2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫高分預(yù)測(cè)300題（名校卷）(陜西省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個(gè)性質(zhì)

A.耐熱性

B.不揮發(fā)性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

E.溶于水【答案】BCD5R5B9X6X1K10D7HP9J4J9W10R2E2T8ZZ6A8N2Y3Q9U2O92、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】CCU4J8D10E7V3Z5H6HU10W9Z4I8J3T10Y9ZA2T4R2Z4J7W8Z13、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACP8M4K10R3L8O10D3HN2B6C3B6V10K8K3ZV1J9V9R3X7H6X64、（2017年真題）依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為（）

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】ACR5D8T3R9J8I10B4HE9H9V8Z4F7K10U10ZM3R2C7M3M8Z10H65、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCM7O6N5G9U5A10Q5HF3X4F5N8R7A4D8ZO2B8E6C4G5X3J96、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】BCN6U4B9H3A3W7N4HE2P10X7N1D10D5F1ZK9B3O4M5S4Q9F17、S-華法林體內(nèi)可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CN6I3R2A2M10D9D5HB4G7K3S4M3N7O6ZC5S6X1E2Z8N1K28、有關(guān)藥用輔料的功能不包括

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.賦予藥物形態(tài)

C.提高藥物療效

D.改變藥物作用性質(zhì)

E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】DCQ7A6H3I3X10A3H3HR8O6U10W9Q8Q9Q8ZP9W7Q1E10X8D7T69、可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)是

A.藥物

B.藥品

C.藥材

D.化學(xué)原料

E.對(duì)照品【答案】ACS7Z1G2F2S5M2U9HO6R6U2V2A3I9Q10ZN7P6Z7L5S7K5R1010、維拉帕米的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】CCC2P6J3F5Z4F8N10HA4J3N3S3L8M1W7ZU5L1E7S7P7G2Z611、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

E.增加堿性【答案】CCN3P8B5C10I5N6F3HB4Q2G5M7I6Q8J2ZC6P4U4E8Z8E9I612、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.羅紅霉素

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.阿奇霉素

E.紅霉素【答案】DCG7S8K1X9W7T1A5HF7P3K6G7M5A3J1ZM1B5V2U7K1S3O613、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互補(bǔ)作用

E.增強(qiáng)作用【答案】CCA1U4E3D8M4X6Z4HZ1D2S1Z4G7S8N5ZH4K3C1T3U8F3R814、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.異丙腎上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACD4X10O4Q7G5E10Q2HB1K10P6R9P5K8A3ZN5C1G2J3K2R8V415、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACW7O5W10A7V4T1Q5HJ5R1Y1H3N6W1V10ZN4R4I10H2D1L9M1016、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便

D.外用乳劑能改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】BCY3F8M2W9H3L1C3HZ10C6J1I3J1S6Q2ZA2C5X3B9A10G7L417、孟魯司特屬于

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】CCT8X5N10N9R6I8O3HT5A4J10J4G8R7Q8ZG2B1D9U9D10O7J418、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCY6M10Q4O1C10J10N2HV4Q6A1V6K6C4S6ZO2K10K4V2F7L10F119、拮抗藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】ACX5H9E6Y1C1U4X2HX8Y1X2O10V8X10R9ZR9O9F4I6M6H2Z320、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCN5C4P8K6H3Y8U3HR2H9I1V5M1A9G7ZI6R8G9B10G8W8Y221、藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】CCX3S9R9H3L4K5G2HW6T8M5T9J5B8G7ZA7U3O4L2Q10S4D922、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ

B.與DNA發(fā)生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂【答案】ACH2Y4O10B10H4K10C10HM7S10E8F4A2X6K5ZM1A10J5W8L10M8E323、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】ACK1Y8Q4J9X4G10H9HC9H4H2Z7W7S8W9ZX10Y6A8U4C7Y1P224、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】BCW10D1Y4Z2B6R5G1HO4O9K1R7D2V1Z8ZK8U3D4L9E10B2J925、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％。需要的滴注給藥時(shí)間是

A.1.12個(gè)半衰期

B.2.24個(gè)半衰期

C.3.32個(gè)半衰期

D.4.46個(gè)半衰期

E.6.64個(gè)半衰期【答案】CCJ5C1P10O3G7H1Z6HR5Y3W2B1V8Z8I3ZV10R4M7I7N3G1U926、含片的崩解時(shí)限

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

E.5分鐘【答案】ACG8Q7M4T8M6Z8Z3HX8W5J7R10Y1N2X7ZX5W4E5W2D8O7K727、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.受體增敏

B.受體脫敏

C.耐藥性

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCK4E2E7X8Q10S1P10HB2N3T1U8L2E9F5ZM4B10K10E4R5A3F628、下列為口服、作用于多個(gè)激酶靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCM8T6Z5O3B5M10A10HJ3L3I3S5L7S9B4ZS2A7Z6X1M7U6E629、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是

A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

E.朋解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】CCV9K1A1B8V1M9H2HO2C5P10R3J7B10T1ZG8Z4K5V2S7U1K1030、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】ACW2D9E8U2G1V2D7HT1H2L7L3G8K8K1ZQ3E7O8K2B8G5X331、（2015年真題）與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】ACG5Y1B10R10O6J6P2HM7A9D5N9S8J10X2ZJ8W1F9I9B5Z9S632、通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（）

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對(duì)氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】ACB10E8B7G10E9U5Y5HS3Q7H7P5G3R4L8ZR9Q3A1V6E1Z8T333、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCW4M9S5B5O3T7R4HC8U6K6P1B7X6T9ZP2L9G7Y6C7Q4F934、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】ACF10E2V4G8Z9D5G10HV9C8N3E4P4T4Z7ZC5X5W9J10N6D2T135、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCK3O10Q3K5W8N4L6HS6A7S10A10C4G6F2ZJ3K1V4Q3G9C2V836、關(guān)于受體作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.第一信使指多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)

B.大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

C.第二信使將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器，才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應(yīng)

D.第三信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子

E.第三信使負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)，包括生長因子、轉(zhuǎn)化因子等【答案】DCU7T2E5S7E1Q5E1HQ8R5R9D3Z4K8A3ZM10B3A10J1Q2N3S1037、閱讀材料，回答題

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給藥

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCR3M6Q8G2P2J2J7HW7D9N6E2A6E7B9ZQ8K6T4W9D1G7A138、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.最高值與最低值的算術(shù)平均值

B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值

C.最高值與最低值的幾何平均

D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】BCN7F8U4A5Y7E6E3HO9Z2W8N8P9L3P1ZK10V8L5K4Q2T2H239、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED

A.和50%受體結(jié)合的劑量

B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50%的劑量

D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量

E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量【答案】BCC6S4V8G8Y9P1B9HY9O3H7Q4Z7G4X7ZD1U3W5C2I10B7J840、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】CCO5P2B8C2T2X1Q3HJ2F1G8J10G5Z3J4ZX8G5E6J6X6F4R341、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑

A.溴化異丙托品

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】BCS3Z2B8I4Q1F7R10HV4G1F1J10X2A4Q10ZA3Z4C1A8M2Q5L242、測(cè)定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法【答案】ACT5P3I10O5O9L2F2HB8H7M4E3B2Y2U10ZB6J8B7U7R7S1D243、近年來，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹帧ＥR床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACN4N5O3F6K9M4C10HA2A3S6K8K5B9X4ZM5B7D6I10T2J5K244、閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】CCI9O3E10B3X8M7O2HC3B2E2P3C10A4F3ZH4J1X9O3U4Y8I545、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加，療效增強(qiáng)的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?

C.作用點(diǎn)在胃的藥物?

D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?

E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】BCM8T5K2C5O7W5Y5HA4Z6P5E1K8F4E8ZG2T8L9R10E10C6H346、下列屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCT3O2L6C7Y9A7Q2HQ4X8G1Y6S9L2P2ZI4I8B4V5S2D5T747、不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時(shí)間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】BCB2D9X10N10A2F9D9HA10J2C10J5C8H2C4ZR8I2D9M2W9Z9I248、在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80【答案】ACE4E6I8H1X8H6Y1HY5D8S4V4L9M3F7ZK7Z10H9M7D3N1S1049、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACA3V10F3C9M8Y7B10HE8I8A4I6E8A8Y5ZJ2O6B8R6U7C1S550、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCT7E7J7B7Z2L6B6HX6L8C9P8R3S3Z8ZE7U5F6W5W10W5J551、某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32【答案】BCF8V8V5P3Q1X10D9HI9N4R7J8N4X5E8ZP8I6R1W7L9X4W952、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是

A.提高藥物的療效

B.調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應(yīng)性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.降低藥物的副作用

E.賦型，使藥物順利制備【答案】DCJ4A6O7J1D8W4Y3HE7X6W5H5B6A9H6ZL8A6N8G3M10R3C553、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

E.甲氨蝶呤【答案】BCM5L8S6Q1K6N4I6HA1K4H6U7U2Q10I8ZT2B1M3D8Y6F5L1054、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCZ6F4V1G2N9D4E8HC10K10F2W1N2M4E10ZJ5E8K6R1Q10M9Y455、在治療疾病時(shí)，采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時(shí)辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物【答案】DCJ4L6R9Q7L3R8O7HS1Z4C1Q1N6W6B9ZV7K10V2F2A8N3F956、通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

A.被動(dòng)靶向制劑

B.主動(dòng)靶向制劑

C.物理靶向制劑

D.化學(xué)靶向制劑

E.物理化學(xué)靶向制劑【答案】ACL10C6H6D5H2D2S1HV2X8F7R10W10C10U9ZJ6N3B1R4T2W10V857、（2020年真題）藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級(jí)脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCJ6Y10B1Z7S8T10X4HZ2Q6G8E6L7G10O1ZV1O3B4J6O9O1O1058、該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測(cè)得24名健康志愿者平均藥-時(shí)曲線下面積(AUC【答案】BCP8P2L9K10F5W2X4HI2A10I3B8Y2G1I9ZY6T4T3D6S2R10U959、溫度高于70％或降至冷凍溫度，造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】CCL4Q8M2P3N1D10D10HM6C6G10S1K6V2Q4ZY4L10L10T5P5N9X860、藥物在治療量時(shí)引起的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】ACO6M2V9D1L2T6B1HI4Q6D10G1X4K7M6ZX8X6K10R6W2Y10I661、黏性力差，壓縮壓力不足會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】BCL3T10V5H10X8Q6U6HM10U1E5D10M7E9D1ZK10S3V5U1P10A2P262、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACF9Y7D4M9D1O7N2HA10E9P9O1R1T1T1ZF9G8G9T9I4N6B463、需延長作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】BCB4P1Z6L7K7V3X2HC5D10Q5E9C5K5O4ZI6V9A9T3T2C6X264、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強(qiáng)屬于

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】ACM4Y4D6M2K4O9K2HV1B7D3X10U9Q4M8ZZ6P10S9J8Z10S3Q1065、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，"陰涼處"為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACM10J8J10D3I10T10B7HM10G2Y5U3Z3Y5Q7ZR9N8J9Q7J8D10V366、（2016年真題）泡騰片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCF2C3Z8I8A3I7D2HS5J5H5M10B1L2D10ZG5L5S8H6Y8X9C167、厄貝沙坦的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD10W4W1U3L6K5M8HB7S3X8A7A4C10W9ZJ5V9M8L9B6X4Z368、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣【答案】CCY9Y10M2A3Z5P1S9HT2F10S8L8W3O5U9ZT9P8O2I5M9F2O769、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】ACT5W10O4D8N9Y8M3HR4U9H6Y7V1I3I8ZG6C3W3V5E8T1I1070、血液循環(huán)的動(dòng)力器官

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】ACC3D9K3J4Z7V7L7HF1B4V3M9I7G2P9ZG2K8O3K8W9Y3D971、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.相對(duì)生物利用度為55%

B.絕對(duì)生物利用度為55%

C.相對(duì)生物利用度為90%

D.絕對(duì)生物利用度為90%

E.絕對(duì)生物利用度為50%【答案】DCJ9J2G1A4F6J7K6HM7B2M7J9O5G3Z3ZR1Z4Q7V3M6X1O772、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無或幾乎無引濕性【答案】DCK1I4T4V10X4Q7R3HY6Y2L6A7L7G6D3ZR9P10M1J10V10C9I773、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】DCP8P4C1R4D3D4U3HM6X10X5D4N1M10Z10ZU5V2H5F3Z5H2J974、（2020年真題）第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺帷敬鸢浮緽CD3E1V7Z8Q10V6C8HN3E6L4R4A8F4Y8ZW9Y1K8Q9G9T9M875、（2019年真題）受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性【答案】ACB5M6Z8P3S8F8U7HR7T6B4E1T4N5G3ZS6V1J1C4R5F5U976、（2019年真題）苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑【答案】CCI9E5H3Q8J3G6T2HE4Z9Q4K8L2Z6X2ZE6S10Z4P3C6P3T577、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACI7R9C6V2C7P5M7HX9C8Y10K2X10U5B8ZJ5C10G6H2F2L5A478、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙脂

E.注射用水【答案】CCR3R9V6I7Z10N8C4HW9B10E10O10J1H8P3ZM5W4G4J10E4Q4I1079、氣霧劑中作拋射劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】ACW10Z9O1R9L7C6H3HD3T8U3W9P4I2D3ZE7O3S3U4O10L4P480、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCP4I10X6X6E2W4K5HK2N4P1L8B3W9B8ZT1G9L1U7U6W3H181、2012年4月，某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉，要進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。

A.穩(wěn)定性

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定

E.性狀【答案】ACJ2V3I10P6S5X9X3HH5J3B4O9D8E10L9ZY6D4C6A8U3R6E882、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序?yàn)?/p>

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】ACV6M1P7V8Y1B10I2HR3T7W4I7B3X9O7ZV2P10O5Z1C4E8A383、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松【答案】BCU4B9L9H4T7F7F9HU8S4N7I4Y8H8Q7ZC7S9S9C10D1R1C284、（2019年真題）關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法錯(cuò)誤的是（）

A.給藥后起效迅速

B.給藥劑量易于控制

C.適用于不宜口服用藥的患者

D.給藥方便特別適用于幼兒患者

E.安全性不及口服制劑【答案】DCX6H8K4H5E1U6T2HB7A9C9O9I3P8N1ZU2D9Q4E1Q5M3A285、崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】CCF9H1A3D3K9G4F10HB2G10N10C5P1D1H1ZN5Z2S5B6A6S2O686、以下胺類藥物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季銨

E.酰胺【答案】CCU4I9L2D5P1S2R7HR8H7D8J9S3O2Y1ZH3Y9W3H4S3G8T287、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是

A.均勻細(xì)膩，無粗糙感

B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的

C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E.無不良刺激性【答案】BCX6O2F5P9Q7F1L7HZ9R7P7I8J8A9W2ZM6F10T2M8R6Q3M488、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵【答案】BCB5C8F6B3Z1V7C3HE4Q2U7L6I1H4V9ZI1D5C7F4F2E3Y389、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.給藥劑量過大

B.藥物選擇性低

C.給藥途徑不當(dāng)

D.藥物副作用太大

E.病人對(duì)藥物敏感性過高【答案】BCI8E8N8B8B7P2H6HI8L6Y8E3O10B9F8ZC2U9G10E5B7X1A890、較易發(fā)生氧化降解的藥物是

A.青霉素G

B.頭孢唑林

C.腎上腺素

D.氨芐青霉素

E.乙酰水楊酸【答案】CCH6K10J9Z4F6Z2C6HQ7N1Z8K5R7N10J4ZJ7F8S1Q9V8W4M991、栓劑的常用基質(zhì)是

A.硅酮

B.硬脂酸鈉

C.聚乙二醇

D.甘油明膠

E.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉【答案】DCB1K4F9Z1H8H5X9HV8Z8X4J7G9R9V4ZB8M10P1A3S9S3X192、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCQ3P5A10J4H10F9B3HY8T4I6Y1T10M6E10ZI8D6E3S1U4G5X993、在不同藥代動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時(shí)間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCF8Z10S6I10U8N10O9HI10F10S10U3W1X6Y2ZO1J10P5J8C2R10Z594、適合作潤濕劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】DCB3V8B3X6F2P3A10HL1Y8H7R7E4L6C5ZB9W5D5U10Y1A7S495、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比例為（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCQ7P7M9L1R8I4C6HH1C1S6T7W3Q2W10ZW4K5A2A3J6Z9T896、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.增溶劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.防腐劑

E.矯味劑【答案】CCK1N7K4U8O8Q6I4HD2T3A3M10W7Q5I2ZB10J9V6O1C8V10L1097、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCY10M8Z1B6P1V9K8HI1C10G5D9A3L4P10ZJ2U1R4J4X8W7E398、關(guān)于膠囊劑的說法，錯(cuò)誤的是

A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑

B.明膠是空膠囊的主要成囊材料

C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑

D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味

E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】CCG9O9P4L8T10D1J9HX10X1U7X1Y4Z4O3ZY1V2R7I3D9C9K1099、藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價(jià)鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物【答案】BCN10B10K3Z8O3X10O5HC7T10W3H4Z3P1L8ZA8J3U6V1C8D2R7100、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是

A.賴諾普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.貝那普利

E.福辛普利【答案】ACD6Q3C3B4B10U5B6HW9Q2K2J7I8U6N3ZW4T5M2C8J9X2H4101、對(duì)HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCV8Q9E8Q4N7S6R8HK2X5T2G6H2E8W8ZH1N10G5Q7P8E2W8102、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

D.病毒能夠產(chǎn)生熱原

E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】BCX1L4I9E2J9K6I7HG8K2M3M6F4J3S10ZP4K1R2Z4X4H6X3103、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

E.高分子溶液劑【答案】ACJ2P10L4Q4Q5P3U6HO3D4M4U3L10W7Y1ZV1R3I3Z5X8L5B3104、（2016年真題）薄膜包衣片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCM1M10F9U3Y6Y2E9HC10W6N4I7A8K2I2ZU8N6L3A9G7V6F8105、分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利【答案】DCC2R5P2Z2Y5N1L2HV8I8Z6T9Q6H3Q3ZB10H4C6S1W4T4R6106、腎臟對(duì)藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素

A.腎小球?yàn)V過

B.腎小管分泌

C.腎小管重吸收

D.尿量

E.尿液酸堿性【答案】CCI5N7P2K10H1V6M8HF3A6S3A9K8X3J10ZO2T10J7F6Z9R6A5107、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCA5Y1W6G3V3J3C7HD1E4C6V2B9U9V4ZG9J1Z4D4U8M1N3108、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】CCE1P4M4B10K4O2Z7HB1I1S3O6A10H8F6ZS6E10C6K4K4M4E5109、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

E.低滲?【答案】DCE3H1E5M1E8N8G1HA1D2M6D6P4R10A3ZM10P4Y1T7W4G7B7110、不易發(fā)生水解的藥物為（）

A.酚類藥物

B.酯類藥物

C.內(nèi)酯類藥物

D.酰胺類藥物

E.內(nèi)酰胺類藥物【答案】ACY10Z5S1L6H7P7N2HL8I3P4I1O7O1V1ZV5N7Z10Z9B10S2G7111、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCE5R1E7P9L10O7A6HT10J8U8S1C4H1L3ZN6Q1D1N4E7F4I10112、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.注射用水

C.滅菌蒸餾水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCQ7J1S1E6G2Z3E5HJ7C2I7I9X5N5X1ZR2R4N9P9C2C2F10113、吐溫80可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACS7T1M3I6U10B9E8HL3M1E3K7Y3N7C5ZG7F1K9I8K8F9F3114、下列屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCP8M4H5N6B9F10H10HT8Y4L6G3W4T8T9ZM8N9C5D10L6G4B4115、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】ACU4M5R4C5E10T5P3HK5H2H1J2C10B9Q6ZB4A3R7Z9T1Z2W5116、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】ACO10W9Q4D4Z1D1G9HW10X3V2X2C6H9O4ZC7F10O4N3T4N7D10117、屬于非極性溶劑的

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】BCN10I5J8L9O6Z3N9HD4W6E1B5X1S2V9ZU2V2N3H8A4T8L6118、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.半衰期

C.治療指數(shù)

D.血藥濃度

E.給藥劑量【答案】ACT10W5K4Y6W9X4F4HO6H4E3H9Z1K8I4ZM9A5A2E7P5N2D5119、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)?/p>

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.藥物的脂溶性增加

C.小腸的有效面積大

D.腸蠕動(dòng)快

E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】CCV5A5A1M9K4O8P3HD6E9O1K2Z3J7C4ZO8D8D2U5V10F1N10120、苯丙胺

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】DCV2I2O1S7D6V7T2HJ3U8S6Z6U5J1F1ZY6J3B1X3A5J3P4121、混合不均勻或可溶性成分遷移

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCL2Z8P10O5D6V8R9HD4Z4E7A5Q9Y9E8ZZ3G9D5A6A2X6O9122、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】ACU1L6N5G2H1W10N10HO6R8Y9D9Z8D4I7ZX6W5F2G9Z2J2G6123、長期使用抗生素，導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.首劑效應(yīng)【答案】CCU2C2A2G1A7B7V4HW6A9K1A8Z6N8Y6ZU2T8L9C5T7O4X5124、難溶性固體藥物宜制成

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緾CK9N8V5Y5M4U7G7HC9K9Q4V6H1Y1M5ZE6P4X3R4Q10X1P6125、屬于油脂性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】BCP9U6C6O5Z3O8N7HA9J1F8N8N8B10R5ZX7A3R3Y1W3E9S6126、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】CCR2Z9R7G5R7E10N4HW6L7K4K3L8I5K3ZQ7Z7R9G2G2P9F4127、吸入氣霧劑的吸收部位是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.小腸【答案】CCU9D10D10W6B3N8E3HO6Q10W4L2Y4U3V10ZJ8M7Z6T4O4E7D8128、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCJ3S1K1Z9T5K2L7HU5P6Q4X8R10J1J10ZT6Z4Q2S5X8R6F3129、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCM9M5P10N8U7P3I6HF9H8X3B7H7P10M4ZL6V6A4C3J10Z9V5130、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測(cè)定方法為

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

E.生物活性測(cè)定法【答案】ACY9I9F8X4Z1W8I4HD9R1K1X5F3Q10R4ZM2J2T3U3V10N8O9131、在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油【答案】BCR3Z10Q1U10O6G7T3HI1M7M9M1M5G1U6ZI9W5J9C1B1X2I9132、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】ACJ4S5P2W4F4B4A1HY9H5M10O8C10X7S3ZG5B3D10E7R4N7Q4133、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔諾酮

D.黃體酮

E.達(dá)那唑【答案】CCO9H5H10M1H2B8U4HK8N3Z9M5K10K10U4ZD1A6L8M2L3M4U6134、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法【答案】DCA7T4T4R6C8L8D9HZ1L3V10T10I6H8W1ZC1O1Z4H9N4Y10W5135、維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】CCL1U6B2P10I8M2E1HY3R1T3H6C7C6L8ZC7D10C3F3Q1K8O3136、治療指數(shù)表現(xiàn)為

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾值

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCH8E4I6X4A6A1U8HL9N7X5S10M6G8S3ZZ8I9S8M6N5A10E9137、制備W/O型乳劑時(shí)，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.HLB值為8~16

B.HLB值為7～9

C.HLB值為3～6

D.HLB值為15~18

E.HLB值為1～3【答案】CCA4M8J3B7P5H6Q8HP3X8M2Q2T3Q2Z1ZZ5S5Y5S2V1X7Z1138、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCR3I1P1U2H4L1J6HB7W8I5L6W2F3K2ZZ8J1A10V7Z2E3X2139、絮凝，乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】ACX2Q1H7X8X7G8L2HC5G6D2U6A3N4F3ZA9D2U1A1T1B3S6140、雙胍類胰島素增敏劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

E.羅格列酮【答案】CCL3V2X6H7E6I3G8HQ9R7R3Q8B9Y7Q7ZM9H8L4P4M9V2D2141、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是

A.溫度

B.溶劑

C.離子強(qiáng)度

D.表面活性劑

E.填充劑【答案】ACT5Q4E2I1B4G3D2HH7R7D9V3T7Q1M8ZW2C6F4I6A6E8F1142、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.氧化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACE2N9P3B2B4U7L3HI3O5U3X4N3A2F5ZQ10J2E1T1K7U6H3143、部分激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】BCE4U8F10U10I9R3Q2HN5X9S9T2Q6Y7I9ZH3E7Y6W2J1U10O9144、含有兩個(gè)硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.雙嘧達(dá)莫【答案】BCE3V8R6T4S3V4G8HN1C5U9Y3Y6F4U10ZA8W9N5N4I3K2T6145、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】CCU3K7X7N7O3O5M9HF4J7E8C4L8K2Y6ZY8Z5H8S6U8X1O3146、配伍禁忌是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】BCQ4G5N6A8I6D2G1HX8N9W3R4K2K2L1ZH6G9N7W9R6H1R9147、（2020年真題）藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松【答案】BCF3X5I9O3J1A3N5HL8U9Z4F5N9T6H3ZK4X3Q4J1U8Q1H5148、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACR4X6G2D5R2P2W8HM1Y3C2Q10S4S4I3ZO7U10U3O4J1P1R8149、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCY4Z4D7X10X9I8W9HL5P8D6M7G7S9X6ZG10V6K6T1V4U6G2150、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】ACO7P2I7R6K1Q8Z9HR4T8O3Y1R6L2P2ZS9T7A2F2M1R10C7151、下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)屬于質(zhì)反應(yīng)

A.利尿?qū)嶒?yàn)中對(duì)尿量多少的測(cè)定

B.抗驚厥實(shí)驗(yàn)中驚厥發(fā)生與否的檢測(cè)

C.解熱實(shí)驗(yàn)中體溫變化的測(cè)定

D.鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中痛覺潛伏期檢測(cè)

E.降壓實(shí)驗(yàn)中血壓變化的測(cè)定【答案】BCG9G1E1R1E6A10J5HH7I1H1A2F9W4M7ZR10H7G7M6U2A10N7152、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCH3M5N10H5G4K3O1HV9I3V7E8C2K9V5ZV1Z9K10E1E4P5D6153、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

E.亞硫酸鈉【答案】BCV6Y1L6F10V3S5U10HI7I9P8E9K4V1E7ZR8J3V9E3X10B6O7154、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCB3O9Z10F9S2G2P10HI8N5P3K2M6W3C3ZQ4I3Y7P1H6H8N5155、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緿CU2J5T7B10G4N10N9HQ3R1M1M8W5F1Y7ZZ8Y4C2D8H4T4Y4156、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCO9Q5H2B4G8O2Z5HG6E3C9I3M6Z2V6ZY1I9R5F8Z9D2G4157、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）。

A.生物等效性試驗(yàn)

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合律測(cè)定法

D.平均滯留時(shí)間比較法

E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)【答案】ACD1W9A1E2G10X9R6HN2T5R7J1Y10L1X1ZS1X7N9E4X8S9L5158、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于()

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACP10I2E2K6F6A1H1HI6R4U7M6T9W7O2ZK7Z8S4D10S10A6Q3159、C3位含有季銨基團(tuán)，能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢呋辛

D.硫酸頭孢匹羅

E.頭孢曲松【答案】DCX9H10Z8K9E2L8E5HK5H8E7K6W6M1C3ZD2Q5C7B6I4D8C3160、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】CCI4B6A3S7U8R3N1HG6L10Z10P3H4R10R7ZP6B4D2G1Z3B2U9161、口服藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】DCM10D1G1A5I3O5V2HR6O5X5P2X10T5K4ZC7Z8J2G1Q4J2P5162、已證實(shí)有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】DCC7M10A6H2V8R9C9HY9G10O1O1K6M10H7ZL5S10X9Z6V7U5S9163、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCW5Y7E5Y10O9C9M1HY10M7T2Q5U7S7P8ZW8J9S3U1B3F7X4164、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形【答案】DCJ8R4V3Y2L1E4H10HE1O5H7K3P4A5L10ZC8K6R8F9E4R4O7165、近年來，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹?。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACZ2N5K2K4Q8J8X6HQ5E2F9R8U7G10V9ZL10D1Q1X8J3K10R8166、以下藥物中，哪個(gè)藥物對(duì)COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)

A.吡羅昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCJ8W3A5L10T3J9E6HT3A9I8S1R4I6A1ZP10Y8V2B1E5R6J6167、體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACU1G6O3C3Z2Q4C10HC3F3D3X5G5U8B7ZA8U6U8G1A4L2W5168、（2018年真題）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是（）

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCZ3X5K7Y9U10U3H2HQ6X6T9L1H2R1A10ZG6B7A2P2J1U5L2169、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】BCF6N2D6L1X2Q1L7HF7M6H9Q10T7A8D5ZD10K4I1A7N8H9H2170、對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造，將19位甲基去除，得到的第一個(gè)蛋白同化激素藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔諾酮

E.司坦唑醇【答案】ACP7C1A4E5V1K10Q9HV10P6A3R5C2L7G8ZU1W4W1D9M6O9F3171、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是()。

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重【答案】BCL1U4K8L8K1V3P5HT10Y1R7N6M9M2T9ZZ6Z7G5G6J2P2U1172、非水堿量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】BCC2D7Q7M2U1P2J10HO10X9O4H8E7N7E7ZU7O7P5H9S8H3Z6173、屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】CCK8F1U9E7V4K2Q2HS4V5B3M5X1X8Y6ZS6I4D8E2A10U7I8174、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCE7W6H2P6V3Q7C9HS9Q4W8G3A1K9B1ZH9W1Z1C4J4D6H5175、作用于同一受體的配體之間存在競爭現(xiàn)象，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】ACQ9U10J1W8C7N4V5HU4R2G6R3C10P10F9ZG9T7Y5K2K8P7W1176、易引起腎血管損害的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】DCH5G2D5E7E3B1Z2HN9J2G8Z5W2F6G3ZQ10I1N7H9X3O5J1177、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種主動(dòng)的手段

E.藥物警戒則是積極主動(dòng)地開展藥物安全性相關(guān)的各項(xiàng)評(píng)價(jià)工作【答案】DCD5A7Y1G2P2Z8L1HC2X8V5T3S1C5E7ZJ10V2M1O6Y2L3B1178、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，形成烯酮中間體的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

E.氯霉素【答案】BCA2B4X2Z7V2D10T2HB4T4V3X10P5O1C7ZZ6F9I9M1V7U9A5179、（2018年真題）長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會(huì)引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

E.交叉耐藥性【答案】DCT7X7D10G4M7S10X10HP4P2L8J8R3Y8U1ZJ9D4P6E5E3D4C3180、東莨菪堿符合下列哪一條

A.為莨菪醇與莨菪酸所成的酯

B.為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位有雙鍵

D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位上有氧橋

E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位上有羥基取代【答案】DCZ3L6H7D9Y10T1Z7HZ1U7S9L4A9R8J5ZL4F2P2M9D9T4D8181、藥物近紅外光譜的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCO1Y6M10P3T6Q5L6HC3F3D8X8K5I8M8ZA6D10Y9G2M7V3B7182、破裂，乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】DCV1P9D6O2Z8H6O5HR4H6K1D6T2L6R10ZU5P5S2L10J2T7M10183、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCM7Z9K2K8K9K8G3HW2U9I5K9Q2Y3P3ZX1X1S7P4Z1P2N6184、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCH5R9U10Q4Y6V3N10HK7W4K4V9J9Z2P8ZU2F6G2R7I8N10V5185、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCX5O6G4D5M6T1Q10HH9B8X9W4M9D8R6ZX7A8V5A1E6C8E4186、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果

E.用絮凝度預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性【答案】BCA2R5W4F9A5K3Q3HD1A8A3R10S8N8P5ZP4U9U5Q7Q2D9K7187、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對(duì)致病基因X3為靶點(diǎn)，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.非致病基因，無效

B.正中作用靶點(diǎn)，效果良好

C.無效，非此藥作用靶點(diǎn)

D.無效.緣于體內(nèi)不能代謝

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn)，藥效不理想【答案】BCL3L3B5S3E9K7A3HN1V8Y5B9I7Q4A8ZL2E4W3Q8U10N7V2188、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血約濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間間隔的商值

B.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的算術(shù)平均值

C.Css(上標(biāo))max(下標(biāo))與Css(上標(biāo))min(下標(biāo))的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACT2M5G5L3Z5P3L9HL7J6O8S5C7K6V7ZC4Y2Y4W8E9X8B7189、維生素C降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】CCD5U3N1G9B6H2N6HG10C2D6V3M7J2U6ZV10H2W7O1Y10H2C3190、半合成生物堿，為前藥，水溶性增大，屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑的抗腫瘤藥物是

A.多柔比星

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.羥基喜樹堿【答案】CCB8N4X10E5U2T1Z3HY1P10W4B1Y7C10D3ZY2D10Y9N10F8F3P5191、人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】BCN2A9D1L9W1T4S8HE8K5G1R4J6C1H1ZG5W9C5W3F9G2Q1192、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】ACF7X5U5U5E4Z4K1HG7D9M9F3X6Z2V3ZU8A8Y4Q9U3W5T10193、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCU6H6U8Z5F1R4A8HU9C9T1S1Z5M5S9ZA8L6I3B7D6K10T10194、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】CCY1D10F4B10D9S7R10HT3P8R9U2Q2B7V2ZC1F2C4Y2Y7X8Z9195、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.