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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、等濃度的下列稀溶液:①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇,它們的酸性按由弱到強順序排列正確的是A.④②③① B.③①②④C.①②③④ D.①③②④2、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.14g乙烯和丙烯的混合物完全燃燒時,產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為0.5NAB.1L0.1mol/L的CH3COONa溶液中含有的CH3COO-數(shù)目為0.1NAC.6g石英晶體中含有的Si—O鍵數(shù)目為0.4NAD.標準狀況下,5.6LO2和O3混合物中含有的氧原子數(shù)目為0.5NA3、對于300mL1mol/L鹽酸與鐵片的反應,采取下列措施:①升高溫度②改用100mL
3mol/L鹽酸③再加300mL
1mol/L鹽酸④用等量鐵粉代替鐵片⑤改用100mL
98%的硫酸其中能使反應速率加快的是A.①②④ B.①③④ C.①②③④ D.①②③⑤4、按純凈物、混合物、電解質和非電解質順序排列的一組物質是()A.鹽酸、空氣、醋酸、干冰B.冰醋酸、海水、硫酸鈉、乙醇C.蛋白質、油脂、燒堿、碳酸鈣D.膽礬、漂白粉、氯化鉀、硫酸鋇5、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是A.Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s)B.FeCl2(aq)FeCl3(aq)Fe(OH)3(膠體)C.D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)6、下列關于丙烯(CH3-CH=CH2)的說法正確的是A.丙烯分子有7個σ鍵,1個π鍵B.丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化C.丙烯分子存在非極性鍵D.丙烯分子中3個碳原子在同一直線上7、丙烷(C3H8)的二氯取代物有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種8、某鏈狀烷烴的一個分子里含有9個碳原子,其一氯代物只有兩種,該烷烴的名稱是()A.正壬烷 B.2,6—二甲基庚烷C.2,3,4—三甲基己烷 D.2,2,4,4—四甲基戊烷9、在標準狀況下,將aLHCl完全溶于1L水中(水的密度近似為1g/mL),溶液的密度為dg/cm3,溶液的體積為VmL,溶質的質量分數(shù)為ω,溶質的物質的量濃度為cmol/L。下列敘述中不正確的是()A.ω=×100%B.c=1000a22.4VC.所得溶液中含有HCl分子D.向上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質量分數(shù)大于0.5ω10、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.室溫下,ILpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個H+B.一定條件下,0.2molSO2和0.lmol02于密閉容器中充分反應后,分子總數(shù)為0.2NAC.7.2gCaO2中含有0.2NA個陰離子D.6gSiO2中含有0.1NA個分子11、為鑒別某種白色固體樣品成分,進行如下實驗:①取少量樣品加入足量水后充分攪拌,樣品未全部溶解;再加入足量稀鹽酸,有無色氣體生成,固體全部溶解;②取少量樣品加入足量稀硝酸后充分攪拌,樣品未全部溶解。該白色固體樣品成分可能為A.Al2(SO4)3,NaHCO3B.CaCO3,CuCl2C.AgCl,Na2CO3D.BaCl2,Na2SO312、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol/LFeCl3溶液:NH4+、K+、SCN-、NO3-B.=0.1mol/L的溶液:K+、Cu2+、Br-、SO42-C.能使甲基橙變紅的溶液:Ca2+、NH4+、CH3COO-、Cl-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:Na+、K+、Cl-、NO3-13、材料在人類文明史上起著劃時代的意義。下列物品所用主要材料與類型的對應關系不正確的是A.人面魚紋彩陶盆——無機非金屬材料 B.“馬踏飛燕”銅奔馬——金屬材料C.宇航員的航天服——有機高分子材料 D.光導纖維——復合材料14、下列實驗事實不能用平衡移動原理解釋的是A.pH=11的氨水稀釋10倍后溶液pH>10B.將氯化鋁溶液加熱蒸干并灼燒,最終得氧化鋁固體C.對2HI(g)H2(g)+I2(g),減小容器體積,氣體顏色變深D.水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液浸泡處理,而后用鹽酸去除15、能正確表示下列反應的離子方程式是A.Al和NaOH溶液反應:Al+OH-=Al3++H2↑B.NaHCO3溶液中加入稀HCl:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.AlCl3溶液中加入過量稀氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應:HCO3-+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O16、下列金屬防腐的措施中,屬于犧牲陽極的陰極保護法的是()A.地下鋼管連接鋅板 B.水中的鋼閘門連接電源的負極C.鐵件鍍銅 D.金屬護攔表面涂漆二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學名稱為為__________。(2)由E生成F的反應類型分別為_________。(3)E的結構簡式為______________________。(4)G為甲苯的同分異構體,由F生成H的化學方程式為__________________________。(5)芳香化合物X是F的同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結構簡式____________________、__________________________。18、(選修5:有機化學基礎)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:(1)E中的含氧官能團名稱為__________。(2)B轉化為C的反應類型是__________。(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式__________。(4)1molE最多可與__________molH2加成。(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式__________。A.苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構B.核磁共振氫譜只有4個峰C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線(無機原料任選)_______。合成路線流程圖示例如下:19、海洋植物如海帶、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在。實驗室里從海藻中提取碘的流程如下圖:(1)實驗室焙燒海帶,需要下列儀器中的________(填序號)。a試管b燒杯c坩堝d泥三角e鐵三腳架f酒精燈(2)指出提取碘的過程中有關的實驗操作名稱:①__________,③________。(3)提取碘的過程中,可選擇的有機試劑是(_______)A甲苯、酒精B四氯化碳、苯C汽油、乙酸D汽油、甘油(4)為使海藻灰中碘離子轉化為碘的有機溶液,實驗室有燒杯、玻璃棒、集氣瓶、酒精燈、導管、圓底燒瓶、石棉網(wǎng)以及必要的夾持儀器、物品,尚缺少的玻璃儀器有__________、__________。(5)小組用CCl4萃取碘水中的碘,在右圖的分液漏斗中,下層液體呈__________色;(6)從含碘的有機溶液中提取碘和回收有機溶劑,還須經(jīng)過蒸餾,指出下面實驗裝置圖中的錯誤之處:①____________________;②_______________________________;③____________________________;20、葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1,取300.00mL葡萄酒,通過適當?shù)姆椒ㄊ顾琒O2全部逸出并用H2O2將其全部氧化為H2SO4,然后用0.0900mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定。(1)滴定前排氣泡時,應選擇下圖中的________(填序號)。(2)若用50mL滴定管進行實驗,當?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內液體的體積______(填序號)。①=10mL②=40mL③<10mL④>40mL。(3)上述滴定實驗中,可選擇_______為指示劑,選擇該指示劑時如何判斷反應到達滴定終點:______(4)滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。滴定終點讀數(shù)時俯視刻度線,則測量結果比實際值________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。21、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點,文獻報道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作為原料制備?;卮鹣铝袉栴}:(1)在周期表中,與Li的化學性質最相似的鄰族元素是________,該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。(2)FeCl3中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結構式為____,其中Fe的配位數(shù)為_____________。(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:這類磷酸根離子的化學式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【答案解析】
常溫下,等濃度的這幾種溶液,酸的電離程度越大其溶液中氫離子濃度越大,乙醇是非電解質,在水溶液不發(fā)生電離。【題目詳解】濃度相同條件下,根據(jù)乙酸與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳氣體,說明乙酸酸性大于碳酸;苯酚溶液不能使酸堿指示劑變色,苯酚鈉溶液中通入過量二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,證明說明苯酚酸性很弱,小于碳酸的酸性,乙醇是中性的非電解質溶液,它們的酸性由強到弱排列正確的是①③②④。故選A?!敬鸢更c睛】本題考查弱電解質的電離,側重考查學生分析判斷能力,明確酸性強弱順序即可解答,注意:苯酚酸性小于碳酸而大于碳酸氫根離子。2、C【答案解析】
A.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,因此,14g乙烯和丙烯的混合物中所含的碳原子的物質的量為1mol,其完全燃燒時,產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為NA,A不正確;B.CH3COO-在溶液中可以部分發(fā)生水解生成CH3COOH,因此1L0.1mol/L的CH3COONa溶液中含有的CH3COO-數(shù)目小于0.1NA,B不正確;C.石英晶體中每個Si原子形成4個Si—O鍵,6g石英晶體的物質的量為0.1mol,因此其中含有的Si—O鍵數(shù)目為0.4NA,C正確;D.標準狀況下,5.6LO2和O3混合物的物質的量為0.25mol,其中含有的氧原子數(shù)目在0.5NA~0.75NA之間,因為不確定其中每種組分的含量是多少,故無法確定其中含有的氧原子的具體數(shù)目,D不正確。綜上所述,有關說法正確的是C,本題選C。3、A【答案解析】
若要加快產(chǎn)生氫氣的速率,可增大反應物的濃度、增大固體的表面積、升高溫度以及形成原電池反應等,注意加入濃硫酸會使鐵鈍化,以此解答該題?!绢}目詳解】①適當升高溫度,可增大活化分子百分數(shù),反應速率加快,故正確;②改用100mL3mol/L鹽酸,鹽酸的濃度增大,反應速率加快,故正確;③用300mL1mol/L鹽酸,鹽酸的濃度不變,反應速率不變,故錯誤;④用等量鐵粉代替鐵片,增大固體接觸面積,使反應速率加快,故正確;⑤改用98%的硫酸,濃硫酸使鐵發(fā)生鈍化,不生成氫氣,則不能加快反應速率,故錯誤;綜上所述,①②④正確,A項正確;答案選A?!敬鸢更c睛】增大反應物的濃度可以加快反應速率,濃度不變,增大體積,不能加快反應速率,這是學生們的易錯點。比如本題的②改用100mL3mol/L鹽酸,體積小了,但是鹽酸的濃度增大,因此反應速率加快,但是③再加300mL1mol/L鹽酸,鹽酸濃度不變,體積變大,不能加快反應速率。4、B【答案解析】分析:由一種物質組成的是純凈物,由不同種物質組成的是混合物,溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠導電的化合物是電解質,溶于水和在熔融狀態(tài)下均不能導電的化合物是非電解質,據(jù)此判斷。詳解:A、鹽酸是氯化氫的水溶液,屬于混合物,A錯誤;B、冰醋酸是乙酸,屬于純凈物,海水是多種物質組成的,屬于混合物,硫酸鈉鈉電離出陰陽離子,屬于電解質,乙醇不能發(fā)生自身的電離,屬于非電解質,B正確;C、蛋白質是高分子化合物,屬于混合物,碳酸鈣屬于電解質,C錯誤;D、硫酸鋇能自身電離出陰陽離子,屬于電解質,D錯誤。答案選B。點睛:本題主要是考查物質的分類,題目難度不大,掌握相關概念的含義是解答的關鍵。易錯點是電解質和非電解質判斷,化合物在水溶液中或受熱熔化時本身能否發(fā)生電離是區(qū)別電解質與非電解質的理論依據(jù),能否導電則是實驗依據(jù)。能導電的物質不一定是電解質,如石墨;電解質本身不一定能導電,如NaCl晶體。5、B【答案解析】
A.MgCl2溶液電解不能產(chǎn)生金屬Mg;B.FeCl2與氯氣反應產(chǎn)生氯化鐵,氯化鐵飽和溶液滴入沸水中產(chǎn)生氫氧化鐵膠體;C.酸性:苯酚>HCO3-;D.蔗糖是非還原性糖。【題目詳解】A.用惰性電極電解MgCl2溶液,產(chǎn)生Mg(OH)2、H2、Cl2,不能產(chǎn)生金屬Mg,A錯誤;B.FeCl2具有還原性,與氯氣在溶液中發(fā)生氧化還原反應產(chǎn)生氯化鐵,將氯化鐵飽和溶液滴入沸水中產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,B正確;C.由于苯酚的酸性比NaHCO3強,所以向苯酚鈉溶液中加入NaHCO3溶液,不能發(fā)生反應產(chǎn)生苯酚,C錯誤;D.向AgNO3溶液中滴加稀氨水,直至開始產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,得到的溶液為銀氨溶液,但由于蔗糖分子中無醛基,因此再滴入蔗糖溶液,不能發(fā)生銀鏡反應,D錯誤;故合理選項是B?!敬鸢更c睛】本題考查了化學實驗方案的涉及的知識,涉及常見元素的單質及化合物的性質的綜合利用,明確物質的性質與反應狀態(tài)的關系及反應條件、物質性質強弱即可解答。6、C【答案解析】
A.C-C、C-H鍵均為σ鍵,C=C中一個σ鍵,一個π鍵,則丙烯分子有8個σ鍵,1個π鍵,故A錯誤;B.甲基中的C原子為sp3雜化,C=C中的C原子為sp2雜化,則丙烯分子中1個碳原子是sp3雜化,2個碳原子是sp2雜化,故B錯誤;C.同種非元素之間形成非極性鍵,則丙烯中存在C-C非極性共價鍵,故C正確;D.由C=C雙鍵為平面結構、甲基為四面體結構可知,丙烯分子中2個碳原子在同一直線,故D錯誤;故選C。7、C【答案解析】
丙烷(C3H8)的二氯取代物有CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3,共計4種,答案選C?!敬鸢更c睛】注意二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷:定一移一或定二移一法,對于二元取代物同分異構體的數(shù)目判斷,可固定一個取代基的位置,再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目。8、D【答案解析】
某烷烴的一個分子里含有9個碳原子,為壬烷的同分異構體;一氯代物只有兩種,說明該烷烴分子結構對稱,分子中含有2種等效H原子,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】烷烴的一個分子里含有9個碳原子,其一氯代物只有兩種,則結構對稱,只有2種位置的H原子。A.正壬烷的結構簡式為:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,其分子中含有5種等效氫原子,一氯代物有5種,故A錯誤;B.2,6-二甲基庚烷的結構簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)CH3,分子中含有4種等效H原子,其一氯代物有4種,故B錯誤;C.2,3,4-三甲基己烷的結構簡式為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3,其分子中含有8種等效H,一氯代物有8種,故C錯誤;D.2,2,4,4-四甲基戊烷的結構簡式為:(CH3)3CCH2C(CH3)3,其分子中含有2種等效H,一氯代物只有2種,故D正確;答案選D。【答案點睛】掌握同分異構體概念及書寫方法,正確判斷有機物的結構簡式中等效H原子數(shù)目為解答本題的關鍵。解答本題要注意等效H原子的判斷方法的應用。9、C【答案解析】分析:A.根據(jù)ω=溶質質量溶液質量×100%計算;
B.根據(jù)c=n溶質VD.水的密度小于鹽酸的密度,所以等體積時,水的質量小于鹽酸的質量,這樣混合后,所得溶液濃度大于0.5ω,根據(jù)公式溶質質量分數(shù)═溶質質量溶液質量×100%詳解:A.HCl溶于水得到鹽酸,溶質為HCl,ω=溶質質量溶液質量×100%=aL22.4L/mol×17g/molaB.c=n溶質V溶液=aL22.4L/molV×10-3L=1000aD.鹽酸密度大于水的密度,即d>1,則溶質質量分數(shù)=溶質質量溶液質量×100%=ρ(鹽酸)?V(鹽酸)ωρ(10、A【答案解析】A.室溫下,1LpH=1的CH3COOH溶液中H+的物質的量為1L×0.1mol/L=0.1mol,所以1LpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個H+,故A正確;B.
二氧化硫與氧氣反應為可逆反應,不能進行到底,一定條件下,0.2molSO2和0.1molO2在密閉容器中充分反應后,容器內氣體分子總數(shù)大于0.2NA,故B錯誤;C.7.2gCaO2的物質的量為:7.2g/72g/mol=0.1mol,而過氧化鈣的構成微粒是鈣離子和過氧根離子,所以7.2gCaO2中含有0.1NA個陰離子,故C錯誤;D.二氧化硅是原子晶體,構成微粒是原子,而不是分子,故D錯誤;11、D【答案解析】分析:①取少量樣品加入足量水仍有部分固體未溶解,說明有物質不溶于水,再加入足量稀鹽酸,有無色氣體產(chǎn)生,固體全部溶解,則至少有一種物質可與鹽酸反應生成氣體,可能為二氧化碳或二氧化硫;②取少量樣品加入足量稀硝酸有氣泡產(chǎn)生,振蕩后仍有固體存在,說明在振蕩過程中生成不溶于酸的固體,以此解答該題。詳解:A.Al2(SO4)3,NaHCO3都與硝酸反應,硝酸足量時沒有固體剩余,故A錯誤;B.CaCO3不溶于水,能與鹽酸反應,且生成二氧化碳氣體;加入足量稀硝酸,樣品全部溶解,故B錯誤;C.碳酸鈉與鹽酸反應生成氣體,AgCl不溶于鹽酸,故C錯誤;D.BaCl2,Na2SO3加入水中反應生成亞硫酸鋇出,加入過量稀鹽酸,生成二氧化硫氣體,但沒有固體剩余,BaCl2,Na2SO3加入足量稀硝酸,生成硫酸鋇沉淀,故D正確;故選D。點睛:本題考查物質的檢驗和鑒別,側重于元素化合物知識的綜合理解和運用的考查,注意把握物質的性質,為解答該題的關鍵。本題的易錯點為D,要注意硝酸具有強氧化性。12、D【答案解析】
A.Fe3+與SCN-會發(fā)生絡合反應,不能大量共存,A錯誤;B.=0.1mol/L的溶液顯堿性,含有大量的OH-,OH-、Cu2+會發(fā)生反應,形成Cu(OH)2沉淀,不能大量共存,B錯誤;C.能使甲基橙變紅的溶液是酸性溶液,酸性溶液中含有大量的H+,H+與CH3COO-會發(fā)生反應生成弱酸CH3COOH,因此不能大量共存,C錯誤;D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,無論是酸性還是堿性溶液,Na+、K+、Cl-、NO3-都不能發(fā)生任何反應,可以大量共存,D正確;故合理選項是D。13、D【答案解析】
A、陶瓷主要成分為硅酸鹽,為無機非金屬材料,選項A正確;B、“馬踏飛燕”銅奔馬主要材料為銅,為金屬材料,選項B正確;C、宇航員的航天服的材料為合成纖維,為有機高分子化合物,選項C正確;D、光導纖維主要材料為二氧化硅,為無機物,不是復合材料,選項D錯誤。答案選D。14、C【答案解析】
A、若為強堿溶液,稀釋10倍,c(OH-)會變?yōu)樵瓉淼?,PH會減小1。但是氨水屬于弱堿,弱堿部分電離:NH3.H2ONH4++OH-,加水稀釋平衡正向移動,氫氧根離子物質的量增多,所以比原來的大些,所以pH=11的氨水稀釋10倍后溶液pH>10,故A能用平衡移動原理解釋;A、鋁離子在水溶液中發(fā)生水解,AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加熱能促進水解,氯化氫逐漸揮發(fā),也能使平衡正向移動,氫氧化鋁受熱易分解,2Al(OH)3=Al2O3+3H2O,所以把氯化鋁溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是氧化鋁,故A能用平衡移動原理解釋;C、對2HI(g)H2(g)+I2(g)反應前后氣體的物質的量沒有變化,改變壓強不會使平衡發(fā)生移動,而減小容器體積,氣體顏色變深,是因為體積變小,碘蒸汽的密度增大,導致顏色加深,故C不能用平衡移動原理解釋;D、因為溶解度S(CaCO3)<S(CaSO4),故水垢中的CaSO4,加入飽和Na2CO3溶液,能將CaSO4轉化為CaCO3,后加鹽酸,水垢溶解,從而除去水垢,故D能用平衡移動原理解釋;綜上所述,本題正確答案為C。【答案點睛】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動,使用勒夏特列原理時,該反應必須是可逆反應,否則勒夏特列原理不適用.比如一個可逆反應中,當增加反應物的濃度時,平衡要向正反應方向移動,平衡的移動使得增加的反應物濃度又會逐步減少;但這種減弱不可能消除增加反應物濃度對這種反應物本身的影響,與舊的平衡體系中這種反應物的濃度相比而言,還是增加了。在有氣體參加或生成的可逆反應中,當增加壓強時,平衡總是向體積縮小的方向移動,比如在N2+3H2?2NH3這個可逆反應中,達到一個平衡后,對這個體系進行加壓,比如壓強增加為原來的兩倍,這時舊的平衡要被打破,平衡向體積縮小的方向移動,即在本反應中向正反應方向移動,建立新的平衡時,增加的壓強即被減弱,不再是原平衡的兩倍,但這種增加的壓強不可能完全被消除,也不是與原平衡相同,而是處于這兩者之間。15、D【答案解析】
A.Al和NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,A錯誤;B.NaHCO3溶液中加入稀HCl生成氯化鈉、水和二氧化碳:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B錯誤;C.AlCl3溶液中加入過量稀氨水生成氫氧化鋁和氯化銨:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C錯誤;D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,D正確。答案選D。16、A【答案解析】
金屬防腐的措施中,使用犧牲陽極的陰極保護法,說明該裝置構成原電池,被保護的金屬作正極。A.地下鋼管連接鋅板,F(xiàn)e、Zn、電解質溶液構成原電池,F(xiàn)e失電子能力小于Zn而作正極被保護,所以該保護方法屬于犧牲陽極的陰極保護法,故A正確;B水中的鋼閘門連接電源的負極,F(xiàn)e作電解池的陰極,屬于外加電源的陰極保護法,故B錯誤;C.鐵件鍍銅,阻止Fe與空氣、水接觸,從而防止金屬被腐蝕,故C錯誤;D.金屬護攔表面涂漆,阻止Fe與空氣、水接觸,從而防止金屬被腐蝕,屬于物理方法,故D錯誤;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯甲醛取代反應、、、【答案解析】
結合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應條件Cu(OH)2和加熱可知C為,C經(jīng)過Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的過程應為鹵族原子在強堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應,則E為,E經(jīng)過酯化反應生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結合條件②可知G為?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知A的化學名稱為苯甲醛。答案:苯甲醛。(2)根據(jù)分析可知E生成F為醇和羧酸的酯化反應,屬于取代反應。答案:取代反應。(3)由分析可知E的結構簡式為。答案:。(4)G為甲苯的同分異構體,則G的分子式為C7H8,G的結構簡式為,所以F生成H的化學方程式為:。答案:。(5)芳香化合物X是F的同分異構體,則X的分子式為C11H10O2,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,說明X中含有羧基,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,所以X的結構簡式有、、、共4種可能性,任意寫兩種即可。18、羥基、酯基酯化反應(取代反應)4【答案解析】
由合成流程可知,A為CH3CHO,B為鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應生成C,C為,C與CH3COCl發(fā)生取代反應生成D,D中含-COOC-,能發(fā)生水解反應,D水解酸化后發(fā)送至酯化反應生成E?!绢}目詳解】(1)根據(jù)B的結構簡式可知,B中含有的含氧官能團為羥基和羧基;(2)中的羧基與甲醇發(fā)生酯化反應生成C,則B轉化為C的反應類型是酯化反應或取代反應;(3)D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式為;(4)E中含苯環(huán)與C=C,均能與氫氣發(fā)生加成反應,則1摩爾E最多可與4molH2加成;(5)B為鄰羥基苯甲酸,其同分異構體符合:A.苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構;B.核磁共振氫譜只有4個峰,說明結果對稱性比較強,通常兩個取代基處于對位;C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明有酚羥基,則另一基團只能是甲酸酯基或甲酸基,所以符合條件的同分異構體為或;(6)以苯、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯,可以用苯與氯氣發(fā)生取代生成氯苯,再水解得苯酚,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸與三氯化磷發(fā)生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯與苯酚發(fā)生取代反應生成苯甲酸苯酚酯,合成流程圖為。19、cdef過濾萃取、分液B分液漏斗普通漏斗紫紅缺石棉網(wǎng)溫度計插到了液體中冷凝管進出水的方向顛倒【答案解析】
此實驗從海藻中制備碘單質,先將海藻曬干、灼燒成海藻灰,然后浸泡出含有碘離子的溶液,利用碘離子具有較強的還原性,采用適量的氧化劑,將碘離子氧化成碘單質,然后用有機溶劑萃取,分液,最終制得碘單質?!绢}目詳解】(1)灼燒海帶需要的儀器有:酒精燈、三腳架、泥三角及坩堝,故選cdef;(2)分離難溶性固體和溶液采用過濾方法,從碘水中分離出含碘有機溶液采用分液方法,所以①的操作名稱是過濾,③的操作名稱是萃取、分液,故答案為:過濾;萃取、分液;(3)A.酒精和水互溶,所以不能作萃取劑,故A錯誤;B.四氯化碳、苯符合萃取劑條件,所以能作萃取劑,故B正確;C.乙酸和水互溶,所以乙酸不能作萃取劑,故C錯誤;D.甘油和水互溶,所以甘油不能作萃取劑,故D錯誤;故答案為:B;(4)①的操作是過濾還需要普通漏斗;③的操作是萃取、分液,需要分液漏斗,故答案為:普通漏斗;分液漏斗;(5)四氯化碳的密度大于水且和水不互溶,四氯化碳能萃取碘,所以有機層在下方、水在上方,碘的四氯化碳溶液呈紫紅色,故答案為:紫紅;(6)溫度計測量餾分溫度,所以溫度計水銀球應該位于蒸餾燒瓶支管口處;冷凝管中的水應遵循“下進上出”原則;加熱燒瓶需要墊石棉網(wǎng),否則燒瓶受熱不均勻,故答案為:缺石棉網(wǎng);溫度計插到了液體中;冷凝管進出水的方向顛倒。20、③④酚酞當加入最后一滴標準溶液后,溶
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