河北省邯鄲市魏縣第五中學2023學年化學高二第二學期期末監(jiān)測試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列與化學反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是A.干冰氣化需要吸收大量的熱,這個變化是吸熱反應(yīng)B.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時,發(fā)生放熱反應(yīng)C.化學反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱量的變化D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點燃條件下的△H相同2、下列物質(zhì)中,因發(fā)生化學反應(yīng)既能使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()①CH3(CH2)4CH3②CH3CH2CH=CH2③④A.② B.③④ C.①③ D.②④3、下列元素相關(guān)粒子的電子排布式中,前者一定是金屬元素,后者一定是非金屬元素的是A.[Ne]3s1[Ne]3s2 B.[Ar]4s1[Ne]3s23p4C.[Ne]3s2[Ar]4s2 D.[He]2s22p4[Ne]3s23p54、與CO互為等電子體的是()A.CO2B.N2C.HClD.O25、最近,科學家研發(fā)了“全氫電池”,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A.右邊吸附層中發(fā)生了還原反應(yīng)B.負極的電極反應(yīng)是H2-2e-+2OH-=2H2OC.電池的總反應(yīng)是2H2+O2=2H2OD.電解質(zhì)溶液中Na+向右移動,向左移動6、在苯的同系物中.加入少量酸性高錳酸鉀溶液.振蕩后褪色.正確的解釋是()A.苯的同系物分子中.碳原子數(shù)比苯多B.苯環(huán)受側(cè)鏈影響.易被氧化C.側(cè)鏈受苯環(huán)影響.易被氧化D.由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響.使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化7、下列說法正確的是A.第二周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)遞增依次增大B.鹵族元素中氟的電負性最大C.CO2、SO2都是直線型的非極性分子D.CH2=CH2分子中共有四個鍵和一個鍵8、霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。下列說法正確的是A.MMF能溶于水B.1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)C.MMF不存在順反異構(gòu)D.1molMMF能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)9、下列化學實驗的敘述正確的是A.用待測液潤洗滴定用的錐形瓶B.測溶液pH值時,先將pH試紙潤濕C.用量筒量取5.20mL液體D.中和熱的測定實驗中,每組實驗至少三次使用溫度計10、化學與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法錯誤的是()A.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B.利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程C.使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服,肥皂去污能力減弱D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸11、下列各組中的兩種有機化合物,屬于同系物的是()A.2-甲基丁烷和丁烷 B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷C.間二甲苯和乙苯 D.1-己烯和環(huán)己烷12、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所用的除雜試劑和分離方法都正確的是序號

不純物

除雜試劑

分離方法

A

CH4(C2H4)

酸性KMn04溶液

洗氣

B

NH4Cl溶液(FeCl3)

NaOH溶液

過濾

C

乙酸乙酯(乙酸)

飽和Na2CO3溶液

蒸餾

D

C2H5OH(H2O)

新制生石灰

蒸餾

A.A B.B C.C D.D13、既能與鹽酸反應(yīng)得到氣體,又能與NaOH溶液反應(yīng)得到氣體的單質(zhì)是()A.NaAlO2 B.Al2O3C.NH4HCO3 D.Al14、有一無色溶液,可能含有Fe3+、K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的幾種。為確定其成分,做如下實驗:①取部分溶液,加入適量的Na2O2固體,產(chǎn)生無色無味的氣體和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生。下列推斷正確的是()A.肯定有Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-C.肯定有K+、HCO3-、MnO4-D.肯定有Al3+、Mg2+、SO42-15、下列表示不正確的是A.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖 B.水分子的結(jié)構(gòu)式:C.乙烯的球棍模型 D.CO2的電子式16、向1L含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中緩慢通入二氧化碳,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個不同的反應(yīng)。下列對應(yīng)關(guān)系正確的是()選項n(CO2)/mol溶液中離子的物質(zhì)的量濃度A0c(Na+)>[c(AlO2-)+c(OH-)]B0.01c(Na+)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(CO32-)C0.015c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)D0.03c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)A.A B.B C.C D.D17、已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng),例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,應(yīng)用這一反應(yīng),下列所給化合物中可以合成環(huán)丁烷的是A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2CH2CH2BrD.CH3CHBrCH2Br18、漢黃芩素對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()A.漢黃芩素的分子式為C16H14O5B.1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),可消耗2molNaOHC.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1molBr2D.該物質(zhì)可發(fā)生取代、加成、縮聚、消去反應(yīng)19、已知:用稀硫酸酸化的高錳酸鉀溶液能氧化乙烯,化學方程式如下:aCH2=CH2+12KMnO4+H2SO4→CO2+MnSO4+K2SO4+H2O,下列推斷正確的是A.在上述化學方程式中,a=6B.用酸性高錳酸鉀溶液可以除去甲烷氣體中少量的乙烯C.上述反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為6:5D.在標準狀況下,消耗11.2L乙烯時轉(zhuǎn)移6mol電子20、下列醇中能由醛加氫還原制得的是A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)2CHCH(CH3)OHC.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOH21、把下列物質(zhì)的水溶液加熱蒸干后,能得到原溶質(zhì)的是A.NaHCO3B.FeCl3C.KClD.FeSO422、下列說法中正確的是()A.氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na+和Cl-B.二氧化碳的水溶液能夠?qū)щ?,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)C.硫酸鋇難溶于水,但硫酸鋇屬于強電解質(zhì)D.氧化鈉在水中反應(yīng)的離子方程式為4Na++2O2-+2H2O===4Na++4OH-二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學名稱為為__________。(2)由E生成F的反應(yīng)類型分別為_________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學方程式為__________________________。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________________、__________________________。24、(12分)化合物G可用作香料,一種合成路線如圖:請回答下列問題:(1)F的化學名稱為_____。(2)⑤的反應(yīng)類型是_____。(3)A中含有的官能團的名稱為_____。(4)由D到E的化學方程式為_____。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(6)H(C6H10O4)與C互為同系物,H可能的結(jié)構(gòu)共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為_____。25、(12分)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實驗編號氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實驗①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差26、(10分)在化學研究領(lǐng)域,經(jīng)常需要對一些物質(zhì)進行性質(zhì)的確定。如利用下列裝置(夾持儀器已略去)測出一定質(zhì)量鎂與鹽酸反應(yīng)放出的氣體體積,對金屬鎂的相對原子質(zhì)量進行測定,實驗步驟如下:①準確稱量mg金屬鎂(已除去表面氧化膜),用銅網(wǎng)包住放入干凈的試管中;②按圖示組裝好裝置,然后在關(guān)閉活塞的分液漏斗中裝入一定體積2mol/L的鹽酸;③調(diào)整右邊玻璃管(帶均勻刻度值),讓U型管(下端黑色部分是橡膠管)兩端液面在同一水平面,讀出右邊玻璃管的液面刻度值為V1mL;④打開分液漏斗活塞,讓一定量的鹽酸進入試管中后立即關(guān)閉活塞;⑤當鎂條反應(yīng)完后,,讀出右邊玻璃管的液面刻度為V2mL。請回答下列問題:(1)寫出你認為步驟⑤中空格應(yīng)進行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算為標況下的值,則鎂的相對原子質(zhì)量Ar(Mg)的實驗測定表達式為Ar(Mg)=_______________,你認為此表達式求出的值是否準確?__________________(填‘是’或‘不’),主要問題為__________________________________(若回答‘是’則此空不填)。(3)步驟①中,為什么要用銅網(wǎng)包住鎂條?________________________________。27、(12分)制備乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中學化學實驗中的兩個重要有機實驗①乙酸乙酯的制備②乙酸丁酯的制備完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化學方程式___________。(2)制乙酸乙酯時,通常加入過量的乙醇,原因是________,加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量,原因是________;濃硫酸用量又不能過多,原因是_______________。(3)試管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用是________,試管不與石棉網(wǎng)直接接觸的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序號)。A.使用催化劑B.加過量乙酸C.不斷移去產(chǎn)物D.縮短反應(yīng)時間(6)兩種酯的提純過程中都需用到的關(guān)鍵儀器是________,在操作時要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液放出,最后將所制得的酯從該儀器的________(填序號)A.上口倒出B.下部流出C.都可以28、(14分)As2O3在醫(yī)藥、電子等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。某含砷元素(As)的工業(yè)廢水經(jīng)如下流程轉(zhuǎn)化為粗As2O3。(1)“堿浸”的目的是將廢水中的H3AsO3和H3AsO4轉(zhuǎn)化為鹽。H3AsO4轉(zhuǎn)化為Na3AsO4反應(yīng)的化學方程式是________。(2)“氧化”時,1molAsO33-轉(zhuǎn)化為AsO43-至少需要O2________mol。(3)“沉砷”是將砷元素轉(zhuǎn)化為Ca5(AsO4)3OH沉淀,發(fā)生的主要反應(yīng)有:a.Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0b.5Ca2++OH-+3AsO43-Ca5(AsO4)3OHΔH>0研究表明:“沉砷”的最佳溫度是85℃。用化學平衡原理解釋溫度高于85℃后,隨溫度升高沉淀率下降的原因是________。(4)“還原”過程中H3AsO4轉(zhuǎn)化為H3AsO3,反應(yīng)的化學方程式是________。(5)“還原”后加熱溶液,H3AsO3分解為As2O3,同時結(jié)晶得到粗As2O3。As2O3在不同溫度和不同濃度硫酸中的溶解度(S)曲線如右圖所示。為了提高粗As2O3的沉淀率,“結(jié)晶”過程進行的操作是________。(6)下列說法中,正確的是________(填字母)。a.粗As2O3中含有CaSO4b.工業(yè)生產(chǎn)中,濾液2可循環(huán)使用,提高砷的回收率c.通過先“沉砷”后“酸化”的順序,可以達到富集砷元素的目的29、(10分)實驗室制乙酸乙酯的主要裝置如圖A所示,主要步驟如下:①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)A裝置中使用球形干燥管的作用除了冷凝還有___________,步驟⑤中分離乙酸乙酯的操作名稱是_____________。(2)步驟④中可觀察到b試管中的現(xiàn)象為______________,同時有細小氣泡產(chǎn)生。(3)為探究濃硫酸在該反應(yīng)中起的作用,某化學興趣小組同學利用上圖A所示裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管b,再測有機層的厚度,實驗記錄如下:實驗編號試管a中試劑試管b中試劑測得有機層的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、6mL6mol·L-1鹽酸1.2①由實驗B、C、D的記錄可得出結(jié)論___________________;②分析實驗_________(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________;③濃硫酸和加熱都有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)濃硫酸過多或溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是____________________;④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_______(填字母)。A.NaOH固體B.無水CaCl2C.濃硫酸

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】A.吸熱反應(yīng)是指化學反應(yīng),干冰氣化是物理變化,故A錯誤;B.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時,是吸熱反應(yīng),故B錯誤;C.化學反應(yīng)中的能量變化除了熱量變化之外還有電能、光能等,故C錯誤;D.根據(jù)△H=生成物的焓?反應(yīng)物的焓可知,焓變與反應(yīng)條件無關(guān),在光照和點燃條件下該反應(yīng)的△H相同,故D錯誤。故選:D。點睛:焓變只與反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑及條件沒有關(guān)系。2、A【答案解析】

①CH3(CH2)4CH3與溴水、高錳酸鉀均不發(fā)生反應(yīng),故①錯誤;②CH3CH2CH=CH2中含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),則既能因發(fā)生化學反應(yīng)使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,故②正確;③與溴水、高錳酸鉀均不反應(yīng),故③錯誤;④與溴水不反應(yīng),與高錳酸鉀反應(yīng),能使酸性高猛酸鉀溶液褪色,故④錯誤;故答案為A。【答案點睛】把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,能因發(fā)生化學反應(yīng)使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,則含碳碳雙鍵、三鍵,或具有還原性的物質(zhì),特別注意苯的同系物只能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能使溴水褪色。3、B【答案解析】A、兩種元素都是金屬元素,選項A錯誤;B、前者是金屬元素,后者是非金屬元素,選項B正確;C、兩種元素都是金屬元素,選項C錯誤;D、兩種元素都是非金屬元素,選項D錯誤。答案選B。4、B【答案解析】分析:原子數(shù)和價電子數(shù)分別都相等的互為等電子體,據(jù)此解答。詳解:CO含有2個原子,價電子數(shù)是4+6=10。則A.CO2含有3個原子,價電子數(shù)是4+6×2=16,A錯誤;B.N2含有2個原子,價電子數(shù)是5+5=10,與CO互為等電子體,B正確;C.HCl含有2個原子,價電子數(shù)是1+7=8,C錯誤;D.O2含有2個原子,價電子數(shù)是6+6=12,D錯誤。答案選B。5、C【答案解析】

由電子的流動方向可以得知左邊為負極,發(fā)生氧化反應(yīng);右邊為正極,發(fā)生還原反應(yīng)?!绢}目詳解】由電子的流動方向可以得知左邊為負極,發(fā)生氧化反應(yīng);右邊為正極,發(fā)生還原反應(yīng),故選項A、B正確;電池的總反應(yīng)沒有O2參與,總反應(yīng)方程式不存在氧氣,故C選項不正確;在原電池中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,故D選項正確。答案選C。A.右邊吸附層中發(fā)生了還原反應(yīng),A正確;B.氫氣在負極上發(fā)生氧化反應(yīng),電解質(zhì)中有強堿,故負極的電極反應(yīng)是H2-2e-+2OH-=2H2O,B正確;C.沒有氧氣參與反應(yīng),C不正確;D.電解質(zhì)溶液中Na+向右邊的正極移動,向左邊的負極移動,D正確。綜上所述,本題選不正確的,故選C。6、C【答案解析】

在苯的同系物中,側(cè)鏈容易被氧化生成苯甲酸,而苯環(huán)無變化,說明側(cè)鏈受苯環(huán)影響,與碳原子多少無關(guān),C正確。7、B【答案解析】

A、其中Be和N屬于全充滿或半充滿,第一電離能分別大于B和O,不正確,;B、氟是最強的非金屬,電負性最大,B正確。C、SO2是v形的極性分子,C不正確。D、雙鍵是由1個σ鍵和一個π鍵構(gòu)成,所以乙烯中共有5個σ鍵和一個π鍵,D不正確;答案選B。8、B【答案解析】

A.該物質(zhì)含烴基、酯基,不溶于水,故A錯誤;B.分子中含1個酚羥基、2個酯基,均能與NaOH溶液反應(yīng),所以1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng),故B正確;C.MMF結(jié)構(gòu)中含有C=C,且雙鍵兩端連接的基團不同,所以存在順反異構(gòu),故C錯誤;D.1mol該物質(zhì)含有1mol苯環(huán),能和3mol氫氣發(fā)生加成;含有1molC=C,,能和1mol氫氣發(fā)生加成,則1molMMF能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為B?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意把握有機物的官能團與性質(zhì)的關(guān)系,依據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的規(guī)律進行解答。9、D【答案解析】

A.錐形瓶用待測液潤洗,會造成待測液的物質(zhì)的量增多,導致消耗的標準液的體積偏大,影響測定結(jié)果,故A錯誤;B.pH試紙潤濕,相當于對溶液進行了稀釋,因此會造成溶液pH的誤差(中性溶液無影響),故B錯誤;C.量筒的精確度為0.1mL,不能用量筒量取5.20mL液體,故C錯誤;D.中和反應(yīng)之前,分別記錄酸溶液和堿溶液的溫度,中和反應(yīng)開始后,記錄下混合溶液的最高溫度,即最終溫度,每組實驗至少3次使用溫度計,故D正確;答案選D。10、D【答案解析】

A項、蠶絲含有蛋白質(zhì),灼燒時具有燒焦的羽毛氣味,為蛋白質(zhì)的特有性質(zhì),可用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維,故A正確;B項、一定條件下,糧食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精,整個過程有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故B正確;C項、含鈣離子濃度較大的地下水與高級脂肪酸鈉反應(yīng)可生成高級脂肪酸鈣沉淀,去污能力減弱,故C正確;D項、豆?jié){煮沸是蛋白質(zhì)發(fā)生了變性,故D錯誤;故選D?!敬鸢更c睛】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)與用途,側(cè)重化學與生活、生產(chǎn)的考查,把握常見物質(zhì)的性質(zhì)與用途的關(guān)系是解答的關(guān)鍵。11、A【答案解析】

結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物;互為同系物的物質(zhì)滿足以下特點:結(jié)構(gòu)相似、化學性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究對象是有機物。【題目詳解】A.2-甲基丁烷和丁烷都是烷烴,二者結(jié)構(gòu)相似、分子間相差1個CH2原子團,所以二者互為同系物,所以A選項是正確的;B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷,二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,故B錯誤;C.間二甲苯和乙苯,二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.1-己烯和環(huán)己烷,二者具有相同的分子式,結(jié)構(gòu)不同,所以1-己烯和環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體,故D錯誤。所以A選項是正確的。12、D【答案解析】

A項,酸性高錳酸鉀具有強氧化性,能和還原性物質(zhì)乙烯反應(yīng),但是會生成二氧化碳,和甲烷不反應(yīng),這樣甲烷中混有二氧化碳,故A錯誤;B項,氫氧化鈉和銨鹽、以及氯化鐵之間均能發(fā)生復分解反應(yīng),故B錯誤;C項,飽和的碳酸鈉溶液和乙酸乙酯互不相溶,而可以和乙酸反應(yīng),可以采用加入飽和碳酸鈉再分液的方法來分離,而不是蒸餾,故C錯誤;D項,乙醇與生石灰CaO不會發(fā)生反應(yīng),CaO可以與水化合生成Ca(OH)2,是離子化合物,沸點較高,可采用蒸餾的方法讓乙醇先揮發(fā)出來,再冷凝就得到純的無水乙醇,故D正確;【答案點睛】本題考查化學實驗方案的評價,題目側(cè)重于物質(zhì)的分離、提純的實驗方案的評價,注意物質(zhì)的性質(zhì)的異同,除雜時不能影響被提純的物質(zhì),且不能引入新的雜質(zhì)。13、D【答案解析】

鋁既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng),兩者均產(chǎn)生氫氣。且題中問的是單質(zhì),故只有鋁符合要求,D項正確,答案選D。14、D【答案解析】分析:無色溶液,一定不含高錳酸根離子和Fe3+。①取部分溶液,加入適量Na2O2固體,過氧化鈉先是和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,產(chǎn)生無色無味的氣體是氧氣,一定不是氨氣,此時白色沉淀出現(xiàn),再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解,則沉淀的成分是氫氧化鋁和氫氧化鎂,則證明其中一定含有Al3+、Mg2+,一定不含有NH4+、HCO3-(和Al3+不共存);②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,證明一定含有SO42-。所以溶液中一定含有Al3+、Mg2+、SO42-,一定不含F(xiàn)e3+、NH4+、HCO3-、MnO4-,可能含有K+、Cl-。詳解:A項,肯定有Al3+、Mg2+,一定不含有NH4+,可能有Cl-,故A項錯誤;B項,肯定有Al3+、Mg2+,一定沒有HCO3-,故B項錯誤;C項,一定沒有HCO3-、MnO4-,可能有K+,故C項錯誤;D選,溶液中肯定有Al3+、Mg2+、SO42-,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。15、A【答案解析】

A.Na+的核外電子數(shù)是10,結(jié)構(gòu)示意圖為,A錯誤;B.水是V形結(jié)構(gòu),水分子的結(jié)構(gòu)式為,B正確;C.球棍模型是用來表現(xiàn)化學分子的三維空間分布,棍代表共價鍵,球表示構(gòu)成有機物分子的原子,乙烯的球棍模型為,C正確;D.CO2是共價化合物,的電子式為,D正確;答案選A。16、C【答案解析】分析:通入混合液中通入二氧化碳氣體后,NaOH優(yōu)先反應(yīng)生成碳酸鈉,0.02mol氫氧化鈉消耗0.01mol二氧化碳,生成0.01mol碳酸鈉;然后偏鋁酸鈉和二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸鈉,0.01mol偏鋁酸鈉消耗0.005mol二氧化碳,生成0.005mol碳酸鈉,此時碳酸鈉的總物質(zhì)的量為0.015mol;若之后再通入二氧化碳,二氧化碳會開始碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,0.015mol碳酸鈉總共消耗0.015mol的二氧化碳,反應(yīng)后生成0.03mol的碳酸氫鈉,據(jù)此解答各項。詳解:A.未通入CO2時,NaAlO2溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2﹣)+c(OH﹣),則c(Na+)<c(AlO2﹣)+c(OH﹣),故A錯誤;B、當n(CO2)=0.01mol時,所得溶液中溶質(zhì)為0.01mol碳酸鈉和0.01mol偏鋁酸鈉,由于碳酸酸性強于氫氧化鋁,所以偏鋁酸根離子水解程度比碳酸根離子強,則c(CO32﹣)>c(AlO2﹣),正確的離子濃度大小為:c(Na+)>c(CO32﹣)>c(AlO2﹣)>c(OH﹣),故B錯誤;C.當n(CO2)=0.015mol時,0.02molNaOH優(yōu)先與0.01mol二氧化碳反應(yīng)生成0.01mol碳酸鈉,剩余的0.005mol二氧化碳恰好與0.01molNaAlO2反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和0.005mol碳酸鈉,所以反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為0.015molNa2CO3,則c(CO32﹣)>c(HCO3﹣),正確的離子濃度的關(guān)系為:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),故C正確;D.當n(CO2)=0.03mol時,根據(jù)C可知,0.015molNa2CO3恰好與0.015mol二氧化碳反應(yīng)生成0.03molNaHCO3,根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故D錯誤。故本題選C。點睛:本題將元素化合物知識與電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較綜合在一起考查,熟練掌握相關(guān)元素化合物知識,理清反應(yīng)過程,結(jié)合相關(guān)物質(zhì)的用量正確判斷相關(guān)選項中溶液的成分是解題的關(guān)鍵。電解質(zhì)溶液中微粒濃度大小比較要抓住兩個平衡:電離平衡和鹽類的水解平衡,抓兩個微弱:弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解是微弱的,正確判斷溶液的酸堿性,進行比較。涉及等式關(guān)系要注意電荷守恒式、物料守恒式和質(zhì)子守恒式的靈活運用。17、C【答案解析】A.根據(jù)通過信息可知,CH3Br與鈉發(fā)生反應(yīng)生成的是CH3CH3,故A錯誤;B.由題干信息可知,CH3CH2CH2CH2Br與金屬鈉反應(yīng)后生成的是正辛烷:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,故B錯誤;C.CH2BrCH2Br分子中含有兩個溴原子,與鈉發(fā)生反應(yīng)可以生成環(huán)丁烷,故C正確;D.CH3CHBrCH2Br與鈉發(fā)生反應(yīng)生成的是甲基環(huán)丙烷,故D錯誤;故選C.【點評】本題考查了鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題目難度不大,合理分析題干中反應(yīng)原理并得出正確結(jié)論為解答本題的關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學生分析問題和解決問題的能力.18、B【答案解析】

A.根據(jù)漢黃芩素的結(jié)構(gòu)簡式,其分子式為C16H12O5,A錯誤;B.1mol該物質(zhì)中含有2mol酚羥基,可與2molNaOH反應(yīng),B正確;C.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗2molBr2,分別為酚羥基的鄰位上氫原子的取代,與碳碳雙鍵的加成,C錯誤;D.該物質(zhì)含有酚羥基、醚基、羰基、碳碳雙鍵,可發(fā)生取代、加成、氧化、加聚反應(yīng),D錯誤;答案為B。19、D【答案解析】分析:反應(yīng)中Mn元素化合價由+7價,降低為+2價,乙烯中C元素的化合價由-2價升高到+4價,結(jié)合高錳酸鉀的化學計量數(shù)可知,轉(zhuǎn)移的電子為60,然后根據(jù)化合價升降守恒結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律分析解答。詳解:A.反應(yīng)中Mn元素化合價變化了(7-2)×12=60,根據(jù)化合價升降守恒,乙烯中C元素的化合價由-2價升高到+4價,因此乙烯的化學計量數(shù)為5,即a=5,故A錯誤;B.用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷氣體中少量的乙烯,會引入二氧化碳雜質(zhì),故B錯誤;C.根據(jù)A的分析,氧化產(chǎn)物為二氧化碳,還原產(chǎn)物為MnSO4,物質(zhì)的量之比為10:12=5:6,故C錯誤;D.在標準狀況下,11.2L乙烯的物質(zhì)的量為0.5mol,根據(jù)上述分析,轉(zhuǎn)移6mol電子,故D正確;故選D。20、A【答案解析】

利用消去反應(yīng)原理,能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子;不能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上沒有氫原子,能由醛加氫還原制得必須是與羥基相連的碳上有2個氫原子,據(jù)此進行判斷。【題目詳解】A.CH3CH2CH2OH能夠由CH3CH2CHO加成反應(yīng)生成,故A正確;

B.(CH3)2CHCH(CH3)OH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,故B錯誤;C.(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能夠由醛或酮加氫還原制得,故C錯誤;D.(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,故D錯誤。答案選A。21、C【答案解析】分析:A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3;B.FeCl3加熱促進水解生成Fe(OH)3和HCl,F(xiàn)e(OH)3易分解,HCl易揮發(fā);C.氯化鉀不能水解,受熱會蒸發(fā)水;D.加熱蒸干FeSO4溶液時,硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵。詳解:A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),選項A錯誤;B.FeCl3在加熱時水解生成Fe(OH)3和HCl,HCl易揮發(fā),灼燒得到氧化鐵,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),選項B錯誤;C.加熱蒸干KCl時,KCl不水解、不被氧化、不易分解,所以得到原物質(zhì),選項C正確;D.加熱蒸干FeSO4溶液時,硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵,硫酸鐵水解生成氫氧化鐵和硫酸,硫酸沒有揮發(fā)性,所以得到的固體是硫酸鐵,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查鹽類的水解以及元素化合物知識,題目難度中等,注意硫酸和鹽酸的揮發(fā)性的不同。22、C【答案解析】本題考查電離、強弱電解質(zhì)等知識。解析:氯化鈉水溶液在水的作用下電離出Na+和Cl-,A錯誤;二氧化碳溶于水,與水反應(yīng)生成碳酸,碳酸能部分電離,碳酸屬于弱電解質(zhì),二氧化碳屬于非電解質(zhì),B錯誤;硫酸鋇難溶于水,但溶于水的硫酸鋇完全電離,硫酸鋇屬于強電解質(zhì),C正確;氧化鈉為氧化物,不能拆寫,反應(yīng)的離子方程式為:2Na2O+2H2O=4Na++4OH-,D錯誤。二、非選擇題(共84分)23、苯甲醛取代反應(yīng)、、、【答案解析】

結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件Cu(OH)2和加熱可知C為,C經(jīng)過Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的過程應(yīng)為鹵族原子在強堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為。【題目詳解】(1)根據(jù)分析可知A的化學名稱為苯甲醛。答案:苯甲醛。(2)根據(jù)分析可知E生成F為醇和羧酸的酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。答案:取代反應(yīng)。(3)由分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。答案:。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,則G的分子式為C7H8,G的結(jié)構(gòu)簡式為,所以F生成H的化學方程式為:。答案:。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X的分子式為C11H10O2,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有羧基,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,所以X的結(jié)構(gòu)簡式有、、、共4種可能性,任意寫兩種即可。24、苯甲醇水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))氯原子和羧基:+Cl2+HCl9HOOCCH2CH2CH2CH2COOH【答案解析】

由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,ClCH2COOH與碳酸鈉反應(yīng)生成ClCH2COONa,ClCH2COONa與NaCN反應(yīng)生成NaOOCCH2CN,NaOOCCH2CN在酸性條件下水解生成HOOCCH2COOH;在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,則E是;在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成;在濃硫酸作用下,與HOOCCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則G為?!绢}目詳解】(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為,屬于芳香醇,名稱為苯甲醇,故答案為:苯甲醇;(2)反應(yīng)⑤為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成,故答案為:水解反應(yīng)(或取代反應(yīng));(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH,官能團為氯原子和羧基,故答案為:氯原子和羧基;(4)D到E的反應(yīng)為在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學方程式為+Cl2+HCl,故答案為:+Cl2+HCl;(5)在濃硫酸作用下,與HOOCCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則G的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)H(C6H10O4)與C互為同系物,則H為飽和二元羧酸,可以視作兩個—COOH取代C4H10分子中的兩個氫原子,C4H10分子由兩種結(jié)構(gòu),故二羧基取代物有9種;核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,故答案為:9;HOOCCH2CH2CH2CH2COOH?!敬鸢更c睛】本題考查有機化學基礎(chǔ),解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意物質(zhì)官能團的衍變,還要注意同時伴隨的分子中原子數(shù)目的變化,在此基礎(chǔ)上判斷有機物的反應(yīng)類型,書寫有關(guān)化學方程式。25、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【答案解析】

電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【題目詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動,所以Na+向F極移動,在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2,生成氯化銨溶液,顯示酸性,故氨水的濃度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水與0.1mol/L的鹽酸等體積混合后,得到等濃度的一水合氨與氯化銨的混合溶液,溶液pH>7,說明氨水的電離程度大于水解程度,故銨離子濃度大于氨水濃度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱電解質(zhì),在溶液中存在電離平衡,NH3·H2ONH4++OH-,電離平衡常數(shù),則,增大NH3·H2O的濃度,電離平衡正向移動,OH-濃度增大,實驗①、③相比較,③中OH-濃度大,OH-濃度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季溫度較高,氯氣溶解度隨溫度的升高而降低,且HClO的電離是吸熱的,升高溫度平衡正向移動,水中HClO濃度減小,殺毒效果差,故A錯誤。B、根據(jù)電荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B錯誤;C、由于HClO的殺菌能力比ClO-強,因此HClO的濃度越高,殺菌能力越強,由圖中可知pH=6.5時的次氯酸濃度更大,故C正確;綜上所述,本題正確答案為C。26、等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不進入試管中的鹽酸的體積也計入了產(chǎn)生的氣體體積中讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣【答案解析】試題分析:(1)由于氣體的體積受溫度和壓強影響大,所以步驟⑤中空格應(yīng)進行的操作為等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面。(2)若V1,V2均是折算為標況下的值,則反應(yīng)中生成氫氣的體積是(V2-V1)mL,物質(zhì)的量是V2-V122400mol因此根據(jù)方程式Mg+2H+=Mg(3)鎂是活潑的金屬,易被氧化,所以步驟①中要用銅網(wǎng)包住鎂條的原因是讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣??键c:考查鎂相對原子質(zhì)量測定的實驗方案設(shè)計與探究27、增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率飽和碳酸鈉溶液中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加熱溫度過高,有機物碳化分解BC分液漏斗A【答案解析】

(1)實驗室用乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下制乙酸乙酯,化學方程式為。答案為:;(2)酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),加入過量的乙醇,相當于增加反應(yīng)物濃度,可以讓平衡生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;在酯化反應(yīng)中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;理論上"加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量",原因是:利用濃硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動,提高酯的產(chǎn)率;“濃硫酸用量又不能過多”,原因是:濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率;答案為:增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動,提高酯的產(chǎn)率;濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產(chǎn)率;(3)由于乙酸和乙醇具有揮發(fā)性,所以制得的乙酸乙酯中常混有少量揮發(fā)出的乙酸和乙醇,將產(chǎn)物通到飽和碳酸鈉溶液的液面上,飽和碳酸鈉溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解;答案為:飽和碳酸鈉溶液;中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加熱易揮發(fā),為減少原料的損失,直玻璃管對蒸汽進行冷凝,重新流回反應(yīng)器內(nèi)。試管與石棉網(wǎng)直接接觸受熱溫度高,容易使有機物分解碳化。故答案為:冷凝、回流;防止加熱溫度過高,有機物碳化分解。(5)提高1?丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移動。A.使用催化劑,縮短反應(yīng)時間,平衡不

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