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文檔簡(jiǎn)介

福林-酚法

測(cè)定蛋白質(zhì)的含量實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)測(cè)定蛋白質(zhì)濃度的原理和方法

熟練分光光度計(jì),微量移液器的操作以及標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

實(shí)驗(yàn)原理

第一步——雙縮脲反應(yīng)(蛋白質(zhì)與堿性銅試劑反應(yīng))

在堿性條件下蛋白質(zhì)的肽鍵與Cu2+螯合,形成蛋白質(zhì)-銅復(fù)合物第二步——與福林-酚試劑反應(yīng)在堿性條件下

,這種被作用的蛋白質(zhì)上的酚類基團(tuán)極不穩(wěn)定,很容易還原福林酚試劑中的磷鎢酸和磷鉬酸,生成鎢藍(lán)和鉬藍(lán)的混合物,呈藍(lán)色??衫梅止夤舛扔?jì)測(cè)得650nm的OD值,濃度大小跟OD值成正比y=kx+b

OD值是opticaldensity(光密度):

入射光強(qiáng)度與透射光強(qiáng)度之比值的常用對(duì)數(shù)值實(shí)驗(yàn)原理分光光度計(jì)的原理實(shí)驗(yàn)方法0123456789101112250μg/ml牛血清白蛋白(ml)

00.20.20.40.40.60.60.80.81.01.01.0待測(cè)樣品

1.0待測(cè)樣品

水(ml)

1.00.80.80.60.60.40.40.20.20000堿性銅(ml)5555555555555搖勻,放置10minFolin試劑(ml)0.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.50.5迅速搖勻,室溫放置20分鐘,測(cè)650nmOD值

實(shí)驗(yàn)方法

以0號(hào)管為空白對(duì)照,在分光光度計(jì)上以波長(zhǎng)650nm比色,讀取光密度值(OD值),標(biāo)準(zhǔn)蛋白含量μg(或者標(biāo)準(zhǔn)蛋白濃度)作為橫坐標(biāo),OD值作為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線寫出回歸方程,根據(jù)待測(cè)樣品OD值計(jì)算蛋白質(zhì)含量。注意事項(xiàng):及時(shí)做好標(biāo)記加入試劑后應(yīng)立即混勻測(cè)定所加入的蛋白質(zhì)量應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍之內(nèi)分光光度計(jì)的使用方法

設(shè)置波長(zhǎng)設(shè)置樣品池個(gè)數(shù)調(diào)零測(cè)定開啟機(jī)器,調(diào)節(jié)所需的波長(zhǎng),設(shè)置樣品池個(gè)數(shù)空白對(duì)照管調(diào)零(一定放在離自己最近的那個(gè)樣品池)將待測(cè)樣品液放入比色皿(2/3高度),并將比色皿放入樣品池內(nèi),蓋好蓋子,測(cè)光密度值(OD值),按上下鍵翻看其他樣品池的數(shù)據(jù)測(cè)量完畢,一定把比色杯用自來(lái)水和蒸餾水重新洗凈,倒置于濾紙上晾干

比色皿有光面和毛面,勿用手觸摸光面,使用時(shí)光面對(duì)準(zhǔn)光路。裝液體時(shí),需達(dá)到比色皿2/3左右;若液體不慎溢出,需用紙巾吸干,儀器如果沾有液體,請(qǐng)迅速擦干。注意事項(xiàng)微量移液器的使用原理微量移液器是根據(jù)“虎克定律”設(shè)計(jì)的,“在一定限度內(nèi)彈簧伸展的長(zhǎng)度與彈力成正比”:也就是微量加樣器吸入液體的容量與加樣器內(nèi)的彈簧拉伸長(zhǎng)度成正比。常見種類

0.5~10μl

5~50μl

10~100μl

20~200μl

(讀數(shù)窗顯示20~200,每轉(zhuǎn)1檔1μl)

100~1000μl(讀數(shù)窗顯示100~1000,每轉(zhuǎn)1檔為

5μl)

1:選擇量程

根據(jù)轉(zhuǎn)移液體的量,選擇正確量程的微量移液器2:調(diào)節(jié)吸量體積:

將微量移液器調(diào)至所需體積,千萬(wàn)不要將讀數(shù)的調(diào)節(jié)超出最大值和最小值;操作步驟3:吸量用移液器的吸桿插上合適的吸頭,旋緊。握緊微量移液器,用大拇指按至第一檔,將吸頭插入溶液中。然后松開大拇指,慢慢釋放按鈕以吸取液體(否則液體進(jìn)入吸嘴太快,導(dǎo)致液體倒吸入移液器內(nèi)部);然后將微量移液器移出液面。釋放液體時(shí),槍頭接觸在容器壁上,先慢慢按至第一檔,停留1~2秒后,再按至第二檔以排出所有液體。

操作步驟4.更換吸頭:吸取不同的液體,一定要更換槍頭,防止試劑交叉污染,更換槍頭時(shí),對(duì)著廢棄桶,輕輕按下卸載吸頭的彈射器,吸頭自然脫落在廢棄桶內(nèi)。5.微量移液器的放置:實(shí)驗(yàn)完畢后,將移液器調(diào)回到接近最大量程,使彈簧處于松弛狀態(tài),放到或者懸掛在架子上。操作步驟1.吸取不同的液體時(shí),切記要更換吸頭,2.調(diào)節(jié)移液器時(shí),動(dòng)作要輕緩,千萬(wàn)不要將讀數(shù)的調(diào)節(jié)超出最大值和最小值,否則會(huì)造成損壞。3.吸取液體時(shí),動(dòng)作要輕緩,防止液體隨著氣流進(jìn)入移液器的上部;4.帶有殘余液體吸嘴的移液器不能平放。5.

每次實(shí)驗(yàn)完畢后將微量移液器調(diào)至接近最大刻度,使彈簧處于自然伸展

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