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2019級醫(yī)用有機(jī)化學(xué)期末考試2019級醫(yī)用有機(jī)化學(xué)期末考試2019級醫(yī)用有機(jī)化學(xué)期末考試2019級醫(yī)用有機(jī)化學(xué)期末考試所有答案請作答到“答題卡”,否則無效!一、選擇題(單項(xiàng)選擇,2分/題,共計(jì)32分)1.以下構(gòu)象中最不牢固的構(gòu)象是C2H5C2H5C2H5(B)CH(C)(D)C2H5CH3CH33CH32.既擁有-I效應(yīng)又擁有π-π共軛效應(yīng)的物質(zhì)是CH3NO2OH(A)(B)(C)(D)CH3CH=CH23.1-甲基環(huán)己烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是(A)溴甲基環(huán)己烷(B)1-甲-1-溴環(huán)己烷(C)1-甲-2-溴環(huán)己烷(D)1-甲-3-溴環(huán)己烷4.以下化合物與AgNO乙醇溶液反應(yīng),速度最快的是3(A)CHCH2CH3(B)CH2CH2Cl(C)CH2ClCH2CH(Cl)CH32CH3(D)ClC2H55.化合物①氯環(huán)己烷、②1-甲基-1-氯環(huán)己烷、③氯甲基環(huán)己烷發(fā)生SN1反應(yīng)的速度由快到慢的序次為(A)①>②>③(B)②>①>③(C)③>①>②(D)③>②>①6.化合物HC=CCH3的構(gòu)型為HClCH3(A)(2Z,4S)-4-氯-2-戊烯(B)(2Z,4R)-4-氯-2-戊烯(C)(2E,4S)-4-氯-2-戊烯(D)(2E,4R)-4-氯-2-戊烯7.以下化合物能使溴水褪色的一類有機(jī)物是A)Alkene(B)Alcohol(C)Alkane(D)ether8.苯進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí),加入濃硫酸的主要作用是A)產(chǎn)生NO2+離子(B)活化苯環(huán)(C).增加酸性(D)防范苯環(huán)氧化9.以下物質(zhì)發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí),最可能取代的地址是(A)CH2NO2(B)CH2NO2(C)CH2(D)NO2CH2NO210.能溶于濃的強(qiáng)酸的化合物是A)乙烷(B)乙醚(C)丁烷(D)氯乙烷11.在合成上用于增加碳鏈的反應(yīng)A)氧化反應(yīng)(B)環(huán)氧乙烷與Grignard試劑的反應(yīng)
(C).烯烴的加成反應(yīng)(D)醇的脫水反應(yīng)12.屬于親電試劑的是(A)ROH(B)NH3(C)AlCl3(D)H2O13.甲苯在光照下與溴發(fā)生的反應(yīng)屬(A)親電取代(B)親電加成(C)親核取代(D)自由基反應(yīng)+14.化合物CH2=CHCH2CH=CH2經(jīng)KMnO4+H氧化后的產(chǎn)物是(A)CO2+HOOCCH2COOH(B)CO2+OHCCH2CHO(C)HOOCH+OHCCH2CHO(D)HOOCH+HOOCCH2OOH15.O的正確名稱是CH3(A)1,1-二甲基環(huán)氧乙烷(B)2,2-二甲基環(huán)氧乙烷CH3(C)2-甲基環(huán)氧丙烷(D)2-甲基-2-環(huán)氧丙烷16.化合物CH3CH2C(CH3)2Br的除掉反應(yīng)主產(chǎn)物是(A)2-甲基-1-丁烯(B)2-甲基-2-丁烯(C)3-甲基-1-丁烯(D)2-甲基-1-丁烯與2-甲基-2-丁烯二、是非題(2分/題,共計(jì)14分)1.苯甲醚比溴苯易進(jìn)行磺化反應(yīng)。()2.制取丙酸的方法可用CH2=CH2與HCN起加成反應(yīng)后經(jīng)水解而獲取。()3.含有手性碳原子的化合物必然擁有手性。()4.異丁基的結(jié)構(gòu)式是-CH(CH3)CH2CH3。()5.共軛效應(yīng)會(huì)沿著碳鏈傳達(dá)下去,不因距離而減弱。()6.鹵代烷在進(jìn)行親核取代反應(yīng)的同時(shí)也常拌隨著除掉反應(yīng)。()7.某些稠環(huán)芳香烴擁有致癌作用。()三、命名以下化合物(4分/題,共計(jì)28分)1、2、3OH、CH43、CH3HOHCH3HBrC2H5C2H55、CH3CH2CHCH2CH3、7、CH36(CH3)2CHCH2CHC=CCH32C(CH3)CH3CH(CH3)2CH2OHHHOH四、問答題(第一題10分、第二題16分,共計(jì)26分)OH1.在OHOCH3中選出一種化合物,寫出它與高錳酸鉀酸性溶液起,,反應(yīng)的方程式。2、化合物A(C5H12O)有旋光異構(gòu)體,它依次與HBr、KOH醇溶液作用后,可分別出兩種異構(gòu)體B與C。試寫出A兩種異構(gòu)體及B與C的構(gòu)型,并加以命名。答題卡2018級《醫(yī)用有機(jī)化學(xué)》期末考試答題卡專業(yè):-層次:年級:姓名:身份證:題號一二三四總分評卷人得分一、選擇題:(單項(xiàng)選擇,2分/題,共計(jì)32分)題號12345678910答案題號111213141516答案二、是非題:(2分/題,共計(jì)14分)題號1234567答案三、命名題(4分/題,共計(jì)28分)1、2、3、4、5、6、7、
四、問答或計(jì)算題(10分+16分,共計(jì)26分)1、方程式:2、A的兩種異構(gòu)體B的構(gòu)型及命名C的構(gòu)型及命名參照答案【醫(yī)用有機(jī)化學(xué)】期末考試一、選擇題:題號12345678910答案BBBCBDAAAB題號111213141516答案BCDABB二、是非題:題號1234567答案√××××√√三、命名題:1、2-甲基二環(huán)[4.1.0]庚烷2、1-甲基-2-環(huán)戊烯-1-醇3、(2S,3R)-3-溴-2-戊醇4、6-甲基-1-乙基萘(2-甲基-5-乙基萘)5、順-4-乙基-2-己烯6、2,3,5-三甲基-3-乙基己烷7、4-甲基-3-羥甲基苯酚
四、問答題:1、KMnO4OHH+O2、A的兩種異構(gòu)體CH3CH3HOHHOHCH2CH2CH3CH2CH2CH3S-2
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