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2018年秋季學(xué)期儀器分析期末考試模擬試卷第1套一、單項選擇1、在GC中,程序升溫最適宜用于分離(B)A、幾何異構(gòu)體B、樣品組成復(fù)雜,沸程寬的物質(zhì)C、容量因子相近的物質(zhì)D、分配比變化范圍寬的的物質(zhì)2、下列物質(zhì)在正向色譜中最先洗脫出來的是(A)A、正丁烷B、正丁醇C、乙酸D、乙酸乙酯3、在HPLC中,速率方程的那一項對柱效的影響可以忽略不計A、渦流擴散項BC、固體的傳質(zhì)阻力項D、縱向擴散項4、反相鍵合色譜法中常用的固定相有(A)A、ODSB、硅膠C、氨基固定相5、用色譜法進行定量分析時,要求混合物中每一個組分都要出峰的方法是A、外標一點法B、標準曲線法C、內(nèi)標法D、歸一化法6、符合Lambeert-Beer定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長A、向長波方向移動B、向短波方向移動C、不移動,但峰高值降低D、不移動,但峰高值增加7、在紫外分光光度法中,要使所測量的物質(zhì)濃度其相對誤差ΔC/C較小,選用的吸光度讀數(shù)范圍為(B)A0-0.2B8、在分光光度法中,透射光強度)與入射光強度0)之比稱為A、吸光度BC、透光度D、OD值9、在用分光光度計測定某有色物質(zhì)的濃度時,下列操作中錯誤的是A、比色皿外壁有水珠B2/3C、光度計調(diào)零D、將比色皿透光面置于光路中10、某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大,則表明(C)A、該物質(zhì)溶液濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長該物質(zhì)對某波長的光的吸收能力很強D11、在液相色譜法中,提高柱效最有效的途徑是A、提高柱溫B、降低板高C、降低流動相流速D、減小填料粒度1221的A、調(diào)整保留值之比B、死時間之比C、保留體積之比13、理論塔板數(shù)反映了(D)A、分離度B、分配系數(shù)C、保留值D14、分配系數(shù)與下列哪些因素有關(guān)A、與溫度有關(guān)B、與柱壓有關(guān)C、與氣、液相體積有關(guān)D、與組分、固定液的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)15A303.5板數(shù)為AB784C、407D、27116、氣相色譜填充柱的長度最接近于(C)米A、0.2B、20C、2D、20017、下列分析方法中,可以用來分離有機混合物的是A、原子吸收光譜法B、氣相色譜法C、紫外吸收光譜法D、電位分析法18、樣品在分離時,要求其Rf值?。–)之間A0~0.3B19、色譜峰的寬或窄主要取決于組分在色譜柱中的A、分配系數(shù)B、理論塔板數(shù)C、保留值D、擴散速度20、在GC中,對色譜柱分離效果影響最大的是(A)A、柱溫B、柱壓C、載氣種類D、氣體流速21、下列哪個不是影響紫-可見光吸收光譜的因素(C )A、溶液濃度B、溶劑極性增大時,吸收帶發(fā)生紅移或藍移C、溶劑的最大吸收波長D、溶液的溫度22、在下列化合物中, ?躍遷所需能量最大的化合物是A1,3-丁二烯B1,4-戊二烯C、1,3-D、2,3-二甲基-1,3-丁二烯23、在紫外可見分光光度法測定中,使用參比溶液的作用是A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點B、吸收入射光中測定所需要的光波C、調(diào)節(jié)入射光的光強度D、消除試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響24比耳定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置A、向短波方向移動B、向長波方向移動C、不移動,且吸光度值降低D、不移動,且吸光度值升高25、常用作光度計中獲得單色光的組件是A)+反射鏡B)+狹縫)+)+準直鏡26、下列丹尼爾電池表示正確的是(A)A|4(ai|B、(+)Cu(s)|CuSO4(aj)‖ZnSO4(ai)|Zn(s)(-)C、(-)Zn(s)|ZnSO4(ai)|CuSO4(aj)|Cu(s)(+)D、(-)Zn(s)ZnSO4(ai)|CuSO4(aj)Cu(s)(+)27、下列關(guān)于直接電位法中指示電極的說法不正確的是A、指示電極對所測組分響應(yīng)快,重現(xiàn)性好B、電極電位與待測組分活度(濃度)間符合Nernst方程式的關(guān)系C、依據(jù)能斯特方程,當溶液中相應(yīng)離子活度發(fā)生變化時,指示電極的電位與離子活度值呈線性關(guān)系D、指示電極可分為金屬基電極和膜電極兩種28、用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時,對加入標準溶液的要求為A、體積要大,其濃度要高B、體積要小,其濃度要低C、體積要大,其濃度要低29、用氟離子選擇性電極測定溶液中氟離子的含量,主要的干擾離子是A、Cl-B、NO3-C、SO42-D、OH-30、下列對離子選擇性電極的選擇系數(shù)Ki,j的描述正確的是(B)A、Ki,j的值越大,表明電極選擇性越好B、Ki,j的值越小,表明電極選擇性越好C、Ki,j的值不直接用來衡量電極選擇性D、Ki,j的值可準確估算共存離子的干擾程度31、氣相色譜中用于定量的參數(shù)是(D)A、保留時間BC、半峰寬、峰面積32、衡量色譜柱柱效的指標A、分離度B、容量因子C、塔板數(shù)D33、相對保留值r21等于(B)A、tR2/tR1B、t'R2/t'R1C、t'R1/t'R2D、tR1/tR234、在高效液相色譜中,色譜柱的長度一般( A )范圍A10~30CMC、1~2MD、2~5M35、在液相色譜中,按分離原理分類,液固色譜法屬( C A、分配色譜法BCD、離子交換色譜法36、在高效液相色譜流程中,試樣混合物( D )中被分A、檢測器B、進樣器C、記錄器37、固定液的選擇原( A A、相似相容B、待測組分分子量CD、流動相分子量38、在直接法電位分析法中,指示電極的電極電位與被測離子濃度的關(guān)系為A、與其對數(shù)成正比B、與其成對比C、與其對數(shù)成反比D39、目前應(yīng)用最廣泛的參比電極(A)A、甘汞電極B、標準氫電極C、銀-氯化銀電極D、pH玻璃電極40、氣相色譜法中,對有機物具有很高靈敏度的檢測器A、火焰離子化檢測器BCD、導(dǎo)熱池檢測器二、判斷題1GC中,溫控系統(tǒng)要控制氣化室、色譜柱和監(jiān)測器的溫度(√)2(√)3、調(diào)整保留時間是減去死時間的保留時間(√)4(√)5-比耳定律適用于所有均勻非散射的有色溶液(√)6、玻璃電極在使用前不需要浸泡(×)7、指示電極的電極電位與被測離子濃度的對數(shù)成正比(×)8、相對保留值r21他色譜操作條件無關(guān)(√)9、電位滴定法是利用滴定過程中指示電極電位(實為電池電動勢)的變化來確定滴定終點的滴定分析法。(√)10、高效液相色譜儀主要由高壓輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)記錄和處理系統(tǒng)等五部分組成。(√)三、名詞解釋1、色譜法:以試樣組分在固定相和流動相間的溶解、吸附、分配、離子交換或其他親和力作用的差異為依據(jù)而建立起來的各種分離分析方法稱為色譜法。2、分離度:相鄰兩峰的保留時間之差與兩組分峰寬平均值之比值3、TISAB:為了保持試液pH在一定范圍、離子強度穩(wěn)定,同時消除Fe3+、Al3+等離子的干擾,將惰性電解質(zhì)、PH緩沖劑、掩蔽劑混合在一起配成混溶液,此混合溶液稱為總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑4、光譜的紅移:是由于化合物的結(jié)構(gòu)改變,如發(fā)生共軛作用、引入助色團,以及溶劑改變等,使吸收峰向長波長方向移動的現(xiàn)象,稱為紅移。5、激發(fā)光譜和發(fā)射光譜:繪制激發(fā)光譜曲線時,固定測量波長為熒光最大發(fā)射波長,然后四、簡答題1、氣相色譜儀的基本設(shè)備包括那幾個部分?各有什么作用?答:氣相色譜一般由五部分組成:—高純載氣。、進樣系統(tǒng),包括進樣器、汽化室;將樣品汽化并導(dǎo)入色譜柱。、色譜柱和柱箱,包括溫度控制裝置;對分析樣品進行分離。、記錄系統(tǒng),包括放大器、記錄儀、數(shù)據(jù)處理站等。從檢測器獲得每一種組分的信號2、離子選擇電極的性能參數(shù)有哪些?答:①線性范圍和檢測下限;②離子選擇電極的選擇性;③電極斜率;④響應(yīng)時間;⑤溫度效應(yīng);⑥離子選擇電極的內(nèi)阻;⑦電機的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。3、TISAB的主要作用是?1、維持樣品和標準溶液恒定的離子強度;、保持試液在離子選擇電極適合的pH范圍內(nèi);、使被測離子釋放成為可檢測的游離離子。4、內(nèi)標法:將一定量純物質(zhì)作為內(nèi)標物加入到準確稱量的試樣中,進行色譜分析,根據(jù)試樣和內(nèi)標物的質(zhì)量及被測組分和內(nèi)標物的峰面積及校正因子,求出待測組分含量的方法優(yōu)缺點:準確適用于痕量分析、不適用于大批量、必須用標準物的中間,并與這些色譜峰完全分離③加入內(nèi)標物的量應(yīng)與被測組分量接近。5、簡述紫外-可見光分光光度法的影響因素:、溫度、溶

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