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狼瘡性腎炎
河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院焦素敏
腎臟損傷是系統(tǒng)性紅斑狼瘡最常見(jiàn)及最嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)之一。狼瘡性腎炎在狼瘡中的發(fā)病率為29-65%,-年齡-性別-種族-病程臨床狼瘡性腎炎的發(fā)生率與病程長(zhǎng)短有關(guān)。確診SLE時(shí),臨床LN為24.24%;半年后為42.42%;一年為61.29%;二年時(shí)為72.4%;四年時(shí)高達(dá)92.31%。可見(jiàn)SLE患者若不在早期死於腎外疾患,絕大多數(shù)病例最終都會(huì)發(fā)生狼瘡性腎炎狼瘡性腎炎診斷標(biāo)準(zhǔn)B具備下述標(biāo)準(zhǔn)四項(xiàng)中的三項(xiàng)Alb小于3g/dl持續(xù)性2+—4+的蛋白尿尿中可見(jiàn)顆粒、透明、蠟樣或Rbc管型尿中持續(xù)性5/HPFRbc一狼瘡性腎炎的病因病因不明,環(huán)境因素(藥物、毒物、飲食、感染等)遺傳背景(組織相容抗原,細(xì)胞因子,細(xì)胞受體,細(xì)胞因子受體等表達(dá)的不同)性激素(雌激素)其他
二狼瘡性腎炎的發(fā)病機(jī)理免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)異常,T輔助細(xì)胞功能增強(qiáng);T抑制細(xì)胞功能受抑,導(dǎo)致產(chǎn)生抗核蛋白抗體。通過(guò)抗原抗體免疫符合物引起組織的病理性炎癥損傷??沽字贵w,并發(fā)血管內(nèi)血栓形成。
LN與HLAHLA-7;HLA-DRW2與LN易感性有關(guān)HLA-DRW2,HLA-DQ1W與年輕患者發(fā)病及高反應(yīng)性有關(guān)HLA-DQW2與大齡發(fā)病及Ro-Lo抗體相關(guān)
LN是免疫符合物腎炎LN與實(shí)驗(yàn)性慢性免疫復(fù)合物腎炎類似LN的高發(fā)生率與腎臟學(xué)流豐富、腎組織特殊結(jié)構(gòu)易于使抗原抗體及其復(fù)合物沉積有關(guān)引起腎炎的主要是DNA—抗DNA的免疫復(fù)合物原位性免疫復(fù)合物形成與抗原本身的性質(zhì)、抗體的數(shù)量及親合力有關(guān)。DNA抗原與GBM上之糖蛋白及陰電荷有較強(qiáng)的親合體。使“自由”抗原有機(jī)會(huì)在循環(huán)內(nèi)以自由形式存在、并與GBM結(jié)合。在狼瘡性膜性腎病中已觀察到抗核抗體,抗DNA抗體滴度較低;狼瘡性膜性腎病的抗體水平顯著低於增殖性狼瘡性腎炎的抗體水平,有時(shí)甚至不可測(cè)得。三、狼瘡性腎炎的病理表現(xiàn)狼瘡性腎炎的病理特點(diǎn)狼瘡性腎炎的病理學(xué)分型狼瘡性腎炎病理的特異性表現(xiàn)活動(dòng)性病理?yè)p害與慢性病理?yè)p害
狼瘡性腎炎的病理特點(diǎn)-多樣性:不同病人病理表現(xiàn)不同同一病人小球與小球之間病變不同同一小球不同節(jié)段病理改變不同-多變性:腎臟病理在不同時(shí)期表現(xiàn)不同受治療與否以及治療強(qiáng)度影響而發(fā)生轉(zhuǎn)型
狼瘡性腎炎的病理學(xué)分型1982年WHO腎臟病理學(xué)分類標(biāo)準(zhǔn)。
Ⅰ型 正常腎組織
Ⅱ型 系膜增殖性狼瘡性腎炎
Ⅲ型 局灶增殖性狼瘡性腎炎
Ⅳ型 彌漫增殖性狼瘡性腎炎
Ⅴ型 膜性狼瘡性腎炎
Ⅵ型 硬化性狼瘡性腎炎
光鏡:腎臟組織結(jié)構(gòu)正常
免疫熒光:無(wú)免疫球蛋白及補(bǔ)體沉積
電鏡:無(wú)腎組織結(jié)構(gòu)異常,無(wú)電子致密物。
此型少見(jiàn)正常腎組織(Ⅰ型)
系膜增殖性狼瘡性腎炎(Ⅱ型)光鏡:
ⅡA:光鏡正常、IF或EM可見(jiàn)系膜區(qū)沉積物
ⅡB:系膜區(qū)可見(jiàn)系膜細(xì)胞增殖及單核細(xì)胞浸潤(rùn)損害只限於腎小球系膜區(qū)局灶增殖性狼瘡性腎炎(Ⅲ型)此型腎小球損害已較顯著,除系膜區(qū)外,已出,內(nèi)皮細(xì)胞及上皮細(xì)胞增殖及節(jié)段性壞死。光鏡:出現(xiàn)局灶節(jié)段性GBM損害50%以下的腎小球呈現(xiàn)節(jié)段性顯著系膜細(xì)胞增殖,中等程度的內(nèi)皮細(xì)胞增殖可見(jiàn)節(jié)段性上皮新月體形成毛細(xì)血管腔內(nèi)可見(jiàn)中性多形核白細(xì)胞,單核細(xì)胞儲(chǔ)積此型可見(jiàn)到核碎裂,細(xì)胞死亡及組織壞死局灶增殖性狼瘡性腎炎(Ⅲ型)彌漫增殖性狼瘡性腎炎(Ⅳ型)光鏡:累及50%以上幾乎全部腎小球;損傷程度也更為嚴(yán)重腎小球呈顯著的細(xì)胞增殖,以系膜細(xì)胞增殖最突出,內(nèi)皮細(xì)胞增殖及毛細(xì)血管袢內(nèi)各類型白細(xì)胞浸潤(rùn)部分或全部腎小球可伴有新月體或環(huán)形體形成可發(fā)生新月體性狼瘡性腎炎彌漫增殖性狼瘡性腎炎(Ⅳ型)光鏡各類細(xì)胞有不同程度的蛻化核碎裂、壞死灶、蘇木素小體銀耳環(huán),GBM呈現(xiàn)不規(guī)則雙軌征彌漫增殖性狼瘡性腎炎(Ⅳ型)電鏡:廣泛的、大的電子密集物沉積於全部腎小球的任何部位,內(nèi)皮下部位更為顯著上皮下及GBM內(nèi)沉積也較常見(jiàn)系膜細(xì)胞及基質(zhì)插入并形成雙軌征
膜性狼瘡性腎炎(Ⅴ型)光鏡:Ⅴa:與原發(fā)性膜性腎病極為類似Ⅴb:彌漫性系膜改變Ⅴc:存在節(jié)段性細(xì)胞增殖或節(jié)段性硬化Ⅴd:同時(shí)存在著彌漫性增殖性腎炎,臨床及組織學(xué)表現(xiàn)與Ⅳ狼瘡性腎炎類似
膜性狼瘡性腎炎(Ⅴ型)免疫熒光:上皮下小的IgG、IgM、IgA、C1q、C3及C4沉積以IgG及C1q發(fā)生率最高電鏡:上皮下部位小的均勻的電子密字物沉積偶可見(jiàn)到系膜區(qū)電子密集物沉積硬化性狼瘡性腎炎(Ⅵ型)免疫熒光:只見(jiàn)微弱的免疫球蛋白陽(yáng)性電鏡:內(nèi)皮下沉積已不常見(jiàn)光鏡:見(jiàn)硬化性損害及腎小球蛻廢腎小管間質(zhì)損害在SLE中相當(dāng)常見(jiàn)免疫熒光:可見(jiàn)沿TBM、間質(zhì)、包曼氏囊及血管壁有疫球蛋白及補(bǔ)體沉積電鏡:可證實(shí)上述改變光鏡:可見(jiàn)小管間質(zhì)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),小管壞死,小管萎縮、TBM變厚及間質(zhì)纖維化
狼瘡性腎炎的間質(zhì)、小管損害間質(zhì)損害程度與狼瘡性腎炎的病理分型有關(guān):
Ⅳ型狼瘡性腎炎間質(zhì)損害常見(jiàn)且程度較重;
III型狼瘡性腎炎也可發(fā)生,V型及II型少見(jiàn)狼瘡性間質(zhì)腎炎:腎小球損傷并不重,小管間質(zhì)損傷明顯
狼瘡性腎炎的間質(zhì)、小管損害狼瘡性腎炎的相對(duì)發(fā)生率Ⅰ型<1%
ⅡA及ⅡB共26%
Ⅲ型18%
Ⅳ型38%
Ⅴ型16%VI型1%
狼瘡性腎炎的特異性病理表現(xiàn)免疫熒光:
1)出現(xiàn)“滿堂亮”現(xiàn)象,早期補(bǔ)體成份C1q、C4陽(yáng)性率可達(dá)90%2)間質(zhì)、沿TBM免疫熒光陽(yáng)性率在60%以上,是多種免疫球蛋白及補(bǔ)體陽(yáng)性
3)腎小管上皮細(xì)胞核陽(yáng)性率可高達(dá)40-50%SLE及N-SLE組TBM、間質(zhì)及小管上皮細(xì)胞核免疫熒光結(jié)果比較
上皮細(xì)胞核 TBM及間質(zhì) 陽(yáng)性數(shù)例 % 陽(yáng)性數(shù)例 %SEL 12 44 15 60N-SLE 1 4 5 20X2 13.24 6.8P <0.001 <0.001,>0.001 電鏡:1)微管樣結(jié)構(gòu):內(nèi)皮胞漿內(nèi)由成束的微管構(gòu)成,每一微管直徑為250nm2)電子密集物的指紋樣結(jié)構(gòu)3)廣泛的上皮下、內(nèi)皮下及系膜區(qū)電子密集物沉積狼瘡性腎炎的特異性病理表現(xiàn)
膜性狼瘡性腎炎可以出現(xiàn)系膜區(qū)及內(nèi)皮下電子密集物沉積;而系膜增殖者也可見(jiàn)到上皮下、內(nèi)皮下及GBM內(nèi)電子密集物沉積。狼瘡性腎炎的特異性病理表現(xiàn)狼瘡性腎炎的特異性病理表現(xiàn)光鏡:1)蘇木素小體、核碎裂、纖維素樣壞死、銀耳環(huán)及透明血栓。2)組織學(xué)類型的轉(zhuǎn)型隨病情進(jìn)展,II、III向IV型,II向V或者均向VI型轉(zhuǎn)變。在積極有效治療下,也可由IV型轉(zhuǎn)變?yōu)镮I、III型。
狼瘡性腎炎的特異性病理表現(xiàn)3)混合性組織學(xué)類型:不同腎小球或同一腎小球的不同小葉出現(xiàn)不同組織學(xué)類型
活動(dòng)性損害與慢性損害活動(dòng)性損害與慢性損害的程度與狼瘡性腎炎的治療和預(yù)后密切相關(guān)。目前多用Austin等人1984年提出的計(jì)分方法來(lái)衡量或評(píng)價(jià)活動(dòng)性損害與慢性損害程度。
活動(dòng)性損害與慢性損害活動(dòng)性病變:⑴腎小球增殖性改變,⑵白細(xì)胞滲出⑶核碎裂/纖維素樣壞死,⑷細(xì)胞性新月體,⑸透明性沉積,⑹間質(zhì)炎癥活動(dòng)性指數(shù)(AI)計(jì)分方法為每一項(xiàng)按無(wú)、輕、中、重度損害分別計(jì)0、1、2、3分,其中⑶⑷兩項(xiàng)再乘以2,AI最高積分為24分。當(dāng)AI積分等于或超過(guò)12分時(shí),則是進(jìn)展到終末期腎功能衰竭的危險(xiǎn)因素?;顒?dòng)性損害與慢性損害慢性損害:
⑴腎小球硬化,⑵纖維性新月體,⑶小管萎縮⑷間質(zhì)纖維化
按無(wú)、輕、中、重度損傷分別計(jì)0、1、2、3分,CI最高積分為12分。當(dāng)CI<1時(shí),很少發(fā)生慢性腎功能衰竭,當(dāng)CI為2、3則有相當(dāng)大比例發(fā)生慢性腎功能衰竭,而CI≥4時(shí),則絕大多數(shù)患者會(huì)進(jìn)入終末期尿毒癥。四、狼瘡性腎炎的臨床表現(xiàn)㈠狼瘡性腎炎的腎外表現(xiàn)㈡不同類型狼瘡性腎炎的腎臟表現(xiàn)㈢幾種特殊類型的狼瘡性腎損害
狼瘡性腎炎的腎外表現(xiàn)皮膚:光過(guò)敏、蝶形或盤(pán)狀紅斑,皮疹關(guān)節(jié):紅、腫、熱、痛多漿膜腔積液:胸膜、心包等中樞神經(jīng)系統(tǒng):狼瘡性腦病心、肝、肺臟及消化系統(tǒng)血液系統(tǒng):貧血、白細(xì)胞和血小板下降血清學(xué)檢查:抗體滴度高,補(bǔ)體水平下降Ⅰ型:尿檢查及腎功能均正常Ⅱ型:可出現(xiàn)輕度蛋白尿(多小于2g/24h),無(wú)高血壓,腎功能往往正常。Ⅲ型:臨床表現(xiàn)差別較大,輕者可有蛋白尿及鏡下血尿嚴(yán)重的可出現(xiàn)腎病綜合征(1/3-1/4)、腎功能受損(1/4)和高血壓。
不同類型狼瘡性腎炎的腎臟表現(xiàn)不同類型狼瘡性腎炎的腎臟表現(xiàn)
Ⅲ型狼瘡性腎炎
0-20%腎病綜合征腎功能正?;蛴休p度腎功能受損終末期尿毒癥少見(jiàn)受累腎小球數(shù)目在50%左右時(shí)臨床表現(xiàn)同Ⅳ型Ⅳ型:臨床癥狀較重大量蛋白尿、顯著的鏡下血尿或較活動(dòng)的尿沉渣半數(shù)左右為腎病綜合征高血壓及腎功能損害較為常見(jiàn)增殖嚴(yán)重者或伴大量新月體形成的可發(fā)生ARF
不同類型狼瘡性腎炎的腎臟表現(xiàn)
不同類型狼瘡性腎炎的腎臟表現(xiàn)Ⅴ型:76%為腎病綜合征Ⅴa:與原發(fā)性MN表現(xiàn)相似Ⅴb-c:有活動(dòng)性尿沉渣和腎功能受損Ⅴd與Ⅳ型無(wú)區(qū)別特點(diǎn):血栓形成傾向,血清抗體滴度低,腎外表現(xiàn)少
不同類型狼瘡性腎炎的腎臟表現(xiàn)VI型:以高血壓,GFR下降為明顯特征尿檢有少量蛋白或沉渣血清抗體滴度不高
狼瘡性腎炎臨床-病理表現(xiàn)的關(guān)系
WHO 臨床癥狀病理分類 尿沉渣 蛋白尿 腎功能Ⅰ型 陰性 無(wú) 正常Ⅱ型 陰性或活動(dòng)性 正?;蜉p度 正常-中度受損
(<2g/24h) (Scr<2mg/dl)Ⅲ型 活動(dòng)性 程度不一 正常-中度受損 25%為腎病性 (Scr可<2mg/dl)Ⅳ型 活動(dòng)性 程度不一 正常-重度受損
50%為腎病性 (Scr>5mg/dl)Ⅴ型 陰性或活動(dòng)性 程度不一 正常-中度受損 70%為腎病性 (Scr<2mg/dl)活動(dòng)性尿沉渣包括紅細(xì)胞,白細(xì)胞,細(xì)胞性及非細(xì)胞性管型腎病性蛋白指24小時(shí)尿蛋白定量在3克以上。
LN臨床表現(xiàn)與組織病理學(xué)類型的關(guān)系
組織病理學(xué)類型(%)臨床表現(xiàn) Ⅰ+ⅡⅢ Ⅳ Ⅴ無(wú)腎臟病臨床表現(xiàn) 40 30 25<5有腎臟病臨床表現(xiàn) 7 16 65 12NS伴或不伴腎功能衰竭 <1 8 70 22血尿或非腎病性蛋白 1021 63 6臨床表現(xiàn)與組織病理學(xué)類型的關(guān)系狼瘡性腎炎表現(xiàn)為腎病綜合征者,
病理學(xué)類型為Ⅰ、Ⅱ型不足1%
Ⅲ型者為3%
Ⅳ型者為70%
Ⅴ型者為22%臨床表現(xiàn)與組織病理學(xué)類型的關(guān)系同一病理類型者可有不同的臨床表現(xiàn)同一臨床表現(xiàn)者也可屬于不同的病理學(xué)類型完全無(wú)臨床癥狀的狼瘡性腎炎:
Ⅰ型、Ⅱ型40%
Ⅲ型30%
Ⅳ型25%
Ⅴ型<5%
幾種特殊類型的狼瘡性腎損害(一)、亞臨床型狼瘡性腎炎(二)、隱匿性紅斑狼瘡(三)、藥物性狼瘡的腎損害(四)、妊娠與狼瘡性腎損害
亞臨床型狼瘡性腎炎亞臨床型狼瘡性腎炎為無(wú)腎病的臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室異常占全部狼瘡性腎炎的27%左右亞臨床型狼瘡性腎炎多為組織學(xué)損傷輕微者,如ⅡA,ⅡB及Ⅲ型,少數(shù)Ⅳ型的早期發(fā)生于SLE病程的早期,隨病程延長(zhǎng),腎臟組織學(xué)損害加重,則逐漸出現(xiàn)臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室異常
隱匿性紅斑狼瘡無(wú)癥狀性蛋白尿或腎病綜合征為首發(fā)癥狀無(wú)SLE的其它全身表現(xiàn),血清學(xué)檢查也缺乏SLE的特征性表現(xiàn),ANA(-)及抗dsDNA(-)出現(xiàn)腎臟病臨床表現(xiàn)后數(shù)月到數(shù)年才出現(xiàn)SLE的腎外表現(xiàn)及自身抗體陽(yáng)性多為膜性狼瘡性腎病,不出現(xiàn)腎外表現(xiàn)可能與低親和力、低滴度的抗DNA抗體有關(guān)
藥物性狼瘡的腎損害能引起的藥物:硫氨唑酮,米氮唑酮,米諾環(huán)素,青霉胺,異煙肼,甲基多巴,氯丙嗪,醋氨心胺??赡芟嚓P(guān)的藥物:苯妥因,喹尼叮,抗甲狀腺藥,受體阻滯劑,呋喃坦叮,開(kāi)博通,優(yōu)降糖,卡馬西平,柳氮磺胺吡啶,磺胺類,鋰胺類,鋰制劑和利福平。其它:、干擾素,抗腫瘤壞死因子和單克隆抗體等。
藥物性狼瘡的臨床表現(xiàn)發(fā)熱,皮疹,乏力,肌痛,關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)炎及血清病腎臟受累時(shí)可表現(xiàn)為血尿,蛋白尿血清學(xué)檢查抗DNA抗體高和低補(bǔ)體血癥較少見(jiàn)診斷基于服用相關(guān)藥物史以及停藥后臨床癥狀的改善治療方面:停止使用相關(guān)性藥物,同時(shí)腎上腺皮質(zhì)激素對(duì)緩解癥狀及抑制血清學(xué)反應(yīng)有一定作用
妊娠與狼瘡性腎損害系統(tǒng)性紅斑狼瘡在育齡婦女中發(fā)病較常見(jiàn),常合并妊娠。妊娠誘發(fā)加重狼瘡性腎炎的發(fā)展,影響到胎兒的成活腎臟受累多于妊娠3個(gè)月和產(chǎn)后8周內(nèi)發(fā)生能否妊娠應(yīng)視患者當(dāng)時(shí)病情而定,病情穩(wěn)定至少6個(gè)月以上有人甚至認(rèn)為至少一年以上
妊娠與狼瘡性腎損害可使用腎上腺皮質(zhì)激素甚至大劑量腎上腺皮質(zhì)激素,妊娠最后1-3月及產(chǎn)后8周加大激素用量可減少?gòu)?fù)發(fā)CTX在孕婦中禁用SLE胎兒死亡率為20-30%,有腎臟損害時(shí)死亡率會(huì)更高可達(dá)50%,另外抗磷脂抗體也是胎兒死亡的一個(gè)危險(xiǎn)因素。
五、狼瘡性腎炎的診斷中青年女性多系統(tǒng)病變長(zhǎng)期發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛光過(guò)敏貧血,白細(xì)胞、血小板下降高球蛋白血癥、自身抗體滴度高和低補(bǔ)體血癥
高度懷疑,繼續(xù)追查
六、狼瘡性腎炎的治療㈠小劑量激素控制腎外表現(xiàn)㈡局灶增殖性狼瘡性腎炎的治療㈢彌漫性增殖性狼瘡性腎炎的治療㈣膜性狼瘡性腎炎的治療㈤狼瘡性腎炎的替代治療
近年來(lái)LN治療進(jìn)展腎上腺皮質(zhì)激素單獨(dú)或與免疫抑制藥物合用是治療狼瘡性腎炎的首選藥物一、按病理學(xué)類型予以不同強(qiáng)度的治療二、合并使用細(xì)胞毒性免疫抑制劑三、CsA、驍悉或其他藥物的使用
小劑量激素控制腎外表現(xiàn)腎臟組織病理學(xué)類型為正?;蜉p微系膜損害者,使用少量的腎上腺皮質(zhì)激素控制腎外表現(xiàn).5mg/kg/d的強(qiáng)的松即可滿意的控制發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛等癥狀少數(shù)患者需用劑量較大時(shí),可加少量細(xì)胞毒藥物以減少激素的用量非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥如消炎痛、布洛芬等,對(duì)腎功能有損害,目前已不常用
局灶增殖性狼瘡性腎炎的治療臨床蛋白尿量不多,病理為輕、中度損傷,強(qiáng)的松的劑量為0.5mg/kg/d小球受損數(shù)目偏多,有壞死灶和新月體形成者按IV型對(duì)待。強(qiáng)的松的劑量為1mg/kg/d,應(yīng)同時(shí)積極控制血壓目的:控制病情發(fā)展,防止其轉(zhuǎn)為彌漫增殖性狼瘡性腎炎局灶增殖性狼瘡性腎炎的治療是否應(yīng)長(zhǎng)期使用細(xì)胞毒藥物,仍有爭(zhēng)議腎炎活動(dòng)性,腎病綜合征,可聯(lián)合使用強(qiáng)的松、細(xì)胞毒性免疫抑制劑或其它免疫抑制劑經(jīng)常監(jiān)測(cè)尿常規(guī)改變,血清補(bǔ)體尤其是CH50水平及變化有益于確定腎炎是否活動(dòng)
彌漫性增殖性狼瘡性腎炎的治療腎上腺皮質(zhì)激素與細(xì)胞毒藥物聯(lián)合使用合并使用CTX則可防止出現(xiàn)慢性損害或使慢性損害程度減輕,改善預(yù)后
膜性狼瘡性腎炎的治療與局灶增殖者治療方案類似,需使用大劑量的腎上腺素皮質(zhì)1mg/kg/d。治療不一定會(huì)使尿蛋白轉(zhuǎn)陰,但可使尿蛋白排出量顯著減少,部分緩解腎病綜合征的臨床癥狀同時(shí)延緩腎功能惡化進(jìn)展速度
膜性狼瘡性腎炎的治療超過(guò)6個(gè)月較大劑量的腎上腺皮質(zhì)激素,會(huì)顯著增加其副作用,對(duì)病情控制也無(wú)明顯好處大劑量甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療及大劑量的CTX間歇性治療尚無(wú)巡癥醫(yī)學(xué)證據(jù)Ⅴc、Ⅴd按彌漫增殖者治療
終末期LN,腎外表現(xiàn)和血清學(xué)活性均有緩解,隨著透析時(shí)間的延長(zhǎng),SLE活動(dòng)發(fā)生率進(jìn)一步下降開(kāi)始透析時(shí)狼瘡活動(dòng)的發(fā)生率為55%,而到5年、10年時(shí)其發(fā)生率分別下降為10%和0接受HD者在開(kāi)始透析時(shí)死亡率較高,長(zhǎng)期HD死亡率與一般患者無(wú)明顯區(qū)別
狼瘡性腎炎的替代治療(HD)
LNESRD患者移植存活率與普通患者無(wú)區(qū)別
移植后移植腎狼瘡復(fù)發(fā)率相當(dāng)?shù)?,少?%
無(wú)活動(dòng)性狼瘡病變的患者可以考慮作腎移植狼瘡性腎炎的替代治療(移植)七、狼瘡性腎炎的預(yù)后㈠病理學(xué)類型與預(yù)后的關(guān)系㈡病理學(xué)損傷程度與預(yù)后的關(guān)系㈢臨床癥狀與預(yù)后的關(guān)系㈣治療與預(yù)后的關(guān)系
病理學(xué)類型與預(yù)后的關(guān)系Ⅰ、Ⅱ型狼瘡性腎炎預(yù)后良好,死亡率低。少數(shù)患者發(fā)
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