高中生物選修三：基因工程知識點填空(附答案)

高中生物選修三：基因工程知識點填空(附答案)高中生物選修三：基因工程知識點填空(附答案)高中生物選修三：基因工程知識點填空(附答案)V:1.0精細整理，僅供參考高中生物選修三：基因工程知識點填空(附答案)日期：20xx年X月基因工程基因工程的概念基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設計，通過，賦予生物以，創(chuàng)造出?；蚬こ淌窃谏线M行設計和施工的，又叫做。（一）基因工程的基本工具1.“分子手術刀”——（1）來源：主要是從中分離純化出來的。（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種的核苷酸序列，并且使每一條鏈中部位的兩個核苷酸之間的斷開，因此具有性。（3）結果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：和。2.“分子縫合針”——(1)兩種DNA連接酶（E·coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶）的比較：①相同點：都縫合鍵。②區(qū)別：E·coliDNA連接酶來源于，只能將雙鏈DNA片段互補的之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合，但連接平末端的之間的效率較。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接的末端，形成磷酸二酯鍵。3.“分子運輸車”——（1）載體具備的條件：①。②。③。（2）最常用的載體是,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于，并具有的雙鏈DNA分子。（3）其它載體：(二)基因工程的基本操作程序第一步：1.目的基因是指：。2.原核基因采取獲得，真核基因是。人工合成目的基因的常用方法有_和_。3.PCR技術擴增目的基因（1）原理：（2）過程：第一步：加熱至90～95℃；第二步：冷卻到55～60℃，；第三步：加熱至70～75℃，。第二步：1.目的：使目的基因在受體細胞中，并且可以，使目的基因能夠。2.組成：＋＋＋（1）啟動子：是一段有特殊結構的，位于基因的，是識別和結合的部位，能驅(qū)動基因，最終獲得所需的。（2）終止子：也是一段有特殊結構的，位于基因的。（3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中，從而將篩選出來。常用的標記基因是。第三步：1.轉(zhuǎn)化的概念：是目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。2.常用的轉(zhuǎn)化方法：將目的基因?qū)胫参锛毎翰捎米疃嗟姆椒ㄊ?，其次還有和等。將目的基因?qū)雱游锛毎鹤畛Ｓ玫姆椒ㄊ恰４朔椒ǖ氖荏w細胞多是。將目的基因?qū)胛⑸锛毎涸松镒鳛槭荏w細胞的原因是，最常用的原核細胞是，其轉(zhuǎn)化方法是：先用處理細胞，使其成為，再將溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過程。3.第四步：1.首先要檢測，方法是采用。2.其次還要檢測，方法是采用。3.最后檢測，方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取，用相應的進行。4.有時還需進行的鑒定。如。（三）基因工程的應用1.植物基因工程：。2.動物基因工程：。3.基因治療：。（四）蛋白質(zhì)工程的概念蛋白質(zhì)工程是指以作為基礎，通過，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行，或制造一種，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)的蛋白質(zhì)）翻譯翻譯轉(zhuǎn)錄答案專題1

基因工程基因工程的概念體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術新的遺傳特性更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品因DNA分子水平DNA重組技術（一）基因工程的基本工具1.限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）（1）原核生物（2）特定特定磷酸二酯鍵專一（3）黏性末端平末端。2.DNA連接酶(1)①磷酸二酯②T4噬菌體黏性末端兩種末端低。(2)單個核苷酸兩個DNA片段3.載體（1）①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存。②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。③具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。（2）質(zhì)粒細菌染色體之外自我復制能力環(huán)狀（3）噬菌體的衍生物、動植物病毒(二)基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的獲取1.編碼蛋白質(zhì)的結構基因。2.直接分離人工合成反轉(zhuǎn)錄法_化學合成法_。3.（1）DNA雙鏈復制（2）DNA解鏈；引物結合到互補DNA鏈；熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。第二步：基因表達載體的構建1.穩(wěn)定存在遺傳至下一代表達和發(fā)揮作用。2.目的基因＋啟動子＋終止子＋標記基因（1）DNA片段首端RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出mRNA蛋白質(zhì)。（2）DNA片段尾端。（3）是否含有目的基因含有目的基因的細胞抗生素基因。第三步：將目的基因?qū)胧荏w細胞_2.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法花粉管通道法顯微注射技術受精卵繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少大腸桿菌Ca2+感受態(tài)細胞重組表達載體DNA分子3.第四步：目的基因的檢測和表達1.轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因DNA分子雜交技術。2.目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。3