物質(zhì)的能量轉(zhuǎn)換線粒體詳解演示文稿

物質(zhì)的能量轉(zhuǎn)換線粒體詳解演示文稿第一頁，共九十四頁。優(yōu)選物質(zhì)的能量轉(zhuǎn)換線粒體第二頁，共九十四頁。線粒體發(fā)現(xiàn)及功能研究簡史1890年Altaman發(fā)現(xiàn)線粒體,命名為bioblast。1898年Benda將這種顆命名為mitochondrion。1900年L.Michaelis發(fā)現(xiàn)線粒體具有氧化作用。1948年Green證實線粒體含所有三羧酸循環(huán)的酶。1949年Kennedy發(fā)現(xiàn)脂肪酸氧化是在線粒體內(nèi)完成。1976年Hatefi等純化了呼吸鏈四個獨立的復(fù)合體。1961-1980年Mitchell提出氧化磷酸化化學(xué)偶聯(lián)學(xué)說。第三頁，共九十四頁。一、線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu)（一）形態(tài)、大小、數(shù)量和分布1.形態(tài)：粒狀或桿狀，因種類和生理狀態(tài)，可呈環(huán)形，啞鈴形、線狀、分杈狀。2.大小：直徑0.5~1μm，長1.5~3.0μm，胰臟分泌細胞中可長達10~20μm，稱巨線粒體。人成纖維細胞則更長，可達40μm。線粒體形狀與大小也隨著代謝條件不同而改變。第四頁，共九十四頁。3.數(shù)量：不同類型細胞中M相差大，有的僅1個，有的數(shù)百或數(shù)千，同類型細胞中數(shù)目穩(wěn)定。在代謝活躍的細胞中數(shù)量多；植物常較動物少；紅細胞中無線粒體。4.分布：常均勻分布在胞質(zhì)，但也有不均勻分布，常集中在代謝活躍的區(qū)域。M常結(jié)合在微管上，可向功能旺盛區(qū)域遷移。第五頁，共九十四頁。線粒體大小和數(shù)量反映了細胞能量需求

線粒體位于心肌細胞和精子尾部需能多的部位第六頁，共九十四頁?；罴毎芯€粒體形態(tài)高度可變

第七頁，共九十四頁。（二）線粒體的結(jié)構(gòu)線粒體由內(nèi)外兩層單位膜封閉形成，包括外膜、內(nèi)膜、膜間隙和基質(zhì)4個部分。第八頁，共九十四頁。線粒體結(jié)構(gòu)模型

第九頁，共九十四頁。1、外膜(outmembrane)全封閉的單位膜，厚6nm，脂和蛋白含量近相等;具孔蛋白(porin)構(gòu)成的親水通道，分子量<5KD分子可通過。外膜通透性較高，膜間隙環(huán)境和cytosol中相似。具一些特殊酶類，如色氨酸降解的酶、脂肪鏈延伸的酶。標志酶為單胺氧化酶。第十頁，共九十四頁。2、內(nèi)膜（innermembrane）厚約6-8nm，通透性低，僅讓不帶電荷小分子通過，大分子和離子通過內(nèi)膜需特殊轉(zhuǎn)運系統(tǒng)。蛋白質(zhì)/脂類>3:1。心磷脂含量20%、無膽固醇。氧化磷酸化的電子傳遞鏈位于內(nèi)膜。第十一頁，共九十四頁。內(nèi)膜向基質(zhì)褶入形成嵴(cristae)，嵴有2種類型：①板層狀；②管狀。多呈板層狀。嵴上有基粒，基粒由頭部(F1)和基部(F0)構(gòu)成，F(xiàn)0嵌入內(nèi)膜。內(nèi)膜具豐富的酶，主要是參與電子傳遞與ATP合成的酶類，及參與運輸與合成的酶類，標志酶為細胞色素C氧化酶。第十二頁，共九十四頁。板層狀結(jié)構(gòu)第十三頁，共九十四頁。管狀嵴線粒體

第十四頁，共九十四頁。3、膜間隙(intermembranespace)寬6-8nm，含大量可溶性酶、底物和輔助因子膜間隙的pH值與胞質(zhì)相似。標志酶為腺苷酸激酶，催化ATP分子的末端磷酸基團轉(zhuǎn)移到AMP第十五頁，共九十四頁。4、基質(zhì)（matrix）除糖酵解外，其它生物氧化的酶均在基質(zhì)中：TCA循環(huán)、脂肪酸和丙酮酸氧化的酶。標志酶為蘋果酸脫氫酶。含一套完整的轉(zhuǎn)錄和翻譯體系：mtDNA，70S核糖體，tRNA、rRNA、DNA聚合酶、氨基酸活化酶等。第十六頁，共九十四頁。二、線粒體的功能是糖類、脂肪和氨基酸最終的氧化場所。物質(zhì)先在胞質(zhì)中經(jīng)一系列降解形成丙酮酸和脂肪酸，進入線粒體，再經(jīng)一系列分解形成乙酰輔酶A，進入三羧酸循環(huán)。主要功能是進行氧化磷酸化，合成ATP第十七頁，共九十四頁。(一)真核細胞中的氧化作用(oxidation)葡萄糖和脂肪酸是真核細胞能量的主要來源。1.糖的氧化:分為3個階段：1)在胞質(zhì)中，糖氧化生成丙酮酸；2)丙酮酸進入線粒體，脫羧生成乙酰CoA3)乙酰CoA進入TCA循環(huán)，徹底氧化第十八頁，共九十四頁。2.脂肪的氧化：在胞質(zhì)中水解成脂肪酸，脂肪酸進入線粒體基質(zhì)，通過β氧化途徑生成乙酰CoA，及1分子NADH和FADH2。乙酰輔酶A是線粒體能量代謝的核心分子。第十九頁，共九十四頁。3.TCA循環(huán)：乙酰CoA和草酰乙酸結(jié)合成一個含3個羧酸的檸檬酸，檸檬酸經(jīng)氧化脫羧，經(jīng)酮戊二酸、琥珀酸，降解成草酰乙酸，每循環(huán)一次生成2分子CO2、一分子GTP、4分子NADH和一分子FADH2。第二十頁，共九十四頁。4.輔酶在能量傳遞中的作用:TCA循環(huán)的凈產(chǎn)物是FADH2和NADH，含循環(huán)中底物氧化釋放的電子，共5對，可用于ATP合成。胞質(zhì)糖酵解也產(chǎn)生NADH，可通過蘋果酸-天門冬氨酸穿梭和甘油-磷酸穿梭，將電子傳遞給線粒體的FAD，形成FADH2，參與ATP合成。第二十一頁，共九十四頁。(二)呼吸鏈與電子傳遞呼吸鏈(respiratorychain)，是內(nèi)膜上的一組酶復(fù)合體。功能是進行電子、H+的傳遞及氧的利用，產(chǎn)生H2O和ATP。TCA循環(huán)后，大部分能量儲在NADH和FADH2中，需將還原型輔酶氧化才能將能量釋放出，該過程涉及電子從NADH或FADH2傳遞到氧。第二十二頁，共九十四頁。在內(nèi)膜中一系列的電子載體進行的電子傳遞過程中，NADH或FADH2所含能量逐步釋放，最后儲存在ATP的高能磷酸鍵中。電子經(jīng)呼吸鏈流動稱電子傳遞，ADP轉(zhuǎn)變成ATP稱磷酸化，兩者的偶聯(lián)即氧化磷酸化。第二十三頁，共九十四頁。（三）氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)的分子基礎(chǔ)

第二十四頁，共九十四頁。1、電子載體與電子結(jié)合并將其傳遞下去的物質(zhì):電子載體。呼吸鏈電子載體：黃素蛋白、細胞色素、銅原子、鐵硫蛋白、輔酶Q。(1)

NAD：煙酰胺嘌呤二核苷酸，脫氫酶的輔酶，連接TCA循環(huán)和呼吸鏈，將氫交給黃素蛋白。第二十五頁，共九十四頁。NAD的結(jié)構(gòu)和功能:NAD＋：R＝H，NADP＋：R＝H2PO3-

第二十六頁，共九十四頁。(2)黃素蛋白(flavoprotein)：由一條多肽鏈結(jié)合一個輔基組成的酶類,輔基為FMN或FAD，每個FMN或FAD可接受2個電子和2個質(zhì)子。呼吸鏈上有以FMN為輔基的NADH脫氫酶，以FAD為輔基的琥珀酸脫氫酶。第二十七頁，共九十四頁。

FMN(flavinmononucleotide)的分子結(jié)構(gòu)第二十八頁，共九十四頁。FAD(flavinadeninedinucleotide)的分子結(jié)構(gòu)

第二十九頁，共九十四頁。(3)細胞色素(cytochrome)：含血紅素鐵，以Fe3+和Fe2+互變傳遞電子，呼吸鏈中有5類細胞色素:a、a3、b、c、c1；a、a3含銅原子。血紅素基團的鐵可傳遞單個電子aa3分子中,還含2個銅原子,靠其化合價的變化,把電子從a3傳遞到氧第三十頁，共九十四頁。血紅素的結(jié)構(gòu)

第三十一頁，共九十四頁。(4)

鐵硫蛋白(Fe/Sprotein)：屬細胞色素類，分子中央結(jié)合的是鐵和硫，非血紅素，稱鐵硫中心。一般含4個原子，2個鐵和2個S，稱2Fe-2S，也有4Fe-4S。也是通過Fe2+、Fe3+互變進行電子傳遞，且一次只能傳遞1個電子

第三十二頁，共九十四頁。第三十三頁，共九十四頁。(5)輔酶Q(coenzymeQ)：脂溶性小分子醌類化合物，通過氧化和還原傳遞電子。有3種氧化還原形式：氧化型醌Q，還原型氫醌(QH2)和介于兩者間的半醌(QH)。每個醌能接受和傳遞2個電子和質(zhì)子第三十四頁，共九十四頁。

輔酶Q

第三十五頁，共九十四頁。2、氧化還原電位與載體排列順序同種物質(zhì)得失電子的兩種狀態(tài)稱氧還對。如NAD+和NADH，兩者間有電位差，即氧還電位可在標準條件下測定標準氧還電位。標準氧還電位越小，提供電子的能力越強通過測定電子載體的氧化還原電位，可推斷其在呼吸鏈中的排列順序第三十六頁，共九十四頁。3、電子傳遞復(fù)合物用脫氧膽酸(離子型去污劑)處理內(nèi)膜、分離出呼吸鏈的4種復(fù)合物，即復(fù)合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ，輔酶Q和細胞色素C不屬于任何一種復(fù)合物。輔酶Q溶于內(nèi)膜，細胞色素C位于內(nèi)膜的膜間隙側(cè)(C側(cè))，屬膜外周蛋白。第三十七頁，共九十四頁。（1）復(fù)合物ⅠNADH脫氫酶，哺乳動物中由42條肽鏈組成。含1個FMN和6個Fe/S，以二聚體存在。作用：催化NADH的2個電子傳至輔酶Q，并將4個H+由基質(zhì)(M側(cè))→膜間隙(C側(cè))。電子傳遞方向：NADH→FMN→Fe-S→Q結(jié)果：NADH+5H+(M)+Q→NAD++QH2+4H+(C)第三十八頁，共九十四頁。（2）復(fù)合物Ⅱ琥珀酸脫氫酶，4條肽鏈，含1個FAD，2個Fe/S傳遞低能電子，催化電子從琥珀酸→CoQ，傳遞過程：琥珀酸→FAD→Fe-S→Q。不轉(zhuǎn)移質(zhì)子。反應(yīng)結(jié)果為：琥珀酸+Q→延胡索酸+QH2第三十九頁，共九十四頁。（3）復(fù)合物ⅢCoQ-cytc還原酶，由11條不同肽鏈組成，以二聚體存在，單體含2個cytb(b562，b566)、一個cytc1和一個Fe/S。作用：催化電子從輔酶Q→cytc，每轉(zhuǎn)移一對電子，同時將4個H+轉(zhuǎn)移至膜間隙。結(jié)果：2氧化態(tài)cytc1+QH2+2H+(M)→2還原態(tài)cytc1+Q+4H+(C)第四十頁，共九十四頁。復(fù)合物Ⅲ的電子傳遞和“Q循環(huán)”有關(guān)輔酶Q能在膜中自由擴散，在內(nèi)膜C側(cè)，QH2將一個電子交給Fe-S→細胞色素c1→細胞色素c，被氧化為半醌(QH)，并將一個質(zhì)子釋放到膜間隙，半醌將電子交給細胞色素b566→b562，釋放另外一個質(zhì)子到膜間隙。cytb566得到的電子為循環(huán)電子，傳遞路線為：半醌→b566→b562→輔酶Q。在內(nèi)膜M側(cè)，輔酶Q可被復(fù)合體Ⅰ（復(fù)合體Ⅱ）或cytb562還原為氫醌。一對電子由輔酶Q到復(fù)合物Ⅲ的電子傳遞過程中，共有四個質(zhì)子被轉(zhuǎn)移到膜間隙，其中兩個質(zhì)子是輔酶Q轉(zhuǎn)移的。第四十一頁，共九十四頁。Q循環(huán)示意圖

第四十二頁，共九十四頁。（4）復(fù)合物Ⅳcytc氧化酶，以二聚體存在，單體含1個cyta、a3和2個Cu原子。作用：將電子從cytc→氧。傳遞路線：cytc→CuA→hemea→a3-CuB→O2每轉(zhuǎn)移一對電子，從基質(zhì)中攝取4個H+，其中2個用于水形成，另2個被轉(zhuǎn)至膜間隙。結(jié)果：

4還原態(tài)cytc+8H+(M)+O2→4氧化態(tài)cytc+4H+(C)+2H2O第四十三頁，共九十四頁。4、兩條主要的呼吸鏈呼吸鏈傳遞的主要是NADH，而FADH2較少，可將呼吸鏈分為主、次兩條：主鏈由復(fù)合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ組成，催化NADH氧化次鏈由復(fù)合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組成，催化琥珀酸氧化第四十四頁，共九十四頁。兩條主要的呼吸鏈第四十五頁，共九十四頁。A.Molecularbasisofoxidation:Electron-transportchain第四十六頁，共九十四頁。（二）ATP合酶(ATPsynthetase)的結(jié)構(gòu)和作用機理F0F1-ATP酶，是生物能量轉(zhuǎn)化的核心酶。參與氧化磷酸化和光合磷酸化，催化合成ATP。也存在線粒體內(nèi)膜、葉綠體類囊體膜、異氧菌和光合菌質(zhì)膜上。膜結(jié)合狀態(tài)下具有ATP合成活性，分離狀態(tài)下具水解ATP的活性。第四十七頁，共九十四頁。1.ATP合酶的結(jié)構(gòu)(1)F1:由5種多肽組成的九聚體(3α3βγδε)，α和β單位交替排列，如桔瓣。γ貫穿αβ復(fù)合體，并與F0接觸，ε幫助γ與F0結(jié)合。δ與F0的兩個b亞基形成固定αβ復(fù)合體的結(jié)構(gòu)。具3個ATP合成催化位點,每個β亞基一個。(2)F0:由3個亞基組成的15聚體(1a:2b:12c)。c亞基在膜中形成物質(zhì)運動的環(huán)，b亞基與δ固定F1；a亞基是質(zhì)子通道。第四十八頁，共九十四頁。ATP合酶的結(jié)構(gòu)F1:5subunitsintheratio3:3:1:1:1F0:1a：2b：12c

第四十九頁，共九十四頁。F1和F0通過轉(zhuǎn)子和定子聯(lián)系起來，在合成或水解ATP時，轉(zhuǎn)子在通過F0的H+推動下,依次與3個β亞基作用，調(diào)節(jié)β亞基催化位點構(gòu)象變化；定子在一側(cè)將α3β3與F0連接起來。F0的作用之一,利用跨膜質(zhì)子勢轉(zhuǎn)換成扭力矩，推動轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn).第五十頁，共九十四頁。第五十一頁，共九十四頁。2.氧化磷酸化與電子傳遞的偶聯(lián)呼吸鏈中有3個部位自由能變化較大，是呼吸鏈氧化還原放能與ATP合成偶聯(lián)部位，可被特異性抑制劑阻斷。復(fù)合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ每傳遞一對電子，釋放的自由能都足夠合成1分子ATP，這三個復(fù)合物是呼吸鏈中電子傳遞與氧化磷酸化偶聯(lián)的3個位點，各處生成1分子ATP。NADH呼吸鏈有3個偶聯(lián)位點，可生成3個ATP.FADH2呼吸鏈只合成2分子ATP，因為復(fù)合物Ⅱ不是ATP合成的偶聯(lián)位點。第五十二頁，共九十四頁。SummaryofthemajoractivitiesduringaerobicrespirationinamitochondrionNADHO2:3ATP/2e;FADH2O2:2ATP/2e第五十三頁，共九十四頁。3.生物氧化產(chǎn)生ATP的統(tǒng)計一個葡萄糖分子經(jīng)細胞呼吸全過程產(chǎn)生的ATP

糖酵解：底物水平磷酸化產(chǎn)生4ATP（胞質(zhì)）

己糖分子活化消耗2ATP（胞質(zhì)）

產(chǎn)生2NADH，經(jīng)電子傳遞產(chǎn)生4或6ATP凈積累6或8ATP

丙酮酸氧化脫羧：產(chǎn)生2NADH(M)，生成6ATP

三羧酸循環(huán)：底物水平的磷酸化產(chǎn)生(M)2ATP；

產(chǎn)生6NADH（M），生成18ATP；

產(chǎn)生2FADH2（M），生成4ATP

總計生成36或38ATP

第五十四頁，共九十四頁。（三）氧化磷酸化的偶聯(lián)機理氧化與磷酸化的偶聯(lián)機制一直是研究氧化磷酸化作用的關(guān)鍵主要的假說有：1、化學(xué)滲透學(xué)說(chemiosmoticcouplinghypothesis)2、構(gòu)象偶聯(lián)假說(conformationalcouplinghypothesis)第五十五頁，共九十四頁。1、化學(xué)滲透假說：質(zhì)子動力勢MitchellP.1961提出“化學(xué)滲透假說(ChemiosmoticHypothesis)”，70年代化學(xué)滲透假說得到大量實驗的支持，成為一種較為流行的假說，Mitchell也因此獲得1978年諾貝爾化學(xué)獎。第五十六頁，共九十四頁?；瘜W(xué)滲透學(xué)說：電子沿呼吸鏈傳遞時，釋放的能量將質(zhì)子從內(nèi)膜基質(zhì)側(cè)泵至膜間隙，線粒體內(nèi)膜對離子高度不通透，使膜間隙的H+濃度高于基質(zhì)，在內(nèi)膜兩側(cè)形成pH梯度(△pH)及電位梯度(Ψ)，共同構(gòu)成電化學(xué)梯度，即質(zhì)子動力勢(△P)。

△P=Ψ-(2.3RT/F)△pH

T為絕對溫度，R為氣體常數(shù)，F(xiàn)為法拉第常數(shù)質(zhì)子沿電化學(xué)梯度穿過內(nèi)膜上的ATP合酶流回基質(zhì)，使ATP合酶構(gòu)象改變，將ADP和Pi合成ATP第五十七頁，共九十四頁。

化學(xué)滲透學(xué)說第五十八頁，共九十四頁。第五十九頁，共九十四頁。Mithchell’sChemiosmotictheory(1961)Morethan21026molecules(>160kg)ofATPperdayinourbodies.第六十頁，共九十四頁。Otherrolesfortheproton-motiveforceinadditiontoATPsynthase第六十一頁，共九十四頁。2、構(gòu)象耦聯(lián)假說1979年Boyer提出構(gòu)象耦聯(lián)假說，要點有：1．ATP酶利用質(zhì)子動力勢，產(chǎn)生構(gòu)象的改變，改變與底物的親和力，催化ADP與Pi形成ATP。2．F1有三個催化位點，三個催化位點的構(gòu)象不同、與核苷酸的親和力不同。在L構(gòu)象(loose)，ADP、Pi與酶疏松結(jié)合；在T(tight)構(gòu)象與酶緊密結(jié)合；在O構(gòu)象(open)ATP與酶的親和力低，被釋放。3．質(zhì)子通過F0時，引起c亞基構(gòu)成的環(huán)旋轉(zhuǎn)，帶動γ亞基旋轉(zhuǎn)，γ亞基端部高度不對稱，它的旋轉(zhuǎn)引起β亞基3個催化位點構(gòu)象的周期性變化(L、T、O)。每個亞基要經(jīng)過3次構(gòu)象改變才能催化合成1個ATP。第六十二頁，共九十四頁。第六十三頁，共九十四頁。第六十四頁，共九十四頁。TheATPsynthaseisareversiblecouplingdevice

第六十五頁，共九十四頁。支持構(gòu)象耦聯(lián)假說的實驗有：1．日本的吉田（MassasukeYoshida）等人將α3β3γ固定在玻片上，在γ亞基的頂端連接熒光標記的肌動蛋白纖維，在含有ATP的溶液中溫育時，在顯微鏡下可觀察到γ亞基帶動肌動蛋白纖維旋轉(zhuǎn)。2．在另外一個實驗中，將熒光標記的肌動蛋白連接到ATP合酶的F0亞基上，在ATP存在時同樣可以觀察到肌動蛋白的旋轉(zhuǎn)。第六十六頁，共九十四頁。γ亞基旋轉(zhuǎn)的觀察第六十七頁，共九十四頁。（四）氧化磷酸化抑制劑電子傳遞抑制劑可用來研究呼吸鏈各組分的排列順序，當呼吸鏈某一特定部位被抑制，底物一側(cè)均為還原態(tài)，另一側(cè)均為氧化態(tài)，可用分光光度計檢測，各組分氧化態(tài)和還原態(tài)具不同的吸收峰。1.電子傳遞抑制劑:包括以下類型：①抑制NADH→CoQ電子傳遞:阿米妥、魚藤酮、殺粉蝶素A。②抑制Cytb→Cytc1電子傳遞:抗霉素A③抑制細胞色素氧化酶→O2:CO，CN，NaN3，H2S第六十八頁，共九十四頁。2．磷酸化抑制劑:與F0結(jié)合結(jié)合，阻斷H+通道，從而抑制ATP合成：寡霉素、二環(huán)己基碳化二亞胺(DCC)3．解偶聯(lián)劑(uncoupler):使氧化和磷酸化脫偶聯(lián)，氧化仍可進行，而磷酸化不能進行。解偶聯(lián)劑為離子載體或通道，能增大內(nèi)膜對H+通透性，消除H+梯度，無ATP生成，使氧化釋放出的能量全部以熱的形式散發(fā)動物棕色脂肪組織和肌肉線粒體中有獨特的解偶聯(lián)蛋白，與維持體溫有關(guān)。第六十九頁，共九十四頁。常用解偶聯(lián)劑主要有：質(zhì)子載體：2，4-二硝基酚(DNP)，羰基-氰-對-三氟甲氧基苯肼(FCCP)。質(zhì)子通道:增溫素。其它離子載體：纈氨霉素。某些藥物：如過量的阿斯匹林也使氧化磷酸化部分解偶聯(lián)，從而使體溫升高。第七十頁，共九十四頁。三、線粒體的半自主性63年發(fā)現(xiàn)線粒體DNA(mtDNA)后，又在線粒體發(fā)現(xiàn)RNA、DNA聚合酶、RNA聚合酶、tRNA、核糖體等進行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)翻譯的全套裝備，說明線粒體具獨立遺傳體系。線粒體能合成蛋白質(zhì)，但合成能力有限。線粒體1000多種蛋白質(zhì)中，自身合成的僅十余種。線粒體核糖體蛋白、氨酰tRNA合成酶、許多結(jié)構(gòu)蛋白，都是核基因編碼，在胞質(zhì)中合成，定向轉(zhuǎn)運到線粒體，故稱線粒體為半自主細胞器。第七十一頁，共九十四頁。利用標記氨基酸培養(yǎng)細胞，用氯霉素和放線菌酮分別抑制線粒體和胞質(zhì)蛋白質(zhì)合成，發(fā)現(xiàn)人的mtDNA編碼的多肽為細胞色素c氧化酶的3個亞基，F(xiàn)0的2個亞基，NADH脫氫酶的7個亞基和細胞色素b等13條多肽。mtDNA還合成12S和16SrRNA及22種tRNA。第七十二頁，共九十四頁。mtDNA分子為環(huán)狀雙鏈DNA，外環(huán)為重鏈(H)，內(nèi)環(huán)為輕鏈（L）?；蚺帕蟹浅＞o湊，大多數(shù)基因無內(nèi)含子序列?；蚪M變化較大，動物細胞mtDNA較小，約16.5kb，酵母達80kb。每個細胞含幾百個線粒體，每個線粒體又含多個mtDNA，但mtDNA的總量不到核基因組的1%.第七十三頁，共九十四頁。多數(shù)基因由H鏈轉(zhuǎn)錄，包括2個rRNA，14個tRNA和12個編碼多肽的mRNA。L鏈編碼另外8個tRNA和一條多肽鏈。mtDNA上的基因相互連接，一些多肽基因相互重疊，幾乎所有閱讀框都缺少非翻譯區(qū)域。很多基因沒有完整的終止密碼，僅以T或TA結(jié)尾，mRNA終止信號是在轉(zhuǎn)錄后加工加上去第七十四頁，共九十四頁。GenesinmtDNAencoderRNAs,tRNAs,andsomemitochondrialproteinsHumanmtDNA:16,569bp2rRNAs,22tRNAs,13polypeptides:NADHreductase.7sub.Ctyb-c1complex.1cytbCytoxidase.3subunitsATPsyntha