大學(xué)《藥理學(xué)》試題及答案

B.藥物進入胃腸道D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中D.在堿性環(huán)境中解離型藥D.排泄B.藥物進入胃腸道D.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中D.在堿性環(huán)境中解離型藥D.排泄E.代謝B.血管收縮，瞳孔放大D.血壓升高，眼壓降低D.青光眼C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加一、名詞解釋：1、藥理學(xué)：研究藥物和機體相互作用規(guī)律及作用機制的科學(xué)。2、不良反應(yīng)：用藥后出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用。3、受體拮抗劑：藥物與受體親和力高，但無內(nèi)在活性，能阻斷激動劑與受體結(jié)合，拮抗激動劑作用。4、道光效應(yīng)（首關(guān)效應(yīng)）：指某些口服藥物經(jīng)腸粘膜和肝臟被代謝滅活，再進入體循環(huán)的藥量減小的現(xiàn)象。5、生物利用度：指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的分量和速度。6、眼調(diào)節(jié)麻痹：因M受體被阻斷，睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶體處扁平，屈光度降低，視近物，此現(xiàn)象稱為調(diào)節(jié)麻痹。二、單選題（每題2分，共40分）1、藥理學(xué)是（C）1研究藥物代謝動力學(xué)日.研究藥物效應(yīng)動力學(xué)仁研究藥物與機體相互作用規(guī)律及作用機制的科學(xué)。.研究藥物的臨床應(yīng)用的科學(xué)2、注射青霉素過敏，引起過敏性休克是（D）副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)3、藥物的吸收過程是指（D）A.藥物與作用部位結(jié)合C.藥物隨血液分布到各組織器官4、下列易被轉(zhuǎn)運的條件是（A）A.弱酸性藥在酸性環(huán)境中C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中5、藥物在體內(nèi)代謝和被機體排出體外稱（D）A.解毒B.滅活C.消除6、M受體激動時，可使（C）A.骨骼肌興奮C.L臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮7、毛果蕓香堿主要用于（D）A.腸胃痙攣B.尿潴留C.腹氣脹8、新斯的明最強的作用是（B）A.興奮膀胱平滑肌B.興奮骨骼肌9、氯解磷定可與阿托品合同治療有機磷酸酯類中毒最顯著緩解癥狀是（C）A.中樞神經(jīng)興奮B.視力模糊C.骨骼肌震顫D.血壓下降10、阿托品對下列平滑肌明顯松弛作用是（C）D.膽管A.支氣管B.子宮C.痙攣狀態(tài)胃腸道11、腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是（D）A.防止過敏性休克使局部血管收縮起止血作用防止低血壓D.延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒12、腎上腺素對心血管作用的受體是（BD.膽管11、腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是（D）A.防止過敏性休克使局部血管收縮起止血作用防止低血壓D.延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒12、腎上腺素對心血管作用的受體是（B）A.81受體B.a、81和82受體C.d.a和82受體13、普萘洛爾具有（D）A.選擇性81受體阻斷C.個體差異小B.內(nèi)在擬交感活性D.口服易吸收，但首過效應(yīng)大14、對81受體阻斷作用的藥物是（C）A.酚妥拉明B.酚芐明C.美托洛爾D.拉貝洛爾15、地西洋不用于（D）A.高熱驚厥B.麻醉前給藥C.焦慮癥或失眠癥D.誘導(dǎo)麻醉16、下列地西泮敘述錯誤項是（C）C.具有抗抑郁作用D.具有抗驚作用C.下丘腦D.邊緣系統(tǒng)A.具有廣譜的抗焦慮作用B.具有催眠作用17、地西泮抗焦慮作用主要作用部位是（D）A.大腦皮質(zhì)B.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)18、下列最有效的治療癲癇大發(fā)作及限局性發(fā)作藥是（D）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英鈉19、下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是（C）A.抗精神病作用B.調(diào)節(jié)體溫作用C.激動多巴胺受體D.鎮(zhèn)吐作用20、小劑量嗎啡可用于（B）A.分娩止痛日.心源性哮喘C.顱腦外傷止痛D.麻醉前給藥三、多項選擇題（每題2分，共10分）1、硝酸甘油減低心肌耗氧量的機制是（AB）A.擴張小靜脈，回心血量減少，減輕前負荷B.擴張小動脈，外周阻力減低，減輕后負荷C.抗感染消炎D.緩解中毒癥狀2、呋塞米的主要不良反應(yīng)是（BCDE）A.減少K+排泄B.耳毒性C.高尿酸血癥D.水和電解質(zhì)絮亂￡.胃腸道反應(yīng)3、太皮質(zhì)激素用于嚴重感染的目的（CE）A.提高機體防御能力B.抗感染消炎C.緩解中毒癥狀防止病灶擴散E.使病人渡過危險期4、四環(huán)素類的不良反應(yīng)有（ACE）A.胃腸道反應(yīng)B.神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)C.二重感染D.骨髓抑制E.影響骨及牙的發(fā)育5、合用甲氧芐胺嘧啶TMP可增強抗菌作用的藥物有（ACD）A.磺胺甲惡唑SMZB甲苯磺丁脲C.磺胺嘧啶SDD.慶大霉素E.博來霉素四、簡答題（每題5分，共15分）1、說明磺胺甲惡唑SMZ和甲氧芐胺嘧啶TMP合用的藥理學(xué)基礎(chǔ)。C.具有抗抑郁作用D.具有抗驚作用C.下丘腦D.邊緣系統(tǒng)答：兩藥合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，且兩藥的半衰期相近，抗菌譜相似，從而抗菌作用增強，并可達殺菌作用。2、試述被動轉(zhuǎn)運和主動轉(zhuǎn)運的特點。答：被動轉(zhuǎn)運特點是：（1）順濃度（梯度）進行，達膜兩側(cè)平衡為止；（2）不耗能（3）不需載體，無競爭性抑制（4）分子小，高脂溶性，極性小，非解離型易被轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運特點：（1）逆濃度進行（2）消耗能量（3）需要載體，有競爭性抑制（4）3、試述傳出神經(jīng)藥物與神經(jīng)遞質(zhì)間相互關(guān)系。答：傳出神經(jīng)物質(zhì)主要通過與受體結(jié)合或影響遞質(zhì)合成、貯存、釋放及代謝等過程而發(fā)揮擬似或拮抗遞質(zhì)的作用。五、問答題（共17分）1、簡述新斯的明臨床應(yīng)用的藥理學(xué)基礎(chǔ)。（5分）答：新斯的明通過抑制膽堿酯酶活性，使神經(jīng)末梢乙酰膽堿水解減少而表現(xiàn)其作用。治療重癥肌無力，興奮骨骼肌，除抑制膽堿酯酶外還直接激動終板N2受體及促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿。興奮內(nèi)臟平滑肌，治療腹氣脹及尿潴留。抑制心臟，減慢心率，治療陣發(fā)性室上性心動過速。利用其興奮骨骼肌作用解救非去極化型肌松藥過量中毒。2、簡述異丙腎上腺素的主要不良反應(yīng)。（6分）答：常見的不良反應(yīng)有：口咽發(fā)干、心悸不安；少見的不良反應(yīng)：頭暈、目眩、面潮紅、惡心、心率增速、震顫、多汗、乏力等。用藥過程中應(yīng)注意控制心率。在支氣管哮喘病人，已具缺氧狀態(tài)，加以用氣霧劑劑量不易掌控，如劑量過大，可致心肌耗氧量增加，易引起心律失常，甚至產(chǎn)生危險的心動過速及心室顫動。禁用于冠心病、心肌炎和甲狀腺功能亢進癥等。3、簡述8受體阻斷藥的外周8受體阻斷及其效應(yīng)