乙型肝炎病人的血清中查不到乙型肝炎表面抗原,而乙型肝炎核心抗體IgM可陽性,而且與病情變化相一致,病情恢復,乙型肝炎核心抗體IgM陰轉.當病情重新活動時,ALT重新出現異常時,乙型肝炎核心抗體IgM亦重新出現陽性,滴度上升.所以說,乙型肝炎核心抗體IgM是用來評價乙型肝炎病情的較好指標

第二十八頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋常見乙肝六項檢驗結果(jiēguǒ)

的解釋第二十九頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋HBsAgHBsAbHBeAgHBeAbHBcAbHBcAb-lgM簡要意義乙型肝炎表面抗原乙型肝炎表面抗體乙型肝炎e抗原乙型肝炎e抗體乙型肝炎核心抗體乙型肝炎核心抗體lgMHBsAg是乙肝病毒標志物，陽性提示乙肝攜帶；HBeAg、HBcAb-lgM

陽性提示乙肝病毒復制活躍,傳染性強,是治療療效評價的重要指標；HBsAb、HBeAb陽性提示機體產生免疫力抵抗病毒，趨于恢復。------沒有乙肝病毒感染，不具備免疫力-+----接種疫苗，乙肝恢復，具備免疫力+-----表面抗原攜帶；急性乙肝病毒感染潛伏期后期+-+--+急性乙肝早期，病毒復制，有傳染性強+-+-++急慢性乙肝，病毒復制，有傳染性強+---+-急慢性乙肝，沒有傳染性或傳染性弱+--++-急慢性乙肝，沒有傳染性或傳染性弱+--+++急慢性乙肝，病毒復制有傳染性，乙型肝炎E抗原變異----+-乙肝核心抗隱性攜帶，有乙肝既往有感染史---++-急性乙肝恢復期或既往有感染史-+-++-乙肝恢復期或既往有輕度乙肝病毒感染史+--+--慢乙肝病毒感染攜帶，沒有傳染性或傳染性弱+-++++急性乙肝趨于恢復，表面抗原攜帶，病毒復制，有傳染性強-----+提示乙肝病毒早期感染，有傳染性第三十頁，共三十五頁。乙肝六項操作及檢驗結果的解釋乙肝五項常見(chánɡjiàn)模式1-----過去和現在未感染過HBV。

2----+(1)既往(jìwǎnɡ)感染未能測出抗-HBs；(2)恢復期HBsAg已消，抗-HBs尚未出現；(3)無癥狀HBsAg攜帶著。3---++(1)既往感染過HBV；(2)急性HBV感染恢復期；