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漢水丑生專注于生物教學(xué)和高考!細(xì)胞增殖漢水丑生侯偉作品漢水丑生侯偉作品漢水丑生侯偉作品細(xì)胞不能無限長(zhǎng)大探究細(xì)胞大小與物質(zhì)
效率的關(guān)系1、實(shí)驗(yàn)原理NaOH在每一塊瓊脂塊中擴(kuò)散的速率相同。在相同時(shí)間內(nèi),NaOH擴(kuò)散的體積與瓊脂塊的總體積的比值(而不是NaOH擴(kuò)散的深度)可以反映NaOH擴(kuò)散的速率,由此模擬細(xì)胞大小與物質(zhì)
效率之間的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)?zāi)P湍M對(duì)象不同大小的瓊脂塊不同大小的細(xì)胞NaOH擴(kuò)散進(jìn)入瓊脂塊細(xì)胞物質(zhì)的NaOH擴(kuò)散體積/整個(gè)瓊脂塊體積細(xì)胞物質(zhì)
的效率2、本實(shí)驗(yàn)的自變量是瓊脂塊的體積,因變量是物質(zhì)
的
效率,因變量的檢測(cè)指標(biāo)是NaOH擴(kuò)散體積/整個(gè)瓊脂塊體積。3、實(shí)驗(yàn)步驟用塑料餐刀將瓊脂塊切成三塊邊長(zhǎng)分別為3 cm、2cm、1
cm的正方體。將3塊瓊脂塊放在燒杯內(nèi),加入NaOH溶液,將瓊脂塊淹沒,浸泡10min。用塑料勺不時(shí)翻動(dòng)瓊脂塊。戴上手套,用塑料勺將瓊脂塊從NaOH溶液中取出來。用
把它們吸干,用塑料刀把瓊脂塊切成兩半。觀察切面,測(cè)量每一塊上NaOH擴(kuò)散的深度。4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果5、實(shí)驗(yàn)結(jié)論瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減?。籒aOH擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小。在相同時(shí)間內(nèi),NaOH擴(kuò)散體積與整個(gè)瓊脂塊體積之比可以
反映細(xì)胞的物質(zhì)
的效率。通過模擬實(shí)驗(yàn)可以看出,細(xì)胞體積越大,其相對(duì)表面積越小,細(xì)胞的物質(zhì)
的效率就越低。細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系限制了細(xì)胞的長(zhǎng)大。限制細(xì)胞長(zhǎng)大的因素還有哪些呢?例如,細(xì)胞核是細(xì)胞的控制中心。一般來說,細(xì)胞核中的DNA是不會(huì)隨著細(xì)胞體積的擴(kuò)大而增加的。如果細(xì)胞太大,細(xì)胞核的“負(fù)擔(dān)”就會(huì)過重。細(xì)胞通過方式進(jìn)行增殖真核細(xì)胞的方式有絲無絲減數(shù)漢水丑生侯偉作品完成時(shí)開間期)連續(xù)
的細(xì)胞,具有細(xì)胞周期。從一次
始,到下一次
完成時(shí)為止為一個(gè)細(xì)胞周期。一個(gè)細(xì)胞周期包括很長(zhǎng)時(shí)間的物質(zhì)準(zhǔn)備時(shí)期(和短暫的
期。細(xì)胞周期表示方法:①圓周法:②線段法:細(xì)
胞間期期細(xì)胞周期蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞15.32.017.3小鼠十二指腸上皮細(xì)胞13.51.815.3人的肝細(xì)胞21122人的宮頸癌細(xì)胞20.51.5222、為什么通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)的花卉,無植物組織培養(yǎng)無性生殖有絲子代相同DNA相同相同遺傳信息相同漢水丑論花型、花色還是花香都幾乎和親本相同?生侯偉作品漢水丑生侯偉作品丑偉作品間期DNA期(S期)DNA前期(G1期)DNA后期(G2期)期(M期)有絲胞質(zhì)間期發(fā)生著活躍的代謝變化,最重要的變化時(shí)發(fā)生在S期的DNA
,S期之前的G1期主要發(fā)生的是與DNA
有關(guān)的蛋白質(zhì)的
和核糖體的增生,S期之后的G2期則發(fā)生的是有絲白的所必須的一些蛋白質(zhì)的 ,如組成紡錘體的微管蛋。迷霧漫漫看上去像間期一樣恬淡愁緒卻像蛋白質(zhì)DNA一樣增多一般蔓延排列在赤道板坐在桌前就像中期的此刻是如此短暫恰像姐妹染色單體相聚是為了分散增殖的離愁作者:張一你的身影像前期的漸漸出現(xiàn)的心像著絲點(diǎn)一樣的粘連強(qiáng)作的歡顏像核膜和核仁一樣的消散空留下紡錘絲一般的纏綿心像后期的著絲點(diǎn)一樣的也像子
一樣移向不同的一邊漢水丑生侯偉作品迷霧掩蓋了長(zhǎng)亭古道芳草碧連天只有
的身影越來越淡一樣終于像末期的無法看見全化著細(xì)長(zhǎng)細(xì)長(zhǎng)而又盤曲的染色質(zhì)一般的思念繞在核仁的周圍核膜的里面
彌漫了心田
寂靜而又雜亂同樣的離愁恰如同樣的你我各半誰也沒說出再見從此海角天邊核膜核仁染色質(zhì)間期:DNA的,有關(guān)蛋白質(zhì)的前期:“二現(xiàn)、二失”核膜、核仁紡錘體、
出現(xiàn)有絲
過程中是否存在同源
?中期:“點(diǎn)”在“板”赤道板漢水丑生侯偉作品后期:著絲點(diǎn)加倍染色單體細(xì)胞板末期:“二現(xiàn)、二失”漢水丑生侯偉作品細(xì)胞壁末期“二現(xiàn)、二失”核膜、核仁出現(xiàn)紡錘體、細(xì)胞板
細(xì)胞壁親代細(xì)胞的
經(jīng)過平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。由于后,精確的上有遺傳物質(zhì)DNA,因而在細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性。間期(初)間期(末)DNA的,有關(guān)蛋白質(zhì)的間期中心體間期前期前期中期中期后期后期動(dòng)植物細(xì)胞有絲的比較植物細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞不同點(diǎn)1、前期:細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲構(gòu)成紡錘體2、末期:細(xì)胞板形成細(xì)胞壁分成兩個(gè)子細(xì)胞1、前期:兩組中心體發(fā)出星射線構(gòu)成紡錘體2、末期:細(xì)胞膜內(nèi)陷縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞相同點(diǎn)1
漢水丑生侯偉、間期都有
的
;作品2、核膜、核仁的變化相同;3、
的行為變化完全相同。動(dòng)植物細(xì)胞有絲的比較植物細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞不同點(diǎn)紡錘體的形成方式不同子細(xì)胞的形成方式不同相同點(diǎn)1、間期都有
的
;漢水
丑生侯偉作品2、核膜、核仁的變化相同;3、
的行為變化完全相同。DNA染色單體末后中前間DNA染色單體間
前
中
后
末40-8844480804-8
8884間期前期中期后期末期間期前期中期后期末期核DNA數(shù)(2n)染色單體數(shù)數(shù)(2n)同源 對(duì)數(shù)組數(shù)組:指細(xì)胞中的一組非同源
,它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同,但是攜帶控制生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息。例如,果蠅含有8條(4對(duì)同源。雄果蠅),3中的一組對(duì)常
,1對(duì)性非同源(X、II、III、IV或Y、II、III、IV)就構(gòu)成了一個(gè)
組,果蠅含有兩個(gè)
組。漢水丑生侯偉作品丑侯偉品的變化曲線間期0前期中期后期
末期間期84漢水丑生侯偉的變化曲線間期0前期中期后期
末期間期84細(xì)胞核中DNA的含量間期084前期中期后期
末期間期細(xì)胞核中DNA的含量間期084前期中期后期
末期間期漢水丑生侯偉作品每條上DNA的含量間期021前期中期后期
末期間期假如某動(dòng)物體細(xì)胞中含有4條因型為AaBb,請(qǐng)畫出該生物有絲,基中期和后期的分同源行為及,將行為(用不同的顏標(biāo)在
上)。有絲
過程中
與
的關(guān)系:無絲
:也會(huì)發(fā)生DNA的
(染色質(zhì)
),但
時(shí),不形成紡錘絲和紡錘體,染色質(zhì)不一定均分。一般是細(xì)胞核先延長(zhǎng),裂成連個(gè)細(xì)胞核,然后整個(gè)細(xì)胞從中部裂成兩部分,形成兩個(gè)子細(xì)胞。無絲動(dòng),所以的一種由于沒有染色質(zhì)的螺旋化和
的移速度
,是機(jī)體快速增加細(xì)胞數(shù)目方式。如
,人的肝臟細(xì)胞,腎小管上皮細(xì)胞等細(xì)胞可進(jìn)行無絲
。1.在植物組織培養(yǎng)過程中可能會(huì)發(fā)生突變和
數(shù)目變異嗎?為什么?2.如果組培苗發(fā)生了
數(shù)目變異,如何確認(rèn)?觀察洋蔥根尖分生組織細(xì)胞的有絲①剪根:剪取根尖2-3mm,根尖分為根冠區(qū)、分生區(qū)、伸長(zhǎng)區(qū)和成熟區(qū),其中只有分生區(qū)的細(xì)胞是可以連續(xù) 的,該區(qū)細(xì)胞的形態(tài)特點(diǎn)是細(xì)胞呈正方形,排列緊密。②解離:用15%HCl和95%
配成解離液,常溫下解離3-5分鐘,解離的目的是使組織中的細(xì)胞相互分離開來。③漂洗:用清水漂洗10分鐘,目的是洗去解離液,防止解離過度。④染色:用堿性
,如醋酸洋紅或龍膽紫染色3-5分鐘。⑤制片:蓋片后緩擠壓、輕扣擊,目的是使細(xì)胞分散開,有利于觀察。⑥觀察:在一個(gè)視野中,多數(shù)細(xì)胞處于間期,這是因?yàn)榧?xì)
胞周期中間期占的時(shí)間長(zhǎng)。2-3毫米解離漢水丑生侯偉作品染色漢水丑生侯偉作品漢水丑生侯偉作品分生區(qū)細(xì)胞:正方形伸長(zhǎng)區(qū)12345剪取根尖2~3mm剪根解離15%鹽酸+95%3~5min清水反復(fù)沖洗10min漂洗蓋片后緩擠壓、輕扣擊壓片龍膽紫溶液3~5min染色鑒別分裂相觀察洋蔥根尖有絲臨時(shí)裝片的制作程序(山東卷07-1)用高倍顯微鏡觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲A.處于B.視野中不同細(xì)胞的
數(shù)目可能不相等中期的細(xì)胞,可清晰的看到C.觀察處于赤道板和D.細(xì)胞是獨(dú)立續(xù)觀察它的整個(gè)的,因此可選一個(gè)細(xì)胞持過程。下列敘述正確的是(
B
)間期和中期的細(xì)胞數(shù)目大致相等(山東卷11-6)只有在保持細(xì)胞活性的條件下,才能顯示細(xì)胞中某物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)是A.蘇丹Ⅲ染色觀察花生
子葉細(xì)胞中的脂肪B.龍膽紫染色觀察洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲C.健那綠(詹納斯綠B)染色觀察動(dòng)物細(xì)胞的線粒體D.甲基綠、派洛寧(呲羅紅)染色觀察動(dòng)物細(xì)胞中的DNA和RNAC(山東卷12-4)某小組進(jìn)行觀察洋蔥根尖分生組織細(xì)胞有絲
的實(shí)驗(yàn),下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是(
)混合液主要起固定作用吡羅紅(派洛寧)可用于A.鹽酸和B.堿性染色C.觀察到末期細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞板向四周擴(kuò)展形成新的細(xì)胞壁D.細(xì)胞內(nèi)
的存在狀態(tài)可作為判斷有絲各時(shí)期的依據(jù)D(山東卷13-4)生物實(shí)驗(yàn)中常用鹽酸處理實(shí)驗(yàn)材料,下列說法正確的是(
C
)A.鹽酸解離根尖的同時(shí)也為龍膽紫染色創(chuàng)造酸性環(huán)境B.鹽酸處理染色質(zhì)能促進(jìn)DNA與派洛寧(吡羅紅)結(jié)合C.鹽酸濃度過高會(huì)破壞過氧化氫酶的空間結(jié)構(gòu)導(dǎo)致其失活D.鹽酸處理細(xì)胞有利于健那綠(詹納斯綠)對(duì)線粒體染色有絲
過程中制與DNA半保留復(fù)的關(guān)系例:(06年
卷)用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),在第二次細(xì)胞
的中期、后期,一個(gè)細(xì)胞中的數(shù)分別是(總條數(shù)和被32P標(biāo)記的
條>A.中期20和20、后期40和20B.中期20和10、后期40和20C.中期20和20、后期40和10D.中期20和10、后期40和10第一次,以一條為例32P
32P32P
31P31P
32P31P
32P31P
32P漢水丑生侯偉作品第二次,以一條為例31P
32P31P
31P
31P
32P31P
31P31P
32P生侯偉作品例:(06年
卷)用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條
)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。①第一次
形成的每個(gè)子細(xì)胞中,被32P標(biāo)記的染色體是
條。②在第二次細(xì)胞
的后期,一個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的
是
條。③第二次細(xì)胞
形成的每個(gè)子細(xì)胞中,被32P標(biāo)記的
是
條。32P
32P32P
31P可能1可能2漢水丑生侯偉作品漢水丑生侯偉作品例:(06年
卷)用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條
)的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。①第一次
形成的每個(gè)子細(xì)胞中,被32P標(biāo)記的
是
條。的后期,一個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的形成的每個(gè)子細(xì)胞中,被32P標(biāo)記的②在第二次細(xì)胞是
條。③第二次細(xì)胞是
條。例2、BrdU是一種嘧啶類似物,能替代胸腺嘧啶(T)與腺嘌呤(A)配對(duì),摻入到新
的DNA單鏈中。當(dāng)用姬姆薩
染色時(shí),雙鏈都含有BrdU的DNA分子子淺,不含BrdU或只有一條鏈含BrdU的DNA分深。將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng),待細(xì)胞處于第
(一、二)個(gè)細(xì)胞周期時(shí),取出根尖組織用姬姆薩
染色,結(jié)果被染色的
出現(xiàn)色差,中期的
的,后期的
的
情況是情況是。A
AA
B
B
BA
BA
BA
BA
B
B
AA
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